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1、UV2600 型紫外分光光度计操作规程一、开机1. 翻开仪器电源。2. 翻开电脑，点击 UV Analyst 进入光谱分析软件。3. 软件将自动搜寻仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机 成功。二、选择测试模式依据试验需求选择测试模式。仪器供给的测试模式有“波 长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和 “蛋白质测量”【波长扫描】主要用以检测样品对肯定范围波长光的吸取情 况，以便对样品进展定性测量。1. 点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界 面。2. 依据试验要求，在“设置”设定检测参数。3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的 比色皿。4. 点击“基
2、线测量”以扣除空白的背景吸取。5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。留意：在“基线测量”中所选择的基线必需与参数设置中基 线全都！【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度或透过 率随时间的推移而发生变化状况。主要用以检测样品的稳定 性或进展化学动力学争论。1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量 界面。2. 依据试验要求，在“设置”设定检测参数。3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸取。5. 将检测光路中的空白溶液换成
3、待测样品。6. 点击“扫描”。以完成样品波长扫描检测。7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。【定点测量】 是检测样品在特定波长中的吸光度或透过1 率。1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量 界面。2. 依据试验要求，在“设置”设定检测参数。3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的 比色皿。4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸取。5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度或透过率的测量。7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。【定量测量】可通过检测标准样品或输入特定的系数建立标 准曲线后测量样品
4、的浓度值。1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量 界面。2. 依据试验要求，在“设置”设定检测参数并输入标样的 浓度值。3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的 比色皿。4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸取。5. 将检测光路中的空白溶液换成标样，点击“标样测量” 读取标样的吸光度值。6. 全部标样测量完毕后，将光路中的标样换成待测样品， 点击“样品测量”进展样品测量。7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。【核酸测量】1. 点击左侧主功能栏中的“核酸测量”即可进入核酸测量界 面。2. 依据试验要求，在“设置”设定检测参数。3. 在样品室
5、内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比 色皿。4. 点击“空白”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸取。5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品，点击“测量”得 到 230nm、260nm、280nm 和 320 的吸光度值同时计算出A260/A280、A260/A230 和样品浓度。6. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。【蛋白质测量】1. 点击左侧主功能栏中的“蛋白质测量”即可进入蛋白 质测量界面。2. 依据试验要求，在“设置”设定检测参数。3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的 比色皿。4. 点击“空白”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸取5. 将检测光路中的空白溶液
6、换成待测样品，点击“测量”，仪器会依据设定好的计算方式和浓度计算方法计算出浓度。6. 样品测量完毕后，点击“完毕”生成结果文件。7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。 三、关机将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将枯燥剂放入样品室内，盖上 防尘罩，做好使用登记，得到治理教师认可方可离开。四、留意事项：1. 在光谱线校正过程中光度计状态窗口的读数变化，如测 定过程中的转变切换波长，必需重进展基线校正。2. 光谱图像要保存的，肯定要保存，否认软件关闭后会丧失。3. 此色皿光亮面肯定要用擦镜纸，留神划伤。4. 先用两个空白溶液，校正吸光度，用一个供试品取代一个 空白溶液，测定吸光度。5. 一般空白放里面一个，供试样品放外面一个。