广东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目环境影响报告书.docx

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1、广东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目环境影响报告书(送审稿)建设单位:广东蓝峰生物科技有限公司环评单位 :广州鼎邦环保科技有限公司2022年10 月目录第 1 章 概述 11.1 项目由来 11.2 建设项目特点 21.3 评价工作过程 21.4 分析判定情况 41.5 关注的主要环境问题 311.6 环境影响评价主要结论 31第 2 章 总则 322.1 编制依据 322.2 评价因子与评价标准 362.3 评价标准 462.4 评价工作等级 522.5 评价范围 622.6 环境保护目标 65第 3 章 项目概况与工程分析 703.1 项目概况 703.2 施工期工程分析 8

2、63.3 运营期工程分析 883.4 运营期污染源分析 903.5 总量控制分析 1073.6 清洁生产与措施 1083.7 碳评价 109第 4 章 环境现状调查与评价 704.1 自然环境现状调查与评价 1124.2 云浮市健康医药产业园概况 1204.3 区域污染源调查 1254.4 地表水环境质量现状调查与评价 1334.5 地下水质量现状调查与评价 1414.6 环境空气质量现状调查与评价 147I广东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目4.7 声环境质量现状调查与评价 1614.8 土壤环境质量现状调查与评价 1624.9 生态环境质量现状调查与评价 172第 5 章 环

3、境影响预测与评价 1745.1 施工期环境影响分析与评价 1745.2 营运期环境影响分析与评价 177第 6 章 环境保护措施及其可行性论证 2826.1 施工期环境保护措施及其可行性论证 2826.2 营运期环境保护措施及其可行性论证 284第 7 章 环境影响经济损益分析 3127.1 概述 3127.2 社会损益分析 3127.3 环境经济指标与评价 3147.4 小结 315第 8 章 环境管理及监测计划 3168.1 环境管理 3168.2 环境监测 3198.3 污染物排放清单及管理要求 3218.4 竣工环保验收 323第 9 章 环境影响结论 3279.1 项目概况 3279

4、.2 环境质量现状评价结论 3279.3 环境影响分析与评价结论 3289.4 污染防治措施与对策 3329.5 环境影响经济损益分析 3339.6 公众意见采纳情况 3339.7 环境管理与监测计划 3349.8 建议与要求 3349.9 总结论 334II广东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目第 1 章 概述1.1 项目由来聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)、聚六亚甲基双胍盐酸盐(PHMB)是一种 高效、环保、快速的低刺激高分子聚合物杀菌剂,具有广谱杀菌、水溶性好、易 冲洗、低泡沫等特性,在硬水和软水中均具有活性,在 pH 值 2- 11 都有良好的杀 菌活性,而且具有良好的高温稳

5、定性。一直以来,PHMG、PHMB 在医药方面被 广泛用于杀菌防腐,同时 PHMG 、PHMB 还广泛应用于化妆品、个人护理产品、纺织品、食品工业等。近几年我国的聚六亚甲基胍盐酸盐、聚六亚甲基双胍盐酸盐需求量增长稳定, 主要是由于其环保、低毒、高效杀菌的特性使得其需求量保持较为稳定的增长, 目前我国各行业及各个领域对项目产品需求量很大,由于此类产品具有市场需求 多样化、升级换代快的特点,所以项目产品的生产量满足不了市场需求,每年还 需要大量从国外进口,商品市场需求高于产品制造发展速度,因此项目产品具有广阔的潜在市场。广东蓝峰生物科技有限公司拟于广东省云浮市云城区河口街道办云浮市健 康医药产业园

6、安康四路 1 号信基云浮健康医药产业城3 区2 幢2 号厂房内建设“广 东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目 ”(以下简称“本项目 ”)。 本项目总占地面积为 1505.21m2 ,建筑面积为 1966.75m2 ,总投资 2000 万元,其 中环保投资为 93 万,项目主要以双氰胺、聚乙二醇 400 、己二胺、稀硫酸、稀 盐酸、纯水等为原材料,经熔融、聚合反应后生产聚六亚甲基胍产品,年生产聚 六亚甲基胍盐酸盐消毒剂 1300 吨、聚六亚甲基双胍盐酸盐消毒剂 500 吨,主要用于医药行业使用。根据中华人民共和国环境影响评价法(2018 年 12 月 29 日修正)和建 设项目环境保

7、护管理条例(国务院令2017第 682 号)等有关法律法规的规定, 建设过程中或者建成投产后可能对环境产生影响的新建、扩建、改建、迁建、技 术改造项目及区域开发建设项目,必须执行环境影响评价制度。依据建设项目环境影响评价分类管理名录(2021 年版)(中华人民共和国生态环境部令 第1广东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目16 号),本项目涉及建设项目环境影响评价分类管理名录(2021 年版)中 “二十四、医药制造业 ”下“47 化学药品原料药制造 271 ”中的“全部(含研发中试;不含单纯药品复配、分装;不含化学药品制剂制造的) ”。为此,广东蓝峰生物科技有限公司委托广州鼎邦环保科

8、技有限公司承担广 东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目环境影响报告书的编制 工作。广州鼎邦环保科技有限公司在接受委托后,组织有关技术人员进行现场踏 勘、收集资料,在认真调查研究及收集有关数据、资料的基础上,根据环境影响 评价技术导则及其它技术规范,编制出广东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目环境影响报告书,提交云浮市生态环境局审查。1.2 建设项目特点(1)项目为新建。建设单位购买了信基云浮健康医药产业城位于安康四路 1 号 3 区 2 幢 2 号厂房,属于云浮市健康医药产业园范围内,该园区已完成规划 环评。目前厂房建筑已建成,周边市政给水、排水、供气以及污水处理等基础

9、配套设施已建成。园区已入驻多家企业。(2)本项目拟建厂址周边 200m 无村庄等环境敏感点,用地规划为二类工业用地,符合土地用地规划。(3)项目设计上采用密闭化、连续化工艺,减少原辅材料和中间物料在生 产过程中的输送、转移等过程,同时通过控制原料来源等,从源头上减少废气、 固废等污染物的产生;产生的废气、废水、固废等均采取有效的污染防治措施进行处理,最大程度减少各类污染物的排放。1.3 评价工作过程环境影响评价工作一般分为三个阶段,即调查分析和工作方案阶段,分析论证和预测评价阶段,环境影响评价文件编制阶段。具体工作过程如下:第一阶段:前期准备、调研和工作方案阶段(1)接受业主委托后,向业主单位

10、进行提资,收集项目建设内容等相关技术文件及其它有关文件,初步确定现场探勘方案和评价方案。2广东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目(2)研究相关技术文件和其他有关文件,明确本项目的评价重点,识别环 境影响因素、筛选评价因子,并进行初步工程分析。对本项目拟建地及周边进行 实地踏勘,对周边区域社会、气象、水文等相关情况进行调查分析,收集自然、 社会、环境现状资料,初步确定本项目环境保护目标、评价工作等级、评价范围和标准。(3)制定工作方案。依据相关技术导则和标准,根据项目建设特点,制定评价工作方案。第二阶段:分析论证和预测评价阶段(1)根据业主提供的技术文件进行详细的工程分析,核算污染物

11、源强,明确评价因子、评价范围、评价工作等级等。(2)收集本项目拟建地自然环境等环境特征资料,收集评价范围内已有的 常规监测资料,根据评价工作等级和环评导则的要求制定补充监测方案。2022 年 2 月委托具有相关检测资质的单位进行了环境现状补充监测。根据收集的监测监测资料及环境现状监测报告,完成环境现状调查与评价章节。(3)根据工程分析源强分析及环境质量现状等,完成大气环境影响预测与 评价、地表水环境影响预测与评价、声环境影响预测与评价、地下水环境影响评价和环境风险评价等影响评价章节。第三阶段:环境影响评价文件编制阶段(1)完善环境保护措施,分析论证污染防治对策与生态保护措施的可行性。(2)根据

12、污染特点,提出运营期环境管理及监测计划要求,提出环境管理 要求,对环保措施进行经济可行性论证,补充污染物排放清单,给出建设项目环境影响评价结论,编制完成本项目环境影响报告书(征求意见稿)。(3)完成本项目环境影响报告书(征求意见稿)后,建设单位于 2022 年 8 月 12 日8 月 23 日对环评报告(征求意见稿)进行了公示,并进行了公参公示, 提供了公众意见链接网址,充分收集公众关于环保的意见和建议。根据公示结果及公众意见编制了环评公参说明。本次公众参与的责任主体是建设单位。(4)根据公众意见,并按照公司内部审核制度组织报告书审核审定,完善报告书文件内容,形成本项目环境影响报告书送审稿,上

13、报审批。3广东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目根据环境影响评价技术导则 总纲(HJ2.1-2016),本项目环境影响评价工作流程见图 1.3- 1。图 1.3-1 本项目环境影响评价工作流程图1.4 分析判定情况1.4.1 产业政策相符性分析(1)与产业结构调整指导目录(2019 年本)的相符性分析本项目主要从事聚六亚甲基胍消毒剂产品的生产及销售。对照产业结构调整指导目录(2019 年本)(中华人民共和国国家发展和改革委员会令 2019 年4广东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目第 29 号),本项目不属于鼓励类、限制类或淘汰类项目;根据促进产业结构 调整暂行规定(国

14、发200540 号)第十三条“不属于鼓励类、限制类和淘汰 类,且符合国家有关法律、法规和政策规定的,为允许类 ”。总体上,本项目符合产业结构调整指导目录(2019 年本)中的相关要求。(2)与市场准入负面清单(2022 年版)(发改体改规2022397 号)的相符性分析根据国家发展改革委 商务部关于印发市场准入负面清单(2022 年版) 的通知(发改体改规2022397 号),对照市场准入负面清单(2022 年版),本项目不属于该清单中列明的禁止准入类建设项目,属于许可准入类建设项目。1.4.2 用地性质相符性分析根据限制用地项目目录(2012 年本)和禁止用地项目目录(2012 年 本),本

15、项目生产产品为聚六亚甲基胍消毒剂,不属于其规定的限制或禁止用地项目。本项目租用广东信基健康产业城开发有限公司位于广东省云浮市云城区河 口街道办云浮市健康医药产业园安康四路 1 号信基云浮健康医药产业城 3 区 2 幢 2 号厂房。根据建设单位提供的国土证(粤(2020)云浮市不动产权第 0026117 号),项目所在地用地性质为工业用地。根据云浮市健康医药产业园发展规划与详细设计,项目所在地土地利用规划类型为二类工业用地。综上,本项目用地性质符合相关用地政策及土地利用条件。1.4.3 与城市总体规划和国土空间规划相符性分析目前,云浮市正在组织云浮市国土空间总体规划(2021-2035 年)编制

16、 工作,并已形成规划草案,根据云浮市国土空间总体规划(2021-2035 年) (公示版)规划草案,云浮市优化中心城区空间布局,构建“一体两翼,一江四片 ”城市空间结构,打造“一核两翼+一区多园 ”的产业空间格局。做优创新驱动发展核以云浮高新区、云浮新区为核心发展轴形成云浮高新区 创新驱动发展核,主要以省市共建信息技术应用创新产业园、佛山(云浮)产业 转移工业园(都杨片区)、广州国际物流港临港经济物流园、西江新城中央商务区、省级云浮新高新区为核心区。5壮大产业发展东翼包括涵盖广东金属智造科技产业园、佛山(云浮)产业转 移园(思劳片区)的思劳镇腰古分园与涵盖佛山顺德(云浮新兴新成)产业转移 工业

17、园的新兴分园。提升产业发展西翼包括涵盖云浮市健康医药产业园、河口会展商贸片区的河口分局与涵盖云浮循环经济工业园的云安分园。根据云浮市国土空间总体规划(2021-2035 年)(公示版)规划草案中 的中心城区产业空间布局规划图(详见下图 1.4- 1),项目位于生物医药产业聚 集区范围。本项目属于化学原料药制造项目,主要生产聚六亚甲基胍消毒剂产品, 同时产出副产品硫酸铵产品。本项目评价范围内不涉及规划的居住用地、教育用地、医院设施或者其它环境敏感区,选址建设与国土空间规划布局相符。综上所述,本项目选址建设符合云浮市国土空间总体规划(2021-2035 年)(公示版)的规划布局。图 1.4-1 产

18、业空间规划布局图1.4.4 环境规划、政策相符性分析(1)与广东省环境保护“十四五 ”规划的相符性分析根据广东省环境保护“十四五 ”规划中提出的要求和项目相符性情况详见下表 1.4- 1 。综合分析,本项目符合广东省环境保护“十四五 ”规划中的6广东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目相关要求。表 1.4-1 与广东省环境保护“十四五 ”规划相符性分析序 号要求本项目相符性符合性分析1打造北部生态发展样板区。北部生态发展区突出生态优先. 引导工业项目科学布局,新建项目原则上入园管理,推动现有工业项目集中进园.本项目位于北部生态发展区,项目选址于云浮市健康产业园内,符合 新建项目入园管

19、理要求。符合2“大力推进挥发性有机物(VOCs)源头控制和重点行 业深度治理。开展原油、成品油、有机化学品等涉 VOCs 物质储罐排查,深化重点行业 VOCs排放基数 调查,系统掌握工业源 VOCs产生、处理、排放及分 布情况,分类建立台账,实施 VOCs精细化管理。生产过程选用先进的清洁生产和密闭化生产工艺,反应过程中产生的有机废气采用密闭管道进行输送;本评价要求项目正式投产运营后需对涉 VOCs物料进行台账管理,且台账信息保存不少于 3 年。符合3在石化、化工、包装印刷、工业涂装等重点行业建立 完善源头、过程和末端的 VOCs全过程控制体系。大 力推进低 VOCs含量原辅材料源头替代,严格

20、落实国 家和地方产品 VOCs含量限值质量标准,禁止建设生 产和使用高 VOCs含量的溶剂型涂料、油墨、胶粘剂等项目。本项目不涉及高 VOC 含量的溶剂型涂料、油墨、胶粘剂等生产和使 用。符合4严格实施 VOCs排放企业分级管控,全面推进涉VOCs 排放企业深度治理。开展中小型企业废气收集和治理设施建设、运行情况的评估,强化对企业涉VOCs 生产车间/工序废气的收集管理,推动企业开展治理设施升级改造。推进工业园区、企业集群因地制宜统筹规划建设一批集中喷涂中心(共性工厂)、活性炭集中再生中心,实现 VOCs集中高效处理。开展无组织排放源排查,加强含 VOCs物料全方位、全链条、全环节密闭管理,深

21、入推进泄漏检测与修复(LDAR)工作。本项目反应过程中产生的有机废 气经管道密闭收集后通过“三级酸 洗(喷淋)+活性炭吸附装置 ”处 理,整个废气收集过程处于密闭状 态,无组织废气产生量较少。本项 目生产运营期间VOCs废气产生量较少。符合5深化工业炉窑和锅炉排放治理。实施重点行业深度治 理,2022 年底前全省长流程钢铁企业基本完成超低 排放改造,2025 年底前全省钢铁企业完成超低排放 改造;石化、水泥、化工、有色金属冶炼等行业企业 依法严格执行大气污染物特别排放限值。严格实施工 业炉窑分级管控,全面推动 B 级 9 以下企业工业炉 窑的清洁低碳化改造、废气治理设施升级改造、全过 程无组织

22、排放管控。逐步开展天然气锅炉低氮燃烧改 造。加强 10 蒸吨/小时及以上锅炉及重点工业窑炉的 在线监测联网管控。加强生物质锅炉燃料品质及排放 管控,禁止使用劣质燃料或掺烧垃圾、工业固废等本项目采用园区集中供热系统,不 涉及锅炉使用。符合76加强大气氨、有毒有害污染物防控。加强大气氨排放 控制,探索建立大气氨规范化排放清单,摸清重点排 放源,探索推进养殖业、种植业大气氨减排。基于现 有烟气污染物控制装备,加强工业烟气中三氧化硫、 汞、铅、砷、镉等多种非常规污染物强效脱除技术研发应用。本项目反应过程中产生工艺废气 (氨气、氯化氢及 VOCs)经管道 密闭收集后通过“三级酸洗(喷淋) +活性炭吸附装

23、置 ”处理,整个废 气收集过程处于密闭状态,无组织 废气产生量较少。本项目工艺废气不涉及有毒有害污染物。符合7深入推进水污染减排,加强农副产品加工、印染、化 工等重点行业综合整治,持续推进清洁化改造。推进 高耗水行业实施废水深度处理回用,强化工业园区工 业废水和生活污水分质分类 处理,推进省级以上工业园区“污水零直排区 ”创建。项目实行雨污分流,雨水经收集后 排入北侧园区道路的园区雨水管 网,项目不产生生产废水,生活污 水及车间清洁废水经化粪池预处 理后排入河口污水处理厂集中处理达标后排入南山河。符合8强化土壤污染源头管控。合理确定区域功能定位、空间布局和建设项目选址,严禁在优先保护类耕地集中

24、区、敏感区周边新建、扩建排放重金属污染物和持久 性有机污染物的建设项目。本项目选址用地属于工业用地,符 合相关规定,本项目生产过程中产 生的污染物不涉及重金属污染物及持久性有机污染物。符合9强化固体废物全过程监管。建立工业固体废物污染防 治责任制,持续开展重点行业固体废物环境审计,督 促企业建立工业固体废物全过程污染环境防治责任 制度和管理台账。完善固体废物环境监管信息平台, 推进固体废物收集、转移、处置等全过程监控和信息化追溯工作。本评价要求企业建立工业固体废物管理台账,台账信息资料保存不 少于 3 年。符合10加强危险化学品环境风险管控。规范危险化学品企业安全生产,强化企业全生命周期管理,

25、严格常态化监管执法,加强原油和化学物质罐体、生产回收装置管 线日常监管,防止发生泄露、火灾事故。本项目原辅料储存在原料仓库,危 化品出入库做好登记管理,企业需 强化化学品存储的日常操作管理, 做好危化品仓库地面防渗工作,定 期安排检漏工作,防止危化品泄露、火灾事故。符合(2)与生态环境部关于加快解决当前挥发性有机物治理突出问题的通知(环大气202165 号文)的相符性分析根据生态环境部关于加快解决当前挥发性有机物治理突出问题的通知,其提出要求和项目情况如下:表 1.4- 2 与生态环境部关于加快解决当前挥发性有机物治理突出问题的通知相符性分析序 号要求本项目相符性符合性 分析1废气处理设施吸附

26、剂应及时再生或更换,冷凝温度以及系统压力、气体流量、装载量等相关参数应满足设计要 求。本项目设计在确保活性炭吸附能力的情况下每 3 个月更换一次符合2除石油炼制、石油化工、农药原药、农药中间体、化学本项目不涉及存在 VOCs 敞开符合8广东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目原料药、兽药原料药、医药中间、体外的其他企业根据标准要求检测敞开液面上方 VOCs浓度,确定是否采取 密闭收集措施。液面3产生 VOCs 的生产环节优先采用密闭设备、在密闭空间 中操作或采用全密闭集气罩收集方式,并保持负压运行项目生产主要在密闭的反应釜内进行,产生的 VOCs废气经密闭收集引至废气处理系统处理后排

27、放符合4对采用局部收集方式的企业,距废气收集系统排风罩开口面最远处的 VOCs无组织排放位置控制风速不低于 0.3m/s。项目生产主要在密闭的反应釜内进行,产生的 VOCs废气经密闭收集引至废气处理系统处理后排放符合5对生产系统和治理设施旁路进行系统评估,除保障安全 生产必须保留的应急类旁路外,应采取彻底拆除、切断、 物隔离等方式取缔旁路(含生产车间、生产装置建设的直排管线等)项目不涉及生产系统、治理设 施、应急类旁路。符合6新建治理设施或对现有治理设施实施改造,应依据排放 废气特征、VOCs 组分及浓度、生产工况等,合理选择 治理技术;对治理难度大、单一治理工艺难以稳定达标的,宜采用多种技术

28、的组合工艺;除恶臭异味治理外, 一般不使用低温等离子、光催化、光氧化等技术。项目通过方案比选选择适合本 项目污染特征的治理技术。项 目选取的治理技术属于组合工艺。项目不采用低温等离子、 光催化和光氧化等技术。符合7加强运行维护管理,做到治理设施较生产设备“先启后 停”,在治理设施达到正常运行条件后方可启动生产设 备,在生产设备停止、残留 VOCs废气收集处理完毕后, 方可停运治理设施;及时清理、更换吸附剂、吸收剂、 催化剂、蓄热体、过滤棉、灯管、电器元件 等治理设施 耗材,确保设施能够稳定高效运行;做好生产设备和治 理设施启停机时间、检维修情况、治理设施耗材维护更 换、处置情况等台账记录;对于

29、 VOCs治理设施产生的 废过滤棉、废催化剂、废吸附剂、废吸收剂、废有机溶 剂等,应及时清运,属于危险废物的应交有资质的单位处理处置。项目运营后治理设施较生产设备“先启、后停” 。项目设计在确保活性炭吸附效力的情况下每 3 个月更换一次活性炭。项目废活性炭等危险废物由具有处理处置资质的单位运走处置。符合8采用活性炭吸附工艺的企业,应根据废气排放特征,按照相关工程技术规范设计净化工艺和设备,使废气在吸附装置中有足够的停留时间,选择符合相关产品质量标 准的活性炭,并足额充填、及时更换。项目活性炭吸附装置设计废气 停留时间1s ,每 3 个月更换 一次活性炭,满足有关要求。符合9企业开停工、检维修期

30、间,退料、清洗、吹扫等作业产 生的 VOCs废气应及时收集处理,确保满足标准要求。项目停工检维修期间保持废气处理设施运行,以处理期间可 能产生 VOCs废气。符合(3)与重点行业挥发性有机物综合治理方案相符性分析生态环境部印发的重点行业挥发性有机物综合治理方案(环大气【2019】 53 号)文件提出:“(二)化工行业 VOCs 综合治理。加强制药、农药、涂料、 油墨、胶粘剂、橡胶和塑料制品等行业 VOCs 治理力度。重点提高涉 VOCs排放 工序密闭化水平,加强无组织排放收集,加大含 VOCs物料储存和装卸治理力度。 废水储存、曝气池及其之前废水处理设施应按要求加盖封闭,实施废气收集与处 理

31、”。“加快生产设备密闭化改造。对进出料、物料输送、搅拌、固液分离、干燥、灌装等过程,采取密闭化措施,提升工艺装备水平 ”。“实施废气分类收集9广东蓝峰生物科技有限公司聚六亚甲基胍消毒剂生产项目处理。优先选用冷凝、吸附再生等回收技术;难以回收的,宜选用燃烧、吸附浓缩+燃烧等高效治理技术 ”。本项目工艺设备采用密闭化水平较高的反应釜及配套链接系统,不存在敞口 式、明流式设施。建设单位拟将有机废气经管道收集后由活性炭吸附装置处理达 标后经排气筒排放,本项目生产过程中不产生生产废水,符合关于印发 的通知(环大气201953 号)的相关要求。(4)与广东省涉 VOCs 重点行业治理指引(粤环办20214

32、3 号)相符性分析本项目主要从事聚六亚甲基胍消毒剂产品的生产及销售,涉及化学药品原料 药制造(C2710),本项目与广东省涉 VOCs 重点行业治理指引(粤环办2021 43 号)相符性分析详见下表 1.4-3 ,综合分析,本项目符合广东省涉 VOCs重点行业治理指引(2021 年)中的相关要求。表 1.4-3 与广东省涉 VOCs 重点行业治理指引相符性分析一览表序 号环节控制要求本项目相符性符合性分析1源 头 削 减原辅材料推广使用低(无)VOCs 含量、低反应活性的原辅材料,加快对芳香烃、含卤素有机化合物的绿色替代,使用非卤代烃和非芳香烃 溶剂,生产水基化类农药制剂。本项目使用低(无)V

33、OCs含 量的原辅材料符合鼓励使用无毒、无害或低毒、低害的原辅材 料,减少有毒、有害原辅材料的使用,包括 乙酸、丙酮、乙酸乙酯、乙醇、乙醚、甲酸甲酯、甲酸等。符合2过 程 控 制VOCs 物 料储存有机溶剂等 VOCs物料应储存于密闭的容 器、包装袋、储罐、储库、料仓中。本项目原辅材料采用密闭桶 进行包装储存于原料仓库中, 非取用状态时保持密闭状态。符合盛装 VOCs物料的容量应存放于室内,或存 放于设置有雨棚、遮阳和防渗设施的专用场 地,盛装 VOCs物料的容器在非取用状态时应加盖,封口,保持密闭。储罐挥发性有机液体储罐控制要求:(1)储存真实蒸气压 76.6kPa 的 挥发性有机液体储罐,

34、应采用低压罐、压本项目不涉及储罐储存。10力罐或其他等效措施;(2)储存真实蒸气压10.3kPa 但 76.6kPa 且储罐容积30m3 的挥发性有 机液体储罐,应符合下 列规定之一:a )采用浮顶罐。对于内浮顶罐,浮顶 与罐壁之间应采用浸液式密封、机械式鞋 形密封等高效密 封方式;对于外浮顶罐, 浮顶与罐壁之间应采用双重密封,且一次 密封应采用浸液式密封、机械 式鞋形密封 等高效密封方式;b)采用固定顶罐,排放的废气应收集 处理并满足制药工业大气污染物排放标准 要求,或者处理 效率不低于 80%;c )采用气相平衡系统;d)采取其他等效措施。物料输送液态 VOCs物料应采用密闭管道输送,采用

35、 非管道输送方式转移液态 VOCs物料时,应采用密闭容器、罐车。有机物料输送原则上 采用重力流或泵送方式替代真空方式。本项目液态原辅材料通过隔 膜泵进行管道输送至反应釜 中,输送过程中保持密闭状态。符合粉状、粒状 VOCs 物料应采用气力输送设 备、管状带式输送机、螺旋输送机等密闭输 送方式, 或者采用密闭的包装袋、容器或罐车进行物料转移。本项目粉状原辅采用通过负 压投料。物料装载挥发性有机液体采用底部装载方式;若采用 顶部浸没式装载,出料管口距离槽(罐)底 部高度小于 200 mm。本项目原辅材料使用密闭包装桶、袋进行包装储存,不涉 及储罐储存。符合装载物料真实蒸气压27.6 kPa 且单一

36、装 载设施的年装载量500 m3,装载过程应符 合下列规定之一:a )排放的废气收集处理并满足制药工业大 气污染物排放标准要求,或者处理效率不低 于 80%;b)排放的废气连接至气相平衡系统。投料和卸 料液态 VOCs物料应采用密闭管道输送方式 或采用高位槽(罐)、桶泵等给料方式密闭 投加。无法密闭投加的,应在密闭空间内操 作,或进行局部气体收集,废气应排至VOCs废气收集处理系统。本项目液态原辅材料通过隔膜泵进行管道输送至反应釜中,输送过程中保持密闭状态。反应过程中厂的有机废气经密闭管道收集后采用“三级酸洗(喷淋)+活性炭吸附装置 ”处理后达标排放。符合粉状、粒状 VOCs 物料应采用气力输

37、送方 式或采用密闭固体投料器等给料方式密闭项目粉状原辅材料通过负压 投料,设置集气罩对反应釜投11投加。无法密闭投加的,应在密闭空间内操作,或进行局部气体收集,废气应排至除尘 设施、VOCs 废气收集处理系统。料口进行粉尘废气收集后,采用布袋除尘器进行处理达标 后排放。VOCs 物料卸(出、放)料过程应密闭,卸料废气应排至 VOCs废气收集处理系统;无法密闭的,应采取局部气体收集措施,废气 应排至 VOCs废气收集处理系统。项目生产进出料过程中保持 密闭状态。化学反应反应设备进料置换废气、挥发排气、反应尾 气等应排至 VOCs废气收集处理系统本项目生产过程中反应釜保 持密闭状态,反应过程中产生

38、的有机废气经密闭收集采用 “三级酸洗(喷淋)+活性炭 吸附装置 ”处理达标后排放。符合在反应期间,反应设备的进料口、出料口、 检修口、搅拌口、观察孔等开口(孔)在不 操作时应保持密闭。生产工艺VOCs 物料的投加和卸放、化学反应、萃取 /提取、蒸馏/精馏、结晶、离心、过滤、干 燥以及配料、混合、搅拌、包装等过程,采 用密闭设备或在密闭空间内操作,废气排至 废气收集处理系统;无法密闭的,采取局部 气体收集措施,废气排至 VOCs 废气收集 处理系统。设备与管线组件泄露载有气态 VOCs 物料、液态 VOCs 物料的 设备与管线组件密封点2000 个,应开展 泄露检测与修复(LDAR)工作。本评价

39、要求建设单位加强生 产过程中的管道、槽罐阀门和 法兰接头等生产设备的管理、 维护和保养,减少跑冒滴漏现 象;按照频次要求制定相应的 检修计划,主要检查设备的气 密性,仪器、仪表的灵敏性等。符合按下列频次对设备与管线组件的密封点进 行 VOCs 泄漏检测:a )对设备与管线组件的密封点每周 进行目视视察,检查其密封处是否出现可 见泄露现象;b)泵、压缩机、搅拌器(机)、阀门、 开口阀或开口管线、泄压设备、取样连接 系统至少每 6 个月检测一次;c )法兰及其他连接件、其它密封设备 至少每 12 个月检测一次;d)对于直接排放的泄压设备,在非泄 压状态下进行泄漏检测;直接排放的泄压 设备泄压后,应

40、 在泄压之日起 5 个工作 日之内,对泄压设备进行泄漏检测;e )设备与管线组件初次启用或检维 修后,应在 90 天内进行泄漏检测。气态 VOCs 物料 ,泄漏认定浓度 2000 mol/mol;液态 VOCs 物料,挥发性有机 液体泄漏认定浓度 2000 mol/mol ,其他泄 漏认定浓度 500 mol/mol。12当检测到泄漏时,对泄漏源应予以标识并及 时修复;发现泄漏之日起 5 天内应进行首次 修复;除纳入延迟维修的泄漏源,应在发现 泄漏之日起 15 天内完成修复。废气收集废气收集系统的输送管道应密闭。废气收集 系统应在负压下运行,若处于正压状态,应 对管道组 件的密封点进行泄漏检测

41、,泄漏 检测值不应超过 500mol/mol ,亦不应有 感官可察觉泄漏。本项目废气收集处理系统应 与生产工艺设备同步运行,生 产过程中废气经密闭管道收 集,有机废气经密闭管道收集 后采用“三级酸洗(喷淋)+ 活性炭吸附装置 ”处理后达标 排放。本项目不产生生产废水。符合采用外部集气罩的,距集气罩开口面最远处 的 VOCs无组织排放位置,控制风速应不低 于 0.3 米/秒,有行业要求的按相关规定执 行。在工艺和安全许可的条件下,泄压设备泄放 的气体应接入 VOCs 废气收集处理系统。气态 VOCs 物料和挥发性有机液体取样连 接系统接入 VOCs 废气收集处理系统。动物房、污水厌氧处理设施及固

42、体废物(如 菌渣、药渣、污泥、废活性炭等)处理或存 放设施应采取隔离、密封等措施控制恶臭污 染,并设有恶臭气体收集处理系统,恶臭气 体排放应符合相关排放标准的规定。废气收集处理系统应与生产工艺设备同步 运行。废气收集处理系统发生故障或检修 时,对应的生产工艺设备应停止运行,待检 修完毕后同步投入使用;生产工艺设备不能 停止运行或不能及时停止运行的,应设置废 气应急处理设施或采取其他代替措施。非正常工 况退料、吹扫、清洗等过程应加强含 VOCs 物料回收工作,产生的 VOCs 废气要加大 收集处理力度。开车阶段产生的易挥发性不 合格产品应收集至中间储罐等装置。重点区 域化工企业应制定开停车、检维

43、修等非正常 工况 VOCs治理操作规程。本项目设备停车或检修状态 下,对残留设备中的有机废气进行收集引至废气处理系统 中集中处理达标后排放。符合载有 VOCs 物料的设备及其管道在开停工 (车)、检维修、清洗和消毒时,在退料阶 段将残存物料退净,并用密闭容器盛装,退 料过程废气排至 VOCs废气收集处理系统; 清洗及吹扫过程 排气应排至 VOCs废气收 集处理系统。3末 端排放水平(1)化学药品原料药制造、兽用药品 原料药制造、生物药品制品制造、医药中间本项目 VOCs废气产生量较 少,经处理后排放浓度可满足符合13治 理体生产、发酵 尾气、废水处理和药物研发 结构工艺废气,有机废气排气筒排放浓度和 厂界浓度不高于制药工业大气污染物排放 标准(GB37823-2019)中大气污染物特 别排放限值 ; 车间或生产设施排气中 NMHC 初始排放速率3kg/h 时,建设末端 治污设施且处理效率80%;(2)厂 区 内 无 组 织 排 放 监 控 点 NMHC 的小时平均浓度值不超过 6 mg/m3, 任意一次浓度值不超过 20 mg/m3。制药工业大气污染

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