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1、第3讲 基因在染色体上和伴性遗传考纲要求全国卷五年考情伴性遗传(II)2023卷 I T6,2023卷 I T32,2023卷 HT32,2023,卷HIT322023卷 IIT6,2023卷 I T32,2023卷 IlT32,2023卷 I T62023卷 IIT32,2023卷 I T32考点一1基因在染色体上的假说与试验证据(对应学生用书第104页)识记一基础梳理1 .萨顿的假说方法：类比推理法。(2)内容：基因是由染鱼旌携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体 上。(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。2 .基因位于染色体上的试验证据(1)摩尔根试验Fi早P红眼(早)
2、X白眼(J)-F1重而F2Fi中雌雄果蝇的表现型：红眼。F2中红眼：白眼=山，符合分别定律。F2中雌雄个体的表现型及比例雌性：都是红眼;雄性：红眼：白眼=1 ： 1。试验现象：白眼性状的表现总与性别相联系。(2)试验现象的说明J配子辛配子1/2X1/2Y1/2XW1/4XWXW（红眼早）1/4XWY（红眼/21/4XWXW（红眼早）1/4XWY（白眼自）(3)试验结论(3)分析题意可知，该试验的目的是验证突变性状是隐性性状和子一代的基因 型，假如假设成立，从F2中选择材料进行杂交试验，则应选择F2中表现型 为野生型雌(XBxb)、雄(XBY)杂交，杂交一代表现型及比例为野生型雌果蝇： 野生型雄
3、果蝇：突变型雄果蝇=2 ： 1 ： lo答案(l)x 假如是常染色体遗传，F2的性状分别比是3 ： 1,与结果不相 符(2)隐性 XBX XbY(3)野生型雌、雄 野生型雌果蝇：野生型雄果蝇：突变型雄果蝇=2 ： 1 ： 1 备选习题(2023北京东城区联考)一个患有牙齿法琅质褐色病症的男人与正常女人结婚 后，其全部男性后代均正常，但是全部女性后代都为患病者。男性后代与正常 女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的 表现可能是()A.健康的概率为1/2B.患病的概率为1/4C.男孩的患病概率为1/2,女孩正常D.女孩的患病概率为1/2,男孩正常A 依据该遗传病的特点
4、推断该病为伴X显性遗传病。牙齿玦琅质褐色病男 人(X，)与正常女人(XhX,结婚，所生儿子都正常(XhY),所生女儿都患病国耿叽 女儿(XHX,与正常男性(XhY)结婚，其下一代健康的概率为1/2。考向3考查遗传系谱图的分析与推断5. (2023东城区期末)如图表示一个单基因遗传病家系的系谱图，该病为伴性遗 传。下列分析不正确的是()A.该病属于伴X隐性遗传病B. II-7的致病基因来自于1-1C. II-3不会把致病基因传给儿子D. 的致病基因来自于H-5B 依据分析，该病属于伴X隐性遗传病，A正确；I的基因型是XbY, 1-2的基因型是XBxb, n-7是男性，来自1-1的是Y,其致病基因
5、b来自于I -2, B错误；n-3的致病基因只能传给女儿，不会把致病基因传给儿子，C 正确；n-5的基因型是xbx* n-6的基因型是xby, ni-ii的致病基因来自 于母亲n-5, D正确。6. （2023名校冲刺卷）如图是某种单基因遗传病的调查结果。已知lib患病的概率 为1/4,下列相关叙述正确的是（）A.该病在人群中男性患病率不行能大于女性B.12、II 4. 115与U6的基因型可能相同C.该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B 若该病为伴X染色体隐性遗传病，则该病在人群中男性患病率大于女性， A错误；若该病为常染色体隐性
6、遗传病，则12、1【4、115与H6的基因型都 相同，均为杂合子，B正确；若该病为常染色体隐性遗传病，该病在男性中 的发病率=该病在女性中的发病率=该病致病基因的基因频率的平方；若该 病为伴X染色体隐性遗传病，则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的 基因频率，而在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，C、D 错误。技法总结分析遗传系谱图的一般方法备选习题（2023海淀区期末）如图是一个先天性白内障的遗传系谱图，下列分析正确的是 A.该病的遗传方式是伴X显性遗传B. H-1和H-5均为该病基因的纯合子c. in-5和iv-i均为该病基因的杂合子d. n-3与n-4再生一个患病孩子的概
7、率为1/2D 假如该病的遗传方式是伴X显性遗传，则H-1患病，则m-3也应当患病， a错误；图中n-5表现正常，不行能是该病基因的纯合子，b错误；ni-5表现 正常，应当不携带致病基因，c错误；由于n-3与n-4后代中表现正常的个 体，因此n-3为杂合子（Aa）, n-4为aa,因此H-3与H-4再生一个患病孩子 的概率为1/2, D正确。考向4伴性遗传与常染色体遗传的综合考查7 .（2023山东德州重点中学上学期月考）红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代 表现型及比例如下表，设限制眼色的基因为A、a,限制翅长的基因为B、bo亲本的基因型是（）表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018
8、000雄蝇27010028090A. AaXBX AaXBYB. BbXAX BbXAYC. AaBb、 AaBbD. AABb AaBBB 先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼：白眼=1：1,说 明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAxa、XAY；再分 析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅：残翅均为3 : 1,说明B、b基因位于常染 色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，B项正确。8 .果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同确定。D（全翅）对d（残翅）为显 性，全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型，F（长翅）对f（小翅）为显性。以下是两 组纯系黑腹果蝇的杂交试验
9、结果，分析回答：杂交试验一P残翅雌果蝇X小翅雄果蝇Fi长翅果蝇I Fi雌雄交配F2长翅 小翅 残翅9：3：4注：F2长翅、残翅中雌雄都有，小翅全为雄性杂交试验二P 小翅雌果蝇X残翅雄果蝇Fi小翅果蝇I Fi雌雄交配F2小翅 残翅3：1注：F2小翅、残翅中雌雄各半（1）确定翅形的基因D、d和F、f分别位于、染色 体上，它们的遗传遵循 定律。（2）试验一中亲本的基因型是、, F2残翅雌果蝇中纯合子占O（3）试验二F2小翅果蝇随机交配，后代中长翅：小翅：残翅=o解析（1）由F2中长翅、残翅中雌雄各半，没有性别之分，推想D（全翅）和 d（残翅）位于常染色体上；由F2中小翅均为雄性，有性别之分，推想F（
10、长翅） 和f（小翅）最可能位于X染色体上。两对等位基因分别位于两对同源染色体上, 遵循基因的自由组合定律。（2）依据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交，则试验一中亲本的基因型是ddX- X-（残翅雌果蝇）、D_XY（小翅雄果蝇），又Fi全为长翅果蝇DdXFx和DdXFY, 因此试验一中亲本的基因型是ddXFxF、DDXfYo Fi雌雄交配后得F2,则F2 残翅雌果蝇为l/2ddXFxF、l/2ddXFXf,其中纯合子占1/2。（3）依据分析可推断试验二中亲本的基因型是DDXXf（小翅雌果蝇）、ddXY（残 翅雄果蝇）。Fi为DdXXf（小翅雌果蝇）和DdXY（小翅雄果蝇），Fi雌雄交配后 得F2,
11、F2的X染色体上确定为f,则F2小翅果蝇为DD ： Dd=l ： 2, D的基 因频率为2/3, d的基因频率为1/3, F2小翅果蝇随机交配，则后代中dd为 l/3xl/3=l/9, D_为8/9,结合分析“长翅基因型为D_XL 小翅基因型为 D_XfXfD_XfY,残翅基因型为dd_”可知，长翅：小翅：残翅=0 ： 8 ： 1。 答案（1）常 X 基因的自由组合（2）ddXFXF DDXfY 1/2（3）0 ： 8 ： 1备选习题（2023.石家庄检测）自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别确定方式为XY型。 大麻的高秆和矮秆（由基因A、a限制），抗病和不抗病（由基因B、b限制）各为 一对相对
12、性状。将多株相同基因型的雌株与多株雄株（基因型相同）间行种植， 杂交所得后代的表现型及其比例如图表所示，请分析回答：雌株雄株高秆360360矮秆120120这两对性状的遗传遵循基因的 定律，其中限制大麻抗病和不抗病的基因位于 染色体上。父本的基因型是,母本通过减数分裂产生卵细胞的基因型为(3)杂交所得的雌性后代中，纯合的矮秆抗病植株所占的比例为 o解析(1)子代雌雄都是高秆：矮秆=3 ： 1,表明高秆和矮秆基因在常染色体 上；而子代雄株抗病：不抗病=1 ： 1,雌株都是抗病，表明抗病和不抗病基因 在X染色体上，这两对等位基因分别在两对同源染色体上，遵循基因自由组 合定律。(2)关于高矮亲本为A
13、aXAa,关于抗病亲本为XB Y X XBXb,故亲本为 AaXBYXAaXBX母本(AaXBx15)通过减数分裂产生卵细胞的基因型为AXB aXB aX AXbo(3)杂交所得的雌性后代中，纯合的矮秆抗病植株aaXBxB所占的比例为18答案 自由组合 X (2)AaXBY AXb AX aXB. aXb (3)1/8 真题验收I感悟高考淬炼考能(对应学生用书第107页)1. (2023全国卷I )果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染 色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有 码上扫一扫 一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，R雄蝇中有1/8为白眼看
14、精 残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRX8. Fi中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX的极体B 本题考查伴性遗传和基因的自由组合定律。依据亲本为一只红眼长翅果 蝇与一只白眼长翅果蝇，后代雄蝇中有1/8为白眼残翅，首先推知亲本关于 翅型的基因型为Bb、Bb,进而可知子代残翅出现概率为1/4,则子代雄蝇中 白眼出现概率为1/2,进而推知亲本关于眼色的基因型分别为XRX XrYo A 对：亲本雌蝇的基因型是BbXRX,雄蝇的基因型是BbXY。B错：Fi中出现 长翅雄蝇（B_X-Y）的概率为3/4长翅xl/2雄性= 3
15、/8。C对：雌、雄亲本产生 含X1配子的比例相同，均为1/2。D对：白眼残翅雌蝇（bbXXr）可形成基因型 为bX的极体。2. （2023全国卷H）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g限制，且对于这对性 状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基 因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌： 雄=2： 1,且雌蝇有两种表现型。据此可推想：雌蝇中（）A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死D 结合选项，
16、并依据题干信息：子一代果蝇中雌：雄=2 ： 1,且雌蝇有两 种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则 子代雌蝇不行能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为X9Y, 说明受精卵中不存在g基因（即G基因纯合）时会致死。由于亲代表现型不同， 故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为xGx9,子一代基因型为xGx9, xgxg、 XGY（死亡）、X9Yo综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时 致死，D项正确。3. （2023全国卷I ）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体 显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传 病。下列
17、关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B 常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。X染色体隐性遗 传病的女性患者，其父亲和儿子确定是患者，B项正确。X染色体显性遗传 病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传 病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。4. (2023全国卷I节选)某种羊的性别确定为XY型。已知其有角和无角由位于 常染色体上的等位基因(N/n)限制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)限制，且
18、黑 毛对白毛为显性。回答下列问题：(1)某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对 纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3 ： 1,我们认为 依据这一试验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体 上，还须要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若, 则说明M/m是位于X染色体上；若,则说明M/m是位于常染色体 上。(2)一般来说，对于性别确定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因(如 A/a)位于常染色体上时，基因型有 种；当其仅位于X染色体上时，基因型有 种；当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示)，基因型有 种。解析考查孟德尔遗
19、传规律的应用、伴性遗传的应用、基因位于染色体上。 让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3 ： 1, 依据这一试验数据，无论M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上， 都能进行说明，因而不能确定其位置。若M/m位于X染色体上，则白毛个 体全为雄性，而若M/m位于常染色体上，则白毛个体中雌雄比例相当。(2)当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时，基因型有AA、Aa、aa3种； 当其仅位于X染色体上时，基因型有XAXA、XAX XaX XaY. XaY5;当其位于X和丫染色体的同源区段时，基因型有XAXA XAX XaX XaYa xay xaYA xaya7种。答案(1
20、)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性：雌性=1 ： 1 (2)3 5 75. (2023全国卷III节选)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚 毛(b)这两对相对性状各受一对等位基因限制。现有两个纯合品系：aB纯合 品系、Ab纯合品系。假定不发生染色体变异和染色体交换，假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料， 设计试验对这一假设进行验证。（要求：写出试验思路、预期试验结果、得出 结论）解析试验思路：将验证A/a和B/b这两对基因都位于X染色体上，拆分 为验证A/a位于X染色体上和B/b位于X染色体上分别进行验证。如利用 和进行杂交试验去验证A/a
21、位于X染色体上，利用和进行杂交试验去 验证B/b位于X染色体上。试验过程：（以验证A/a位于X染色体上为例）取雌性的和雄性的进行杂交试验：若A/a位于X染色体上，则： 若A/a不位于X染色体上，则：XaXaX XaY早 aa X AA 占XAXa XaYAa有眼无眼有眼预期结果及结论：若子一代中雌性全为有眼，雄性全为无眼，则A/a位于X染色体上； 若子一代中全为有眼，且雌雄个数相等，则A/a位于常染色体上。答案选择x杂交组合进行正反交，视察F1雄性个体的表现型。若正 交得到的Fi中雄性个体与反交得到的Fi中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/ 小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都
22、位于X染色 体上。6. （2023全国卷I ）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因限制，但这对相对性 状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌 蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中率灰体：早黄体：4灰体：白黄体为1 ： 1 ： 1 ： lo同学乙用两种不同的杂交试验都证明白限制黄体的基因位于X染色体 上，并表现为隐性。请依据上述结果，回答下列问题：（1）仅依据同学甲的试验，能不能证明限制黄体的基因位于X染色体上，并表 现为隐性？（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的试验，这两个试验都能 独立证明同学乙的结论。（要求：每个试验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预
23、期试验结果。）解析（1）同学甲的试验是用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代无论 雌雄均有灰体和黄体，且比例均为1 : 1。依据以上试验，不能证明限制黄体 的基因位于X染色体上，也不能推断黄体与灰体的显隐性，因为若限制黄体 的基因位于常染色体上，也符合上述试验结果。（2）同学乙的结论是限制黄体 的基因位于X染色体上，并表现为隐性。若要证明同学乙的这一结论，可以 用同学甲得到的子代果蝇为材料设计杂交试验。先假设同学乙的结论成立， 则同学甲的杂交试验用图解表示如下：可从Fi中选取果蝇作为亲本进行以下两组杂交试验，依据子代的表现来证明 同学乙的结论。试验1:试验1的预期结果是子一代中全部的雌性都表现
24、为灰体，雄性都表现为黄体。 试验2:试验2的预期结果是子一代中全部的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为 灰体，另一半表现为黄体。答案（1）不能。（2）试验1 ：杂交组合：率黄体灰体。预期结果：子一代中全部的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。试验2：杂交组合：早灰体乂自灰体。预期结果：子一代中全部的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另 一半表现为黄体。7. （2023海南高考）果蝇有4对染色体（IW号，其中I号为性染色体）。纯合体 野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、 乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。表现型表现型特征基因型基因所在染色体
25、甲黑檀体体呈乌木色、黑亮eeIII乙黑体体呈深黑色bbII丙残翅翅退化，部分残留VgvgII某小组用果蝇进行杂交试验，探究性状的遗传规律。回答下列问题:(1)用乙果蝇与丙果蝇杂交，Fi的表现型是； Fi雌雄交配得到的F2 不符合9 ： 3 ： 3 ： 1的表现型分别比，其缘由是 o(2)用甲果蝇与乙果蝇杂交，B的基因型为,表现型为, Fi 雌雄交配得到的F2中果蝇体色性状(填会”或“不会”)发生分 别。(3)该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只 直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为 直刚毛灰体早：直刚毛黑体早：直刚毛灰体J:直刚毛黑体J
26、:焦刚毛灰 体J :焦刚毛黑体3=6 ： 2 ： 3 ： 1 ： 3 ： 1,则雌雄亲本的基因型分别为(限制刚毛性状的基因用A/a表示)。解析(1)依题意“纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野 生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇”可知 乙果蝇与丙果蝇杂交，Fi的表现型是灰体长翅；Fi雌雄交配得到的F2不符合 9 ： 3 ： 3 ： 1的表现型分别比，其缘由是两对等位基因均位于II号染色体上， 不能进行自由组合。(2)用甲果蝇与乙果蝇杂交，甲的基因型是eeBB,乙的 基因型是EEbb, Fi的基因型为EeBb,表现型为灰体，Fi雌雄交配得到的F2 中果蝇体色
27、性状会发生分别，缘由是这两对等位基因位于两对同源染色体上。 (3)焦刚毛、黑体的雄蝇，与直刚毛灰体雌蝇杂交后，直刚毛全为雌性，焦刚毛全为雄性，这对性状与性别相关联，可推想亲本的这对基因型为XAXA X，Y,黑体基因型为bb,灰体基因型为BB,则雌雄亲本的基因型分别为 BBXaXa bbXaYo答案(1)灰体长翅 两对等位基因均位于n号染色体上，不能进行自由组 合(2)EeBb 灰体会(3)BBXAxa、bbXaY1 .萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。2 .摩尔根运用假说一演绎法通过果蝇杂交试验证明白萨顿假说。3 . 一条染色体上有许多基因，呈线性排列。4 .性别确定是指雌雄异体的生
28、物确定性别的方式。性别确定的方式有XY型和ZW型两种。限制白眼的基因在X染色体上。(4)基因与染色体的关系一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。辨析与识图1 .推断正误(1)体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因。(义)【提示】配子中含有一对基因中的一个。(2)萨顿利用假说一演绎法，推想基因位于染色体上。(义)【提示】萨顿利用类比推理法，推想基因位于染色体上。(3)摩尔根等人首次通过试验证明基因在染色体上。(J)(4)基因都位于染色体上。(X)【提示】 原核细胞基因和细胞质基因不位于染色体上。2 .据图思索视察下列3个果蝇遗传图解甲图乙图丙图(1)利用摩尔根的杂交试验，怎样获得白
29、眼雌果蝇？(2)上述三个试验均属于测交试验，哪个试验验证假说最为关键？【提示】(1)可用Fi雌果蝇与白眼雄果蝇杂交获得。(2)丙图所示的测交试验。理解一深化探究1 .假说一演绎法与类比推理有怎样的区分？孟德尔发觉遗传定律，萨顿提出基 因位于染色体上，摩尔根证明基因位于染色体上接受的科学探讨方法分别是 什么？【提示】假说一演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结 论，如孟德尔发觉遗传定律；而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系 推理得出假说。接受的科学方法分别是假说一演绎法、类比推理法、假说一 演绎法。2 .在摩尔根试验中，若让F2代的果蝇自由交配，理论上F3果蝇红眼与白眼的 比例是
30、多少？【提示】F2代果蝇的基因型为XAXA. XAX XAY、XaYo F2果蝇自由交5 .伴X隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者的父亲、儿子都是患者的特点。6 .伴X显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲、女儿 都是患者的特点。7 .伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。(七)基因在染色体上位置的推断与探究(对应学生用书第109页)1 .基因位于X染色体上还是位于常染色体上(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方 法。即：正反交试验=若正反交子代雌雄表现型相同今常染 色体上若正反交子代雌雄表现型不同今X染色体上(2)若相对性状的显
31、隐性已知，只需一个杂交组合推断基因的位置，则用隐性 雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法。即：隐性雌X纯合显性雄若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性 今在X染色体上若子代中雌性有隐性，雄性中有显性今在常染色体上2 .基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传适用条件：已知性状的显隐性和限制性状的基因在性染色体上。(1)基本思路一：用“纯合隐性雌义纯合显性雄”进行杂交，视察分析Fi的性 状。即：纯合隐性雌X纯合显性雄若子代全部雄性均为显性性状今位于 同源区段上若子代全部雄性均为隐性性状=仅位 于X染色体上(2)基本思路二：用“杂合显性雌义纯合显性雄”进行杂交，视察分析Fi的性 状。即：杂合显
32、性雌X纯合显性雄若子代中雌雄个体全表现显性性状 今位于X、Y染色体的同源区段上 今若子代中雌性个体全表现显性性状，雄 性个体中既有显性性状又有隐性性状今仅位于X染色体上3 .基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段(1)设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的Fi 全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2,视察F2表现型状况。 即：若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性姑状出现，则该基因位于常染色体上4若F2中雄性个体全表现为显性性状,雌推断性个体中既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于X、Y染色体的同源区段上4 .数据信息分析确定基因位置除了上述所列的试验法外，还
33、可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位 置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一样，说明遗传与性别无关，则 可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一样， 说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。分析如下：(1)依据表格信息中子代性别、性状的数量比分析推断灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇340140雄蝇38381818据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中3 ： 1,雄蝇中也为3 ： 1,二者相同, 故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中4 ： 0,雄蝇中1 ： 1,二者 不同，故为伴X遗传。依据遗传调查所得数据进行推断果蝇刚毛与截毛性状由一对等
34、位基因(A, a)限制，红眼与白眼由另一对等位基因(R, r)限制。现用纯合的刚毛红眼雄果蝇与截毛白眼雌果蝇杂交得F”Fi相互交配得F2的性状表现如图所示(不考虑交叉互换)。果蝇性染色体组成如 图所示。请分析回答：P刚毛、红眼雄X截毛、白眼雌Fi刚毛、白眼雄 X 刚毛、红眼雌F2刚毛、红眼雄：刚毛、白眼雄：刚毛、红眼雌：截毛、白眼雌1 ： 1 : 1 ： 1(1)两对相对性状中的显性性状分别为 O(2)两对性状的遗传都表现出与性别相关联，请结合染色体组成推断刚毛、截 毛基因位于图中 区段，红眼、白眼基因位于图中 区段。它们的遗传是否遵循基因的自由组合定律？ 。(3*2中刚毛白眼雄果蝇的基因型为
35、,用其与F2中的雌果蝇随机交配, 子代的表现型及比例为O解析(1)分析显隐性要对每一对相对性状分别分析。亲代分别是刚毛和截 毛，Fi全是刚毛，说明刚毛是显性。红眼雄和白眼雌杂交，Fi是白眼雄和红眼 雌，符合交叉遗传的特点，说明限制红眼和白眼的基因只能位于X染色体上， 红眼是显性性状。(2)从F2中会发觉，截毛只出现在雌果蝇中，说明限制刚毛 和截毛这一对相对性状的基因也位于性染色体上。由于Fi中雌雄都是刚毛， 所以这一对基因应位于同源区段。由于两对基因都位于性染色体上，所以其遗 传不遵循基因的自由组合定律。(3)依据上述分析，亲本的基因型为XARyA和 XarXar, Fi的基因型为 XARX和
36、 XYA, F2的基因型为 XARXa XARYA. XarXa XarYA,其中的刚毛白眼雄果蝇的基因型为XaryA。该果蝇与F2的雌果蝇随机 交配，雄配子类型及比例是Xar: Ya=1： 1,雌配子类型及比例为XAR: xar =1 ： 3,后代基因型及比例为 XARXar： XarYa： XarXar： XarYA=l ： 1 ： 3 ： 3, 表现型及比例为刚毛红眼雌：刚毛红眼雄：截毛白眼雌：刚毛白眼雄=1 ： 1 ： 3 ： 3o答案刚毛、红眼(2)1 II-2否(3)XarYA刚毛红眼雌：截毛白眼 雌：刚毛红眼雄：刚毛白眼雄=1 ： 3 ： 1 ： 3备选例题某科学爱好小组偶然发觉
37、某植物雄株出现一突变体，为确定突变基因的显隐性 及其位置，设计了杂交试验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交， 视察记录子代中表现为突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率（用。表 示），以及子代中表现为突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率（用P表示）。下列有关叙述不正确的是（）A.若突变基因位于Y染色体上，则Q和产值分别为1、0B.若突变基因位于X染色体上且为显性，则。和P值分别为0、1C.若突变基因位于X染色体上且为隐性，则。和尸值分别为1、1D.若突变基因位于常染色体上且为显性，则。和P值分别为1/2、1/2C 若突变基因位于X染色体上且为隐性，则子代中表现突变性状的雄株在 全
38、部子代雄株中所占的比率（Q）为0（均为野生型），表现突变性状的雌株在全部 子代雌株中所占的比率（P）也为0（均为野生型）。对点练习1. （2023石景山区期末）一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型 性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，Fi的雌、雄中均既有野生 型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常 染色体上，选择杂交的Fi个体最好是（）A.突变型（早）X突变型（E）C.野生型（早）X野生型（自）D.野生型（早）X突变型（自）D 依据一只雌鼠一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变 型性状，可以得知应当是显性突变。假如是常染色体则为：aa
39、变为Aa,假 如是伴X遗传则为：Xa变为XAxa。这样的话，不管是伴性遗传还是常染色 体遗传，就会有该雌鼠与野生型雄鼠杂交，Fi的雌雄中均有野生型，也有突 变型。因此，若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色 体上，选择杂交的Fi个体最好是野生型（雌）义突变型（雄）。野生型雌鼠与突变 型雄鼠杂交，若符合交叉遗传特点即后代表现为雄鼠都是野生型，雌鼠都是 突变型，则突变基因在X染色体上；若后代性状与性别无关联，则在常染色体上。2. (2023潍坊检测)某种鱼为二倍体(2N=52),属于XY型性别确定。其雄性个 体生长快，肉质好，比雌鱼经济价值高。科学家发觉这种鱼X染色体上存在 一对等
40、位基因D、d,含有D的精子失去受精实力。请回答下列问题：可以通过限制(填“精子”或“卵细胞”)的类型来限制鱼苗的性 另U。要使杂交子代全是雄鱼，杂交组合的亲本基因型为。(2)若限制鱼背部颜色的基因由B、b限制，已知某正常黑褐色雄鱼体细胞中 含有B、b两种基因，隐性个体为灰黄色，设计试验探究B、b在性染色体上 的位置状况。试验步骤：让 杂交，分析后代的表现型状况。预料结果：a.假如后代中，说明B和b分别位于X和 Yob.假如后代中,说明B和b分别位于Y和 X上。解析(1)鱼的性别确定于与卵细胞结合的精子的种类，要限制鱼苗的性另山 就要限制精子的种类。由于含D基因的精子失去受精实力，因此要使杂交子
41、 代全是雄鱼，应选择XY的雄鱼与雌鱼交配。(2)若黑褐色雄鱼为XBYb,则XBYbXXbXb-XBX XbYbo若黑褐色雄鱼为 XbYB,则 xbyBxxbxb-XbX% XbYBo答案精子 XDXdXXDY XdXd X XDY 或 XDXD 义 XDY(2)该黑褐色雄鱼与灰黄色雌鱼雌性个体全为黑褐色，雄性个体全为灰黄色 雌性个体全为灰黄色，雄性个体全为黑褐色3. (2023湖北宜昌期末)限制生物性状的基因是位于常染色体上、X染色体上， 还是Y染色体上是遗传学探讨的重要内容。请依据下列信息回答相关问题。 已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)限制，但不知限制该性状的基因(r)是位于常 染色体上、X
42、染色体上，还是Y染色体上，请你设计一个简洁的调查方案进 行调查，并预料调查结果。方案：(1)找寻暗红眼的果蝇进行调查，统计 o结果：(2),则r基因位于常染色体上；，贝h基因位于X染色体上；,则r基因位于丫染色体上。解析因为是通过调查来推断r基因位于哪条染色体上，在性染色体上暗红 眼性状会和性别有关，所以应统计具有暗红眼果蝇的性别比例。假如暗红眼 的个体雄性和雌性数目相当，几乎是1：1,则说明r基因最可能位于常染色 体上。r基因是隐性基因，假如暗红眼的个体雄性多于雌性，则说明r基因最 可能位于X染色体上。假如暗红眼的个体全是雄性，则r基因应位于丫染色 体上。答案(1)具有暗红眼果蝇的性别比例(
43、2)若具有暗红眼的个体，雄性与雌性数目差不多若具有暗红眼的个体，雄性多于雌性若具有暗红眼的个体全是雄性4. (2023济宁市一模)现有一表现型为短尾且稳定遗传的小鼠种群，偶然出现了 一只长尾雄性小鼠(不考虑染色体变异)。科研人员将这只长尾小鼠与多只短 尾雌鼠交配，Fi全部为短尾小鼠，Fi个体随机交配得到F2, F2中雌鼠全部表 现为短尾，雄鼠中短尾和长尾的比例是1 ： 1,请回答以下问题。(1)长尾基因产生的缘由是由于碱基对的，由F2个体表现型可 知，限制长尾的基因可能位于。(2)为进一步确定长尾基因的位置，请从亲本和Fi中选择合适的试验材料，利 用测交方法进行探究，简要写出试验思路。O解析(
44、1)长尾基因产生的缘由是由于碱基对的增加、缺失或替换，属于基 因突变。由F2个体表现型可知，限制长尾的基因不位于常染色体上，可能位 于X染色体的特有区段上或XY的同源区段上。(2)为进一步确定长尾基因的位置，从Fi中选取短尾雌鼠与长尾雄性小鼠杂交 得到长尾雌鼠，然后该长尾雌鼠与亲本中的短尾雄鼠进行测交，视察统计子 代的表现型种类。答案(1)增加、缺失或替换X染色体的特有区段上或XY的同源区段上 (2)从Fi中选取短尾雌鼠与长尾雄性小鼠杂交得到长尾雌鼠，然后该长尾雌鼠 与亲本中的短尾雄鼠进行测交，视察统计子代的表现型种类备选习题已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼W、白眼w）,且雌雄果蝇均有
45、红 眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，下列相关叙述中，错误的是 A.可选用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上B.可选用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则 这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上C.可选用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有 白眼，则这对基因位于常染色体上D.这对基因也有可能只位于Y染色体上D 若推断基因的位置，在已知显隐性的状况下，应选用隐性雌性个体与显性 雄性个体交配，所以本试验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。预料试验结 果时，可以接受假设法：假如该
46、对基因位于X染色体上，则白眼雌果蝇与红眼 雄果蝇的基因型分别为XWXW和XWY,杂交后代基因型为XWxw和XWY,雌果 蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，A项正确。假如该对基因位于X、Y染色 体的同源区段上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为Xwxw和 xwyw,杂交后代的基因型为xwxw和xwyw,雌雄果蝇均为红眼；假如该对基 因位于常染色体上，且基因型为ww和WW,则子代果蝇全部为红眼，B项正 确。假如该对基因位于常染色体上，且基因型为ww和Ww,则子代中雌雄果 蝇均既有红眼又有白眼，C项正确。 由于红眼和白眼在雌果蝇中出现，所以该对基因不行能只位于Y染色体上，D项错误。配时，雌蝇产生的卵细胞XA： Xa=3 ： 1,雄蝇产生的精子为XA： Xa： Y = 1 ： 1 ： 2o精子和卵子随机结合。精子卵子XAXa2Y3Xa3XaXa3XAXa6XaYXaXAXaXaXa2XaY因此F3果蝇中红眼：白眼=13 ： 3o运用一考向对练考向考查摩尔根试验及科学方法1.在果蝇杂交试验中，下列杂交试验成立：朱红眼（雄）