2023届高考化学人教版一轮复习测评-(十九) 电解池、金属的腐蚀与防护.docx

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1、电解池、金属的腐蚀与防护一、选择题(本题包括12个小题,每小题只有一个选项符合题意)1下列叙述与电化学腐蚀有关的是()A切过菜的菜刀不及时清洗易生锈B在空气中金属镁、铝都具有较好的抗腐蚀性C红热的铁丝与水接触时,表面形成了蓝黑色的物质D把铁片投入到氯化铜的溶液中,在铁表面上附着一层红色的铜【详解】A切过菜的菜刀不及时清洗,在菜刀上就会以NaCl为电解质溶液形成原电池,发生电化学腐蚀,A正确;金属镁、铝都具有较好的抗腐蚀性,是因为它们在空气中容易氧化,在金属表面生成一层致密的氧化物薄膜,阻止继续被氧化,B错误;红热的铁丝与水蒸气接触,生成四氧化三铁,属于化学腐蚀,C错误;铁片投入到氯化铜的溶液中

2、是直接发生化学反应,将铜置换,D错误。2.下列关于如图电解池工作时的相关叙述正确的是()AFe电极作阳极,发生氧化反应BCl向石墨电极作定向移动C石墨电极反应:Fe33e=FeD电解池发生总反应:2Cl2Fe3Cl22Fe2【详解】AA项,电子流出的一极是电源的负极,故Fe连接电源的正极,为阳极,发生氧化反应,正确;B项,电解质溶液中,阴离子向阳极移动,Fe为阳极,Cl向Fe电极作定向移动,错误;C项,石墨电极是电解池的阴极,发生还原反应,电极反应为Fe3e=Fe2,错误;D项,Fe为阳极,是活性电极,Fe被氧化生成Fe2,石墨电极是电解池的阴极,Fe3发生还原反应生成Fe2,故电解池发生的总

3、反应:Fe2Fe33Fe2,错误。3用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一般为H2SO4H2C2O4混合溶液。下列叙述错误的是()A待加工铝质工件为阳极B可选用不锈钢网作为阴极C阴极的电极反应式为Al33e=AlD硫酸根离子在电解过程中向阳极移动【详解】C利用电解氧化法在铝制品表面形成致密的Al2O3薄膜,即待加工铝质工件作阳极,A项正确;阴极与电源负极相连,对阴极电极材料没有特殊要求,可选用不锈钢网等,B项正确;电解质溶液呈酸性,阴极上应是H放电,阴极发生的电极反应为2H2e=H2,C项错误;在电解过程中,电解池中的阴离子向阳极移动,D项正确。4我国科研团队开发了

4、一种新型铠甲催化剂Ni/Co石墨烯,可以高效去除合成气中的H2S杂质并耦合产氢,其工作原理如图所示。下列说法错误的是()A铠甲催化剂电极上的电势高于M电极上的电势B阴极的电极反应式为2H2e=H2C通电后,阳极区溶液的pH降低D生成H2和Sx的物质的量之比为1x【详解】D由图中信息知,铠甲催化剂电极为阳极,M电极为阴极,阳极上的电势高于阴极上的电势,A项正确;阴极上氢离子得电子,电极反应式为2H2e=H2,B项正确;阳极区H2S反应生成Sx和H导致阳极区溶液的pH降低,C项正确;阴极上生成1 mol H2得到2 mol电子,阳极上生成1 mol Sx失去2x mol电子,由电子守恒知,生成H2

5、和Sx的物质的量之比为x1,D项错误。5(2022宜宾模拟)近期,我国科学家在氯碱工业的基础之上,用电解法研究“碳中和”中CO2的处理,其装置工作原理如图。下列说法错误的是()AX为氯气B膜为阴离子交换膜Ca极电势低于b极电势DM电极上发生的电极反应式为CO2H2O2e=HCOOOH【详解】B二氧化碳转化为甲酸根,碳元素化合价降低,得到电子,根据电解原理可知M极为阴极,N极为阳极,所以X为氯气,A项正确;根据电解原理图可知Na要通过膜进入中间室,所以膜是阳离子交换膜,B项错误;a极为负极,电势低于b极,C项正确;M电极上二氧化碳转化为甲酸根,碳元素化合价降低,发生的电极反应式为CO2H2O2e

6、=HCOOOH,D项正确。6.利用如图装置进行实验,开始时,a、b两处液面相平,将装置密封放置一段时间。下列说法不正确的是()Aa处生铁发生吸氧腐蚀,b处生铁发生析氢腐蚀B一段时间后,a处液面高于b处液面Ca处溶液的pH增大,b处溶液的pH减小Da、b两处具有相同的负极反应式:Fe2e=Fe2【详解】Ca处是中性溶液,所以生铁发生吸氧腐蚀,b处是酸性溶液,生铁发生析氢腐蚀,A正确;a处发生吸氧腐蚀,消耗O2导致气体压强减小,b处发生析氢腐蚀,生成氢气导致气体压强增大,装置内形成压强差,所以一段时间后,a处液面高于b处液面,B正确;a处发生吸氧腐蚀,铁失电子生成亚铁离子,氧气得电子生成氢氧根离子

7、,所以a处pH增大,b处发生析氢腐蚀,正极反应式为2H2e=H2,反应过程中消耗H,所以b处溶液的pH增大,C错误;a、b两处构成的原电池中,铁都作负极,因此a、b两处具有相同的负极反应式:Fe2e=Fe2,D正确。7.(2020山东高考)采用惰性电极,以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如图所示。忽略温度变化的影响,下列说法错误的是()A阳极反应为2H2O4e=4HO2B电解一段时间后,阳极室的pH未变C电解过程中,H由a极区向b极区迁移D电解一段时间后,a极生成的O2与b极反应的O2等量【详解】D根据图可知,b极由O2反应生成了H2O2,在这个过程中,氧元素化合价降低,发生了得

8、电子的还原反应,因此b极是电解池的阴极,可推出阴极的电极反应式为O22e2H=H2O2,则a极为电解池的阳极,发生失电子的氧化反应,根据图可知阳极生成了氧气,则阳极反应为2H2O4e=4HO2,故A正确;根据阳极的电极反应可知,阳极生成了氢离子,但同时生成的氢离子全部从阳极室移向阴极室,故电解一段时间后,阳极室的pH未变,故B正确;电解池的电解质溶液中,阳离子会移向阴极,故氢离子由a极区向b极区迁移,故C正确;阳极的电极反应式为2H2O4e=4HO2,保持阴极和阳极电极反应的得失电子数一致,可得阴极的电极反应为2O24e4H=2H2O2,同一个电路中阳极的失电子总数和阴极的得电子总数在相同情况

9、下是一样的,故电解一段时间后,a极生成的氧气与b极反应的氧气的物质的量之比为12,不相等,故D错误。8.如图所示,a、b、c、d均为石墨电极,通电进行电解,下列说法正确的是()A电路中电子流向:负极dcba正极Ba、c两极产生气体的物质的量相等CSO向b电极移动,Cl向c电极移动D电解一段时间,向甲中加CuO可以恢复甲溶液【详解】D电子只能在外电路中移动,故A错误;a极产生O2,c极产生Cl2,根据电子守恒O22Cl24e,O2和Cl2的物质的量之比为12,故B错误;阴离子向阳极移动,a和c是阳极,所以SO向a电极移动,Cl向c电极移动,C错误。9(2021广东高考)钴(Co)的合金材料广泛应

10、用于航空航天、机械制造等领域。如图为水溶液中电解制备金属钴的装置示意图。下列说法正确的是()A工作时,室和室溶液的pH均增大B生成1 mol Co,室溶液质量理论上减少16 gC移除两交换膜后,石墨电极上发生的反应不变D电解总反应:2Co22H2O2CoO24H【详解】D石墨电极为阳极,电极反应式为2H2O4e=O24H,H通过阳离子交换膜由室进入室,右侧Co电极为阴极,电极反应式为Co22e=Co,Cl通过阴离子交换膜由室进入室,与H结合生成盐酸。由上述分析知,室中水放电使硫酸浓度增大,室中生成盐酸,故室和室溶液的pH均减小,A错误;生成1 mol Co时,转移2 mol电子,室有0.5 m

11、ol O2(即16 g)逸出,有2 mol(即2 g)H通过阳离子交换膜进入室,则室溶液质量理论上减少18 g,B错误;移除两交换膜后,石墨电极上的电极反应为2Cl2e=Cl2,C错误;根据上述分析可知,电解时生成了O2、Co、H,则电解总反应为2Co22H2O2CoO24H,D正确。10(2021邯郸模拟)某实验小组模拟海水淡化的同时制备H2、Cl2和NaOH溶液,装置如图所示(两端为惰性电极,阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子通过)。下列有关说法错误的是()A甲室产生的气体能使湿润的淀粉KI试纸变蓝B膜是阴离子交换膜C淡水的出口只有cD随着电解的进行,戊室溶液的pH不断增大【详解】C甲

12、室为阳极室,电极反应式为2Cl2e=Cl2,Cl2能使湿润的淀粉KI试纸变蓝,A正确;反应过程中丙室中Na通过膜到丁室,Cl通过膜到乙室;膜是阴离子交换膜,膜是阳离子交换膜,B正确;淡水的出口为a和c,C错误;戊室的电极反应式为2H2O2e=H22OH,随电解的进行,溶液的pH不断增大,D正确。11利用电解法将CO2转化为CH4的原理如图所示。下列说法正确的是()A电解过程中,H由a极区向b极区迁移B电极b上反应为CO28HCO8e=CH48CO2H2OC电解过程中化学能转化为电能D电解时Na2SO4溶液浓度保持不变【详解】A由图可知,电极a中O元素化合价升高,失去电子,被氧化,为阳极,则电极

13、b为阴极,得到电子。电解池中阳离子向阴极移动,则H由a极区向b极区迁移,故A项正确;电极b为阴极得到电子,故B项错误;电解过程由电能转化为化学能,故C项错误;电解Na2SO4相当于电解H2O,消耗溶液中H2O,浓度会发生变化,故D项错误。12(2021广东选择考适应性测试)环氧乙烷(C2H4O)常用于医用消毒,一种制备方法为:使用惰性电极电解KCl溶液,用Cl交换膜将电解液分为阴极区和阳极区,其中一区持续通入乙烯,电解结束,移出交换膜,两区混合反应:HOCH2CH2ClOH=ClH2OC2H4O。下列说法错误的是()A乙烯应通入阴极区B移出交换膜前存在反应Cl2H2OHClHClOC使用Cl交

14、换膜阻止OH通过,可使Cl2生成区的pH逐渐减小D制备过程的总反应为H2C=CH2H2O=H2C2H4O【详解】A环氧乙烷的制备原理:Cl在阳极被氧化生成Cl2,Cl2与水发生反应的化学方程式为Cl2H2OHClHClO,HClO与乙烯发生加成反应生成HOCH2CH2Cl,阴极区水电离出的氢离子放电生成氢气,同时产生氢氧根离子,电解结束,移出交换膜,两区混合反应:HOCH2CH2ClOH=ClH2OC2H4O。阳极区产生HClO,所以乙烯通入阳极区,故A错误;根据分析可知阳极氧化生成的氯气会与水发生反应Cl2H2OHClHClO,故B正确;根据分析可知阳极区会产生HCl,使用Cl交换膜阻止OH

15、通过,HCl的浓度不断增大,pH逐渐减小,故C正确;根据分析可知该反应过程中KCl并没有被消耗,实际上是水、乙烯反应,总反应为H2C=CH2H2O=H2C2H4O,故D正确。二、非选择题(本题包括3个小题)13(1)(2021湖南高考节选)利用电解原理,将氨转化为高纯氢气,其装置如图所示。电解过程中OH的移动方向为_(填“从左往右”或“从右往左”)。阳极的电极反应式为_。(2)(2021山东高考节选)利用膜电解技术(装置如图所示),以Na2CrO4为主要原料制备Na2Cr2O7的总反应方程式为4Na2CrO44H2O2Na2Cr2O74NaOH2H2O2。则Na2Cr2O7在_(填“阴”或“阳

16、”)极室制得,电解时通过膜的离子主要为_。【详解】(1)根据反应物以及两极产物,可以看出产生氢气的一极氢元素的化合价变化为1价0价,发生还原反应,应为阴极,产生氮气的一极氮元素的化合价变化为3价0价,发生氧化反应,应为阳极。电解池中,阴离子向阳极移动,所以电解过程中OH的移动方向为从右往左。阳极上NH3变为N2,溶液环境为碱性,所以阳极的电极反应式为2NH36e6OH=N26H2O。(2)由4Na2CrO44H2O2Na2Cr2O74NaOH2H2O2可知,电解过程中实质是电解水,阳极上H2O失去电子生成H和O2,根据2CrOH2OCr2O2OH,平衡正向移动,c(CrO)减小,c(Cr2O)

17、增大,为提高制备Na2Cr2O7的效率,CrO通过离子交换膜移向阳极,阴极上H2O得到电子生成OH和H2。【答案】(1)从右往左2NH36e6OH=N26H2O(2)阳CrO14双极膜由阳离子交换膜、催化剂层和阴离子交换膜组合而成,在直流电场作用下可将水解离,在双极膜的两侧分别得到H和OH,将其与阳离子交换膜(阳膜)、阴离子交换膜(阴膜)组合,可有多种应用。(1)海水淡化:模拟海水淡化,双极膜组合电解装置示意图如图甲。X极是_极(填“阴”或“阳”)。电解后可获得较浓的盐酸和较浓的NaOH溶液,图甲中双极膜的右侧得到的是_(填“H”或“OH”)。(2)钠碱循环法脱除烟气中的SO2,并回收SO2:

18、用pH8的Na2SO3溶液作吸收液,脱除烟气中的SO2,至pH6时,吸收液的主要成分为NaHSO3,需再生。.加热pH6时的吸收液使其分解,回收SO2并再生吸收液。所得的再生吸收液对SO2的吸收率降低,结合离子方程式解释原因:_。.双极膜和阴膜组合电渗析法处理pH6时的吸收液,可直接获得再生吸收液和含较高浓度HSO的溶液,装置示意图如图乙。再生吸收液从_室流出(填“A”或“B”)。简述含较高浓度HSO的溶液的生成原理:_。与中的方法相比,中的优点是_(列出2条)。【详解】(1)根据题图甲,X极发生氧化反应生成氧气,所以X极是阳极;Y极氢离子得电子生成H2,说明Y极为阴极,电解质溶液中阳离子移向

19、阴极,所以双极膜的右侧得到的是H。(2).加热pH6时的吸收液,分解的过程中SO会被空气中的氧气氧化,发生反应:2SOO2=2SO,2HSOO2=SO2H,且加热加快化学反应速率,造成再生吸收液中c(SO)降低,使SO2的吸收率降低。.右侧电极为阴极,阴极氢离子得电子生成氢气,OH进入B室,OH和HSO反应生成SO,直接获得再生吸收液;A室中经过双极膜迁移过来的H和SO反应生成HSO,提高HSO的浓度。【答案】(1)阳H(2).加热pH6时的吸收液,分解的过程中还发生反应:2SOO2=2SO,2HSOO2=SO2H,且加热加快化学反应速率,造成再生吸收液中c(SO)降低,使SO2的吸收率降低.

20、BB室中的SO和HSO在电场作用下通过阴膜进入A室,A室中通过双极膜的H和溶液中的SO反应生成HSO,提高HSO的浓度中的方法可直接获得再生吸收液,减少因加热氧化生成大量的SO,而降低再生吸收液对SO2的吸收率;中的方法可获得含较高浓度的HSO的溶液,进而获得比中的浓度高的SO215电化学方法是化工生产及生活中常用的一种方法。回答下列问题:(1)二氧化氯(ClO2)为一种黄绿色气体,是国际上公认的高效、广谱、快速、安全的杀菌消毒剂。目前已开发出用电解法制取ClO2的新工艺如图所示:图中用石墨作电极,在一定条件下电解饱和食盐水制取ClO2。产生ClO2的电极应连接电源的_(填“正极”或“负极”)

21、,对应的电极反应式为_。a极区pH_(填“增大”“减小”或“不变”)。图中应使用_(填“阴”或“阳”)离子交换膜。(2)电解K2MnO4溶液制备KMnO4。工业上,通常以软锰矿(主要成分是MnO2)与KOH的混合物在铁坩埚(熔融池)中混合均匀,小火加热至熔融,即可得到绿色的K2MnO4,化学方程式为_。用镍片作阳极(镍不参与反应),铁板为阴极,电解K2MnO4溶液可制备KMnO4。上述过程用流程图表示如下:则D的化学式为_;阳极的电极反应式为_;阳离子迁移方向是_。(3)电解硝酸工业的尾气NO可制备NH4NO3,其工作原理如图所示:阴极的电极反应式为_。将电解生成的HNO3全部转化为NH4NO

22、3,则通入的NH3与实际参加反应的NO的物质的量之比至少为_。【详解】(1)根据题意可知,Cl放电生成ClO2的电极为阳极,接电源的正极。根据元素守恒,有水参加反应,同时生成H,电极反应式为Cl5e2H2O=ClO24H;a极区为阴极区,电极反应式为2H2O2e=H22OH,阴极区OH浓度增大,溶液的pH增大;根据溶液中电荷守恒的规律,图中应使用阳离子交换膜。(2)软锰矿(主要成分是MnO2)与KOH小火加热至熔融,得到K2MnO4,Mn元素化合价由4价升高为6价,则空气中的O2作氧化剂,化学方程式为2MnO24KOHO22K2MnO42H2O;电解锰酸钾溶液时,阴极上水得电子生成氢气和氢氧根

23、离子,电极反应式为2H2O2e=H22OH,K通过阳离子交换膜由左侧向右侧迁移,所以D是氢氧化钾,阳极上MnO失电子生成MnO,电极反应式为MnOe=MnO。(3)由图示可知,NO在阴极上得电子生成NH,电极反应式为NO5e6H=NHH2O;NO在阳极上失电子生成NO,电极反应式为NO3e2H2O=NO4H,电解总反应式为8NO7H2O3NH4NO32HNO3,故当实际参加反应的NO为8 mol 时,要将电解生成的HNO3全部转化为NH4NO3,还应通入2 mol NH3,则n(NH3)n(NO)2 mol8 mol14。【答案】(1)正极Cl5e2H2O=ClO24H增大阳(2)2MnO24KOHO22K2MnO42H2OKOHMnOe=MnOK由阳离子交换膜左侧向右侧迁移(3)NO5e6H=NHH2O14

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