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1、陕西省汉中市西乡县二中20202021学年高一下学期第二次月考生物试题一、单选题（本大题共25小题）1. 在进行豌豆杂交实验时，孟德尔对豌豆植株未成熟的花进行如下图所示操作。他将去雄后的植株作为杂交实验的（）A父本B母本C父本和母本D父本或母本2. 一匹家系来源不明的雄性黑马与若干匹雌性红马杂交，生出20匹红马和22匹黑马，你认为这两种亲本马的基因型是（ ）A黑马为显性纯合子，红马为隐性纯合子B黑马为杂合子，红马为显性纯合子C黑马为隐性纯合子，红马为显性纯合子D黑马为杂合子，红马为隐性纯合子3. 南瓜的果实中白色(W)对黄色(w)为显性，盘状(D)对球状(d)为显性，两对基因独立遗传。下列不同
2、亲本组合所产生的后代中结白色球状果实比例最大的一组是（）AWwDdwwDDBWwDdwwddCWWddWWddDWwDdWWDD4. 在二倍体动物（染色体数为2N）的细胞分裂过程中，某一时期细胞内染色体（a）和核DNA分子（b）的数目关系如图。正常情况下，此时期细胞内可能发生（）A两组中心粒分别移向细胞两极B细胞中某一极的染色体数为NC非同源染色体之间进行自由组合D染色体排列在细胞中央的赤道板上5. 下列关于基因的叙述中，正确的是（ ）A等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B萨顿采用“假说演绎法”提出基因在染色体上的假说C果蝇的X染色体上不具备与Y染色体所对应的基因D摩尔根的果蝇杂交实验证
3、实了基因在性染色体上6. 研究人员用DNA被32P标记的T2噬菌体与不含放射性元素的大肠杆菌混合，培养一段时间后，搅拌离心后得到上清液和沉淀物，检测发现乙试管中上清液放射性很低、沉淀物中放射性高。下列有关叙述错误的是（）A甲过程保温时间过长或过短均会使上清液放射性增加B上述实验结果可以证明T2噬菌体的遗传物质只有DNAC乙中沉淀物放射性高说明 T2噬菌体能将DNA注入细菌D上述实验结果不能证明蛋白质是不是T2噬菌体的遗传物质7. 某一个DNA分子的碱基总数中，鸟嘌呤为300个，连续复制n次后，消耗周围环境中含鸟嘌呤的脱氧核苷酸9300个，该DNA分子已经复制了几次A三次B四次C五次D六次8.
4、下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。、两种基因突变分别是A碱基对的替换、碱基对的替换B碱基对的缺失、碱基对的增添C碱基对的替换、碱基对的增添或缺失D碱基对的增添或缺失、碱基对的替换9. 一种果蝇的突变体在21 的气温下，生存能力很差，但是，当气温上升到255时，突变体的生存能力大大提高了。这说明（ ）A突变是不定向的B突变的有害或有利与环境条件有关C突变是随机发生的D环境条件的变化对突变体都是有利的10. 最近，传媒连续在头版显著位置报道了“致癌大米”的有关情况。“致癌大米”中已检验证实含致癌的黄曲霉素AFTB，该物质有诱发肝癌的可能性。黄曲霉素致癌是因为它能导致人体
5、发生（）A基因重组B基因突变C染色体变异D细胞癌变11. 下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A基因突变只发生在细胞分裂的间期B亲代发生基因突变一定可以遗传给后代C等位基因的产生是基因突变的结果D基因突变可能不会导致遗传信息的改变12. 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断，该雌鼠的突变为()A常染色体上的基因突变B隐性突变C显性突变DX染色体上的基因突变13. 基因重组发生的时期是（）A有丝分裂后期B减数第一次分裂C减数第二次分裂D受精作用14. 如图为甲、乙两只果蝇的染色体组
6、成示意图，相关叙述正确的是（）A甲图中的一个染色体组由、构成B甲图中2个染色体组所携带的遗传信息完全相同C乙图中2个染色体组所携带的基因数量完全相等D乙图中一个染色体组各染色体形态大小完全不同15. 将某马铃薯品种的花药进行离体培养获得幼苗，在幼苗细胞中发现了12对染色体，此幼苗个体属于几倍体，马铃薯的体细胞含染色体数是多少（）A单倍体，48B二倍体，24C四倍体，48D四倍体，2416. 下图是某染色体结构变异的示意图，图中“17”表示染色体片段，“”表示着丝粒，则该变异类型为A易位B缺失C倒位D重复本题主要考查染色体变异，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达17. 表现型正常的
7、双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在 （）A母方减中B母方减中C父方减中D父方减中18. 染色体变异包括染色体数目变异和结构变异。下列相关叙述正确的是（）A只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异B染色体数目变异一定会使基因数目增加C染色体结构变异通常用光学显微镜可以观察到，数目变异观察不到D染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变19. 下列不属于可遗传变异的是（ ）A正常家庭中出现的白化病B染色体加倍后的四倍体西瓜C头发由黑色染成金黄色D双眼皮父母生下的孩
8、子单眼皮20. 下列关于人类遗传病的各项叙述，不正确的是（）A家系中连续几代人都出现的疾病不一定是遗传病B家系中只有某个个体出现的疾病可能是遗传病C遗传病患者体内存在控制该病的基因D遗传病不一定能够传给下一代21. 下列属于单基因遗传病的是（）A镰刀型细胞贫血症B青少年型糖尿病C猫叫综合征D原发性高血压22. 爱德华氏综合征又称为18三体综合征，是仅次于21三体综合征的另一种常见的三体综合征，患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是（ ）A18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组B18三体综合征属于性染色体异常遗传病，患者无生育能力C近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发
9、病率D可用羊水穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征23. 黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该A在人群中随机抽样调查并统计B在患者家系中调查并计算发病率C先确定其遗传方式，再计算发病率D先调查患者家系中发病率，再调查人群中的发病率，取平均值24. 关于人类遗传病的监测和预防的措施，错误的是A禁止近亲结婚B广泛开展遗传咨询C进行产前(临床)诊断D测定并公布婚配双方的DNA序列25. 下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是A该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全
10、部DNA序列D该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响二、非选择题（本大题共4小题）26. 下图1为DNA分子部分结构示意图，下图2为某高等植物细胞中DNA复制过程示意图。结合所学知识回答下列问题：（1）图1中的名称是 ， （填“能”或“不能”）表示一个鸟嘌呤脱氧核苷酸，图1中两条链方向相反， 交替连接构成DNA分子的基本骨架。（2）图2中甲、乙表示DNA复制过程中所需要的酶，乙是 ，催化图1中 （填“”或“”）处磷酸二酯键的形成。（3）将14N/14N-DNA（轻）、15N/15N-DNA（重）以及14N/15N-DNA（中）分别离心处理，其结果如图3所示。现将15N/15N-
11、DNA转移到只含14N的培养基上，再连续繁殖两代（I和II）后，将所得DNA采用同样的方法进行离心处理，则结果可能是图4中的 。27. 下图为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请回答下列问题：(1)图1中过程发生的场所主要是_，该过程需要_酶的参与，随着物质b从右边释放，该酶的移动方向应是_（“从左到右”或“从右到左”）。这一致病基因通过控制_而控制生物体的性状。(2)若图2多肽链中有一段氨基酸序列为“脯氨酸苯丙氨酸”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGG、AAA，则物质a中模板链的碱基序列为_。该过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序_（填“相同”或“不相同”
12、）。N上相继结合多个X，同时进行多条肽链的合成，其意义是_。(3)以下是基因控制生物体性状的实例。乙醇进入人体后的代谢途径如下图3。有些人喝了一点酒就脸红，人们称为“红脸人”。经研究发现“红脸人”体内只有ADH，没有ALDH，据此判断饮酒后会因血液中_（填“乙醇”、“乙醛”或“乙酸”）含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。则“红脸人”的基因型有_种。28. 已知小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）共同控制的，共有四种表型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（aabb）。(1)如图为一只黑色小香猪（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位
13、点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间的互换。若是发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是 。若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是 或 。(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：实验方案：用该黑色小香猪（AaBb）与基因型为 的雌性个体进行交配，观察子代的表型。结果预测：如果子代 ，则为发生了同源染色体非姐妹染色体单体间的互换。如果子代 ，则为基因发生了隐性突变。29. 某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查。下图是他们画出的关于甲
14、病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，已知-2没有乙病致病基因，请回答下列问题：（1）从系谱图分析，甲病属于_，乙病属于_。（2）-3的基因型为_，-12的基因型为_。若现需要从上述系谱图个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，肯定能提供样本的个体除-7和-13外，还有_、_、_。（3）假如-10和-13结婚，其子女中不患病的概率是_。参考答案1.【答案】B【分析】不同植株的花进行异花传粉时，供应花粉的植株叫做父本，接受花粉的植株叫做母本。【详解】去雄后的植株只能接收花粉，在杂交实验中只能做母本，B正确。故选B。2.【答案】D【分析】根据题意分析可知：雄性黑马与若干匹纯种雌性
15、红马杂交，生出20匹红马和22匹黑马，后代出现1：1的比例，相当于测交。【详解】A、若黑马为显性纯合体，红马为隐性纯合体，则后代都应是黑马杂合体， A错误；B、在完全显性的情况下，若黑马为杂合子，黑马为显性性状，则红马是隐性性状，不可能是显性纯合子， B错误；C、若黑马为隐性纯合体，红马为显性纯合体，则后代都应是红马， C错误；D、黑马为杂合体，红马为隐性纯合体，属于测交，则后代应是黑马和红马，比例为1：1， D正确。故选D。3.【答案】C【分析】根据题干信息已知，南瓜的果实中白色(W)对黄色(w)为显性，盘状(D)对球状(d)为显性，求后代中白色球状果实的比例，即求W_dd的比例。【详解】W
16、wDdwwDD子代出现W_dd的比例为1/21=1/2；WwDdwwdd子代出现W_dd的比例为1/21/2=1/4；WWddWWdd子代出现W_dd的比例为1；WwDdWWDD子代出现W_dd的比例为0。综上所述，上述不同亲本组合所产生的后代中结白色球状果实比例最大的一组是C组WWddWWdd。故选C。4.【答案】B【分析】据图分析可知，细胞内染色体（a）和核DNA分子（b）的数目为1：1，说明此时期内细胞中无姐妹染色单体。【详解】ACD、两组中心粒分别移向细胞两极，说明此时细胞处于细胞分裂前期。非同源染色体之间进行自由组合，说明此时细胞处于减数第一次分裂后期。染色体排列在细胞中央的赤道板上
17、，说明此时细胞处于细胞分裂中期。以上三个时期的细胞内都含有染色单体，染色体数与DNA分子数之比为12，与题图不符，故A、C、D项错误；B、细胞中某一极的染色体数为N，说明此时细胞处于减数第二次分裂后期，细胞内染色体的着丝点已经分裂，染色体数与DNA分子数之比为11，符合题图情况，故B项正确。故选B。5.【答案】D【分析】一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列，基因在染色体上的结论是萨顿通过类比推理的得出的，是摩尔根经过假说演绎法证明了基因在染色体上。【详解】A、等位基因通常位于一对同源染色体的相同位置上，位于一对姐妹染色单体的相同位置上的通常是相同基因，A错误；B、萨顿采用“类比推
18、理法”提出基因在染色体上的假说，B错误；C、果蝇的X染色体与Y染色体存在同源区段，故X染色体上具备与Y染色体所对应的基因，C错误；D、摩尔根利用“假说演绎法”，通过果蝇杂交实验证实了基因在性染色体上，D正确。故选D。6.【答案】B【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放。2、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、甲过程保温时间过长导致大肠杆菌被裂解释放出噬菌体，保温时间过短导
19、致部分噬菌体来不及将核酸注入大肠杆菌，从而使上清液放射性增加，A正确；B、上述实验结果可以证明T2噬菌体的遗传物质是DNA，但不能证明只有DNA，B错误；C、离心后乙中沉淀物主要是大肠杆菌，放射性高说明T2噬菌体能将DNA注入细菌，C正确。D、该实验中蛋白质没有进入到大肠杆菌体内，故不能证明蛋白质是不是T2噬菌体的遗传物质，D正确。故选B。7.【答案】C【详解】复制n次后消耗周围环境中的碱基G（2n-1）3009300，n5，即已复制了5次，C正确，所以选C。8.【答案】C【详解】分析图示可知：突变只引起一个氨基酸的改变，属于碱基对的替换；突变引起突变点之后的多个氨基酸的改变，属于碱基对的增添
20、或缺失。综上所述，C正确，A、C、D错误。故选C。9.【答案】B【分析】由题意可知：果蝇突变体在21的气温下，生活能力很差，当气温高过25.5时，突变体生存能力大大提高，说明这种温度环境条件对果蝇的突变体来说是适应的，对它的生存有利。【详解】A、突变是不定向的，但本题没有涉及多种变异个体，所以不能说明突变是不定向的，A错误；B、由题意知，一种果蝇的突变体在21的气温下，生存能力很差（基因突变的有害性），但是，当气温上升到25.5时，突变体的生存能力大大提高了（有利性），这说明同一种变异在不同环境条件下对于生存能力的影响不同，即基因突变的有害或有利取决于环境条件，B正确；C、突变是随机发生的，但
21、无法从题干中来说明，C错误；D、环境的变化对突变体有的有利，有的不利，D错误。故选B。10.【答案】B【分析】据题干信息可知：黄曲霉素AFTB，该物质有诱发肝癌的可能性，即该物质属于致癌因子。【详解】黄曲霉素可以致癌，而细胞癌变的原因是由于原癌基因和抑癌基因发生突变，故黄曲霉素致癌是因为它能导致人体发生基因突变。B正确，ACD错误。故选B。11.【答案】C【分析】有关基因突变，考生需要注意以下几方面：1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变。3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、
22、不定向性、多害少利性。4、基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。5、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。【详解】A、基因突变具有随机性，一般发生在细胞分裂的间期，A错误；B、亲代发生基因突变不一定能遗传给子代，如体细胞突变一般不能遗传给子代，B错误；C、基因突变的结果是一个基因变为其等位基因，C正确；D、遗传信息是基因中碱基的排列顺序，由于基因突变是由于发生碱基对增添、缺失或替换，所以基因突变后，遗传信息一定改变，D错误。故选C。12.【答案】C【分析】“一只雌鼠一条染色体上某基因发生了
23、突变，使野生型性状变为突变型性状”，可以得知应该是显性突变，如果是常染色体则为：aa变为Aa，如果是伴X遗传则为：XaXa变为XAXa，这样的话，不管是伴性遗传还是常染色体遗传，就会有“该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌雄中均有野生型，也有突变型”。野生型雌鼠与突变型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是突变型，则突变基因在X染色体上，若后代性状与性别无关联，则在常染色体上。【详解】根据以上分析可知，一条染色体上一个基因突变导致性状改变，可判断为显性突变，突变型为显性性状；让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型，根据此杂交结果无法判断突变基因位于常
24、染色体还是X染色体上。综上所述，C正确，A、B、D错误。故选C。13.【答案】B【分析】基因重组是指在生物进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的自由组合，包括两种类型，基因的自由组合：非同源染色体上的非等位基因的自由组合；基因的互换：同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换。【详解】A. 有丝分裂后期不能发生基因重组，基因重组发生在有性生殖过程中，A错误；B. 减数第一次分裂同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合，B正确；C. 减数第二次分裂过程中没有发生基因重组，C错误；D. 基因重组发生在形成配子时，受精过程没有基因重组，D错误；故选B。14.【答案】D【分析】根据
25、题意和图示分析可知：果蝇体细胞中有4对同源染色体，其中3对常染色体为、，、，、和一对性染色体XX或XY，所以图甲为雌果蝇的体细胞，图乙为雄果蝇的体细胞。【详解】A、甲图中的一个染色体组由、和X构成，A错误；B、因同源染色体上可能存在等位基因或者其它变异，故甲图中2个染色体组所携带的遗传信息不一定相同，B错误；C、由于X与Y染色体不同，所以乙图中2个染色体组所携带的基因数量不相等，C错误；D、一般而言，在一个染色体组中不含同源染色体，各染色体形态大小完全不同，D正确。故选D。15.【答案】A【分析】首先必须理解单倍体的概念和特点：单倍体是由本物种配子直接发育成的个体，但本物种的配子不一定只有一个
26、染色体组，可以是两个，甚至多个；其次必须明确在减数分裂过程中两两配对的染色体一定是同源染色体。本题中由于单倍体马铃薯在进行减数分裂时可观察到12对同源染色体，且每对之间形态不同，可见发育成该单倍体的配子中含有两个染色体组，故原母本体细胞中有四个染色体组，为四倍体。【详解】花药里的花粉粒只有体细胞中的染色体数的一半，花药进行离体培养获得植株，无论细胞中含几个染色体组，都是单倍体，马铃薯的体细胞含染色体数是单倍体的二倍，为48条。故选A。16.【答案】D【详解】试题分析：根据所给正常的染色体可知，染色体上原有的片段增加，是染色体结构变异中的重复，故D正确。形式准确地描述生物学方面的内容的能力。17
27、.【答案】A【分析】题意分析：色盲是伴X隐性遗传病，相关基因用B/b表示，则表现型正常的双亲基因型为XBX-和XBY，色盲孩子的基因型为XbXbY，故母亲的基因型为XBXb，其中XbXb来源于母亲。【详解】由于色盲孩子的基因型为XbXbY，而父亲正常，所以其XbXb只能来源于母亲。又母亲的基因型为XBXb，因此卵原细胞在减数分裂过程中，由于减着丝粒分裂，姐妹染色单体分离后形成的染色体移向了细胞同一极，导致形成的卵细胞中含两个Xb染色体，即该色盲儿子的产生是母亲减数第二次分裂异常产生 了基因型为XbXb的卵细胞，当与Y精子结合时，形成了XbXbY的受精卵，进而发育成了该异常个体。即A正确。故选A
28、。18.【答案】D【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。2、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。3、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体，均称为二倍体。4、凡是由受精卵发育而来，且体细胞中含有三个或三个以上染色体组的生物个体，均称为多倍体。【详解】A、生殖细胞和体细胞中的染色体数目或结构的变化都属于染色体变异，A错误；B、如果
29、发生了染色体数目减少，则基因数目会减少，B错误；C、染色体结构和数目变异都可以在显微镜下观察到，C错误；D、染色体结构的改变会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，D正确。故选D。19.【答案】C【分析】变异包括不可遗传的变异和可遗传的变异，其中可遗传的变异又包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：
30、减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】A、正常家庭中出现的白化病，发生了基因突变，属于可遗传的变异，A错误；B、染色体加倍后的四倍体西瓜，发生了染色体数目变异，属于可遗传的变异，B错误；C、头发由黑色染成金黄色，由于遗传物质没有发生改变，因此不属于可遗传的变异，C正确；D、双眼皮父母生下的孩子单眼皮属于可遗传的变异，D错误。故选C。20.【答案】C【分析】1、遗传病是指由于生殖细胞或受
31、精卵里的遗传物质发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。2、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。3、要注意：遗传病不一定是先天性疾病，可能要到了一定的年龄阶段才会发病；先天性疾病不一定
32、是遗传病，如孕妇怀孕期间因病毒感染，导致胎儿心脏畸形；分娩过程中产程过长使胎儿严重缺氧所致的脑瘫，都不属于遗传病。【详解】A、一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的，A正确；B、某个家系中只有一个人患病，该病可能是遗传病，B正确；C、在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因，如染色体异常遗传病不含致病基因，C错误；D、隐性遗传病具有隔代遗传的特点，因此遗传病不一定能够传给下一代，D正确。故选C。21.【答案】A【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。【详解】
33、A、镰刀型细胞贫血症是隐性致病基因所引起的，是单基因遗传病，A正确；B、青少年型糖尿病是多基因遗传病，B错误；C、猫叫综合征是5号染色体缺失引起，属于染色体异常遗传病，C错误；D、原发性高血压属于多基因遗传病，D错误；故选A。22.【答案】D【分析】分析题干信息可知：爱德华氏综合征属于染色体数目异常遗传病，病因为18号染色体多了一条。【详解】A、18三体综合征患者的体细胞中含有2个染色体组，只是第18号染色体比正常人多出一条，A错误；B、18三体综合征属于常染色体异常遗传病，不影响生育能力，B错误；C、近亲结婚会大大增加单基因隐性遗传病的发病率，而18三体综合征属于染色体异常遗传病，C错误；D
34、、18三体综合征患者的体细胞中较正常人多了一条18号常染色体，可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征，D正确。故选D。23.【答案】A【详解】研究遗传病的发病率，应在在人群中随机抽样调查并统计。在患者家系中调查并计算的发病率，将明显高于在人群中随机抽样调查的结果。选A。24.【答案】D【详解】A、禁止近亲结婚则是控制隐性遗传病发病率的重要措施之一，也是优生的关键性措施，A正确；B、遗传咨询是通过咨询医生与咨询者共同商讨咨询者提出的各种遗传学问题和在医生指导帮助下合理解决这些问题的全过程，遗传咨询分婚前咨询、产前咨询和一般遗传咨询，B正确； C、产前诊断是在胎儿出生前，医生用专
35、门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病，C正确；D、基因诊断是指采用分子生物学的技术方法来分析受检者的某一特定基因的结构（DNA水平）或功能（RNA水平）是否异常，以此来对相应的疾病进行诊断，原理：基因诊断的基本原理就是检测相关基因的结构及其表达功能特别是RNA产物是否正常，方法：核酸分子杂交、聚合酶链反应（PCR）、DNA序列分析， 婚配双方的DNA序列是个人隐私，不能公开，D错误。故选D。25.【答案】A【分析】人类基因组计划是指完成人体24条染色体上的全部基因的遗传作图、物理作图、和全部碱基的序列测定通过该计划可以清楚的认
36、识人类基因的组成、结构、功能极其相互关系，对于人类疾病的诊治和预防具有重要的意义。【详解】A. 人类基因组计划目的是解码生命、了解生命的起源、了解生命体生长发育的规律、认识种属之间和个体之间存在差异的起因、认识疾病产生的机制以及长寿与衰老等生命现象，为疾病的诊治提供科学依据，A正确；B. 该计划属于分子水平的研究，B错误；C. 该计划的目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，其中包括22常染色体和XY两条性染色体，不是一个染色体组（23条染色体），C错误；D. 如果不能正确对待，一定会产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，D错误。故选A。26.【答案】氢键；不能；脱氧核糖和磷酸；DN
37、A聚合酶；C【分析】1、根据图1分析，在 DNA 分子部分结构示意图中，为磷酸，为脱氧核糖，为含氮碱基（鸟嘌呤），为接一条链中相邻核苷酸之间的酯键，为一个脱氧核苷酸内部的酯键，为氢键。2、根据图2分析，表示DNA的复制过程，甲为解旋酶，乙为DNA聚合酶。3、DNA的复制方式是半保留复制。【详解】（1）图1中的名称是氢键，由于中的（磷酸）是上一个核苷酸的磷酸，所以不能表示一个鸟嘌呤脱氧核苷酸。DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接构成DNA分子的基本骨架。（2）图2的乙是DNA聚合酶，催化图1中处磷酸二酯键的形成。（3）将15N/15N-DNA转移到含14N的培养基上，繁殖一代（I）所得的DNA都是
38、一条链为14N-DNA，一条链为15N-DNA，所以离心处理后都为中；再连续繁殖一代，所得的DNA中有2个DNA仍是一条链为14N-DNA，一条链为15N-DNA，另外2个DNA都是14N-DNA，所以离心处理后2个DNA位于中带，2个DNA位于轻带。故选C。27.【答案】(1)细胞核；RNA聚合；从右到左；蛋白质的结构；(2)GGGAAA；相同；只用少量mRNA就可以快速合成大量蛋白质（或合成蛋白质的速率大大提高）；(3)乙醛；4【分析】对图1分析可知，a物质为DNA，图中过程以基因的一条链为模板合成物质b，过程以物质b为模板，在核糖体中合成多肽链，故物质b为mRNA，过程表示遗传信息的转录
39、，过程表示遗传信息的翻译过程。【详解】(1)图1中过程是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示遗传信息的转录过程，主要发生在细胞核中；遗传信息的转录过程需要RNA聚合酶的参与，图示中左边的肽链比右边长，说明RNA聚合酶的移动方向是从右到左；图中致病基因控制合成的异常蛋白质是结构蛋白，揭示基因控制性状的方式是：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。(2)若如图1多肽链中有一段氨基酸序列为“一脯氨酸一苯丙氨酸一”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGG、AAA，则脯氨酸和苯丙氨酸的密码子分别为CCC、UUU，所以物质a中模板链碱基序列为GGGAAA；从图2可知，Tl、
40、T2、T3三条肽链均是以N作为模板，因此最终合成的Tl、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序相同；N上相继结合多个X，同时进行多条肽链的合成，其意义是合成蛋白质的速率大大提高。(3)“红脸人”体内只有ADH，没有ALDH，说明“红脸人”饮酒后，血液中的乙醇在ADH的催化作用下转化为乙醛，但由于缺乏ALDH，乙醛无法转化为乙酸，导致血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红；“红脸人”体内只有ADH，没有ALDH，说明其体内含有A基因，没有bb基因，故其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4种。28.【答案】(1)AB、Ab、aB、ab；AB、aB、ab；Ab、ab、aB；(2)
41、aabb；出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型；出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型【分析】1、在正常减数分裂过程中，AaBb的一个初级精母细胞可产生2种类型的精子，4个配子，其基因型是AB、ab或Ab、aB；在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体能发生交叉互换，所以AaBb的一个初级精母细胞可产生4种配子，其基因型是AB、Ab、aB、ab。2、探究待测个体产生的配子类型一般采用测交方法，即待测个体隐性纯合个体，观察统计子代的表现型种类及其比例即可。【详解】(1)题图中1与2为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，若不相同，则可能是发生了
42、基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间的互换，若是发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换，则该初级精母细胞可产生AB、Ab、aB、ab共4种基因型的配子。若是基因发生隐性突变，即Aa，则该初级精母细胞基因型为AaaaBBbb，可产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种基因型的配子。(2)探究某待测个体产生的配子类型一般采用测交的实验方法。由于黑色小香猪（AaBb）发生交叉互换与基因突变产生的配子种类不同，导致测交产生的后代表型不同，所以可用该黑色小香猪（AaBb）与基因型为隐性个体白色小香猪（aabb）的雌性个体进行交配，观察子代的表现型。结果预测：若黑色小香猪（AaBb）发生过交叉互换，则产生
43、AB、Ab、aB、ab四种配子，进而与ab的配子结合产生的后代会出现黑色、褐色、棕色和白色4种表现型；若黑色小香猪（AaBb）发生过隐性突变，则产生的配子为AB、aB、ab 或 Ab、ab、aB，与ab的配子结合产生的后代会出现黑色、褐色和白色或褐色、棕色和白色3种表现型。29.【答案】常染色体显性遗传病；伴X染色体隐性遗传病；AaXBY；aaXBXb；-1；-8；-12；7/24【分析】分析系谱图：-3和-4都患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；-1和-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知-2没有乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】（1）由以上分析可知，甲病属于常染色体显性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病。（2）根据-9可知-3的基因型为AaXBY；-12不患甲病，再根据-7可知-12的基因型为aaXBXb。已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病，则图中肯定含有致病基因的个体有-7、-13、-1、-8、-12。（3）-10的基因型就概率为1/3AA、2/3Aa、3/4XBXB、1/4XBXb，-13的基因型为aaXbY，他们结婚，其子女中不患病的概率是（2/31/2）（1-1/41/2）=7/24。