《2024版高考生物一轮复习第10单元课时质量评价40基因工程.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024版高考生物一轮复习第10单元课时质量评价40基因工程.docx（8页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第10单元生物技术与工程四十基因工程(建议用时：40分钟)一、选择题：每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。1(2023辽宁大连开学考)下列关于生物学中常见的几种酶的叙述，正确的是()ADNA连接酶将目的基因的黏性末端与载体的黏性末端之间的碱基黏合形成氢键B用限制酶从质粒上切下一个目的基因需消耗4个水分子CTaq酶是PCR扩增仪扩增DNA分子时常用的一种耐高温的DNA连接酶D在解离根尖分生区细胞时加入纤维素酶有利于提高解离的效果2(2022云南联考)戊型肝炎病毒是一种RNA病毒，ORF2基因编码的结构蛋白(pORF2)位于病毒表面，构成病毒的衣壳。我国科研人员利用基因工程技术，在大肠杆菌
2、中表达pORF2，制备戊型肝炎疫苗，过程如下图。下列关于该疫苗的叙述，正确的是()A过程需要的酶是RNA聚合酶，原料是A、U、G、CB重组基因表达载体上的启动子需来源于戊型肝炎病毒C过程需要用聚乙二醇处理大肠杆菌使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态D过程大量制备pORF2蛋白前应做相应的检测与鉴定3(2021江苏卷)下图是剔除转基因植物中标记基因的一种策略，下列相关叙述错误的是()A分别带有目的基因和标记基因的两个质粒，都带有TDNA序列B该方法建立在高转化频率基础上，标记基因和目的基因须转到不同染色体上C若要获得除标记基因的植株，转化植株必须经过有性繁殖阶段遗传重组D获得的无筛选
3、标记转基因植株发生了染色体结构变异4不对称PCR是利用不等量的一对引物来产生大量单链DNA的方法。这两种引物分别为限制性引物与非限制性引物，其最佳比例一般为1501100，在PCR反应的最初1015个循环中，其扩增产物最初主要是双链DNA，但当限制性引物消耗完后，非限制性引物引导的PCR就会产生大量的单链DNA。下列相关说法错误的是()A可以利用不对称PCR来制备探针B复性温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物C用不对称PCR方法扩增目的基因时需知道基因的全部序列D因为双链DNA和单链DNA的分子量大小不同，可通过电泳方法将其分离5(2023广东广州模拟)自然界中很少出现蓝色的花，天然蓝
4、色花产生的主要原因是花瓣细胞液泡中花青素在碱性条件下显蓝色。我国科学家利用链霉菌的靛蓝合成酶基因(idgS)及其激活基因(sfp)构建基因表达载体(如下图所示)，通过农杆菌转化法导入白玫瑰中，在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。下列相关叙述错误的是()A上述获得蓝色玫瑰的方案中无需转入能调控液泡pH的基因B将sfp基因插入Ti质粒时使用的限制酶是Pme和BamHCsfp和idgS基因具有各自的启动子，表达是相互独立进行的D农杆菌可将Ti质粒上的TDNA整合到白玫瑰染色体DNA上6(2022山东临沂三模)脱氧核苷三磷酸(dNTP)和双脱氧核苷三磷酸(ddNTP，ddNPPP)的结构均与核苷三磷酸(
5、NTP)类似，仅是所含五碳糖的羟基(OH)数目不同。在DNA复制时，ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点，从而终止DNA片段延伸。现有一些序列为5GACTATGATCGTA3的DNA分子单链片段，将其作为模板与引物、底物、TaqDNA聚合酶、Mg2+及缓冲溶液加入反应管中，底物中仅有一种被32P标记。通过PCR获得被32P标记且3端为碱基A的不同长度子链DNA。下列叙述错误的是()AdNTP作PCR的原料时也可为DNA复制提供能量B反应底物是dCTP、dGTP、dTTP、dATP和位32P标记的ddATPCddNTP与dNTP竞争的延长位点是脱氧核苷酸链的3末端D实验结束后最多可得到4
6、种被32P标记的子链DNA720世纪70年代，科学家发明了双脱氧终止法对DNA进行测序。其原理如图，在4个试管中分别加入4种脱氧核苷三磷酸(dNTP)和1种双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)；ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点，并终止DNA片段的延伸。在4个试管中DNA链将会分别在A、G、C及T位置中止，并形成不同长度的DNA片段。这些片段随后可被电泳分开并显示出来。下列说法中错误的是()A这种测序方法需要引物和耐高温的DNA聚合酶B电泳图谱中的箭头所指的DNA片段以鸟嘌呤结尾C测得未知DNA的序列为5GATTCGAGCTGA3DddNTP与dNTP竞争的延长位点是核苷酸链的3末端8研究
7、表明，服用干扰素在慢性乙肝、丙肝及部分肿瘤的治疗中有一定疗效。人参是一种名贵药材，具有较好的滋补作用。下图为科研人员制备能合成干扰素的人参愈伤组织细胞的流程，表示相关的操作。若限制酶EcoR识别GAATTC，BamH识别GGATCC。下列选项错误的是()A步骤中，利用 PCR 技术扩增干扰素基因时，设计引物序列的主要依据是干扰素基因两端的部分核苷酸序列B在过程中TDNA 整合到受体细胞的染色体 DNA 上C科研人员在两种引物的一端分别加上了 GAATTC 和 GGATCC 序列，目的是方便后续的剪切和连接D过程中，科研人员最终未能检测出干扰素基因，其原因可能是干扰素基因未能导入人参愈伤组织细胞
8、二、非选择题9(2021辽宁卷)PHB2蛋白具有抑制细胞增殖的作用。为初步探究某动物PHB2蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖的原因，研究者从基因数据库中获取了该蛋白的基因编码序列(简称phb2基因)，大小为0.9 kb(1 kb1 000碱基对)，利用大肠杆菌表达该蛋白。回答下列问题。(1)为获取phb2基因，提取该动物肝脏组织的总RNA，再经_过程得到cDNA，将其作为PCR反应的模板，并设计一对特异性引物来扩增目的基因。(2)图1为所用载体图谱示意图，图中限制酶的识别序列及切割位点见下表。为使phb2基因(该基因序列不含图1中限制酶的识别序列)与载体正确连接，在扩增的phb2基因两端分别引入_和_
9、两种不同限制酶的识别序列。经过这两种酶酶切的phb2基因和载体进行连接时，可选用_(填“Ecoli DNA连接酶”或“T4 DNA连接酶”)。图1表相关限制酶的识别序列及切割位点名称识别序列及切割位点名称识别序列及切割位点HindAAGCTTTTCGAAEcoRGAATTCCTTAAGPvuCAGCTGGTCGACPstCTGCAGGACGTCKpnGGTACCCCATGGBamHGGATCCCCTAGG注：箭头表示切割位点(3)转化前需用CaCl2处理大肠杆菌细胞，使其处于_的生理状态，以提高转化效率。(4)将转化后的大肠杆菌接种在含氨苄青霉素的培养基上进行培养，随机挑取菌落(分别编号为1、
10、2、3、4)培养并提取质粒，用(2)中选用的两种限制酶进行酶切，酶切产物经电泳分离，结果如图2，_号菌落的质粒很可能是含目的基因的重组质粒。图2注：M为指示分子大小的标准参照物；小于0.2 kb的DNA分子条带未出现在图中(5)将纯化得到的PHB2蛋白以一定浓度添加到人宫颈癌细胞培养液中，培养24小时后，检测处于细胞周期(示意图见图3)不同时期的细胞数量，统计结果如图4。分析该蛋白抑制人宫颈癌细胞增殖可能的原因是将细胞阻滞在细胞周期的_(填“G1”“S”或“G2/M”)期。10神经纤毛蛋白1(NRP1)能在肿瘤细胞内表达，是血管内皮生长因子的新型受体，通过参与多种信号转导来促进肿瘤血管的生成。
11、研究人员从肿瘤细胞中扩增出NRP1基因并将其导入大肠杆菌体内进行发酵培养，分离提纯相应NRP1，并将其免疫小鼠，为靶向治疗乳腺癌(MCF7)提供抗NRP1的单克隆抗体(NRP1MAb)。(1)利用PCR技术可以从肿瘤细胞的基因组中分离扩增得到完整的NRP1基因，其原因是使用_的引物可以从模板DNA中扩增出该基因。该技术可用于基因工程四个基本步骤中的_步骤。(2)NRP1基因表达载体的构建如图1所示。表达载体上除了标注的DNA片段外，在NRP1基因上游还必须拥有的DNA片段(箭头所示)是_，其作用是_。(3)研究人员将分离提纯的NRP1免疫小鼠后，取其脾脏中B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，用特定的选
12、择培养基进行筛选，在该培养基上不能存活的是_。选取检测抗体阳性的杂交瘤细胞进行体外培养时需要的气体环境是_。(4)研究发现，NRP1在MCF7细胞中高表达。将MCF7细胞制成单细胞悬液，等量注入4组裸鼠右前腋下，接种后3天开始给药NRP1MAb(低剂量1 mg/kg；中剂量5 mg/kg；高剂量10 mg/kg)，共给药7次。每隔5天测算一次肿瘤的体积，如图2所示。分析上图可得出的结论是_。(5) 由题中信息推测NRP1MAb抑制肿瘤的作用机理是：NRP1MAb与NRP1特异性结合，阻断了_，抑制了肿瘤血管生成，进而降低了肿瘤的体积。四十基因工程1B解析：DNA连接酶是将目的基因的黏性末端与载
13、体的黏性末端之间黏合形成磷酸二酯键，碱基之间的氢键自动形成，A错误；用限制酶从质粒上切下一个目的基因需打开2个切口，破坏4个磷酸二酯键，消耗4个水分子，B正确；Taq酶是PCR扩增仪扩增DNA分子时常用的一种耐高温DNA聚合酶，C错误；在解离根尖分生区细胞时加入盐酸使植物细胞相互分散开，纤维素酶可用于除去细胞壁，D错误。2D解析：戊型肝炎病毒是一种RNA病毒，过程是以病毒RNA为模板合成DNA，获取目的基因的过程，需要的酶是逆转录酶，原料是四种脱氧核苷酸，A错误；启动子是一段有特殊结构的DNA片段，其作用是供RNA聚合酶的识别、结合以驱动目的基因的转录，启动子具有物种或组织特异性，构建在大肠杆
14、菌细胞内特异表达pORF2蛋白的载体时，需要选择大肠杆菌细胞的启动子，而不能选择其他物种和组织细胞的启动子，B错误；将目的基因导入大肠杆菌前，需要先用Ca2+处理大肠杆菌，改变大肠杆菌细胞膜的透过性，使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态，C错误。3D解析：农杆菌中的Ti质粒上的TDNA可转移至受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上，故分别带有目的基因和标记基因的两个质粒，都带有TDNA序列，进而成功整合到受体细胞染色体上，A正确；该方法需要利用农杆菌转化法，在高转化频率的基础上，将目的基因和标记基因整合到染色体上，由图可知，标记基因和目的基因位于细胞中不同的染色体上，B正确；
15、通过杂交分离结果可知，经过有性繁殖阶段遗传重组后获得了三种类型细胞，其中包括只含目的基因的，只含标记基因的和既含目的基因又含标记基因的，C正确；获得的无筛选标记转基因植株发生了基因重组，D错误。4C解析：探针即是单链DNA，根据题意可知不对称PCR可用来合成大量的单链DNA，A正确；复性温度过高会导致引物无法与模板结合，从而无扩增产物形成，B正确；PCR时不需要知道扩增基因的全部序列，只需要知道两端的部分序列即可，C错误；单链DNA和双链DNA的分子量不同，电泳可以将其分离，D正确。5B解析：靛蓝能够稳定显色，不受pH的影响，故本题方案中无需转入能调控液泡pH的基因，A正确；将sfp基因插入T
16、i质粒时若使用的限制酶是Pme和BamH，则会将终止子一同切除，故只能用BamH，B错误；sfp和idgS基因具有各自的启动子，表达是相互独立进行的，C正确；将目的基因导入植物细胞可采用农杆菌转化法，故农杆菌可将Ti质粒上的TDNA整合到白玫瑰染色体DNA上，D正确。6B解析：分析题意可知，dNTP水解可得到脱氧核苷酸，同时水解化学键可释放能量，故作PCR的原料时也可为DNA复制提供能量，A正确；题干中要对模板DNA分子单链片段通过PCR进行扩增，且要获得碱基A的不同长度的DNA分子，说明需要ddATP作为竞争底物参与PCR过程，则反应底物是dCTP、dGTP、dTTP、dATP和位32P标记
17、的ddATP，B错误；DNA复制时，由5端向3端延伸，因此ddNTP与dNTP竞争的延长位点是脱氧核苷酸链的3末端，C正确；分析题意可知，5GACTATGATCGTA3的DNA分子单链片段共有4个碱基“A”，内部有4个碱基“T”，因此利用PCR反应体系，最多可得到4种被32P标记的子链DNA，D正确。7C解析：这种测序方法需要引物和耐高温的DNA聚合酶，A正确；电泳图谱中的箭头所指的DNA片段以鸟嘌呤结尾，B正确；测得未知DNA的序列为5TCAGCTCGAATC3，C错误；ddNTP与dNTP竞争的延长位点是核苷酸链的3末端，D正确。8B解析：步骤中，利用PCR技术扩增干扰素基因时，设计引物序
18、列的主要依据是干扰素基因两端的部分核苷酸序列，A正确；在过程将重组质粒导入根瘤农杆菌，而在侵染人参愈伤组织细胞时，TDNA整合到受体细胞的染色体DNA上，B错误；由于需要用EcoR、BamH两种限制酶切割目的基因和质粒，因此科研人员还在两种引物的一端分别加上了GAATTC和GGATCC序列，以便于后续的剪切和连接，C正确；干扰素基因未能导入人参愈伤组织细胞或导入人参愈伤组织细胞的干扰素基因未能转录，这会导致通过该方法不能检测出干扰素基因，D正确。9解析：(1)利用RNA获得cDNA的过程称为逆转录。(2)根据启动子和终止子的生理作用可知，目的基因应导入启动子和终止子之间。从图中看出，两者之间存
19、在三种限制酶切点，但是Kpn在质粒上不止一个酶切位点，所以应该选择EcoR和Pvu两种不同限制酶的识别序列；根据Pvu的酶切序列，切出了平末端，所以构建基因表达载体时，应该用T4 DNA连接酶连接质粒和目的基因。(3)转化时用CaCl2处理大肠杆菌细胞，使其处于感受态的生理状态，以提高转化效率。(4)由于这些菌落都可以生长在含有氨苄青霉素的培养基中，因此都含有质粒，重组质粒包含了目的基因和质粒，如果用EcoR和Pvu两种酶切割重组质粒电泳后将获得含有质粒和目的基因两条条带，由于phb2基因大小为0.9 kb，所以对应电泳图是菌落3。(5)比较图4中G1期和S期细胞减少，而G2期细胞数目明显增多
20、，说明了G1期和S期细胞可以进入G2期，而G2期的细胞没有能够完成分裂进入G1期，因此PHB2蛋白应该作用于G2/M期。答案：(1)逆转录(2)EcoRPvuT4 DNA连接酶(3)感受态(4)3(5)G2/M10解析：(1)利用PCR技术可以获取目的基因，所以利用PCR技术可以从肿瘤细胞的基因组中分离扩增得到完整的NRP1基因，其原因是使用与NRP1基因两端特异性结合的引物可以从模板DNA中扩增出该基因。在检测与鉴定中，鉴定是否成功插入和转录需要提取出转基因生物的基因组DNA与探针进行杂交，而探针可以利用PCR技术扩增出来，所以PCR技术可用于基因工程四个基本步骤中的获取目的基因和目的基因的
21、检测与鉴定。(2)表达载体上需要启动子、终止子、目的基因和标记基因，所以除了标注的DNA片段外，在NRP1基因上游还必须拥有的DNA片段是启动子，其作用是RNA聚合酶识别和结合的位点，启动基因的转录。(3)将分离提纯的NRP1免疫小鼠后，取其脾脏中B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，用特定的选择培养基进行筛选，在该培养基上不能存活的是未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞。选取检测抗体阳性的杂交瘤细胞进行体外培养时需要的气体环境是95%的空气和5%的CO2，CO2用于调节pH。(4)注射不同剂量NRP1MAb，在33天后，剥离肿瘤组织称重，根据图2的实验数据可知，NRP1MAb组比对照组的肿瘤体积小
22、得多，且剂量越高，减小肿瘤体积的作用越明显，所以说明其能够有效地降低肿瘤组织的体积，中、高剂量抗体的降低效果比低剂量的更显著。(5)由题中信息可知，NRP1是血管内皮生长因子的新型受体并促进肿瘤血管的生成，所以NRP1Mab抑制肿瘤的作用机理是：NRP1MAb与NRP1特异性结合，阻断了血管内皮生长因子与NRP1的结合，抑制了肿瘤血管生成，进而降低了肿瘤的体积。答案：(1)与NRP1基因两端特异性结合获取目的基因和目的基因的检测与鉴定(2)启动子RNA聚合酶识别和结合的位点，启动转录(3)未融合的亲本细胞和融合的具有同种核的细胞95%的空气和5%的CO2(4)NRP1MAb能有效降低肿瘤的体积，中、高剂量抗体的降低效果比低剂量的更显著(5)血管内皮生长因子与NRP1的结合