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2、的假膜性肠炎,或白色念珠菌感染属于( )。A. 副反应B. 后遗效应C. 毒性反应D. 变态反应E. 继发反应答案:继发反应试题 4:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者服用磺胺类、伯氨喹类药物时,引起的溶血性反应属于( )。A. 副反应B. 后遗效应C. 特异质反应D. 毒性反应E. 变态反应答案:特异质反应试题 5:关于A型不良反应(量变型异常)的描述,错误的是( )。A. 死亡率低B. 不可预知、难以避免C. 原有药理学效应的延伸D. 发生率及反应程度与用药剂量相关E. 发生率高答案:不可预知、难以避免试题 6:关于B型不良反应的描述,错误的是( )。A. 病死率高B. 发生率低C. 与遗传
3、没有相关性D. 与用药剂量无关E. 难以预防答案:与遗传没有相关性试题 7:下列哪项是影响药物不良反应发生的药物因素( )。A. 药物原有药理作用的延伸B. 服药时间及给药途径C. 药物制剂中的附加剂D. 以上都包括E. 药物的组织选择性高低答案:以上都包括试题 8:药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病,主要原因是( )。A. 药物在肾脏蓄积增多,直接导致肾损伤B. 肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄C. 肾脏多作为药物的靶器官,容易被药物损害D. 以上都包括E. 肾脏对药物的敏感性较高,容易被药物所攻击答案:肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄试题 9:噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为
4、( )。A. 通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性B. 减慢强心苷类的代谢,增高其血药浓度C. 增加心肌细胞对强行苷类的敏感性D. 以上说法都正确E. 能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率,增加其游离血药浓度答案:通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性试题 10:下列不属于依赖性药物的有( )。A. 乙醇B. 氯胺酮C. 甲基苯丙胺D. 氢氯噻嗪E. 吗啡答案:氢氯噻嗪试题 11:用于阿片类药物依赖性的治疗药物有( )。A. 可卡因B. 螺内酯C. 美沙酮D. 吗啡E. 氯胺酮答案:美沙酮试题 12:以下说法错误的是( )。A. 烟草、酒精也属于依赖性药物。B. 毒品注
5、射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。C. 多数药物的耐受性具有可逆性,即停药一段时候后,机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。D. 具有依赖性作用的药物,都属于医用药品。E. 阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。答案:具有依赖性作用的药物,都属于医用药品。试题 13:不是苯丙胺类慢性中毒表现的是( )。A. 幻听B. 呕吐C. 顽固性失眠D. 分裂症E. 幻觉答案:呕吐试题 14:属于精神药品的是( )。A. 苯巴比妥B. 吗啡C. 可卡因D. 可乐定E. 海洛因答案:苯巴比妥试题 15:不属于麻醉药品的是( )。A. 海洛因B. 吗啡C. 大麻D. 可乐定E. 可卡因答案:可乐定
6、试题 16:遗传异常主要表现在( )。A. 对药物体内转化的异常B. 对药物肾脏排泄的异常C. 对药物肠道吸收的异常D. 对药物引起的效应异常E. 对药物体内分布的异常答案:对药物体内转化的异常试题 17:喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状,是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致( )。A. 乙酸B. 乙酸乙酯C. 乙酯D. 乙醇E. 乙醛答案:乙醛试题 18:第一个被发现的参与肿瘤多药耐药(MDR)的转运蛋白是( )。A. OATPB. 多药耐药相关蛋白C. BCRPD. PEPTE. P-糖蛋白答案:P-糖蛋白试题 19:参与乙醇代谢的两个重要的酶是( )。A.
7、NADH和ADHB. G6PD和NADHC. ADH和ALDHD. G6PD和ALDHE. ADH和G6PD答案:ADH和ALDH试题 20:细胞色素P450的命名原因( )。A. 此超家族中有450种代谢酶B. 与发现人的姓名有关C. 在波长 450nm处有最大吸收峰D. 具体关联E. 经过450次试验找到, 因此命名答案:在波长 450nm处有最大吸收峰试题 21:以下那一个是肝脏和体内含量最为丰富的代谢酶( )。A. CYP2D6B. CYP1A2C. CYP2C19D. CYP3AE. CYP2C9答案:CYP3A试题 22:参与华法林代谢的酶是( )。A. CYP450B. CYP2
8、C19C. CYP2C9D. CYP1A2E. CYP2D6答案:CYP2C9试题 23:仅肝脏中CYP总量的1%至2%,但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是( )。A. CYP1A2B. CYP2C19C. CYP2C9D. CYP3A4E. CYP2D6答案:CYP2D6试题 24:主要位于血小板膜表面,是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是( )。A. 5-HT受体B. P2Y21受体C. 组胺受体D. AT1受体E. 1-AR答案:P2Y21受体试题 25:受体阻滞药的阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的( )。A. ALDHB. G6PDC. CYP450D
9、. ADHE. NAT答案:CYP450试题 26:哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素是( )。A. 脂溶性强的药物容易进入乳汁B. 弱碱性药物容易进入乳汁C. 相对分子量小的药物可通过简单扩散进入乳汁D. 以上都是E. 母体肝、肾代谢减慢,药物蓄积,乳汁排泄的药物浓度增加答案:以上都是试题 27:妊娠期内药物致畸最敏感的时期是( )。A. 以上都不是B. 妊娠3周至12周C. 妊娠49个月D. 妊娠半个月以内E. 妊娠9个月以后答案:妊娠3周至12周试题 28:关于孕产妇合理用药,哪项说法是正确的( )。A. 怀孕期间容易缺钙,应大量补充维生素DB. 因孕妇血浆容积增大,必须加大药物剂
10、量才能发挥治疗作用C. 中草药毒副作用小,可以放心使用D. 孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时,应及时合理地治疗E. 妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响,因此不能用药答案:孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时,应及时合理地治疗试题 29:孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸的原因是( )。A. 血药浓度偏高B. 血液中游离型药物相对增多C. 药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合D. 孕妇药物代谢率低E. 孕妇对药物的敏感性加强答案:药物可以通过胎盘屏障影响胆红素结合试题 30:妊娠早期应避免使用( )。A. 叶酸B. 四环素C. 葡萄糖酸钙D. 维生素DE. 微量元素答案:四环素试题
11、31:妊娠期妇女口服药物吸收增加的是( )。A. 维生素AB. 红霉素C. 乙酰水杨酸D. 硫酸亚铁E. 以上都不是答案:以上都不是试题 32:婴幼儿给药途径的特点( )。A. 口服混悬剂在使用前不用充分混匀B. 口服给药以糖浆剂为宜C. 维生素AD滴剂可以给熟睡、哭吵的婴儿喂服D. 口服给药以片剂为宜E. 注射给药时,常用肌内注射答案:口服给药以糖浆剂为宜试题 33:以下说法正确的是( )。A. 新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低,影响排泄,血药浓度高,半衰期短B. 婴幼儿血脑屏障尚未发育完全,一些药物可进入中枢神经系统,引发不良反应C. 新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高,药物游离型比重
12、小,浓度低D. 新生儿与成人比较,其相同药物水溶性药物表观分布容积小E. 由于新生儿胃排空时间较短,对磺胺药等主要在胃内吸收的药物吸收不完全答案:婴幼儿血脑屏障尚未发育完全,一些药物可进入中枢神经系统,引发不良反应试题 34:新生儿应用后可产生灰婴综合征的药物是( )。A. 苯巴比妥B. 对乙酰氨基酚C. 氯霉素D. 苯丙氨酸E. 苯妥英钠答案:氯霉素试题 35:下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测( )。A. 地高辛、头孢呋辛钠B. 氨茶碱、头孢呋辛纳C. 氨茶碱、头孢曲松钠D. 庆大霉素、头孢曲松钠E. 苯巴比妥、氯霉素答案:苯巴比妥、氯霉素试题 36:胃液pH值为13,在8A.00最高
13、,22:00最低,则对于弱酸和弱碱性药物来说( )。: 弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收也减少B. 弱碱性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多C. 弱酸性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多D. 弱酸性药物在8:00吸收增多,22:00吸收也增多E. 弱酸性药物在8:00吸收增多,22:00吸收减少答案:弱酸性药物在8:00吸收减少,22:00吸收增多试题 37:庆大霉素99%以上从尿中排泄,肌内注射,AUC0、t1/2、清除率(CL)与给药时间明显相关。与8点,16点给药相比,0点时给药时( )。A. AUC0减小,t1/2延长,CL增高B. AUC0减小,t1/2延
14、长,CL降低C. AUC0增大,t1/2延长,CL降低D. AUC0增大,t1/2缩短,CL增高E. AUC0增大,t1/2缩短,CL降低答案:AUC0增大,t1/2延长,CL降低试题 38:铁剂的吸收有明显的昼夜节律,在其他条件相同的情况下,哪个时间服用更好( )。A. 07:00B. 12:00C. 15:00D. 19:00E. 0:00答案:19:00试题 39:疼痛患者早上09A.00阿片肽需求最多,凌晨03:00需求最少,所以哪一种药物白天比晚上用量高( )。: 西尼替丁B. 阿托品C. 苯海拉明D. 阿司匹林E. 吗啡答案:吗啡试题 40:早上一次给予全天剂量,对垂体ACTH释放
15、的抑制程度,比传统的一天剂量分34次给药方法轻得多的药物是( )。A. 氢化可的松B. 阿司匹林C. 苯海拉明D. 吗啡E. 胰岛素答案:氢化可的松试题 41:以下说法错误的是( )。A. 白天尿液pH值高时,弱酸性药物排泄率低,夜间pH值低时,弱酸性药物排泄率高;弱碱性药物则相反。B. 机体的许多功能,如心输出量、肝肾血流量、胃肠运动、体液的分泌和pH值、各种酶含量和活性等都有节律性。C. 药物在肝脏生物转化的快慢主要取决于肝血流量和肝药酶的活性。D. 机体昼夜节律对药物体内分布有明显影响。E. 某些药物的吸收随着给药时间的不同而发生相应的变化,药物的生物利用度也随之发生改变。答案:白天尿液
16、pH值高时,弱酸性药物排泄率低,夜间pH值低时,弱酸性药物排泄率高;弱碱性药物则相反。试题 42:轻度高血压患者切忌晚上入睡前服药,中、重度高血压患者只能服白天量的( ),因夜间为生理性低血压,服药易使血压过低,导致脑供血不足而引起血栓。A. 1/2B. 1/5C. 1/4D. 1/10E. 1/3答案:1/3试题 43:7A.00服药其血峰浓度比其他时间高20%,而在19:00服用则低20%的药物是( )。: 吲哚美辛B. 奥美拉唑C. 钙剂D. 地塞米松E. 布地奈德答案:吲哚美辛试题 44:对夜间胃酸分泌增多有明显抑制作用的是( )。A. 哌仑西平B. 奥美拉唑C. 雷尼替丁D. 氢氧化
17、铝E. 环丙沙星答案:雷尼替丁试题 45:地高辛( )服用,虽然血药峰浓度稍低,但生物利用度和药物效应最大。A. 23:0001:00B. 03:0005:00C. 14:0016:00D. 18:0020:00E. 08:0010:00答案:08:0010:00二、多选题(答案在最后)试题 46:妊娠期妇女使用,会对胎儿产生致畸作用的药物有( )A. 阿奇霉素B. 环磷酰胺C. 己烯雌酚D. 维生素CE. 四环素F. 沙利度胺G. 酒精H. 卡那霉素I. 青霉素答案:环磷酰胺; 己烯雌酚; 四环素; 沙利度胺; 酒精; 卡那霉素试题 47:根据药物不良反应的性质,可将药物不良反应分为( )。A. 特异质反应B. 毒性反应C. 继发反应D. 副反应E. 过敏反应F. 三致反应G. X型不良反应H. 后遗效应I. 依赖性反应答案:特异质反应; 毒性反应; 继发反应; 副反应; 过敏反应; 三致反应; 后遗效应; 依赖性反应