土壤和沉积物6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定气相色谱-质谱法(HJ1184-2021).pdf

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1、中华人民共和国国家生态环境标准 HJ 11842021 土壤和沉积物 6种邻苯二甲酸酯类 化合物的测定 气相色谱-质谱法 Soil and sedimentDetermination of 6 Phthalate Esters(PAEs)Gas chromatography mass spectrometry 本电子版为正式标准文本，由生态环境部环境标准研究所审校排版。2021-06-03 发布 2021-09-15 实施 生 态 环 境 部 发 布 HJ 11842021 i 目 次 前 言.ii 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 术语和定义.1 4 方法原理.1 5 干扰和消除

2、.2 6 试剂和材料.2 7 仪器和设备.3 8 样品.3 9 分析步骤.4 10 结果计算与表示.6 11 准确度.8 12 质量保证和质量控制.9 13 废物处置.9 14 注意事项.9 附录 A（规范性附录）方法的检出限和测定下限.10 附录 B（资料性附录）目标物的测定参考参数.11 附录 C（资料性附录）方法的准确度.12 HJ 11842021 ii 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法 中华人民共和国土壤污染防治法，防治生态环境污染，改善生态环境质量，规范土壤和沉积物中 6 种邻苯二甲酸酯类化合物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定土壤和沉积物中 6 种邻苯二甲酸酯类化合物

3、的气相色谱-质谱法。本标准的附录 A 为规范性附录，附录 B 和附录 C 为资料性附录。本标准为首次发布。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准主要起草单位：山东省淄博生态环境监测中心。本标准验证单位：山东省生态环境监测中心、天津市生态环境监测中心、山东省青岛生态环境监测中心、山东省泰安生态环境监测中心、山东省环境保护科学研究设计院和河南省新乡生态环境监测中心。本标准生态环境部 2021 年 6 月 3 日批准。本标准自 2021 年 9 月 15 日起实施。本标准由生态环境部解释。HJ 11842021 1 土壤和沉积物 6 种邻苯二甲酸酯类化合物的测定 气相色谱-质

4、谱法 警告：实验中所用的有机溶剂及标准物质为有毒有害物质，标准溶液配制及样品前处理过程应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免直接接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定土壤和沉积物中 6 种邻苯二甲酸酯类化合物的气相色谱-质谱法。本标准适用于土壤和沉积物中邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）、邻苯二甲酸丁基苄酯（BBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）和邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）等 6 种邻苯二甲酸酯类化合物的测定。其他邻苯二甲酸酯类化合物通过验证也可用本方法测定。当取样量为 10.0 g，提取体积 20.0 m

5、l，进样量 1.0 l 时，本标准测定邻苯二甲酸酯类化合物的方法检出限为 0.02 mg/kg0.05 mg/kg，测定下限为 0.08 mg/kg0.20 mg/kg。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。GB 17378.3 海洋监测规范 第 3 部分：样品采集、贮存与运输 GB 17378.5 海洋监测规范 第 5 部分：沉积物分析 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 613 土壤 干物质和水分的

6、测定 重量法 HJ 834 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。3.1 邻苯二甲酸酯类化合物 phthalate esters 又称酞酸酯（phthalate esters，缩写 PAEs），是邻苯二甲酸形成的酯类化合物的统称，一般指邻苯二甲酸与 415 个碳的醇形成的酯类化合物。4 方法原理 土壤和沉积物中的邻苯二甲酸酯类化合物经乙酸乙酯提取，用气相色谱分离、质谱检测。根据保留时间、碎片离子质荷比及其丰度定性，内标法定量。HJ 11842021 2 5 干扰和消除 5.1 样品采集和保存过程中，使用金属材质采样器具，棕色具塞磨口广

7、口瓶盛放并用铝箔（6.17）包裹以消除干扰。5.2 称取样品时，剔除瓶口表层样品来消除干扰。5.3 进样过程中，气相色谱的进样隔垫会对测定结果产生正干扰，此干扰为仪器本身的干扰无法消除。注：尽量选择质量好、空白低的隔垫。5.4 进样瓶（7.4）的瓶垫会对测定结果产生干扰，可通过在样品瓶和瓶盖间垫一层铝箔（6.17）的方法来消除干扰。6 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的蒸馏水，用干净玻璃容器盛装。6.1 二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。6.2 丙酮（CH3COCH3）：农残级。6.3 乙酸乙酯（CH3COOC2H5）：农残级。6.4 邻苯二甲酸

8、酯混标贮备液：=1 000 mg/L。可直接购买市售有证标准溶液，于 4以下冷藏、避光保存，或参照标准溶液证书进行保存。使用时应恢复至室温并摇匀。6.5 邻苯二甲酸酯混标中间液：=100 mg/L。移取 1.00 ml 邻苯二甲酸酯混标贮备液（6.4）于 10 ml 棕色容量瓶，用乙酸乙酯（6.3）稀释并定容至标线，摇匀，转移至密实瓶（7.10）中于 4以下冷藏、避光保存。6.6 邻苯二甲酸酯混标使用液：=20.0 mg/L。移取 2.00 ml 邻苯二甲酸酯混标中间液（6.5）于 10 ml 棕色容量瓶，用乙酸乙酯（6.3）稀释并定容至标线，摇匀，转移至密实瓶（7.10）中于 4以下冷藏、避

9、光保存，保存时间不超过 7 d。6.7 替代物贮备液：=5 000 mg/L。选用苯甲酸苄酯（BBZ）作为替代物。可直接购买市售有证标准溶液，于 4以下冷藏、避光保存，或参照标准溶液证书进行保存。使用时应恢复至室温并摇匀。6.8 替代物中间液：=100 mg/L。移取 200 l 替代物贮备液（6.7）于 10 ml 棕色容量瓶，用乙酸乙酯（6.3）稀释并定容至标线，摇匀，转移至密实瓶（7.10）中于 4以下冷藏、避光保存。6.9 替代物使用液：=20.0 mg/L。移取 2.00 ml 替代物中间液（6.8）于 10 ml 棕色容量瓶，用乙酸乙酯（6.3）稀释并定容至标线，摇匀，转移至密实瓶

10、（7.10）中于 4以下冷藏、避光保存。使用时应恢复至室温并摇匀。6.10 内标贮备液：=100 mg/L。选用邻苯二甲酸二戊酯-d4（DPP-d4）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯-d4（DEHP-d4）作为内标。可直接购买市售有证标准溶液，于 4以下冷藏、避光保存，或参照标准溶液证书进行保存。使用时应恢复至室温并摇匀。6.11 内标使用液：=20.0 mg/L。移取 2.00 ml 内标贮备液（6.10）于 10 ml 棕色容量瓶，用乙酸乙酯（6.3）稀释并定容至标线，摇匀，转移至密实瓶（7.10）中于 4以下冷藏、避光保存。使用时应恢复至室温并摇匀。HJ 11842021 3 6.12

11、十氟三苯基膦（DFTPP）：=50.0 mg/L。可直接购买市售有证标准溶液。其他浓度用乙酸乙酯（6.3）稀释成 50.0 mg/L 并混匀。6.13 无水硫酸钠（Na2SO4）：150 m250 m（100 目60 目），优级纯。在马弗炉中 400灼烧 6 h，稍冷后，置于干燥器内具塞磨口广口瓶中备用。6.14 石英玻璃棉。在马弗炉中 400灼烧 6 h，稍冷后，贮存于具塞磨口广口瓶中密封保存。6.15 氧化铝（Al2O3）：中性，粒径 50 m200 m（约 300 目70 目）。在马弗炉中 400灼烧 6 h，稍冷后密封保存于有盖烧瓶或干燥器中，保存时间不超过 5 d。6.16 石英砂：

12、粒径 150 m830 m（100 目20 目）。在马弗炉中400灼烧6 h，稍冷后置于干燥器内具塞磨口广口瓶中备用。使用前需检验，确认无干扰。6.17 铝箔。经 400灼烧 2 h。6.18 高纯氮气：纯度99.999%。6.19 高纯氦气：纯度99.999%。7 仪器和设备 7.1 气相色谱-质谱仪：具毛细管分流/不分流进样口，具有恒流或恒压功能；柱温箱可程序升温；具有电子轰击（EI）电离源。7.2 色谱柱：石英毛细管柱，30 m（柱长）0.25 mm（内径）0.25 m（膜厚），固定相为 5%苯基-95%甲基聚硅氧烷，或其他等效毛细管色谱柱。7.3 提取装置：水平振荡器或其他同等性能的设

13、备。7.4 进样瓶：玻璃材质，具聚四氟乙烯（PTFE）涂层隔垫，2.0 ml。7.5 玻璃小柱：具不锈钢椎体或 Luer 接口的 PTFE 旋塞。7.6 真空冷冻干燥仪：空载真空度达 13 Pa 以下。7.7 离心管：玻璃材质，50 ml。7.8 锥形瓶：具塞磨口，250 ml。7.9 玻璃管：具塞磨口，有刻度，25 ml。7.10 密实瓶：棕色玻璃瓶，10 ml。7.11 离心机：转速可调。7.12 一般实验室常用仪器和设备。8 样品 8.1 样品采集和保存 土壤样品按照 HJ/T 166 的相关要求采集和保存，水系沉积物样品按照 HJ 494 的相关要求采集，海洋沉积物样品按照 GB 17

14、378.3 的相关要求采集。样品应于洁净的棕色具塞磨口广口瓶中保存，运输过程应避光、密封4以下冷藏。如不能及时分析，应于4以下冷藏、避光和密封保存，保存时间不超过6 d。8.2 样品的制备 将样品放在洁净的铺有铝箔（6.17）的搪瓷盘或不锈钢盘中，除去样品中的异物（石子、叶片等），混匀样品。按照 HJ/T 166 的要求进行样品缩分。可采用干燥剂法或冷冻干燥法 2 种干燥方式脱水干燥。HJ 11842021 4 方法一：干燥剂法。称取 10 g（精确到 0.01 g）新鲜样品，加入适量无水硫酸钠（6.13），研磨均化成流沙状，全部转移至锥形瓶（7.8）中待用。方法二：冷冻干燥法。称取适量样品，

15、放入真空冷冻干燥仪（7.6）中进行干燥脱水。干燥后的样品直接研磨、过筛。然后称取 10 g（精确到 0.01 g）样品，全部转移至锥形瓶中待用。8.3 水分的测定 按照 HJ 613 进行土壤样品干物质含量的测定；按照 GB 17378.5 进行沉积物样品含水率的测定。8.4 试样的制备 8.4.1 提取 将样品（8.2）全部转移至锥形瓶（7.8）中，加入 100 l200 l 替代物使用液（6.9），再加入 20.0 ml 乙酸乙酯（6.3），放置 30 min。设置水平振荡器振荡频率为 150 r/min，振幅为 20 mm，提取 20 min。提取完成后将溶液全部转移至离心管（7.7），

16、将离心管移至离心机（7.11），设置转速 2 000 r/min，离心3 min。移取上清液 1.0 ml 至进样瓶（7.4）中，用进样针移取 5.0 l 内标使用液（6.11）加入样品瓶中，混匀后，待测。如需净化，取全部提取液，待净化。注 1：提取方法亦可选择水平振荡提取以外的其他等效提取方法。注 2：提取液保存时间不超过 7 d。8.4.2 净化 8.4.2.1 氧化铝小柱制备 在玻璃小柱（7.5）底部填入玻璃棉（6.14），加入 1 g 氧化铝（6.15），轻敲玻璃小柱柱壁，使氧化铝填充均匀。加入 5 ml 二氯甲烷（6.1）活化，再加入 5 ml 乙酸乙酯（6.3）淋洗，通入氮气（6.

17、18）干燥2 min，关闭旋塞，用铝箔（6.17）包裹氧化铝小柱的顶端和底端后贮存于不锈钢容器密封保存，备用。8.4.2.2 氧化铝小柱净化 将全部提取液（8.4.1）通过氧化铝小柱，净化液收集于玻璃管（7.9）中，混匀后，转移 1.0 ml 至进样瓶（7.4）中，用进样针移取 5.0 l 内标使用液（6.11）加入样品瓶中，混匀后，待测。注：如果样品基体复杂、干扰较多，提取液（8.4.1）采用氧化铝小柱净化。其他方法经验证满足要求也可使用。8.5 空白试样的制备 用石英砂（6.16）代替实际样品，按照与试样的制备（8.4）相同步骤制备空白试样。9 分析步骤 9.1 仪器参考条件 9.1.1

18、气相色谱参考条件 进样口温度：280，不分流；进样量：1.0 l，载气流速：1.2 ml/min（恒流）；色谱柱升温程序：50保持 1 min，以 15/min 速率升温至 280，保持 5 min。HJ 11842021 5 9.1.2 质谱参考条件 离子源：电子轰击源（EI）；离子源温度：230；传输线温度：280；四极杆温度：150；电离电压：70 eV；质量扫描范围：35 u450 u；数据采集方式：全扫描（Scan）模式。9.2 校准 9.2.1 质谱仪性能检查 每次分析前，应进行质谱自动调谐，再将气相色谱-质谱仪设定到分析方法要求的仪器条件，并处于待机状态，通过气相色谱进样口直接注

19、入 1.0 l 十氟三苯基膦（DFTPP）（6.12），得到十氟三苯基膦质谱图，其质量碎片的离子丰度应全部符合表 1 的要求，否则需清洗质谱仪离子源。表 1 十氟三苯基膦（DFTPP）关键离子及离子丰度评价 质荷比（m/z）相对丰度评价 质荷比（m/z）相对丰度评价 51 198 峰（基峰）的 30%60%199 198 峰的 5%9%68 小于 69 峰的 2%275 基峰的 10%30%70 小于 69 峰的 2%365 大于基峰的 1%127 基峰的 40%60%441 存在且小于 443 峰 197 小于 198 峰的 1%442 基峰或大于 198 峰的 40%198 基峰，丰度 1

20、00%443 442 峰的 17%23%9.2.2 标准曲线的建立 取 6 个 5 ml 的棕色容量瓶，预先加入 1 ml 乙酸乙酯（6.3），分别量取适量的邻苯二甲酸酯混标使用液（6.6）和替代物使用液（6.9），用乙酸乙酯定容后混匀，配制成 6 个质量浓度点的标准系列，目标物和替代物的质量浓度依次为 30.0 g/L、50.0 g/L、100 g/L、200 g/L、400 g/L 和 500 g/L。添加内标使用液（6.11），使其质量浓度均为 100 g/L。也可以根据仪器灵敏度或样品中目标物浓度配制成其他适合气相色谱-质谱仪分析测试质量浓度水平。按照仪器参考条件（9.1），从低浓度到

21、高浓度依次进样分析。以目标化合物质量浓度为横坐标，以目标化合物与内标化合物定量离子响应值的比值和内标化合物质量浓度的乘积为纵坐标，建立标准曲线。在本标准推荐的仪器参考条件下，目标物的总离子流谱图见图 1。HJ 11842021 6 1 邻苯二甲酸二甲酯（DMP）；2 邻苯二甲酸二乙酯（DEP）；3 苯甲酸苄酯（BBZ）；4 邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）；5 邻苯二甲酸二戊酯-d4（DPP-d4）；6 邻苯二甲酸二丁基苄酯（BBP）；7 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯-d4（DEHP-d4）；8 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）；9 邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）图 1 邻苯二甲酸酯的

22、总离子流图 9.3 试样测定 按照与标准曲线的建立（9.2.2）相同的仪器分析条件进行试样（8.4）的测定。9.4 空白试验 按照与试样测定（9.3）相同的仪器分析条件进行空白试样（8.5）的测定。10 结果计算与表示 10.1 定性分析 通过样品中目标物与标准系列中目标物的保留时间（RT）、质谱图、碎片离子质荷比及其丰度信息与标准样品详图比较，对目标物进行定性。样品中目标化合物的保留时间与标准溶液中的保留时间的相对偏差应控制在3%之内；目标化合物标准质谱图中相对丰度高于 30%所有离子应在样品质谱图中存在，样品质谱图和标准质谱图中上述特征离子的相对丰度偏差应在30%之间。如果实际样品存在明显

23、的背景干扰，应扣除背景影响。10.2 定量分析 在对目标物定性判断的基础上，根据定量离子的峰面积或峰高，采用内标法进行定量。当样品中目标化合物的定量离子有干扰时，可以使用辅助离子定量。定量离子、辅助离子参见附录 B。10.3 结果计算 10.3.1 平均相对响应因子RRF的计算 标准系列第 i 点中目标物化合物的相对响应因子（RRFi），按照式（1）进行计算。HJ 11842021 7 ISISRRFiiiiiAA=（1）式中：RRFi 校准曲线系列中第 i 点目标化合物的相对响应因子；Ai 标准曲线系列中第 i 点目标化合物定量离子峰面积；AISi 标准曲线系列中第 i 点与目标化合物相对应

24、内标化合物定量离子峰面积；ISi 标准曲线系列中内标化合物的质量浓度，mg/L；i 标准曲线系列中第 i 点目标化合物的质量浓度，mg/L。校准曲线系列中目标化合物的平均相对响应因子RRF，按照式（2）进行计算。1RRFRRFniin=（2）式中：RRFi 标准曲线系列中第 i 点目标化合物的相对响应因子；RRF标准曲线系列中目标化合物的平均响应因子；n 标准曲线系列点数。21(RRFRRF)SD1niin=（3）式中：SD 标准偏差；RRFi 标准曲线系列中第 i 点目标化合物的相对响应因子；RRF标准曲线系列中目标化合物的平均响应因子；n 标准曲线系列点数。SDRSD100%RRF=（4）

25、式中：RSD 相对标准偏差；SD 标准偏差；RRF标准曲线系列中目标化合物的平均响应因子。10.3.2 土壤样品的结果计算 土壤样品中的目标化合物含量 w，按照式（5）进行计算。ISISdmRRFxxAVwAmw=（5）式中：w 样品中的目标化合物含量，mg/kg；Ax 试样中目标化合物定量离子峰面积；AIS 试样中内标化合物定量离子峰面积；IS 测试液中内标化合物的质量浓度，mg/L；RRF标准曲线系列中目标化合物的平均相对响应因子；Vx 试样提取液的体积，ml；wdm 样品的干物质含量，%；m 样品的称取量，g。10.3.3 沉积物样品的结果计算 沉积物样品中目标化合物含量 w，按照式（6

26、）进行计算。HJ 11842021 8 2ISISH ORRF(1)xxAVwAmw=（6）式中：w 样品中的目标化合物含量，mg/kg；Ax 试样中目标化合物定量离子峰面积；AIS 试样中内标化合物定量离子峰面积；IS 测试液中内标化合物的质量浓度，mg/L；RRF标准曲线系列中目标化合物的平均相对响应因子；Vx 试样提取液的体积，ml；2H O w样品的含水率，%；m 样品的称取量，g。10.4 结果表示 测定结果小数点后位数的保留与方法检出限一致，最多保留 2 位有效数字。11 准确度 11.1 精密度 6 家实验室分别对加标浓度为 0.10 mg/kg、0.50 mg/kg 和 0.8

27、0 mg/kg 的石英砂样品进行 6 次重复测定，实验室内相对标准偏差分别为 2.0%25%，1.8%17%，1.2%9.2%；实验室间相对标准偏差分别为 7.8%19%，7.0%18%，4.9%18%；重现性限分别为 0.03 mg/kg0.05 mg/kg，0.06 mg/kg0.15 mg/kg，0.08 mg/kg0.14 mg/kg；再现性限分别为 0.04 mg/kg0.07 mg/kg，0.13 mg/kg0.26 mg/kg，0.13 mg/kg0.40 mg/kg。6 家实验室分别对加标浓度为 0.10 mg/kg、0.50 mg/kg、0.80 mg/kg 和 0.10 m

28、g/kg 的湖南红土、淄博褐土、哈尔滨黑土和淄博棕壤土壤样品进行 6 次重复测定，实验室内相对标准偏差分别为 2.2%23%，0.90%9.4%，1.3%12%，2.6%24%；实验室间相对标准偏差分别为 7.8%27%，6.6%20%，5.3%24%，7.5%29%；重现性限分别为 0.03 mg/kg0.06 mg/kg，0.07 mg/kg0.09 mg/kg，0.10 mg/kg0.20 mg/kg，0.03 mg/kg0.05 mg/kg；再现性限分别为 0.06 mg/kg0.10 mg/kg，0.14 mg/kg0.34 mg/kg，0.18 mg/kg0.66 mg/kg，0.

29、04 mg/kg0.09 mg/kg。6 家实验室分别对加标浓度为 0.50 mg/kg 和 0.80 mg/kg 的萌山水库和孝妇河沉积物样品进行 6次重复测定，实验室内相对标准偏差分别为 1.0%15%，1.4%20%；实验室间相对标准偏差分别为 3.6%29%，6.1%27%；重现性限分别为 0.07 mg/kg0.12 mg/kg，0.07 mg/kg0.29 mg/kg；再现性限分别为 0.13 mg/kg0.42 mg/kg，0.30 mg/kg0.50 mg/kg。精密度数据参见附录 C。11.2 正确度 6 家实验室分别对加标浓度为 0.10 mg/kg、0.50 mg/kg

30、和 0.80 mg/kg 的石英砂样品进行测定，加标回收率范围分别为 85.7%140%，66.9%124%，66.3%118%；加标回收率最终值分别为（10316.0）%（11535.0）%，（95.928.0）%（10727.6）%，（94.79.4）%（10318.2）%。6 家实验室分别对加标浓度为 0.10 mg/kg、0.50 mg/kg、0.80 mg/kg 和 0.10 mg/kg 的湖南红土、淄博褐土、哈尔滨黑土和淄博棕壤土壤实际样品进行测定，加标回收率范围分别为 66.7%132%，66.4%HJ 11842021 9 127%，71.9%137%，60.9%143%；加标

31、回收率最终值分别为（89.747.8）%（10645.2）%，（89.028.4）%（97.820.2）%，（92.027.0）%（10827.2）%，（96.456.2）%（11016.4）%。6家实验室分别对加标浓度为0.50 mg/kg和0.80 mg/kg的萌山水库和孝妇河沉积物实际样品进行测定，加标回收率范围分别为 66.2%146%，60.0%129%，加标回收率最终值分别为（96.126.2）%（1098.0）%，（79.543.4）%（10923.8）%。正确度数据参见附录 C。12 质量保证和质量控制 12.1 空白试验 每 20 个样品或每批次（少于 20 个样品/批）需做

32、 2 个空白试验，测定结果中目标物浓度应不超过方法测定下限。12.2 校准 标准曲线至少 5 个浓度系列，目标化合物相对响应因子的相对标准偏差 RSD20%。连续分析时，每 20 个样品或每批次（少于 20 个样品/批）分析 1 个曲线中间浓度点标准溶液，测定结果与初始曲线在该点测定浓度的相对误差应在20%之间，否则需重新绘制标准曲线。12.3 平行样品 每 20 个样品或每批次（少于 20 个样品/批）分析 1 个平行样，单次平行样品测定结果的相对偏差应30%之间。12.4 基体加标 每 20 个样品或每批次（少于 20 个样品/批）分析 1 个加标样品，土壤样品加标回收率范围为 60%14

33、0%，沉积物加标样品的回收率范围为 60%150%。12.5 替代物的加标回收率 实验室应建立替代物加标回收控制图，按同一批样品（1020 个样品）进行统计，剔除离群值，计算替代物的平均回收率P及标准偏差PS，替代物的回收率应控制在P2PS内。13 废物处置 实验过程中产生的废物应分类收集，并依法委托有资质的单位集中处理。14 注意事项 14.1 整个实验过程应避免接触和使用聚乙烯类制品。14.2 在用气相色谱-质谱仪分析邻苯二甲酸酯类化合物之前，应对仪器进行清洗维护或者更换气相色谱仪的进样隔垫和衬管。对气相色谱仪器性能进行空白试验，通过邻苯二甲酸酯类化合物的响应值和方法检出限进行比较，判断仪

34、器性能，确保邻苯二甲酸酯类化合物的响应值低于方法检出限，否则需对气相色谱-质谱仪进行维护清洗。彻底清洗所用的玻璃器皿，以消除干扰物质，先用自来水清洗，后用铬酸洗液荡洗，再用自来水和蒸馏水洗净，备用。HJ 11842021 10 附 录 A（规范性附录）方法的检出限和测定下限 表 A.1 给出了目标化合物的出峰顺序、方法检出限和测定下限。表 A.1 方法检出限和测定下限 出峰顺序 目标物中文名称 目标物英文名称 检出限/（mg/kg）测定下限/（mg/kg）1 邻苯二甲酸二甲酯 Dimethyl phthalate 0.02 0.08 2 邻苯二甲酸二乙酯 Diethyl phthalate 0

35、.02 0.08 3 邻苯二甲酸二正丁酯 Dibutyl phthalate 0.05 0.20 4 邻苯二甲酸丁基苄酯 Benzyl butyl phthalate 0.03 0.12 5 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 Di(2-ethylhexyl)phthalate 0.05 0.20 6 邻苯二甲酸二正辛酯 Di-n-octyl phthalate 0.04 0.16 HJ 11842021 11 附 录 B（资料性附录）目标物的测定参考参数 表 B.1 按出峰顺序给出了目标化合物、内标、替代物的中文名称、英文缩写、CAS No.、定量离子和辅助离子等测定参考参数。表 B.1 目标物

36、的定量参数 序号 中文名称 英文缩写 CAS No.定量离子（m/z）辅助离子（m/z）类型 定量内标 1 邻苯二甲酸二甲酯 DMP 131-11-3 163 77 目标物 内标 1 2 邻苯二甲酸二乙酯 DEP 84-66-2 149 177、150 目标物 内标 1 3 苯甲酸苄酯 BBZ 120-51-4 105 91、77 替代标 内标 1 4 邻苯二甲酸二正丁酯 DBP 84-74-2 149 150、223 目标物 内标 1 5 邻苯二甲酸二戊酯-d4 DPP-d4 358730-89-9 153 154、241 内标 1 6 邻苯二甲酸丁基苄酯 BBP 85-68-7 149 9

37、1、206 目标物 内标 2 7 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 DEHP 117-81-7 149 167、57 目标物 内标 2 8 邻苯二甲酸二正辛酯 DNOP 117-84-0 149 150、279 目标物 内标 2 9 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯-d4 DEHP-d4 93951-87-2 153 171、71 内标 2 HJ 11842021 12 附 录 C（资料性附录）方法的准确度 表 C.1、表 C.2 给出了方法的精密度和正确度汇总数据。表 C.1 方法的精密度汇总表 序号 组分名称 样品 类型 加标水平/（mg/kg）实验室内相对标准偏差/%实验室间相对标准偏差/%

38、重复性限/（mg/kg）再现性限/（mg/kg）1 邻苯二甲酸二甲酯 空白 0.10 2.011 19 0.03 0.07 0.50 2.37.4 8.0 0.06 0.14 0.80 1.95.1 5.3 0.08 0.14 土壤 0.10 3.212 26 0.03 0.10 0.50 1.46.8 20 0.08 0.34 0.80 1.37.3 24 0.14 0.66 0.10 2.612 25 0.03 0.09 沉积物 0.50 1.07.7 29 0.08 0.42 0.80 2.25.9 27 0.08 0.50 2 邻苯二甲酸二乙酯 空白 0.10 2.214 16 0.0

39、3 0.06 0.50 2.57.4 13 0.07 0.20 0.80 1.66.3 6.9 0.10 0.18 土壤 0.10 2.216 27 0.03 0.10 0.50 1.85.8 16 0.07 0.26 0.80 1.66.1 19 0.11 0.51 0.10 4.612 29 0.03 0.09 沉积物 0.50 1.68.2 25 0.08 0.36 0.80 1.84.8 21 0.07 0.39 3 邻苯二甲酸二正丁酯 空白 0.10 8.820 12 0.04 0.06 0.50 4.917 9.7 0.15 0.20 0.80 1.76.9 8.8 0.14 0.

40、24 土壤 0.10 8.923 16 0.06 0.08 0.50 2.57.8 10 0.09 0.20 0.80 2.27.2 5.3 0.11 0.18 0.10 3.624 11 0.05 0.06 沉积物 0.50 1.47.7 12 0.08 0.20 0.80 2.06.7 13 0.12 0.32 4 邻苯二甲酸丁基苄酯 空白 0.10 2.425 7.8 0.04 0.04 0.50 1.814 15 0.11 0.22 0.80 1.89.2 13 0.11 0.29 土壤 0.10 3.814 16 0.03 0.06 0.50 0.907.8 14 0.07 0.25

41、 0.80 1.612 13 0.20 0.42 0.10 4.323 11 0.04 0.06 沉积物 0.50 2.87.8 11 0.09 0.19 0.80 2.520 11 0.23 0.34 HJ 11842021 13 续表 序号 组分名称 样品 类型 加标水平/（mg/kg）实验室内相对标准偏差/%实验室间相对标准偏差/%重复性限/（mg/kg）再现性限/（mg/kg）5 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 空白 0.10 5.313 15 0.04 0.06 0.50 2.414 13 0.13 0.23 0.80 2.26.1 12 0.09 0.29 土壤 0.10 5.82

42、3 7.8 0.05 0.06 0.50 2.87.6 6.6 0.09 0.14 0.80 2.17.0 5.4 0.12 0.19 0.10 3.215 7.5 0.04 0.04 沉积物 0.50 3.115 3.6 0.12 0.13 0.80 5.819 6.1 0.29 0.30 6 邻苯二甲酸二正辛酯 空白 0.10 4.025 19 0.05 0.07 0.50 2.36.2 18 0.06 0.26 0.80 2.28.9 18 0.12 0.40 土壤 0.10 4.615 21 0.04 0.09 0.50 1.27.9 18 0.08 0.33 0.80 1.66.9

43、15 0.10 0.38 0.10 3.317 18 0.04 0.07 沉积物 0.50 2.67.7 14 0.07 0.20 0.80 2.69.0 23 0.12 0.49 7 苯甲酸苄酯 空白 0.10 3.424 16 0.03 0.05 0.50 2.011 7.0 0.09 0.13 0.80 1.26.5 4.9 0.08 0.13 土壤 0.10 2.423 23 0.04 0.08 0.50 1.39.4 14 0.09 0.24 0.80 1.96.4 18 0.13 0.51 0.10 5.117 19 0.03 0.06 沉积物 0.50 2.59.0 22 0.0

44、8 0.31 0.80 1.48.1 19 0.09 0.37 表 C.2 方法的正确度汇总表 序号 名称 样品类型 加标浓度/（mg/kg）加标回收率 范围/%P/%pS/%2pPS/%1 邻苯二甲酸二甲酯 空白 0.10 91.9140 114 21.1 11442.2 0.50 92.0117 106 8.6 10617.2 0.80 95.1109 102 5.4 10210.8 土壤 0.10 66.7129 92.9 24.2 92.948.4 0.50 66.4119 93.2 18.8 93.237.6 0.80 71.9137 100 23.5 10047.0 0.10 63

45、.8143 104 26.5 10453.0 沉积物 0.50 66.2146 101 29.1 10158.2 0.80 60.0116 79.5 21.7 79.543.4 HJ 11842021 14 续表 序号 名称 样品类型 加标浓度/（mg/kg）加标回收率 范围/%P/%pS/%2pPS/%2 邻苯二甲酸二乙酯 空白 0.10 88.3138 108 17.0 10834.0 0.50 80.0120 104 13.1 10426.2 0.80 91.7112 100 6.8 10013.6 土壤 0.10 67.7127 89.7 23.9 89.747.8 0.50 70.4

46、111 89.0 14.2 89.028.4 0.80 76.1127 97.3 18.2 97.336.4 0.10 60.9141 96.4 28.1 96.456.2 沉积物 0.50 71.4138 98.7 24.9 98.749.8 0.80 65.6111 82.5 17.1 82.534.2 3 邻苯二甲酸二正丁酯 空白 0.10 90.1131 109 13.1 10926.2 0.50 91.3118 103 10.0 10320.0 0.80 89.8117 103 9.1 10318.2 土壤 0.10 88.6130 98.9 15.6 98.931.2 0.50 8

47、5.0112 97.8 10.1 97.820.2 0.80 92.6108 101 5.3 10110.6 0.10 85.3117 100 11.3 10022.6 沉积物 0.50 91.0121 107 12.7 10725.4 0.80 80.6117 102 13.4 10226.8 4 邻苯二甲酸丁基 苄酯 空白 0.10 92.8115 103 8.0 10316.0 0.50 69.6108 95.9 14.0 95.928.0 0.80 75.1110 94.9 12.1 94.924.2 土壤 0.10 70.0108 92.1 14.4 92.128.8 0.50 81

48、.6119 97.2 13.4 97.226.8 0.80 93.1132 108 13.6 10827.2 0.10 89.1120 109 12.3 10924.6 沉积物 0.50 95.3129 108 12.3 10824.6 0.80 93.4129 109 11.9 10923.8 5 邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯 空白 0.10 89.9138 115 17.5 11535.0 0.50 81.7124 107 13.8 10727.6 0.80 80.2118 101 12.1 10124.2 土壤 0.10 85.0104 100 7.7 10015.4 0.50 89.

49、9105 97.8 6.4 97.812.8 0.80 92.0106 101 5.4 10110.8 0.10 97.9123 110 8.2 11016.4 沉积物 0.50 105115 109 4.0 1098.0 0.80 95.9112 105 6.3 10512.6 6 邻苯二甲酸二正 辛酯 空白 0.10 85.7131 103 19.2 10338.4 0.50 66.9118 99.2 17.9 99.235.8 0.80 66.3117 97.3 17.2 97.334.4 土壤 0.10 70.1132 106 22.6 10645.2 0.50 78.6127 96.

50、5 17.7 96.535.4 0.80 79.0108 92.0 13.5 92.027.0 0.10 79.3130 99.2 17.9 99.235.8 沉积物 0.50 80.9112 96.1 13.1 96.126.2 0.80 62.3123 93.7 21.1 93.742.2 HJ 11842021 15 续表 序号 名称 样品类型 加标浓度/（mg/kg）加标回收率 范围/%P/%pS/%2pPS/%7 苯甲酸苄酯 空白 0.10 69.3108 87.4 13.7 87.427.4 0.50 84.9103 98.0 6.9 98.013.8 0.80 89.5101 9