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1、选修选修5 5 有机化学基础有机化学基础考 纲 要 求 1.能依据有机化合物元素含量、相对分子质量确定有机化合物化学式。2.了解常见化合物结构。了解有机物分子中官能团，能正确表示它们结构。3.了解确定有机化合物结构化学方法和物理方法。4.了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物同分异构体(不包含手性异构体和顺反异构)。1/725.能依据有机化合物命名规则，命名简单有机化合物。6.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。7.烃分类、结构与性质。8.了解有机物在反应时是怎样断键，原子和原子团又是怎样组成新键。9.了解有机反应特点和实质，结合详细反应加深对有机反应类型认识。10.握醇、
2、酚、醛、酮组成及它们化学性质与用途。11.掌握羧酸、酯组成、性质及用途。12.分清醇、酚、醛、酮、羧酸、酯转化关系及对应化学反应方程式。13.了解化学科学在生命科学发展中所起主要作用。14.了解合成高分子组成与结构特点，能依据简单合成高分子结构分析其链 节和单体。2/7215.了解加聚反应和缩聚反应特点。16.了解新型高分子材料性能及其在高新技术领域中应用。17.了解合成高分子化合物在发展经济、提升生活质量方面贡献。3/72热 点 透 视 1.有机化合物分子式确实定和简单有机物命名。2.能够依据有机物结构特点判断有机物官能团。3.利用科学伎俩确定有机物结构，能够识别和分析简单图谱。4.依据有机
3、化合物化学式书写有机物同分异构体。5.烃化学性质。6.官能团定义及不一样类别衍生物相互转化条件。7.掌握烃含氧衍生物性质和用途。8.当今能源紧缺，开发生物能源势在必行，尤其是糖类物质综合利用。9.合成有机高分子化合物在各个领域中应用，也是考题联络社会和生产实际 一个伎俩。4/72高 考 预 测本选修模块考查模式基本固定，所以复习时应重视各知识间联络。5/72课时课时1 1 有机化合物结构与性质有机化合物结构与性质 烃烃1按碳骨架分类6/727/722按官能团分类(1)相关概念烃 衍 生 物：烃 分 子 里 被 其 它 所代替，衍生出一系列新有机化合物。官能团：决定化合物特殊性质 。氢原子原子原
4、子或原子原子或原子团原子或原子原子或原子团8/72(2)有机物主要类别、官能团类别官能团结构及名称类别官能团结构及名称烷烃烯烃 炔烃 芳香烃卤代烃X(X表示卤素原子)醇OH(羟基)酚醚 醛 酮 酯 羧酸 9/72(3)乙炔化学性质A氧化反应a 乙 炔 燃 烧 化 学 方 程 式：2C2H2 5O2 4CO22H2Ob 乙 炔 燃 烧 时 火 焰 并 。因为 。c点燃乙炔时应先 ；乙炔和空气混合物遇火时可能发生 。d氧炔焰温度可达 以上，可用氧炔焰来 或 金属。e乙炔能(填“能”或“不能”)被酸性KMnO4溶液氧化，将乙炔通入酸性KMnO4溶液中，溶液紫色 。明亮明亮伴有伴有浓烈黑烟烈黑烟验纯爆
5、炸爆炸3000焊接接切割切割逐步退去逐步退去乙炔含碳量较高缘故乙炔含碳量较高缘故10/72B.加成反应a将乙炔通入Br2CCl4溶液中现象：。方程式：，。b与H2、HCl等发生加成反应方程式CHCH 。CHCHHCl 。c利用CH2=CHCl制聚氯乙烯 溴四溴四氯化碳溶液退色化碳溶液退色CHCHBr2CHBr=CHBrCHBr=CHBrBr2CHBr2CHBr22H2C2H6CH2=CHCl11/72(4)乙炔试验室制法A药品：。B方程式：。C搜集方法：。D注意问题a试验时，要用 代替 ，目标是。CaC2、H2OCaC22H2OC2H2Ca(OH)2排水法排水法饱和食和食盐水水水水减小反减小反
6、应速率，方便得到平速率，方便得到平稳乙炔气流乙炔气流12/72b取用电石要用 夹取，切忌用手拿电石，且取用电石后，盛电石试剂瓶要及时密封，不然 。c假如在大试管中制取，大试管管口最好 ，以预防 。d试验室中不用 (填仪器名称)制取乙炔，主要原因是：。e由电石制得乙炔中往往含有 等杂质，使混合气体经过盛有CuSO4溶液洗气瓶可使杂质除去。镊子子电石与空气中水蒸气反石与空气中水蒸气反应而失效而失效放放团棉花棉花生成泡沫从生成泡沫从导气管中气管中喷出出启普启普发生器生器CaC2与水反与水反应太猛烈，无法使反太猛烈，无法使反应自行停自行停顿反反应放放热；H2S、PH313/72(5)炔烃a分子中含有
7、一类 称为炔烃。乙炔同系物通式为CnH2n2(n2)。b物理性质：同烷烃和烯烃类似，伴随碳原子数增加其沸点和密度都增大。c 化 学 性 质：同 乙 炔 相 同，轻 易 发 生 反应 反应等，能使 溶液及 溶液退色。碳碳碳碳叁键脂肪脂肪烃加成加成氧化氧化Br2CCl4酸性酸性KMnO414/72d烃起源及其应用起源条件产品石油常压分馏石油气、汽油、煤油、柴油等减压分馏润滑油、石蜡等催化裂化、裂解轻质油、气态烯烃催化重整芳香烃天然气甲烷煤干馏芳香烃直接或间接液化燃料油、化工原料15/723.芳香烃(1)芳香烃是分子中含有苯环烃。(2)苯同系物：苯分子中一个或几个氢原子被饱和烃基所代替得到烃。通式为
8、 。CnH2n6(n6)16/721烷烃命名(1)习惯命名法a碳原子数在十以内：依次用 来表示。b碳原子数在十以上：用 表示。c碳原子数相同(即同分异构体)：用“正”、“异”、“新”来区分。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十一、十二、十三十一、十二、十三数字数字17/72(2)系统命名法命名标准以下：a选 (最长碳链)，称某烷b编 (最小定位)，定支链c取 ，写在前，注位置，短线连d不一样基，简到繁，相同基，合并算另外，惯用甲、乙、丙、丁表示 ，用一、二、三、四表示 数目，用1、2、3、4表示 所在碳原子位次。主主链碳位碳位代基代基主主链碳原子数碳原
9、子数相同取代基相同取代基取代基取代基18/72如 命名为：2,2二甲基丙二甲基丙烷2,5二甲基二甲基3乙基己乙基己烷命名命名为：19/722烯烃和炔烃命名(1)选主链、定某烯(炔)：将含有双键或叁 键 最 长 碳 链 作 为 主 链，称 为“”或“”。(2)近双(叁)键，定号位：从距离双键或叁键最近一端给主链上碳原子依次编号定位。某某烯某炔某炔(3)标双(叁)键，合并算：用 标明双键或叁键位置(只需标明双键或叁键碳原子编号较小数字)。用“二”、“三”等表示 或 个数。比如：阿拉伯数字阿拉伯数字双双键叁键20/723苯同系物命名(1)习惯命名法如 称为 ，C2H5称为 ，二甲苯有三种同分异构体，
10、其名称分别为：、。甲苯甲苯乙苯乙苯对二甲苯二甲苯邻二甲苯二甲苯间二甲苯二甲苯(2)系统命名法将苯环上6个碳原子编号，以某个甲基所在碳原子位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做 ，间二甲苯叫做1,3二甲苯，对二甲苯叫做1,4二甲苯。1,2二甲苯二甲苯21/721有机化合物中碳成键特征(1)有机化合物分子中都含有碳原子，碳原子最外层有 电子，能够与其它原子形成 共价键。(2)碳原子还能够彼此间以 组成碳链或碳环。(3)碳原子之间能够是单键()，也能够是双键()或叁键()。四个四个四个四个共价共价键22/722有机化合物同分异构现象和同分异构体(1)同分异构现象化合物含有相同
11、，但因为 不一样，因而产生了 上差异现象。(2)同分异构体：含有同分异构现象化合物互称同分异构体。(3)同分异构体类别a碳链异构：碳链骨架不一样。b位置异构：官能团位置不一样。c官能团异构：含有不一样官能团。分子式分子式原子排列方式原子排列方式结构构23/721普通来说，有机物在O2中或空气中完全燃烧，各元素对应产物是：C ，H 。某有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，则该有机物中一定含有 两种元素，但也有可能含有氧元素。若要确定该有机物是否含有氧元素，可先依据CO2质量计算出碳元素质量，据H2O质量计算出氢元素质量，然后将碳、氢元素质量与该有机物质量进行比较，若二者质量相同，则该有机物只含碳
12、、氢两种元素，有机物为烃；若二者不相等，则该有机物为烃含氧衍生物，氧元素质量 (碳元素质量氢元素质量)。CO2H2O碳、碳、氢有机物有机物质量量24/722 确 定 有 机 物 相 对 分 子 质 量 方 法 有 、相对密度法、质谱法。3判定有机物结构方法有 和 。化学方法以官能团特征反应为基础，判定出官能团，还要制备它衍生物以深入确认该未知物。判定有机物结构物理方法有质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱。密度法密度法化学方法化学方法物理方法物理方法25/721烯烃(1)定义和物理性质分子中含有一个 一类 叫烯烃。含有 个碳原子烯烃常温下是气态，烯烃伴随分子中碳原子数递增，其沸点和密度都 。
13、(2)组成和结构烯烃通式能够表示为 。其结构特点是 ，为链烃。碳碳双碳碳双键24增大增大CnH2n(n2)含一个碳碳双含一个碳碳双键链烃链烃26/72(3)化学性质烯烃化学性质与 类似，能够发生 、和 等。烯烃 使酸性KMnO4溶液退色。乙乙烯加成加成氧化氧化加聚加聚能能27/722乙炔和炔烃(1)乙炔分子组成和结构乙 炔 分 子 式 为 ，电 子 式 为 ，结构式为 结构简式为 ，分子构型为 ，(填“极性”或“非极性”)分子，键角180。C2H2HCCHCHCH直直线形分子形分子非极性非极性28/72(2)乙炔物理性质纯净乙炔是 色 味气体，微溶于水，易溶于有机溶剂。俗名：。(3)乙炔化学性
14、质氧化反应a乙炔燃烧化学方程式：2C2H25O24CO22H2Ob 乙 炔 燃 烧 时 火 焰 并 。因为 。无无无无电石气石气明亮明亮伴有伴有浓烈黑烟烈黑烟碳没有完全燃碳没有完全燃烧缘故故乙炔含碳量乙炔含碳量较高，高，29/723二甲苯同分异构体 30/724苯同系物化学性质(1)甲苯硝化 (2)甲苯氧化 甲苯能使酸性KMnO4溶液 。退退色色31/72【例1】主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链烷烃有()A2种 B3种 C4种 D5种解析：主链为5个C原子，有甲基、乙基2个支链烷烃只能是 ，共2种。答案：A32/721同分异构体概念了解(1)分子结构式写法与分子真实结构差异。如 和 是同
15、种物质，而不是同分异构体。(2)同分异构体分子式、相对分子质量、最简式都相同。但相对分子质量相同化合物不一定是同分异构体，如C2H6与HCHO；最简式相同化合物也不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6。(3)同分异构体结构不一样，能够是同一类物质，也能够是不一样类物质。(4)同分异构体不但存在于有机物和有机物之间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素CO(NH2)2，有机物和氰酸铵(NH4CNO，无机物)互为同分异构体。33/722同分异构体书写方法普通先写碳链异构，再写位置异构，最终考虑官能团异构。烷烃只存在碳链异构，其写法普通采取“减链法”，可概括为“两注意，四句话”。(1)两注意：选择最
16、长碳链为主链；找出中心对称线。(2)四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列对邻到间。34/72下面以C6H14为例说明：先写直链结构：CCCCCC(略去氢原子及对应价键)再减一个碳原子并移动位置：减两个碳原子并移动位置：35/723同分异构体数目标判断方法(1)记忆法：记住已掌握常见异构体数目，比如：凡只含一个碳原子分子均无异构体。甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4四甲基取代物)、2,2,3,3四甲基丁烷(看作C2H6六甲基取代物)、苯、环己烷、C2H2、C2H4等分子一卤代物只有1种；丁烷、丁炔、异丙基、丙醇有2种；戊烷、丁烯、戊炔有3种；丁基、C8H10(芳烃)有4种。(2)基
17、元法：如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种。(3)换元法：即有机物An溴代物和m溴代物，当mn等于A中氢原子数(不含支链)时，则n溴代物和m溴代物同分异构体数目相等。比如二氯苯C6H4Cl2有3种，当二氯苯中H和Cl交换后，每种二氯苯对应一个四氯苯，故四氯苯也有3种。36/72(4)等效氢法：即有机物中有几个氢原子，其一元取代物就有几个，这是判断该有机物一元取代物种数方法之一。等效氢普通判断标准：同一碳原子上H是等效；同一碳原子上所连甲基上H是等效；处于镜面对称位置上氢原子是等效。37/721依据下表中烃分子式排列规律，判断空格中烃同分异构体数目是()A.3 B4 C5 D61234567
18、8CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H1638/72解析：分析图表得出规律，1、2组、3、4组、5、6组，7、8组H原子个数相差4，第5种物质分子式C5H12，有3种同分异构体 CH3(CH2)3CH3 。答案：A39/722有以下各组物质：AC60与金刚石 BH和D 40/72(1)_组 两 物 质互为同位素。(2)_组 两 物 质互为同素异形体。(3)_组 两 物 质互为同系物。(4)_组 两 物 质互为同分异构体。(5)_组 两 物 质是同一物质。答案：(1)B(2)A(3)C(4)D(5)E、F41/72【例2】已知乙烯分子是平面结构，所以1,2二氯乙烯能够形成 和
19、 两种不一样空间异构体。以下各物质中，能形成类似上述两种空间异构体是()A1丁烯 B丙烯 C2甲基2丁烯 D2氯2丁烯解析：由题意可知，只要 双键碳原子上连接两个不一样取代基，就存在空间异构体。显然，只有2氯2丁烯存在空间异构体，选D。答案：D42/721药品：浓H2SO4、乙醇反应原理：CH3CH2OH CH2=CH2H2O装置类型：液液(固)气体2操作(1)浓H2SO4乙醇混合物配制：将浓H2SO4小心地加入乙醇中，边加边搅拌；浓H2SO4和乙醇体积比为31；(2)要加入沸石(或碎瓷片)；(3)加热升温要快速，要使反应混合物温度快速超出140，到达170左右；(4)试验结束时，应先撤导气管
20、，后撤酒精灯。43/72尤其提醒(1)向烧瓶中加入反应物正确次序是：先加乙醇再慢慢注入浓H2SO4，类似于浓硫酸稀释。(2)加热时应快速升到170，因140发生副反应：2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3H2O。(3)浓硫酸作用：催化剂、脱水剂。(4)在加热过程中，反应混合液颜色由无色逐步变成棕色，甚至变成黑褐色。原 因 是 乙 醇 被 氧 化：C2H5OH 2H2SO4(浓)2C2SO25H2OC2H2SO4(浓)CO22SO22H2O所以制取乙烯中还可能混有CO2、SO2等杂质气体。44/723以下各组物质中最简式相同，但既不是同系物，也不是同分异构体是()A乙烯和苯 B1丁烯和
21、环己烷 C丁炔和1,3丁二烯 D二甲苯和甲苯解析：乙烯和苯最简式不一样；丁炔和1,3丁二烯分子式均为C4H6，二者互为同分异构体；二甲苯和甲苯结构相同，组成上相差一个CH2基团，二者为同系物；1丁烯和环己烷最简式均为CH2，但二者既不是同系物，又不是同分异构体。答案：B45/724.把1 L含乙烯和H2混合气体经过镍催化剂，使乙烯和H2发生加成反应，完全反应后，气体体积变为y L(气体体积均在同温、同压下测定)。若乙烯在1 L混合气体中体积分数为x%，则x和y关系一定不正确是()Ay1x%By11x%Cy1x%0.5 Dy(11x%)0.5解析：CH2=CH2H2 CH3CH3V 1 1 11
22、若x%50%，乙烯与H2恰好完全反应，y1x%。若x%0.5。若x%50%，反应后乙烯有剩下，y1(1x%)x%0.5。答案：D46/72【例3】(全国理综，6)北京奥运会“祥云”火炬所用燃料主要成份是丙烷，以下相关丙烷叙述中不正确是()A分子中碳原子不在一条直线上 B光照下能够发生取代反应C比丁烷更易液化 D是石油分馏一个产品解析：丙烷分子结构为锯齿形，三个碳原子不在同一条直线上；丙烷光照条件下能够发生取代反应，这是烷烃通性；丙烷和丁烷都是分子晶体，丁烷相对分子质量大于丙烷，所以丁烷沸点较高，丁烷更易液化；石油分馏产物是各种烃混合物，所以只有C不正确。答案：C47/72各类有机物随键型不一样
23、、分子空间结构各不相同；但也有一定规律1饱和碳原子为中心四个价键上所连接其它原子，与中心碳原子组成 正四面体结构，键角等于或靠近10928。2含有CC结构分子，以 为中心，与周围4个价键所连接其它原子共处于同一平面上，键角等于或靠近120。3含有CC结构有机物分子，与叁键上两个碳原子相连接其它原子，共处于一条直线上。4含有苯环结构6个碳原子与周围直接相连接其它原子共12个原子共处于一个平面上。48/725 分子中最多可能有多少个原子共处于同一平面()A18 B19 C20 D21解析：将原有机物结构简式改写为：已知CH4、C2H2、C2H4、分子空间构型和CH3(或CF3)中单键能旋转，即CH
24、3(或CF3)上最多有2个原子(包含一个碳原子和一个氢原子)能落到题目提供该平面上。所以，最多可有20个原子共平面。答案：C49/726.以下分子中14个碳原子不可能处于同一平面上是()解析：B项中CH2CH3基团能够经过旋转而位于萘环所处平面上；D项中，同时连在两个苯环上那个碳原子，假如它和苯环共平面，则它连接CH3和H，必定一个在环前，一个在环后，所以甲基碳原子不可能再在苯环平面上。答案：D50/72【例4】(全国理综，8)以下各组物质不属于同分异构体是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇 B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷 D甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析：甲基丙烯酸结构简式为 ，分子式为C
25、4H6O2，甲酸丙酯结构简式为HCOOCH2CH2CH3，其分子式为C4H8O2，所以二者不是同分异构体。答案：D51/721在进行有机物命名时，最关键是要选准主链和编好碳号。2烃基(1)烃分子失去一个或几个氢原子后所剩下部分叫做烃基。烃基普通用“R”表示。烷烃失去一个氢原子后所剩下原子团叫做烷基。如CH3叫甲基，CH2CH3叫乙基，它们都属于烷基。(2)烃基书写烷基普通指一价基，当碳原子数较多时，可能存在异构现象，如丙烷去掉一个氢后，可形成CH3CH2CH2正丙基和CH3CHCH3异丙基两种不一样结构。以烃作母体。去氢原子后形成半键，即烃基。52/72如C4H9书写：53/723.烃衍生物命
26、名有机化合物命名，是以烷烃命名为基础，简单来说，烷烃命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其它有机化合物命名时，普通也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤，下面我们主要介绍烃衍生物命名：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等命名，因为在这些有机物中，都含有官能团，所以在选母体时，假如官能团中没有碳原子(如OH)，则母体主链必须尽可能多地包含与官能团相连接碳原子；假如官能团含有碳原子(如CHO)，则母体主链必须尽可能多地包含这些官能团上碳原子，在编序号时，应尽可能让官能团或取代基位次最小。54/72如：卤代烃：55/72醇：56/72酚：醛：羧酸：57/72酯：CH3COOC2H5乙酸乙酯；HCOO
27、C2H5甲酸乙酯。注意：在命名环状化合物时，通常选择环作为母体。如 甲基环己烷。醛、羧酸命名中，因为醛基和羧基总是在碳链末端，所以不会出现“某醛”或“某酸”，而是直接称“某醛”或“某酸”。当然有其它取代基，也要指出来，比如：3羟基丁醛。58/727以下有机物命名正确是()解析：A项物质(烃)正确命名应为2甲基丁烷；C项应为对二甲苯；D项应为2甲基丙烯。答案：B59/728以下有机物命名正确是()A3,3二甲基丁烷 B3甲基2乙基戊烷C2,3二甲基戊烯 D3甲基1戊烯解析：判断有机物名称是否正确，可按对应名称依据命名规则写出结构简式，然后再依命名规则重新命名，看是否与原名称相同。A项，结构为 ，
28、依据从离支链较近一端开始给主链碳原子编号标准，应命名为2,2二甲基丁烷，A不正确；B项，结构为 ，主链碳原子为6而不是5，命名为戊烷不正确，名称应为3,4二甲基己烷，B不正确；60/72C项，结构可为 ，也可为 等，命名为2,3二甲基戊烯，未指明双键位置，所以无法确定其结构，则C名称不正确；D项，结构为 ，符合命名标准。答案：D61/72【例5】将煤焦油中苯、甲苯和苯酚进行分离，可采取以下列图所表示方法和操作：62/72写 出 物 质(a)和(c)化 学 式：a_；c_；写出分离方法和名称：_；_；混合物加入溶液(a)反应化学方程式_；下层液体b通入气体c反应化学方程式_。分离出苯酚含在_中。
29、63/72解析：苯酚分离提纯应利用其弱酸性，苯酚与NaOH反应，生成 溶液，通入足量CO2，分液即可。答案：NaOHCO2分液蒸馏 NaOH H2O CO2H2O NaHCO3下层物质e中64/72 1.常见分离和提纯方法(1)蒸馏是分离和提纯互溶液体混合物惯用方法。其原理是利用有机物和杂质沸点相差较大，采取加热蒸馏再冷凝方法分离提纯有机物。蒸馏除要求要分离液体混合物中各组分沸点要相差较大外，还要求热稳定性较强。试验室中作蒸馏试验时，所用仪器有：铁架台(带铁圈铁夹)、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、锥形瓶、接收器(尾管)，操作时要注意水银球位置，冷凝水流向，蒸馏烧瓶中加沸石。65/7
30、2(2)重结晶是提纯固体有机混合物惯用方法。其原理是利用混合物中各组分在溶剂中溶解度随温度改变相差较大，采取冷却法和蒸发法两种方法分离混合物。某有机物在热溶液中溶解度较大，冷溶液中溶解度较小，冷却时易于结晶析出。结晶法分离混合物往往和过滤一起使用。(3)萃取是利用溶质在两种互不相溶溶剂中溶解度不一样，用一个溶剂把溶质从另一个溶剂中提取出来方法，萃取法分离提纯混合物往往和分液一起使用。66/722方法实例方法不纯物质(括号内为杂质)除杂试剂简明试验操作方法及步骤洗气甲烷(氯化氢)水或氢氧化钠溶液将混合气经过盛有水或氢氧化钠溶液洗气瓶乙烷(乙烯)溴水将混合气经过盛有溴水洗气瓶分液苯(苯酚)氢氧化钠
31、溶液混合后振荡、分液，取上层液体苯酚(苯)氢氧化钠、二氧化碳混合后振荡、分液，取下层液体，通入足量CO2再分液，取油层液体乙酸乙酯(乙酸)饱和碳酸钠溶液混合后振荡、分液，取上层液体乙酸乙酯(乙醇)同上或水混合后振荡、分液，取上层液体溴乙烷(乙醇)水混合后振荡、分液，取下层液体溴苯(溴)氢氧化钠溶液混合后振荡、分液，取油层液体67/72蒸馏乙醇(水)生石灰混合后加热、蒸馏，搜集馏分乙醇(乙酸)氢氧化钠混合后加热、蒸馏，搜集馏分乙醇(苯酚)氢氧化钠混合后加热、蒸馏，搜集馏分乙醇(乙酸乙酯)氢氧化钠先加NaOH，后蒸馏，搜集馏分盐析油脂皂化产物中分离出高级脂肪酸钠氯化钠混合搅拌后，静置，取上层物质，
32、过滤、干燥分馏 汽油(柴油)加热，由温度计控制68/723.标准(1)不增(不引入新杂质)。(2)不减(不降低被提纯物质)。(3)易分离(被提纯物与杂质易分离)。(4)易复原(被提纯物易复原)。69/724.在分离和提纯时要注意以下几点(1)除杂试剂需过量(2)过量试剂需除尽(3)除去各种杂质时要考虑加入试剂次序(4)选择最正确除杂路径70/729有机物分离和提纯是有机化学研究主要内容，分离和提纯以下物质所用方法不正确是()A酒精和水分液 B淀粉溶液中混有氯化钠用半透膜进行渗析C汽油和柴油分馏 D三氯甲烷和水分液答案：A71/7210既要判别CH3CH3和CH2CH2，又要除去CH3CH3中CH2CH2，以下试剂中最好是()AKMnO4酸性溶液 BBr2水溶液CBr2CCl4溶液 DNaOH溶液答案：B 72/72