《膨润土猫砂(T-NCMS 001—2023).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《膨润土猫砂(T-NCMS 001—2023).pdf（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 ICS 65.020.30 CCS B 44 团体标准 T/NCMS 0012023 膨润土猫砂 Bentonite cat litter 2023-12-18 发布 2023-12-20 实施 宁城县猫砂行业协会 发 布 T/NCMS 0012023 I 目次 前言.II 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 术语和定义.1 4 分类.1 5 要求.2 6 试验方法.3 7 检验规则.4 8 标志、包装、运输和贮存.5 附录 A（规范性）吸附率测定.7 附录 B（规范性）除氨率测定.8 附录 C（规范性）溃散性试验.10 附录 D（规范性）甲醛含量测定.11 T/NCMS 001202
2、3 II 前言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由宁城县猫砂行业协会提出。本文件由宁城县猫砂行业协会归口。本文件起草单位：宁城县猫砂行业协会、北京科技大学、中版版信（上海）网络科技有限公司、内蒙古辽宇膨润土科技有限公司、宁城县宠爱宠物制品有限公司、宁城星美科技有限公司、赤峰市奇运蒙脱石精细化工有限公司、赤峰市蒙宏新材料有限公司、内蒙古川华电子商务有限公司、宁城县天源蒙脱石开发有限公司、宁城昭阳环保材料有限公司、内蒙古龙庆膨润土科技有限公司、内蒙古润隆
3、膨润土科技有限公司、内蒙古贝宜美宠物科技发展有限公司、内蒙古优胜宠物制品有限公司、宁城县博岚森膨润土有限公司、内蒙古飞鸿粘土科技有限公司、内蒙古宁宇膨润土科技有限公司、宁城县遵联化工有限责任公司、宁城县宏福膨润土有限公司、宁城县亿豪膨润土有限公司、内蒙古赫源膨润土科技有限公司、内蒙古金恒宠物制品有限公司、内蒙古牧隆新型材料有限公司、内蒙古旋鑫化工有限公司、宁城县金龙膨润土有限公司、宁城双马化工有限责任公司、赤峰市天新膨润土有限责任公司、宁城捷特膨润土科技有限公司、宁城县祥林膨润土有限责任公司、宁城县天昊化工有限公司、赤峰昊宝蒙脱石研发有限公司、赤峰市贝洁宠物用品有限公司、上海朗枫香料有限公司。
4、本文件主要起草人：董文钧、陈婕、李建文、管涛涛、赵子军、范秀丽、刘洪杰、马俊才、陈旭光、冯国庆、郝俊楠、王小立、郭建军、张文瀚。T/NCMS 0012023 1 膨润土猫砂 1 范围 本文件规定了膨润土猫砂（下文简称“猫砂”）的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以天然膨润土加工而成的，用于包裹掩埋猫的尿液及粪便的猫砂。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志 GB/
5、T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 13079 饲料中总砷的测定 GB/T 13080 饲料中铅的测定 原子吸收光谱法 GB/T 13092 饲料中霉菌总数的测定 GB 29938 食品用香料通则 GB 30616 食品安全国家标准 食品用香精 HG/T 2825 颗粒白土 JC/T 2055 宠物垫圈用颗粒膨润土 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 定量包装商品计量监督管理办法国家市场监督管理总局令第70号（2023）3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。3.1 结块强度 bulk strength 猫砂吸
6、附液体后所结团块从 50 cm 高处落下不碎的程度。3.2 吸附率 adsorption rate 猫砂在水溶液中对亚甲基蓝的吸附效率。4 分类 猫砂按添加成分的不同，可分为：4.1 a)普通猫砂：仅添加微量杀菌物质；b)保健猫砂：在普通猫砂的基础上加入一定量杀菌颗粒，能去除异味、抑制和杀死宠物身上部分有害细菌；T/NCMS 0012023 2 c)活性炭猫砂：在普通猫砂的基础上加入一定比例的活性炭和膨润土的混合颗粒，能提高猫砂的除异味、吸附和结团能力；d)高纯活性炭猫砂：在普通猫砂的基础上加入一定比例的高质量活性炭破碎颗粒，达到极好的除异味、吸附和结团能力。猫砂按颗粒粗细的不同，可分为：4.
7、2 a)普通猫砂；b)超细颗粒猫砂：颗粒直径 1.0 mm 以下的猫砂。猫砂按质量等级的不同，可分为：4.3 a)一级品（I）；b)二级品（）。5 要求 感官 5.1 感官应符合表 1 的要求。表1 膨润土猫砂的感官要求 项目 要求 性状 颗粒状固体 气味 符合规定香气，无强烈刺激性气味、无异味 杂质 无明显外来杂质 性能指标 5.2 性能指标应符合表 2 的规定。表2 膨润土猫砂的性能指标 项目 一级品 二级品 粒度（1.0 mm4.0 mm）/%98 90 水分/%5 8 吸水率/%300 200 堆积密度/（g/cm3）0.751.00 0.751.00 粉尘率/%1.0 2.0 结块时
8、间/s 4 6 结块强度（50 cm 落下不碎次数）/次 3 2 颗粒抗压力/N 0.5 0.5 除味效果 吸附率/%8.5 7.1 除氨率/%35 35 溃散性 全部通过或可通过 18 mm18 mm网孔筛 全部通过或可通过 35 mm35 mm网孔筛 卫生指标 5.3 如需方有要求，可进行卫生指标检验。猫砂的卫生指标应符合表 3 的规定。T/NCMS 0012023 3 表3 膨润土猫砂的卫生指标 项目 指标 铅/（mg/kg）40 总砷/（mg/kg）15 霉菌总数/（CFU/g）4000 甲醛含量/（mg/kg）150 安全性 5.4 有香味的猫砂，所添加的香料应符合 GB 29938
9、 的规定。净含量 5.5 应符合定量包装商品计量监督管理办法的规定。6 试验方法 感官要求 6.1 6.1.1 性状 取约 100 g 猫砂试样，放置于自然日光下，目测观察。6.1.2 气味 取约 100 g 猫砂试样，由嗅觉正常的检验人员鼻嗅检验。6.1.3 杂质 取约 100 g 猫砂试样，放置于自然日光下，目测观察。性能指标 6.2 6.2.1 粒度 按 JC/T 2055 的规定执行。6.2.2 水分 按 JC/T 2055 的规定执行。6.2.3 吸水率 按 JC/T 2055 的规定执行。6.2.4 堆积密度 按 HG/T 2825 的规定执行。6.2.5 粉尘率 按 JC/T 2
10、055 的规定执行。6.2.6 结块时间 T/NCMS 0012023 4 按 JC/T 2055 的规定执行。6.2.7 结块强度 按 JC/T 2055 的规定执行，测试高度为 50 cm。6.2.8 颗粒抗压力 按 HG/T 2825 的规定执行。6.2.9 除味效果 6.2.9.1 吸附率 按附录 A 的方法检测。6.2.9.2 除氨率 按附录 B 的方法检测。6.2.10 溃散性 按附录 C 的方法检测。卫生指标 6.3 6.3.1 铅 按 GB/T 13080 的规定执行。6.3.2 总砷 按 GB/T 13079 的规定执行。6.3.3 霉菌总数 按 GB/T 13092 的规定
11、执行。6.3.4 甲醛含量 按附录 D 的方法检测。安全性 6.4 按 GB 30616 的规定执行。净含量 6.5 按 JJF 1070 的规定执行。7 检验规则 检验分类 7.1 产品的检验分为出厂检验和型式检验。组批 7.2 以同一工艺、同一原辅材料生产的同一规格 50 t 为一批，不足 50 t 仍按一批计。T/NCMS 0012023 5 出厂检验 7.3 7.3.1 产品出厂应进行出厂检验，检验合格方可出厂。7.3.2 出厂检验的项目包括：感官要求、pH 值、水分、吸水率。型式检验 7.4 型式检验项目为第 5 章中的全部项目。正常生产时，每 1 年应进行一次型式检验，有下列情况之
12、一，也应进行型式检验：a)新产品投产或产品定型鉴定时；b)原材料、工艺等发生较大变化，可能影响产品质量时；c)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；d)产品停产 6 个月以上恢复生产时。抽样 7.5 7.5.1 袋装猫砂采用等间距抽样。抽样间距用批量的总袋数 N 除以样本大小 40，取其整数部分表示，记为(N/40)。将批量总袋数顺序编号，从 1 到(N/40)袋随机抽取第一个子样，然后每隔(N/40)-1袋抽一个子样。7.5.2 从每一子样袋中间抽取约1500 g子样。合并全部子样组成该检验批的样本，总样量不少于6 kg。将样本充分混合，分成相等的两份，一份送检，一份备查。当 N 少于
13、 40 袋时，应在每袋中抽取。判定规则 7.6 7.6.1 该批样品的全部指标都符合要求时，判定该批产品合格。7.6.2 该批样品的任何一项指标不符合本文件要求时，允许使用备样对不合格项进行复检。若复检项指标符合要求时，判定该批产品合格；若复检项指标不符合要求，则判定该批为不合格。8 标志、包装、运输和贮存 标志 8.1 8.1.1 产品销售包装应注明如下内容：a)产品名称；b)执行标准编号；c)生产企业名称、商标和地址；d)产品合格标识。8.1.2 产品销售包装应注明如下内容：a)产品名称；b)生产企业名称、商标和地址；c)生产日期或生产批号；d)内装物数量；e)包装储运图示标志，应符合 G
14、B/T 191 的要求。包装 8.2 产品包装应保证产品不受损坏，应符合防水、防潮的要求。运输 8.3 T/NCMS 0012023 6 运输应符合如下要求：a)包装好的产品应能承受汽车、火车、轮船和飞机等运输工具的运输；b)长途运输时，不应露天运输，注意防潮、防震、防过重挤压；c)产品不应和易燃、易爆、易腐蚀的物品同车(或其他运输工具)装运；d)产品在运输装卸时应小心轻放，禁用手钩，严禁跌落、碰撞、挤压。贮存 8.4 产品应贮存在通风、干燥、清洁的仓库，仓库内不应存放有害气体、易燃易爆物品及有腐蚀性的化学物品。T/NCMS 0012023 7 A A 附录A （规范性）吸附率测定 A.1 原
15、理 猫砂的除味效果与吸蓝量呈线性关系，吸蓝量越高的膨润土猫砂，其吸附率也越高，而吸附率越高的猫砂其吸附异味的能力也越强。A.2 仪器设备 烧杯：容量 100 ml；敞口试剂瓶；干燥器；恒温干燥箱；分析天平：精度 0.01g；称量瓶。A.3 试剂 硅胶干燥剂；无水乙二胺；二乙胺；凡士林。A.4 试验步骤 A.4.1 称取 500 g 吸蓝量为 30 的猫砂试样，放进恒温干燥箱内，温度控制在 105 5,干燥 2 h取出备用。A.4.2 量取浓氨水、无水乙二胺、二乙胺各 15 ml,放进敞口瓶内混合均匀(使气味更接近猫排泄物气味),放入干燥器内，再称量 500 g 猫砂试样放进称量瓶内，再放进干燥
16、器内，加盖，用凡士林封口。A.4.3 将干燥器放进控温在 25 的恒温箱内，放其静止吸收 24 h。A.4.4 用分析天平称量猫砂样品。A.5 计算方法 试样的吸附率按公式（A.1）计算：F=1 100%(A.1)式中：F吸附率，单位为百分比(%)；m试验前干燥猫砂质量，单位为克(g)；m1试验后猫砂质量，单位为克(g)。T/NCMS 0012023 8 B B 附录B （规范性）除氨率测定 B.1 原理 用硼酸溶液吸收密闭容器空气中的氨，再用盐酸标准滴定溶液滴定，测定氨含量。B.2 仪器设备 分析天平：精度 0.001 g；干燥器：用氯化钙(干燥试剂)或变色硅胶作干燥剂；气体采样装置：流量范
17、围为 0.1 L/min1.0 L/min；玻板吸收管或大气冲击式吸收管：10 mL；酸式滴定管：25 mL。B.3 试剂 B.3.1 硼酸：化学纯。B.3.2 硼酸吸收液：称取20 g硼酸，用水溶解并稀释至1000 mL。B.3.3 盐酸标准滴定溶液：c(HCL)=0.1 mol/L或0.02 mol/L,按 GB/T 601 配制和标定。B.3.4 甲基红乙醇溶液：称取0.1 g甲基红，用乙醇溶解并稀释至100 mL。B.3.5 溴甲酚绿乙醇溶液：称取0.5 g溴甲酚绿，用乙醇溶解并稀释至100 mL。B.3.6 混合指示剂溶液：将甲基红乙醇溶液和溴甲酚绿乙醇溶液等体积混合。该溶液室温避光
18、保存，现用现配。B.3.7 2%氨水：称取80ml浓度为25%的氨水，用水溶解并稀释至1000 mL。B.4 试验步骤 B.4.1 样品测定 配制浓度为 2%的氨水溶液臭源，恒温 37 39，猫砂样品铺设3 cm5 cm 厚，放置于一方形长 50 cm、宽40 cm、高40 cm 可封闭样品盒或同体积样品盒内，于右(前)侧接通大气采样器，左(后)侧进气，用移液管移取 10 mL 配制好的臭源顺流到样品盒中心部位，开始密封样品盒，静置 3 min,取 10 mL 硼酸吸收液(B.3.2)于玻璃吸收管，启动气体采集器，计时 45 min。B.4.2 滴定 将吸收液（B.4.1），添加 2 滴混合指
19、示剂（B.3.6），混匀后立即用 0.1 mol/L 或 0.02mol/L 盐酸标准滴定溶液（B.3.3）滴定，溶液由蓝绿色变成灰红色为滴定终点，消耗体积计为 V1。B.4.3 空白试验 B.4.3.1 吸收液空白：未吸附氨气硼酸吸收液，消耗 0.1 mol/L 或 0.02 mol/L 盐酸标准滴定溶液的体积不得超过 0.2 mL。B.4.3.2 样品空白：未铺设猫砂样品组，按照 B.4.1 进行测定，消耗 0.1 mol/L 或 0.02 mol/L 盐酸标准滴定溶液的体积计为V2。T/NCMS 0012023 9 B.5 计算方法 膨润土猫砂的除氨率按公式（B.1）进行计算：=212
20、100%(B.1)式中：除氨率，单位为百分比(%)；V1 滴定试样所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；V2 滴定空白所消耗盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）。T/NCMS 0012023 10 C C 附录C （规范性）溃散性试验 C.1 原理 将猫砂加水所粘结成的团块置于水中，测量其溃散后碎团的大小，判断猫砂的溃散性能。C.2 仪器设备 15 cm15 cm 不锈钢网筛，网孔尺寸 18 mm18 mm，丝径 1.5 mm0.2 mm；15 cm15 cm 不锈钢网筛，网孔尺寸 35 mm35 mm，丝径 1.5 mm0.2 mm；磁力搅拌器；磁力搅拌子，尺寸8 mm40
21、 mm；玻璃烧杯，容量 1 L；量筒，容量 1 L；秒表；恒温水浴设备，温控精度1。C.3 试验步骤 C.3.1 用透明杯盛取猫砂试样，用刻度吸管加入温度为 38 1 纯水 10 mL,制备猫砂结团，每个试样应至少准备 3 个结团。从加完水开始计时，结团放置在室温的时间宜为 5 min30 min。C.3.2 在玻璃烧杯中放入磁力搅拌子，用量筒量取温度为 25 2 自来水 1 L，倒入烧杯中，将烧杯放在磁力搅拌器上，调节转速使形成的漩涡最低处至涡面距离保持在 30 mm3 mm。C.3.3 提取制备好的猫砂结团轻放入烧杯中并立即开始计时，60 s后停止搅拌。迅速将烧杯内团块连水倾倒在不锈钢网板
22、上进行过滤。C.3.4 重复以上步骤完成所有制备猫砂结团的试验。C.4 结果判定 C.4.1 经搅拌后的结团，全部通过或可通过 18 mm18 mm 网孔筛判为优秀，全部通过或可通过 35 mm35 mm 网孔筛判为合格。注：可通过是指团块虽然挂在网筛丝径上，但其水平方向的最大长度与最大宽度的乘积小于网孔面积。C.4.2 所有平行试验均为优秀，则最终该试样判为一级品；所有平行试验均为合格，则最终该试样判为二级品。当出现异常结果时，应增加样本进行复测，以不小于 75%样本的测试结果进行评判。T/NCMS 0012023 11 D D 附录D （规范性）甲醛含量测定 D.1 原理 试样中甲醛经水提
23、取，在酸性条件下与衍生试剂 2，4-二硝基苯肼反应生成 2，4-二硝基苯腙，用二氯甲烷萃取、浓缩后，注入高效液相色谱仪，355 nm 波长测定，外标法定量。D.2 仪器设备 高效液相色谱仪：配紫外检测器或二极管阵列检测器；分析天平：精度0.0001 g 和0.01 g；超声波清洗器；旋转蒸发仪；涡旋振荡器；聚四氟乙烯离心管：50 mL；恒温培养箱：50 2；组织捣碎机。D.3 试剂 除非另有说明，本方法所用试剂均为优级纯。水应符合 GB/T 6682 中一级水的要求，且使用前煮沸 30 min 后盖塞冷却。注：实验所涉及的玻璃器皿均需 120 加热处理,塑料管先用乙醇冲洗、50 加热处理后使用
24、。D.3.1 乙腈(CH3CN)：色谱纯。D.3.2 二氯甲烷(CH2Cl2)：色谱纯。D.3.3 邻苯二甲酸氢钾溶液(0.01 moL/L)：称取 2.04 g 邻苯二甲酸氢钾、用水溶解并定容至 1000 mL。D.3.4 2.4-二硝基苯肼(DNPH)：纯度99.0%。D.3.5 2,4-二硝基苯肼溶液(0.4 g/L)：称取 0.040 g 的 2.4-二硝基苯肼(DNPH)，加入乙腈溶解，并定容至 100 mL。D.3.6 甲醛标准溶液(100 g/ml)：冷藏避光条件下保存。D.3.7 微孔滤膜：孔径 0.22 m，有机相。D.4 试验步骤 D.4.1 试样预处理 样品经过研磨或其他
25、合适的方法粉碎，粉碎过程避免试样污染。D.4.2 提取 称取约 2 g 试样，精确至 0.01 g，至离心管中，加入 20 mL 水，超声提取 30 min 后取出，离心，取上清液备用。D.4.3 衍生 T/NCMS 0012023 12 移取 5 mL 滤液(C 4.2)置于 50 mL 具塞离心管中，依次加 10 mL 邻苯二甲酸氢钾溶液(C 2.3)和 5 mL DNPH 衍生液(C 2.5),涡旋振荡混匀，50 5 恒温培养箱反应 60 min 取出冷却至室温。D.4.4 萃取净化 将衍生反应液(C 4.3)转移至 150 mL 分液漏斗中，加入 20 mL 二氯甲烷，振荡萃取，静置分
26、层后收集下层有机相，再加入 15 mL 二氯甲烷，重复提取 2 次，合并 3 次有机相于 150 mL 圆底烧瓶中，40 旋转蒸发至尽干，约剩余 1 mL 二氯甲烷，用少量乙腈洗涤圆底烧瓶，转移至 5 mL 容量瓶中，并定容，混匀后过微孔滤膜，滤液供 HPLC 测定。注：萃取液在旋转蒸发浓缩时，不得全部蒸干。D.5 标准曲线的制备 分别移取 5L、10L、25L、50L、100L 甲醛标准储备液(C 2.6)(相当于 0.5 g、1.0 g、2.5g、5.0g、10.0g)各置于 50 mL 具塞离心管中，加入 5 mL 水，其他步骤同 C 4.3C 4.4。得到甲醛的浓度分别为 0.1 mg
27、/L、0.2 mg/L、0.5 mg/L、1.0 mg/L、2.0 mg/L 系列标准溶液；分别注入高效液相色谱仪中，以测定相应的峰面积为纵坐标，以标准工作液浓度为横坐标绘制标准曲线。D.6 测定过程 D.6.1 色谱参考条件 色谱柱：C18 不锈钢柱(250 mm4.6 mm，粒径 5 m)，或相当者；流动相：乙腈-水(50+50,V/V)；流速：1.0 mL/min；检测波长：355 nm；进样量：10L；柱温：40。D.6.2 色谱测定方法 将甲醛标准衍生溶液和样品待测液注入高效液相色谱仪中，以保留时间定性，外标峰面积法定量。D.6.3 空白试验 除不加试料外，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。D.7 计算方法 试样中甲醛的含量按公式（C.1）进行计算：=（0）(C.1)式中：试样中甲醛的含量，单位为毫克每千克(mg/kg)；C试样中甲醛的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；C0空白中甲醛的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；m 样品的称样量，单位为克（g）；V提取溶液的体积，单位为毫升（mL）。D.8 精密度 T/NCMS 0012023 13 计算结果保留至小数点后 1 位，在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的 10%。