《同济医学院药理学考试题医学心理学药学_医学心理学-基础医学.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《同济医学院药理学考试题医学心理学药学_医学心理学-基础医学.pdf（17页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2002 级七年制药理学试题（2005 年 7 月）本轮试卷分 ABCD共 4套，各套试卷完全独立（A 卷）姓名：学号：班级：.选择题 A型题：为单选择题，每题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案，其中只有一个答案最佳。答题时，只需从中选择一 个最佳答案（每题 1 分，共 30分）1在一级消除动力学中，如果每隔一个 t 1/2 给药一次，则血浆中药物浓度经过（A.1 B.3 C.5 D.7 E.9 2在碱性尿液中巴比妥类药物（）A.解离多，再吸收少，排泄快 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离少，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 3pKa 值是（）A.药物
2、 99解离时的 pH值 B.药物 50解离时的 pH值 C.药物全部解离时的 pH 值 D.药物不解离时的 pH 值 E.药物 90解离时的 pH值 4竞争性拮抗药效价强度参数 pA 2 的定义是（）A使激动药的效应减弱一半时的拮抗药浓度（mol L-1）的负对数-1 B使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度（molL-1）的负对数 C使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度（molL-1）的负对数 D 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度（molL-1）的负对数 E使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度（mol L-1）的负对数 5药物的 pD2 大，说明（）A.药物与受体亲和力小，用药剂
3、量大 B.药物与受体亲和力大，用药剂量小 C.药物与受体亲和力小,用药剂量小 D.药物与受体亲和力大，用药剂量大 E.以上均不对）个 t 1/2 后，可以达稳态。E房性早搏6药物的治疗指数是）A.ED95/LD 5的比值 B.ED C.LD50/ED 50 的比值 D.ED E.ED90/LD10的比值 50/LD 50 的比值 50 与 LD50 之间的7促进药物在肝内的代谢主要的系统是（A.葡萄糖醛酸转移酶 B.C.单氨氧化酶 D.E.辅酶 8安慰剂（placebo）是一种（）A 阳性对照药 C可以增加疗效的药物 E不具有药理活性的剂型 9毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.散瞳，降低眼内压，
4、调节麻痹 B.缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 C.缩瞳，降低眼内压，调节麻痹 D.缩瞳，升高眼内压，调节痉挛 E.散瞳，升高眼内压，调节麻痹）细胞色素 P-450 酶系统 水解酶 B.口服制剂 D.使病人得到安慰的药B.窦性心动过速 D.阵发性室上性心动过个备选答案其中只有一个答案最佳答题时只需从中选择一个最佳答案每题分共分在一级消除动力学中如果每隔一个给药一次则血浆中药物浓度经过个后可以达稳态在碱性尿液中巴比妥类药物解离多再吸收少排泄快解离少再吸收少排离时的值药物不解离时的值药物解离时的值竞争性拮抗药效价强度参数的定义是使激动药的效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数使加倍浓度的激动药仍保持原有效价
5、强度的拮抗药浓度的负对数使拮抗药始保持原有效价强度的激动物的大说明药物与受体亲和力小用药剂量大药物与受体亲和力大用药剂量小药物与受体亲和力小用药剂量小药物与受体亲和力大用药剂量大以上均不对药物的治疗指数是的比值的比值的比值促进药物在肝内的代谢主要的系统是葡萄 11可用于抗晕动病的药物是（A 山莨菪碱 B.氯丙嗪 C东莨菪碱 D.后马托品 E阿托品 12肾上腺素与异丙肾上腺素的共同适应证是（）A 过敏性休克 C房室传导阻滞 E延长局麻药的麻醉作用时间 13奥美拉唑抗消化性溃疡的机制是（A阻断 H2 受体 C促进胃黏液分泌，保护胃黏膜 E阻断 M 1-胆碱受体 B.局部止血 D.支气管哮喘急性发作
6、）B.阻断胃泌素受体 D.抑制 H+，K+-ATP 酶 14强心苷中毒所致心律失常宜选用的最佳药物是（A.奎尼丁 B.C.胺碘酮 D.E.苯妥英钠 15维拉帕米对下列哪种心律失常的疗效最好 A 室性心动过速 C室性早搏 E强心苷中毒所致心律失常 16选择性扩张脑血管的钙通道阻滞药是（A.硝苯地平 B.C.地尔硫卓 D.E氨氯地平 17强心苷治疗心房颤动的作用机制是（A.延长心房有效不应期 C.降低浦肯野纤维自律性 E.缩短心房有效不应期 属于高效能的利尿药是（A.呋塞米 B.C.氨苯蝶啶 D.E.氢氯噻嗪 L 型钙通道的主要功能单位是 A.1 亚单位 B.C.亚单位 D.E.亚单位）普萘洛尔
7、维拉帕米）B.阵发性室上性心动过速 D 房室传导阻滞）维拉帕米 尼莫地平 18 19 20 21 22 B.D.螺内酯 乙酰唑胺 减慢房室传导 抑制窦房结）2 亚单位 亚单位 在体内、体外均有抗凝血作用的药物是（）A.维生素 K B.香豆素类 C.阿司匹林 D.肝素 E.维生素 B12 由甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血宜用（A.叶酸 B.维生素 B12 C.甲酰四氢叶酸钙 D.铁剂 E.维生素 B6 长期应用后不能突然停药的治疗心绞痛药物是（A 硝苯地平 B.C 硝酸甘油 D.E 氨氯地平 23具有中枢降压作用的药物是（A 米诺地尔 C 肼屈嗪 E 可乐定 24人工合成的单环 A 亚胺
8、培南 C 普萘洛尔 硝酸异山梨酯 头孢氨苄 B.D.哌唑嗪 胍乙啶-内酰胺类药物是（）氨曲南 克拉维酸 B.D.E 舒巴坦 25肾毒性最严重的氨基苷类药物是（A 卡那霉素 B.）西索米星 个备选答案其中只有一个答案最佳答题时只需从中选择一个最佳答案每题分共分在一级消除动力学中如果每隔一个给药一次则血浆中药物浓度经过个后可以达稳态在碱性尿液中巴比妥类药物解离多再吸收少排泄快解离少再吸收少排离时的值药物不解离时的值药物解离时的值竞争性拮抗药效价强度参数的定义是使激动药的效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数使拮抗药始保持原有效价强度的激动物的大说
9、明药物与受体亲和力小用药剂量大药物与受体亲和力大用药剂量小药物与受体亲和力小用药剂量小药物与受体亲和力大用药剂量大以上均不对药物的治疗指数是的比值的比值的比值促进药物在肝内的代谢主要的系统是葡萄C 奈替米星 D.庆大霉素 E 新霉素 26治疗伤寒、副伤寒的首选药是（）A 青霉素 G B.链霉素 C 四环素 D.米诺环E 氯霉素 27 治疗支原体肺炎的首选药物）A.青霉素 G B.链霉素 C.四环素 D.氯霉素 E.异烟肼 28 用于治疗立克次体感染的首选药物是 A.磺胺嘧啶 B.链霉素 C.四环素 D.庆大霉素 E.多粘菌素 B 29 用于治疗鼠疫的首选药物是）A 青霉素 G B.链霉素 C
10、红霉素 D.万古霉素 E 林可霉素 30 阿片受体阻断药）A.吗啡 B.美沙酮 C.哌替啶 D.芬太尼 E.纳络酮 B型题：（每题 1 分，共 10分）。为配伍选择题，系用数字标明几个问题（题干），问题的下方有 备选答案，请根据题意，从备选答案中选出 1 个最佳答案，每 1 个答案可能被选用数次，也可能 31可引起“灰婴综合征”不良反应的药物是（）32对骨骼及牙生长有影响的药物是（）39主要作用于髓袢升枝粗段髓质部和皮质部的利尿药是（）40主要作用于升枝粗段皮质部（远曲小管近端）的利尿药是（）A.氢氯噻嗪 B.氨苯蝶啶 C.阿米洛利 D.螺内酯 E.呋塞米 C型题：（每题 1 分，共 10 分
11、）。为比较选择题，系用数字表明几个问题（题干），问题的下方有 A、答案，请认真比较后，为每题选择 1 个合适答案。A、B、C、D、E 五个 1 次也不被选用。A 青霉素 G B.C 四环素 D.链霉素 氯霉素 E 红霉素 33新生儿出血宜选用（）34过量肝素所致的出血宜选用（A 维生素 K B.C 维生素 C D.E 垂体后叶素 35喹诺酮类药物的抗菌机制是（36磺胺类药物的抗菌机制是（A 抑制二氢叶酸合成酶 C 抑制细胞壁的合成）鱼精蛋白 氨甲苯酸）B.抑制二氢叶酸还原酶 37环磷酰胺可用于（）38利巴韦林可用于（）A 抗风湿 B.C 抗病毒 D.E 抗哮喘 抗肿瘤 抗寄生虫 B、C、D共
12、4 个备选 个备选答案其中只有一个答案最佳答题时只需从中选择一个最佳答案每题分共分在一级消除动力学中如果每隔一个给药一次则血浆中药物浓度经过个后可以达稳态在碱性尿液中巴比妥类药物解离多再吸收少排泄快解离少再吸收少排离时的值药物不解离时的值药物解离时的值竞争性拮抗药效价强度参数的定义是使激动药的效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数使拮抗药始保持原有效价强度的激动物的大说明药物与受体亲和力小用药剂量大药物与受体亲和力大用药剂量小药物与受体亲和力小用药剂量小药物与受体亲和力大用药剂量大以上均不对药物的治疗指数是的比值的比值的比值促进药物在肝内的代
13、谢主要的系统是葡萄41可引起干咳不良反应的药物（）42可引起踝部水肿不良反应的药物（）A 卡托普利 B.硝苯地平个备选答案其中只有一个答案最佳答题时只需从中选择一个最佳答案每题分共分在一级消除动力学中如果每隔一个给药一次则血浆中药物浓度经过个后可以达稳态在碱性尿液中巴比妥类药物解离多再吸收少排泄快解离少再吸收少排离时的值药物不解离时的值药物解离时的值竞争性拮抗药效价强度参数的定义是使激动药的效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数使拮抗药始保持原有效价强度的激动物的大说明药物与受体亲和力小用药剂量大药物与受体亲和力大用药剂量小药物与受体亲和力小
14、用药剂量小药物与受体亲和力大用药剂量大以上均不对药物的治疗指数是的比值的比值的比值促进药物在肝内的代谢主要的系统是葡萄C 是 A是 B D.43可用于治疗心房颤动的药物（51.一级消除动力学 52.生物利用度 53.配体门控离子通道受体 54.竞争性拮抗药.中英药名互译（每 1 药名 0.5 分，共 4 分）55.硝苯地平 59.dexamethasone 56.卡托普利 60.prednisone 57.地高辛 61.diazepam 58.可的松 62.levodopa 四.简答题（每题 4分，共 8分）63.简述抗高血压药物的首选类药物及其代表药。64.简述常用抗心律失常药物的分类及其代
15、表药。五.论述题（每题 10 分，共 30 分）65.试述氯丙嗪的药理作用、临床应用及不良反应。66.试比较吗啡与哌替啶的药理作用及临床应用。67.试比较 ACE抑制药和 AT1受体阻断药在药理作用机制、临床应用及不良反应等方面的异同点。参考答案：一.选择题 1 C 2 B 3 B 4 B 5 B 6 C 7 B 8 E 9 B 10 C 11 C 12 D 13 D 14 E 15 B 16 D 17 B 18 A 19 A 20 D 21 C 22 B 23 E 24 B 25 E 26 E 27 C 28 C 29 B 30 E 31 D 32 C 33 A 34 B 35 E 36 A
16、 37 B 38 C 39 E 40 A 41 A 42 B 43 C 44 B 45 A 46 D 47 C 48 D 49 C 50 B A 奎尼丁 B.C.是 A 是 B D.45用于肾病综合征（）46用于麻疹或真菌感）A 泼尼松 B.C 是 A 是 B D.47甲状腺功能亢进的术前准备48可用于甲状腺功能检查的药A.复方碘溶液 B.C.是 A 是 B D.49奎尼丁（）50.硝苯地平（）A.抑制胞外 Na+内B.C.是 A 是 B D.）地高辛 非 A 非 B 氟轻松 非 A 非 B）甲硫氧嘧啶 非 A 非 B 抑制胞外 Ca2+内流 非 A 非 B 44可用于治疗充血性心力衰竭.名词
17、解释（每题 2 分，共 8 分）个备选答案其中只有一个答案最佳答题时只需从中选择一个最佳答案每题分共分在一级消除动力学中如果每隔一个给药一次则血浆中药物浓度经过个后可以达稳态在碱性尿液中巴比妥类药物解离多再吸收少排泄快解离少再吸收少排离时的值药物不解离时的值药物解离时的值竞争性拮抗药效价强度参数的定义是使激动药的效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数使拮抗药始保持原有效价强度的激动物的大说明药物与受体亲和力小用药剂量大药物与受体亲和力大用药剂量小药物与受体亲和力小用药剂量小药物与受体亲和力大用药剂量大以上均不对药物的治疗指数是的比值的比值的比
18、值促进药物在肝内的代谢主要的系统是葡萄 .选择题 2003 级临床医学专业（五年制）药理学试题 A 卷（2005 年 7 月）姓名：学号：班级：A型题：为单选择题，每题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案，其中只有一个答案最佳。答题时，只需从中选择一 个最佳答案（每题 1 分，共 30 分）1.严重肝病者，不宜应用 A 氢化可的松 B 倍他米松 C 泼尼松龙 2.药物的半数致死量是指 A 杀死半数病原微生物的剂量 B 中毒量的两倍剂量 C 大于中毒量的剂量 3.在碱性尿中巴比妥类药物 A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.排泄速度不变 E.C.解离少，再吸收多，排泄慢 4.不利于铁剂在肠道吸收
19、的物质是 A 抗酸药 B 果糖 D 泼尼松 E 地塞米松 D 杀死半数寄生虫的剂量 E 引起半数动物死亡的剂量 D.解离多，再吸收少，排泄快 解离少，再吸收少，排泄快 D 维生素 C E 稀盐酸 C 半胱氨酸 5.长期应用林可霉素类药物后，可能引起的严重不良反应是 A 过敏反应 B 耳聋 C 假膜性肠炎 6.毛果芸香碱对眼的作用是 A.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 C.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 D.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 E.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 7.兼有抗利尿作用的口服降血糖药是:A.甲苯磺丁脲 D B.甲巯咪唑 E C.氯磺丙脲
20、 8.下列应首选维拉帕米治疗的心律失常是 A 房室传导阻滞 B 强心苷中毒所致心律失常 C 阵发性室上性心动过速 D 肾损害 E 中枢抑制 丙硫氧嘧啶 胰岛素 D 室性心动过速 E 室性早搏 9.兼有抗室性心律失常作用的抗癫痫（癎）药是 A 普鲁卡因 B 苯妥英钠 C 利多卡因 10.能抑制外周氨基酸脱羧酶（AADC）的药物是 A 金刚烷胺 B 司来吉米 C 卡比多巴 11.广谱抗真菌药是 A 氟胞嘧啶 B 灰黄霉素 C 两性霉素 B 12.耐酸、耐酶的半合成青霉素是 A 阿莫西林 D 布比卡因 E 丁卡因 D 溴隐亭 E 硝替卡朋 D 制霉菌素 E 酮康唑 D 羧苄西林 个备选答案其中只有一
21、个答案最佳答题时只需从中选择一个最佳答案每题分共分在一级消除动力学中如果每隔一个给药一次则血浆中药物浓度经过个后可以达稳态在碱性尿液中巴比妥类药物解离多再吸收少排泄快解离少再吸收少排离时的值药物不解离时的值药物解离时的值竞争性拮抗药效价强度参数的定义是使激动药的效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数使拮抗药始保持原有效价强度的激动物的大说明药物与受体亲和力小用药剂量大药物与受体亲和力大用药剂量小药物与受体亲和力小用药剂量小药物与受体亲和力大用药剂量大以上均不对药物的治疗指数是的比值的比值的比值促进药物在肝内的代谢主要的系统是葡萄 B 氨苄西林
22、 C 苯唑西林 13.长期应用异烟肼的病人应同时服用 A 维生素 B2 B 维生素 B12 C 维生素 C 14.氯丙嗪对下列呕吐 无 效的是 A.晕动病 B.去水吗啡 C.放射病 15.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是 A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.延长局麻药的麻醉时间 16.能引起便秘的钙通道阻滞药是 A.普尼拉明 D B.哌克昔林 E C.硝苯地平 17.肝素抗凝作用的机制是 A 与维生素 K 产生拮抗作用 B 抗凝血因子、合成 C 增强 AT III 对凝血因子的灭活 18.地西泮抗焦虑作用的主要部位在 A 边缘系统 B 大脑皮层 C 中脑网状结构 19.细菌对氨基苷类抗生素
23、产生耐药的主要原因是 A 细胞膜的通透性发生了改变 B 产生了钝化酶 C 产生了水解酶 20.哌仑西平抗消化性溃疡的机制是 A 阻断 M3 胆碱受体，减少胃酸分泌 B 阻断 M1 胆碱受体，减少胃酸分泌 C 抑制促胃液素受体及胃酸分泌 21.肾毒、耳毒作用发生率最高的药物是 A 妥布霉素 B 卡那霉素 C氯霉素 22.他汀类药物最适用于治疗 A IIa 型高脂蛋白血症 B IIb 型高脂蛋白血症 C III 型高脂蛋白血症 E 哌拉西林 D 维生素 B6 E 维生素 B1 D 妊娠 E 癌症 D 房室传导阻滞 E.局部止血 维拉帕米 尼莫地平 D 降低血中钙离子浓度 E 抑制血小板聚集 D 下
24、丘脑 E 黑质纹状体 D 产生了大量 PABA E 改变了代谢途径 D 阻断 H2 受体，减少胃酸分泌 E 抑制 H+-K+-ATP 酶 D 链霉素 E 新霉素 D IV 型高脂蛋白血症 E V 型高脂蛋白血症 23.主要作用于髄袢升支粗段皮质部和远曲小管始段的中效利尿药是 A 呋塞米 B 布美他尼 C 吲达帕胺 24.普萘洛尔和硝酸甘油治疗心绞痛的共同作用是 A.降低心肌耗氧量 D.B.扩张冠状动脉 E.D 依他尼酸 E 螺内酯 缩小心室容积 抑制心肌收缩力 C.减慢心率 25.强心苷治疗心房颤动的作用机制是 A.降低浦肯野纤维自律性 D.B.减慢房室传导 E.C.缩短心房有效不应期 26.
25、强心苷中毒所致心律失常可选用的最佳药物是 A.胺碘酮 D.延长心房有效不应期 抑制窦房结 B.美托洛尔 E.苯妥英钠 利多卡因 C.普萘洛尔 个备选答案其中只有一个答案最佳答题时只需从中选择一个最佳答案每题分共分在一级消除动力学中如果每隔一个给药一次则血浆中药物浓度经过个后可以达稳态在碱性尿液中巴比妥类药物解离多再吸收少排泄快解离少再吸收少排离时的值药物不解离时的值药物解离时的值竞争性拮抗药效价强度参数的定义是使激动药的效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数使拮抗药始保持原有效价强度的激动物的大说明药物与受体亲和力小用药剂量大药物与受体亲和力
26、大用药剂量小药物与受体亲和力小用药剂量小药物与受体亲和力大用药剂量大以上均不对药物的治疗指数是的比值的比值的比值促进药物在肝内的代谢主要的系统是葡萄 27.对各型癫痫均有效的药物是 A.乙琥胺 B 丙戊酸钠 C 卡马西平 28.用链激酶进行溶栓治疗时，最常见的不良反应是 A 血小板减少 B 粒细胞缺乏 C 低蛋白血症 29.作用于髄袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药是 A.氨苯蝶啶 D.B.氢氯噻嗪 E.C.呋塞米 30.下列 无 抗炎作用的解热镇痛药是:A 阿司匹林 B 布洛芬 C 吲哚美辛 D 扑米酮 E.苯妥英钠 D 出血 E 贫血 乙酰唑胺 螺内酯 D 对乙酰氨基酚 E 保泰松 B型题：
27、（每题 1 分，共 10 分）。为配伍选择题，系用数字标明几个问题（题干），问题的下方有 A、B、C、D、E 五个备 选答案，请根据题意，从备选答案中选出 1 个最佳答案，每 1个答案可能被选用数次，也可能 1 次也不被选用。31.阿托品的禁忌证是 32 甘露醇的禁忌证是 A 青光眼 B 慢性心功能不全 C 支气管哮喘 33新斯的明可用于治疗 34 毛果芸香碱可用于治疗 A 缓慢型心律失常 B 晕动病 C 青光眼 35.环磷酰胺可用于 36.利巴韦林可用于 A.抗风湿 B.抗病毒 C.抗哮喘 37.能抑制病毒穿入及脱壳的药物是 38.能加强多巴胺功能的药物是 A.金刚烷胺 B.碘苷 C.阿昔洛
28、韦 39.-内酰胺类抗生素的抗菌机制是 40.氯霉素的抗菌机制是 A.抑制二氢叶酸合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制细菌细胞壁合成 D 中毒性休克 E 虹膜睫状体炎 D 窦性心动过速 E 重症肌无力 D 抗肿瘤 E 抗疟疾 D 利巴韦林 E 阿糖腺苷 D 抑制细菌蛋白质合成 E 抑制螺旋酶 C型题：（每题 1分，共 10分）。为比较选择题，系用数字表明几个问题（题干），问题的下方有 A、B、C、D共 4个备选 答案，请认真比较后，为每题选择 1 个合适答案。41.M-胆碱受体阻断药是 42.具有骨骼肌松弛作用的药物是 A 山莨菪碱 B 阿托品 43.抢救心脏骤停可选用 44.抢救过敏性休
29、克可选用 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C“A 和 B”D“非 A 非 B C“A 和 B”D“非 A 非 B”个备选答案其中只有一个答案最佳答题时只需从中选择一个最佳答案每题分共分在一级消除动力学中如果每隔一个给药一次则血浆中药物浓度经过个后可以达稳态在碱性尿液中巴比妥类药物解离多再吸收少排泄快解离少再吸收少排离时的值药物不解离时的值药物解离时的值竞争性拮抗药效价强度参数的定义是使激动药的效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数使拮抗药始保持原有效价强度的激动物的大说明药物与受体亲和力小用药剂量大药物与受体亲和力大用药剂量小药物与受体亲和力
30、小用药剂量小药物与受体亲和力大用药剂量大以上均不对药物的治疗指数是的比值的比值的比值促进药物在肝内的代谢主要的系统是葡萄 45.绝对延长 ERP 的药物是 46.具有抗心律失常作用的药物是 A.奎尼丁 C B.利多卡因 D 47.治疗心绞痛选用 48.治疗高血压选用 A.维拉帕米 C B.硝酸甘油 D A和 B”非 A 非 B”A和 B”非A非B 49.具有钾通道阻滞作用的药物是 50.可用于治疗心房颤动的药物是 A.格列本脲 B.胺碘酮 C“A 和 B”D“非 A 非 B.名词解释（每题 2 分，共 8 分）51.Vd 52.pA 2 53.首关消除 54.二重感染 三、中英文药名互译（每
31、1 药 名 0.5 分，共 4 分）55.甘露醇 59.furosemide 56 肾上腺素 60.nifedipine 57 地高辛 61.streptomycin 58.青霉素 62.codeine 四、简答题（每题 6 分，共 18分）63.简述肝素的临床用途。64.简述抗精神病药的分类及其代表药。65.简述阿司匹林的作用及用途。五、论述题（每题 10 分，共 20 分）66.试述 受体阻断药的药理作用及临床应用。67.试比较 ACE 抑制药和 ATI 阻断药在作用机制、临床应用方面的异同点。参考答案 一、选择题 1 D 2 E 3 D 4 A 5 C 6 D 7 C 8 C 9 B 1
32、0 C 11 E 12 C 13 D 14 A 15 B 16 D 17 C 18 A 19 B 20 B 21 E 22 A 23 C 24 A 25 B 26 D 27 B 28 D 29 C 30 D 31 A 32 B 33 E 34 C 35 D 36 B 37 A 38 A 39 C 40 D 41 C 42 D 43 C 44 A 45 A 46 C 47 C 48 A 49 C 50 B Pharmacological Examination(in English)(A type examinational paper)2002 Class(7-year system)(Jul
33、y,2005)The examinational paper are divided into“A”or“B”type examinational paper.Each is independent.Name Student s number Class No.Multiple-choice questions A type questions:Direction:Each question below contains five suggested answers.Choose the one best answer to each question(1 mark/each question
34、,total=30 marks)1.For drugs displaying first-order kinetics,the time to reach steady-state is usually equal to()A.1 Half-Life B.3 Half-Lives C.5 Half-Lives D.7 Half-Lives 个备选答案其中只有一个答案最佳答题时只需从中选择一个最佳答案每题分共分在一级消除动力学中如果每隔一个给药一次则血浆中药物浓度经过个后可以达稳态在碱性尿液中巴比妥类药物解离多再吸收少排泄快解离少再吸收少排离时的值药物不解离时的值药物解离时的值竞争性拮抗药效价强
35、度参数的定义是使激动药的效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数使拮抗药始保持原有效价强度的激动物的大说明药物与受体亲和力小用药剂量大药物与受体亲和力大用药剂量小药物与受体亲和力小用药剂量小药物与受体亲和力大用药剂量大以上均不对药物的治疗指数是的比值的比值的比值促进药物在肝内的代谢主要的系统是葡萄E.9 Half-Lives 2.An acidic drug(such as phenobarbital)in alkaline urine,()A.its dissociation decreased,reabsorption increased
36、and excreted slowly B.its dissociation increased,reabsorption decreased and excreted rapidly C.its dissociation decreased,reabsorption decreased and excreted rapidly D.its dissociation increased,reabsorption increased and excreted slowly E.the speed of excretion is not changed 3.The pKa of a drug is
37、 defined as()A.the pH at which 99%of the molecules in solution are in the ionized form B.the pH at which 50%of the molecules in solution are in the ionized form C.the pH at which 100%of the molecules in solution are in the ionized form D.the pH at which none of the molecules in solution are in the i
38、onized form E.the pH at which 90%of the molecules in solution are in the ionized form 4.If the pD 2 value is greater,it means that()A.the affinity between drug and receptor is stronger,the dose of drug used in the experiment is larger B.the affinity between drug and receptor is stronger,the dose of
39、drug used in the experiment is smaller C.the affinity between drug and receptor is weaker,the dose of drug used in the experiment is smaller D.the affinity between drug and receptor is weaker,the dose of drug used in the experiment is larger E.all the statements mentioned above(A,B,C,D)are incorrect
40、 5.A weak acidic drug with pKa value of 3.4,in blood plasma(pH=7.4)the percentage of dissociation is A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%6.The therapeutic index is()A.the ratio of ED 90/LD 10 B.the ratio of ED 95/LD 5 C.the ratio of ED 50/LD 50 D.the ratio of LD 50/ED 50 E.the distance between ED50 and LD
41、50 7.The main enzyme system in the liver that metabolizes drug is()A.NADP B.glucuronide transferase B.cytochrome P450 D.monoamine oxidase E.hydrolyse 8.Placebo is a kind of()A.positive control drug B.orally used-preparation C.drug which can increase the therapeutic effects D.drug which produces seda
42、tive effects in patients E.preparation without pharmacological activities.9.The effects of pilocarpine on eye are()A.mydriasis,decrease in intraocular pressure,paralysis of accommodation(cycloplegia)B.miosis,decrease in intraocular pressure,paralysis of accommodation C.miosis,decrease in intraocular
43、 pressure,spasm of accommodation D.miosis,rise in intraocular pressure,spasm of accommodation E.mydriasis,rise in intraocular pressure,paralysis of accommodation 10.Atropine can be used for the treatment of()A.ventricular extrasystole B.sinus tachycardia C.A-V block(atrioventricular conduction block
44、)D.paroxysmal supraventricular tachycardia E.atrial extrasystole 11.Which drug can be used for the treatment of motion sickness()A.anisodamine B.chlorpromazine C.scopolamine D.homatropine E.atropine 12.The common indication for using adrenaline or isoprenaline is()A.anaphylactic shock B.local bleedi
45、ng C.A-V block D.asthma acute attack E.to prolong the effective time of local anesthesia 13.Stimulation of N 2 receptors can predominately cause()A.inhibition of heart function B.excitation of ganglia C.contration of skeletal muscles D.constriction of bronchial smooth muscle E.constriction of gastro
46、intestinal smooth muscle.14.The best drug for the treatment of digitalis-induced tachycardia arrhythmias is()A.quinidine B.propranolol C.amiodarone D.verapamil about()个备选答案其中只有一个答案最佳答题时只需从中选择一个最佳答案每题分共分在一级消除动力学中如果每隔一个给药一次则血浆中药物浓度经过个后可以达稳态在碱性尿液中巴比妥类药物解离多再吸收少排泄快解离少再吸收少排离时的值药物不解离时的值药物解离时的值竞争性拮抗药效价强度参数的
47、定义是使激动药的效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数使拮抗药始保持原有效价强度的激动物的大说明药物与受体亲和力小用药剂量大药物与受体亲和力大用药剂量小药物与受体亲和力小用药剂量小药物与受体亲和力大用药剂量大以上均不对药物的治疗指数是的比值的比值的比值促进药物在肝内的代谢主要的系统是葡萄E.phenytoin sodium 15.Which type of arrhythmia can be treated most effectively by administration of verapamil()A.ventricular tachy
48、cardia B.paroxysmal supraventricular tachycardia C.ventricular extrasystole D.A-V block E.arrhythmia caused by digitalis intoxication 16.Calcium antagonist which selectively dilates cerebral vessels is()A.nifedipine B.verapamil C.diltiazem D.nimodipine E.amlodipine 17.The mechamism of action of card
49、iac glycoside on atrial fibrillation is related()A.to the prolongation of atrial effective refractory period B.to the decrease in A-V conduction C.to the decrease in automaticity of Purkinje s fibers D.to its inhibitory effect on sinus node E.to the shortening of atrial effective refractory period 1
50、8.The diuretic agent with moderate efficacy of sodium excretion is()A.furosemide B.spironolactone C.triamterene D.hydrochlorothiazide E.acetazolamide 19.The drug which inhibits blood coagulation in vivo and in vitro is()A.vitamin K B.warfarin C.aspirin D.heparin E.vitamin B 20.The central antihypert