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1、2023年收集执业药师之西药学专业一真题精选附答案单选题（共50题）1、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 B2、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 C3、易弓I起B型不良反应的药物是A.苯巴比妥B.红霉素【答案】 B26、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 D27、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是
2、【答案】 B28、渗透压要求等渗或偏高渗的是A.输液B.滴眼液C.片剂D. 口服液E.注射剂【答案】 A29、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】D30、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】B31、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是A.卤素B.筑基C.酸D.竣酸E.酰胺【答案】A32、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.齐拉西酮B.氢氯嘎嗪C.阿莫沙平D,硝苯地平E.多塞平【答案】A33、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物 制剂
3、的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提 供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E. 口服制剂包装和注射剂包装【答案】A34、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】C35、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】B36、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲
4、和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】C37、喳诺酮类药物的基本结构是A.B.c.【答案】c38、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A. 2R, 5R, 6RB. 2S, 5S, 6SC. 2S, 5R, 6RD. 2S, 5S, 6RE. 2S, 5R, 6S【答案】C39、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B. Vitali 反应C.偶氮化反应D. Marquis 反应E.双缩服反应【答案】D40、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案
5、】 C41、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 A42、苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C. N-脱甲基代谢D. S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 A43、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）oA.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】B44、聚山梨酯类表面活性剂溶血作用的顺序为A.聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯80B.聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯40聚山梨酯20C.聚山梨酯80聚山梨酯40聚山梨酯60聚山梨酯20D.
6、聚山梨酯40聚山梨酯20聚山梨酯60聚山梨酯80E.聚山梨酯40聚山梨酯80聚山梨酯60聚山梨酯20【答案】A45、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】C46、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】A47、or葡萄糖昔酶抑制剂药物A.甲苯磺丁服B.米格列醇C.二甲双胭D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】B48、具有雄笛烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那那E.地塞米松【答案】C49、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式
7、是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 D50、与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普蔡洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缴沙坦【答案】 D多选题（共30题）1、下列关于量反应正确的有A.药理效应的强弱呈连续性量的变化B.可用数或量或最大反应的百分率表示C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化D.为反应的性质变化E.一般以阳性或阴性、全或无的方式表示2、遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生毗咤衍生物的药物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.维拉帕米
8、【答案】AB3、肾脏排泄的机制包括A.肾小球滤过B.肾小管滤过C.肾小球分泌D.肾小管分泌E.肾小管重吸收【答案】 AD4、吗啡的分解产物和体内代谢产物包括A.伪吗啡B. N-氧化吗啡C.阿扑吗啡D.去甲吗啡E.可待因C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 C4、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B. L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 A5、软胶囊的崩解时限A. 15分钟B. 30分钟C. 1小时D. 1. 5小时E. 2小时【答案】 C6、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（Q=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药5、甲氧节碇可增加哪些药物的抗菌活性A.
9、青霉素B.四环素C.红霉素D.磺胺甲嗯嘎E.庆大霉素【答案】BD6、下列关于注射剂质量要求的正确表述有A.无菌B.无色C.与血浆渗透压相等或接近D.不得有肉眼可见的混浊或异物E. pH要与血液的pH相等或接近【答案】ACD7、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有A.维拉帕米B.地尔硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平8、对奥美拉嗖叙述正确的是A.可视作前药B.具弱碱性和弱酸性C.属于可逆性质子泵抑制剂D.结构中含有亚碉基团E. S与R异构体具有相同的疗效【答案】 ABD9、影响药效的立体因素有A.官能团之间的距离B.对映异构C.几何异构D.构象异构E.结构异构【答案】 ABCD10、患者，男，30岁，
10、患严重的尿路感染，单纯使用抗生素已无法 抑制感染，需要合用增效剂来加强药效。下列药物不作为青霉素类 抗生素增效剂的是A.舒林酸B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.别喋醇E.丙磺舒【答案】ABCD11、体内样品测定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色谱分析法E.免疫分析法【答案】D12、属于厂内酰胺酶抑制剂的有A.氨节西林B.克拉维酸C.头孑包氨芳D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD13、下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪些是正确的A.原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油等B.乳化剂以卵磷脂为好C.稳定剂常用油酸钠D.由于卵磷脂极不稳定，在-20C。条件下保存有效期3个月
11、，现用现购E.注射用乳剂应符合下列条件：90%微粒直径 1Hm，微粒大小均匀,可以有少量大于5即1的微粒，不超过10%【答案】 ABC14、中国药典规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】 ABCD15、(2016年真题)属于受体信号转导第二信使的有A.环磷酸腺昔(cAMP)B.环磷酸鸟昔(cGMP)C.钙离子(Ca2+)D.一氧化氮(N0)E.乙酰胆碱(Ach)【答案】 ABCD16、头抱哌酮具有哪些结构特征A.其母核是由B-内酰胺环和氢化嘎嗪骈合而成B.含有氧哌嗪的结构C.含有四氮唾的结构D.含有氨基嘎吵的结构E.含有嚷吩的结构【答案】ABC17、
12、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACD18、鱼肝油乳剂处方组成为鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、 杏仁油、羟苯乙酯、纯化水，其中的乳化剂属于下列哪类A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性剂D.固体粉末E.辅助乳化剂【答案】ACD19、分子中含有苯并咪嗅结构，通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的 药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉唾D.盐酸雷尼替丁E.雷贝拉睫【答案】 C20、中国药典规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪
13、B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】 ABCD21、药物被脂质体包封后的特点有A.靶向性和淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性【答案】 ABCD22、可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有A.静脉注射给药B.胃肠道给药C.栓剂直肠给药全身作用D.气雾剂肺部给药E.舌下片给药【答案】ACD23、(2017年真题)下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的有()A.种属差异B.种族差异C.遗传多态性D.特异质反应E.交叉耐受性【答案】 ABCD24、常用作片剂黏合剂的辅料有A.淀粉浆B.聚维酮C.明胶D.乙醇E.竣甲基纤维素钠25、含有手
14、性碳原子的药物有A.双氯芬酸B.别瞟醇C.美洛昔康D.蔡普生E.布洛芬【答案】D26、输液主要存在的|可题包括A.染菌B.变色C.产生气体D.热原反应E.出现可见异物与不溶性微粒【答案】AD27、关于热原叙述正确的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器不能截留热原D.热原可在灭菌过程中完全破坏E.蒸镭法制备注射用水主要是依据热原的挥发性28、（2015年真题）某药物首过效应大，适应的制剂有（）A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂【答案】 BD29、发生第1相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物B.卡马西平骨
15、架二苯并氮杂革10, 11位双键的环氧化代谢物C.地西泮骨架1, 4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物D.普蔡洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物E.利多卡因的N-脱乙基代谢物【答案】 ABC30、用于表达生物利用度的参数有A. AUCB. C1C. tD. kE. CC.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 C7、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】C8、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度()A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 D9、安
16、定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A. pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 C10、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 A11、药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极 性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转 化通常分为二相。第I相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.燃基C.竣基D.赫基E.氨基12、反映激动药与受体的亲和力大小的是A. pD2B. pA2C. CmaxD. aE. tmax【答案】
17、A13、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】B14、下列有关口奎诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.毗咤酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B. 3位竣基和4位城基为抗茵活性不可缺少的部分C. 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大E. 7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加15、新生霉素与5%葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A. pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】A16、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B. PoloxamerC.甘油明胶
18、D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】D17、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性18、中药硬胶囊的水分含量要求是A. W5. 0%B. W7. 0%C. W9. 0%D. 11. 0%E. W15. 0%【答案】C19、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天 然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】
19、 C20、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 D21、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(aXl)的药物属于()oA.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 A22、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒 感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌 作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比 较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被 转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高 300倍【答案】 C 23、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醴C.卤素D.胺基E.煌基【答案】 A24、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 B25、(2019年真题)抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是()oA.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFAT34a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)