前海人寿（广州）总医院有限公司核技术利用改建项目环境影响报告表.docx

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1、编号 ：GZDS 环评 2021008核技术利用建设项目前海人寿 (广州) 总医院有限公司核技术利用改建项目环境影响报告表(送审稿)前海人寿 (广州) 总 医院有限公司2021年 08 月环境保护部监制目 录表 1 基本项目情况 1表 2 放射源 10表 3 非密封放射性物质 11表 4 射线装置 12表 5 废弃物（重点是放射性废弃物） 13表 6 评价依据 14表 7 保护目标与评价标准 16表 8 环境质量和辐射现状 21表 9 项目工程分析与源项 29表 10 辐射安全与防护 33表 11 环境影响分析 43表 12 辐射安全管理 55表 13 结论与建议 64表 14 审批 67附件

2、 1 委托书 68附件 2 原有核技术利用项目环评手续 69附件 3 辐射安全许可证 84附件 4 拟建项目环境辐射本底监测报告 93附件 5 辐射安全相关管理制度 99附件 6 辐射防护培训统计一览表 120附件 7 个人剂量监测报告 121附图 1 放疗中心现状平面图 133附图 2 头部 刀机房改建设计平面图纸 134附图 3 头部 刀机房楼上平面图 135附图 4 头部 刀机房通风设计图 136附图 5 穿墙管道大样图 137表 1 基本项目情况建设项目名称前海人寿（广州）总医院有限公司核技术利用改建项目建设单位前海人寿（广州）总医院有限公司法人代表联系人联系电话注册地址广州市增城区新

3、城大道 703 号 1 栋 101项目建设地点广州市增城区新城大道 703 号 1 栋 101立项审批部门/批准文号/建设项目总投资（万元）3300项目环保投 资（万元）300投资比例（环保 投资/总投资）9.1%项目性质新建 改建 扩建 其他占地面积（m2）70应 用 类 型放射源销售类 类 类 类 类使用 类（医疗使用） 类类 类 类非密封性放 射性物质生产制作 PET 用放射性药物销售/使用乙 丙射线装置生产类 类销售类 类使用类 类其他/1.1 建设单位情况、项目建设规模、 目的和任务1.1.1 单位概况前海人寿广州总医院作为前海人寿大健康板块的旗舰医院， 是经广州市卫健委批准设 立的

4、综合型医院， 增城区委、区政府重点招商引资项目， 是前海人寿保险股份有限公司按 照国家三级医院标准全资兴建， 集预防、保健、诊疗、科研、教学、康养于一体的健康医 疗综合体。 2016 年 9 月取得了广州市卫生和计划生育委员会同意设置医疗机构的批准书（穗卫机构准字2016008 号），并于 2019 年 7 月取得医疗机构执业许可证。医院总占地面积 9.8 万 m2 ，建筑面积 47 万 m2 ，规划病床 1800 张，分三期完成。 一 期设置床位 1000 张； 二期为医院配套科研教学、商业综合体建设； 三期设置床位 800 张，为特色高端医疗。医院计划通过 3 至 5 年时间， 成为广州乃

5、至广东地区设施完善、设备先1进的民营三级综合医院， 重点打造肿瘤、心血管、老年病/康复、妇产、胃肠病、神经医学（帕金森治疗中心）等特色医学中心。1.1.2 项目建设规模医院前期规划时，在门急诊医技楼负二层放疗中心规划有 1 间后装治疗机房，并编制 了核技术利用建设项目环境影响评价报告表（报告表编号：JXHG（44）2017-009），并取 得环境影响报告表批复（粤环审201878 号），取得批复后，按照后装治疗机房施工完成，一直未投入使用。现医院拟变更后装治疗机房用途，拟改建为头部 刀机房。此次核技术利用项目具体的建设内容包括： 医院将后装治疗机房改建为头部 刀机 房，在机房内安装使用 1 台

6、头部 刀，配套使用总活度为 244TBq 的 Co 放射源（属于类放射源） 用于放射治疗， 占地面积约 70m2。表 1- 1 医院此次环评密封放射源应用情况序号放射源名称总活度（Bq）类别使用场所用途160Co2.441014类门急诊医技楼负二层放疗中心 刀机房放射治疗拟改建区域图 1- 1 项目所在区域现状平面图2图 1-2 项目所在区域改建后平面图1.1.3 项目目的和任务根据医院规划情况，医院将原空置的后装治疗机房改建为 刀机房，用于神经瘤、垂体瘤、脑膜瘤，松果体区肿瘤、淋巴瘤等颅内肿瘤。根据中华人民共和国环境保护法（2015 年 1 月 1 日实施） 、中华人民共和国环 境影响评价法

7、（2017 年 10 月 1 日实施）和建设项目环境影响评价分类管理名录（2021 年 1 月 1 日实施） 的有关要求， 本项目应执行环境影响评价制度。受前海人寿（广州） 总 医院有限公司委托， 广州达盛检测技术服务有限公司承担了前海人寿（广州） 总医院有限 公司核技术利用改建项目环境影响评价报告表的编制工作。接受委托后， 广州达盛检测技 术服务有限公司组织专业技术人员对项目进行了实地踏勘、资料收集， 并根据建设单位提供的资料和国家环保法律法规的有关规定， 编制了前海人寿（广州）总医院有限公司核技术利用改建项目环境影响评价报告表。1.2 项目周边环境概述以及选址合理性分析（1）医院整体选址及

8、周边环境概述;前海人寿（广州） 总医院建设地址位于广州市增城区新城大道 703 号。医院东侧为公 园绿化区域； 南侧为乔安西路； 西侧为新城大道； 北面为公园绿化区域。项目地理位置图见图 1-3。根据建设单位提供的医院总平面图， 整个综合医疗区裙楼部分（两层） 为门急诊医技 楼， 2 层以上分为 4 座塔楼， 分别为 1 号住院大楼、2 号住院大楼、 1 号行政楼和 2 号行政 楼。本次项目所在区域为医院门急诊医技楼负二层东北角位置， 1 号住院大楼和 1 号行政 综合楼位于医院用地中部位置， 2 号住院大楼和 2 号行政综合楼位于医院用地中部偏北位 置。医院用地东南角为科研综合楼和医院配套的

9、商业区。医院总平面设计图及核技术利用项目分布位置图见图 1-4。N图 1-3 医院地理位置图4N图 1-4 医院总平面布置图5（2）头部 刀机房工作场所项目选址及合理分析头部 刀机房选址位于门急诊医技楼负二层东北角位置，见图 1-5 所示。 刀机房与 院区外周围环境关系情况： 工作场所东侧 50 米范围内为地下停车场； 南侧 50 米范围内为 放疗中心区域、消防池以及空调机房等区域； 西侧 50 米范围内为地下停车场； 北侧 50 米 范围内为地下停车场和医院正在修建的新住院大楼， 楼上为 PET-CT 工作场所患者注射后 休息室、 PET-CT 机房和分装注射室，楼下为土层。 头部 刀机房周

10、边外环境示意图及工作场所边界外 50 米范围的环境示意图见图 1-5。本项目头部 刀机房选址于门急诊医技楼负二层东北角位置， 辐射工作场未毗邻妇产 科、儿科门诊等辐射敏感场所， 工作场所周围相邻及顶棚上方区域设计为公众人员无法到 达或者较少居留的场所，且辐射工作场所周围 50 米评价范围内无居民区、学校等敏感目标， 头部 刀机房选址符合辐射工作场所的选址原则，选址合理。6土层空调机房图 1-5 头部 刀机房周围外环境示意图及屏蔽体边界外 50m 范围示意图71.3 原有核技术利用项目许可情况医院已取得辐射安全许可证（粤环辐证04712），许可种类和范围为使用类放 射源/使用、类射线装置/使用非

11、密封放射性物质/丙级非密封放射性物质工作场所。医 院在辐射安全许可证登记使用医用类射线装置 2 台、 医用 III 类射线装置 22 台；拥有核 医学科 1 处丙级非密封放射性工作场所，允许使用 18F 非密封性放射性核素，允许使用 2枚类放射源（68Ge）。目前医院原有核技术利用项目均按要求履行了环评手续， 医院原有核技术利用项目的 环评批复及验收批复见附件 2。医院原有核技术利用项目环保手续落实统计情况见表 1-2、表 1-3 和表 1-4。表 1-2 医院原有射线装置环保手续统计情况一览表序号型号名称数量类别状态环评验收1医科达 Elekta Infinity 医用直线加速器1类在用粤环

12、审201878 号已自主验收2西门子 SOMATOM go.TOP CT 机1类在用备案号： 202144018300000042备案，无需验收3深圳慧康 HK.ESWL-V 体外碎石机1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收4深圳艾克瑞 AKHX- 55H-RAD 车载 DR 机1类在用备案号： 202144018300000042备案，无需验收5锐珂 CS2200+RVG6200 牙片机1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收6锐珂 CS 9300C select 口腔 CT 机1类在用备案号： 202044018300001044备

13、案，无需验收7日立 Sirius Starmobile tiara-VI(Y) 移动 DR 机1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收8日立 Sirius Starmobile tiara-VI(Y) 移动 DR 机1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收9日立 EXAVISTA 胃肠 机1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收10日立 EXAVISTA 胃肠 机1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收11佳能 Aquilion ONE TSX-301C CT 机1类在用备案号： 2

14、02044018300001044备案，无需验收12GE Senographe Essential 乳腺机1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收13GE Prodigy 骨密度仪1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收14GE Optima IGS 330 DSA 机1类在用粤环审201878 号已自主验收15GE Optima CT670 CT机 1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收816GE OEC 9900 Elite 移 动 C 臂机1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需

15、验收17GE OEC 9900 Elite 移 动 C 臂机1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收18GE Discovery XR656 DR 机1类在用备案号： 202144018300000042备案，无需验收19GE Discovery XR656 DR 机1类在用备案号： 202144018300000042备案，无需验收20GE Discovery XR656 DR 机1类在用备案号： 202144018300000042备案，无需验收21GE Discovery RT CT 机1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收22G

16、E Discovery MI PET/CT 机1类未使用备案号： 202144018300000042/23GE Brivo XR515 DR 机1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收24GE Brivo XR515 DR 机1类在用备案号： 202044018300001044备案，无需验收表 1-3 使用非密封放射性物质环保手续统计情况一览表核素名称日等效最大操作量（Bq）场所等级工作场所状态环评验收18F1.5984E+07丙级核医学科未开展粤环审202141 号/表 1-4 使用放射源环保手续统计情况一览表核素名称活度分类工作场所状态环评验收68Ge5.5

17、E+07类核医学科未使用备案号： 202144018300000042/68Ge3.5E+06类核医学科未使用备案号： 2021440183000000421.4 原有项目与本项目的依托关系本次项目为医院核技术利用改建项目，医院原开展为医用直线加速器放射治疗， 刀 治疗由神经内外科需求，本次项目建成后所需的辐射工作人员均为医院拟配备的辐射工作 人员； 本次项目所需的防护用品均为新配置，利旧现有的 1 台 AT 1121 辐射巡检仪； 管理 制度方面，医院原已制定制度符合医院实际情况内容全面，辐射事故应急措施针对性强， 可行性强。本次评价项目将沿用医院已制定的制度。投入运行后， 建设单位应进一步

18、完善辐射安全管理制度、辐射事故应急预案等相关制度。9表 2 放射源序号核素名称总活度（Bq）/活度 （Bq/）枚数类别活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注160Co2.441014类使用放射治疗门急诊医技楼负二层放 疗中心头部 刀机房屏蔽在头部 刀内，存 放于头部 刀机房内/注：放射源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度（n/s）。10表 3 非密封放射性物质序 号核素名称理化性质活动种类实际日最大 操作量（Bq）日等效最大 操作量（Bq）年最大用量（Bq）用途操作方式使用场所贮存方式与 地点/注： 日等效最大操作量和操作方式见电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 1

19、8871-2002）。11表 4 射线装置（一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器序号名称类别数量型号加速粒子最大能量额度电流（mA）/剂 量率（cGy/min）用途工作场所备注/（二） X 射线机、包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途序号名称类别数量型号最大管电压（kV）最大管电流（mA）用途工作场所备注/（三）中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源序号名称类别型号最大管电压（kV）最大靶电流（uA）中子强度（n/s）用途工作场所氚靶情况备注活度（Bq）贮存方式数量/12表 5 废弃物（重点是放射性废弃物）名称状态核素名称活 度月排 放量年排放总量排放口浓度

20、暂存 情况最终去向退役放射源固态60Co/生产厂家回收注： 1、常规废物物排放浓度，对于液态单位为 mg/L，固态为 mg/kg，气态为 mg/m3 ；年排放总量用 kg。2、含有放射性的废物要注明，其排放浓度、年排放总量分别用比活度（Bq/L 或 Bq/kg 或 Bq/m3 ）和活度（Bq）13表 评价依据法规文件（1）中华人民共和国环境保护法（1989 年 12 月 26 日通过。 2014 年 4月 24 日修订， 2015 年 1 月 1 日起施行） ；（2）中华人民共和国环境影响评价法（2018 年 12 月 29 日最新修正）；（3）中华人民共和国放射性污染防治法（中华人民共和国主

21、席令第 6号， 2003 年 6 月 28 日通过， 2003 年 10 月 1 日起施行） ；（4）国务院关于修改建设项目环境保护管理条例的决定（国务院第 682 号令， 2017 年 6 月 21 日通过， 2017 年 10 月 1 日施行） ；（5）放射性同位素与射线装置安全和防护条例（2005 年 9 月 14 日中 华人民共和国国务院令第 449 号公布，根据 2014 年 7 月 29 日国务院关于修 改部分行政法规的决定第一次修订，根据 2019 年 3 月 2 日国务院关于修改部分行政法规的决定第二次修订） ；（6）放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法（环境保护部令 18

22、号， 2011 年 3 月 24 日公布， 2011 年 4 月 18 日公布， 2011 年 5 月 1 日施行） ；（7） 放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（2006 年 1 月 18 日国 家环境保护总局令第 31 号公布；根据 2008 年 12 月 6 日环境保护部令第 3 号修 订； 根据 2017 年 12 月 20 日环境保护部令第 47 号修订； 根据 2019 年 7 月 11 日由生态环境部令第 7 号修改；根据 2021 年 1 月 4 日生态环境部令第 20 号修订）；（8）建设项目环境影响评价分类管理名录（2021 年版） （生态环境部令第 16 号， 202

23、0 年 11 月 30 日公布， 2021 年 1 月 1 日施行）；（9）关于明确核技术利用辐射安全监管有关事项的通知（环办辐射函2016430 号） ；（10） 建设项目环境影响报告书（表） 编制监督管理办法（生态环境部令第 9 号，于 2019 年 9 月 20 日公布，自 2019 年 11 月 1 日起施行） ；（11） 核技术利用辐射安全与防护培训和考核有关事项公告（中华人民共和国生态环境部公告 2019 年第 57 号，2020 年 1 月 1 日公布实施） 。14技术标准（1） 建设项目环境影响评价技术导则 总纲（HJ 2.1-2016）；（2） 辐射环境保护管理导则 核技术利

24、用建设项目环境影响评价文件的内容和格式（HJ10.1-2016）；（3）辐射环境监测技术规范（HJ 61-2021）；（4） 环境 辐射剂量率测量技术规范（HJ 1157-2021）；（5） 电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）；（6）职业性外照射个人监测规范（GBZ 128-2019）；（7）放射治疗放射防护要求（GBZ 121-2020）；（8）工作场所有害因素职业接触限值第 1 部分：化学有害因素（GBZ2.1-2019）；（9）放射治疗机房的辐射屏蔽规范 第 1 部分： 一般原则（GBZ/T 201.1-2007）；（10）放射治疗机房的辐射屏蔽规范 第 3

25、部分： 射线源放射治疗机房（GBZ/T 201.3-2014）。其他（1）中国环境天然放射性水平（国家环境保护总局 1995 年）（2） 广东省环境天然贯穿辐射水平调查研究（辐射防护， 1991.第 1 期）（3）委托书（附件 1）（4）业主提供的相关资料15表 7 保护目标与评价标准7.1 评价范围参考辐射环境保护管理导则核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式 (HJ10.1-2016)对核技术利用建设项目环境影响报告书的评价范围和保护目标的相关规定， 并结合项目特点，确定本次项目的评价范围为头部 刀机房实体屏蔽物边界外 50m 的区域（图 1-5 的红色圈内）。项目评价范围示意图见

26、图 1-5。7.2 保护目标该建设项目的评价范围内的环境保护目标主要是医院内部医务人员、接诊患者、出入医院的公众人员、周边区域的其他人员，见表 7- 1。表 7- 1 环境保护目标一览表评价项目方位距离场所保护人员 类别人数保护要求 刀机房东面墙外相邻步梯公众流动人员 (约 12 人)个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a南面墙外相邻空置直加机房公众流动人员 (约 12 人)个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a西面墙外相邻控制室辐射工作 人员约 2 人个人受照剂量约 束值 5mSv/a西面墙外相邻准备室公众流动人员 (约 12 人)个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a北面墙外相邻走廊

27、公众流动人员 (约 12 人)个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a楼上顶面相邻PET 注射后休息室 1 和2、留观室、分装注射室、PET-CT 机房、PET-CT 注射后患者走廊公众流动人员 (约 610 人)个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a西南面50m 范围 内放疗中心候诊 大厅、诊室、CT 定位机房及控制室公众流动人员 (约 30 人)个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a南面50m 范围 内物理师办公 室、技师办公 室、会议室公众流动人员 (约 20 人)个人受照剂量约 束值 0.25mSv/a7.3 评价标准7.3.1 剂量限值根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB

28、18871-2002）： 在实践过程中， 应 对任何工作人员的职业照射水平进行控制， 使之不超过下述限值： 由审管部门决定的连续5 年的年平均有效剂量（但不可作为任何追溯性平均）， 20mSv；四肢（手和足）或皮肤16的年当量剂量， 500mSv。实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的年平均剂量估计值不应超过下述限值：年有效剂量， 1mSv。在环境评价中， 出于“防护与安全的最优化”原则， 对于某单一项目的剂量控制， 可 以取剂量限值的几分之一进行管理， 本项目辐射工作人员的剂量约束值取年平均有效剂量 四分之一，即不超过 5mSv/a。对于单个伴有辐射的“实践”项目， 剂量约束值通常应在公

29、众照射剂量限值 10%30%（即 0.1mSv/a0.3mSv/a）。根据项目及周围环境状况， 本项目对公众照射的剂量约束值取每年 0.25mSv。表 7-2 本项目辐射环境影响评价标准分类GB 18871-2002 剂量限值本评价剂量约束值职业照射20mSv5mSv公众照射1mSv0.25mSv7.3.2 辐射管理分区根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）要求，应把辐射工作场所分为控制区和监督区，以便于辐射防护管理和职业照射控制。（1）控制区注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域定为控 制区， 以便控制正常工作条件下的正常照射或防止污染

30、扩散， 并预防潜在照射或限制潜在照射的范围。（2）监督区注册者和许可证持有者应将下述区域定为监督区： 这种区域未被定为控制区， 在其中通常不需要专门的防护手段或安全措施，但需要经常对职业照射条件进行监督和评价。7.3.3 机房辐射安全防护要求根据放射治疗放射防护要求（GBZ 121-2020）第 6 章节： 工作场所放射防护要求和第 7 章节：放射治疗操作中的放射防护要求。第 6 章节：工作场所放射防护要求（1）布局要求：放射治疗设施一般单独建造或建在建筑物底部的一端；放射治疗机房及其辅助设施应同时设计和建造，并根据安全、卫生和方便的原则合理布置。17放射治疗工作场所应分为控制区和监督区。治疗

31、机房、迷路应设置为控制区； 其他 相邻的、不需要采取专门防护手段和安全控制措施， 但需经常检查其职业照射条件的区域设为监督区。治疗机房有用线束照射方向的防护屏蔽应满足主射线束的屏蔽要求， 其余方向的防护屏蔽应满足漏射线及散射线的屏蔽要求。治疗设备控制室应与治疗机房分开设置， 治疗设备辅助机械、电器、水冷设备， 凡是可以与治疗设备分离的，尽可能设置于治疗机房外。应合理设置有用线束的朝向， 直接与治疗机房相连的治疗设备的控制室和其他居留因子较大的用室，尽可能避开被有用线束直接照射。X 射线管治疗设备的治疗机房、术中放射治疗手术室可不设迷路； 刀治疗设备的治疗机房，根据场所空间和环境条件，确定是否选

32、用迷路；其他治疗机房均应设置迷路。（2）空间、通风要求放射治疗机房应有足够的有效使用空间，以确保放射治疗设备的临床应用需要。放射治疗机房应设置强制排风系统， 进风口应设在放射治疗机房上部， 排风口应设 在治疗机房下部， 进风口与排风口位置应对角设置， 以确保室内空气充分交换； 通风换气次数应不小于 4 次/h。（3）屏蔽要求使用放射治疗周工作负荷、关注点位置的使用因子和居留因子， 由周剂量参考控制水平求得关注点的周围剂量当量率参考控制水平：式中：周围剂量当量率参考控制水平， Sv/h；H ：周剂量参考控制水平， Sv/周， 其值按照如下方式取值： 放射治疗机房外控制区的工作人员： 100Sv/

33、周；放射治疗机房外非控制区的人员： 5Sv/周；t：设备周最大累积照射的小时数， h/周；U：治疗设备向关注点位置的方向照射的使用因子；18T：人员在关注点位置的居留因子。按照关注点人员居留因子的不同， 分别确定关注点的最高周围剂量当量率参考控制水平：a.人员居留因子 T1/2 的场所：2.5Sv/h；b.人员居留因子 T的场所：10Sv/h；由上述和中， 选取其中较小者作为关注点的周围剂量当量率参考控制水平。直加机房外关注点的周围剂量当量率控制目标值见检测报告中的标准限值。屏蔽材料的选择应考虑其结构性能、防护性能和经济因素， 符合最优化要求， 新建机房一般选用普通混凝土。（4）安全装置和警示

34、标志要求监测报警装置：含放射源的放射治疗机房内应安装固定式剂量监测报警装置， 应确保其报警功能正常。联锁装置：放射治疗设备都应安装门机联锁装置或设施， 治疗机房应有从室内开启治疗机房门的装置，防护门应有防挤压功能。标志医疗机构应当对下列放射治疗设备和场所设置醒目的警告标志：a.放射治疗工作场所的入口处，设有电离辐射警告标志；b.放射治疗工作场所应在控制区进出口及其他适当位置，设有电离辐射警告标志和工作状态指示灯。急停开关：射治疗设备控制台上应设置急停开关， 除移动加速器机房外， 放射治疗 机房内设置的急停开关应能使机房内的人员从各个方向均能观察到且便于触发。通常应在机房内不同方向的墙面、入口门

35、内旁侧和控制台等处设置。视频监控、对讲交流系统：控制室应设有在实施治疗过程中观察患者状态、治疗床 和迷路区域情况的视频装置； 还应设置对讲交流系统， 以便操作者和患者之间进行双向交流。第 7 章节： 放射治疗操作中的放射防护要求（1）操作人员应遵守各项操作规程， 认真检查安全联锁， 应保障安全联锁正常运行。19（2）工作人员进入涉放射源的放射治疗机房时应佩戴个人剂量报警仪。（3）实施治疗期间， 应有两名及以上操作人员协同操作， 认真做好当班记录， 严格执行交接班制度， 密切注视控制台仪器及患者状况， 发现异常及时处理， 操作人员不应擅自离开岗位。7.3.4 臭氧排放标准根据工作场所有害因素职业

36、接触限值 第 1 部分：化学有害因素（GBZ2.1-2019）的相关要求：工作场所空气中 O3 容许浓度0.3mg/m3。20表 8 环境质量和辐射现状8.1 项目地理8.1.1 项目地理前海人寿广州总医院建设地址位于广州市增城区新城大道 703 号。医院选址东侧为公 园绿化区域； 南侧为乔安西路； 西侧为新城大道； 北面为公园绿化区域。 本项目选址位于门急诊医技楼负二层放疗中心东北角，项目周边环境见图 8- 1。拟建头部 刀机房现状拟建头部 刀机房西侧控制室现状拟建头部 刀机房西侧（准备室现状）拟建头部 刀机房北侧（走道）21拟建头部 刀机房东侧（步梯）拟建头部 刀机房南侧（空置直加机房）拟

37、建头部 刀机房楼上(PET-CT 注射后休息室 1)拟建头部 刀机房楼上(PET-CT 注射后休息室 2)22拟建头部 刀机房楼上（PET-CT 留观室）拟建头部 刀机房楼上（PET-CT 机房）拟建头部 刀机房楼上（PET-CT 分装注射室）拟建头部 刀机房楼上(PET-CT 注射后患者走廊)23医院东侧（行车道、公园绿地）医院西侧（新城大道）医院南侧（行车道、停车场）医院北侧（在建住院大楼）图 8- 1 周围环境现状图8.2 环境质量和辐射现状为掌握项目周围辐射环境现状，2021 年 8 月 5 日广州达盛检测技术服务有限公司监测人员对该项目选址及周围环境进行了监测，监测报告见附件 4。8

38、.2.1 监测因子本项目环境现状监测因子为环境 辐射剂量率。248.2.2 监测内容对项目场所及周围辐射水平进行现状调查。8.2.3 监测仪器表 8- 1 辐射环境测量仪器主要技术参数一览表仪器名称多功能射线检测仪仪器型号BG9512仪器编号IF26A2D2生产厂家中广核贝谷科技有限公司能量响应25keV-3MeV测量范围10nGy/h200nGy/h校准单位中国测试技术研究院校准日期2021 年 7 月 19 日检定证书编号校准字第 202107005278 号有效日期2021 年 7 月 19 日-2022 年 7 月 18 日8.2.4 监测布点参照辐射环境监测技术规范（HJ 61-20

39、21）和环境 辐射剂量率测量技术规范 （HJ 1157-2021）中的方法布设监测点，结合本评价项目的评价范围确定本次环境现状监测布点，监测布点图见图 8-2（1）和图 8-2（2）所示。2550mN50m图 8-2（1） 现场监测布点示意图26N图 8-2（2） 现场监测布点示意图8.2.5 质量保证措施（1）合理布设监测点位，保证各监测点位布设的科学性和可比性。（2）监测方法采用国家有关部门颁布的标准， 监测人员经考核并持有合格证书上岗。（3）监测仪器每年按规定定期经计量部门检定。检定合格后方可使用。（4）对监测仪器进行各种比对。（5）每次测量前、后均检查仪器的工作状态是否良好。（6）由专业人员按操作规程操作仪器，并做好记录。（7）监测报告严格实行三级审核制度。278.2.6 监测结果与评价表 8-2 环境 辐射剂量率监测结果测点 编号测点位置环境 辐射空气吸收剂量率（nGy/h）标准差范围均值1拟建 刀机房内中间140 1461432.22拟建 刀机房西面控制室116 1221201.93拟建 刀机房西面准备室141