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1、药品流通监督管理办法学习体会XX省药品审评认证中心丁德海顾问药品流通监督管理办法修订说明一、修订过程办法修订过程中，为充分听取基层执法同志的意见，国 家局多次组织召开了有基层执法同志参加的修订工作研讨会，听 取意见建议，起草完善办法草案。并印发各省（区、市）药 监部门及局机关有关司（室）征求意见。在广泛征求药品监督管 理部门意见的基础上，还多次充分听取了有关协会和管理相对人 的意见。在广泛听取意见的同时，就药品流通过程中的一些难点 问题，如药品销售人员的管理、医疗机构用药监管等问题进行了 专题调研和论证。经过反复讨论研究、吸取各方意见建议，形成 送审稿。二、修订原则坚持以下三项原则。一是要符合
2、上位法的规定。现行药品 管理法和药品管理法实施条例已经有明确规定的，办法 中不再体现，与上述法律、法规规定不一致的，依照法律、法规 的规定进行修订。二是要符合行政许可法的规定。对上位法 未设定的行政许可事项，不再作具体规定。三是要有针对性和可 操作性。对法律法规中没有明确规定，但药品流通环节中客观存 在、急待规范解决的问题，根据我国药品流通监管需要和发展要经营、批发企业的药品4 .药品零售连锁店及其各连锁店关键应（a）a分别取得药品经营许可证b总店取得药品经营许可 证即可c各连锁店取得药品经营企业许可证d分别取得营 业执照即可e药品gmp证书5 .中药材专业市场只能销售（e）a化学药品b中药饮
3、片c生物制品d中成药e中药材6.经 销进口药品的国内销售代理商必须（b）a向卫生部备案，备案事 项如有变更，必须办理变更手续b向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办 理变更手续c向国家发展计划委员会备案d向社会劳动和社会 保障部备案e向国家技术监督局备案7 .不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是（c）a医院b康复中心c城镇中的个体行医人员和个体诊所d 一 般诊所e社区卫生院8 .药品销售人员对其他企业的药品购销活动（b）a可以兼职b不得兼职c可以过问d当顾问e可以单品种指 导9.对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以（b） a警告b警告或者并处以两千元至三万元的罚款
4、c两千元至三万 元的罚款d两千至二万元的罚款e一千元至一万元的罚款10进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内 经销的处以（d） a警告b 一万元至三万元的罚款c二万元至六 万元的罚款d警告或者并处以一万元至三万元的罚款e三万元 至六万元的罚款三、是非判断题（每题2分，共10分）1.药品生产企业不得将处方药销售给非处方药经营的单位 （7）2.药品经营没有医生处方也可以向消费者出售处方药（义） 3.药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得向药品经营 者采购超范围经营的药品（J） 4.药品经营企业、医疗机构采购 进口药品，必须向进口药品经销企业索取药品生产国的gmp认证 证书（J）5.
5、药品销售人员销售药品时，必须出具药品企业的gmp 认证证书（J）四、简答题（共20分）1 .药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资 料内容包括。10分答：1）加盖本企业原印章的药品生产许可 证或药品经营许可证和营业执照的复印件2）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 3）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除 本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的授权书 复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限，注 明销售人员的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表 印章（或者签名）。销售人员应
6、当出示授权书原件及本人身份证 原件，供药品采购方核实。2 .有下列情形之一的，责令限期改正，给予警告，逾期不改 正的，处以五千元以上二万元以下的罚款：10分答。1）药品生产、经营企业违反本办法等六条规定的（药 品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规 和专业知识培训I,建立培训档案，培训档案中应当记录培训时间、 地点、内容及接受培训的人员。）1）药品生产、批发企业违反本办法第十一条第一款规定的； （药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货 单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销 售凭证。）2）药品生产、经营企业违反本办法第十二条，未按照规定 留存
7、有关资料、销售凭证的。（药品生产、经营企业采购药品时， 应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资 料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药品生产、经 营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超 过药品有效期1年，但不得少于3年。）第四篇：药品流通监督管理办法试题及答案药品流通监督 管理办法培训试题、填空题（40分）1 .药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会 监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向举报和控告。2 .药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地 址以外的场所或者药品。3 .药品生产、经营企业应当对其人员进行药品相关的法
8、律、 法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录培训、及。4 .药品生产企业只能销售，不得销售本企业受委托生产的或 者他人生产的药口PP O5 .药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售 凭证，应当保存至超过药品有效期年，但不得少于年。6 .药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订 货会、产品宣传会等方式药品。7 .未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变。8 .药品经营企业应当按照许可的经营范围经营药品。9 .药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送或者。10 .药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经 营企业应
9、当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备和。11 .药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式 直接向公众销售。12 .药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药 品提供，或者，或者票据等便利条件。二、选择题（1-7题为单选题，8To为多选题）（50分）1 .药品流通监督管理办法制定的主要依据是a中华人民共和国宪法b中华人民共和国药品管理法c中华人民共和国反不正当竞争法d中华人民共和国行 政诉讼法e中华人民共和国标准化法2 .药品生产企业只能销售a任何药品生产企业生产的药品b个人承包的药品生产企业 生产的药品c合资企业生产的药品d本企业生产的药品e转销经营、批发企业的药品3 .中华人
10、民共和国药品管理法适用于a中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科 研和监督管理的单位和个人b药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人c药品检验、科研、信息网络的单位和个人d所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人e所有与药有关的单位和个人4 .不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是a医院b康复中心c城镇中的个体行医人员和个体诊所d 一般诊所e社区卫生院5 .药品销售人员对其他企业的药品购销活动a可以兼职b不得兼职c可以过问d当顾问e可以单品种指导6 .中药材专业市场只能销售a化学药品b中药饮片c生物制品d中成药e中药材7 .药品零售连锁店及其各连锁店关键应a分别取得药品
11、经营企业许可证b总店取得药品经营许可证即可c各连锁店取得药品经营企业许可证 d分别取得营业执照即可e药品gmp证书8 .药品生产企业不得a将处方药销售给非处方药经营的单位b销售更改生产批号的药品c销售说明书、标签不符合规定的药品d销售违反药品批准文号管理规定的药品e在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品9 .药品经营不得a伪造药品购销或购进记录b没有凭医生处方向消费者出售处方药c参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品d与无药品生产（经营）企业许可证、医疗机构执业许 可证的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行 违反本办法规定的药品购销活动e有法律法规禁止的其他情况
12、10 .药品销售人员销售药品时，必须出具a药品销售人员的身份证b加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照 的复印件c加盖本企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定 代表人的委托授权书原件d委托授权书应明确规定授权范围e药品企业的gmp认证证书三、简答题：（10分）1 .现货销售的定义：药品流通监督管理办法培训试题答案、2 .药品监督管理部门3 .储存现货销售4 .4.5 .6 .购销时间地点内容接受培训的人员本企业生产的药品1 年3年现货销售7 .经营方式8 .药品经营许可证9 .处方药甲类非处方药10 .运输储存11 .处方药12 .场所资质证明文件1. b2 d3 a4. b
13、5. b6. e7. a8. abcde9. abode 10.abcde1.现货销售的定义：是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督 管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对 象现场销售药品的行为。第五篇：药品流通监督管理办法药品流通监督管理办法第八条药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准 的地址以外的场所储存或者现货销售药品。第三十二条有下列情形之一的，依照药品管理法第七十 三条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药 品货值金额二倍以上五倍以下的罚款：（一）药品生产、经营企业违反本办法第八条规定，在经药 品监督管理部门核准的地址以外的场所现
14、货销售药品的；第七十三条未取得药品生产许可证、药品经营许可证 或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品的，依法予以 取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、 销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二 倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。中华人民共和国行政处罚法求，结合我国药品1市场实际，在办法中加以明确。三、办法中新增加的主要内容修订后的办法删去了上位法已有规定，或与上位法、行 政许可法规定不一致的内容，并在补充完善其他条款内容的同 时，结合我国药品市场现状和流通监管工作发展需要，增加了一 些新的规范要求。其中大部分新增加的内容为药品流通环节中普
15、 遍存在，但药品管理法及药品管理法实施条例中没有明 确规定，基层执法中又迫切需要解决的问题。一是针对近年来各类药品展示会、博览会较多，秩序混乱的 问题，为加强对展会的监管，防止不法分子借机销售假、劣药品， 扰乱市场秩序，无证经营药品，办法第十五条规定：药品生 产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣 传会等方式现货销售药品，并明确了相应的法律责任。二是为从源头上堵住非法经营者的药品进货渠道，解决当前 药品流通秩序不规范，无证经营者参与药品经营活动，非法经营 药品问题，办法规定，药品生产、经营企业知道或者应当知 道他人从事无证经营药品行为的，不得为其提供药品。并对药品 生产经营企
16、业办事机构、购销人员、购销渠道、票据管理等方面 作出了一些具体的规范要求。三是为加强医疗机构制剂管理，防止医疗机构制剂进入流通 领域，办法增加了药品管理法第25条有关规定的法律责 任，明确了药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂, 制定了相应的处罚。四是为保证药品在运输和储存过程中的质量，特别是确保疫 苗等药品在运输途中的冷链完整性，防止其变质失效，办法 规定：药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营 企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。五是为给追溯、查证、处理药品质量问题提供重要线索来源, 进一步规范药品购销记录和行为，办法规定。药品生产企业、药品 批发企
17、业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、 生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。药品零售企业 销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格等 内容的销售凭证。六是为推进处方药与非处方药分类管理工作，加强零售药店 处方药销售管理，明确零售药店违规销售处方药的法律责任，办 法规定：药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品 分类管理规定的要求，凭处方销售处方药，并规定了相应的违规 责任。七是为加强医疗机构购进、储存药品的管理，确保医疗机构 使用药品质量，防止假劣药品流入医疗机构，办法依据药 品管理法、药品管理法实施条例，规定医疗机构购进药品， 必须建立并执行进货检查验
18、收制度，并建有真实完整的药品购进 记录，并分别对其购进记录的内容作了明确要求。同时规定：医 疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度, 并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防 鼠等措施，保证药品质量等。八是为加强药品购销人员监管，防止一些非法经营者通过挂 靠等手段，以药品生产、经营企业名义，公开设立办事机构从事 非法药品经营活动，扰乱正常的药品流通秩序，办法在第二 章中用了较大的篇幅，对药品生产、经营企业办事机构、销售人 员做出了具体的规范要求。药品流通监督管理办法规定的法律责任办法设定的违法行为法律责任如下：（注意：以下处罚中“责令限期改正”通常会随着“警告”
19、 一起适用，但两者是有区别的：警告虽有要求改正的意义，但没 有“责令”和“期限”，责令限期改正更具有强制性和时间性。） 第二篇：药品流通监督管理办法试题药品流通监督管 理办法试题1 .药品流通监督管理办法于经审议通过，公布，自日起 施行。2 .为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量, 根据和有关法律、法规的规定，制定本办法。3 .在中华人民共和国境内，应当遵守本办法。4 .药品生产、经营企业、医疗机构应当对其的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保的前提下，应当适应现代药品流 通发展方向，进行改革和创新。药品生产、经营企业对其行为负 责，对其以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责
20、任。5 .药品生产、经营企业应当对进行药品相关的法律、法规和 专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录。6 .药品生产、经营企业应当加强对药品的管理，并对其作出 具体规定。7 .药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的的 场所或者。8 .药品生产企业只能销售药品，不得销售本企业的或者的药口口 口 O9 .药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列 资料：（一）加盖本企业原印章的或和的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供文件。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除 本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本
21、企业原印章的。授权 书原件应当载明授权销售的，注明销售人员的，并加盖本企业原 印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示原 件及本人原件，供药品采购方核实。10 .药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具 标、等内容的销售凭证。n.药品零售企业销售药品时，应当开具标明、等内容的 销售凭证。12 .药品生产、经营企业药品时，应按本办法第十条规定索 取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规 定索取、留存销售凭证。13 .药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销 售凭证，应当保存至超过药品有效期年，但不得少于年。14 .药品生产、经营企业知道或者应当知道他人
22、从事、行为 的，不得为其药品。15 .药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药 品提供，或者，或者等便利条件。16 .药品生产、经营企业不得以、会等方式销售药品。17 .药品经营企业不得购进和销售制剂。18 .未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改 变。19 .药品经营企业应当按照许可的经营范围经营药品。20 .药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品的 要求，凭销售处方药。21 .经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师 或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告 知，并停止和。22 .药品说明书要求、的药品，药品生产、经营企业应当按 照有关规定
23、，使用、运输和储存。23 .药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商 品赠药品等方式向公众或者药。24 .药品生产、经营企业不得采用、等方式直接向公众销售 处方药。25 .非法收购药品。26 .药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销 售人员，在药品监督管理部门核准的的其他场所，向现场销售药 品的行为。27 .本办法自年月日起施行。第三篇：药品流通监督管理办法培训试卷药品流通监督管 理办法培训试题（答案）部门：岗位：姓名：成绩：一填空题（每空2分，共60分）1 .药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会 监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向药品监督 管理部门
24、举报和控告。2 .药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销 行为承担法律责任。3 .药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地 址以外的场所储蓄或者现货销售药品。4 .药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法 律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录 培训时间、地点、内容及接受培训的人员。5 .药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企 业受委托生产的或者他人生产的药品。6 .药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容 的销售凭证。7
25、 .药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、 留存供货企业有关证件、资料，并按规定索取、留存销售凭证。8 .药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售 凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。9 .药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营 企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存。10 .药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商 品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。n.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药 品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。12 .未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得
26、改 变经营方式。13 .药品经营企业应当按照药品经营许可证许可的经营 范围经营药品。14 .药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式 直接向公众销售处方药二、选择题（每题1分，共10分）1 .药品流通监督管理办法制定的主要依据是（a）a中华人民共和国宪法b中华人民共和国药品管理法 c中华人民共和国反不正当竞争法d中华人民共和国行政诉 讼法e中华人民共和国标准化法2 .对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是（c） a中华人民共和国卫生部b劳动和社会保障部c国家药品监督管 理局d国家发展计划委员会e国家技术监督局3.药品生产企业 只能销售（d）a任何药品生产企业生产的药品b个人承包的药品生产企业 生产的药品c合资企业生产的药品d本企业生产的药品e转销