《重庆市第八中学校2023-2024学年高三上学期高考适应性月考（二）化学试题含答案.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《重庆市第八中学校2023-2024学年高三上学期高考适应性月考（二）化学试题含答案.pdf（8页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司化学第 1 页(共 7 页)重庆市第八中学 2024 届高考适应性月考卷(二)化 学注意事项：1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。2.每小题选出答案后、用 2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。3.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分 100 分，考试用时 75 分钟。可能用到的相对原子质量:Hl Li7 C12 N14 016 Si28 S32Cl35.5 Mn55 Fe56 Co59一、选择题：本题共 14
2、 小题，每小题 3 分，共 42 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列说法错误的是A.战国青铜器属于金属材料B.脲醛树脂可用于生产电器开关C.氢氟酸具有弱酸性，因此可刻蚀玻璃D.同服补铁剂与维生素 C 可提高补铁效果2.只改变一个影响因素，下列关于化学平衡说法错误的是A.平衡常数改变后，化学平衡一定发生移动B.化学平衡移动后，平衡常数不一定改变C.平衡正向移动，反应物的转化率一定增大D.正反应速率大于逆反应速率，平衡一定正向移动3.设 NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关说法错误的是A.46g 乙醇中 sp杂化的原子数为 3NAB.0.2()4中 键的个数为 2.4N
3、AC.40gSiC 晶体中含有的共价键数为 4NAD.0.5mol 羟基中含有的电子数为 4.5NA4.下列方程式正确的是A.向碳酸氢铵溶液中加入足量石灰水：Ca2+HCO3+OH=CaCO3+H2OB.向苯酚钠溶液中通入少量 CO:2CHONa+CO+HO2CHOH+NaCOC.泡沫灭火器灭火的原理：2Al3+3CO23+3H2O=21l(0H)3+3CO2D.含 1mol FeBr的溶液中通入 1 molCl：2Fe+2Br+lCl=2Fe+Br+4Cl学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司化学第 2 页(共 7 页)5、金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化
4、合物，结构简式如图 1 所示，下列说法错误的是A.1mol 该物质最多可与 8mol 氢气发生加成B.该分子中一定有 13 个碳原子共平面C.该分子可与溴水发生取代反应 D.该分子最多可与 8mol Na 发生反应 6.完成下述实验，装置或试剂不正确的是A.制备 NHB.测量 O体积C.检验 1-氯丁烷中氯元素D.制备晶体Cu(NH)4SOHO7.25时,苯胺(CHNH)的电离平衡常数 Kb=4 1010,lg2=0.3。下列说法错误的是A.苯胺的电离方程式为 C6H5NH2+H2OC6H5NH+3+OH B.0.01mol L的苯胺溶液的 pH 约为 8.3C.升高温度，苯胺的电离程度增大D
5、.稀释 0.01mol L的苯胺溶液，所有的离子浓度均减小8.有机物 X 可以通过如图 2 所示反应生成有机物 Y，下列说法不正确的是A 箭头 a 所示 CH 键不如箭头 b 所示 CH 键活泼B.Y 分子中苯环上的一氯代物有 3 种C.有机物 Y 水解产物均可与 NaHCO反应D.有机物 Y 可发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应9.纯磷酸(易吸潮、沸点)261C)可由 85的磷酸减压萎馏除水、结晶得到，实验装置如图 3 所示。该过程需严格控制温度、高于 100C时会脱水生成焦磷酸。下列说法错误的是学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司化学第 3 页(共 7 页)A.由毛
6、细管通入 N可防止暴沸、并具有搅拌和加速水逸出的作用B.丙处应连接直形冷凝管C.磷酸易吸潮是因为它可与水形成氢键D.连接减压装置的目的是降低磷酸沸点10.化合物 A(如图 4 甲所示)是一种新型漂白剂，W、Y、Z 为不同周期不同主族的短周期元素，Z 原子的核外电子排布式为 Is2、X 基态原子核外有两个单电子，W、Y、Z 的最外层电子数之和等于 X 的最外层电子数，W、X 对应的简单离子核外电子排布相同。公众号山城学术圈下列说法不正确的是A.与元素 X 同周期且第一电离能比 X 大的元素有 2 种B.X 元素基态原子核外电子的空间运动状态有 5 种C.W、X 对应的简单离子半径大小顺序是 XW
7、D.含 X、Y、Z 的一种酸根离子的球棍模型如图乙，4，5 原子之间存在配位键11.设计如图 5 所示装置回收金属钴。保持细菌所在环境 pH 稳定，借助其降解乙酸盐生成 CO,将废旧锂离子电池的正极材料 LiC0O(s)转化为 Co，工作时保持厌氧环境，并定时将乙室溶液转移至甲室。已知电极材料均为石墨材质，公众号山城学术圈右侧装置为原电池。下列说法错误的是A.为了保持细菌所在环境 pH 稳定，两侧都应选择质子交换膜B.乙 室 电 极 反 应 式 为 LiCoO+e+4H+=Co+Li+2HOC.装置工作一段时间后，乙室的 pH 在减小D.若甲室 Co减少 150mg,乙室 2+增加 200mg
8、，则此时已进行过溶液转移12.电喷雾电离等方法得到的+(+、+或 Ni等)匀3反应可得 MO+。在一定条件下,MO+CH4=M+CH3OH,直接参与化学键变化的元素被替换为更重的同位素时，反应速率会变慢。+与 CH或 CT体系的能量随反应进程的变化如图 6 所示，下列说法错误的是A.该反应是放热反应B.步骤和步骤中氢原子的成键方式均发生了变化 C.MO+与 CT反应的能量变化为曲线 cD.相同情况下，+与 CHT反应，氚代甲醇CT3OH的产量大于213.锂硫电池放电过程中正极变化为 S8Li2S8Li2S6Li2S4Li2S2Mi2S。我国科学家掺入 Ni 解决 LiS、LiS、LiS溶解度小
9、、易透过隔膜的问题。已知：结合能是指两个粒子结合时所释放的能量，相关图示如图 7 所示。下列说法错误的是学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司化学第 4 页(共 7 页)A.放电时，电池的总反应方程式为 16Li+xS8=8Li2Sx(1 x 8)B.放电一段时间后，电解质溶液增重 0.14g，电路转移 0.02mol 电子C.电池充电时间越长，电池中 LiS的量越少D.Ni 对 LiSx的吸附能力相较于石墨烯更强14.煤的气化是一种重要的制氢途径。在一定温度下，向体积固定的密闭容器中加入足量 C(s)的和 2molHO(g),起始压强为 0、4MPa 时，发生下列反应生成水煤气
10、：I.C(s)+HO(g)=CO(g)+H(g)H=+131.4kJmol.CO(g)+HO(g)=CO(g)+H(g)H=41、1kJmo-1 下列说法错误的是A.平衡后，升高温度，CO 的含量会增大B.平衡时 CO的体积分数不大于13C.平衡时、HO(g)的转化率为 60%，CO 的物质的量为 0.4mol，则整个体系会放出热量D.在相同条件下、维持压强为 0、4MPa 达到平衡，所得 H含量会更高二、非选择题：本题共 4 小题，共 58 分。15.(14 分)钴配合物 fCo(NH)Cl溶于热水，在冷水电微溶，实验室中可由金属钴及其他原料制备。(一)CoCl的制备 CoCl易潮解、公众号
11、山城学术圈实验室中利用如图 8 所示装置(连接用橡胶管省略)进行制备。(1)仪器 A 的名称为 。(2)用图中的装置组合制备 CoCl2，连接顺序为 。装置丙的作用是 。(3)装置甲中发生反应的离子方程式为 。(二)Co(NH)6 Cl3的制备步骤如下：.将 NHLCl 溶解。.分批加入 CoCl3，后，将溶液温度降至 10C以下，加入活性炭、浓氨水，搅拌下逐滴加入 6%的双氧水。学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司化学第 5 页(共 7 页).加热至 5560反应,20min。冷却、过滤。.将滤得的固体转入含有少量盐酸的沸水中，进行操作 X。V.将 滤 液 转 入 烧 杯，加
12、 入 浓 盐 酸，冷 却、过 滤、干 燥，得 到 橙 黄 色 晶 体 Co(NH)ClM=267.5g mol。(4)步骤中，公众号山城学术圈将温度降至 10以下的原因是。(5)步骤中操作 X 为 ,制备 Co(NH)6Cl的总反应的化学方程式为 。(6)取0.2000gCo(NH)Cl样品，配成100mL 溶液，取 50mL 样品溶液于锥形瓶中，加入3滴 KCrO溶液做指示剂，用 0.0600mol L的 AgNO，溶液滴定至终点时，消耗 AgNO溶液的体积为 10.00mL，样品的纯度为 。16.(14 分)电解金属锰阳极渣(主要成分 MnO,，杂质为 PbCO、FeO、CuO)和黄铁矿(
13、FeS)为原料可制备MnO,公众号山城学术圈其流程如图 9 所 示：已知：室温下 CaF和 MnF均难溶于水且前者的溶解度更小。回答下列问题：(1)基态 Mn 原子的价电子的轨道表示式为。(2)“酸浸”过程中，所用的稀酸 X 是 (填化学式)。(3)“酸浸”过程中 Fe2+、Fe3+的质量浓度、Mn 浸出率与时间的关系如图 10 所示。2080min,浸出 Mn 元素的主要离子方程式为 。80100min 时,Fe2+浓度上升的原因可能是 。(4)“除Fe、Cu”过程中依次加入的试剂Y、Z为 (填序号)。A.HO、NHHO B.KMnO、CaOC.SO、MnCO D.HO、CaCO(5)“净化
14、”中加入 MnF的目的是除去Ca2+,其反应的离子方程式为。(6)硫酸锰在空气中加热可以生产相应的氧化物，称取 151mg 硫酸锰充分煅烧后刷余固体的质量为 79mg，则此时固体的化学式为 。图 11 为不同温度下硫酸锰隔绝空气焙烧 2 小时后残留固体的 X-射线衍射图，若由 MmSO4固体制取活性 MnO3,方案为：将 MnSO4固体置于可控温度的反应管中，,将 MnO冷却、研磨、密封包装。(可选用的试剂有：1mol/LBaCl溶液,1mol/L NaOH 溶液)学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司化学第 6 页(共 7 页)17.(15 分)铁及其化合物在生产生活中都具有重
15、要应用。(1)在铁的氧化物催化下，丙烷直接脱氢生成丙烯。根据图12所示，回答下列问题：该反应的决速步的活化能为 kJ/mol。写出丙烷生成丙烯的热化学方程式：。(2)公众号山城学术圈 将 FeSO(s)置入抽空的刚性容器中，升高温度发生分解反应：2FoSO(s)FeO3(s)+SO(g)+SO(g)，平衡时 Pso和 T 的关系如下表所示：T/K600620640660680Pso2/kPa0.751.01.251.51.75620K 时，该反应的平衡总压 p总=kPa,，若压缩体积为原来的 12,则达到平衡时 p。是否改变?(回答是否改变并说明原因)。起始状态I中有 FeSO3、Fe2O3、
16、SO、SO3，维持温度和体积不变达到化学平衡若保持体积不变，降低温度达到化学平衡，已知状态和状态的固体质量相同。下列说法正确的是 (填序号)。A.从 1 到的过程中:S 0B.平衡常数:K KC.平衡时 pSO2:提高温度、上述容器中进一步发生反应 2SO(g)2SO(g)+O(g),平衡时 po=14(pS02pso3)。在 950K 达平衡时,p总=86kPa,pso3=36kPa则该反应的 K=kPa(列出计算式)。(3)FeS晶胞为正方体，边长为 a pm.如图 13 所示。与 Fe2+等距且最近的阴离子个数为。晶胞的密度为 =g cm(列出表达式即可)。(4)如图 14 所示电解装置
17、中，通电后石墨电极上有 02生成，FeO逐渐溶解。学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司化学第 7 页(共 7 页)当 0.02molFeO完全溶解时，至少产生气体为 mL(在标准状况下)。18.(15 分)药物 Q 能阻断血栓的形成，其合成路线如图 15 所示：(2)B 的分子式为CHNO,E 的结构简式是 。(3)MP 的化学方程式为 。(4)JG 的反应类型是 。(5)W 是 P 的同分异构体.符合下列条件的 W 有 种，写出其中一种的结构简式:。i.包含 2 个六元环；W 可水解,W 与 NaOH 溶液共热时,lmol W 最多消耗 3mol NaOH。化学答案1-7CC
18、BDBCD8-14CDACBBC15（除特殊标注外，每空 2 分，共 14 分）（1）球形干燥管（1 分）（2）甲丁戊乙丙（1 分）防止多余的 Cl2污染空气，同时防止空气中的水蒸气进入装置乙，使 CoCl2潮解（3）MnO2+4H+2Cl=Mn2+Cl2+2H2O（4）防止浓氨水分解和挥发、双氧水分解（5）趁热过滤（趁热吸滤）2CoCl2+10NH3+2NH4Cl+H2O2=活性炭2Co(NH3)6Cl3+2H2O（不写活性炭不扣分）（6）53.5%16（1）（1 分）（2）H2SO4（1 分）（3）3MnO2+2FeS2+12H+=3Mn2+4S+2Fe3+6H2O80100min 时，剩
19、余 MnO2较少，FeS2浸出的 Fe2+与 MnO2接触机会减少，所以 Fe2+浓度上升（4）D（5）MnF2+Ca2+=CaF2+Mn2+（6）23Mn O加热到 850分解 2 小时，将产生的气体通入 1molL1NaOH 溶液17（1）E3（1 分）C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)H=E1E2+H+E3E4kJ/mol（2）2.0（1 分）p总不会改变，温度没有改变，Kp不变，Kp=23SOSOpp，23SOSOpp，则达到平衡后2SOp和3SOp不改变，则p总不会改变AB222.847.236（3）6（1 分）323A4.8 10N a（4）67218（1）氨基（1 分）苯胺（1 分）（2）（3）（4）取代反应（5）9或（任写一种）（6）（每个结构简式 1 分，顺序不对不给分）#QQABCYQAogioAAAAAQhCEwEyCkCQkACAAKoOQEAEMAABQRFABAA=#