《2022年主管药师《相关专业知识》模拟试卷（二）.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年主管药师《相关专业知识》模拟试卷（二）.pdf（29页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、20 22年 相关专业知识模拟试卷（二）一、A 11、属于药品标准的是A、药品生产质量管理规范B、麻醉和精神药品管理条例C、中国药典D、药品经营质量管理规范E、处方管理办法2、G M P是指A、中华人民共和国药典B、药品生产质量管理规范C、药品经营质量管理规范D、药品非临床研究质量管理规范E、药品临床试验质量管理规范3、日本药局方简称A、USPB、C h PC、B PD、J PE、Ph.E u r4、根据St o k e s 定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一因素成反比A、分散介质的黏度B、混悬微粒的密度C、混悬微粒的半径D、微粒与分散介质的密度差E、微粒半径的平方5、硫酸镁口服剂型可用作A、
2、导泻B、平喘C、降血糖D、镇痛E、抗惊厥6、表面活性剂由于形成了胶束，而起A、乳化作用B、助溶作用C、增溶作用D、潜溶作用E、助悬作用7、苯扎漠钱属于哪类消毒剂A、醇类B、酚类C、氧化剂D、烷基化合物E、表面活性剂8、关于糖浆剂说法错误的是A、可作矫味剂、助悬剂B、糖浆剂为低分子溶液剂C、可加适量甘油作稳定剂D、纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆E,糖浆浓度为 8 5%(g/g)或 6 4.7%(g/m l)9、高分子溶液的性质不包括A、荷电性B、热力学不稳定性C、聚结性D、胶凝性E、高渗透性1 0、【处方】沉降硫磺3 0 g,樟脑醋2 5 0 m L 甘 油 1 0 0 m L 硫酸锌3 0 g,
3、较甲基纤维素钠5g,纯化水加至1 0 0 0 m l。处方中竣甲基纤维素钠的作用是A、润滑剂B、絮凝剂C、助悬剂D、润湿剂E、乳化剂1 1、下列不属于溶胶剂性质的是A、布朗运动B、丁达尔现象C、双分子层结构D、界面动电现象E、聚结不稳定性1 2、炉甘石洗剂在制备时加入竣甲基纤维素钠的主要作用是A、助悬B、增溶C、乳化D、絮凝E、润湿1 3、混悬液中加絮凝剂的作用是A、增加微粒表面电荷，防止凝聚沉淀B、增加疏水药物的亲水性，防止沉淀结块C、调节微粒表面电荷，形成疏松絮状物，防止沉淀结块D、增加分散介质的黏度，防止沉淀结块E、增加微粒间的斥力，防止沉淀结块1 4、易出现分层的剂型是A、乳剂B、片剂
4、C、软膏剂D、颗粒剂E、胶囊剂1 5、属于非均相液体药剂的是A、芳香水剂B、甘油剂C、糖浆剂D、溶胶剂E、溶液剂1 6、苯巴比妥在9 0%乙醇中有最大溶解度，9 0%乙醇的作用是A、潜溶剂B、增溶剂C、助溶剂D、防腐剂E、助悬剂1 7、影响湿热灭菌的因素不包括A、蒸汽性质B、温度C、所选择的参比温度D、微生物的种类和数量E、介质p H1 8、关于输液的叙述不正确的是A、p H 力求接近人体血液的p HB、渗透压可为等渗或偏高渗C、无菌、无热原及澄明度是当前输液生产中存在的主要质量问题D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、输液剂要求每1 ml中含1 0 u m 以上的微粒不
5、得超过2 0 粒，含 2 5 u m 以上的微粒不得超过2 粒1 9、维生素C注射液中可应用的抗氧剂是A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠D、硫代硫酸钠或维生素EE、维生素E 或亚硫酸钠2 0、用活性炭去除水中热原的方法是A、酸碱法B、凝胶过滤法C、吸附法D、离子交换法E、反渗透法21、关于热原性质的叙述不正确的是A、水不溶B、过滤性C、不挥发性D、可被强酸、强碱破坏E、可被强氧化剂破坏22、热原的主要污染途径不包括A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入D、制备过程中的污染E、包装时带入23、醋酸可的松滴眼液中的硼酸用作A、主
6、药B、渗透压调节剂C、助悬剂D、抑菌剂E、增稠剂24、对于水不溶性液体药物可制成哪种类型注射剂A、注射用无菌粉末B、乳剂型注射剂C、溶液型注射剂D、混悬型注射剂E、溶胶型注射剂25、下列做肠洛包衣材料的物料是A、乙基纤维素B、甲基纤维素C、羟丙基甲基纤维素D、羟丙基纤维素醐酸酯E、装甲基纤维素钠26、不是粒子径表示方法的是A、几何学粒子径B、中直径C、筛分径D、有效径E、比表面积等价径27、关于胶囊剂叙述错误的是A、空胶囊共有8种规格，但常用的为0 5号，随着号数由小到大，容积由小到大B、易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂C、若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充D、药
7、物流动性差需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能满足填充的要求E、应按药物的规定剂量所占容积来选择最小空胶囊28、不宜制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油29、以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂的片剂剂型是A、缓释片B、舌下片C、植入片D、泡腾片E、分散片30、下列片剂需要加入崩解剂的是A、舌下片B、咀嚼片C、缓控释片D、分散片E、植入片31、复方新诺明处方中干淀粉的作用A、填充剂B、黏合剂C、崩解剂D、润滑剂E、稀释剂32、可作滴丸水溶性基质的是A、虫蜡B、硬脂酸C、氢化植物油D、聚乙二醇E、单硬脂酸甘油酯33、密度不同的药物在制备散剂时，
8、采用何种混合方法最佳A、等量递增法B、将轻者加在重者之上C、搅拌D、多次过筛E、将重者加在轻者之上34、属于水性凝胶基质的是A、吐温B、卡波姆C、鲸蜡醇D、可可豆脂E、液状石蜡35、属于栓剂的制备基本方法的是A、研和法B、乳化法C、挤压成形法D、干法制粒E、喷雾干燥法36、下列属于栓剂油脂性基质的是A、一价皂B、甘油明胶C、泊洛沙姆D、可可豆脂E、聚乙二醇类37、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、置换价B、真密度C、酸价D、分配系数E、粒密度38、下列物料可改善凡土林吸水性的是A、植物油B、液状石蜡C、鲸蜡D、羊毛脂E、海藻酸钠39、关于喷雾剂的表述错误的是A、喷雾剂也可以用作全身治
9、疗B、喷雾剂以抛射剂作为喷射药物的动力C、喷雾剂适用于口腔，喉部给药D、喷雾剂在制备时,要施加较高的压力E、喷雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型40、关于气雾剂的特点说法错误的是A、具有速效和定位作用B、使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用C、不易于控制剂量D、生产成本高E、治疗用的气雾剂对心脏病患者不适宜41、气雾剂抛射剂不包括A、二氧化碳B、氮气C、空气D、一氧化氮E、丙烷42、关于浸出制剂特点叙述不正确的是A、浸出制剂便于贮存，运输方便B、有利于发挥某些成分的多效性C、作用缓和持久D、毒性较低E、可提高有效成分的浓度，减少剂量43、适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备方法是
10、A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法D、大孔树脂吸附分离法E、超临界萃取法44、下列属于主动靶向制剂的是A、微球B、微囊C、修饰微球D、热敏靶向制剂E、pll敏感靶向制剂45、靶向制剂选择性浓集的靶区不包括A、特定细胞内结构B、特定器官C、特定组织D、特定细胞E、特定分子46、不属于脂质体质量要求的是A、融变时限B、形态、粒径及其分布C、包封率D、载药量E、渗漏率47、适合制备缓释、控释制剂的药物的半衰期为A、ti/2V lhB、ti/22hC、2hti/224hE、ti/224h48、常用的透皮吸收促进剂不包括A、丙二醇B、乙醇C、二甲基亚飒D、山梨醇E、甘油4 9、对包合物的叙述错误的是A、一种
11、分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的包合物B、环糊精常见的有a、B、丫三种，其 中 以 B-C Y D 最为常用C、包合物可提高药物的溶解度但不能提高药物的稳定性D、液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发E、环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物5 0、由共价键引起的蛋白质的不稳定性表现不包括A、异构化B、水解C、氧化D、消旋化E、二硫键的断裂与交换5 1、维生素C易被氧化是因为结构中含有A、酚羟基B、酰胺C、酯基D、烯醇E、竣基5 2、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、温度B、溶剂C、p HD、表面活性剂E、辅料5 3、关于药物制剂的稳定性，下列说法错误的是A、零级反应反应速度与反
12、应物浓度无关B、一级反应反应速度与反应物浓度的一次方成正比C、反应温度越高，药物的降解速度也就越快，根据V a n t H o ff规则，温度每升高10,反应速度增加 10倍D、酯类药物易发生水解降解E、酚类药物易发生氧化降解5 4、下列不属于处方前工作主要任务的是A、获取新药的相关理化参数B、测定其动力学特征C、药理活性筛选D、测定新药与各种有关辅料间的相互作用E、测定与处方有关的物理性质5 5、单剂量调配系统的英文缩写是A、D D DB、U D D SC、D U RD、D M S OE、T D D S5 6、医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责不包括A、制定药品价格B、制定本机构药品处
13、方集和基本用药供应目录C、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导D、建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜E、监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理5 7、急诊处方的颜色A、白色B、淡绿色C、淡红色D、淡黄色E、没有要求5 8、下列调剂过程正确的是A、收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、复查处方B、收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药C、收方、划价、检查处方、复查处方和发药D、收方、调配处方、检查处方、复查处方和发药E、收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、
14、复查处方和发药5 9、处方在特殊情况下需延长有效期的A、由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过2 天B、由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过1 天C、由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3 天D、由开具处方的药师注明有效期限，但有效期最长不得超过1 天E、由开具处方的药师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天6 0、第二类精神药品一般每张处方开具的剂量为A、一次常用量B、不得超过3日常用量C、不得超过7日常用量D、不得超过1 5 日常用量E、一次极量6 1、门诊药房发药时实行A、单剂量式发药B、协议处方发药C、开架式发药D、大窗口或柜台式发药E、网上发药
15、6 2、依 据 静脉用药集中调配质量管理规范，每年至少进行1 次健康检查，建立健康档案的人员是A、静脉用药调配中心（室）负责人B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D、从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E、与静脉用药调配工作相关的人员6 3、医院制剂配制人员进行体检的周期是A、每 3 个月B、每半年C、每 1 年D、每 2年E、每 3 年6 4、医疗机构制剂许可证的审批部门是A、国务院B、国家卫生行政部门C、国家药品监督管理部门D、省级卫生行政部门E、省级药品监督管理部门6 5、为癌痛患者开具第一类精神药品胶囊剂的处方用量为A,1 次常
16、用量B、不得超过3日常用量C、不得超过7日常用量D、不得超过1 5 日常用量E、不得超过2 1 日常用量6 6、医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存备查的最低年限是A、1 年B、2年C、3年D、4 年E、5 年6 7、关于处方药和非处方药的叙述，正确的是A、处方药可通过药店直接购买B、非处方药是使用不安全的药物C、非处方药需经国家药监部门批准D、非处方药英文是E t h i c a l D r u gE、处方药主要用于可自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病6 8、属特殊管理的药品是A、头抱曲松钠B、环磷酰胺C、氨茶碱D、盐酸维拉帕米E、奥沙西泮69、药物采购管理的工作内容是A、流通方面的全
17、方位药品管理B、清点药品入库数量C、核对包装、批准文号和注册标准D、对采购药品进行抽样检查E、药品效期管理70、药品出库必须遵循的原则是A、近期先出、先进先出、易变先出、液体先出B、先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药C、先产先出、液体先出、先进先出、易变先出D、近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药E、先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药71、医院药品质量监督管理包括A、执 行 药品管理法及相关质量监督管理法律法规B、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C、检查医院药品流通管理执行情况D、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效E、以上都包括72、药品不良反应
18、按其发生机理可分为A、B、C三种类型，其中属于B型不良反应的是A、毒性作用B、后遗作用C、变态反应D、致畸作用E、药物反应73、医院门急诊处方点评时每月点评处方绝对数不少于A、20 张B、40 张C、60 张D、100 张E、200 张74、药物警戒的概念为A、研究药物的安全性、稳定性和有效性B、定期发布药品质量抽检公告，促成临床用药安全性C、评价药害发生的规律，从而减少或杜绝药害，保证用药安全D、有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动E、对药品生产过程进行风险管理75、影响合理用药的因素不包括A、生理条件B、病理条件C、遗传因素D、药品生产批次E、安慰剂效应
19、7 6、药品注册分类内容不包括A、补充申请注册B、中药注册C、专利申请D、化学药注册E、仿制药注册7 7、为制定给药方案提供依据的是A、I 期临床试验B、H期临床试验C、I I I 期临床试验D、W期临床试验E、药物等效性试验7 8、处方管理办法的适用范围是A、开具、审核处方的相关医疗机构人员B、开具、审核、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员C、开具、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员D、审核、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员E、审核、调剂处方的相关医疗机构及其人员7 9、以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致A、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的B、同一
20、药品生产企业生产的处方药与非处方药C、同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品D、进口药品E、经批准异地生产的药品8 0、关于医疗用毒性药品的叙述，错误的是A、在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当付生品B、加工炮制毒性中药，必须按照 药典和 炮制规范有关规定进行C、医疗用毒性药品处方应保存2年备查D、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂E、目前规定的毒性西药（指原料药）有 1 1 种8 1、医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其A、药品合格证B、药品生产许可证C、药品经营许可证D、医疗机构制剂许可证E、医疗机构执业许可证8 2、被污染的药品属于A、按
21、劣药论处B、假药C、按假药论处D、新药E、劣药8 3、非处方药的包装必须印有A、特殊储藏方式B、说明书C、中 文“非”字样D、国家指定的非处方药专有标识E、中 文“非处方药品”字样8 4、国家药品监督管理部门对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为A、不超过5 年B、不超过4年C、不超过3 年D、不超过2年E、不超过1 年二、B1、A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆1 8 8D.苯甲酸钠E.甜菊昔 、咖啡因的助溶剂A B C D E 、防腐剂A B C D E 、静脉注射用乳化剂A B C D E2、A.煮沸灭菌法B.流通蒸气灭菌法C.低温间歇灭菌法D.热压灭菌法E.过滤灭菌法 、对热不
22、稳定的药物溶液最适合的灭菌方法是A B C D E 、适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器等的灭菌方法是A B C D E 、为了保证产品的无菌，有必要对灭菌功效方法的可靠性进行验证，F与 F。值作为验证灭菌可靠性的参数，其中F。目前仅限于A B C D E3、A.蒸储水B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.交联聚维酮E.甲基纤维素 、粉末直接压片常选用的助流剂是A B C D E 、常用作黏合剂的是A B C D E 、可作片剂稀释剂的是A B C D E4、A.I 期临床试验B.I I 期临床试验c.HI期临床试验D.I V 期临床试验E.临床验证 、治疗作用确证阶段，进一步验证新药的
23、治疗作用和安全性属于A B C D E 、治疗作用初步评价阶段属于A B C D E 、初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据属于A B C D E 、新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应属于A B C D E5、A.非限制使用级B.限制使用级C.特殊使用级D.高级使用级E.低级使用级根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级 、经长期临床应用证明安全、有效，对病原菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物属于A B C D E 、经长期临床应用证明安全、有效，对病原菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌
24、药物属于A B C D E 、具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用，抗菌作用较强、抗菌谱广，经常或过度使用会使病原菌过快产生耐药的抗菌药物属于A B C D E答案部分一、A 11、【正确答案】C【答案解析】国家药品标准是指国家药品监督管理局(N M P A)颁 布 的 中华人民共和国药典、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法及生产工艺等技术要求。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】1 0 2 3 5 6 5 4 02、【正确答案】B【答案解析】G M P 是药品生产质量管理规范英文缩写。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】1 0 2 3 5 6
25、5 3 93、【正确答案】D【答案解析】日本药局方简称J P。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】1 0 2 3 5 6 5 2 74、【正确答案】A=2.(化 -p2)g【答案解析】制由 S t o k e s 公式可知沉降速度V 与微粒半径1成正比，所以减小粒径是防止微粒沉降的最有效方法；同时，v与黏度n成反比，即增加介质的黏度n,可降低微粒的沉降速度。【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】1 0 2 3 5 6 4 8 65、【正确答案】A【答案解析】不同剂型改变药物的作用性质：多数药物改变剂型后作用性质不变，但有些药物能改变作用性质，如硫酸镁口服剂型用作泻
26、下药，但 5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、解痉作用。【该题针时“药物剂型与传递系统”知识点进行考核】1 0 2 3 5 6 5 0 46、【正确答案】C【答案解析】胶束增溶：表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。例如甲酚在水中的溶解度仅2%左右,但在肥皂溶液中，却能增加到5 0%；0.0 2 5%吐温可使非洛地平的溶解度增加1 0 倍。【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】1 0 2 3 5 6 6 427、【正确答案】E【答案解析】苯扎溟铁为阳离子型表面活性剂，具有良好的表面活性和杀菌作
27、用。【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】1 0 2 3 5 6 6 6 18,【正确答案】E【答案解析】糖浆浓度为8 5%(g/m l)或 6 4.7%(g/g)【该题针对“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点进行考核】1 0 2 3 5 6 6 8 19、【正确答案】B【答案解析】高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定系统。【该题针对“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点进行考核】10235668610、【正确答案】C【答案解析】竣甲基纤维素钠在处方中作助悬剂。【该题针对“低分子溶液剂与高分子溶液”知识点进行考核】10235669111、【正确答案】C【
28、答案解析】溶胶剂的性质是由于其具有双电层结构，而不是双分子层结构。【该题针对“溶胶剂”知识点进行考核】10235671212、【正确答案】A【答案解析】竣甲基纤维素钠在不同制剂中的作用1.高分子助悬剂混悬剂；2.增加水相黏度的辅助乳化剂一一乳剂；3.黏合剂-片剂；4.亲水凝胶骨架材料一一缓释、控释制剂。【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】10235676813、【正确答案】C【答案解析】混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】10235677814、【正确答案】A【答案解析】乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系，乳剂常发生分层、絮凝、转相
29、、合并与破裂、酸败。【该题针对“乳剂”知识点进行考核】10235684515、【正确答案】D【答案解析】非均相液体制剂为不稳定的多相分散体系，包括以下几种：溶胶剂又称疏水胶体溶液:由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为乳剂;由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为混悬剂.【该题针对“液体制剂的简介”知识点进行考核】10235687216、【正确答案】A【答案解析】在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值,这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。如苯巴比妥在90%乙醉中有最大溶解度。增溶剂是表面活性剂类物质，助溶剂是加
30、入的第三种物质，如碘化钾为助溶剂，增加碘的溶解度。注意三者的区分。【该题针对“液体制剂的简介”知识点进行考核】10235689817、【正确答案】C【答案解析】影响湿热灭菌的主要因素有：微生物的种类与数量；蒸汽性质；药品性质和灭菌时间；其他如介质pH对微生物的生长和活力具有较大影响。【该题针对“灭菌与无菌制剂常用的技术”知识点进行考核】10235694118、【正确答案】D【答案解析】输液的质量要求：输液的质量要求与注射剂基本上是一致的，但由于这类产品注射量较大，故对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意，它们也是当前输液生产中存在的主要质量问题。此外，含量、色泽、pH也应符合要求。pH力求
31、接近人体血液的p H,渗透压可为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化。此外，有些输液要求不能有引起变态反应的异性蛋白及降压物质，不损害肝、肾等。输液中不得添加任何抑菌剂，并在贮存过程中质量稳定。【该题针对“输 液（大容量注射剂）”知识点进行考核】10235696919、【正确答案】B【答案解析】处方中加入抗氧化剂（亚硫酸氢钠）、金属离子络合剂及pH调节剂，工艺中采用充惰性气体等措施，以提高产品稳定性。但实验表明，抗氧化剂只能改善本品色泽，对制剂的含量变化几乎无作用，亚硫酸盐和半胱氨酸对改善本品色泽作用显著。【该题针对“注 射 剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】10235701720、【正
32、确答案】C【答案解析】活性炭具有吸附性，可用活性炭除水中热原。【该题针对“注 射 剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】10235703321、【正确答案】A【答案解析】热原是微生物的代谢产物，具有耐热性，热原能溶于水，本身不挥发，但在蒸储时往往可随水蒸气雾滴带入蒸储水，热原能被强酸强碱破坏，也能被强氧化剂破坏。【该题针对“注 射 剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】10235704022、【正确答案】E【答案解析】热原的主要污染途径：注射用水；原、辅料；容器、用具、管道与设备等；制备过程与生产环境：输液器具。【该题针对“注 射 剂（小容量注射剂）”知识点进行考核】10235704423、【正确
33、答案】B【答案解析】处方醋酸可的松（微晶）吐温-8 0硝酸苯汞硼酸（主药）5.0 g（表面活性剂）（抑菌剂）（渗透压调节剂）0.8 g0.0 2 g2 0.0 g竣甲基纤维素钠（混悬剂）2.0 g注射用水 加至 1 0 0 0 ml【该题针对“眼用液体制剂”知识点进行考核】1 0 2 3 5 7 1 1 92 4、【正确答案】B【答案解析】按分散系统分类注射剂可分为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末。水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液；对于易溶于水且在水溶液中稳定的药物则制成溶液型注射剂；对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物可制成注射用无菌粉末；水不溶性液
34、体药物，根据临床需要制成乳剂型注射剂。【该题针对“注射用无菌粉末”知识点进行考核】1 0 2 3 5 7 1 3 62 5、【正确答案】D【答案解析】肠溶包衣材料常用醋酸纤维素献酸酯（C A P）、聚乙烯醇酰酸酯（P V A P）、甲基丙烯酸共聚物，醋酸纤维素苯三酸酯（C A T）、羟丙基纤维素酸酸酯（H P MC P）、丙烯酸树脂Eu S lOO、Eu L lOO等。【该题针对“包衣片剂”知识点进行考核】1 0 2 3 5 7 1 8 32 6、【正确答案】B【答案解析】粒子径的表示方法有几何学粒子径、筛分径、有效径、比表面积等价径四种。【该题针对“粉体学基础”知识点进行考核】1 0 2 3
35、 5 7 1 9 32 7、【正确答案】A【答案解析】空胶囊共有8种规格，但常用的为0 5号，随着号数由小到大，容积由大到小。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】1 0 2 3 5 7 2 3 22 8、【正确答案】B【答案解析】由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂才能填充，如各种油类、液体药物、药物溶液、混悬液和固体药物。但维生素A D乳状液含水，能使囊材软化或溶解。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】1 0 2 3 5 7 2 3 32 9、【正确答案】D【答案解析】泡腾片：含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸椽酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时两者
36、反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。【该题针对“片剂”知识点进行考核】1 0 23 5 7 29 43 0、【正确答案】D【答案解析】除了缓控释片、口含片、咀嚼片、舌下片、植入片等有特殊要求的片剂外，一般均需加入崩解剂。【该题针对“片剂”知识点进行考核】1 0 23 5 7 29 93 1、【正确答案】C【答案解析】干淀粉是片剂常用的崩解剂。【该题针对“片剂”知识点进行考核】1 0 23 5 7 3 0 63 2、【正确答案】D【答案解析】滴丸剂常用的基质分为两大类：水溶性基质，常用的有P E G 类（如 P E G 6 0 0 0、P E G 4 0 0 0.P E G 9 3 0
37、 0）、肥皂类、硬脂酸钠及甘油明胶等；脂溶性基质，常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。【该题针对“滴丸剂和膜剂”知识点进行考核】1 0 23 5 7 4 1 53 3、【正确答案】E【答案解析】密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者。【该题针对“散剂”知识点进行考核】1 0 23 5 7 4 4 03 4、【正确答案】B【答案解析】水性凝胶基质：1.卡 波 普（卡波姆）；2.纤维素衍生物。【该题针对“凝胶剂”知识点进行考核】1 0 23 5 7 4 7 53 5、【正确答案】C【答案解析】栓剂的制备基本方法有两
38、种即挤压成形法和模制成形法。【该题针对“栓剂”知识点进行考核】1 0 23 5 7 4 9 63 6、【正确答案】D【答案解析】油脂性基质：可可豆脂；水溶性基质：甘油明胶；聚乙二醇（P E G）；聚氧乙烯（4 0）单硬脂酸酯类；泊洛沙姆（p o l o x a m er 1 8 8）。【该题针对“栓剂”知识点进行考核】1 0 23 5 7 4 9 73 7、【正确答案】A（答案解析】药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。【该题针对“栓剂”知识点进行考核】1 0 23 5 7 5 0 03 8、【正确答案】D【答案解析】羊毛脂具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30%的水分以改
39、善黏稠度，称为含水羊毛脂，羊毛脂可吸收二倍的水而形成乳剂型基质。【该题针对“软膏剂”知识点进行考核】10235755639、【正确答案】B【答案解析】抛射剂是制备气雾剂所需要的，喷雾剂一般是使用手动泵或者高压气体等方式将内容物呈雾状释出，选项B的说法有误。【该题针对“喷雾剂与粉雾剂”知识点进行考核】10235758940、【正确答案】C【答案解析】气雾剂可以用定量阀门准确控制剂量。【该题针对“气雾剂”知识点进行考核】10235765441、【正确答案】C【答案解析】空气不能做气雾剂抛射剂使用，抛射剂一般可分为氟氯烷烧、碳氢化合物及压缩气体三类，压缩气体：用做抛射剂的主要有二氧化碳、氮气和一氧化
40、氮等。【该题针对“气雾剂”知识点进行考核】10235765842、【正确答案】A【答案解析】浸出制剂的特点：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用，但浸出制剂易霉变，不宜久贮。【该题针对“浸出技术与中药制剂”知识点进行考核】10235767043、【正确答案】C【答案解析】渗漉属于动态浸出方法，溶剂利用率高，有效成分浸出完全，可直接收集浸出液。适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂；也可用于有效成分含量较低的药材提取。【该题针对“浸出技术与中药制剂”知识点进行考核】10235767544、【正确答案】C【答案解析】
41、微球、微囊属于被动靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂属于物理化学靶向制剂。【该题针对“靶向制剂”知识点进行考核】10235776845、【正确答案】E【答案解析】靶向制剂又称靶向给药系统，是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。【该题针对“靶向制剂”知识点进行考核】10235777246、【正确答案】A【答案解析】融变时限是栓剂的质量要求，不是脂质体质量要求。【该题针对“靶向制剂”知识点进行考核】10235777547、【正确答案】C【答案解析】一般半衰期短于1 小时的药物不宜制成缓（控）释制剂；半衰期长的药物（t1/22
42、4h）,本身药效已较持久，一般也不采用缓（控）释制剂。【该题针对“缓释、控释制剂”知识点进行考核】10235784548、【正确答案】D【答案解析】常用的吸收促进剂可分为如下几类。表面活性剂：阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂；有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚飒及二甲基甲酰胺；月桂氮酮及其同系物；有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇；角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及毗咯酮类；菇烯类：薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。【该题针对“透皮给药制剂”知识点进行考核】10235788749、【正确答案】C【答案解析】药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高。【该题针对“包合物的制备技术”知识点
43、进行考核】10235791750、【正确答案】A【答案解析】共价键改变引起蛋白质不稳定的化学反应有水解、氧化和消旋化，此外还有蛋白质的特有反应，即二硫键的断裂与交换。【该题针对“生物技术药物制剂”知识点进行考核】10235796551、【正确答案】D【答案解析】维生素C分子中含有烯醇基，极易氧化降解，氧化过程较为复杂。【该题针对“基本概念”知识点进行考核】10235799852、【正确答案】A【答案解析】处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空 气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等。【该题针对“影响药物制剂降解的因素与稳定
44、化方法”知识点进行考核】10235802153、【正确答案】C【答案解析】从 Arrhenius公式可以看出，药物的降解速度常数大小与温度有关，反应温度越高，药物的降解速度也就越快，根据Van t Hoff规则，温度每升高10,反应速度增加24 倍。【该题针对“影响药物制剂降解的因素与稳定化方法”知识点进行考核】10235804254、【正确答案】C【答案解析】一个药物从合成开始到最后上市，中间要进行大量的工作，主要内容大致包括：药理活性筛选；初步毒理学及分析方法研究；处方前工作：临床研究；处方与制备工艺研究：制剂药理、毒理研究：申报工作。其中处方前工作在整个研制过程中占有重要地位。处方前工作
45、的主要任务是：获取新药的相关理化参数；测定其动力学特征；测定与处方有关的物理性质；测定新药与各种有关辅料间的相互作用。由于处方前工作将为该药物制剂的开发提供决定性的参考价值，这就要求要尽可能多地获取处方前信息，并要求准确且及时。【该题针对“药物制剂的设计”知识点进行考核】1 0 2 35 8 0 5 45 5、【正确答案】B【答案解析】药物传递系统的英文缩写是DDS；T DDS 为经皮传递系统的英文缩写。单剂量调配系统的英文缩写为UDDS。【该题针对“医院药事管理的内容和常用方法”知识点进行考核】1 0 2 3 5 8 0 8 05 6、【正确答案】A【答案解析】药事管理与药物治疗学委员会（组
46、）的职责。具体有7 个方面：贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；推动药物治疗相关I 临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况,提出干预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导；建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合
47、理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。【该题针对“医院药事管理与药物治疗学委员会的组成及其任务”知识点进行考核】1 0 2 3 5 8 1 3 05 7、【正确答案】D【答案解析】为了便于识别和管理，普通处方用白色，急诊处方用淡黄色，右上角标注“急诊”；儿童处方为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方用白色，右上角标注“精二”。【该题针对“处方概念及组成”知识点进行考核】1 0 2 3 5 8 1 6 05 8、【正确答案】E【答案解析】调剂过程大致可分为六个步骤：收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发
48、药。【该题针对“调剂的概念及其质量管理”知识点进行考核】1 0 2 3 5 8 1 6 85 9、【正确答案】C【答案解析】处方的有效时间：处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。【该题针对“处方制度与书写规则”知识点进行考核】10235820660、【正确答案】C【答案解析】第二类精神药品的处方每次不超过7 日用量。【该题针对“处方制度与书写规则”知识点进行考核】10235820761、【正确答案】D【答案解析】医疗机构药事管理规定指出调剂管理的重要性，组织及处方调配的要求。其内容为:药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分。门诊
49、药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品。【该题针对“调剂管理的法律、法规规定”知识点进行考核】10235823462、【正确答案】E【答案解析】与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。【该题针对“医院配制制剂的质量管理”知识点进行考核】10235824263、【正确答案】C【答案解析】医院制剂配制人员上岗前应进行体格检查，以后每年体检一次，建立健康档案。【该题针对“医院配制制剂的质量管理”知识点进行考核】10235825364、【正确答案】E【答案解析】医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许
50、可证。无 医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。【该题针对“医院制剂概述”知识点进行考核】10235828265、【正确答案】C【答案解析】麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3 日用量；控缓释制剂处方不得超过7 日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3 日用量，缓控释制剂不超过15天用量。其他剂型处方不得超过7 日用量。【该题针对“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点进行考核】10235830066、【正确答案】B【答案解析】医疗用毒性药品处方应保存2 年备查。【该题针对“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点进行考核】10235