《2021执业药师考试真题.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021执业药师考试真题.pdf（26页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2021执业药师考试真题西药学专业知识（一）一、最佳选择题1.醋酸氧化可的松是药品的（C）A.商品名B.化学名C.通用名D.俗名E.品牌名2.影响药物制剂稳定性的非处方因素是（B）A.pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂3.药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，其主要作用不包括的是（C）A.提高药物稳定性B.降低药物不良反应C.降低药物剂型设计难度D.提高用药顺应性E.调节药物作用速度4.抗哮喘药沙丁胺醇的化学结构式如下，其化学骨架属于（E）A.芳基丙酸类B.芳氧丙醇胺类C.二氢叱咤类D.苯二氮卓类E.苯乙醇胺类5.在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是（E）A
2、.氢键B.离子-偶极相互作用C.疏水性相互作用D.范德华力E.离子键6.谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错说的是（C）A.为三肽化合物B.结构中含有筑基C.具有亲电性质D.可清除有害的亲电物质E.具有氧化还原性质7.关于环磷酰胺（化学结构如下）结构特点和应用的说法，错误的是（B）A.环磷酰胺属于前药B.磷酰基的引入使毒性升高C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物D.属于氮芥类药物E.临床用于抗肿瘤8.异丙托澳镀制剂处方如下。处方中枸梅酸用作（E）处方 异丙托澳钱0.374g,无水乙醇150g,HFA-134
3、a 844.6g枸概酸0.04 g,蒸储水5.0gA.潜溶剂B.防腐剂C.助溶剂D.抛射剂E.pH调节剂9.主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物 是（A）A.多柔比星B.地高辛C.维拉帕米D.普罗帕酮E.胺碘酮10.罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是（D）处方罗拉匹坦0.5g精制大豆油50g。卵磷脂45g泊洛沙姆4.0g。油酸钠0.25g甘油22.5g。注射用水加至1000mlA.注射用混悬剂B.口服乳剂C.外用乳剂D.静脉注射乳剂E.脂质体注射液11.关于药物主动转运特点的说法，错误的是（A）A.无部位特异性B.逆浓度梯度转运C.需要消耗机体
4、能量D.需要载体参与E.有结构特异性12.为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效，临床可采取的给药方式是（A）A.先静脉注射一个负荷剂量，再恒速静脉滴注B.加快静脉滴注速度C.多次间隔静脉注射D.单次大剂量静脉注射E.以负荷剂量持续滴注13.两药同时使用时，一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低。下列药物同时使用时，会发生这种相互作用的是（E）A.0受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氛睡嗪B.抗痛风药丙磺舒与青霉素C.解热镇痛药阿司匹林与对乙酰氨基酚D.抗菌药磺胺甲噗与甲氧苇咤E.抗癫痫药苯巴比妥与避孕药14.川烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的
5、叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是（B）B.D.15.患者服用伯氨喳后发生溶血性贫血，其原因是体内缺乏（D）A.N-乙酰基转移酶B.假性胆碱酯酶C.乙醛脱氢酶D.葡萄糖6磷酸脱氢酶E.异 口 奎 胭-4-羟化酶16.下列药物制剂中，要求在冷处保存的是（A）A.注射用门冬酰胺酶B.对乙酰氨基酚片C.硫酸阿托品注射液D.丙酸倍氯米松气雾剂E.红霉素软膏17.下列在体内具有生物功能的大分子中，属于I相代谢酶的是（E）A拓扑异构酶B.葡萄糖醛酸转移酶C.N-乙酰基转移酶D.血管紧张素转化醐E.混合功能氧化酶18.某患者上呼吸道感染，用氨茶西林治疗一周，未见明显好转，
6、后改用舒他西林，症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法，错误的是（D）A.为一种前体药物B.给药后，在体内非特定酯前的作用下水解成氨茶西林和舒巴坦C.对 伊内酰胺酶的稳定性强于氨芳西林D.抗菌效果优于氨芳西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性E.可以口服，且口服后吸收迅速19.在药物安全指标中，药物安全范围指的是（B）A.ED5和 LD95之间的距离B.ED95和 LD5之间的距离C.ED1和 LD99之间的距离D.ED50和 LD50之间的距离E.ED99和 LD1之间的距离20.原形无效，需经代谢后产生活性的药物是（C）A.甲苯磺丁胭B.普蔡洛尔C.氯毗格雷D.地西泮
7、E.丙米嗪21.亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致部分患者使用奥美拉喋时，其体内该药物的AUC明显增加,该代谢酶是（D）A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C19D.CYP2C9E.CYP1A222.下列不属于G 蛋白偶联受体的是（B）A.M胆碱受体B.Y-氨基丁酸受体C.阿片受体D.a 肾上腺素受体E.多巴胺受体23.关于气零剂质量要求的说法，错误的是（D）A.无毒B.无刺激性C.容器应能耐受所需压力D.均应符合微生物限度检查要求E.应置凉暗处贮藏24.特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用，生成有反应活性的代谢物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是（E）A.非笛体抗炎药罗非
8、昔布引发的心肌梗塞B.抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常C.抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应D.抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳E.降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎25.药物的生物半夏期约为8 h,其临床治疗的最低有效浓度约为10ug/m L,当血药浓度达到30ug/ml时，产生不良反应。关于该药物给药方案设计依据的说法，正确的是（B）A.不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半更期进行给药B.根据最小稳态血药浓度不小于10ng/m l,且最大稳态血药浓度小于30ug/mL给药C.根据平均稳态浓度为20g/m l给药D根据最小稳态血药浓度不小于lOpg/mL给药E.根据最大稳态血药浓度小于3O
9、|ig/mL给药26.静脉注射某药lO O m g,立即采集血样，测出血药浓度5|ig/m L,其表观分布容积约为（C）A.5LB.2LC.2OLD.50LE.2OmL27.口服液体制剂中常用的潜溶剂是（B）A.聚山梨酯80B.乙醇C.苯甲酸D.乙二胺E.羟苯乙酯28.关于非留体抗炎药布洛结构和应用的说法，错误的是（D）A.S-异构体的代谢产物有较高活性B.S-异构体的活性优于R-异构体C.口服吸收快，Tmax约为2小时D.临床上常用外消旋体E.R-异构体在体内可转化为S-异构体29.复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中竣甲基纤维素钠用作（D）处方甲地孕酮15mg戊酸雌二醇5mg阿拉伯胶适量明胶适
10、量竣甲基纤维素钠（黏度300600厘泊）适量硫 柳 汞（注射用）适量A.包衣囊材B.分散剂C.黏合剂D.助悬剂E.稳定剂30.关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法，正确的是（C）A.通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进行试验B.从 0 时到最后一个样品采集时间t 的曲线下面积与时间从0 到无穷大的AUC之比通常应当大于70%C.整个采样时间不少于3 个末端消除半衰期D.受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2%E.一般情况下，受试者试验前至少空腹8 小时31.中国药典规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，一般不再检查的项目是（B）A.有关物质B.崩解时限D.重（装）量差异
11、C.残留溶剂E.含量均匀度32.在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂（B）A.饮用水B.注射用水C.去离子水D.纯化水E.灭菌注射用水33.氧化锌制剂处方如下。该制剂是（B）处方氧化锌250g淀粉250g羊毛脂250g凡士林250gA.软膏剂B.糊剂C.硬膏剂D.乳膏剂E.凝胶剂34.非索非那定为H l受体阻断药，适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性尊麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误的是（B）A.为特非那定的体内活性代谢产物B.具有较大的心脏毒副作用C.分子中含有一个竣基D.不易通过血-脑屏障，因而几乎无镇静作用E.口服后吸收迅速35.替丁类（-tidine）代表药物
12、西咪替丁的结构式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法，错误的 是（A）A.临床上常用于治疗过敏性疾病B.作用于组胺也 受体C.平面极性基团是药效基团之一D.芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环E.中间连接链以四个原子为最佳36.关于注射剂特点的说法，错误的是（D）A.起效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.可发挥局部定位治疗作用D.不易发生交叉污染E.制造过程复杂，生产成本较高37.口服液体制剂中，药物分散度最大的不稳定体系是（D）A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.乳剂D.混悬剂E.溶胶剂38.关于竞争性拮抗药的说法，错误的是（A）A.小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用B
13、.可与激动药竞争同一受体C.与受体的亲和力较强，无内在活性D.可使激动药的量效曲线平行右移E.用拮抗参数（pA2）表示拮抗强度的大小39.为满足临床需要，许多药物往往存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收顺序是（B）A.混悬剂 溶液剂 胶囊剂 普通片剂 包衣片B.溶液剂 混悬剂 胶囊剂 普通片剂 包衣片C.胶囊剂 混悬剂 溶 液剂 普通片剂 包衣片D.普通片剂 包衣片 胶囊剂 混悬剂 溶液剂E.混悬剂 溶液剂 胶囊剂 包 衣片 普通片剂40.慢乙酰化代谢患者使用异烟助治疗肺结核时，会导致体内维生素B6缺乏，易发生的不良反应是（C）A.肝坏死B.溶血C.多发性神经炎D.系统性红斑狼疮E.呼吸
14、衰竭41.关于竞争性拮抗剂的说法错误的是A.可与激动药竞争同一受体B.与受体的亲和力较强，无内在活性C.可使激动药的量效曲线平衡右移D.用拮抗参数（PA2）表示拮抗强度大小E.小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用42.非索非那定为H1受体阻断药，适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性尊麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误的是（A）A.具有较大的心脏毒性B.为特非那定的体内活性代谢产物C.分子中含有一个短基D.不易透过血脑屏障，因而几乎无镇静作用E.口服后吸收迅速43.醋酸氢化可的松是药物的（A）A.通用名B.商品名C.化学名D.品牌名44.关于非留体抗炎药布洛芬结构和
15、应用的说法，错误的是（A）A.S-异构体的代谢产物有较高活性B.S-异构体的活性优于R-异构体C.口服吸收快，Tmax约为2小时D.临床上常用外消旋体E.R-异构体在体内可转化为S-异构体45.某药的生物半衰期约为8 h,其临床治疗的最低有效浓度约为1 0 u g/m L,当血药浓度达到30|ig/mL时，会产生不良反应.关于改药物给药方案设计的依据的说法，正确的是（B）A.不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药B.根据最小稳态血药浓度不小于lg g/m L,且最大稳态血药浓度小于3O.g/mL给药C.根据平均稳态浓度为2O.g/mL给药D.根据最小血药浓度不小于10ug/mL给药E.根
16、据最大血药浓度小于3Oug/mL给药46.下列药物中，需要在冷藏保存的是（B）A.对乙酰氨基酚片B.注射用洛酰胺酶C.注射用阿托品D.红霉素软膏E.丙酸倍氯米松气雾剂47.不属于G蛋白偶联受体的是（E）B.多巴胺受体C.a-肾上腺受体E y氨基丁酸受体48.吗啡拮抗剂纳洛酮的结构（D）A.与（+）竞争同一受体B.与受体有亲和力，无活性C.小剂量呈激动，大剂量呈拮抗D.使（+）量效曲线右移E.用PA2表示强度49.某药静脉注射lO O m g,立即采取血样，测出血药浓度为5 u g/m l,其表观分布容积为（D）喇E.20ml50.药物与受体的作用类型中，作用力最强的非共价键类型是（D）年 离
17、刑14D.离子-偶极相互作用E.疏水相互作用51.关于气雾剂质量要求的说法，错误的是（D）氏4B.无刺激性C.容器应能耐受所需压力D.均应符合微生物限度检查要求E.应置凉暗处贮藏二、配伍选择题4143A.洗剂B滁剂C.涂膜剂D.贴膏剂E.搽剂41.不属于液体制剂的是（D）42.复方硫黄临床常用的剂型是（A）43.含有高分子材料的液体制剂是（C）44 45A.中午B.清晨C.上午D.下午E.临睡前44.因胆固醇的合成有昼夜节律夜间合成增加，故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时，推荐的服药时间 是（E）45.因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点，故使用维持剂量的肾上腺皮质激素类药物时，推荐的服药
18、时间是（B）46 48A.构象异构B.几何异构C.构型异构D.组成差异E.代谢差异46.反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是（B）47.组胺可同时作用于组胺H1和 H2受体产生不同的生理活性，产生该现象的原因（A）48.氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍，产生该现象的原因是（C）49-50A.地塞米松B.罗格列酮C.普蔡洛尔D.胰岛素E.异丙肾上腺素49.通过增敏受体，发挥药效的药物是（B）50.长期使用可使受体增敏，停药后出现“反跳”现象的药物是（C）51-5251.在苯二氮卓类药物结构中引入三氮II坐环，增加了代谢稳定性和活性的药物
19、是（B）52.结构中含有手性原子，通过代谢途径发现的药物是（E）53 54A.特异质反应B.停药反应C.后遗效应D.毒性反应E.继发反应53.剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应属于（D）54.长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于（E）5557A.舌下片B.滴眼液C.漱口液D.滴耳液E.栓剂55属于无菌制剂的是（B）56.起效迅速且发挥全身作用的制剂是（A）57.常用甘油作为溶剂的制剂是（D）58 60A.pKaB.pHC.aD20D.LogPE.m.p.58评价药物亲脂性或亲水性的参数是的（D）59.评价药物解离程度的参数是（A）60.表示体液酸碱度的参数是（B）61 63A
20、.DFB.MRTC.AUMCD.CmaxE.AUC61.表示药物在体内波动程度的参数是（A）62.表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是（B）63.能反映药物在体内吸收程度的参数是（E）64 65A.氯化物B.细菌内毒素C.有关物质D.结晶性E.熔点64.药品质量标准中属于一般杂质检查的项目是（A）65.药品质量标准中属于药物特性检查的项目是（D）66-67A.酶诱导作用B.肾小球滤过C.酶抑制作用D.首关效应E.肠-肝循环66.使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是（E）67.利福平与某些药物合用时，可使后者药效减弱的原因通常是（A）68 69A.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用
21、B.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）产生的副作用C.药物的代谢产物产生的副作用D.药物与非治疗靶标结合产生的副作用E.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用68.患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是（D）69.非俗体抗炎药双氯芬酸结构中含有二苯胺片段，当长时间或大剂量使用该药物时可能会引起肝脏毒性，其原因是（C）70 72A.脂质体B.纳米乳C.微球D.微囊E.纳米粒70.含有油相的是（B）71.有明显囊壳结构的是（D）72.常用磷脂做载体材料的是（A）73 74C.罗格列酮B.阿格列汀A.那格列奈D.达格列净，E.格列口比嗪 H73.作用于二肽基肽
22、酶-4（DPP-4）为喀咤二酮衍生物，适用于治疗2 型糖尿病的药物是（B）74.属于胰岛素增敏剂，具有噬哇烷二酮结构，适用于治疗2 型糖尿病的药物是（C）757刀A.主动转运B.膜孔滤过C.简单扩散D.膜动转运E.易化扩散75.蛋白质和多肽类药物的吸收机制是（D）76.多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是（C）77.维生素B2在小肠上段的吸收机制是（A）78 79A.70%145%B.80%145%C.70%130%D.80%130%E.80%125%根据现行指导原则，生物等效性试验参数及其接受限度为78.受试制剂与参比制剂AUC的几何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是（E）7
23、9.受试制剂与参比制剂Cmax的几何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是（E）80-82A.头抱克洛尸B.氟康哇 二 八C.特比奈芬廿0E.磺胺喀呢80.结构中含有乙烘基团，主要用于治疗真菌感染的药物是（C）81.结构与对氨基苯甲酸类似，通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是（E）82.结构中含有B-内酰胺环，通过抑制B-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果的药物是（D）83-85A.0.5%B.1%C.0.1%D.0.2%E.2%83.中国药典规定，药典中未定性或未确证结构的杂质的表观含量应小于（C）84.中国药典定义，“无引湿性”系指药物的引湿性增重小于（D）85.中国药典规定，药
24、物中第三类有机溶剂残留量的限度是（A）86 87A.聚山梨酯20B.甘露醇C.磷酸二氢钠D.PEG4000E.柠檬酸罗替高汀（罗替戈汀）长效混悬型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中:86.用于增加分散质的黏度，以降低微粒沉降速度的辅料是（D）87.用于调节渗透压，降低注射剂刺激性的辅料是（B）8890A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.瑞舒伐他汀D.普伐他汀88.在体外无活性，需在体内水解开环发挥活性的药物是（A）89.用Q 引跺环代替六氢秦环，第一个通过全合成得到的药物是（B）90.结构中引入甲磺酰基，通过氢键作用增大了与酶的结合能力，使药效增强的药物是（C）91 92A.异烟骈B.氯丙嗪C.长春新
25、碱D.利血平E.茶碱91.因阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体，产生锥体外系功能障碍的药物是92.因抑制神经元微管形式，从而引起周围神经病变的药物是9395A.竣甲基纤维素钠（CMC-Na）B.羟丙基甲基纤维素（HPMC）C 乙基纤维素（EC）D.甲基维素（MC）E.羟丙基纤维素（HPC）93.在药品处方中，可作为粉末直接压片用黏合剂的是（E）94.在药品处方中，常作为水溶性包衣材料的是（D）95.在药品处方中，常作为水不溶性包衣材料的是（C）96-98A.双向单侧t 检验与90%置信区间B.系统适用性试验C.非参数检验法D.限量检查法E.方差分析96.在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC
26、或 Cm a x 间是否存在显著性差异的方法是（E）97.在生物等效性评价中，用于评价两种制剂AUC或 Cm a x 间是否生物等效的方法是（A）98.在生物等效性评价中，用于评价两种制剂Tmax间是否存在差异的方法是（C）99100A.乳化剂B.矫味剂C.溶剂D.稳定剂E.防腐剂鱼肝油乳处方如下：处方:鱼肝油5 0 0 m g 阿拉伯胶细粉0.5g 西黄蓍胶细粉7g 糖精钠0.1g苯乙酯0.5a 纯化水加至1000ml99.处方中，阿拉伯胶用作（A）100.处方中，挥发杏仁油用作（B）101103挥发杏仁油1 ml 羟B.HPMCE.CMC-Na101.可以用于粉末直接压片的粘合剂是（D）1
27、02.可以作为水溶性包衣材料的是（B）103.可以作为水不溶性包衣材料的是（C）104105C.细菌内毒素104.一般杂质检查（D）105.特殊项检查（C）106108A.溶胶剂B.高分子溶液剂D.混悬剂E.低分子溶液剂106.按分散系统分类,薄荷水属液体制剂的类型是（E）107.按分散系统分类,碘甘油属液体制剂的类型是（E）108.按分散系统分类，炉卜U i洗剂属液体制剂的类型是（D）109110B.凝胶剂D.乳膏剂109.供无破损皮肤揉擦用的剂型是（E）110.一般含有1/4以上原料药物固体粉末的剂型是（A）111.可以用于粉未直接压片的黏合剂是（D）112.可以作为水溶性包衣材料的是（B
28、）113.可以作为水不溶性包衣材料的是（C）114116A.贴膏剂B.洗剂C滁剂11114.属了液体制剂的是115.复方硫黄临床常用的剂型是116.含有高分子材料的液体制剂是三、材料分析题（-）舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量（0.2%）以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg200m g,每天给药一次，肝肾功能正常的某患者服药后的达峰时间为5 h,其消除半衰期为 2 4 h,血浆蛋白结合率为98%。101.如果患者的肝清除率下降了一半，则下面说法正确的是（B）A.此时药物的清楚速率常数约为0.029h1B.此时药物的半衰期约为48hC.临床使用应增加剂量D.此时药物的
29、达峰时间约为10hE.此时药物的浓度减小为原来的1/2左右102.舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/2 0,该主要的代谢产物是（D）A.3-羟基舍曲林B.去甲氨基舍曲林C.7-羟基舍曲林D.N-去甲基舍曲林E.脱氨舍曲林103.舍曲林与格列本胭（血浆蛋白结合率为99%,半衰期为6-12h）合用时可能引起低血糖，其主要原 因 是（E）A.舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本版的主要药物代谢酶B.舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本服的主要药物代谢酶C.舍曲林对格列本版的药效有协同作用D.舍曲林对格列本胭的药效有增敏作用E.舍曲林与格列本腺竞争结合血浆蛋白104.舍曲林优选的口服剂型是（B）A.
30、缓释片B.普 通片C.栓剂D.肠溶片E.舌下片（-）头抱吠辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为L l h,给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。105.头抱吠辛钠结构属于（C）A.大环内酯类B.四环素类C.6-内酰胺类D.氨基糖昔类E.瞳诺酮类106.某患者的表观分布容积为20L,每次静脉注射剂量为0.5g,则多次给药后的平均稳态血药浓度是（A）A.4.96mg/LB.75mg/LC.3.13mg/LD.119mg/LE.2.5mg/L107.
31、头衔吠辛钠临床优选剂型是（E）A.注射用油溶液B.注 射用浓溶液C.注射用乳剂D.注射用混悬液E.注射用冻干粉（三）雌二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粉化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2 m g,每天服药二次，使用一段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片（每片2.5 m g,每片可使用7 日），不良反应消失。108.关于雌二醇应用及不良反应的说法，正确的是（D）A.发生不良反应的原因与雌二醇本身的药理作用有关B.雌二醇口服几乎无效的主要原因，是因为雌二醇溶解度低C.发生不良反应的原因是雌二醇的代谢产物具有毒性D.使用
32、贴片后不良反应消失，是因为雌二醇缓慢而直接进入体循环E.使用贴片后不良反应消失，是因为贴片主要作用于皮肤109.关于雌二醇贴片特点的说法，错误的是(A)A 不存在皮肤代谢B.避免药物对胃肠道的副作用C.避免峰谷现象。降低药物不良反应D.出现不良反应时，可随时中断给药E.适用于不宜口服给药及需要长期用药的患者110.雌二醇片属于小剂量片剂，应检查含量均匀度，根 据 中国药典规定，小剂量是指每片标示量小 于(A)A.25mgB.lmgC.5mgD.lOmgE.50mg四、多选题1口.在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有(CD)A.肾上腺素舒张血管引起血压下降B.普鲁卡因不良反
33、应增加C.普鲁卡因吸收减少D.普鲁卡因作用时间延长E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用112.药品质量检验中，以一次检验结果为准、不宜复检的项目有(BDE)A.鉴别B.无菌C.含量测定D.热原E.细菌内毒素113.注射剂配伍变化的原因有(ABCDE)A.溶剂组成B.pHC.缓冲容量D.混合顺序E.离子作用114.属于低分子溶液剂的有(ABCE)A.地高辛口服液B.薄荷水C.金银花露D.胃蛋白酶合剂E.颠茄酊115.麻黄碱化学结构式如下，关于结构特点和应用的说法正确的有(ABCDE)A.分子中有两个手性C,共有四个光学异构体B.与肾上腺素相比极性较小易通过血-脑屏障C.与肾上腺素相比，拟肾上腺素作用较
34、弱D.苏阿糖型对映异构体称为伪麻黄碱，用于减鼻充血E.与肾上腺素相比，代谢排泄较慢，作用持久116.对于存在明显肝首过效应的药物，宜采用的剂型(BD)A.肠溶片B.舌下片C.控释片D.气雾剂E.口服乳剂117.一次检验结果为准，不可复验(ADE)A.无菌B.鉴别C.含量测定D.热原E.内毒素118.当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监 测(TD M)来调整剂量，使给药方案个体化。下列需要进行TDM的 有(BC)A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症B.苯妥英钠治疗癫痫C.地高辛治疗心功能不全D.罗格列酮治疗糖尿病E.氨氮地平治疗高血压119.下列关于凝胶
35、剂质量要求的说法，正确的有(ABCD)A.混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块B.凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化C.凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂D.除另有规定外，凝胶剂应避光、密闭贮存，并应防冻E.凝胶剂一般不检查p H和渗透压120.药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有(ACE)A.非缶体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚矶，经还原后的代谢物才具有活性B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经N-脱甲基后的代谢物失去活性C.驱虫药阿苯达哇结构中的丙硫酸，经S-氧化后的代谢物才具有活性D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，发生氧化代谢后产生羟基化的代谢物仍具有活性,E.解热镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发生氧化代谢后产生羟基化的保泰松仍具有活性