《2023届高考生物二轮复习专项2选择题提速练(五)遗传的物质基础、变异与进化.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023届高考生物二轮复习专项2选择题提速练(五)遗传的物质基础、变异与进化.docx（7页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、(五)遗传的物质基础、变异与进化1细胞中的DNA分子复制过程中，新合成的链始终沿着5端向3端延伸，因此一条链的合成是连续的，另一条链是不连续的(如图)。下列叙述错误的是()A图中DNA分子是边解旋边进行复制的B图中不连续片段需通过磷酸二酯键连接C新合成的两条子链(AT)/(GC)的值相同DPCR过程中有一条链的合成是不连续的答案D解析据图分析可知，左侧DNA双链已经打开并开始复制，而右侧双链没有打开，说明该DNA分子是边解旋边进行复制的，A正确；DNA每条链上相邻两个核苷酸之间是通过磷酸二酯键连接的，因此图中不连续片段需通过磷酸二酯键连接，B正确；在双链DNA分子中，由于碱基互补配对原则中A只
2、能与T配对、G只能与C配对，则(AT)/(GC)的值在单双链中是相等的，因此新合成的两条子链(AT)/(GC)的值相同，C正确；PCR过程中的链的合成都是连续的，D错误。2小鼠常染色体上的Igf2基因存在促生长的A和无此功能的a两种类型。DNA甲基化修饰通常会抑制基因的表达。甲基化修饰对Igf2基因传递的影响如图所示。下列对该图的分析，不正确的是()A雌鼠的A基因来自它的父本B雌雄鼠基因型相同表型不同C雌雄鼠杂交子代的表型比例为31D甲基化不改变Igf2基因碱基序列答案C解析由于雌鼠产生的雌配子中A基因发生了甲基化，而雄鼠产生的雄配子中A基因没有甲基化，因此雌鼠中没有发生甲基化的A基因来自它的
3、父本，A正确；雄鼠中A基因发生了甲基化，不能表达，但a基因可以表达，雌鼠中a基因发生了甲基化，不能表达，但A基因能表达，A基因具有促生长作用，a基因无此功能，因此雌雄鼠基因型相同表型不同，B正确；设甲基化的基因用1标记，则A1a雄鼠产生的雄配子基因型及比例为Aa11，Aa1雌鼠产生的雌配子基因型及比例为A1a111，因此雌雄鼠杂交子代的基因型及比例为AA1A1aAa1aa11111，发生甲基化的A基因不能表达，因此子代表型比例为11，C错误；DNA甲基化修饰通常会抑制基因的表达，但不改变Igf2基因碱基序列，D正确。3新型冠状病毒由蛋白质外壳和一条单链RNA(RNA)组成，其RNA进入人体细胞
4、后，既可以与核糖体结合作为翻译蛋白质的模板，还可以按“RNARNARNA”途径合成复制出RNA，RNA与蛋白质组装成子代病毒。下列叙述正确的是()A用含35SO的完全培养液培养该病毒可得到蛋白质被35S标记的子代病毒BRNA与RNA所含的碱基总数、嘌呤碱基数、嘧啶碱基数均相等C复制出一个RNA分子所消耗的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数相等DRNA复制与翻译过程都遵循碱基互补配对原则，但配对方式有差异答案C解析病毒没有细胞结构，不能在培养液中独立生存，因此用含35SO的完全培养液培养该病毒，不能得到蛋白质被35S标记的子代病毒，A错误；RNA与RNA所含的碱基总数相等，但是所含的嘌呤碱基数、嘧啶碱基数是
5、否相等无法确定，B错误；复制出一个RNA分子，需要先以一个RNA为模板合成RNA，再以RNA为模板合成RNA，也就是合成了两条互补的RNA链，所以复制出一个RNA分子所消耗的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数相等，C正确；RNA复制与翻译过程都遵循碱基互补配对原则，但配对方式没有差异，都是A与U配对、C与G配对，D错误。4如图为人体细胞内某基因表达的部分图解，其中a、b、c表示生理过程。下列有关叙述正确的是()A图甲所示为图乙中的b过程，至少涉及三类RNAB在光学显微镜下，核糖体呈现微小的悬滴状C图乙所示过程发生在垂体细胞内，合成的产物作用于甲状腺D一种tRNA只能转运一种氨基酸，此过程不会有磷酸生成答案
6、A解析图甲所示的过程为图乙的b过程，表示翻译的过程，翻译过程中需要以mRNA为模板，以tRNA为转运氨基酸的工具，且需要在核糖体上完成，因此b翻译过程涉及三类RNA：mRNA、tRNA、rRNA，A正确；在光学显微镜下，看不到核糖体，观察核糖体需要借助电子显微镜，B错误；图乙所示过程合成的产物是促甲状腺激素释放激素，而该激素的合成场所是下丘脑，因此图乙过程发生在下丘脑细胞内，合成的产物作用于垂体，C错误；一种tRNA只能转运一种氨基酸，此过程需要消耗能量ATP，ATP水解过程中有磷酸生成，D错误。5-地中海贫血症患者的-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白链第39位氨基酸的编码
7、序列发生了改变，由正常基因A突变成致病基因a(如图所示，AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子)。下列相关叙述错误的是()A与过程中碱基互补配对的方式不完全相同B异常mRNA翻译产生的异常-珠蛋白由38个氨基酸组成C突变基因a中的氢键数量和脱氧核苷酸数量都发生了改变D该病可以通过基因治疗或移植造血干细胞进行治疗答案C解析过程表示遗传信息的转录，过程表示翻译，转录过程中碱基配对是AU，TA，翻译过程中是AU，UA，A正确；异常mRNA翻译提前终止，由于第39个密码子是终止密码子，不编码氨基酸，所以异常-珠蛋白由38个氨基酸组成，B正确；据图可知，正常基因突变成致病基因是由于基因突变后，密码子
8、CAG变成了终止密码子UAG，因此判断是基因中发生了C/G这一个碱基对和T/A碱基对的替换，由于G与C碱基对之间有三个氢键，A与T碱基对之间有两个氢键，所以突变基因a中的氢键数量改变，但脱氧核苷酸数量不变，C错误；基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的，-地中海贫血症患者可以通过基因治疗或者移植造血干细胞进行治疗，D正确。6科学家偶然发现自然界某正常存活的雌性个体内两条X染色体形成一个并联X染色体()，如图所示。一只并联X雌果蝇(Y)和一只正常雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同，子代连续交配结果也是如此。下列有关叙述错误的是()A形成并
9、联X染色体的过程中不只发生染色体结构变异B该种并联X雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1、2、4C上述杂交过程中，子代雄果蝇的Y染色体应来自亲代雄果蝇D该种并联X雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变答案C解析形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构变异，该过程中两条X染色体并联，属于染色体结构变异，两条染色体并联为1条，属于染色体数目变异，A正确；果蝇为二倍体生物，正常体细胞中有2个染色体组，该种并联X雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1(卵细胞中)、2(正常体细胞)、4(有丝分裂后期、末期)，B正确；结合分析可知，一只并联X雌果蝇(Y)和一只正常雄果蝇(XY)杂交，子代雌雄果蝇的染色体组成分
10、别与两亲本相同，说明雄果蝇的基因型为XY，其中的X染色体正常，来自父本，则其Y染色体应来自亲代雌果蝇，C错误；结合C分析可知，子代雄果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇，故该种并联X雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变，D正确。7中国首创的人造麦类新作物八倍体小黑麦，由于具有品质佳、抗逆性强和抗病害等特点，在生产上有广阔的应用前景。其培育过程如图所示(其中A、B、D、R分别代表不同物种的一个染色体组)。下列有关叙述正确的是()普通小麦AABBDD黑麦RR杂种小黑麦A将小黑麦的花粉粒进行花药离体培养得到的四倍体高度不育B图中秋水仙素抑制了杂种细胞分裂过程中着丝粒的分裂C普通小麦与黑麦杂交产生了后代
11、，说明二者间不存在生殖隔离D杂种的部分细胞染色体组数与小黑麦部分细胞染色体组数相同答案D解析将小黑麦的花粉粒进行花药离体培养得到的是单倍体，A错误；图中秋水仙素作用于杂种的细胞分裂前期，抑制纺锤体的形成，B错误；普通小麦与黑麦杂交产生的杂种的基因组成为ABDR，杂种由于不存在同源染色体，减数分裂过程中染色体不能正常的联会，无法产生正常的配子，杂种不育，说明普通小麦与黑麦之间存在生殖隔离，C错误；杂种的染色体组成是ABDR，是异源四倍体，染色体组数为4个，而部分细胞在有丝分裂后期染色体组数为8个，小黑麦细胞染色体组数为8个，故杂种的部分细胞染色体组数与小黑麦部分细胞染色体组数相同，D正确。8跳蝻
12、腹节有绿条纹和黄条纹之分，某种群纯合绿条纹(AA)和黄条纹(aa)各占1/6,5年后它们的比例均增加了一倍。下列相关叙述正确的是()A5年内种群A、a的基因频率发生了改变B这5年内该种群不可能发生进化C若使用农药会使该种群出现抗药性变异D若长期使用农药可改变该种群的基因库答案D解析根据分析可知，种群A、a的基因频率在5年前后没有发生改变，均为1/2，但是5年内该种群的其他基因的基因频率可能发生改变，因此这5年内该种群可能发生进化，A、B错误；生物的变异是不定向的，种群中抗药性变异在使用农药前就出现了，使用农药只是起到了选择作用，将抗药性基因选择出来，C错误；长期使用农药可对抗药性基因发生定向选
13、择，抗药性基因的频率发生定向改变进而改变该种群的基因库，D正确。9(2022河北邯郸高三二模)将某精原细胞(2n8)的核DNA分子用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过三次连续的细胞分裂(不考虑互换与染色体变异)。下列相关叙述正确的是()A若三次细胞分裂都为有丝分裂，则产生的所有子细胞中含有15N染色体的细胞最多为4个B若三次细胞分裂都为有丝分裂，则第二次分裂后期每个细胞中含有15N的染色体为4条C若进行一次有丝分裂后进行减数分裂，则减数分裂后期每个细胞中含有15N的染色体有8条D若进行一次有丝分裂后进行减数分裂，则产生的所有精细胞中含有15N的染色体共有8条答案C解析经过3次有丝分裂
14、得到8个子细胞，第二次有丝分裂时不是将含15N的DNA全部移向细胞的一侧，而是随机分配，则第二次有丝分裂得到的4个子细胞可能全有15N标记，同理第三次有丝分裂最多得到8个含15N标记的子细胞，A错误；如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2个子细胞中的DNA分子都是15N14N，再复制一次形成2个DNA分子分别是15N14N、14N14N，第二次分裂后期每个细胞中含有15N14N的染色体为8条，含有14N14N的染色体为8条，B错误；依据DNA分子的半保留复制，若一个标记的精原细胞先进行一次有丝分裂，则形成的2个子细胞中，每个细胞有8个15N14N的DNA，每个DNA分子都有1条链含有1
15、5N，每个子细胞再进行减数分裂，又用14N为原料进行DNA半保留复制，则减数分裂后期每个细胞中都有8条含15N14N的DNA，8条不含15N的14N14N的DNA，复制后由于15N14N、14N14N的DNA共用着丝粒，故减数分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条，C正确；产生的4个精细胞中含有15N的染色体共有8条，以上是其中一个精原细胞的情况，另一个精原细胞情况也相同，故最初一个精原细胞进行有丝分裂，得到两个精原细胞，这两个精原细胞再进行减数分裂，最终产生的8个精细胞中所含的15N的染色体共有16条，D错误。10下图1表示黑小麦(2n)与白小麦(2n)的杂交实验结果，图2表示以图1中F2
16、黑小麦为材料利用染色体消失法诱导单倍体技术获得纯合小麦的流程。下列相关叙述不正确的是()A图1的黑小麦自交过程中发生了基因重组B图1的F2白小麦中纯合子的概率为3/7C图2所示流程获得的小麦全部是纯合子D图2的玉米和黑小麦之间不存在生殖隔离答案D解析根据图1可知，F2中黑小麦白小麦97，推测相关性状与独立遗传的两对等位基因有关，F1应为双杂合子，其产生配子的减数分裂过程中发生了基因重组，A正确；设相关基因用A/a和B/b表示，由分析可知， F1的基因型为AaBb，则F2白小麦的基因型为A_bb(1AAbb、2Aabb)、aaB_(1aaBB、2aaBb)和aabb(1aabb), 即F2白小麦中纯合子的概率为3/7，B正确；图2所示流程运用的育种原理为单倍体育种，因此所获得的小麦全部是纯合子，C正确；玉米和黑小麦杂交后代不可育，两者之间存在生殖隔离，D错误。