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1、编号：HP-2019-152核技术利用建设项目佛山原子医疗设备有限公司核技术利用项目环境影响报告表(报批稿)佛山原子医疗设备有限公司2019 年 8 月环境保护部监制目 录表 1 项目基本情况1表 2 放射源7表 3 非密封放射性物质8表 4 射线装置9表 5 废弃物（重点是放射性废弃物） 10表 6 评价依据11表 7 保护目标与评价标准13表 8 环境质量和辐射现状26表 9 项目工程分析与源项32表 10 辐射安全与防护47表 11 环境影响分析60表 12 辐射安全管理74表 13 结论与建议80表 14 审批82附件 1：委托书83附件 2：辐射环境本底检测报告84附件 3：辐射安全
2、管理相关制度96附件 4：租赁合同110附件 5 修改说明118附件 6 销售台帐记录表120附图 1：3 号楼一层平面图121附图 2：3 号楼二层平面图122附表：建设项目环评审批基础信息表表 1 项目基本情况建设项目名称佛山原子医疗设备有限公司核技术利用项目建设单位佛山原子医疗设备有限公司法人代表联系人联系电话注册地址广东省佛山市南海区桂城街道夏南路 12 号天富科技中心 3 号楼 1 层 102单元 2 室项目建设地点广东省佛山市南海区桂城街道夏南路 12 号天富科技中心 3 号楼 1 层 102单元 2 室立项审批部门/批准文号/建设项目总投资（万元）500项目环保投资（万元）320
3、投资比例（环保 投资/总投资）64%项目性质新建 改建扩建其他占地面积（）149.04应用类型放射源销售 类 类类 类 类使用 类（医疗使用） 类类 类类非密封 性放射性物质生产制作 PET 用放射性药物销售/使用 乙丙射线装置生产 类类销售 类类使用 类类其他/1 建设单位情况、项目建设规模、目的和任务1.1 单位概况佛山原子医疗设备有限公司成立于 2018 年， 目前自主研发中的全世界首台高性能全环 SPECT/CT 一体机，可解决肿瘤早诊的问题。SPECT/CT 一体机基本原理为通过采用大面积 整环伽马光子探测器与多针孔准直器， 实现对人体全身的断层成像， 空间分辨率达到 2mm，优于现
4、有临床 PET 产品，综合成像性能指标较现有临床 SPECT 产品提升 1 个数量级，可实现高分辨率全身断层扫描以及动态器官断层成像， 将在高灵敏度、高分辨率和精确1定量方面达到世界领先水平。SPECT/CT 一体机与新型放射性药物结合，成为世界范围内首 款实现高性能 SPECT 肿瘤全身显像的产品，用于多种恶性肿瘤筛查、诊断、分期和疗效评 估，显著提升心肌灌注、肾功能等 SPECT 临床常规应用的性能水平，通过技术与性价比的综合优势取代现有设备。佛山原子医疗设备有限公司现拟建 3 间屏蔽调试间和相关辅助房间，作为设备调试使 用。公司对整体委托外开发的 X 射线 CT 主机， 先在机械车间进行
5、组装， 然后在原子医疗的 射线屏蔽机房完成与 SPECT 的整合与联调，完成后则进行销售。公司前期主要进行设备调试，待技术成熟后，才会进行批量生产和销售。1.2 项目建设规模佛山原子医疗设备有限公司拟在天富科技中心 3 号楼 1 层 102 单元 2 室的中部位置新建 三间 SPECT/CT 屏蔽调试间， 用作设备调试，拟在屏蔽调试间南面建立机械组装车间，用作 设备组装， 设备组装调试完成之后， 如有需求，则在 1 层 102 单元 2 室的西部位置办公区进 行销售，可直接从公司运送至客户方。在屏蔽调试间南边的区域，设置机械组装车间，先在 机械组装车间进行设备的组装，再进行调试，使用核素 18
6、F 、99mTc 进行 SPECT 设备调试。 本设备使用定位主要是针对 99mTc 标记的放射性药物成像，兼顾 18F 标记的药物成像（通过 针孔准直原理而非符合探测原理），因此主要常用放射源为 99mTc，低频次、辅助性使用 18F （18F 只在设备调试时进行使用，设备完成之后将不再使用）。公司会根据第二天的实验情 况，和进药单位进行沟通，确定好调试需要的剂量的数量， 直接在进药单位进行分装好。以 常规情况分析，公司进购药物有三种情况，一种是进购 50mci 的 18F ，一种是进购 50mci 的 99mTc ，一种是进购 25mci18F 加 25mci99mTc（此情况较少）。药物
7、当天早上进行采购，采购 药物运输的方式为， 用包装袋把 3 个带铅防护的注射器进行运输至放射性药物转移间，每个 为 16.67mci，在公司不需要进行分装。并配置一枚活度为 1109Bq 的 57Co 进行 SPECT 探测 器测试校正。该项目主要目的是进行设备的调试，只有少量设备会进行生产销售， 此调试设 备为 III 类射线装置，年销售量（最大预计）为 6 台。本项目拟配备 3 个放射性废物桶用于处理设备调试产生的放射性废物， 分别放在三个屏蔽调试间中， 并在污物间等相关功能房间2各放置一个放射性废物桶。 本次评价项目规模见表 1-1 至表 1-3。表 1-1 此次评价项目设备清单序 号设
8、备名 称型号参数使用位置活动种类和范围年生产、 销售量 （最大预 计） /台1SPECT/CTAA1140kV，350mA调试机房生产、销售、 使用类射线装置6注：根据实际情况，已和业主确定年销售数量。表 1-2 此次评价项目使用核素规模序 号核素单次最大使用量日最大使用次数日最大 用量 （Bq）实际日最大 操作量（Bq）年工作天数使用位置主要用途118F15mci350mci1.85 109100调试机房设备调试299mTc15mci350mci1.85 109100调试机房设备调试注： 1.日最大用量是指日最大注射用量，实际日最大操作量是指考虑了药物衰变的日实际接收药物量。2.本项目核素做
9、调试使用，每周最大工作量调试两天，每天调试三台设备，三个屏蔽调试间各调试一台。3.考虑到运输过程中的衰变，单次使用量以 15mci 计算；确保防护安全，日最大操作量以 50mci 计算。表 1-3 此次评价使用放射源规模序号核素种类总活度（Bq）类别使用场所活动种类157Co1109Bq 1 枚调试机房SPECT 探测器测试校正3图 1-1 公司地理位置图图 1-2 公司地理位置卫星图1.3 目的和任务公司自主研发中的全世界首台高性能全环 SPECT/CT 一体机，根据关于发布射线装 置分类的公告（环境保护部和国家卫生和计划生育委员会公告 2017 年第 66 号），公司 拟生产、调试和销售的
10、 SPECT/CT 属于类射线装置。根据国家电离辐射防护与辐射源安 全基本标准（18871-2002）附录 C 非密封源工作场所的分级规定，公司拟新建的屏蔽调 试区工作场所属丙级非密封放射性工作场所； 根据关于发布放射源分类办法的公告（国 家环境保护总局公告 2005 年第 62 号），拟使用的 57Co 放射源属于类放射源。因此按照 关于修改建设项目环境影响评价分类管理名录部分内容的决定（生态环境部令 第 1 号，2018 年 4 月 28 日通过，2018 年 4 月 28 日公布实施）的有关规定，该评价项目应该编制环境影响报告表，须报广东省生态环境厅审批。佛山原子医疗设备有限公司于 20
11、19 年 3 月 27 日委托核工业二七研究所进行辐射环境 影响评价（附件 1），核工业二七研究所接受委托后，组织了工程技术人员现场踏勘与调查，充分收集相关资料， 依照有关法律法规编制完成了该项目辐射环境影响报告表， 呈报广4东省生态环境厅审批。2 项目周边环境概述以及选址可行性分析佛山原子医疗设备有限公司拟于广东省佛山市南海区桂城街道夏南路 12 号天富科技中 心 3 号楼 1 层 102 单元 2 室新建 3 个屏蔽调试间和一个机械组装车间，大楼东面是环村西 路，南面是正在建设中的 4 号楼，西面为宝石西路，北面为 2 号楼， 天富科技中心 2 、3 、4 号楼全部规划为工业用地，目前入驻
12、和引进的均为工业企业，大部分为汽车修理厂、仓库等。 公司地理位置图见图 1-1。拟建的三间屏蔽调试间位置在 3 号楼一层 102 单元 2 室，从东至西依次排布，屏蔽调试 间 1 、2 、3。将这三间屏蔽间当作一个整体看，东边是产品仓库，南边是机械组装车间，三 个屏蔽间与车间中间有一道具备 6mmpb 防护当量的可移动式屏风，西边是放射性药品转移 间和储源间，北边是电房和发电机房，楼上空置， 无人租用（业主方已告知物业方公司具体 情况， 对楼上租用情况进行租用说明，并明确租用类型的限制， 避免敏感人群租用） ，无楼下。 3 号楼一层平面图见附图 1 ，3 号楼二层平面图见附图 2。综上所述，
13、拟建项目辐射工作场所集中，整体选址位于公司用地中心，尽可能远离公司 周人员密集场所。项目选址周围 50 米范围内，无中小学等环境敏感目标，且辐射工作场所 周围为道路和仓库，属于公众人员居留较少的场所。因此， 从公司现有平面布局情况分析，综合辐射防护及环境保等因素上考虑，该项目选址可行。5图 1-3 建设单位现有总平面布局及项目所在位置、评价范围示意图6表 2 放射源序号核素名称总活度（Bq）/ 活度（Bq）枚数类别活动种类用途使用场所贮存方式与地点备注157Co1 109Bq 1 枚类使用SPECT探测器测试校正调试机房储源间/注：放 2 射源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中
14、子流强度(n/s)7表 3 非密封放射性物质序号核素名称理化性质活动种类实际日最大操作量（Bq）日等效最大操作量（Bq）年最大操作量（Bq）用途操作方式使用场所贮存方式与地点118F液态/低毒/T1/2=109.7min使用1.851091.851061.851011设备调试很简单的操作屏蔽调试间放射性药品转移间299mTc液态/低毒/T1/2=6.02h使用1.851091.851061.851011设备调试很简单的操作屏蔽调试间放射性药品转移间注： 日等效最大操作量和操作方式见电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）8表 4 射线装置（一）加速器：包括医用、工农业、科
15、研、教学等用途的各种类型加速器序号名称类别数量型号加速粒子最大能量（MeV）额度电流（mA）/剂量率（Gy/h）用途工作场所备注/（二）X 射线机、包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途序 号名称类别数量（年 预计最大 生产、销售数量）型号最大管电压（kV）最大管电流（mA）用途工作场所备注1SPECT/CT类射线装置6AA1140350设备研制调试机房此型号和设备参数为调试机器型号和参数/（三）中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源序号名称类别型号最大管电压（kV）最大靶电流（uA）中子强度（n/s）用途工作场所氚靶情况备注活度（Bq）贮存方式数量/9表 s 废弃物（重点是放射性废弃
16、物）名称状态核素名称活度月排放量年排放总量排放口浓度暂存情况最终去向放射性固体废物固态18F、99mTc、-104Bq/kg放射性废物桶暂存至其放射性比活度低于相应清洁解控水平后作为一般医疗固体废物处理放射性废液液态18F、99mTc、-10Bq/L10Bq/L放射性废液桶暂存放射性废液 桶中 40 个周期，作为普通废水排放放射性废气气态18F、99mTc、-经过高效过滤装 置吸附过滤， 由 专业排风管道引至大楼屋脊排放废弃密封源固态57Co-放射性废物桶放射源供应单位回收注： 1.常规废弃物排放浓度，对于液态单位为 mg/L，固体为 mg/kg，气态为 mg/m3 ；年排放总量用 kg。2.
17、含有放射性的废物要注明，其排放浓度、年排放总量分别用比活度(Bq/L 或 Bq/kg 或 Bq/m3)和活度（Bq）。10表 评价依据法规文件（1）中华人民共和国环境保护法（1989 年 12 月 26 日通过。 2014 年 4月 24 日修订， 2015 年 1 月 1 日起施行）（2）中华人民共和国环境影响评价法（中华人民共和国主席令第 48号， 2016 年 7 月 2 日修订， 2016 年 9 月 1 日起施行， 2018 年 12 月 29 日修正）（3）中华人民共和国放射性污染防治法（中华人民共和国主席令第 6号， 2003 年 6 月 28 日通过， 2003 年 10 月
18、1 日起施行）（4）国务院关于修改建设项目环境保护管理条例的决定（国务院第 682 号令， 2017 年 6 月 21 日通过， 2017 年 10 月 1 日施行）（5）放射性同位素与射线装置安全和防护条例（国务院令第 449 号，2005 年 8 月 31 日通过， 2005 年 9 月 14 日发布， 2005 年 12 月 1 日起施行,依据2019 年 3 月 2 日国务院关于修改部分行政法规的决定（国务院令第 709号）修订）（6）放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法（环境保护部令 18号， 2011 年 3 月 24 日公布， 2011 年 4 月 18 日公布， 2011
19、年 5 月 1 日施行）（7）放射性同位素与射线装置安全许可管理办法（国家环境保护总局 令第 31 号， 2005 年 12 月 30 日通过， 2006 年 1 月 18 日公布， 2006 年 3 月 1 日起实施）（8）关于修改放射性同位素与射线装置安全许可管理办法的决定 （环境保护部令 3 号， 2008 年 11 月 21 日， 2008 年 16 月 6 日公布施行。 2017 年 12 月 12 日环境保护部第五次部务会议通过的环境保护部关于修改部分规章的决定第二次修正）（9）建设项目环境影响评价分类管理名录（中华人民共和国环境保护部令第 44 号， 2016 年 12 月 27
20、 日通过， 2017 年 9 月 1 日起实施）（10）关于修改建设项目环境影响评价分类管理名录部分内容的决 定（生态环境部令 第 1 号， 2018 年 4 月 28 日通过， 2018 年 4 月 28 日公布实施）11（11）关于明确核技术利用辐射安全监管有关事项的通知（环办辐射函2016430 号）（12）关于发布射线装置分类的公告（环境保护部和国家卫生和计划生育委员会公告 2017 年第 66 号，2017 年 12 月 5 日公布实施）（13）关于发布 的公告， 环境保护部、工业和信息化部、国家国防科技工业局 2017 年第 65 号公告， 2018 年 01 月 01 日起实施。
21、技术标准（1）电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB 18871-2002）（2）医用 X 射线诊断放射防护要求（GBZ 130-2013）（3）环境地表辐射剂量率测定规范（GB/T 14583-93）（4）辐射环境监测技术规范（HJ/T 61-2001）（5）辐射环境保护管理导则 核技术利用建设项目 环境影响评价文件的内容和格式（HJ10.1-2016）（6）X 射线计算机断层摄影放射防护要求（GBZ165-2012）（7）临床核医学放射卫生防护标准（GBZ 120-2006）（此项目与核医学科区域类似，作为参考标准）（8）操作非密封源辐射防护规定（GB11930-2010）（9）医用 X
22、射线 CT 机房的辐射屏蔽规范（GBZ/T180-2006）其他（1）中国环境天然放射性水平（国家环境保护总局 1995 年）（2）委托书（附件 1）（3）业主提供的其他资料12表 7 保护目标与评价标准7.1 评价范围本次评价项目是在固定有实体边界的房间内生产、销售和使用医用射线装置、工作 场所属于丙级非密封放射性物工作场所，根据辐射环境保护管理导则 核技术利用建设 项目 环境影响评价文件的内容和格式(HJ 10.1-2016)对核技术利用建设项目环境影响报 告表的评价范围和保护目标的相关规定，以非密封放射性物质工作场所（实体屏蔽物）边界外 50m 范围作为本评价项目的评价范围，评价方位图见
23、图 1-3。7.2 保护目标经现场调查，拟建屏蔽调试区工作场所选址位于拟建的三间屏蔽调试间位置在 3 号 楼一层 102 单元 2 室，从东至西依次排布，屏蔽调试间 1 、2 、3。屏蔽调试间东边是产品 仓库， 南边是机械组装车间，三个屏蔽间与车间中间有一道具备 6mmpb 防护的可移动式 屏风，西边是放射性药品转移间和储源间，北边是电房和发电机房，楼上暂时空置，无 楼下，大楼东面是环村西路，南面是正在建设中的 4 号楼，西面为宝石西路，北面为 2 号楼，天富科技中心 2 、3 、4 号楼全部规划为工业用地， 目前入驻和引进的均为工业企 业。三号楼 1 层平面图见附图 1，二层平面图见附图 2
24、。无地下室。该建设项目的环境保护目标见表 7-1。表 7-1 评价范围内保护目标方位距离场所保护目标剂量限值东面相邻产品仓库仓库工作人员（约 2 人）公众年有效剂量0.1mSv南面相邻机械组装车间组装工人（约 5 人）职业工作人员年有效剂量5mSv西面相邻放射性药品转移间和储源间职业工作人员（约 4 人）职业工作人员年有效剂量5mSv北面相邻电房和发电机电房工作人员公众年有效剂量13房（约 2 人）0.1mSv楼上顶棚相邻空置无人租用公众年有效剂量0.1mSv工作场所内-屏蔽调试间 1、2 、3调试人员及相关工作人员（约 4 人）职业工作人员年有效剂量5mSv东边50m环村西路公众人员（约 1
25、00 人）公众年有效剂量0.1mSv南边52m4 号楼工厂和仓库工作人员（约 50 人）公众年有效剂量0.1mSv西边50m宝石西路公众人员公众年有效剂量0.1mSv公众年有效剂量0.1mSv北边25m2 号楼工厂和仓库工作人员（约 50 人）公众年有效剂量0.1mSv由表 7-1 可知，本次评价的保护目标是评价范围内的本项目调试工作人员及其他工作人员、公众人员等。7.3 评价标准7.3.1 电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）1、人员照射剂量限制标准中 4.3.2.1 规定：应对个人受到的正常照射加以限制，以保证本标准 6.2.2 规定的 特殊情况外， 由来自各项获准
26、实践的综合照射所致的个人总有效剂量当量和有关器官或 组织的总当量剂量不超过附录 B（标准的附录 B）中规定的相应剂量限值。不应将剂量限值应用于获准实践中的医疗照射。B1 剂量限值：B1.1 职业照射B1.1.1 剂量限值14B 1.1.1.1 应对任何工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：a ）由审管部门决定的连续 5 年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均），20mSv；b）任何一年中的有效剂量， 50mSv；c ）眼晶体的年当量剂量，150mSv（2012 年 ICRP118 号报告中提出新的眼晶体职业 照射限制的建议，规定眼晶状体职业照射年剂量限值连续 5 年的年平均剂
27、量当量不超过20mSv ，5 年内不超过 100mSv，并且任一单一年份中，剂量当量不超过 50mSv）；d）四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量， 500mSv。B1.2 公众照射B1.2.1 剂量限值实践使公众中有关关键人群组的成员所受到的平均剂量估计值不应超过下述限值：a ）年有效剂量， 1mSv；b）特殊情况下，如果 5 个连续年的年平均剂量不超过 1mSv，则某一单一年份的有效剂量可提高到 5mSv；c ）眼晶体的年当量剂量， 15mSv；d）皮肤的年当量剂量， 50mSv。本项目管理目标值：按防护与安全的最优化要求，结合本项目实际情况，取职业照 射年平均有效剂量的四分之一作为职业工作人
28、员的年有效剂量管理目标值， 即小于 5mSv；取公众照射年有效剂量的十分之一作为公众成员的年有效剂量管理目标值，即小于 0.1 mSv。2 、辐射管理分区根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）要求，应把辐射工作场所分为控制区和监督区，以便于辐射防护管理和职业照射控制。6.4.1 控制区6.4.1.1 注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域15定为控制区， 以便控制正常工作条件下的正常照射或防止污染扩散，并预防潜在照射或限制潜在照射的范围。6.4.2 监督区6.4.2.1 注册者和许可证持有者应将下述区域定为监督区：这种区域未被定为控制 区，
29、在其中通常不需要专门的防护手段或安全措施，但需要经常对职业照射条件进行监督和评价。3 、辐射工作场所表面放射性污染的控制工作人员体表、内衣、工作服、以及工作场所的设备和地面等表面放射性污染的控制应遵循附录 B（标准的附录 B）B2 所规定的限制要求。根据其第 B2.1 款对工作场所的表面污染控制水平的相关规定，辐射工作场所的放射性表面污染控制水平如表 7-2 所列。表 7-2 工作场所的放射性表面污染控制水平单位： Bq/cm2表面类型 放射性物质工作台、设备、墙壁、地面控制区1)4 10监督区4工作服、手套、工作鞋控制区监督区4手皮肤、内衣、工作袜4 10-11）该区内的高污染区除外。4 、
30、辐射工作场所的分级根据电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）附录 C 规定的非 密封源工作场所的分级，应按表 7-3 将非密封源工作场所按放射性核素日等效最大操作量的大小分级。表 7-3 非密封源工作场所的分级级别日等效最大操作量/Bq甲4 109乙2 1074 109丙豁免活度值以上50 0005050 00050注：权活度=（计划的日操作最大活度 核素的毒性权重因子） /操作修正因子核医学工作场所室内表面及装备结构的基本放射防护要见表 7-7。表 7-7 核医学工作场所的室内表面及装备结构要求场所分类地面表面通风橱室内通风管道清洗及去污设 备地板与墙壁接 缝无缝隙易清
31、洗需要应设抽风机特殊要求*需要易清洗且不易 渗透易清洗需要有较好通风一般要求需要易清洗易清洗不需要一般自然风一般要求只需清洗设备*注：下水道宜短，大水流管道应有标记以便维修检测。187.3.3关于发布 的公告第七条 豁免或者剂量的解控准则：在合理预见一切的情况下，被豁免的源（或者被 解控的物质）使任何个人一年内所受到的有效剂量在 10Sv 或更小，而且即使在发生低概率的意外不利情况下，所受到的年有效剂量不超多 1mSv。第九条 豁免废物或解控废物：废物中放射性核素的活度极低，满足豁免水平或解控水平，不需要采取或者不需要进一步采取辐射防护控制措施。豁免或解控废物的处理、处置应当满足国家固体废物管
32、理规定。7.3.4医用放射性废物的卫生防护管理（GBZ 133-2009）6.1.1 按 4. 2 放射性废物分类和废物的可燃与不可燃、可压实与不可压实、有无病原体毒性，分开收集废物。6.1.2 供收集废物的污物桶应具有外防护层和电离辐射警示标志。污物桶放置点应避开工作人员工作和经常走动的区域。6.1.3 污物桶内应放置专用塑料袋直接收纳废物，装满后的废物袋应密封，不破漏，并及时转送贮存室，并放入专用容器中贮存。6.1.4 包装材料中对注射器和破碎玻璃器皿等含尖刺及棱角的放射性废物，应先装入硬纸盒或其他，然后再装入专用塑料袋内。6.1.5 每袋废物的表面剂量率应不超过 0. 1mSv/h，重量
33、不超过 20kg。6. 2 废物临时贮存6. 2. 1 产生少量放射性废物的非密封型放射性核素应用单位，经审管部门批准可以 将其废物临时贮存在许可的场所和专门容器中。贮存时间和总活度不得超过审管部门批准的限制要求。6.2.2 贮存室建筑结构应符合放射卫生防护要求，且具有自然通风或安装通风设备，出入处设电离辐射警示标志。6. 2. 3 废物袋、废物桶及其他存放废物的容器必须安全可靠，并应在显著位置标有废物类型、核素种类，比活度水平和存放日期等说明。6.2.4 废物包装体外表面的污染控制水平： 0.04Bq/cm2 ；0. 4Bq/cm2197. 1 操作放射性碘化物等具有挥发性的放射性物质时，应
34、在备有活性炭过滤或其他专用过滤装置的通风橱内进行。标准 4.4：如果经审管部门确认或批准，凡放射性核素活度浓度小于或等于附录 B 所 示清洁解控水平推荐值的放射性废物，按免管废物处理。医用常用放射性核素的清洁解控水平推荐值见下表。表 7-8 以核素活度浓度表示的清洁解控水平推荐值（Bq/g）解控水平（Bq/g）核素11063H110535S110414C110332P 、151Cr 、89Sr 、90Y 、113Sn、125I 、133Xe110215O 、90Sr 、99Mo 、99mTc、113In 、131I 、198Au 、203Hg 、201Tl110118F 、59Fe注 1：上述
35、解控水平推荐值原则上只适用于在组织良好、人员训练有素的工作场所对产生小量放射性固体废物的医学应用或实验室。注 2：严禁为申报清洁解控水平而采用人工稀释等方法来降低核素活度浓度。标准 4.5：放射性废物含有多种核素时，按下式来判断该废物是否容许被免管： Cj 1j =1 Cj ,h式中：Cj放射性核素j 在该废物中的活度浓度（Bq/g）；Cj ，h附录 B 所示放射性核素j 的清洁解控水平推荐值（Bq/g）；n该废物中所含放射性核素的种类数。标准 5.1.1：使用放射性核素其日等效最大操作量等于或大于 2107Bq 的临床核医学20单位和医学科研机构，应设置有放射性污水池以存放放射性废水直至符合
36、排放要求时方 可排放。放射性污水池应合理选址，池底和池壁应坚固、耐酸碱腐蚀和无渗透性，应有防泄漏措施。标准 6.1.2：供收集废物的污物桶应具有外防护层和电离辐射警示标志，污物桶放置点应避开工作人员和经常活动的区域。标准 6.1.3：污物桶内应放置专用塑料袋直接收纳废物，装满后的废物袋应密封，不破漏，并及时转送贮存室，并放入专用容器中贮存。标准 6.2.4：废物包装体外表面的污染控制水平0.04Bq/cm2 ，0.04Bq/cm2。7.3.5医用 X 射线诊断放射防护要求（GBZ130-2013）（1）X 射线设备机房（照射室）应充分考虑邻室（含楼上和楼下）及周围场所的人员防护和安全。（2）每台 X 射线机（不含移动式和携带式床旁摄影机与车载 X 射线机）应设有单 独的机房，机房应满足使用设备的空间要求。对新建、改建和扩建的 X 射线机房，其最小有效使用面积、最小单边长度应不小于表 7-9 要求。表 7-9 X 射线设备机房（照射室）使用面积及单边长度设备类型机房内最小有效使用面积 m2机房内最小单边长度 mCT304.5（3）X 射线设备机房屏蔽防护应满足如下要求：X 射线设备机房的屏蔽防护应不小