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1、2023年执业药师之西药学专业一高分通关题型题库附解析答案单选题（共80题）1、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】C2、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体 达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属 于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】B3、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安C. L/hD. |jg-h / mlE. L【答案】 A26、中国药典规定的注射用水应该是A.无热原的蒸储水B.蒸储水C.灭菌蒸镭水D.去离子
2、水E.反渗透法制备的水【答案】 A27、属于青霉烷碉类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头抱克后E.氨曲南【答案】 A28、美国药典的缩写是A. BPB. USPC. ChPD. EPE. LF【答案】 B29、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是（）oA.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌哇嗪【答案】D30、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 A31、下列属于生理性拮抗的是（）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D
3、.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 B32、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（ ）oA.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E. 口服给药【答案】 A33、具有嚷唾烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加, 减少肝糖产生的口服降糖药物是【答案】 D34、阿托伐他汀含有的骨架结构是A.六氢蔡环B. 口引噪环C. 口比咯环D.喀嚏环E.此咤环【答案】 C35、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配 伍析出沉淀，其原因是A. pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 C36、药物引
4、起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 C 37、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 A38、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了 2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸昔酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 A可能造成药物产生毒性反应的39、根据药物不良反应的性质分类,原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】40、特定的
5、受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应,体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 B41、温度高于70C。或降至冷冻温度，造成乳剂不可逆的现象是A.分层B.絮凝C合并D.转相E.酸败【答案】 C42、药物在脑内的分布说法不正确的是A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接从脑内排出体外E.药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行【答案】 D43、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活
6、性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 A44、与普蔡洛尔的叙述不相符的是A.属于P受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有秦环E.属于心血管类药物【答案】 B45、运动黏度的单位符号为（）oA. |jmB. kPaC. cmD. mmE. Pa-s【答案】 D46、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 B47、微量的青霉素可引起过敏性休克属于A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】
7、 B48、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】A49、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】A50、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】B51、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.
8、药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】B52、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嚏咤B.替尼泊昔C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】C53、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】D54、可用于制备生物溶蚀性骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三口坐仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 B4、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B. pH调节剂C.
9、金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 A5、与阿莫西林合用后，不被内酰胺酶破坏，而达到增效作用, 且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嚏嚏C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 B55、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕桐酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 D56、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 B57、（2017年真题）维生素B12在回
10、肠末端部位吸收方式是（A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】C58、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果 关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需 住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及 导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体 的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的 药物不良反应不符，或是未能预
11、料的不良反应【答案】B59、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替咤C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】A60、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放， 同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃 收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B61、患者在初次服用哌唾嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可 耐受的强烈反应，该不良反应是（）oA.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】B62、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物
12、转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】B63、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表 观分布容积V=1 . 7L / kg, k=0 . 46h-l,希望治疗一开始便达到2Hg /nil的治疗浓度，请确定：A.255mgB. 127. 5mgC. 25. 5mgD. 510mgE. 51mg【答案】A64、依那普利属于第I类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药 物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】65、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延 脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛
13、作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进 行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】D66、需要载体，不需要消耗能量的是（）A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】B67、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药 物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A. I类B. II 类C. Ill 类D. IV 类E. V类【答案】 B68、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数
14、之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 C69、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050哨，测得不同时 刻血药浓度数据如下：A. 1. 09hB. 2. 18L/hC. 2. 28L / hD. 0. 090L / hE. 0. 045L / h【答案】 B70、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯 酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）0A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 C71、可作为
15、栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎浸铁E.凡士林【答案】 B72、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非留体抗炎药物的是（）A.舒林酸B.塞来昔布C. 口引噪美辛D.布洛芬E.蔡丁美酮【答案】 A 73、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 C74、（2016年真题）阿托品的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 D75、链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发反应D.首剂效应E.副作用【答案】
16、 A 76、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】D77、（2017年真题）患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解 除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（十） -曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片口受体激动剂，对 H受体的亲和性相当于吗啡的3800,其活性代谢产物对K受体 亲和力增强，镇痛作用为吗啡的1/35;（一）-曲马多是去甲肾上腺素重 摄取抑制剂和肾上腺素受体激动剂，（士）-曲马多的镇痛作用得 益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片 的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4
17、小时和8小时的溶出量 分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】78、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 A79、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】D80、物质通过生物膜的现象称为（）oA.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】【答案】 C6、在
18、耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 C7、生物碱与鞍酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 B8、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的 是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收多选题（共40题）1、除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有A.供皮下用的注射液B.供静脉用的注射液C.供皮内用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌内用的注射液【答案】BD
19、2、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A.培美曲塞B.克拉维酸C.磺胺甲嗯哩D.甲氨蝶吟E.甲氧芳嚏【答案】AD3、下列物质属第二信使的有A. cAMPB. cGMPC.生长因子D.转化因子E. N0【答案】 AB4、某实验室正在研发一种新药，对其进行体内动力学的试验，发现 其消除规律符合一级动力学消除，下列有关一级动力学消除的叙述 正确的是A.消除速度与体内药量无关B.消除速度与体内药量成正比C.消除半衰期与体内药量无关D.消除半衰期与体内药量有关E.大多数药物在体内的转运和消除符合【答案】 BC5、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论板数D.比旋度E.旋光度【答案】 AD6、下列哪些是药
20、物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E.甲氧氯普胺【答案】 A7、胺类药物的代谢途径包括A. N-脱烷基化反应B. N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E. N-乙酰化反应【答案】 ABD8、药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.竣基D.筑基E.杂环氮原子【答案】 ABCD9、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是六氢蔡的是A.瑞舒伐他汀B.阿托伐他汀C.洛伐他汀D.氟伐他汀E.辛伐他汀【答案】 C10、成功的靶向制剂具备的三要素包括A.定位浓集B.减少给药次数C.无毒可生物降解D.控制释药E.减少用药总剂量，发挥药物最佳疗效【答案】 A
21、CD11、下列有关生物利用度的描述正确的是A.生物利用度主要是指药物吸收的速度B.生物利用度主要是指药物吸收的程度C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收 的数量【答案】 ABCD12、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章E.检验机构公章【答案】 ABC13、下列药物中属于前药的是A.福辛普利B.喳那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.缀沙坦【答案】 ABD14、有关中国药典叙述正确的是A.药典是一个国家记载药品标准
22、、规格的法典B.中国药典标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部 分C.药典凡例是为了正确使用中国药典进行药品质量检定的基本 原则，具有法律约束力D.阿司匹林含量测定的方法在中国药典通则通用检测方法中收 载E.药典各正文品种通用的检测方法在中国药典通则中收载【答案】 ABC15、（2017年真题）聚山梨酯80 （Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB值）为15,在药物制剂中可作为（）A.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂【答案】 AB16、（2015年真题）属于第II相生物转化的反应有（）A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽
23、的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】 ABCD17、（2016年真题）药物辅料的作用A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性【答案】 ABCD18、药物剂量对药物作用的影响有A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同B.给药剂量越大，药物作用越强C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关D.不同个体对同一药物的反应性存在差异E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同【答案】 ACD19、下列哪些与布洛芬相符A.为非倒体消炎镇痛药B.具有抗菌作用C.其化学结构中含有一个手性碳原子，临床上使用其消旋体D.结构中
24、含有异丁基E.为抗溃疡病药物【答案】 ACD20、药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生物活性, 由化学结构决定的药物性质包括A.药物的EDB.药物的PKC.药物的旋光度D.药物的LDE.药物的酸碱性【答案】BC21、免疫分析法可用于测定A.抗原？B.抗体？C.半抗原？D.阿司匹林含量？E.氧氟沙星含量？【答案】ABC22、结构中含有氟原子的药物有A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟轻松【答案】BCD23、常用作片剂黏合剂的辅料有A.淀粉浆B.聚维酮C.明胶D.乙醇E.竣甲基纤维素钠【答案】ABC24、属于前体药物的是A.赖诺普利B.卡托普利C.
25、贝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD25、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该A.饭后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象【答案】AD26、（2016年真题）药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还收载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应【答案】 ABC27、吗啡的化学结构中A.含有N-甲基哌咤B.含有酚羟基C.含有环氧基D.含有甲氧基E.含有两个苯环【答案】 ABC28、药物剂型可按下列哪些方法进行分类A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按作用时间分类【答案】 ABC
26、D29、关于热原的叙述，错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】C9、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现 象、称为（）OA.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 B10、中药硬胶囊的水分含量要求是A. W5. 0%B. W7. 0%C. W9. 0%D. W11.0%E. W15. 0%【答案】 C11、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活 性的非留体抗炎药物的是（）A.舒林酸B.塞来昔布C
27、.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体 膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和 致热中心【答案】B30、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物A.环丙沙星B.甲氧芳咤C.多西环素D.氧氟沙星E.磺胺甲嗯哩【答案】ACD31、关于药物制剂稳定性的说法，正确的是A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染不会影响制剂的稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有 效期
28、的建立提供科学依据【答案】AD32、胺类药物的代谢途径包括A. N-脱烷基化反应B. N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E. N-乙酰化反应【答案】ABD33、（2016年真题）药物辅料的作用A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性【答案】ABCD34、药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长E.机体对药物过于敏感【答案】AD35、关于胺碘酮的叙述正确的是A.结构中含有苯并吠喃结构B.结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢C.属于钾通道阻滞剂D.属于钠通道阻滞剂E.具有抗高血压作用【
29、答案】 ABC36、下列属于口密咤类的抗肿瘤药物有A.吉西他滨B.阿糖胞昔C.卡培他滨D.筑喋吟E.氟达拉滨【答案】 ABC37、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂 量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM来调整剂量，使给药 方案个体化）。下列需要进行TDM的有A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症B.苯妥英钠治疗癫痫C.地高辛治疗心功能不全D.罗格列酮治疗糖尿病E.氨氯地平治疗高血压【答案】 BC38、下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有A.琼脂B.苯甲酸钠C.甜菊首D.羟苯乙酯E.甘露醇【答案】 BD39、影响药物效应的因素包括A.体重B.年龄和性别C.给药时间D.病理状态E.
30、给药剂量【答案】 ABCD40、药品质量检验中，以一次检验结果为准，不可复验的项A.无菌B.鉴别C.含量测定D.热原E.内毒素【答案】 adc. 口引噪美辛D.布洛芬E.蔡丁美酮【答案】 A12、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 B13、阈剂量是指（）A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50%最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 C14、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.
31、氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 C15、根据生物药剂学分类系统，属于第I类高水溶性、高渗透性的 药物是A.普蔡洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 A16、分子中有三氮座基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静 催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三嗖仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】17、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】A18、可作为片剂填充剂
32、的是A.聚维酮B. L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C19、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生C0MT失活代谢反应 是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 A20、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药 物分为四类，卡马西平属于第II类，是低水溶性，高渗透性的亲脂 性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 B21、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.竣甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 C22、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 D23、以下属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】 B24、结构与B受体拮抗剂相似，同时具有B受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 A25、消除速率常数的单位是A. h-1B. h