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1、ICS01.040.65CCSB613505福建省泉州市地方标准DB3505/T52023富贵榕组培快繁技术规程TechnicalregulationfortissuecultureandrapidpropagationofFicuselasticaSchryveriana泉州市林业局发布2023-08-31发布2023-11-30实施泉州市市场监督管理局DB3505/T52023目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14培养基配制.14.1培养基类型的选择.14.2MS改良培养基配制.14.3培养基pH.15组培苗的繁育.15.1外植体的获取.15.2外植体漂洗、消毒.2
2、5.3愈伤组织诱导培养.25.4愈伤组织分化培养.25.5继代增殖培养.25.6壮苗培养.25.7生根培养.25.8炼苗.25.9温室种植.35.10病虫害防治.36苗木出圃.37档案管理.3附录A（资料性）富贵榕苗期主要病虫害防治措施.4IDB3505/T52023前言本文件按照GB/T1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由泉州市林业局提出并归口。本文件起草单位：泉州市丰泽区艺华源花卉中心、泉州市林木种苗站、泉州市泉美生物科技有限公司、泉州市标准化研究所、晋江市市政工程建设
3、有限公司。本文件主要起草人：郑焙华、谢阿彬、陈远生、张莉萍、彭金彬、汪国彬、柯贤石、吴明钦、颜志燃、黄学敏、朱志勇、郑建铃、李婷婷、郑巧芳、刘惠芳、林婧兰、徐丽红、李怡龙、简丽观、张雅虹、蔡海斌、蔡振兴、林伟毅。IIDB3505/T52023富贵榕组培快繁技术规程1范围本文件规定了富贵榕(FicuselasticaSchryveriana)组培快繁的培养基配制、组培苗的繁育、病虫害防治、苗木出圃和档案管理。本文件适用于富贵榕组培快繁育苗生产。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件
4、，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T8321(所有部分)农药合理使用准则LY/T2289林木种苗生产经营档案NY/T2306花卉种苗组培快繁技术规程3术语和定义NY/T2306界定的术语和定义适用于本文件。4培养基配制4.1培养基类型的选择选择MS改良为基本培养基。改良培养基是将MS中KNO3的用量改为950mg/L，NH4NO3的用量改为825mg/L。4.2MS改良培养基配制参照NY/T2306的规定执行。4.3培养基pH用1mol/LHCl或1mol/LNaOH调节培养基pH在5.76.3。5组培苗的繁育5.1外植体的获取选择具有优良母本性状多年生、优良、健壮、无病虫害
5、的富贵榕为母株，在48月份新芽萌动时先用100ppm的GA3喷施，隔天一次共3次后，去顶芽，防止水分进入，光照强度控制在300lx600lx，1DB3505/T52023母株停止浇肥；10d20d后从枝条新长出小芽，待新芽长至2cm5cm且芽叶片有黄绿斑即可剪下1cm2cm作为外植体。5.2外植体漂洗、消毒将采集好的外植体让其汁液流干后装于无菌容器中，用医用棉花沾0.01%0.03%的洗洁精轻擦芽上灰尘，再用无菌水冲洗干净。将切去全部叶片或切去枝条末梢的0.5cm1.0cm后的外植体按以下方式消毒：用质量百分比为1%3%的次氯酸钠溶液消毒3min5min后，再用无菌水漂洗35次，每次1min3
6、min。5.3愈伤组织诱导培养将外植体接种至改良MS6-BA0.1mg/L5.0mg/LNAA0.1mg/L0.5mg/L益培灵0.01mg/L2.0mg/L蔗糖20g/L35g/L卡拉胶6.5g/L的愈伤组织诱导培养基上。培养温度2527，光照时间13h/d15h/d，光照强度600lx1200lx，空气相对湿度40%65%。培养32d38d后，产生愈伤组织，进而形成芽眼，并分化成芽。5.4愈伤组织分化培养愈伤组织诱导培养后当新芽叶片展开，待芽长到10mm时从芽基部切除，保留顶芽5mm8mm，如有丛生芽按13芽/团进行切割，只保留芽叶片黄绿相间的芽，纯黄的芽和纯绿的芽淘汰;将切割好的芽团转接
7、到改良MS维生素C30mg/L100mg/L6-BA0.1mg/L3.0mg/LCPPU0.1mg/L2.0mg/LNAA0.1mg/L0.4mg/L蔗糖20g/L30g/L卡拉胶6.5g/L的分化培养基上继续培养。培养温度为2527，光照时间13h/d15h/d，光照强度2100lx4200lx，空气相对湿度40%65%。培养时间27d33d。5.5继代增殖培养进入扩繁阶段的材料长成610芽/团，按23芽/团切割，若团块芽高度大于10mm，则去顶留5mm8mm；只保留芽叶片黄绿相间的芽，纯黄的芽和纯绿的芽淘汰，将切割好的芽团接种至改良MS6-BA0.1mg/L3.0mg/LCPPU0.01m
8、g/L0.1mg/LNAA0.01mg/L0.3mg/L蔗糖20g/L35g/L卡拉胶6.5g/L的继代增殖培养基上培养。培养温度为2527，光照时间13h/d15h/d，光照强度2100lx4200lx，空气相对湿度40%65%。培养周期25d35d。继代增殖次数控制在15代以内。5.6壮苗培养将经扩繁培养后的芽团按34芽/团切割后，接种到改良MSNAA0.1mg/L1mg/LAC（活性炭）0.5g/L蔗糖15g/L35g/L卡拉胶6.5g/L的壮苗培养基上继续培养。培养温度为2325，光照时间13h/d15h/d，光照强度3600lx7200lx，空气相对湿度40%65%。培养时间22d2
9、8d。5.7生根培养当团块上的芽长度达25mm40mm、茎粗度1mm、具有片完整叶时，按单芽进行切割，切下来的单芽接种到改良MSIBA1mg/L3mg/LNAA0.01mg/L0.5mg/LAC（活性炭）0.1g/L1g/L蔗糖15g/L35g/L卡拉胶6.5g/L的生根培养基上继续培养。培养温度为2224，光照时间13h/d15h/d，光照强度4200lx7200lx，空气相对湿度40%65%。培养时间13d17d。5.8炼苗2DB3505/T52023生根培养7d10d后长根，2周后生根率达99%以上，根数28条，植株高25mm55mm，植株健壮、叶片黄绿相间，便可炼苗。将培养瓶放置在温度
10、2030，光照强度4200lx7200lx，空气相对湿度60%80%的温室中，炼苗时间3d7d。5.9温室种植炼苗后，去除叶片纯黄、纯绿的植株，将其余植株的培养基清洗干净后即可种植，穴盘规格105目或128目，基质采用泥炭土：珍珠岩体积比为9：1。种植环境温度2330，空气相对湿度80%95%。培育周期2.02.5个月。5.10病虫害防治5.10.1防治原则本着“预防为主，综合防治”的方针，及时防治。农药使用按照GB/T8321(所有部分)农药合理使用准则及国家对农药使用公告的规定执行。5.10.2主要病虫害富贵榕苗期主要病虫害有炭疽病、链格孢菌、蓟马、蚜虫等。5.10.3防治方法富贵榕苗期主
11、要病虫害的防治方法见附录A。6苗木出圃当苗高5cm，地径3mm，具3片5片叶，无纯黄、纯绿株，植株健壮，土球完整，冠幅较好可出圃。7档案管理参照LY/T2289的规定执行。3病虫害名称症状/危害状防治方法炭疽病（Colletotricnumpanacicola）病斑长圆形，病部黑色坏死，病斑外有黄色晕圈，病部正、背面布满褐色菌落。施用40%炭疽福美可湿性粉剂1000倍液，或50%多菌灵加60%甲基托布津可湿性粉剂600倍液。每7d10d防治1次，不超过2次。链格孢菌（Alternariaalternata）发病初期，叶尖、叶缘散生不规则病斑，以后逐渐扩大，呈黑褐色。喷洒5%百菌清可湿性粉剂80
12、0倍液，70%代森锰锌、64%杀毒矾M8或40%灭菌丹可湿性粉剂500倍液，每隔10d左右防治1次，不超过2次。蓟马（Thripidae）危害状出现于新生叶（包括展开叶与卷叶），叶面出现圆形坏死斑，叶背出现胶质物。叶背有黄色小虫体。可喷施溴氰菊酯2500倍液，或杀死菊酯2500倍液，或52.25%农地乐1000倍液，或0.3%印楝素乳油1000倍。每月1次，不超过2次，于傍晚或清晨光线较弱时喷施。蚜虫（Aphididae）www.bzf卷叶），叶面出现圆形坏死斑，叶背危害状出现于新生叶（包括展开叶与有黑色小虫体。可喷施40%氧化乐果可湿性粉剂1000倍液或70%敌敌畏可湿性粉剂1000倍液或50辟蚜雾超微可湿性粉剂2000倍液。每月1次，不超过2次。DB3505/T52023A附录A（资料性）富贵榕苗期主要病虫害防治措施富贵榕苗期主要病虫害防治措施见表A.1。表A.1富贵榕苗期主要病虫害防治措施4