2023届新高考化学一轮复习(多选)鲁科版第八章第2课时 水的电离和溶液的ph学案.docx

上传人:wo****o 文档编号:96410394 上传时间:2023-11-23 格式:DOCX 页数:12 大小:276.32KB
返回 下载 相关 举报
2023届新高考化学一轮复习(多选)鲁科版第八章第2课时 水的电离和溶液的ph学案.docx_第1页
第1页 / 共12页
2023届新高考化学一轮复习(多选)鲁科版第八章第2课时 水的电离和溶液的ph学案.docx_第2页
第2页 / 共12页
点击查看更多>>
资源描述

《2023届新高考化学一轮复习(多选)鲁科版第八章第2课时 水的电离和溶液的ph学案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023届新高考化学一轮复习(多选)鲁科版第八章第2课时 水的电离和溶液的ph学案.docx(12页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、第2课时水的电离和溶液的pH1.认识水的电离,了解水的离子积常数。2.认识溶液的酸碱性及pH,掌握检测溶液pH的方法。3.能进行溶液pH的简单计算,能正确测定溶液pH,能调控溶液的酸碱性。4.能从电离、离子反应、化学平衡的角度分析溶液的性质,如酸碱性、导电性等。水的电离与Kw1.水的电离(1)水是极弱的电解质,水的电离方程式为2H2OH3O+OH-或简写为H2OH+OH-。(2)25 时,纯水中c(H+)=c(OH-)=110-7 molL-1;任何水溶液中,由水电离出的c(H+)与c(OH-)都相等。2.水的离子积3.影响水的电离平衡的因素改变条件平衡移动溶液中c(H+)溶液中c(OH-)p

2、H溶液的酸碱性水的电离程度升高温度右移增大增大减小中性增大加入酸、碱加酸左移增大减小减小酸性减小加碱左移减小增大增大碱性减小加入盐Na2CO3右移减小增大增大碱性增大NH4Cl右移增大减小减小酸性增大加入金属Na右移减小增大增大碱性增大理解辨析1.判一判(正确的打“”,错误的打“”)(1)向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H+)增大,Kw不变。()(2)向水中加入稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低。()(3)25 时NH4Cl溶液的Kw大于100 时NaCl溶液的Kw。()(4)NaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同。()解析:(2)向水中加入稀氨水,NH3H

3、2O电离出NH4+和OH-,c(OH-)增大,平衡逆向移动。(3)Kw只与温度有关,温度升高Kw增大。(4)CH3COONH4溶液中的醋酸根离子和铵根离子均能水解,促进水的电离。答案:(1)(2)(3)(4)2.想一想(1)温度一定时,水的电离常数与水的离子积常数相等吗?提示:不相等。水的电离平衡常数的表达式为K电离=c(H+)c(OH-)c(H2O),水的离子积常数的表达式为Kw=c(H+)c(OH-),所以不相等。(2)任何水溶液中均存在H+和OH-,室温时 Kw=c(H+)c(OH-)=1.010-14,该计算公式中H+和OH-一定是水电离出的吗?提示:不一定。Kw=c(H+)c(OH-

4、)的实质是水溶液中的H+和OH-浓度的乘积是常数,不一定是水电离出的H+和OH-浓度的乘积。3.做一做常温下,求算下列溶液中由水电离出的c(H+)和 c(OH-)。(1)0.01 molL-1的盐酸:c水(H+)= 。(2)0.001 molL-1的NaOH溶液:c水(OH-)=。(3)pH=2的FeCl3溶液:c水(H+)= 。(4)pH=11的Na2CO3溶液:c水(OH-)=。答案:(1)110-12 molL-1(2)110-11 molL-1(3)110-2 molL-1(4)110-3 molL-11.100 时,向pH=6的纯水中加入少量NaHSO4晶体,保持温度不变,测得溶液的

5、pH=2。下列叙述不正确的是(C)A.此时水的离子积常数Kw=1.010-12B.NaHSO4的电离方程式为NaHSO4Na+H+SO42-C.该溶液中由水电离出来的c(H+)=1.010-9 molL-1D.溶液中离子浓度大小关系:c(H+)c(Na+)=c(SO42-)c(OH-)解析:100 时纯水的pH=6,此时水的离子积常数Kw=1.010-12,A正确;NaHSO4是强酸的酸式盐,溶于水完全电离,电离方程式为NaHSO4Na+H+SO42-,B正确;100 时,所得溶液的pH=2,则溶液中c(H+)=1.010-2 molL-1,故由水电离出来的c(H+)=c(OH-)=1.010

6、-10 molL-1,C不正确;该溶液呈酸性,则有c(H+)c(OH-),考虑NaHSO4在水溶液中的电离及水的电离,离子浓度大小关系为c(H+)c(Na+)=c(SO42-)c(OH-),D正确。2.如图三条曲线表示不同温度下水的离子积常数,下列说法不正确的是(D)A.温度:T3T2T1B.pH关系:pH(B)=pH(D)=pH(E)C.图中五点Kw间的关系:EDA=B=CD.C点可能是显酸性的盐溶液解析:A项,水的电离是吸热过程,升高温度促进水电离,则水中c(H+)、c(OH-)及离子积常数增大,根据题图知,离子积常数T3T2T1,所以温度T3T2T1,正确;B项,三点溶液的氢离子浓度相等

7、,则pH相等,正确;C项,温度高低顺序是A=B=CDDA=B=C,正确;D项,C点时,Kw=110-14,c(OH-)=110-6 molL-1,溶液的pH=8,显碱性,不正确。3.25 时,在等体积的下列溶液中,发生电离的水的物质的量之比是(A)pH=0的H2SO4溶液0.05 molL-1的Ba(OH)2溶液pH=10的Na2S溶液pH=5的NH4NO3溶液A.1101010109B.15(5109)(5108)C.1201010109D.110104109解析:设溶液的体积为1 L,中pH=0的H2SO4溶液中c(H+)=1 molL-1,c(OH-)=10-14 molL-1,电离的水

8、的物质的量为10-14 mol;中c(OH-)=0.1 molL-1,c(H+)=10-13 molL-1,电离的水的物质的量为10-13 mol;中c(OH-)=10-4 molL-1,电离的水的物质的量为10-4 mol;中c(H+)=10-5 molL-1,电离的水的物质的量为10-5 mol,故中电离的水的物质的量之比为10-1410-1310-410-5=1101010109。水电离出的c(H+)或c(OH-)的计算规律(1)室温下中性溶液c(OH-)=c(H+)=10-7 molL-1(2)酸溶液c(H+)=c酸(H+)+c水(H+)c(OH-)=c水(OH-)=c水(H+)酸溶液

9、中,H+来源于酸的电离和水的电离,而OH-只来源于水的电离。(3)碱溶液c(OH-)=c碱(OH-)+c水(OH-)c(H+)=c水(H+)=c水(OH-)碱溶液中,OH-来源于碱的电离和水的电离,而H+只来源于水的电离。(4)盐溶液酸性c(H+)=c水(H+)c(OH-)=Kwc(H+)碱性c(OH-)=c水(OH-)c(H+)=Kwc(OH-)中性:c(H+)=c水(H+)=c(OH-)=c水(OH-)水解呈酸性或碱性的盐溶液中,H+和OH-均来源于水的电离。溶液的酸碱性和pH1.溶液的酸碱性溶液的酸碱性取决于c(H+)与c(OH-)的相对大小:项目c(H+)与c(OH-)的相对大小酸性c

10、(H+)c(OH-)中性c(H+)=c(OH-)碱性c(H+)110-7 molL-1的某电解质溶液一定是碱性溶液。()(3)25 ,pH越大,碱性越强,pH越小,酸性越强。()(4)常温下,将pH=3的酸和pH=11的碱等体积混合,所得溶液的pH=7。()解析:(1)温度影响水的电离,温度升高,水的电离程度增大,所以不能判断pH=6的溶液中c(OH-)与c(H+)的关系。(2)温度影响水的电离,温度升高,水的电离程度增大,不能判断c(OH-)110-7 molL-1的溶液中c(OH-)与c(H+)的关系。(4)没有说明酸和碱的强弱,无法判断所得溶液的pH。答案:(1)(2)(3)(4)2.想

11、一想(1)pH试纸使用前若用蒸馏水润湿,对测定结果有何影响?能否用pH试纸测定氯水的pH?提示:pH试纸使用前若用蒸馏水润湿,相当于对原溶液进行稀释,若溶液是酸性溶液,所测pH偏大,若是碱性溶液,所测pH偏小,若是中性溶液,所测pH不变;因为氯水具有漂白性,所以不能用pH试纸测定氯水的pH。(2)25 时pH之和为a的强酸和强碱等体积混合,如何确定混合后溶液的酸碱性?提示:若a=14,则混合后溶液显中性,pH=7;若a14,则混合后溶液显碱性,pH7;若a14,则混合后溶液显酸性,pH7。1.常温下,下列关于溶液稀释的说法正确的是(C)A.pH=3的醋酸溶液稀释100倍,pH=5B.pH=4的

12、H2SO4溶液加水稀释100倍,溶液中由水电离产生的c(H+)=110-6 molL-1C.将1 L 0.1 molL-1的Ba(OH)2溶液稀释为2 L,pH=13D.pH=8的NaOH溶液稀释100倍,其pH=6解析:A项,pH=3的醋酸溶液在稀释过程中电离,平衡正向移动,稀释100倍时,3pH5,错误;B项,pH=4的H2SO4溶液稀释100倍时,溶液中的c(H+)=110-6 molL-1,溶液中的c水(OH-)=110-14110-6 molL-1=110-8 molL-1,c水(H+)=c水(OH-)=110-8 molL-1,错误;C项,1 L 0.1 molL-1 Ba(OH)

13、2溶液稀释到2 L时,c(OH-)=0.22 molL-1=0.1 molL-1,c(H+)=110-13 molL-1,pH=13,正确;D项,NaOH是强碱溶液,无论怎么稀释,pH在常温下不可能为6,只能无限接近于7且大于7,错误。2.现有室温下四种溶液,有关叙述不正确的是(B)序号pH111133溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸盐酸A.中分别加入适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大B.两溶液等体积混合,所得溶液中c(H+)D.V1 L 与V2 L 混合,若混合后溶液pH=7,则V1V2解析:从平衡移动角度分析,CH3COONa电离出的CH3COO-与盐酸中的H+结合生成CH3COOH,使醋酸中

14、平衡CH3COOHCH3COO-+H+左移,两溶液中H+浓度均减小,所以pH均增大,A项正确;假设均是强酸、强碱,则物质的量浓度相同,等体积混合后溶液呈中性,但醋酸是弱酸,其浓度大于,即混合后醋酸过量,溶液显酸性,c(H+)c(OH-),B项不正确;分别加水稀释10倍,假设平衡不移动,溶液的pH均为10,但稀释氨水使平衡NH3H2ONH4+OH-右移,使pH10,同理醋酸稀释后pHV2,D项正确。3.(2021广东广州期末)某温度下,重水(D2O)的离子积常数为1.610-15,若用定义pH一样规定pD=-lg c(D+),则在该温度下,下列叙述正确的是(B)A.纯净的重水中,c(D+)c(O

15、D-)1.010-14B.1 L溶解有0.01 mol DCl的重水溶液,其pD=2C.1 L溶解有0.01 mol NaOD的重水溶液,其pD=12D.纯净的重水中,pD=7解析:该温度下重水(D2O)的离子积常数为1.610-1512,故C错误;c(D+)=1.610-15 molL-1=410-8 molL-1,所以pD7,故D错误。4.将pH=1的盐酸平均分成两份,一份加入适量水,另一份加入与该盐酸物质的量浓度相同的适量NaOH溶液,pH都升高了1,则加入的水与NaOH溶液的体积比为(C)A.9B.10C.11D.12解析:将pH=1的盐酸加适量水,pH升高了1,说明所加的水是原溶液的

16、9倍;另一份加入与该盐酸物质的量浓度相同的适量NaOH溶液后,pH升高了1,设加入NaOH溶液的体积为x L,则10-11-10-1x=10-2(1+x),解得x=911,则加入的水与NaOH溶液的体积比为9911=111。溶液pH计算的一般思维模型1.(2020浙江7月选考,17)下列说法不正确的是(A)A.2.010-7 molL-1的盐酸中c(H+)=2.010-7 molL-1B.将KCl溶液从常温加热至80 ,溶液的pH变小但仍保持中性C.常温下,NaCN溶液呈碱性,说明HCN是弱电解质D.常温下,pH为3的醋酸溶液中加入醋酸钠固体,溶液pH增大解析:极稀的溶液中,H2O电离出的H+

17、不能忽略,故c(H+)大于210-7 molL-1,A项不正确;水的电离是吸热的,升高温度促进水的电离,氢离子浓度和氢氧根离子浓度均增大,pH减小,但氢离子浓度和氢氧根离子浓度仍相等,溶液呈中性,B项正确;常温下,NaCN溶液呈碱性,说明NaCN是强碱弱酸盐,HCN是弱酸,C项正确;醋酸溶液中加入醋酸钠,醋酸根离子浓度增大,醋酸的电离平衡逆向移动,氢离子浓度减小,pH增大,D项正确。2.(2019浙江4月选考,30节选)水在高温高压状态下呈现许多特殊的性质。当温度、压强分别超过临界温度(374.2 )、临界压强(22.1 MPa)时的水称为超临界水。(1)与常温常压的水相比,高温高压液态水的离子积会显著增大。解释其原因。(2)如果水的离子积Kw从1.010-14增大到1.010-10,则相应的电离度是原来的倍。解析:(1)水的电离为吸热过程,温度升高,水的电离程度增大,导致水的离子积常数增大。(2)水的离子积常数从1.010-14增大到1.010-10,水电离产生的c(H+)从10-7 molL-1增大到10-5 molL-1,水的电离度是原来的100倍。答案:(1)水的电离为吸热过程,升高温度有利于电离(压强对电离平衡影响不大)(2)100

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 高中资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁