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1、初级药师-专业实践能力-岗位技能二单选题1.下列可作为药材净制时的漂洗用水的是()。A.饮用水B.纯化水C.蒸馏水D.注射用水E.灭菌注射用水 参考（江南博哥）答案：A参考解析：A项，在药材净制过程中，漂洗药材时选用饮用水即可。单选题2.下列关于纯化水的用途说法中错误的是()。A.可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水B.可作为制备中药注射剂所用饮片的提取溶剂C.可作为口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂D.可作为注射剂的配制与稀释用水E.可作为非灭菌制剂用器具的精洗用水 正确答案：D参考解析：注射剂的配制应用注射用水；注射剂的稀释应用灭菌注射用水。单选题3.关于洗剂的说法不正确的是()。A.含
2、有不溶性亲水性药物的混悬型洗剂，应先研细过八号筛B.含有疏水性药物的混悬型洗剂，应先用乙醇、甘油等润湿C.含有疏水性药物的混悬型洗剂可酌加适当的助悬剂D.乳浊液型洗剂将油相、水相、乳化剂采用适当的乳化方法使其均匀分散而制成E.洗剂应无毒、无局部刺激性 正确答案：A参考解析：含有不溶性亲水性药物的混悬型洗剂，应先研细过六号筛。单选题4.精密称取20mg样品时，选用分析天平的感应量应为()。A.1mgB.0.1mgC.0.01mgD.0.001mgE.10mg 正确答案：C参考解析：精密称定是指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密量取”指量取体积
3、的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的10%。因此，精密称取20mg样品时，选用分析天平的感应量应为0.01mg。单选题5.下列关于药品检验操作叙述错误的是()。A.检品采取要随机抽样B.乳浊液、混悬液等药品，要摇匀后采取C.散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分D.检品颗粒越大，最低取样量应越小E.药品均匀度越差，最低取样量应越大 正确答案：D参考解析：物料的颗粒越大，则最低采样量应越多。单选题6.药品检验工作的基本程序一般包括()。A.取样、鉴别、检查B.取样、鉴别、检查、含量测定C.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报
4、告D.取样、鉴别、含量测定E.取样、鉴别、检查、写出检验报告 正确答案：C参考解析：药品检验工作的基本程序一般包括取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。单选题7.检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为()。A.5粒B.10粒C.20粒D.25粒E.30粒 正确答案：C参考解析：胶囊剂装量差异的检査：除另有规定外，取供试品20粒（中药取10粒），分别精密称定重量后，倾出内容物（不得损失囊壳），硬胶囊用小刷或其他适宜用具拭净，软胶囊用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使溶剂自然挥尽，再分别精密称定囊壳重量，求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的不得多于
5、2粒，并不得有1粒超出限度1倍。单选题8.药检中发现不合格，则检验人员应()。A.取第二包装复做B.立即报告药监局C.通知生产单位D.告诉大家不要买其产品E.全院通报 正确答案：A参考解析：药品检验不合格时，检验人员应取第二包进行复检。单选题9.重金属检查中以1020g的()与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。A.铅B.汞C.铜D.镉E.镍 正确答案：A参考解析：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。重金属硫化物生成的最佳pH值是3.03.5，选用醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2.0ml调节pH较好，显色剂硫代乙酰胺试液用量经实验也以2.0ml为佳，显色时间一般为2
6、分钟。以1020ug的Pb与显色剂所产生的颜色为最佳目视比色范围。单选题10.砷盐检查时，溴化汞试纸的作用是()。A.吸收H2SB.与SbH3形成有色斑点C.消除H2SD.消除AsH3的干扰E.与AsH3形成有色斑点 正确答案：E参考解析：溴化汞试纸的作用是与AsH3形成黄色至棕色的色斑。单选题11.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计算点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为()。A.化学计量点B.滴定误差C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定起点 正确答案：D参考解析：滴定分析中，当滴定至等当点时，往往没有任何外观效果可供判断，常借助于指示剂的颜色变化来确定终止滴定的时间，此时也是指
7、示剂的变色点，称为滴定终点。单选题12.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是()。A.酚酞、邻苯二甲酸氢钾B.酚酞、重铬酸钾C.结晶紫、重铬酸钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E.结晶紫、苯二甲酸氢钾 正确答案：D参考解析：标定高氯酸滴定液时，以邻苯二甲酸氢钾为基准物质，以结晶紫为指示剂。单选题13.紫外分光光度计不可以用来测定含量的是()。A.芳香环的有机化合物B.共轭双键结构的有机化合物C.苯酚D.无机化合物E.香豆素 正确答案：D参考解析：无机化合物不具有共轭结构，是没有紫外吸收的，因此不能通过紫外分光光度法来测定其含量。单选题14.药品检验中所使用的玻璃器皿清洗后应()。A.洁净透明，其
8、内外壁应能被水均匀地润湿且不挂水珠B.干净透明，聚成水滴C.洁净透明，成股往下流D.内壁洁净透明，外壁不挂水珠E.外壁洁净透明，内壁被水润湿且挂水珠 正确答案：A参考解析：玻璃器皿经洗涤后，若内外壁的水是均匀地润湿且不挂水珠，表示清洗干净；若挂有水珠，则还需再次清洗。单选题15.关于玻璃仪器清洗时使用的铬酸洗液叙述不正确的是()。A.当仪器油污过多或经长期存放未用的玻璃仪器，可选择使用铬酸洗液进行洗涤B.先用自来水冲洗仪器，除去大量杂质，尽量沥干水分，再用铬酸洗液浸润1530分钟C.倒出铬酸洗液，用自来水冲洗干净，再用纯化水冲洗2次D.用过的铬酸洗液不能随意乱倒，应倒回原瓶，以备下次再用E.当
9、洗液变绿而失效时，不能倒入下水道，可倒入废液缸内，另行处理 正确答案：C参考解析：C项，用自来水洗后，还应用纯化水冲洗3次，晾干后备用。单选题16.下列关于酸式滴定管叙述错误的是()。A.酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液B.酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度C.酸式滴定管下端橡皮管内装有一个玻璃珠，用以堵住液流D.检查酸式滴定管漏液的方法是在滴定管内装满水，擦干滴定管外部，将滴定管直立观察管尖有无水珠滴出E.若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水，应在活塞上涂凡士林 正确答案：C参考解析：下端橡皮管内装有玻璃珠的是碱式滴定管。单选题17.下列关于碱式滴定管叙
10、述错误的是()。A.碱式滴定管用于装有还原性的滴定液B.碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管C.检查碱式滴定管漏液的方法是装满水，挤压玻璃珠并移动其位置，看管尖有无水珠滴出D.若碱式滴定管不漏水即可使用，若漏水则须更换玻璃珠或乳胶管E.碱式滴定管用于装有氧化性的滴定液 正确答案：E参考解析：E项，绝对禁止用碱式滴定管装酸性及强氧化性溶液，以免腐蚀橡皮管。单选题18.不属于医院药检室杂质检查的干燥失重操作的是()。A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.常温恒压干燥法E.热分析法 正确答案：D参考解析：医院药检室杂质检查的干燥失重操作有：常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减
11、压干燥法、热分析法。单选题19.下列关于标准缓冲溶液的使用和保存叙述错误的是()。A.缓冲溶液用带盖试剂瓶保存，瓶盖盖严B.在常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射C.保存1周以上时，应放置在冰箱的冷藏室内（410）D.缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月E.缓冲液可以在室温下保存3个月 正确答案：E参考解析：常温下保存和使用标准缓冲溶液时，应避免太阳直射，保存和使用时间不得超过3个月。单选题20.pH测定一般杂质时校正仪器常用的方法为()。A.一点定位法B.两点定位法C.差异法D.斜率法E.装量法 正确答案：B参考解析：两点定位法是pH测定一般杂质校正仪器时常用的方法。单选题21.
12、下列关于紫外分光光度计叙述错误的是()。A.紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计B.单波长分光光度计又可分为单光束分光光度计和双光束分光光度计两类C.紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成D.常用的紫外-可见分光光度计的工作波长范围为300500nmE.紫外分光光度计的吸收池配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套 正确答案：D单选题22.紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是()。A.氘灯B.空心阴极灯C.硅碳棒D.NEBnst灯E.紫外灯 正确答案：A单选题23.在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指()。A.溶剂前沿移离薄层板底边的距离与
13、化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值B.溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值C.化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值D.化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值E.化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值 正确答案：C参考解析：Rf又称比移值，是指化合物斑点到原点的距离与溶剂前沿到原点的距离的比值。Rf值越大，表示化合物的极性与溶剂越接近。单选题24.配制标准缓冲液的水，应是()，pH应为5.57.0。A.纯化水B.蒸馏水C.注射用水D.重蒸馏水E.新煮沸过的冷蒸馏水或纯化水 正确答案：E参考解析：E项，配制标准
14、缓冲液时，应使用新煮沸过的冷蒸馏水或纯化水配制。单选题25.直接以自己的生产、科研、社会活动等实践经验为依据生产出来的文献叫做()。A.零级文献B.一级文献C.二级文献D.三级文献E.四级文献 正确答案：B参考解析：一级文献即原始文献，是指直接记录研究工作者首创的理论、实验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献。最常见的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告等。单选题26.下列不是可靠的药学信息来源的是()。A.专业图书B.专业杂志期刊C.专业电子数据库D.专业央视广告E.专业学会网站 正确答案：D单选题27.从药学信息来源来说，下列与其他不同的是()。A.新编药物学B.化学文摘C.马丁代
15、尔药物大典D.默克索引E.医师案头参考 正确答案：B参考解析：ACDE四项，属于药品集类药学核心典籍。B项，属于医药文献检索工具类药学信息资源。单选题28.按照药学信息服务步骤，应首先()。A.提供具体的信息服务B.确定患者的疾病及所咨询的问题C.确定信息服务的目标D.确认信息服务效果，患者顺应性E.治疗监测 正确答案：B参考解析：药物咨询服务依次包括以下6个步骤：第一步骤：明确提出的问题；第二步骤：问题归类；第三步骤：获取附加的信息；第四步骤：查阅文献；第五步骤：回答问题；第六步骤：随访咨询者。单选题29.从确定咨询问题的分类出发，莫西沙星能否用于泌尿系统感染，应该属于下列()。A.剂量调整
16、B.基本理论C.治疗进展D.不良信息E.相互作用 正确答案：B单选题30.从确定咨询问题的分类出发，A药与B药静脉点滴续接时出现浑浊，应该属于下列()。A.药品信息B.基本理论C.治疗进展D.不良信息E.相互作用 正确答案：E单选题31.从确定咨询问题的分类出发，肾功能不全患者如何静脉点滴万古霉素，应该属于下列()。A.调整剂量B.基本理论C.治疗进展D.不良信息E.相互作用 正确答案：A参考解析：对毒性大的氨基苷类抗生素、万古霉素、去甲万古霉素等进行血药浓度监测，制定个体化给药方案是最理想的方法。因此肾功能不全患者如何静脉点滴万古霉素属于剂量调整方法范畴。单选题32.在使用领域中与合理用药（
17、安全，有效，经济）相关的各种药学信息，我们称之为()，是药学实践和药疗保健的一项重要内容。A.科学信息B.药学信息C.药物信息D.药学信息服务E.药学服务 正确答案：C单选题33.下列不属于一次文献的是()。A.期刊论文B.专利文献C.报道性文摘D.会议记录E.原始文献 正确答案：C参考解析：一级文献（一次文献）即原始文献，是指直接记录研究工作者首创的理论、实验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献。最常见的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告等。C项，报道性文摘属于二次文献。单选题34.从确定咨询问题的分类出发，为什么华法林中国人起始剂量为23mg，而西方人为510mg，应该属于下列(
18、)。A.调整剂量B.基本理论C.治疗进展D.不良信息E.相互作用 正确答案：B单选题35.若出现说明书中没有的不良反应，可以进一步参考的书目为()。A.USPB.CPC.热病D.BPE.麦氏副反应 正确答案：E单选题36.信息服务时药师应注意的正确技巧是()。A.目光游动不定B.站立时摇晃C.坐着时翘腿D.身体后倾E.保持适宜体态，如微笑和点头 正确答案：E单选题37.不属于门诊常规药学信息服务的是()。A.药物的作用B.不良反应的识别与避免C.服药指导（药物的用法用量）D.药物安全性E.某类药物的研究进展 正确答案：E参考解析：药物的研究进展不是门诊常规信息服务所涉及的内容。单选题38.药学
19、信息服务的目标不包括()。A.帮助患者正确地认识药物，正确地服用药物B.熟悉服药技巧而保证药物发挥应有的疗效C.帮助患者适当了解药物的作用与不良反应，预防或避免不必要的困扰与危险D.提高患者服药的顺应性，提高治疗效果E.增加医院收入 正确答案：E单选题39.药物信息中心的管理不包括()。A.分类编目B.药物检验C.工作记录D.存档E.出版发行 正确答案：B参考解析：药物信息中心的管理包括：订购药品、分类编目、存档、工作记录和出版发行等。单选题40.决定药物滴注速率的是()。A.药物的剂量B.半衰期C.给药间隔时间D.药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积E.分布容积 正确答案：D参考解析：药物滴
20、注速率应当合理，不能过快或过慢。其主要取决于药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积。单选题41.药物给予维持量持续恒速滴注是为了()。A.迅速达到预期的有效血药浓度B.快速达到稳态血药浓度C.维持稳态血药浓度D.降低谷浓度E.增加峰浓度 正确答案：C单选题42.患者，男性，34岁，因车祸造成严重外伤，需使用肠外营养，在肠外营养液中加入氨基酸可以()。A.防止葡萄糖的聚集，并可减慢因一价或二价离子引起的乳剂的聚凝和聚集B.促进葡萄糖的聚集，并可减慢因一价或二价离子引起的乳剂的聚凝和聚集C.促进葡萄糖的聚集，并可加速因一价或二价离子引起的乳剂的聚凝和聚集D.防止葡萄糖的聚集，并可加速因一价或二价离子
21、引起的乳剂的聚凝和聚集E.氨基酸对肠外营养液的稳定性无影响 正确答案：A参考解析：氨基酸分子因其结构特点能接受或释放H，形成正或负分子，因而具缓冲和调节pH的作用。氨基酸可防治肠外营养液中葡萄糖的聚集，并可减慢因一价或二价离子引起的乳剂的聚凝和聚集。单选题43.患者，女性，31岁。行剖腹探查术后，为其配制肠外营养液需注意的问题，以下不正确的是()。A.钙剂和磷酸盐应分别加在不同的溶液中稀释B.加入液体总量应1500mLC.混合液中葡萄糖的最终浓度为023%D.现配现用，24h输完，最多不超过48hE.电解质可直接加入脂肪乳剂中 正确答案：E参考解析：微量元素和电解质应加入氨基酸溶液中。单选题4
22、4.实际工作中，为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性，需要注意以下问题，错误的是()。A.注射剂配伍组合后应进行灯检，观察输液瓶中有无可见配伍变化B.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍组合后应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降D.注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行 正确答案：D参考解析：注射剂配伍操作应在洁净空气100级环境条件下进行。单选题45.某药物的制备需要使用毒性药品，用量很少，量取时应选择的计量单位是()。A.毫升B.立方厘米C.升D.微升E.分升 正确答案：
23、D参考解析：毒性药品应选择的计量单位为微升。单选题46.苯甲酸苄酯洗剂的处方如下：苯甲酸苄酯250mL三乙醇胺2g硬脂酸20g蒸馏水750mL关于处方成分的说法，不正确的是()。A.三乙醇胺与油酸作用生成有机胺皂B.也可用2%聚山梨酯80C.为W/O型乳剂D.也可用软皂为乳化剂E.应密闭低温贮存 正确答案：C参考解析：C项，苯甲酸苄酯洗剂为O/W型乳剂。单选题47.不符合合并用药原则的是()。A.为了治疗出现在一个患者身上的多种疾病或症状，不得不使用多种药物B.为了提高机体的耐受性，对抗菌药而言是为了延缓病原菌产生的耐药性C.为了坚持少而精的原则D.为了减少药物的不良反应E.为了提高疗效 正确
24、答案：C参考解析：合并用药原则包括：发挥药物的协同治疗作用以提高疗效；延迟或减少耐药性的发生；联合用药可减少个别药物剂量，从而减少毒副反应；某些抗菌药物联用可以扩大抗菌谱。单选题48.两性霉素B滴注给药，将药物先用灭菌注射用水溶解，可加到输液中的是()。A.5%葡萄糖注射液B.葡萄糖氯化钠注射液C.等渗氯化钠注射液D.复方氯化钠注射液E.乳酸钠林格液 正确答案：A参考解析：两性霉素B静脉滴注或鞘内给药时，均先以灭菌注射用水10mL配制本品50mg，或5mL配制25mg，然后用5%葡萄糖注射液稀释（不可用氯化钠注射液，因可产生沉淀）。而且滴注液的药物浓度不得超过10mg/100mL，应避光缓慢静
25、滴，每次滴注时间需6小时以上，稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。单选题49.气体灭菌法最常用的气体是()。A.环氧乙烷B.气态过氧化氢C.甲醛D.臭氧E.乙烷 正确答案：A参考解析：A项，气体灭菌法系指用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物的方法。常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等，其中最常用的是环氧乙烷。单选题50.下列关于臭氧灭菌法的说法错误的是()。A.不需增加室内消毒设备B.可对空气中的浮游菌进行消毒C.可对设备、建筑物表面的沉降菌落消毒D.对空、废气净化过滤系统的霉菌和杂菌有杀灭作用E.灭菌时间需要2h 正确答案：E单选题51.下列不能作为杀菌剂的液体是()。A
26、.0.1%苯扎溴铵溶液B.0.2%苯扎溴铵溶液C.5%酚溶液D.2%煤酚溶液E.75%乙醇 正确答案：C参考解析：液体灭菌法是无菌室较常用的辅助灭菌方法，主要采用3%酚溶液、2%煤酚皂溶液、0.2%苯扎溴铵或75%乙醇喷洒或擦拭，用于无菌室的空间、墙壁、地面、用具等方面的灭菌。单选题52.对于伴有支气管哮喘的甲亢患者，禁止使用的药物是()。A.甲硫氧嘧啶B.阿替洛尔C.丙硫氧嘧啶D.普萘洛尔E.美托洛尔 正确答案：D参考解析：普萘洛尔可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩，故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。单选题53.以下属于普萘洛尔禁忌证的是()。A.心绞痛B.心律失常C.高血压D.偏头痛E.支气
27、管哮喘 正确答案：E参考解析：普萘洛尔可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩，故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。单选题54.属于药物利用的影响因素中非药物因素的是()。A.药剂学因素B.给药方法C.药物效应D.不良反应E.患者的用药依从性 正确答案：E参考解析：患者的用药依从性是指患者用药与医嘱的一致性，而从药物治疗的角度，药物依从性是指患者对药物治疗方案的执行程度，属于药物利用的影响因素中非药物因素。单选题55.关于喷剂的用法，以下不正确的操作是()。A.将喷鼻剂尖端塞入鼻孔B.挤压药瓶喷药，同时慢慢地以鼻吸气，再用口呼气即可C.为防止鼻黏膜中细菌进入药瓶，按压喷雾器给予处方药量后，应松开按压阀，
28、立即抽出D.连续使用喷鼻剂，除非是遵照医嘱，否则一般不多于23天E.需长期使用鼻喷剂的患者，为避免鼻中细菌污染药液，同一容器给药时间不要多于1周 正确答案：C参考解析：抽出喷雾器前，要始终按压喷雾器，以防鼻中细菌进入药瓶。单选题56.可以准确迅速地达到有效血药浓度，且给药剂量小但不方便的给药方法是()。A.口服B.静脉注射C.舌下给药D.局部表面给药E.腔道给药 正确答案：B单选题57.下列药物中，饭后服用效果不好的是()。A.解热镇痛药B.收敛止泻药C.脂溶性药物D.维生素B2片E.抗酸药 正确答案：B参考解析：收敛止泻药宜在空腹时服用，饭后服用食物会阻碍药物与胃肠道的接触，使治疗效果不佳。
29、单选题58.不应餐后服用的药物是()。A.水杨酸钠B.阿司匹林C.-糖苷酶抑制剂D.吲哚美辛E.咖啡因 正确答案：C参考解析：-葡萄糖苷酶抑制剂是一类以延缓肠道碳水化合物吸收而达到治疗糖尿病作用的口服降糖药物，应与第一口饭同服，不应餐后服用。单选题59.滴鼻剂使用中不正确的是()。A.用前先擤出鼻涕B.给药前先确定两个鼻孔都呼吸畅通C.头后倾，滴入滴鼻剂D.滴瓶勿触鼻黏膜以防污染E.滴药后马上清洗鼻孔部位 正确答案：E参考解析：由于鼻腔内有很多鼻纤毛及分泌液，药物滴入后不能很快完全被吸收，如果马上清洗鼻孔部位会将药物洗掉。单选题60.硝酸甘油口服剂型的剂量较其他途径给药剂型用量大，这是由于()
30、。A.胃肠道吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显E.肠道细菌分解 正确答案：D单选题61.为使透皮吸收的贴膜剂疗效最好，刺激最小，每次将贴膜剂贴于()。A.身体的不同部位B.身体的相同部位C.剧烈运动的部位D.皮肤薄的部位E.有关节的部位 正确答案：A单选题62.下列有关药物使用方法叙述正确的是()。A.肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用B.缓释片剂可以鼻饲给药C.泡腾片剂可以直接服用或口含D.渗透泵片可以嚼服E.透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下 正确答案：E参考解析：使用透皮贴剂时宜注意：用前将所要贴敷部位的皮肤清洗干净，并稍稍晾干；从包装内取出贴片，揭去附着
31、的薄膜，但不要触及含药部位；贴于无毛发或是刮净毛发的皮肤上，轻轻按压使之边缘与皮肤贴紧，不宜热敷；皮肤有破损、溃烂、渗出、红肿的部位不要贴敷；不要贴在皮肤的皱褶处、四肢下端或紧身衣服底下，选择一个不进行剧烈运动的部位，如胸部或上臂；定期更换或遵医嘱，若发现给药部位出现红肿或刺激，可向医生咨询。单选题63.不需要进行治疗药物监测的是()。A.治疗指数低的药物B.安全范围窄的药物C.毒副作用强的药物D.胃肠不吸收的药物E.具有非线性药动学特征的药物 正确答案：D参考解析：需要进行监测的药物主要有：治疗指数低的药物；安全范围窄的药物；毒副作用强的药物；具有非线性药物动力学特征的药物（血药浓度呈非线性
32、）。单选题64.关于治疗药物监测的论述错误的是()。A.治疗药物监测的常用英文缩写是TDMB.是临床药学服务的重要内容之一C.治疗药物监测可以实现给药个体化D.所有的治疗药物都必须进行监测E.可以了解血药浓度 正确答案：D参考解析：不需要进行治疗药物监测的有：对于毒性小且有效治疗浓度范围很大的药物，如OTC药物；当药物本身具有客观而简便的效应指标时，一个良好的临床指标总是优于血药浓度监测。例如降压药，降糖药。共享题干题药品储存中库房的日光、空气、湿度、温度等因素对药品质量均有影响，以下关于库房存储条件中正确的是单选题1.药品库房的相对湿度应为()。A.30%45%B.45%55%C.60%75
33、%D.45%75%E.45%60% 正确答案：D参考解析：药品常温库温度为030；阴凉库温度不高于20；冷库温度为210。库房相对湿度应保持在45%75%之间。单选题2.中药材在储存时，室内温度应()。A.不超过30B.不超过25C.不超过20D.不低于20E.不低于30 正确答案：A参考解析：中药材在储存时，室内温度不应超过30。物料混合的均匀与否直接关系到药物剂量的准确性和外观及疗效的优劣，物料混合时应遵循一定的原则单选题3.混合物料比例量相差悬殊时，应采用的混合方法是()。A.等量递加法B.搅拌混合法C.研磨混合法D.过筛混合法E.等量递减法 正确答案：A参考解析：等量递加法是各组分比例
34、量相差悬殊的复方散剂制备时经常采用的混合方法。即先取量小的组分及等量的量大组分，同时置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大组分混匀，如此倍量增加直至加完全部量大组分为止的方法，亦称“配研法”。单选题4.组分物料堆密度不同时，应采用的混合方法是()。A.应将全部物料同时放入容器内，混匀B.应将堆密度大的物料先放入容器内，再加堆密度小的物料C.应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料D.应将不同堆密度的物料等量混合，直至全部混匀E.应将量少的物料先加入容器，再加量多的物料， 正确答案：C参考解析：组分物料堆密度不同时，为避免质轻组分浮于上部或飞扬，质重者沉于底部而导致不易混合均匀
35、，应将先堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料。单选题5.关于混合器械对物料的吸附性不正确的是()。A.应将量小的药物先置于混合机中B.量小的药物可被混合机器壁吸附造成较大的损耗C.应先取少部分量大的辅料于混合机内先行混合D.应后加入量小的药物混合E.为减小器械的吸附性，要根据药物组分的量决定投放的先后顺序 正确答案：A参考解析：A项，量小的药物应后加。单选题6.药物组分的粒径对混合的影响不正确的是()。A.被混合的组分间粒径大小相近时，物料容易混合均匀B.被混合的组分间粒径相差较大时，物料容易混合均匀C.当组分粒径相差大时，在混合之前，应将它们粉碎处理D.粒径不同或相差较大时，不易混
36、合均匀E.粒径不同的组分粒子间存在离析作用 正确答案：B参考解析：混合的组分间粒径相差越大，越不易混合均匀。某高血压患者，男性，52岁。来医院就诊后，医师为其开具了一个月量的抗高血压药物硝苯地平缓释片。处方管理办法对医师所开具处方中的药品用量有一定的要求，医师应当遵守处方管理办法中的相关规定。单选题7.处方中的药品用量一般不得超过()。A.1日量B.3日量C.5日量D.7日量E.10日量 正确答案：D单选题8.急诊处方药品用量一般不得超过()。A.1日量B.3日量C.5日量D.7日量E.10日量 正确答案：B单选题9.下列关于处方中药品用量的叙述，正确的是()。A.医疗用毒性药品处方量可适当延
37、长，但医师应注明理由B.放射性药品的处方量可适当延长，但医师应注明理由C.一类精神药品的处方量可适当延长，但医师应注明理由D.某些慢性疾病的处方量可适当延长，但医师应注明理由E.盐酸二氢埃托啡的处方量可适当延长，但医师应注明理由 正确答案：D参考解析：处方管理办法中规定，处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。共享答案题A.维生素B1B.维生素AC.维生素CD.维生素DE.维生素E关于肠外营养液中维生素的稳定性单选题1.丢失量和速率依赖于暴露日光程度的是()。A.维生素B1B.维生素AC.维生素CD.维生
38、素DE.维生素E关于肠外营养液中维生素的稳定性 正确答案：B参考解析：维生素A的丢失量和速率依赖于暴露于日光的程度，包括光照方向、一天中的时间和气候环境。共享答案题A.维生素B1B.维生素AC.维生素CD.维生素DE.维生素E关于肠外营养液中维生素的稳定性单选题2.稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的是()。A.维生素B1B.维生素AC.维生素CD.维生素DE.维生素E关于肠外营养液中维生素的稳定性 正确答案：A参考解析：维生素B1在含0.1%亚硫酸盐的TNA中于30储存22h后丢失40%，而在含亚硫酸盐0.05%的溶液中却没有丢失。由此可见亚硫酸盐的浓度和pH会影响维生素B1的稳定性。共享答案
39、题A.维生素B1B.维生素AC.维生素CD.维生素DE.维生素E关于肠外营养液中维生素的稳定性单选题3.也能分解维生素B12的是()。A.维生素B1B.维生素AC.维生素CD.维生素DE.维生素E关于肠外营养液中维生素的稳定性 正确答案：C参考解析：维生素C和维生素B12能加速分解维生素K1；维生素C也能分解维生素B12。共享答案题A.锡B.硒C.铁D.铜E.钫单选题4.肠外营养液中受pH影响引起降解的微量元素是()。A.锡B.硒C.铁D.铜E.钫 正确答案：B参考解析：微量元素硒的降解主要受pH影响。共享答案题A.锡B.硒C.铁D.铜E.钫单选题5.肠外营养液中能促进维生素C的氧化分解的微量
40、元素是()。A.锡B.硒C.铁D.铜E.钫 正确答案：D参考解析：铜能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12的活性。共享答案题A.锡B.硒C.铁D.铜E.钫单选题6.在含磷酸的肠外营养液中慢慢产生胶体沉淀的微量元素是()。A.锡B.硒C.铁D.铜E.钫 正确答案：C参考解析：铁在含磷酸的肠外营养液中会慢慢产生胶体铁沉淀。共享答案题A.锡B.硒C.铁D.铜E.钫单选题7.降低肠外营养液中维生素B12活性的微量元素是()。A.锡B.硒C.铁D.铜E.钫 正确答案：D参考解析：铜能促进维生素C的氧化分解，降低维生素B12的活性。共享答案题A.黄色B.红色C.绿色D.粉色E.黄绿色单选题8.合格品的
41、色标()。A.黄色B.红色C.绿色D.粉色E.黄绿色 正确答案：C参考解析：共享答案题A.黄色B.红色C.绿色D.粉色E.黄绿色单选题9.过期药品的色标()。A.黄色B.红色C.绿色D.粉色E.黄绿色 正确答案：B参考解析：共享答案题A.黄色B.红色C.绿色D.粉色E.黄绿色单选题10.不合格药品的色标()。A.黄色B.红色C.绿色D.粉色E.黄绿色 正确答案：B参考解析：GSP规定，药品储存时应按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色；不合格药品为红色；待确定药品为黄色。共享答案题A.2015年5月28日B.2015年5月29日C.2018年5月28日D.2018年5月29日E.2018年5月
42、30日单选题11.某药品的批号是150529，有效期为3年，该药品的使用日期截止到()。A.2015年5月28日B.2015年5月29日C.2018年5月28日D.2018年5月29日E.2018年5月30日 正确答案：C参考解析：有效期的表示方法：直接标明有效期：如有效期为2013年10月15日，表明至2013年10月16日起便不得使用。国内多数药厂都用这种方法。直接标明失效期：如某药品的失效期为2013年10月15日，表明可使用至2013年10月14日。一些进口药品可见这种表示方法。标明有效期年限：则可由批号推算如某药品批号为130514，有效期为3年。由批号可知本产品为2013年5月14
43、日生产，有效期3年，表明本品可使用到2016年5月13日为止。共享答案题A.2015年5月28日B.2015年5月29日C.2018年5月28日D.2018年5月29日E.2018年5月30日单选题12.某药品的生产日期是2015年5月29日，有效期为3年，该药品的失效期为()。A.2015年5月28日B.2015年5月29日C.2018年5月28日D.2018年5月29日E.2018年5月30日 正确答案：D参考解析：若以年来论的有效期为3年，则生产日期应为最后有效期3年前的后一天，最后有效期应为生产日期3年后的前一天；最早失效期=最后有效期+1，即生产日期的3年后的同一日期。例如标明有效期年限，则可由批号推算出有效期：如某药品批号为20130922，有效期为3年。由批号可知本产品为2013年9月22日生产，有效期3年，表明本品可使用到2016年9月21日为止。依此类推，该药品失效期为2018年5月29日（D对）。共享答案题A.2015年5月28日B.2015年5月29日C.2018年5月28日D.2018年5月29日