《JJF(京) 3027-2023 氧化-还原电位测定仪校准规范.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《JJF(京) 3027-2023 氧化-还原电位测定仪校准规范.docx（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、北京市地方计量技术规范JJF(京)30272023氧化-还原电位测定仪校准规范CalibrationSpecificationforOxidation-ReductionPotentialMeters2023-6-1发布2023-7-1实施北京市市场监督管理局发布JJF(京)30272023氧化-还原电位测定仪校准规范CalibrationSpecificationforOxidation-ReductionPotentialMetersJJF(京)3027-2023归口单位：北京市市场监督管理局主要起草单位：北京市计量检测科学研究院天津市计量监督检测科学研究院河北省计量监督检测研究院本规范委
2、托北京市计量检测科学研究院负责解释JJF(京)30272023本规范主要起草人：张宜文（北京市计量检测科学研究院）赵海波（北京市计量检测科学研究院）常子栋（天津市计量监督检测科学研究院）王晓冰（河北省计量监督检测研究院）参加起草人：赵少雷（北京市计量检测科学研究院）孟雪（北京市计量检测科学研究院）梁俊梅（北京市计量检测科学研究院）赵悦（北京市计量检测科学研究院）JJF(京)30272023目录(8(1(1引言()1范围(1)2术语(1)3概述(1)4计量性能(2)5校准条件(3)6校准项目和校准方法(3)7校准结果(5)8复校时间间隔(6)附录A标准溶液的配制7)附录B氧化-还原电位测定仪校准
3、记录参考格式)附录C校准结果内页推荐格式0)附录D仪器示值误差的不确定度评定示例1)IJJF(京)30272023引言JJF1071国家计量校准规范编写规则、JJF1001通用计量术语及定义和JJF1059.1测量不确定度评定与表示共同构成支撑本规范制定工作的基础性系列规范。本规范在制定中参考了JJG119-2018实验室pH（酸度）计、JJG757-2018实验室离子计、GB/T20245.5-2013电化学分析仪器性能表示第5部分：氧化还原电位、HJ746-2015土壤氧化还原电位的测定电位法、SL94-1994氧化还原电位的测定（电位测定法）的技术要求和试验方法。本规范为首次发布。IIE
4、=E0+RTnFlnaoxJJF(京)30272023氧化-还原电位测定仪校准规范1范围本规范适用于氧化-还原电位测定仪的校准。2术语2.1氧化还原体系redoxsystem氧化还原体系由给定溶液中的各种氧化态和还原态物质组成，仅当溶液中的电化学活性物质可通过得失电子相互转换并达到平衡时才存在。2.2参比电极referenceelectrode内充溶液组成固定、可逆性好，在电化学测试中电位保持稳定的电极称为参比电极。常用的参比电极包括银-氯化银电极、甘汞电极等。2.3氧化还原电极redoxelectrode氧化还原电极是一种表面惰性的电极。氧化还原体系中的电化学活性物质在其表面交换电子。典型的
5、电极材料是铂或金。3概述氧化-还原电位测定仪（Oxidation-ReductionPotentialMeter，以下简称ORP测定仪）是一种电化学分析仪器，用于测量介质中氧化还原电极与参比电极间电动势的仪器。仪器主要由电位差计、金属电极与参比电极组成。氧化-还原电位测定仪采用比较法测量氧化还原电位。将氧化还原电极与参比电极置入氧化还原体系溶液中，测得体系的氧化还原电位。在溶液中存在多个氧化还原体系时，测量到的是一种复合电位。用惰性电极测得的氧化还原电位与氧化剂、还原剂活度之间的关系可以用能斯特方程（Nernstequation）表示，见式（1）。ared（1）1JJF(京)30272023式
6、中：E电极电位，V；E0标准电极电位，V；R理想气体常数，(8.3144720.000015)J/(molK)；T热力学温度，K；n电极反应中转移的电子数；F法拉第常数（Faradayconstant），(96485.33830.0083)C/mol；aox氧化态活度，mol/L；ared还原态活度，mol/L。氧化还原电位通常是以标准氢电极（StandardHydrogenElectrode，SHE）为标准。根据定义，标准氢电极的电位定义为0mV，且不受温度变化影响。测量氧化还原电位时应注意采用的参比电极种类。4计量特性4.1显示单元分辨力用于测量水体中的氧化还原电位的仪器显示单元分辨力不低
7、于0.1mV；用于测量土壤中的氧化还原电位的仪器显示单元分辨力不低于1mV。4.2电计示值误差电计示值误差不超过1.0%FS。4.3电计输入阻抗电计输入阻抗不小于31010。4.4仪器示值误差仪器示值误差不超过10mV。4.5仪器重复性仪器重复性不超过1%。注：以上技术指标不用于合格性判定，仅供参考。5校准条件2JJF(京)302720235.1环境条件5.1.1环境温度：(2310)。5.1.2相对湿度：85%。5.1.3附近无明显的机械振动和强电磁干扰。5.2测量标准及其他设备5.2.1标准物质：校准用pH标准物质应采用国家有证标准物质，并在有效期内使用，其扩展不确定度不大于0.01（k=
8、3）。5.2.2pH计检定仪（以下简称检定仪）：0.003级。5.2.3温度计：测量范围为（560），最大允许误差不超过0.1。5.2.4恒温水槽：控温范围（560），温度均匀性不超过0.2，温度波动度不大于0.2。5.2.5天平：实际分度值不大于0.1mg，I级。5.2.6容量瓶：250mL容量瓶2个，A级。6校准项目和校准方法6.1外观及功能性检查ORP测定仪的铭牌应清晰完整，标明其制造厂名、型号规格、出厂编号。ORP测定仪的外表应光洁平整，紧固件无松动。通电后，各功能键、显示部分工作正常。6.2显示单元分辨力通电，记录ORP测定仪显示单元可读出最小位数。6.3电计示值误差按图1连接ORP
9、测定仪电计和检定仪，检定仪高阻断开。调节检定仪，使其输出直流电压信号，信号输入ORP测定仪电计，记录ORP测定仪电计示值。3JJF(京)30272023开关K电压信号发生器pH计检定仪高阻RORP测定仪图1电计校准线路联接图电计示值误差校准点为：0mV、10mV、50mV、100mV、500mV、1000mV、EFmV。按单向输入增加和减少的方式各测量1次，取Er绝对值最大者作为此项目的校准结果。按式（2）计算每个校准点电计示值误差Er。Er=E-ESEF100%（2）式中：Er电计示值误差，%；ORP测定仪电计电压测量平均值，mV；ES检定仪直流电压标准值，mV；EF满量程电位值，mV。6.
10、4电计输入阻抗按图1连接ORP测定仪电计和检定仪，接通开关K，高阻R短路，调节检定仪，使其输出标准电位信号值300mV，输入ORP测定仪电计，测量并记录电计电位示值E0；然后断开开关K，高阻R接通，再次记录ORP测定仪电计电位示值E1。重复测量3次，分别计算E0和E1的平均值E0和E1。按式（3）计算近似等效输入阻抗r。E1-E0Rr=E0式中：r电计输入阻抗，；E0高阻接入前，ORP测定仪电计测量的平均值，mV；E1高阻接入后，ORP测定仪电计测量的平均值，mV；（3）4JJF(京)30272023R检定仪高阻的阻值，。6.5仪器示值误差选用附录A表A.1中的1种标准溶液，置于恒温水槽中恒温
11、。在ORP测定仪正常工作条件下，用标准溶液校准。之后测量另一种校准时未使用的标准溶液，重复上述测量6次。按式（4）计算仪器示值误差。E=EORP-ES（4）式中：E仪器示值误差，mV；EORP待测标准溶液测量平均值，mV；ES标准溶液ORP值，mV。6.6仪器重复性取6.5中6次测量数据，按式（5）计算仪器重复性sr。sr=1nEi-EORPn-1100%EORPi=12（5）式中：sr仪器重复性，%；Ei第i次测量值，mV；EORP待测标准溶液测量平均值，mV；n测量次数，n=6。7校准结果校准结果应在校准证书上反映，校准证书应包括以下信息：a）标题：“校准证书”；b）实验室名称和地址；c）
12、进行校准的地点；d）校准证书编号，页码及总页数的标识；5JJF(京)30272023e）客户的名称和地址；f）被校仪器的制造单位、名称、型号及编号；g）校准单位校准专用章；h）校准日期；i）校准所依据的技术规范名称及代号；j）本次校准所用测量标准的溯源性及有效性说明；k）校准时的环境温度、相对湿度；l）校准结果及其测量不确定度；m）对校准规范的偏离的说明（若有）；n）“校准证书”的校准人、核验人、批准人签名及签发日期；o）校准结果仅对被校仪器本次测量有效的声明；p）未经实验室书面批准，部分复制证书或报告无效的声明。8复校时间间隔仪器的复校时间间隔由用户自定，建议不超过1年。由于复校时间间隔的长
13、短是由仪器的使用情况、使用者、仪器本身质量等因素所决定，因此送校单位可根据实际使用情况自主决定复校时间间隔。如果对仪器的性能有怀疑或仪器更换重要部件及修理后应对仪器重新校准。6参比电极pH=4.00（mV）pH=6.86（mV）202530202530饱和银-氯化银电极268263258928679饱和甘汞电极223218213474134标准氢电极471462454295285275JJF(京)30272023附录A标准溶液的配制A.1标准溶液配制用试剂A.1.1pH有证标准物质：邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）、磷酸二氢钾（KH2PO4）、磷酸氢二钠（Na2HPO4）。A.1.2对苯二酚
14、（C6H6O2）：分析纯。A.1.3实验用水：符合GBT6682-2008分析实验室用水规格和试验方法中二级水标准。A.2标准溶液配制方法A.2.1氧化还原电位标准溶液（pH=4.00）按标准物质定值证书说明配制邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液。称取1g对苯二酚，加入100mL邻苯二甲酸氢钾pH缓冲溶液中，混合形成悬浊液。A.2.2氧化还原电位标准溶液（pH=6.86）按标准物质定值证书说明配制磷酸盐缓冲溶液。称取1g对苯二酚，加入100mL磷酸盐缓冲溶液中，混合形成悬浊液。A.2.3氧化还原电位标准溶液电位值氧化还原电位标准溶液在不同温度下的电位值见表A.1。表A.1氧化还原电位标准溶液电位值（对苯二
15、酚）7输入信号（mV）电计示值（mV）校准点电计示值误差（%FS）电计示值误差（%FS）12平均JJF(京)30272023附录B氧化-还原电位测定仪校准记录参考格式委托单位：证书编号：仪器名称：仪器型号：生产厂家：出厂编号：校准依据：校准使用的计量标准：校准设备：校准环境：环境温度：相对湿度：校准时间：校准地点：校准人员：核验人员：B.1外观及功能性检查：B.2计量特性：B.2.1显示单元分辨力：mVB.2.2电计示值误差：满量程电位值：mVB.2.3电计输入阻抗：8液温（）标准溶液标准值（mV）测量值（mV）平均值（mV）示值误差（mV）重复性（%）测量不确定度校准点待测溶液高阻（）输入信
16、号（mV）电计示值（mV）电计输入阻抗（）123平均0300910300JJF(京)30272023B.2.4仪器示值误差及重复性：9校准项目校准结果1显示单元分辨力（mV）2电计示值误差（%FS）3电计输入阻抗（）4仪器示值误差（mV）5仪器重复性（%）JJF(京)30272023附录C校准结果内页推荐格式校准结果一、外观及功能性检查：二、计量特性校准结果：仪器示值误差测量结果不确定度：U=mV（k=2）10C6H4O2+2H+2eC6H4(OH)2JJF(京)30272023附录D仪器示值误差的不确定度评定示例D.1概述D.1.1测量方法选用pH=4.00的标准溶液，置于20.0恒温水槽中
17、恒温。以饱和银-氯化银电极为参比电极，在ORP测定仪正常工作条件下，用标准溶液校准。之后测量pH=6.86的标准溶液，重复上述操作6次。按式（D.1）计算仪器示值误差。D.2测量模型仪器示值误差按式（D.1）计算。E=EORPES（D.1）式中：E仪器示值误差，mV；EORP待测标准溶液6次测量平均值，mV；ES标准溶液ORP值，mV。对苯二酚在水相中的电极反应方程式如下：+根据Nernst方程可得：ES=E0-RTFln1aH+（D.2）式中：ES标准溶液ORP值，mV；E0标准电极电位，mV；R理想气体常数，(8.3144720.000015)J/(molK)；T热力学温度，K；F法拉第常
18、数，(96485338.38.3)mC/mol；aH+氢离子活度，mol/L；将pH=-lgaH+及式（D.2）带入式（D.1）可得：11E=EORP-E0-ln10RTORP=1T的灵敏系数：cT=ET=-ln10pH=-1.4D.3灵敏系数ORP的灵敏系数：cE=EJJF(京)30272023RFFpH（D.3）pH的灵敏系数：cpH=EpH=-ln10RTF=-59.2D.4不确定度来源分析仪器示值误差的不确定度来源主要有以下几个：a）仪器测量引入的标准不确定度u(EORP)；b）温度测量引入的标准不确定度u(T)；c）pH标准溶液引入的标准不确定度u(pH)，包括有证标准物质引入的标准
19、不确定度u(pHS)，以及标准物质稀释引入的标准不确定度u(V)；d）标准电极电位、法拉第常数、理想气体常数等常数引入的标准不确定度。由于常数引入的标准不确定度较小，可以忽略。D.5标准不确定度评定D.5.1仪器测量引入的标准不确定度D.5.1.1仪器重复性引入的标准不确定度被测仪器连续测量6次，测量值为86、87、86、88、87、86，单位为mV。根据贝塞尔公式得到单次测量标准偏差：s=0.82mV实际测量中，以6次测量的平均值作为测量结果，因此：EORP6100%=0.38%rel(EORP1)=sD.5.1.2分辨力引入的标准不确定度被测仪器分辨力为1mV，按均匀分布，因此有EORP3
20、100%=0.66%rel(EORP2)=11223=0.058Kurel(pHS)=U(pHS)JJF(京)30272023D.5.1.3仪器测量引入的标准不确定度的合成仪器重复性引入的标准不确定度较小，可忽略，因此：urelEORP=urel(EORP2)=0.66%u(EORP)=urel(EORP)EORP=0.57mVD.5.2温度测量引入的标准不确定度根据规范要求，最大允许误差0.1K，因此：u(T)=MPED.5.3pH标准溶液引入的标准不确定度D.5.3.1有证标准物质引入的相对标准不确定度根据pH=6.86的国家二级标准物质定值证书，U(pHS)=0.01，k=3，因此：kp
21、H100%=0.049%D.5.3.2标准物质稀释引入的标准不确定度根据国家二级标准物质定值证书，配制标准溶液时，使用250mL的容量瓶进行定容。250mLA级容量瓶的最大允许误差0.15mL，按三角分布计算：urel(V1)=MPE26V100%=0.025%率为(22.0810)。由于此不确定度分量较小，可以忽略，因此：在配制溶液过程，实验室温度在(202)之间变动，引入的不确定度通过温度变化范围与体积膨胀系数确定。水的体积膨胀系数为2.0810-4-1，因此产生的体积变化-4urel(V)=urel(V1)=0.025%D.5.3.3pH标准溶液引入的标准不确定度的合成22urelpH=
22、urelpHS+urel(V)=0.055%u(pHS)=urel(pHS)pHS=0.0038D.6标准不确定度汇总标准不确定度汇总表见表D.1表D.1标准不确定度汇总表13不确定度符号不确定度来源标准不确定度灵敏系数u(EORP)仪器重复性引入的标准不确定度0.57mV1分辨力引入的标准不确定度u(T)恒温水槽温度测量引入的标准不确定度0.058K-1.4u(pHS)有证标准物质引入的标准不确定度0.0038-59.2标准溶液配制引入的标准不确定度JJF(京)30272023D.7合成标准不确定度ET2uc(E)=c2u2(E)+c2u2(T)+cpHu2(pHS)=0.61mVD.8扩展不确定度取k=2，测量pH=6.86的标准溶液仪器示值误差测量结果的扩展不确定度为：U=kuc(E)=20.61mV=2mV以下空白14