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1、大庆实验中学实验二部2019级高(二)下学期月考考试化学学科试题2021.4.8-2021.4.9可能用到的相对原子质量有： H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5一、单项选择题(本道题共20小题1-15题 每题2分 16-20题 每题3分 共45分)1. 科学佩戴口罩对防控新冠病毒疫情有重要作用，生产一次性医用口罩的主要原料为聚丙烯。下列说法正确的是( )A. 聚丙烯结构简式为 B. 由丙烯合成聚丙烯的反应类型为缩聚反应C. 聚丙烯能使溴水因反应褪色 D. 聚丙烯在自然环境中不容易降解2. 研究物质可从微观辨析角度认识，下列说法正确的是( )A. 乙烯的电子式： B. 乙炔的实
2、验式：CH C. 丙烯的球棍模型： D. 溴乙烷的官能团：Br-3. 下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是( )A. 丙烯和环丙烷 B. 乙烯和己烯 C. 乙炔和苯 D. 乙醇和乙酸4. 下列有机反应中，不属于取代反应的是( )A. 甲烷在光照条件下与氯气反应 B醇的分子内脱水C甲苯制取TNT D苯的硝化反应5. 只用一种试剂就能将1-戊烯、甲苯、苯酚溶液、碘化钾溶液区别，该试剂可以是( )A. 硝酸银溶液 B. 氯化铁溶液 C. 溴水 D. 高锰酸钾溶液 6. NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )A标准状况下，11.2L氯仿(CHCl3)含有C-Cl数目
3、为1.5NAB. 1mol 分子中一定共面的碳原子数为6NAC. 0.5 mol乙醇与等量乙酸发生酯化反应，生成的乙酸乙醇分子数为0.5 NAD. 常温常压下，2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NA7. 下列常见有机物的制备实验不能达到预期目的的是( )将乙醇和3mol/L的硫酸按体积比13混和共热至170制乙烯将冰醋酸、乙醇和浓硫酸混和共热制取乙酸乙酯在电石中加水制取乙炔 苯、浓溴水和铁粉混和，反应后可制溴苯A. B. C. D.8. 下列实验操作或装置正确的是( )ABCD 除乙烷中的乙烯除去苯中的苯酚分离溴苯和苯混合液分离乙醇和水A. A B. B C. C D. D9.
4、 将 a g 光亮的铜丝在空气中加热一段时间后，迅速插入下列物质中，取出干燥，如此反复几次，最后取出铜丝洗涤、干燥、称得其质量为 b g。若a苯酚C向两支盛有少量溴的四氯化碳溶液的试管中分别加入适量苯和通入足量乙烯溶液均褪色溴与苯和乙烯都能发生反应D分别将等量钠投入到盛有水和乙醇的烧杯中产生气泡水和乙醇中氢的活泼性相同18. 山梨酸是一种高效安全的防腐保鲜剂。其合成路线如图所示，下列说法正确的是( )A. 反应1属于加聚反应 B. 根据溴水是否褪色可以鉴别巴豆醛和山梨酸C. 聚酯不能使酸性高锰酸钾褪色D. 聚酯中存在1个手性碳原子(注：连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳)19. 下列叙述正
5、确的是( )A. 有机物的核磁共振氢谱图中有4种类型的氢原子吸收峰B. 1 mol 分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3 mol、3 mol、1 molC. 红外光谱法是用高能电子束轰击有机物分子，使之分离成带电的“碎片”，并根据“碎片”的某些特征谱分析有机物结构的方法D. 按系统命名法，化合物 的名称是 2，3，4，4-四甲基己烷20. 2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原料，实验室中可由叔丁醇与浓盐酸反应制备，路线如下：下列说法错误的是( )A. 由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代反应B. 5%溶液的作用主要是除去产物中余留的酸
6、，因此也可换为NaHCO3或NaOH溶液C. 无水的作用是除去有机相中残存的少量水D. 蒸馏除去残余反应物叔丁醇时，产物2-甲基-2-氯丙烷先被蒸馏出体系OH二、简答题(共55分)21.(14分).以下常见物质： CH3OH CH2OHCH2OH OHOH (1)能发生催化氧化反应的有 (填序号)。写出其中任意一种物质发生催化氧化反应的化学方程式：_。(2)能发生消去反应的有_(填序号)。写出任意一种物质发生消去反应的化学方程式：_。.异戊二烯是重要的有机化工原料，其键线式为()。完成下列填空：(3)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br2/CCl4反应后得到3-甲基-1，1，2，2-四溴
7、丁烷。X的结构简式为。(4)杜仲胶是由异戊二烯发生加聚反应制得的具有反式结构的高分子物质，请写出由异戊二烯生成杜仲胶的化学方程式：_。(5)卤素互化物与卤素单质性质相似。已知(1，3-丁二烯)与氯气发生加成产物有三种：(1，2-加成) (1，4-加成)(完全加成)。据此推测异戊二烯与卤素互化物BrCl的加成产物有_种(不考虑立体异构)。物质熔点/沸点/密度/g.cm-1溶解性苯5.5800.88不溶于水硝基苯5.7210.91.205难溶于水浓硝酸831.4易溶于水浓硫酸3381.84易溶于水22. (14分)某科学小组制备硝基苯的实验装置如下，有关数据列如下表：实验步骤如下：取100mL烧杯
8、，用20 mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混和酸，将混合酸小心地加入B中。把18 ml(15.6g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸，边滴边搅拌，使溶液混和均匀。在5060下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，弃去CaCl2，进行蒸馏纯化，收集205210馏分，得到纯硝基苯18g。回答下列问题：(1)图中B仪器的名称是_， 图中装置C的作用是_。(2)制备硝基苯的化学方程式是_。(3)为了使反应在5060下进行，常用的加热方式是_。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯，粗硝基苯呈黄
9、色的原因是_ (用化学方程式说明)，实验室常用氢氧化钠溶液除去该有色物质，涉及的离子方程式为_。(4)将粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_(填“上”或“下”)层，步骤中加入的无水的作用是除去硝基苯中的水分，若实验过程中省略该步操作，实验的产率_(填“偏高”“偏低”或“不变”)。(5)本实验所得到的硝基苯产率是_(结果保留3位有效数字)。23. (13分)某含苯环的烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。已知：CH3-CHCH2 + HBr CH3-CHBr-CH3 (主产物)；。(1) A的分子式： _；A的化学名称：
10、。(2) 写出C、E、F物质的结构简式：C ，E ，F 。(3) 写出AD反应的化学方程式：_。写出FH反应的化学方程式：_。(4)请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应所得生成物的结构简式：。(5)在一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%。写出此化合物的结构简式： 。 24. (14分) -内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物，其中一种药物VII的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出)：已知：与化学性质相似； 易水解生成-COOH与-NH2。(1)由III的反应类型为_ ，II中的含氧官能团的名称为_。(2)III与NaOH溶液反应的化学方程式为
11、_。(3)III的同分异构体中含有苯环结构的有_种(不计III)，其中核磁共振氢谱的峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为_。(4)等物质的量的CH3OH和VII加成开环反应的产物VIII (含酯基)的结构简式为_。(5)已知V和VI合成VII的原子利用率为100%，利用由V到VII的四元环成环方式，请完善以IV的同系物()和苯甲醇为原料合成的反应路线。参考答案 选择题(1-15每题2分，16-20每题3分，共45分)12345678910DBCBCDACDD11121314151617181920CAABCCBADB21.(14分，每空2分)(1)方程式写对即可(2)方程式写对即可(3)(
12、4)方程式略，(注意反式结构) (5) 1222.(14分)(1) 分液漏斗 (1分) 冷凝回流(1分) (2) +HO-NO2 +H2O (2分) (3) 水浴加热 4HNO3=4NO2+O2+2H2O (条件：加热) NO2+2OH-=NO3-+NO2-+H2O (每空2分)(4) 下 偏高 (每空1分) (5) 73.2% (2分)23.(13分)(1) C8H8 苯乙烯 (每空1分)(2) (每空1分)(3)+ HBr (每空2分)+CH3COOH 酯+水 (注意可逆、浓硫酸、加热等条件)(4) (2分)(5) (2分)24.(14分)(1) 取代反应 羧基 (每空1分)(2) +NaOH+H2O (2分)(3) 4 (每空2分)(4) (2分)(5) (每空2分)