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1、专练37减数分裂与有丝分裂的比较1只在减数分裂过程发生，在有丝分裂过程中不发生的现象是()A核膜的消失与重建B染色体与染色质的转化C同源染色体联会D着丝点的分裂22022全国乙卷有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa，若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了互换，则通常情况下姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是 ()A有丝分裂的后期 B有丝分裂的末期C减数第一次分裂 D减数第二次分裂3如图表示细胞分裂过程中一条染色体(质)的变化过程。下列说法正确的是()A表示染色体的复制，发生在有丝分裂的间期B表示染色质螺旋化、
2、缩短变粗，一定发生在减数分裂的前期Cd中的两条染色体的形态和大小相同，是一对同源染色体D过程可以发生在有丝分裂的后期或减数第二次分裂的后期4人体细胞处于有丝分裂或减数分裂后期时，染色体会向两极移动；正常情况下，下列对处于分裂后期细胞某一极染色体组成情况的描述，正确的是()A2个染色体组，46条染色单体B1个染色体组，46条染色体C无同源染色体，23条染色单体D无同源染色体，23条染色体5二倍体生物细胞有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量的变化如下图甲、乙、丙所示。图中的均涉及DNA分子减半，其原因完全相同的是()A.BCD6如图是人体细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线。下列有关叙述
3、中正确的是()A该图若为减数分裂，则处于cd段的细胞都含有23对同源染色体B该图若为减数分裂，则基因的交叉互换发生在cd段C该图若为有丝分裂，则细胞板和纺锤体都出现在bc段D该图若为有丝分裂，则bc段的细胞染色体数目加倍7右图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中18表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是()A1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因B同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因18C1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离D1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子8如图是某哺乳动物生殖细胞进行减数分裂的相关示意图(图中只显
4、示一对同源染色体)。不考虑基因突变，下列相关说法正确的是()A图1产生异常配子的原因可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂异常B图1中的与正常配子结合形成受精卵后发育成的个体产生的配子均为异常的C图2中甲乙的变化发生在减数第一次分裂前期，同一着丝粒连接的染色单体基因型相同D若图2甲细胞经分裂产生了基因型为AB的精细胞，则另三个精细胞的基因型是Ab、ab、aB专练37减数分裂与有丝分裂的比较1C同源染色体的联会只发生在减数第一次分裂前期。2D有丝分裂过程中不会出现四分体，A、B错误；减数第一次分裂后期发生同源染色体分离，但姐妹染色单体不分离，C错误；若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和
5、另一条染色单体上的a发生了互换，则四分体中的两条染色体上的姐妹染色单体均为一条含A，另一条含a，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分离，会导致等位基因A和a进入不同子细胞，D正确。3D题图表示细胞分裂过程中一条染色体(染色质)的系列变化过程，若该图表示有丝分裂过程，则表示染色体的复制，发生在间期；表示染色质螺旋化、缩短变粗形成染色体，发生在前期；表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，发生在后期。若该图表示减数分裂过程，则表示减数第一次分裂间期；表示减数第一次分裂前期；表示减数第二次分裂后期。4D人体细胞有丝分裂后期染色体数目加倍，有4个染色体组，92条染色体，在某一极有同源染
6、色体，2个染色体组，没有染色单体，46条染色体；在减数第二次分裂后期无同源染色体，2个染色体组，没有染色单体，46条染色体，则某一极无同源染色体，1个染色体组，没有染色单体，23条染色体，故D正确，A、B、C错误。5C减半的原因仅是着丝点分裂；减半的原因是着丝点分裂，且细胞一分为二；减半的原因是同源染色体分离，细胞一分为二；减半的原因是着丝点分裂，细胞一分为二。6B该图若为减数分裂，则图中cd段表示减数第一次分裂以及减数第二次分裂的前、中期，处于减数第一次分裂过程的细胞中染色体数与体细胞相同，由23对同源染色体组成；处于减数第二次分裂前期和中期的细胞，染色体数只有体细胞的一半，由23条非同源染
7、色体组成，A错误；该图若为减数分裂，则cd段的前段即减数第一次分裂有同源染色体联会形成四分体的过程，可能发生基因的交叉互换，B正确；该图若为有丝分裂，图中bc段表示有丝分裂间期的DNA复制，而细胞板在人体细胞中不存在，纺锤体应在前期出现，C错误；该图若为有丝分裂，图中bc段表示有丝分裂DNA复制时期，只是导致DNA分子加倍，染色体数没有加倍，D错误。7B等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因。1与2、3与4均是位于同一条染色体的姐妹染色单体上的基因，不考虑突变，则l与2是相同基因，3与4也是相同基因，1与3、4以及2与3、4为一对同源染色体相同位置上的基因，可能为等位基
8、因，也可能为相同基因，而1与6、7、8位于一对同源染色体的不同位置上，互为非等位基因，A错误；同一个体的精原细胞有丝分裂前期，染色体已复制，所以含有基因18，B正确；1与3是位于同源染色体上的基因，减数第一次分裂后期随同源染色体的分开而分离，1与2是位于同一条染色体的姐妹染色单体上的基因，在减数第二次分裂后期随着丝点分裂而分离，但如果减数第一次分裂前期发生了交叉互换，导致2与3互换位置，则1与3的分离还将发生在减数第二次分裂后期，1与2的分离也会发生在减数第一次分裂后期，C错误；由图可知，5与6位于一条染色体的姐妹染色单体的相同位置，为相同基因，而1与5位于同一条染色单体上，则1与6组合不会形成重组型配子，D错误。8D图1中配子、存在同源染色体，配子、没有相应的染色体，应是减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，而是进入了同一个子细胞中，减数第二次分裂正常，A错误；图1中的比正常配子多一条染色体，它与正常配子结合形成的受精卵中也多一条染色体，即三体，该三体产生的配子不一定异常，B错误；图2中甲乙的变化是指染色体复制，发生在减数第一次分裂前的间期，C错误；图2甲细胞经分裂产生了基因型为AB的精细胞，而甲细胞中A和b在同一条染色体上，a和B在同一条染色体上，说明该精原细胞形成基因型为AB的精细胞过程中发生了交叉互换，则另三个精细胞的基因型是Ab、ab、aB，D正确。