《DB37_T 4477-2021 水中双酰胺类杀虫剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《DB37_T 4477-2021 水中双酰胺类杀虫剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法.docx（14页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、ICS13.060.50CCSZ1637山东省地方标准DB37/T44772021水中双酰胺类杀虫剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法DeterminationofdiamideinsecticidesresiduesinwaterLiquidchromatography-tandemmassspectrometrymethod2021-12-29发布2022-01-29实施山东省市场监督管理局发布DB37/T44772021目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14原理.15试剂或材料.16仪器设备.27样品.28试验步骤.29实验数据处理.410精密度.411定量限.4附
2、录A（资料性）5种双酰胺类杀虫剂中英文名称、CAS号及分子式信息.5附录B（资料性）质谱仪参数.6附录C（资料性）5种双酰胺类杀虫剂监测离子对、碰撞电压和保留时间.7附录D（资料性）5种双酰胺类杀虫剂多反应监测（MRM）色谱及质谱图.8附录E（资料性）实验室重复性限（r）数据表.10附录F（资料性）实验室再现性限（R）数据表.11IDB37/T44772021前言本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由山东省农业农村厅提出并组织实施。本文件由山东省农业标准化技
3、术委员会种植业标准化分技术委员会归口。IIDB37/T44772021水中双酰胺类杀虫剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法1范围本文件规定了水中5种双酰胺类杀虫剂残留量的液相色谱-串联质谱检测方法。本文件适用于地表水和地下水中氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、环溴虫酰胺、氟苯虫酰胺、四氯虫酰胺残留量的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理水样中残
4、留的双酰胺类杀虫剂经聚合物亲水固相萃取小柱富集，然后用有机溶剂洗脱，浓缩定容，用液相色谱-串联质谱仪检测，外标法定量。5试剂或材料除另有规定外，所用试剂均为色谱纯，水为符合GB/T6682中规定的一级水。5.1试剂5.1.1甲醇（CH3OH，65-56-1）。5.1.2甲酸（HCOOH，64-18-6）。5.2溶液配制5.2.1甲醇-水溶液（5+95）：量取10mL甲醇，加入190mL水中，混匀。5.2.20.1%甲酸（5.1.2）水溶液：移取1.0mL甲酸于1000mL容量瓶中，用水定容至刻度，现配现用。5.3标准品5种双酰胺类杀虫剂标准品：纯度95%，化合物中英文名称及CAS号等信息见附录
5、A。5.4标准溶液配制1DB37/T447720215.4.1标准储备溶液：分别称取约0.01g（精确至0.1mg）5种双酰胺类杀虫剂标准品于10mL容量瓶中，用甲醇溶解并定容至刻度，配制成浓度约为1000mg/L的标准储备溶液，04保存，保存期为6个月。5.4.2中间标准溶液：准确吸取适量标准储备溶液（5.4.1），用甲醇稀释配制成约10mg/L的中间标准溶液，04保存，保存期为1个月。5.4.3混合标准工作溶液：准确吸取适量的中间标准溶液（5.4.2），用甲醇稀释配制成所需浓度的混合标准工作溶液，现配现用。5.5材料5.5.1有机滤膜：0.22m。5.5.2聚合物亲水固相萃取小柱（Hype
6、rsepRetainPEP1)，500mg，6mL）。5.5.3定性滤纸。5.5.4聚四氟乙烯样桶：500mL。6仪器设备6.16.26.36.46.56.66.7液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源（ESI）。分析天平：感量为0.1mg。氮吹仪。固相萃取装置。真空泵。量筒：50mL。刻度离心管：10mL。7样品取水样品约1L，将样品通过定性滤纸过滤，分三份倒入洁净的聚四氟乙烯样桶中，每份约250mL，密封并做好标识，于-18以下冷冻保存。在试样制备过程中，应防止样品污染或发生残留物含量的变化。8试验步骤8.1提取和净化8.1.1依次用甲醇和水各3mL对固相萃取小柱（5.5.2）进行预淋，使
7、每种溶剂在小柱中停留3min4min。8.1.2准确量取50.0mL水样上柱，调节固相萃取装置（6.4）压力控制阀，使水样以1mL/min2mL/min的流速通过小柱，待水样全部通过小柱后，继续抽真空约1min，然后用3mL甲醇水溶液（5.2.1）洗涤小柱，再抽真空约1min，弃去上述溶液，最后用10mL甲醇淋洗小柱，将淋洗液收集于刻度离心管（6.7）中。8.2定容1)HypersepRetainPEP柱是ThermoFisher产品的商品名称，给出这一信息是为了方便本文件的使用者，并不是表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。2时间min流速mL/min流动
8、相A（甲醇）%流动相B（0.1%甲酸）%0.500.3515855.000.359557.000.359557.500.351585相对离子丰度50%20%至50%10%至20%10%允许的相对偏差20%25%30%50%DB37/T44772021在50水浴加热下，将淋洗液以氮气吹干，用甲醇定容至1.0mL，经0.22m滤膜（5.5.1）过滤后供液相色谱-串联质谱仪测定。8.3测定8.3.1液相色谱-串联质谱仪参考条件参考条件如下：a)色谱柱：C18液相色谱柱2.0mm（i.d）75mm，1.6m，或相当者；b)流动相及梯度洗脱条件见表1；表1流动相及梯度洗脱条件c)柱温：40；d)进样量：
9、1.0L；e)质谱仪参数：见附录B；f)监测离子对、碰撞电压：见附录C。8.3.2定性测定在相同实验条件下进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相对误差在2.5%之内，并且在扣除背景后的样品质谱图中，目标化合物的质谱定量和定性离子均出现，而且同一检测批次，对同一化合物，样品中目标化合物的定性离子和定量离子的相对丰度比与质量浓度相当的基质标准溶液相比，偏差不超过表2规定的范围，则可判断样品中存在目标农药。表2定性测定时相对离子丰度的最大允许偏差8.3.3定量测定本文件采用外标法定量测定，以待测物峰面积为纵坐标、混合标准工作溶液浓度为横坐标，绘制标准工作曲线对样品进行定量。样品溶液中
10、待测物的响应值均应在标准工作曲线的线性范围以内；如果超出线性范围，应用甲醇（5.1.1）进行适当稀释后测定。5种农药标准物质的参考保留时间见附录C，多反应监测（MRM）色谱及质谱图见附录D。8.4平行试验按上述步骤对同一试样进行平行试验。8.5空白试验3DB37/T44772021用符合GB/T6682中规定的三级水作为空白试样，按上述步骤进行试验。9实验数据处理采用标准工作曲线法定量，试样中每种被测组分含量按式（1）计算：1000(1)𝑋𝑖=𝐶𝑖𝑉𝑆1000式中：Xi试样中每种被测组分含量，单位为
11、微克每升（g/L）；VS试样溶液最终定容体积，单位为毫升（mL）；Ci从标准工作曲线得到的试样溶液中每种被测组分浓度，单位为微克每升（g/L）；V样品溶液所代表的试样体积，单位为毫升（mL）；计算结果应扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。10精密度10.1在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于重复性限（r），大于重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按附录E数据采用线性内插法求得。10.2在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限（R），大于再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按附录F数据采用线性内插法求得。11定
12、量限本方法中氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、氟苯虫酰胺在水中定量限均为0.1g/L，环溴虫酰胺、四氯虫酰胺在水中定量限均为0.5g/L。4序号附录BE中序号农药中文名称农药英文名称CAS号分子式12氯虫苯甲酰胺chlorantraniliprole500008-45-7C18H14N5O2Cl2Br21溴氰虫酰胺cyantraniliprole736994-63-1C19H14BrClN6O234环溴虫酰胺cyclaniliprole1031756-98-5C21H17Br2Cl2N5O245氟苯虫酰胺flubendiamide272451-65-7C23H22F7IN2O4S53四氯虫酰胺tetr
13、achlorantraniliprole1104384-14-6C17H10BrCl4N5O2DB37/T44772021AA附录A（资料性）5种双酰胺类杀虫剂中英文名称、CAS号及分子式信息5种双酰胺类杀虫剂中英文名称、CAS号及分子式信息见表A.1。表A.15种双酰胺类杀虫剂中英文名称、CAS号及分子式信息5DB37/T44772021BB附录B（资料性）质谱仪参数液相色谱-串联质谱仪的质谱仪参数：a)扫描方式：正/负离子扫描；b)检测方式：多反应监测；c)离子源：电喷雾离子源（ESI）；d)电离电压：4.0kV；e)加热块温度：400；f)DL管温度：250；g)检测器电压：1.74kV
14、；h)碰撞气：氩气；i)碰撞气压力：0.23MPaj)雾化气流速：3.0L/min；k)干燥气流速：10.0L/min；l)加热气流速：10.0L/min。6序号中文名称保留时间min扫描方式定量离子碰撞电压V定性离子碰撞电压(V)1溴氰虫酰胺4.473正离子474.70/285.85-18474.70/443.95-182氯虫苯甲酰胺4.849正离子483.90/452.90-19483.90/285.90-173四氯虫酰胺5.260正离子539.00/507.80-20539.00/319.90-154环溴虫酰胺5.320正离子603.10/286.00-20603.10/284.85-2
15、55氟苯虫酰胺5.318负离子681.00/254.0528681.00/273.8016DB37/T44772021CC附录C（资料性）5种双酰胺类杀虫剂监测离子对、碰撞电压和保留时间5种双酰胺类杀虫剂监测离子对、碰撞电压和保留时间见表C.1。表C.15种双酰胺类杀虫剂监测离子对、碰撞电压和保留时间7DB37/T44772021DD附录D（资料性）5种双酰胺类杀虫剂多反应监测（MRM）色谱及质谱图5种双酰胺类杀虫剂多反应监测（MRM）色谱及质谱见图D.1D.5。图D.1溴氰虫酰胺图D.2氯虫苯甲酰胺图D.3四氯虫酰胺8DB37/T44772021图D.4环溴虫酰胺图D.5氟苯虫酰胺9序号农药
16、名称含量g/L重复性限含量g/L重复性限含量g/L重复性限含量g/L重复性限1溴氰虫酰胺0.10.0200.50.0921.00.175.00.652氯虫苯甲酰胺0.10.0170.50.0741.00.255.00.773四氯虫酰胺0.50.121.00.155.00.764环溴虫酰胺0.50.0961.00.115.00.675氟苯虫酰胺0.10.0110.50.0611.00.145.00.53DB37/T44772021EE附录E（资料性）实验室重复性限（r）数据表实验室重复性限（r）数据表见表E.1。表E.1实验室重复性限（r）数据表10序号农药名称含量g/L再现性限含量g/L再现性限含量g/L再现性限含量g/L再现性限1溴氰虫酰胺0.10.0310.50.111.00.195.00.662氯虫苯甲酰胺0.10.0270.50.101.00.285.01.13四氯虫酰胺0.50.141.00.345.00.754环溴虫酰胺0.50.111.00.135.01.25氟苯虫酰胺0.10.0150.50.0771.00.175.00.93DB37/T44772021FF附录F（资料性）实验室再现性限（R）数据表实验室再现性限（R）数据表见表F.1。表F.1实验室再现性限（R）数据表11