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1、专题 13生物的变异及应用常考题型题 型考查年份关联知识点基因突变、基因重组及意义2021海南卷8题2021福建卷16题基因突变染色体结构变异和数目变异2021广东卷16题、20题染色体结构的变异及应用生物变异在育种上的应用2021湖南卷8题2021湖北卷24题生物变异与进化方法点拨1三种方法判断基因突变和基因重组（1）据亲子代基因型判断：如果亲代基因型为BB或bb，则引起姐妹染色单体上B与b不同的原因是基因突变。如果亲代基因型为Bb，则引起姐妹染色单体上B与b不同的原因是基因突变或基因重组。（2）据细胞分裂方式判断：如果是有丝分裂中染色单体上的基因不同，则为基因突变的结果。如果是减数分裂过程
2、中染色单体上基因不同，可能发生了基因突变或基因重组。（3）据细胞分裂图判断：如果是有丝分裂后期图像，两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图甲。如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体（同白或同黑）上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图乙。如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体（颜色不一致）上的两基因不同，则为交叉互换（基因重组）的结果，如图丙。2“两看法”判断单倍体、二倍体和多倍体3从4个方面区分3种变异（1）关于“互换”问题。同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组；非同源染色体之间的交叉互换，属于染色体结构变异中的易位。（2）关于“缺失”问题。DNA分
3、子上若干基因的缺失属于染色体变异；DNA分子上若干碱基对的缺失，属于基因突变。（3）关于变异的水平问题。基因突变、基因重组属于分子水平的变化，光学显微镜下观察不到；染色体变异在光学显微镜下可以观察到。（4）关于变异的“质”和“量”问题。基因突变改变基因的质，不改变基因的量；基因重组不改变基因的质，一般也不改变基因的量，但转基因技术会改变基因的量；染色体变异不改变基因的质，但会改变基因的量或改变基因的排列顺序。【典例1】（2021新高考海南卷8）某地区少数人的一种免疫细胞的表面受体CCR5的编码基因发生突变，导致受体CCR5结构改变，使得HIV-1病毒入侵该免疫细胞的几率下降。随时间推移，该突变
4、基因频率逐渐增加。下列有关叙述错误的是（ ）A该突变基因丰富了人类种群的基因库B该突变基因的出现是自然选择的结果C通过药物干扰HIV-1与受体CCR5的结合可抑制病毒繁殖D该突变基因频率的增加可使人群感染HIV-1的几率下降【答案】B【解析】基因突变在自然界中普遍存在，任何一种生物都有可能发生；基因突变产生了新基因，能丰富种群基因库；自然选择能导致种群基因频率发生定向改变。基因突变产生了新基因，能丰富种群基因库，A正确；基因突变在自然界中普遍存在，任何一种生物都有可能发生，B错误；受体CCR5能够与HIV-1特异性结合，可通过药物干扰HIV-1与受体CCR5的结合可抑制病毒繁殖，C正确；编码受
5、体CCR5的突变基因频率的增加可使HIV-1与受体CCR5结合的几率下降，D正确。故选B。【典例2】（2021新高考福建卷16）水稻等作物在即将成熟时，若经历持续的干热之后又遇大雨天气，穗上的种子就容易解除休眠而萌发。脱落酸有促进种子休眠的作用，同等条件下，种子对脱落酸越敏感，越容易休眠。研究发现，XM基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突变影响其蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如下图所示。下列分析错误的是（ ）A位点1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低B位点2突变可以是碱基对发生替换造成的C可判断位点3突变使XM基因的转录过程提前终止D位点4突变的植株较少发
6、生雨后穗上发芽的现象【答案】C【解析】1、在植物的生长发育过程和适应环境变化的过程中，各种激素并不是孤立地起作用，而是多种激素相互作用共同调节的；生长素既能促进生长也能抑制生长，既能促进发芽也能抑制发芽，既能防止落花落果也能疏花疏果；赤霉素的主要作用是促进细胞伸长，从而引起植物的增高，促进种子的萌发和果实的发育；脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落；乙烯的主要作用是促进果实成熟；细胞分裂素的主要作用是促进细胞分裂。2、分析图表可知，XM蛋白可使种子对脱落酸的敏感性增强。种子正常休眠，主要由脱落酸起作用，而位点1突变则无XM蛋白产生，休眠减少，可推测脱落酸作用减弱，即敏感性降
7、低，A正确；比较表中位点2突变和无突变表达的蛋白质图示，蛋白质长度相同，只是中间有一小段氨基酸序列不同，可推测该突变可能是碱基对发生替换造成的，B正确；比较表中位点3突变和无突变表达的蛋白质图示，蛋白质长度变短，可推测模板mRNA上的终止密码提前，翻译提前终止，C错误；位点4突变是XM蛋白的表达倍增，使得种子对脱落酸的敏感性增强，雨后穗上的种子不易解除休眠而萌发，D正确。【易错易混】1有关基因突变的几点提醒（1）基因突变的时间：主要发生在DNA复制时期，但在其他时期也可能因为外界环境因素而发生基因突变。（2）基因突变的利与害：取决于环境或研究对象的不同，如小麦的高秆对小麦本身有利，但对增产不利
8、。（3）基因突变不一定都产生等位基因病毒和原核细胞的基因结构简单，基因数目少，而且一般是单个存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突变可产生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新的基因。（4）基因突变不一定都能遗传给后代基因突变如果发生在有丝分裂过程中，一般不能遗传给后代，但有些植物可能通过无性生殖传递给后代。基因突变如果发生在减数分裂过程中，可以通过配子传递给后代。2与育种有关的几个注意点（1）单倍体育种与多倍体育种的操作对象不同。两种育种方式都出现了染色体加倍的情况，但操作对象不同。单倍体育种操作的对象是单倍体幼苗，通过组织培养得到纯合子植株；多倍体育种操作的对象是正常萌
9、发的种子或幼苗。（2）诱变育种多用于植物和微生物。原核生物不能进行减数分裂，所以不能运用杂交的方法进行育种，如细菌的育种一般采用的方法是诱变育种。（3）杂交育种不一定需要连续自交。若选育显性优良纯种，需要连续自交筛选，直至性状不再发生分离；若选育隐性优良纯种，则只要出现该性状个体即可。试题汇编一、选择题1（2021黑龙江大庆一模）下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ）A分裂间期较分裂期更易发生基因突变，主要是因为间期持续的时间更长B血友病、色盲、白化病等致病基因的出现说明基因突变具有不定向性C基因重组不能产生新基因，但可以为生物进化提供原材料D水稻根尖分生区细胞分裂过程中可以发生基因
10、重组2（2021吉林长春一模）吖啶橙能够使DNA分子的某一位置上增加或减少一对或几对碱基。若使用吖啶橙诱导，可能产生的结果是（ ）A基因重组B染色体部分重复C基因突变D染色体数目变异3（2021福建龙岩模拟预测）镰刀型细胞贫血症系常染色体隐性遗传疾病，其分子病理是基因发生单一碱基突变，导致红细胞扭曲成镰刀状，阻塞毛细血管，引起局部组织器官缺血缺氧，产生脾肿大、胸腹疼痛等临床表现（又叫做“镰形细胞痛性危象”）。下列说法错误的是（ ）A该病是由基因发生碱基对增添、缺失引起的B通过骨髓移植可有效治疗该遗传病C重症患者可能出现代谢性酸中毒D通过DNA探针可检测该疾病4（2021浙江模拟预测）如图为某哺
11、乳动物X、Y染色体的联会示意图，以下对此叙述正确的是（ ）A该时期细胞的染色体整体图像可用于制作染色体组型B该时期细胞的X和Y染色体不存在姐妹染色单体C该时期细胞的X和Y染色体可能会发生DNA链的断裂和重新连接D若该细胞X和Y相同基因座位上的基因不同，说明其发生了基因突变或交叉互换5（2021江西九江模拟预测）科研人员在培养的二倍体水稻群体中发现一株黄叶色的突变植株甲，甲自交后代出现黄叶致死黄叶绿叶=121，决定此种黄叶色基因记为Chy，下列相关叙述错误的是（ ）A黄叶色突变为显性突变，植株甲为杂合子B黄叶基因与绿叶基因的碱基数量仍然相等C黄叶基因与绿叶基因位于同源染色体的相同位置D甲的自交后
12、代进行随机授粉，能存活的F2的表现型为黄叶：绿叶=1:16（2019广西柳州一模）基因型为aa的某种自花受粉植株发生显性突变，该突变可以传递给后代。研究发现a基因编码含有138个氨基酸的多肽，突变的A基因编码含有137个氨基酸的多肽。相关说法正确的是（ ）A可以在子一代中出现该显性突变的性状B最早在子二代中分离得到显性突变纯合体CA基因和a基因的基因结构是相同的DA基因较a基因一定缺失了3个连续的碱基7（2021湖北麻城模拟预测）线虫的npr-1基因编码一种G蛋白偶联受体，该基因突变后（突变基因NPR-1），其编码的蛋白质第215位氨基酸残基由缬氨酸变为苯丙氨酸，导致线虫觅食行为由“独立觅食”
13、变为“聚集觅食”。觅食行为的改变，在食物匮乏时，使线虫活动范围受限，能量消耗减少，有利于交配，对线虫生存有利。针对以上现象，下列叙述错误的是（ ）Anpr-1基因发生的上述突变属于碱基替换B食物匮乏时，npr-1基因突变频率会提高C新基因的产生为线虫的进化提供了原始材料D这两种觅食行为的存在有利于线虫适应环境8（2021河北石家庄一模）人类（2n=46）14号与21号染色体的长臂可在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图）。在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉
14、互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，正确的是（ ）A处于有丝分裂中期的细胞可观察到该联会复合物B男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C女性携带者的1个卵子最多含24种形态不同的染色体D女性携带者不能产生正常的卵细胞9（2021吉林长春一模）下列关于单倍体和多倍体的叙述，正确的是（ ）A蜜蜂中的工蜂是高度不育的单倍体B三倍体西瓜植株减数分裂时联会紊乱C体细胞中含有3个染色体组的个体就是三倍体D用秋水仙素处理单倍体幼苗后得到的是多倍体10（2021黑龙江大庆一模）普通小麦是自然条件下由不同物种杂交和染色体加倍形成的，过程如图所示，其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体
15、组均含7条染色体。下列分析错误的是（ ）A杂种一体细胞含两个染色体组，高度不育B普通小麦具有6个染色体组，42条染色体C杂种二发育成普通小麦可能是由于温度骤降所致D拟二粒小麦减数分裂所得配子含7对同源染色体11（2021广东模拟预测）一粒小麦（染色体组AA，2n=14）与山羊草（染色体组BB，2n=14）杂交，产生的杂种植株AB经染色体自然加倍，形成了具有AABB染色体组的二粒小麦（4n=28）。后来，二粒小麦又与节节麦（染色体组DD，2n=14）杂交，产生的杂种植株ABD经染色体自然加倍，形成了具有AABBDD染色体组的普通小麦（6n=42）。下列说法正确的是（ ）A普通小麦形成过程中涉及的
16、生物变异类型包括染色体结构变异BA或B染色体组中的染色体形态、功能彼此不同C二粒小麦与普通小麦可以杂交获得可育后代D普通小麦的花药离体培养可以得到三倍体小麦12（2022安徽蚌埠模拟预测）已知A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因，位于1号和2号这一对同源染色体上，其中阴影部分是来自其他染色体的片段，如下图所示。下列有关叙述错误的是（ ）A图中的两对等位基因在减数分裂过程中不能自由组合B1号染色体增加了部分片段，这种变异可以通过显微镜观察C若1号染色体上的b基因发生了缺失，则引起的变异为基因突变D减数分裂时若图中的b基因与B基因互换位置，则引起的变异为基因重组二、非选择题13（2021
17、江西宜春高三联考）根据遗传与变异有关知识，回答下列问题：（1）与圆粒豌豆的R基因相比，皱粒豌豆的r基因中插入了一段外来DNA序列，该变异属于_。（2）纯合的黄圆（YYRR）与绿皱（yyrr）的豌豆杂交，F2中黄圆：黄皱：绿圆：绿皱个体数量比为315：108：101：32。上述两对相对性状的遗传_（填“遵循”或“不遵循”）自由组合规律。（3）将纯合的黄粒抗倒伏（YYdd）与绿粒易倒伏（yyDD）的豌豆杂交，F2中黄粒易倒伏：黄粒抗倒伏：绿粒易倒伏：绿粒抗倒伏个体数量比为562：331：327：1。原因是_。（4）若将纯合的圆粒易倒伏（RRDD）与皱粒抗倒伏（rrdd）的豌豆杂交，F2中圆粒抗倒伏
18、应约占_，原因是_。14（2022江苏南通模拟预测）烟草含有24条染色体，染色体缺失某一片段不影响其减数分裂过程，但会引起含缺失染色体的一种配子（不确定是雄配子还是雌配子）致死。现有含如图所示染色体的某株烟草，其中A、a基因分别控制烟草的心形叶和戟形叶。请回答下列问题：（1）图中A、B、C基因在5号染色体上呈_排列。只考虑烟草的叶形，该株烟草自交后代的性状表现为_。（2）若现有各种基因型及表现型的个体可供选择，为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子，请设计杂交实验加以证明，用“O”代表缺失的基因，并预测实验结果。设计实验：选择染色体缺失个体与_，观察后代的性状表现。结果预测：若染色体缺
19、失个体为父本，后代全为心形叶；染色体缺失个体为母本，后代心形叶：戟形叶1：1，则染色体缺失会使_配子致死；若反之，则为另一种配子致死。（3）已知B、b基因控制烟草的株高，D、d基因控制焦油的含量。现有基因型为BbDd的个体，若想确定D、d基因是否位于5号染色体上，可让基因型为BbDd的植株自交，若后代出现四种表现型，且比例为9：3：3：1，则说明D、d基因不位于5号染色体上；若后代_，则说明D、d基因位于5号染色体上。15（2021河南中牟模拟预测）在遗传实验常用的果蝇中发现了新的变异类型。根据获得这种突变的过程推断，这种变异可能是由于一个基因发生突变而导致的。回答下列问题：（1）基因突变可以
20、发生在常染色体上，也可以发生在X染色体上，体现了基因突变具有_性。（2）如果实验室经过了多代选择，已经获得了具有该突变基因的纯合雌雄个体。在提供纯合的野生型雌雄个体的基础上，请你设计实验对此突变基因的遗传方式进行探究：首先要弄清楚此突变基因的显隐性，可以选择纯合的野生型雌果蝇和纯合的突变型雄果蝇作为亲本进行杂交，若F1_，则突变的基因为隐性遗传。（3）若以上探究显隐性的结果是正确的，那么直接用F1的雌雄个体进行杂交实验，能否根据实验结果判断突变基因所在的位置，即该突变基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上（只考虑伴X染色体的遗传，不考虑X、Y染色体同源区段的遗传）？若能判断，请写出预期的结果
21、和结论；若不能判断，请设计一组杂交实验进行探究，写出杂交组合及实验结果和结论。_参考答案1【答案】C【解析】分裂间期容易发生基因突变是由于DNA分子复制时要解开螺旋，稳定性降低，A错误；血友病、色盲、白化病等不同致病基因（非等位基因）的出现（导致患病）说明基因突变具有多害少利性，而不定向性是指一个基因可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因，B错误；基因重组是控制不同性状的基因发生重新组合，不能产生新基因，可以产生多样化基因组合的子代，为生物进化提供原材料，C正确；水稻根尖细胞只能进行有丝分裂，而不能进行减数分裂，不会出现四分体，也不会出现基因重组，D错误。故选C。2【答案】C【解析】吖啶
22、橙是一种诱变剂，能够使DNA分子的某一位置上增加或减少一对或几对碱基。若使用吖啶橙诱变，可发生DNA分子中碱基对的增添或缺失，可能产生的结果是基因突变。3【答案】A【解析】该病是由基因发生基因突变引起的，而且基因突变是碱基对的替换引起的，A错误；通过骨髓移植造血干细胞增殖分化出新的红细胞，可有效治疗该遗传病，B正确；重症患者细胞因供氧不足，造成细胞进行无氧呼吸产生大量乳酸，因此可能出现代谢性酸中毒，C正确；DNA探针利用碱基互补配对的原则，可以检测该基因异常部位，D正确。4【答案】C【解析】用于制作染色体组型的图象一般是处于有丝分裂中期的细胞，而联会发生在减数第一次分裂前期，A错误；联会发生在
23、减数第一次分裂前期，所以联会的两条染色体都含有染色单体，B错误；X、Y染色体联会后，同源区段可能会发生DNA链断裂和重新连接现象，C正确；若该细胞X和Y相同基因座位上的基因不同，说明其可能是杂合体，D错误。5【答案】B【解析】设Chy基因用C黄表示，植株甲自交后代出现性状分离且分离比为：黄叶致死（C黄C黄）：黄叶（C黄C绿）：绿叶（C绿C绿）=1：2：1，符合基因的分离定律，可推知植株甲为杂合子（C黄C绿），控制黄叶色基因为显性基因，故黄叶色突变为显性突变，A正确；DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变为基因突变，黄叶基因是绿叶基因基因突变形成的，如果是碱基对的增添或缺失
24、引起的，则黄叶基因与绿叶基因的碱基数目可能不相等，B错误；等位基因通常是指位于同源染色体相同位置上的控制相对性状的一对基因，黄叶基因与绿叶基因是一对等位基因，故位于同源染色体的相同位置，C正确；由A可知，植株甲为杂合子（C黄C绿），自交后代中黄叶（C黄C绿）：绿叶（C绿C绿）=2：1，产生两种配子1/3C黄，2/3C绿，进行随机授粉，F2的基因型及比例为1/9C黄C黄，4/9C黄C绿，4/9C绿C绿，其中C黄C黄为黄叶致死，故F2能存活的表现型为黄叶：绿叶=1:1，D正确。故选B。6【答案】A【解析】根据题意aa的植株发生显性突变，最可能突变为Aa，因此子一代中就会出现该显性突变的性状，A正确
25、；突变个体子一代可获得基因型为Aa的个体，自交后代即子二代显性个体的基因型为AA、Aa，所以最早在子三代中能分离得到显性突变纯合体，B错误；基因突变会导致基因结构发生改变，A基因和a基因的基因结构是不相同的，C错误；基因A和a相比，可能是A基因缺失了3个碱基或碱基替换导致mRNA上终止密码子提前出现，D错误。7【答案】B【解析】该基因突变后（突变基因NPR-1），其编码的蛋白质第215位氨基酸残基由缬氨酸变为苯丙氨酸，可见NPR-1基因发生了碱基对的替换，A正确；npr-1基因控制的是“独立觅食”，在食物匮乏时，使线虫活动范围大，能量消耗多，不有利于交配，对线虫生存有害，基因频率会下降；而NP
26、R-1，基因控制的是“聚集觅食”，在食物匮乏时，对线虫生存有利，该基因频率会上升，B错误；基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供原始材料，故新基因的产生（属于基因突变）为线虫的进化提供了原始材料，C正确；两种觅食行为，有利于线虫在不同的食物环境中觅食，有利于线虫适应环境，D正确。故选B。8【答案】B【解析】由题意可知，该联会复合物在减数分裂中形成，因此不能通过观察处于有丝分裂中期的细胞来观察该联会复合物，A错误；由题意可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由题意可知，女性携带者的卵子可能有6种类型（
27、只考虑图中的3种染色体）分别是：含有14、21号染色体的正常卵细胞、含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、含有14号染色体的卵细胞、14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、含有21号染色体的卵细胞，其中含有23条染色体，23种形态不同的染色体，含有22条染色体，22种形态不同的染色体，CD错误。9【答案】B【解析】蜜蜂中的雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，是单倍体，工蜂是二倍体，A错误；三倍体西瓜减数分裂时联会紊乱，B正确；由受精卵发育而来，体细胞中含有3个染色体组的个体是三倍体，而由配子发育而来，无论细胞中多少个染色体组，均为单倍体，C
28、错误；用秋水仙素处理单倍体植株后得到的可能是二倍体，也可能是多倍体，D错误。故选B。10【答案】D【解析】杂种一含有A、B两个染色体组，但由于无同源染色体，不能进行正常的减数分裂，是高度不育的，A正确；普通小麦具有6个染色体组，故普通小麦体细胞中有67=42条染色体，B正确；杂种二发育成普通小麦可能是由于温度骤降导致染色体加倍形成的，C正确；拟二粒小麦减数分裂所得配子含有A、B两个染色体组，共有14条染色体，但无同源染色体，D错误。故选D。11【答案】B【解析】在普通小麦的形成过程中，发生的生物变异有染色体数目变异、基因重组，没有发生染色体结构变异，A错误；A是一粒小麦的一个染色体组，B是山羊
29、草的一个染色体组，同一染色体组中的染色体为非同源染色体，其形态和功能彼此不同，B正确；二粒小麦（AABB）与普通小麦（AABBDD）可以杂交，获得的后代（AABBD）不育，C错误；普通小麦的花药离体培养得到的是含有三个染色体组的单倍体小麦，D错误。故选B。12【答案】C【解析】由于A、a和B、b位于一对同源染色体上，所以在减数分裂过程中不遵循基因的自由组合定律，A正确；1号染色体增加了部分片段属于染色体变异，染色体变异在显微镜下是可见的，B正确；若1号染色体上的b基因发生了缺失，则引起的变异为染色体结构变异中的缺失，基因突变是基因内部碱基对的改变，不是以基因单位的改变，C错误；减数分裂时若图中
30、的b基因与B基因互换位置，属于基因重组中的交叉互换，D正确。故选C。13【答案】（1）基因突变（2）遵循（3）Y、y与D、d两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，位于一对同源染色体上（4）3/16 R、r与D、d两对等位基因位于两对（非）同源染色体，遵循自由组合定律【解析】（1）DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫基因突变。显然与圆粒豌豆的R基因相比，皱粒豌豆的r基因中插入了一段外来DNA序列，引起了基因结构发生变化，该变异属于基因突变。（2）纯合的黄圆（YYRR）与绿皱（yrr）的豌豆杂交，F2中黄圆黄皱绿圆绿皱个体数量比为315108:101329331。说
31、明控制子叶颜色的基因（Y、y）与控制种子形状的基因（R、r）位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。（3）将纯合的黄粒抗倒伏（YYdd）与绿粒易倒伏（yyDD）的豌豆杂交，F2中黄粒易倒伏黄粒抗倒伏绿粒易倒伏绿粒抗倒伏个体数量比为56233132719331。说明Y、y与D、d两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，可能位于一对同源染色体上。（4）因为R、r与Y、y遵循自由组合定律，而Y、y与D、d两对等位基因不遵循自由组合定律，应位于一对同源染色体上，因此R、r与D、d应位于两对同源染色体上，应遵循自由组合定律，故若将纯合的圆粒易倒伏（RRDD）与皱粒抗倒伏（rrdd）的豌豆杂交，F1的
32、基因型为RrDd，F2中圆粒抗倒伏（R-dd）应约占3/41/4=3/16。14【答案】（1）线性 全为心形叶（或心形叶：戟形叶=1：0）（2）戟形叶个体进行正反交 雌（3）出现两种表现型，比例为3：1或出现三种表现型，比例为1：2：1【解析】（1）由图可以看出，A、B、C基因在5号染色体上呈线性排列；用“O”表示缺失的基因，则基因型为AO的个体（该株烟草）自交，母本和父本中的一方只能产生一种配子A，另一方产生的配子为A：O=1：1，因此后代均为心形叶。（2）为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子，应选择染色体缺失个体与戟形叶个体进行正反交（正交：AOaa；反交：AOaa），并观察后代
33、的性状表现：若染色体缺失会使雌配子致死，则AOaa的后代全为心形叶，AOaa的后代心形叶：戟形叶=1：1；若染色体缺失会使雄配子致死，则AOaa的后代心形叶：戟形叶=1：1，AOaa的后代全为心形叶。（3）若D、d基因不位于5号染色体上，则B、b基因与D、d基因的遗传遵循自由组合定律，基因型为BbDd的植株自交，后代会出现四种表现型，比例为9：3：3：1。若D、d基因位于5号染色体上，则存在两种情况：一种情况是B基因与D基因位于一条染色体上，b基因与d基因位于一条染色体上，则基因型为BbDd的植株自交后代会出现两种表现型，比例为3：1；另一种情况是B基因与d基因位于一条染色体上，b基因与D基因
34、位于一条染色体上，则基因型为BbDd的植株自交后代会出现三种表现型，比例为1：2：1。15【答案】（1）随机性（2）全为野生型（3）能，预期结果和结论：若F2中出现野生型雌蝇：野生型雄蝇：突变型雄蝇=2：1：1，则突变基因位于X染色体上；若F2中出现野生型雌蝇：野生型雄蝇：突变型雌蝇：突变型雄蝇=3：3：1：1，则突变基因位于常染色体上。（或若F2中野生型：突变型=3：1，其中突变型全为雄性，则突变基因位于X染色体上；若F2中野生型：突变型=3：1，突变型中雌雄比为1：1，则突变基因位于常染色体上）【解析】（1）基因突变具有随机性，可以发生在个体发育的任何时期，也可以发生在任何部位的细胞，也可
35、以发生在任何的DNA分子上，因此基因突变可以发生在常染色体上，也可以发生在X染色体上，体现了基因突变具有随机性。（2）纯合的野生型雌果蝇和纯合的突变型雄果蝇作为亲本进行杂交，若后代全为野生型，则野生型为显性，突变型为隐性。（3）若突变基因位于常染色体上，纯合的野生型雌果蝇亲本和纯合的突变型雄果蝇亲本的基因型分别为AA和aa，则F1的雌雄个体均为杂合子（Aa），则F2中野生型（A-）：突变型（aa）=3：1，突变型中雌雄比为1：1；若突变基因位于X染色体上，纯合的野生型雌果蝇亲本和纯合的突变型雄果蝇亲本的基因型分别为XAXA和XaY，F1的雌雄个体（XAXa、XAY）进行杂交，则F2中野生型（XAXA、XAXa、XAY）：突变型（XaY）=3：1，其中突变型全为雄性，因此可以通过F1的雌雄个体进行杂交实验来判断突变基因所在染色体上的位置。