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1、课堂互动探究案3人类遗传病考点人类遗传病的类型、监测和预防(国考5年1考)(全国卷：2021全国甲卷)任务驱动探究突破任务1比较不同类型人类遗传病的特点遗传病类型家族发病情况男女患病比率单基因遗传病常染色体显性代代相传，含致病基因即患病_隐性隔代遗传，隐性纯合发病_伴X染色体显性代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病_隐性隔代交叉遗传，女患者的父亲和儿子一定患病_伴Y遗传父传子，子传孙_多基因遗传病家族聚集现象；易受环境影响；群体发病率高_染色体异常遗传病往往造成严重后果，甚至胚胎期引起流产_任务2观察图示，比较羊水检查和绒毛取样检查的异同点两者都是检查胎儿细胞的_，是细胞水平上的操作，只是提取
2、细胞的部位不同。任务3先天性、家族性疾病与遗传病的比较项目先天性疾病家族性疾病遗传病特点出生时已经表现出来的疾病一个家族中多个成员都表现为同一种疾病能够在亲子代个体之间遗传的疾病病因可能由遗传物质改变引起，也可能与遗传物质的改变无关由遗传物质改变引起联系易错警示明辨先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系(1)先天性疾病不一定是遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。(2)家族性疾病不一定是遗传病，如由于食物中缺少维生素A，家族中多个成员患夜盲症。(3)大多数遗传病是先天性疾病，但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来，因此后天性疾病不一定不是遗传病。任务4探究性染
3、色体与不同生物的基因组测序生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数4682420基因组测序染色体_原因X、Y染色体非同源区段基因不同雌雄同株，无性染色体考向分类对点落实考向一 人类遗传病的类型、监测和预防1.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型2经典模拟通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A红绿色盲B21三体综合征C镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良考向二 染色体组和基因组的比较3.2022河北廊坊市高三质量监测下列关
4、于染色体组和基因组的叙述，正确的是()A染色体组内不存在同源染色体B人类基因组中含有23条非同源染色体C染色体组只存在于体细胞中D体细胞含有两个染色体组的生物个体叫二倍体考向三 遗传病相关基因型的判定及计算4.福建卷绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是()AX染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序
5、列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生考向四 遗传系谱图的判定及计算5.2022山东日照模拟下图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()A个体2的基因型是EeXAXaB个体7为甲病患者的可能性是1/600C个体5的基因型是aaXEXeD个体4与2基因型相同的概率是1/3技巧归纳“三步法”快速突破遗传系谱题高考必考教材实验调查人群中的遗传病(国考5年1考)(全国卷：2017全国卷)任务驱动探
6、究突破任务1实验原理(1)人类遗传病是由_改变而引起的疾病。(2)遗传病可以通过_调查和_调查的方式了解其发病情况。任务2实验流程任务3发病率与遗传方式调查的不同点项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析遗传病发病率_考虑年龄、性别等因素，群体足够大公式：某种遗传病的患病人数某种遗传病的被调查人数100%遗传方式_正常情况与患病情况分析基因显隐性及所在的染色体类型易错警示关于遗传病调查的3个注意点(1)调查人群中遗传病的注意事项最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。(2)调查遗传病发病率时，要注意在人群中随机调查，并保证
7、调查的群体足够大，如：不能在普通学校调查21三体综合征患者的发病率，因为学校是一个特殊的群体，没有做到在人群中随机调查；但红绿色盲、高度近视等的发病率可以在学校范围内展开调查。(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。考向分类对点落实考向一 人类遗传病的调查与分析1.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查2如图是某同学对同一
8、种恐高症在三个家族中的发病情况进行调查后所绘制的遗传系谱图，相关推测正确的是()A通过该同学的调查，可以精确计算出该种恐高症的发病率B据图a、b、c可以推测该种恐高症属于单基因遗传病C该恐高症易受环境因素影响，可通过锻炼降低其发病率D图b显示恐高症为隔代遗传，因此最可能为隐性遗传病3高考改编由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是()检测出携带者是预防该病的关键在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者减少苯丙氨酸摄入可
9、改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型A.BC D考向二 遗传病的类型及分析4.已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调査后，记录如下：祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟(“”代表患者，“”代表正常)下列有关分析错误的是()A该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病B调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D该遗传病有可能属于细胞质遗传病5近年来自闭症的患病率呈上升趋势，该病症与遗传物质改变有关。基于下列病因假设的相关推断，不合理的是()选项假设推断A单基因突变突变基因的碱基对数量一定发生改变B多基因突变不一定遗传
10、给后代C位于X染色体上的显性基因突变为隐性基因男性患者较多D染色体结构变异基因的数目不一定发生改变网络建构提升长句应答必备1人类遗传病的3种类型：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。2单基因遗传病的5种类型：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病。3多基因遗传病的3个特点：群体发病率较高、有家族聚集现象、易受环境影响。4人类遗传病监测和预防的两种主要手段：遗传咨询、产前诊断。5产前诊断的4种手段：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断。翻阅教材品原味1全国卷某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶
11、两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子人教必修2P36(高考VS教材)历届比对研考向2全国卷理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因
12、频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率3全国卷抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现4全国卷下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此
13、概率值需要的限定条件是()A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子5全国卷人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该
14、致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。同类选做找共性62021浙江1月遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是()A.血友病是一种常染色体隐性遗传病BX连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”C重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治D孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关72021河北卷杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列，其他
15、未显示序列均正常)如图。下列叙述错误的是()A家系甲1和家系乙2分别遗传其母亲的DMD致病基因B若家系乙1和2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低C不考虑其他突变，家系甲2和家系乙1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8D人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4 000课堂互动探究案3高效课堂师生互动提考能考点【任务驱动 探究突破】任务1相等相等女患者多于男患者男患者多于女患者患者只有男性相等相等任务2染色体是否发生异常任务424(22常X、Y)5(3常X、Y)1210【考向分类对点落实】1解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，除了基因结构改
16、变外还有其他因素可引发人类遗传病。先天性疾病中由遗传因素引起的是遗传病，由环境因素或母体的条件变化引起且遗传物质没有发生改变的不属于遗传病；家族性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病；杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义，但不能预防染色体异常遗传病；确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率。答案：D2解析：红绿色盲为伴X隐性遗传病，是基因突变造成的，在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征和性腺发育不良都属于染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。答案：A3解析：染色体组是由一组非同源染色体构成的，A正确；
17、人类基因组研究24条染色体(22条常染色体和X、Y两条性染色体)上的DNA序列，B错误；染色体组在体细胞和生殖细胞中都有，C错误；体细胞中含两个染色体组的个体不一定是二倍体，还可能是由配子发育成的单倍体，D错误。答案：A4解析：X探针能与X染色体DNA的一段特定序列杂交，故X探针必定与X染色体DNA上杂交单链的互补链有一段相同的碱基序列，A正确；据图可知妻子性染色体组成为XXX，属于染色体异常遗传病，但X染色体数目异常未必患X染色体伴性遗传病，B错误；妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常，产生了性染色体组成为XX的卵细胞或精子，C错误
18、；遗传时染色体数目异常并不与性别相联系，故选择性别并不能降低发病率，该夫妇生女儿也可能患性染色体数目异常疾病，D错误。答案：A5解析：根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，结合题意可知，乙病为伴X染色体遗传病；根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病。个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4的基因型是AXEX，与2基因型相同的概率是2/31/21/3；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率为299%1%，
19、3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101，4号为Aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是2/1012/31/41/303。答案：D高考必考教材实验【任务驱动 探究突破】任务1(1)遗传物质(2)社会家系任务3广大人群随机抽样患者家系【考向分类对点落实】1解析：研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在该患者家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病进行调查。答案：D2解析：根据遗传系谱图只能大致调查病的遗传方式，发病率应该在人群中调查，A错误；从a图中看出该恐高病是一种隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上，
20、从b图看出，该病是显性遗传病，由于儿子患病，母亲正常，所以该病是常染色体显性病，从c看出，该病是常染色体隐性病。该病的致病基因可能在常染色体和X染色体上均存在，并且既有显性基因，又有隐性基因，所以该病受多对等位基因控制，是多基因遗传病，B、D错误；通过B、D的分析可知该病是多基因遗传病，多基因遗传病易受环境因素影响，可通过锻炼增强个人身体素质降低其发病率，C正确。答案：C3解析：苯丙酮尿症患者体内因缺乏苯丙氨酸羟化酶而不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸，致使苯丙酮酸积累，故减少苯丙氨酸的摄入可改善新生儿患者症状，正确；通过检测出携带者，建议携带者夫妇慎重生育，可以有效预防该病的发生，正确；假设控制该病
21、的基因为A、a，则患者基因型为aa，若aa的概率为1/10 000，则a的基因频率为1/100，则Aa的概率为299/1001/100198/10 000，错误；苯丙酮尿症为单基因遗传病，诊断携带者的方式是基因检测，错误。答案：D4解析：该女孩的父母患病，弟弟正常，说明该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病，一定不是细胞质遗传病，A正确、D错误；调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调査计算，在较小工作量的前提下获得较准确的数据，B正确；该病属于常染色体显性遗传病，该患病女性的父母均为杂合子，生一个正常孩子的概率为1/4，C正确。答案：D5解析：基因突变可能是碱基对的替换引起的，碱基对数量不一定
22、改变，A错误；多基因突变遗传病在后代中发病率高，具有家族聚集现象，多基因突变若发生在体细胞中，则一般不会遗传给后代，B正确；位于X染色体上的显性基因突变为隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，后代男性患者大于女性患者，C正确；染色体结构的变异包括重复、缺失、易位和倒位，所以基因的数目不一定发生改变，D正确。答案：A课堂总结网络聚焦大概念网络建构提升单基因多基因染色体异常监测和预防基因组历届真题分类集训培素养1解析：因含Xb的花粉不育，故不可能出现窄叶雌株(XbXb)，A正确；宽叶雌株(XBXB、XBXb)与宽叶雄株(XBY)杂交，子代可能出现宽叶雌株、宽叶雄株和窄叶雄株，B正确；宽叶雌株(XB
23、XB、XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，只有含Y的花粉可育，子代无雌株，C错误；子代雄株的叶形基因只来自母本，子代雄株全为宽叶，说明母本(亲本雌株)为宽叶纯合子，D正确。答案：C2解析：根据哈代温伯格定律，满足一定条件的种群中，等位基因只有一对(Aa)时，设基因A的频率为p，基因a的频率为q，则基因频率pq1，AA、Aa、aa的基因型频率分别为p2、2pq、q2。基因频率和基因型频率关系满足p+q2p22pqq2，若致病基因位于常染色体上，发病率与性别无关。发病率应为基因频率的平方(即q2)，A错误；常染色体上显性遗传病的发病率应为AA和Aa的基因型频率之和，即p22pq，B错误；若致病基因
24、位于X染色体上，发病率与性别有关。女性的发病率计算方法与致病基因位于常染色体上的情况相同，女性的发病率为p22pq，C错误；因男性只有一条X染色体，故男性的发病率即为致病基因的基因频率，D正确。答案：D3解析：短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性的性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传
25、现象，D错误。答案：B4解析：该遗传病为常染色体隐性，设相关基因为A、a，无论2和4是否纯合，2、3、4、5的基因型均为Aa，A错误；若1、1纯合，则2为1/2Aa、1为1/4Aa；3为2/3Aa，若4纯合，则2为2/31/21/3Aa；故代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48，与题意相符，B正确；若2和3一定是杂合子，则无论1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；代的两个个体婚配，子代患病概率与5的基因型无关；若代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，D错误。答案：B5解析：(1)根据题目所给信息可直接画出(
26、见答案)。(2)因为大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的XbY(用B、b表示血友病基因)男孩，所以大女儿的基因型为XBXb，而大女儿的Xb来自她母亲，所以母亲的基因型为XBXb，那么小女儿的基因型为1/2XBXb或1/2XBXB，小女儿生出患血友病男孩的概率为1/41/21/8；假如这两个女儿基因型相同，小女儿的基因型也为XBXb，生出血友病基因携带者女孩的概率为1/4。(3)男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为1%，正常基因频率为11%99%，在女性群体中携带者的比例为21%99%1.98%。答案：(1)(2)1/81/4(3)0.011.98
27、%6解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于男性和女性的细胞内都有X染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误；可以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗，C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21三体综合征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D正确。答案：D7解析：由家系甲的部分成员DMD基因测序结果可知，家系甲1的母亲的基因序列正常，故家系甲1的DMD致病基因不是遗传其母亲，A错误；若家系乙1XABY和2XABX
28、ab再生育一个儿子，由于ab基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率，B错误；不考虑其他突变，家系甲2的基因型为XBY，家系乙中2的基因型为XBY，2的基因型为XBXb，则1基因型为XBXb的概率是1/2，家系甲2和家系乙1婚后生出患DMD儿子的概率为1/21/41/8，C正确；由于DMD是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，人群中女性DMD患者(XbXb)频率远低于男性(XbY)，由题干可知，男性中发病率约为1/4 000，即Xb1/4 000，则XB3 999/4 000，女性中携带者的频率约为21/4 0003 999/4 0001/2 000，D错误。答案：ABD