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1、9 .水与油不互溶，为何加入洗衣粉后即生成乳状液？乳化剂具有很强的亲水疏水性能，对互不相溶的液体具有很强的吸附性，它能够吸附在两相互不相溶的液液的表面，并在其上富 集，促使溶液形成乳状液，并增加其乳状性能的稳定性，对于本题水和油是互不相溶的两相液体，而洗衣粉是它们的乳化剂，这就将 使得水油吸附在洗衣粉的表面上，并在其上富集，这就促使水和油形成乳状液。洗衣粉的主要成分是十二烷基苯磺酸钠，是一种表面 活性剂。表面活性剂既有亲水基团，也有亲油基团。加入表面活性剂，亲油基插入油性介质，亲水基插入水性介质，可以降低水油界 面的表面张力，使油水能够分散开来，而形成稳定的乳状液10 .两块平板玻璃在干燥时，
2、叠放在一起很简单分开。若此间放些水，再叠放在一起，使之分开却很费劲.这是什么缘由？当弯曲液面时表面张力的合力不为零，其方向总是指向曲率中心.由于表面张力的作用，使弯曲液面的两侧存在着压力差AP,该压力 差就叫弯曲表面下的附加压力.该附加压的方向总是指向曲率中心，导致曲率中心这一侧的总压力比平表面时大，当两块玻璃中间加水 后，液体会在拉玻璃的同时产生表面张力，拉力的方向指向玻璃离开的反方向，这就使得要用比干燥时的玻璃更大的力。11 .变更水溶液对固体表面润湿状况有效方法是什么简要说明其原理。变更接触角（潮湿角）的大小，依据潮湿方程和能量判据公试可以把润湿方程代入到能量判据公式中，整理得能量判据接
3、触角判据918090Wi=ys/G-ys/L=yL/GCOs 90S =ys/g-ys/l-yl/g=yl/g(cos 9-1 )0由上看出，原则上只要测定了液体的表面张力QL/G和接触角6,就可以推断三种润湿状况。习惯上，9=0或不存在，叫完全润湿0=180。完全不润湿0 090润湿铺展 附着 浸渍90 9rojs,2岩拿SeAWKdns JOQ表面层的8区域模型区域I是由金属材料表面极性的有机粒子（这些粒子大多是油脂、润滑剂和汗渍等）吸附层构成。区域II是由金属材料表面吸附 的水吸附层构成（通常源于水气的吸附）。区域III是由金属材料表面的气体吸附层而构成。（氮、硫和磷蒸气等）。区域I至I
4、II可能 相互混合和包含，有时无明显的区分。区域IV是体相金属材料在表面的氧化物层。其厚度与体相材料的化学性质及氧在氧化层的扩 散速率有关。这一区域可以对体相材料供应爱护。区域V是金属材料表面机械加工后表面形成的Beilby层，即非晶层。这一层的厚度 一般在0.1至lj l|am之间。区域VI构成了材料的永久变形区，这一区域的特征为典型的纤维状组织结构或择优取向。其厚度一般在一 毫米以内。区域VII构成了材料的永久变形区，但是不包括择优取向区。这一区域形成的是缘于表面层相对体相的滑动或由于李晶造 成，这一区域的厚度与变形时间有关，时间越长，厚度会越大一些，但是一般不超过零点几毫米。区域VIII
5、包括弹性变形区和拉应力 区域。.一般而言残余力在区域VI到VIH范围内。它们的起源符号和数值与外界的作用力与环境条件相关。在区域VHI和部分的区 域VII范围内，一般形成的残余应力是拉压力，而在区域VI形成的残余应用一般为压应力。在材料运用过程中，区域I至III的性质 对于摩擦过程具有较大的影响，而区域V至VIII的性质对于磨损的影响很大13 .简述表面层和涂层形成残余应力类型依据残余应力平衡范围的不同，通常可将其分为三种：（A）第一类称宏观残余应力，它是由工件不同部分的宏观变形不匀称性引起的，故其应力平衡范围包括整个工件。例如，将金属棒 施以弯曲载荷，则上边受拉而伸长，下边受到压缩；变形超过
6、弹性极限产生了塑性变形时，则外力去除后被伸长的一边就存在压应力, 短边为张应力。这类残余应力所对应的畸变能不大，仅占总储存能的0.1 %左右。（B）其次类称微观残余应力，它是由晶粒或亚晶粒之间的变形不匀称性产生的。其作用范围与晶粒尺寸相当，即在晶粒或亚晶粒之 间保持平衡。这种内应力有时可达到很大的数值，甚至可能造成显微裂纹并导致工件破坏。（C）第三类称点阵畸变或亚微残余应力。其作用范围是几十至几百纳米，它是由于工件在塑性变形中形成的大量点阵缺陷（如空位、 间隙原子、位错等）引起的。变形金属中储存能的绝大部分（80%90%）用于形成点阵畸变。这部分能量提高了变形晶体的能量，使 之处于热力学不稳定
7、状态，故它有一种使变形金属重新复原到自由焰最低的稳定结构状态的自发趋势，并导致塑性变形金属在加热时 的回复及再结晶过程。14 .简述扩散机制及影响因素。扩散的机理固体中的原子之间的跃迁实质上是一种原子活化过程，它主要包括以下三个过程。平衡位置原子的振动：在固体 中，原子、分子或离子排列的紧密程度较高，它们被晶体势场束缚在一个微小的区间内，在其平衡位置的旁边振动，具有均方根的振 幅，振幅的数值确定于温度和晶体的特征。原子在格位上的迁移：振动着的原子相互交换着能量，间或某个原子或分子可能获得高 于平均值的能量，因而有可能脱离其格点位置而跃迁到相邻的空位上去。原子在新平衡位置的振动：在新格位上，跃迁
8、的原子又被 势能陷阱束缚住，进而又起先在新平衡位置中振动。直到再发生下一次的跃迁。在实际晶体中，由于存在着各种各样的缺陷，故扩散 可以很简单地通过点缺陷，沿着位错、晶粒间界、微晶的表面而进行。通常状况下，扩散机理可分为三种：（D间隙扩散机理：处于间隙位置的质点从一间隙位移入另一邻近间隙位，必定引起质点四周晶格的变形。干脆间隙扩散 间 接直线间隙扩散 间接非直线间隙扩散。o o o oo6 o oo o o o o o o oooooooooOOOOOOOO(a)(b)(c)图2-9间隙扩散机理从图2-9三个示意图的比较可看出，干脆间隙扩散(a)的晶格变形较小，而间接间隙扩散(b)、(c)的晶格
9、变形较大。间接间隙扩 散的晶格变形虽然较大。但是还有许多晶体中的扩散，属下这种间接间隙扩散机理。例如：AgCl晶体中Ag+；具有萤石结构的U02+X晶体中的-的扩散。(d)图2-1()环形扩散机理(2)空位扩散机理：是指以空位为媒介而进行的扩散。空位四周相邻的原子跃入空位，该原子原来占有的格位就变成了空位，这个 新空位四周的原子再跃入这个空位。以此类推，就构成了空位在晶格中无规则运动；而原子则沿着与空位运动相反的方向也作无规则 运动，从而发生了原子的扩散。无论金属体系或离子化合物体系，空位扩散是固体材料中质点扩散的主要机理。在一般状况下，离子 晶体可由离子半径不同的阴、阳离子构成晶格，而较大离
10、子的扩散是空位扩散机理。空位扩散机理相比于间隙扩散机理来说，间隙扩 散机理引起的晶格变形大。因此，间隙原子相对晶体格位上原子尺寸越小、间隙扩散机理越简单发生，反之间隙原子越大、间隙扩散 机理越难发生。(3)环形扩散机理；是指在密积累的晶格中，两个相邻的原子同时相互干脆地调换位置。即处于对等位置上的两个原子同时跃迁而 互换位置，由此而发生位移，如图(d)所示。环形扩散机理发生的儿率很低，因为这将引起晶格的变形，且须要很高的活化能。虽然 环形扩散须要很高的活化能，但是，假如有三个或更多个原子同时发生环形的互换位置，则活化能就会变低，因而有可能是环形扩散 机制。例如，在CaO-AbOvSiCh三元系
11、统熔体中，氧离子扩散近似于环形扩散机理。间隙扩散、空位扩散、环形扩散机理都是通过 点缺陷而进行的体扩散。但是，有时晶体位错、晶粒间界和表面上都是结构组分活动猛烈的地方。例如，在微晶体中或位错密度大的试样中，在低温下晶粒间界和表面上的扩散是主要的。这时处于界面上的原子和杂质原子，沿 晶面运动，发生吸着或化学吸附，扩散现象都是很显著的。另一方面，由于靠近晶粒间界和相界面处的结构比内部的结构要松弛些， 这里的原子扩散活化能也要小一些，大约相当于固体的气化热。固体内的扩散是指以晶体内部的空位或间隙原子等点缺陷作为媒介的 原子运动，原子的这种运动叫做体扩散或内扩散。在实际中，扩散除了点缺陷以外，还有以其
12、他缺陷为媒介的扩散途径。由于这些扩 散与体扩散不同，通常状况下，它们的扩散速度较快，所以称之为短程扩散。短程扩散主要包括以下三种：1、表面扩散(Ds)、2、晶 界扩散(Dg)、3、位错扩散(Dd) 扩散影响因素(1)晶体组成的困难性：在大多数实际固体材料中，往往具有多种化学成分。因而，在一般状况下，整个扩散并不局限于某一种原子或 离子的迁移，而可能是集体迁移行为。自扩散(系数)：一种原子或离子通过由该种原子或离子所构成的晶体中的扩散。互扩散(系数): 两种或两种以上的原子或离子同时参加的扩散。化学键的影响：对于不同的固体材料来说，其构成晶体的化学键性质不同，因而扩散系数也就不同。在金属键、离子
13、键或共价键材 料中，空位扩散机理始终是晶粒内部质点迁移的主导方式；另一方面，由于空位扩散活化能由空位形成能AHf和原子迁移能AHm构成, 故激活能常随材料熔点上升而增加。但当间隙原子比格点原子小得多或晶格结构比较开放时，间隙机理将占优势。结构缺陷的影响：晶界会对离子扩散的选择性具有增加作用，例如在FezCh、CO2O3、SfTiO3材料中晶界或位错有增加-离子的 扩散作用；而在BeO、UO2、Cm。和(ZrCa)Ch等材料中则不会出现此种效应。晶界对离子扩散的选择性增加作用，主要是与晶界区域 内电荷的分布亲密相关。除晶界以外，晶粒内部存在的各种位错也往往是原子简单移动的途径。例如，晶体结构中的
14、位错密度越高， 位错对原子(或离子)扩散的贡献越大。(4)温度对扩散的影响：温度对扩散的影响可通过下面的公式得到说明：D = Doe-Q/RT由上式可知，扩散活化能Q值越大，说明温度对扩散系数的影响越敏感。温度和热过程对扩散影响的另一种方式是可以通过变更物质 结构来完成的。在急冷的玻璃中，扩散系数一般高于充分退火的同组分玻璃中的扩散系数。两者可相差一个数量级或更多。这可能与 玻璃中网络结构的疏密程度有关。(5)杂质对扩散的影响：杂质对扩散的影响是改善扩散的主要途径。一般而言，高价阳离子的引入可造成晶格中出现阳离子空位并产生 晶格畸变，从而使阳离子扩散系数增大；另一方面，当杂质含量增加，非本征扩
15、散与本征扩散的温度转折点上升，表明在较高温度时, 杂质扩散仍超过本征扩散。若所引入的杂质与扩散介质形成化合物，或发生淀析，则将导致扩散活化能上升，使扩散速率下降。15 .分析材料疲惫强度的影响因素疲惫强度的影响因素(1)屈服强度材料的屈服强度和疲惫极限之间有肯定的关系，一般来说，材料的屈服强度越高，疲惫强度也越高。对同一材料来说， 细晶粒组织比粗细晶粒组织具有更高的屈服强度。(2)表面层状态 最大应力多发生在材料的表层，所以的表面层性质对疲惫强度的影响很大。材料表面粗糙度愈小，应力集中愈小，疲 惫强度也愈高。在同一粗糙度的状况下，不同的钢种和加工方法其疲惫极限降低程度也不同，如冷卷弹簧降低程度
16、就比热卷弹簧小。 对材料表面进行磨削、强压、抛丸和滚压等。都可以提高弹簧的疲惫强度。(3)尺寸效应材料的尺寸愈大，由于各种冷加工和热加工工艺所造成的缺陷可能性愈高，产生表面缺陷的可能性也越大，这些缘由都 会导致疲惫性能下降。(4)缺陷缺陷是指材料中的非金属夹杂物、气泡、元素的偏析等等。存在于表面的夹杂物是应力集中源，会导致夹杂物与基体界面之 间过早地产生疲惫裂纹。采纳真空冶炼、真空浇注等措施，可以大大改善这一问题。腐蚀介质 在腐蚀介质中工作时，由于表面产生点蚀或表面晶界被腐蚀而成为疲惫源，在变应力作用下就会逐步扩展而导致断裂。 为了保证其疲惫强度，可采纳抗腐蚀性能高的材料，或者表面加爱护层，如
17、镀层、氧化、喷塑、涂漆等。(6)温度 碳钢的疲惫强度从 室温到120C时下降，从120到350C又上升，温度高于350以后又下降，在高温时没有疲惫极限。16 .简述固体表面典型的磨损机制及表面层性质对磨擦磨损的影响磨损机制依据表面破坏机理特征，磨损可以分为磨料磨损、粘着磨损、表面疲惫磨损、腐蚀磨损和微动磨损等。前三种是磨损的基 本类型，后两种只在某些特定条件下才会发生。1) 磨料磨损：物体表面与硬质颗粒或硬质凸出物(包括硬金属)相互摩擦引起表面材料损失的现象称为磨料磨损。磨料磨损机理是属于磨料的机械作用，这种机械作用在很大程度上与磨料的性质、形态及尺寸大小，固定的程度以及载荷作用下磨 料与被磨
18、材料表面的机械性能有关。磨料磨损是最常见的，同时也是危害最为严峻的磨损形式。2）粘着磨损Adhesive wear：摩擦副相对运动时，由于固相焊合作用的结果，造成接触面金属损耗。粘着磨损又称咬合磨损，它 是指滑动摩擦时摩擦副接触面局部发生金属粘着，在随后相对滑动中粘着处被破坏，有金属屑粒从零件表面被拉拽下来或零件表面被 擦伤的一种磨损形式。3）表面疲惫磨损：摩擦副两对偶表面作滚动或滚滑复合运动时，由于交变接触应力的作用，使表面材料疲惫断裂而形成点蚀或剥 落的现象，称为表面疲惫磨损（或接触疲惫磨损）。4）腐蚀磨损：零件表面在摩擦的过程中，表面金属与四周介质发生化学或电化学反应，因而出现的物质损失
19、。摩擦副对偶表面在相对滑动过程中，表面材料与四周介质发生化学或电化学反应，并伴随机械作用而引起的材料损失现象，称为腐蚀 磨损。腐蚀磨损通常是一种稍微磨损，但在肯定条件下也可能转变为严峻磨损。常见的腐蚀磨损有氧化磨损和特别介质腐蚀磨损。5）微动磨损：两接触表面间没有宏观相对运动，但在外界变动负荷影响下，有小振幅的相对振动（小于100pm）,此时接触表面 间产生大量的微小氧化物磨损粉末，因此造成的磨损称为微动磨损磨料磨损（abrasive wear）。名义上相对静止的两个接触表面沿切向作微幅相对振动时所产生的磨损，称为微动磨损。当两接触表面受到法向载荷时，接触微 峰产生塑性流淌而发生粘着，在微幅相
20、对振动作用下，粘着点被剪切而破坏，并产生磨屑；磨屑和被剪切形成的新表面渐渐被氧化， 在连续微幅相对振动中，出现氧化磨损。由于表面紧密贴合，磨屑不易排出而在接触表面间起磨粒作用，因而引起磨粒磨损。如此循 环不止，即是微动磨损会过程。当振动应力足够大时，微动磨损处会形成疲惫裂纹，裂纹的扩展会导致表面早期破坏。 表面层性质对摩擦磨损的影响：1）摩擦造成表面层的粗糙度主要发生三方面的变更：1.过于粗糙2.过于光滑3.相宜的粗糙度。2）表面层的硬度增大抗磨损性能提高。3）表面层的残余应力对于耐磨性能影响不大，有时摩擦过程会引起表面层应力的释放，在磨损过程中，一般压应力有利于提高耐磨性 能，但是在有些状况
21、下拉应力也会起到类似的作用。17 .简述涂层与基体的结合方式涂层与基体之间的结合主要有：1）冶金结合：覆层与基体材料之间的界面结合是通过处于熔融状态的覆层材料沿处于半熔化状态 下的固体基体表面对外凝固结晶被称为冶金结合。冶金结合的实质是金属键结合，结合强度很高，可以承受较大的外力或载荷，不易 在运用过程中发生剥落，主要有激光熔覆技术、各种堆焊及喷焊技术等。2）化学结合：是指金属表面氧化层与陶瓷组成中的氧化物及 非晶质玻璃界面发生化学反应，金属键、离子键、共价键紧密结合。主要有物理和化学气相沉积、离子注入、热扩渗、化学转化膜、 阳极氧化和化学氧化等。3）机械结合：覆层与基材之间的结合界面主要通过
22、两种材料相互镶嵌的机械连接作用而形成的。覆层与基体 之间以机械结合方式结合的主要包括热喷涂与包镀等。涂层与基体之间的结合主要有：1）冶金结合：覆层与基体材料之间的界面结合是通过处于熔融状态的覆层材料沿处于半熔化状态下的 固体基体表面对外凝固结晶被称为冶金结合。冶金结合的实质是金属键结合，结合强度很高，可以承受较大的外力或载荷，不易在运 用过程中发生剥落，主要有激光熔覆技术、各种堆焊及喷焊技术等。2）化学结合：是指金属表面氧化层与陶瓷组成中的氧化物及非晶 质玻璃界面发生化学反应，金属键、离子键、共价键紧密结合。主要有物理和化学气相沉积、离子注入、热扩渗、化学转化膜、阳极 氧化和化学氧化等。3）机械结合：覆层与基材之间的结合界面主要通过两种材料相互镶嵌的机械连接作用而形成的。覆层与基体之间 以机械结合方式结合的主要包括热喷涂与包镀等。