江西省宜春市上高县第二中学2019-2020学年高二下学期期末考试化学试题(解析版).docx

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1、上高二中20192020学年第二学期期末考试高二化学试题可能需要的相对原子质量:H-1 C-12 O-16一、选择题1. 化学与人类生活、生产和社会可持续发展密切相关,下列说法错误的是A. 垃圾分类中,易拉罐、过期药品属于可回收垃圾,剩饭剩菜等属于厨余垃圾,旧课本、荧光灯管属于有害垃圾B. “地沟油”有毒,但可以用于生产生物燃料C. 纯棉衬衣、塑料水管、牛皮鞋均与有机高分子化合物有关D. 为使水果保鲜,可在水果箱内放入高锰酸钾溶液浸泡过的硅藻土【答案】A【解析】【详解】A垃圾分类中,易拉罐、旧课本属于可回收垃圾;剩饭剩菜等属于厨余垃圾;荧光灯管、过期药品属于有害垃圾,故A错误;B地沟油会引起食

2、物中毒,经过一系列加工处理可得生物柴油等燃料,B正确;C纯棉的主要成分是纤维素,塑料是合成材料,均是有机高分子化合物,C正确;D水果中含植物生长剂乙烯, 乙烯可以被高锰酸钾氧化,从而达到保鲜效果,D正确;答案选A。2. 科学防护对预防新冠病毒感染非常重要,下列说法正确的是A. 冠状病毒粒子直径约60220nm,故介于溶液和胶体粒子之间B. 制作防护服和口罩的无纺布是无机高分子材料C. 免洗手消毒液的成分活性银离子、乙醇均能使蛋白质变性D. 酒精、双氧水能杀菌消毒,都利用了它们的强氧化性【答案】C【解析】【详解】A. 溶液中的粒子的直径小于1nm,胶体粒子的直径介于1100nm之间,冠状病毒粒子

3、直径约60220nm,故冠状病毒粒子直径不是介于溶液和胶体粒子之间,A不正确;B. 制作防护服和口罩的无纺布是有机高分子材料,B不正确;C. 免洗手消毒液的成分活性银离子属于重金属离子,其能使蛋白质变性,75%乙醇是医用酒精,也能使蛋白质变性,C说法正确;D. 酒精没有强氧化性,其能杀菌消毒,是因为其能使蛋白质脱水变性,D不正确。综上所述,相关说法正确的是C。3. 下列属于吸热反应的是A. 冰的熔化B. 高温下CaCO3分解C. 醋酸和氨水混合D. 氮气、氢气合成氨气【答案】B【解析】【详解】A. 冰的熔化是物理变化,不属于吸热反应,A不符合题意; B. 高温下CaCO3分解属于吸热反应的是,

4、B符合题意;C. 醋酸和氨水混合后发生中和反应,中和反应属于放热反应,C不符合题意; D. 氮气、氢气合成氨气的反应属于放热反应,D不符合题意。综上所述,属于吸热反应的是B。4. 用你所学的化学知识判断下列表述,其中不正确的是A. 乙烯、乙醛和硝基苯都能发生加成反应B. 甲烷、苯、蔗糖均能被氧化C. 所有糖、油脂和蛋白质均能发生水解反应D. 镀锌铁管的镀层破损后,残余的锌仍能起保护作用【答案】C【解析】【详解】A乙烯可以和多种物质发生加成反应,乙醛可以和氢气发生加成反应生成乙醇,硝基苯可以与氢气发生加成反应,A正确;B有机物均可以燃烧,发生氧化反应,B正确;C葡萄糖、果糖单糖,单糖不水解,故C

5、错误;D镀锌铁管的镀层破损后,锌比铁活泼,故锌被腐蚀,铁仍能被保护,D正确;答案选C。5. 与丙烯具有相同的碳、氢百分含量,但既不是同系物又不是同分异构体的是 A. 环丙烷B. 环丁烷C. 乙烯D. 丙烷【答案】B【解析】【分析】与丙烯具有相同的碳、氢百分含量,则最简式相同,据此分析解答。【详解】A. 环丙烷与丙烯互为同分异构体,A不符合; B. 环丁烷与丙烯最简式相同,但既不是同系物又不是同分异构体,B符合; C. 乙烯与丙烯是同系物,C不符合; D. 丙烷与丙烯最简式不同,D不符合;答案选B。6. 分子式与苯丙氨酸(下图)相同,且同时符合下列条件:有带两个取代基的苯环,有一个硝基直接连接在

6、苯环上的同分异构体的数目为A. 3种B. 6种C. 8种D. 10种 【答案】B【解析】【详解】根据题意,可以推知物质的结构:带两个取代基的苯环,则有邻间对三种情况;又一个硝基直接连接在苯环上,另一个取代基为丙基,丙基有两种情况:,故共有6种情况,答案选B。7. 高氯酸、硫酸、硝酸和盐酸都是强酸,其酸性在水溶液中差别不大。下表是某温度下这四种酸在冰醋酸中的电离常数,由表格数据判断以下说法中不正确的是酸HClO4H2SO4HClHNO3Ka1.610-56.310-91.610-94.210-10A. 相同条件下在冰醋酸中,硝酸是这四种酸中最弱的酸B. 在冰醋酸中,这四种酸都没有完全电离C. 在

7、冰醋酸中,硫酸的电离方程式为H2SO4H+、H+D. 电解质的强弱与所处的溶剂无关【答案】D【解析】【详解】A相同条件下在冰醋酸中,硝酸的电离常数最小,故其是这四种酸中最弱的酸,A说法正确;B在冰醋酸中,这四种酸的电离常数均较小,故其都没有完全电离,B说法正确;C在冰醋酸中,硫酸存在电离平衡,其电离方程式为H2SO4H+、H+,C说法正确;D这四种酸在水溶液中均为强酸,但在冰醋酸中却是弱酸,故电解质的强弱与所处的溶剂有关,D说法不正确。综上所述,相关说法中不正确的是D。8. 设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列判断正确的是 A. 常温下,lLpH=l的盐酸溶液中,由水电离的H+数为10-13NA

8、B. 物质的量浓度为0.lmolL-1的MgCl2溶液中,含有的Mg2+个数少于0.lNAC. 标准状况下,碳原子总数为0.lNA的CO2和CCl4的混合物,其体积为4.48LD. 100g46%乙醇水溶液中,所含OH数目为NA【答案】A【解析】【详解】A常温下,lLpH=l的盐酸溶液中,c(OH-)=10-13mol/L,n(OH-)=10-13mol,由水电离的H+数等于OH-,故为10-13NA,A正确;B物质的量浓度为0.lmolL-1的MgCl2溶液的体积未知,故无法确定其中含有的Mg2+个数,B不正确; CCCl4在标准状况下是液体,无法根据气体摩尔体积计算其体积,C不正确;D10

9、0g46%乙醇水溶液中含有1mol乙醇和3mol水,乙醇和水分子中均有羟基,故其所含OH数目大于NA,D不正确。综上所述,相关判断正确的是A。9. 下列说法中,正确的是A. 顺丁橡胶(顺式聚1,3-丁二烯)、尿不湿(聚丙烯酸钠)、电木(酚醛树脂)都是由加聚反应制得的B. 乳酸()通过加聚反应可制得可降解的聚乳酸塑料C. 合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇D. 聚氯乙烯可制成薄膜、软管等;其单体是CH2=CHCl【答案】D【解析】【详解】A. 顺丁橡胶(顺式聚1,3-丁二烯)、,尿不湿(聚丙烯酸钠)是分别由1,3-丁二烯和丙烯酸钠通过加聚反应制得,但电木(酚醛树脂)是由苯酚和甲醛通过缩聚反应制得

10、的,选项A错误;B. 乳酸()通过缩聚反应可制得可降解的聚乳酸塑料,选项B错误;C. 合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醛,选项C错误;D. 聚氯乙烯可制成薄膜、软管等;其单体是氯乙烯CH2=CHCl,选项D正确。答案选D。10. 下列说法不正确的是A. 向卤代烃水解后的溶液中加入硝酸,再加硝酸银液,可以确定卤代烃中含有哪种卤元素B. 用酸性KMnO4溶液(必要时可加热)能鉴别四氯化碳、甲苯、乙醇C. 用甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和苯丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽D. 在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH【答案】D【解析】【详解】A根据实验

11、现象,可确定卤素元素,如白色沉淀是氯元素,黄色沉淀是溴元素,故A正确;B四氯化碳和高锰酸钾不反应,故不能使高锰酸钾溶液褪色;甲苯中的甲基能被高锰酸钾溶液氧化,故甲苯能使高锰酸钾溶液褪色,但得到的是苯甲酸的悬浊液;乙醇也能被高锰酸钾溶液氧化从而使高锰酸钾溶液褪色,乙醇能被氧化为乙酸,得到无色澄清溶液,故能用高锰酸钾溶液来鉴别三者,故B正确;C氨基酸生成二肽,两氨基酸分子脱去一个水分子。当同种氨基酸脱水,生成2种二肽;当是异种氨基酸脱水:可以是甘氨酸脱去羟基,丙氨酸脱氢;也可以丙氨酸脱羟基,甘氨酸脱去氢,生成2种二肽,共4种,故C正确;D酯化反应时羧酸脱羟基、醇脱H,则酸性条件下,CH3CO18O

12、C2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH,故D错误;答案选D。11. 实验室制备溴苯的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述错误的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液时,需打开分液漏斗的顶塞或使顶塞上的凹槽与壁上小孔对齐B. 装置b的主要作用是除去溴化氢中的溴蒸气C. 装置c中的倒置漏斗主要是为了加速溴化氢的溶解,D. 反应后的混合液经水洗、分液、稀碱液洗涤、分液、蒸馏,得到溴苯【答案】C【解析】【详解】A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液时,需打开分液漏斗的顶塞或使顶塞上的凹槽与壁上小孔对齐,以平衡系统内外的压强,A叙述正确;B. 溴易溶于四氯化碳,而溴化氢不易溶于四氯化碳,故

13、装置b的主要作用是除去溴化氢中的溴蒸气,B叙述正确;C. 装置c中的倒置漏斗主要是为了防止溴化氢溶解于溶液而引起倒吸,C叙述错误;D. 反应后的混合液经水洗除去易溶于水的杂质,分液得有机层,稀碱液洗涤除去残留的溴,分液再得有机层,蒸馏除去剩余的苯,得到溴苯,D叙述正确。综上所述,实验操作或叙述错误的是C。12. 萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧化荧光素的叙述,不正确的是A. 互为同分异构体B. 均可发生硝化反应C. 均可与碳酸钠反应D. 一定共平面的碳原子均不少于7个【答案】A【解析】【详解】A根据结构简式可知,荧光素与氧化荧光素所含氧原子个数不同,分子式不同,则二者不是同分异构体,A错误;

14、B苯环可以发生取代反应,在一定条件下,可以发生硝化反应,B正确;C荧光素含酚羟基和羧基,可以和碳酸钠反应;氧化荧光素含酚羟基,有弱酸性,也可以和碳酸钠反应,故C正确;D二者均含苯环,苯环上的所有原子一定共平面,故一定共平面的碳原子均不少于7个,D正确;答案选A。13. 香草醛是一种食品添加剂,可由愈创木酚作原料合成,、合成路线如图所示。关于香草醛的合成路线,下列说法不正确的是A. 理论上物质12,原子利用率为100%B. 化合物2可发生氧化、还原、取代、加成、消去、缩聚反应C. 检验制得的香草醛中是否混有化合物3,不可用氯化铁溶液D. 等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH反应,消耗NaOH

15、的物质的量之比为1:2:2:1【答案】B【解析】【详解】A. 物质12发生的是加成反应,因此,理论上物质12的原子利用率为100%,A说法正确;B. 化合物2的分子中虽然有羟基,但是与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,故其不发生消去反应,B说法不正确;C. 化合物3和香草醛的分子中均有酚羟基,都能与氯化铁溶液发生显色反应,因此,不能用氯化铁溶液检验制得的香草醛中是否混有化合物3,C说法正确;D. 1和4只有酚羟基可与碱反应,2和3有酚羟基和羧基可与碱反应,因此,等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH反应,消耗NaOH的物质的量之比为1:2:2:1,D说法正确。综上所述,相关说法不正确

16、的是B。14. 有机物m、n、p存在如下转化关系。下列说法正确的是A m、n、p中所有原子不可能共面B. n不存在同分异构体,m、p均存在同分异构体C. 等质量的m、n、p,完全燃烧耗氧量不相等D. m、n、p均能由化学反应而使溴水褪色【答案】B【解析】【详解】A苯分子中12个原子共平面,乙炔4个原子在同一直线上,苯乙烯苯环上和乙烯基若旋转到同一面则所有原子共平面,选项A错误;Bn为乙炔,不存在同分异构体,m存在同分异构体如CHC-CH2CH2CCH等,p存在同分异构体如立方烷等,选项B正确;Cm、n、p的最简式均为CH,等质量的m、n、p,完全燃烧耗氧量相等,选项C错误;Dm中不含有碳碳双键

17、,不能由化学反应而使溴水褪色,n、p中均含有不饱和键,均能与溴发生加成反应而使溴水褪色,选项D错误;答案选B。15. 某天然油脂的分子式为C57H106O6,lmol该油脂水解可得到lmol甘油、lmol脂肪酸X、2mol脂肪酸Y。经测定X的相对分子质量为284,原子个数比为C:H:O=9:18:1,下列说法不正确的是A. X的分子式为C18H36O2B. 此天然油脂能与氢气反应C. Y的结构简式可能为CH3(CH2)16COOHD. Y的结构简式可能为CH3CH=CH(CH2)14COOH【答案】C【解析】【分析】某天然油脂的分子式为C57H106O6,lmol该油脂水解可得到lmol甘油、

18、lmol脂肪酸X、2mol脂肪酸Y,则该油脂分子中有3个酯基。经测定X的相对分子质量为284,原子个数比为C:H:O=9:18:1,其最简式为C9H18O,则其分子式为C18H36O2,Y的分子式为C18H34O2。【详解】AX的分子式为C18H36O2,A说法正确; BY的分子式为C18H34O2,则Y为不饱和高级脂肪酸,因此,此天然油脂分子中有碳碳双键,能与氢气发生加成反应,B说法正确;CY的分子中有碳碳双键,其结构简式不可能为CH3(CH2)16COOH ,C说法不正确;DY的分子中有碳碳双键,其结构简式可能为CH3CH=CH(CH2)14COOH,D说法正确。综上所述,相关说法不正确的

19、是C。16. 25时,向20mL0.lmolL-1H3PO2溶液中滴加0.lmolL-1的NaOH溶液,滴定曲线如图1,各种含磷微粒占含磷微粒总量的物质的量分数()随pH变化关系如图2(已知a点的纵坐标为0.5)。下列说法正确是A. a点溶液显中性B. 已知B点所加NaOH液l0mL,则该点溶液中存在关系:2c(H+)+c()=2c(OH-)+c(H3PO2)C. 已知D点所加NaOH液为20mL,则该点溶液中微粒浓度大小关系:c(Na+)c()c(OH-)c(H+)D. E点溶液中的水解方程式为+H2O+OH-【答案】C【解析】【详解】A.由图1和图2可知,该酸(次磷酸)为一元弱酸,图1中B

20、点对应的是加入10mL氢氧化钠溶液恰好中和一半的酸,此时对应图2中a点的纵坐标为0.5,溶液中c(H3PO2)=c(H2PO2-)、pH=5,溶液呈酸性,选项A错误;BB点溶液为等浓度的NaH2PO2和H3PO2,存在电荷守恒关系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(H2PO2-),存在物料守恒:2c(Na+)=c(H3PO2)+c(H2PO2-),2-整理得到2c(H+)+c(H3PO2)=2c(OH-)+c(H2PO2-),选项B错误;C.D点为滴定终点,此时因次磷酸根水解而使溶液呈碱性,所以溶液中的各微粒浓度大小关系为c(Na+)c()c(OH-)c(H+),选项C正确;DE点为

21、等浓度的NaH2PO2和NaOH溶液,水解方程式为+H2O+OH-答案选C。二、非选择题17. 现有一种烃A,它能发生如图所示转化。已知:烃A的相对分子质量为42,且能使Br2和酸性KMnO4溶液褪色,D能与NaHCO3溶液反应放出气体。请回答:(l)A的结构简式为_;C中官能团的名称是_。(2)在的反应中,属于取代反应的是(填序号)_。(3)写出下列反应的化学方程式。BC:_;CD:_。(4)已知两分子E可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物F,则该反应属于_反应;F的结构简式为_。【答案】 (1) CH2 =CH-CH3 (2) 羟基 (3) (4) CH2ClCHClCH3+2N

22、aOHCH2OHCHOHCH3+ 2NaCl (5) 2+3O22+ 4H2O (6) 酯化或取代 (7) 【解析】【分析】烃A的相对分子质量为42,且能使Br2和酸性KMnO4溶液褪色,则A为丙烯;A与氯气发生加成反应生成B,B为1,2-二溴丙烷,B发生水解反应生成C,则C为1,2-丙二醇;C发生催化氧化生成D,D能与NaHCO3溶液反应放出气体,则D为丙酮酸;D与氢气发生加成反应生成E,有为乳酸。【详解】(l)A为丙烯,其结构简式为CH2 =CH-CH3;C为1,2-丙二醇,其中官能团的名称是羟基。(2)由分析可知,在的反应中,属于取代反应的是。(3)BC的化学方程式为CH2ClCHClC

23、H3+2NaOHCH2OHCHOHCH3+ 2NaCl;CD的化学方程式2+3O22+ 4H2O。(4)E为乳酸,其既有羟基又有羧其,两分子E可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物F,则该反应属于酯化(或取代)反应;F的结构简式为。【点睛】A到B的反应中,有机物分子中的H原子数没有发生变化,故为加成反应。18. I.丙炔酸甲酯(CHCCOOCH3)是一种重要的有机化工原料,沸点为103105。实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为CHCCOOH+CH3OHCHCCOOCH3+H2O实验步骤如下:步骤1:在反应瓶中,加入14g丙炔酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。步骤2:

24、蒸出过量的甲醇(装置见下图)。步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl液、5%Na2CO3液、水洗涤。分离出有机相。步骤4:有机相经无水 Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。(1)步骤l中,加入过量甲醇的目的是_。(2)步骤2中,图中所示的装置中仪器A的名称是_。(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是_;分离出有机相的操作名称为_。(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是_。II.环己烯含量的测定在一定条件下,向ag环己烯样品中加 入过量的bmolBr2,与环己烯充分反应后,剩余的Br2与足量KI作用生成I2,用cmolL-1的Na2S2O3标准溶液滴定 ,终

25、点时消耗Na2S2O3标准溶液vmL(以上数据均已扣除干扰因素)。测定过程中,发生的反应如下:Br2+Br2+2KI=I2+2KBrI2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6(5)滴定所用的指示剂为_。样品中环己烯的质量分数为_。(6)下列情况会导致测定结果偏低的是_。a.样品中含有苯酚杂质 b.在测定过程中部分环己烯挥发 c.Na2S2O3标准溶液部分被氧化【答案】 (1) 作为溶剂、提高丙炔酸的转化率 (2) (直形)冷凝管 (3) 丙炔酸 (4) 分液 (5) 丙炔酸甲酯的沸点比水的高 (6) 淀粉溶液 (7) (8) b、c【解析】【分析】I.根据反应原理CHCCOOH+CH3O

26、HCHCCOOCH3+H2O,利用有机物的性质对实验进行分析;II.首先环己烯和溴按1:1发生加成反应,过量的溴可以和KI发生氧化还原反应2KI+Br2=2KBr+I2,最后用硫代硫酸钠测出碘的物质的量,相当于变相得出了过量的溴的物质的量,进而求出消耗的溴单质的量,本题得解。【详解】(1)甲醇可以溶解丙炔酸,可作为溶剂;该酯化反应是可逆反应,甲醇为反应物,加入过量的甲醇可提高丙炔酸的转化率;(2)仪器A为冷凝管或直形冷凝管;(3)丙炔酸中含有羧基,具有酸性,所以用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是丙炔酸;生成的丙炔酸甲酯不溶于水,溶液分层,故用分液的方法分离有机相;(4)丙炔酸甲酯的沸

27、点是103,水的沸点是100,有机物的沸点比水的高,所以蒸馏时不能用水浴加热;(5)滴定的是碘单质,所以选取淀粉溶液比较合适;当蓝色褪去且半分钟内不变色,说明已达滴定终点,溶液中的碘单质被耗尽;根据滴定方程式可知剩余的Br2与反应消耗的Na2S2O3的物质的量之比为1:2,所以剩余 Br2的物质的量为c molL-1v10-3L=mol,反应消耗的Br2的物质的量为(b-)mol,环己烯的物质的量也为(b-)mol,代入其摩尔质量,这些环己烯的质量为(b-)82g,故环己烯的质量分数为;(6)根据第(5)问得出的关系式进行误差分析:a苯酚可以和溴发生加成,相当于多消耗了溴,最后滴定时消耗的v减

28、少,测定结果偏高,选项a错误;b环己烯部分挥发,环己烯自然少了,测定结果自然偏低,选项b正确;c标准液部分被氧化,相当于要多加一些标准液才能达到滴定终点,v增大,测定结果偏低,选项c正确;答案选bc。19. I.(1)氮氧化物、二氧化硫是造成大气污染的主要物质,某科研小组进行如下研究。写出SO2(g)与NO2(g)反应生成SO3(g)和NO(g)的热化学方程式_。II.(2)辉铜矿可由黄铜矿(主要成分为CuFeS2)通过电解转变而成,有关转化如图,阴极反应式为_。若转化时转移了0.2mol电子,共生成Cu2S_mol。III.(3)T时,向某恒温密闭容器中加入一定量的Fe2O3和C,发生反应F

29、e2O3(s)+3C(s)2Fe(s)+3CO(g)H=+489kJ/mol,反应达到平衡后,在t1时刻改变某条件,逆反应速率v(逆)随时间(t)的变化关系如图所示,则t1时刻改变的条件可能是(填写字母)_。a.保持温度、体积不变,加少量碳粉 b.保持温度、体积不变,增大CO浓度 c.保持温度不变,压缩容器(4)在一定温度下,向某体积可变的恒压密闭容器(P总)加入lrnolCO2与足量的碳,发生反应C(s)+CO2(g)2CO(g) H=+172kJ/mol,平衡时体系中气体体积分数与温度的关系如图所示。650时,该反应达平衡后吸收的热量是_。(计算时不考虑温度对H的影响)T时,若向平衡体系中

30、再充入一定量按V(CO2):V(CO)=3:4的混合气体,平衡_(填:“正向”、“逆向”或“不”)移动。925时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp为_(保留三位有效数字)。气体分压P分气体总压P总体积分数,用某物质的平衡分压代替物质的量浓度也可以表示化学平衡常数,记作Kp【答案】 (1) SO2(g)+NO2(g) =SO3(g) +NO(g) H= -41.8kJ/mol (2) 2CuFeS2+2e-+6H+= Cu2S+2Fe2+3H2S (3) 0.2 (4) bc (5) 43kJ (6) 逆向 (7) 23.0P总【解析】【分析】根据图中信息写出热化学方程式;根据图中信

31、息,阴阳两极上均有硫化亚铜生成;根据平衡常数的表达式进行分析;从图中找出关键信息解决相关的问题。【详解】I.(1)由图中信息可知,2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) H= - 113.0kJ/mol,2SO2(g)+ O2(g)= 2SO2(g) H= -196.6kJ/mol,根据盖斯定律,(-)0.5可得SO2(g)+NO2(g) =SO3(g) +NO(g),则 H=-196.6kJ/mol-( - 113.0kJ/mol)0.5= -41.8kJ/mol ,综上所述,SO2(g)与NO2(g)反应生成SO3(g)和NO(g)热化学方程式为SO2(g)+NO2(g) =SO3(g)

32、 +NO(g) H= -41.8kJ/mol。II.(2)辉铜矿可由黄铜矿(主要成分为CuFeS2)通过电解转变而成,根据其有关转化示意图并结合电解原理可知,阴极上黄铜矿被还原生成硫化亚铜,阴极的电极反应式为2CuFeS2+2e-+6H+= Cu2S+2Fe2+3H2S 。阳极的电极反应式为2Cu-2e-+H2S= Cu2S+2H+。根据电极反应可知,若转化时转移了0.2mol电子,阴极和阳极分别生成0.1mol Cu2S,故共生成0.2mol Cu2S。III.(3)T时,向某恒温密闭容器中加入一定量的Fe2O3和C,发生反应Fe2O3(s)+3C(s)2Fe(s)+3CO(g)H=+489

33、kJ/mol,反应达到平衡后,在t1时刻改变某条件。a保持温度、体积不变,加少量碳粉,化学反应速率不变,a不符合题意; b保持温度、体积不变,增大CO浓度,逆反应速率增大,平衡向逆反应方向移动,但是由于该反应的平衡常数K=c3(CO),温度不变其值不变,故等重新达到平衡后,v(逆)与原平衡相等,b符合题意;c保持温度不变,压缩容器,CO浓度增大,逆反应速率增大,平衡向逆反应方向移动,但是由于该反应的平衡常数K=c3(CO),温度不变其值不变,故等重新达到平衡后,v(逆)与原平衡相等,c符合题意。综上所述,t1时刻改变的条件可能是bc。(4)由图中信息可知,650时,该反应达平衡后,CO在平衡体

34、系中的体积分数为40%,则CO2在平衡体系中的体积分数为60%,两者物质的量之比为2:3。设CO2的变化量为x,则CO的变化量为2x,则有(1mol-x):2x=3:2,解之得,x=0.25mol,则反应中吸收的热量是0.25mol172kJ/mol =43kJ。由图中信息可知,T时,平衡体系中V(CO2):V(CO)=1:1,若向平衡体系中再充入一定量按V(CO2):V(CO)=3:4的混合气体,则相当于增大生成物浓度,平衡逆向移动。由图中信息可知,925时,平衡体系中CO和CO2体的积分数分别为96%和4%,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=23.0P总。【点睛】反应Fe2O3

35、(s)+3C(s)2Fe(s)+3CO(g)中,只有CO的浓度是可变的,故在一定的温度下,该反应的化学平衡常数只与CO的浓度有关,温度不变,CO的浓度不变。20. 物质A为生活中常见的有机物,只含有C、H、O三种元素,且它们的质量比为12:3:8。物质D是一种芳香族化合物。请根据如图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题。 已知两分子醛在一定条件下可以发生如下反应(其中R、R为H或烃基):RCHO+RCH2CHOH2O。 (l)AB的反应类型为_;H的名称:_。(2)写出物质A的结构简式:_。(3)写出DE中反应的化学方程式:_。(4)E有多种同分异构体,与E具有相同官能团的芳香族

36、同分异构体有_种(包括本身和顺反异构),其中核磁共振氢谱有五个峰的同分异构体的结构简式有2种,请写出其中一种_。(5)若I与H2发生反应,则1molI最多消耗H2的物质的量为_mol。【答案】 (1) 氧化反应 (2) 3-苯基-1-丙醇 (3) CH3CH2OH(或C2H5OH) (4) C6H5CH=CHCHO+ 2Ag(NH3)2OH C6H5CH=CHCOONH 4 +H2O +2Ag+3NH3 (5) 6 (6) 或 (7) 8【解析】【分析】物质A为生活中常见的有机物,只含有C、H、O三种元素,且它们的质量比为12:3:8,则其C、H、O的原子个数比为2:6:1,其最简式为C2H6

37、O,由于最简式中H原子数已达饱和,故其最简式就是其分子数,故A为乙醇。A催化氧化后转化为B,则B为乙醛;D被银氨溶液氧化后再酸化得到E,E的分子式为C9H8O2,由信息RCHO+RCH2CHOH2O可知,C为苯甲醛;物质D是一种芳香族化合物,则D为C6H5CH=CHCHO,E为C6H5CH=CHCOOH;E与溴水发生加成反应生成F,F发生消去反应后再酸化得到G,G分子中有碳碳叁键、羧基和苯环,G的分子式为C9H6O2,其结构简式为C6H5CCCOOH。【详解】(l)AB的反应类型为氧化反应;D与氢气发生加成反应生成H,H可与G发生酯化反应,根据D、G、I的分子式可以推断D与氢气发生加成反应时只

38、有碳碳双键和醛基参与了反应,则H的名称为3-苯基-1-丙醇。(2)物质A的结构简式为CH3CH2OH(或C2H5OH)。(3) DE中反应的化学方程式为C6H5CH=CHCHO+ 2Ag(NH3)2OH C6H5CH=CHCOONH 4 +H2O +2Ag+3NH3。(4)E(C6H5CH=CHCOOH)有多种同分异构体,与E具有相同官能团的芳香族同分异构体有C6H5CH=CHCOOH有顺式和反式两种、(还有间位和邻位2种)、,共有6种,其中核磁共振氢谱有五个峰的同分异构体的结构简式有2种,分别为和。 (5)H和G发生酯化反应生成I,I的分子中有2个苯环和1个碳碳叁键可与H2发生加成反应,若I与H2发生反应,则1molI最多消耗H2的物质的量为8 mol。【点睛】本题中H的结构较难推断,要确定其结构,需要根据G、D、I的分子式进行综合分析,明确各步变化的本质是解题的关键。

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