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1、细胞培养室工作守则一、入室基本规则1 .禁止私自带非本实验平台人员入室操作。2 .进细胞培养室必须穿专用工作衣（白大衣），换拖鞋或鞋套，不必需的物 品勿携入室内。3 .严禁吸烟和饮食，保持安静和良好秩序，实验时要严肃认真。4当天要操作的使用者，实验开始前、结束后开操作间外紫外灯消毒细胞房 15-30min；检查培养箱内水量是否足够；检查灭菌物品的储备情况，以便及时补 充。5 .细胞培养室遵循预约原则。预约时间和实际操作时间都要登记！备查！无 预约者若要在他人预约时段内使用，需先征得预约者的同意，否则应无条件让出 工作台，以免耽误他人实验。6 .试剂耗材都由实验人员自己准备，各自物品请写好名字，
2、不能私自拿取他 人试剂耗材或消毒物品，如紧急需要，则需征得本人同意后方可。注：公用材料如枪头、离心管，配制消毒用75%的酒精，制作酒精棉球等遵 从谁消耗谁补充，与人方便于己方便！耗材的使用秉持节约的原则，同一类耗材必须使用完才可以拆封新的耗材, 同一类耗材快使用完的时候到徐老师处领取。7 .离开实验室前，脱去工作衣和拖鞋或鞋套。若有垃圾堆积，请顺手扔掉, 更换垃圾袋。关好水、电、门、窗，方可离开实验室。8 .定期1-2月清理冰箱里的个人物品。9 .新进细胞培养室进行实验的老师或同学，由负责该新进人员的指导教师进 行细胞培养培训。二、培养箱使用规则1 .从培养箱取放物品前;用酒精清洁双手（或手套
3、），尽量缩短开门时间和 减少开门次数。注：培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。长时间敞开或频繁开关培养箱, 容易造成污染。2 .培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒瓶口位置，并稍等至酒精挥发后再放 入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。3 . 2-3人共用一层培养箱，按预定位置摆放培养器皿，方便查找，以免长时 间敞开培养箱。4 .普通培养中的细胞，若非实验需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状 态一次，2人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。注：频繁将细胞拿出观察， 容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。5 .培养箱贴上消毒、换水时间表，值日生请作好记录。三、显微镜使用规则1 .显微镜
4、使用前用酒精棉球从中间至周围擦拭载物台，注意不要碰到镜头。2 .离开细胞房时或较长时间不需使用时，及时关上电源，延长灯泡寿命。尽 量避免频繁开关显微镜电源。四、超净台相关操作规则1 .检查酒精棉球是否足够；喷壶和酒精灯中酒精是否足够，液面应占容量 1/3-2/3；不足请及时补充。注：消毒用75%的酒精，酒精灯用95%的酒精，向 喷壶或灯内添加酒精时请留意。2,超净台中应摆放废液缸，用于暂时存放废弃物，实验结束后将20%的84 消毒液倒入缸中浸泡约30分钟，冲洗晾干备用。废弃细胞需首先用20%的84消 毒液消毒后再倒入下水道。3 .超净台使用前需用酒精棉球擦拭工作区消毒，打开紫外线灯和风机，同时
5、 打开室内紫外线灯照射30分钟以上；使用后需用酒精棉球擦拭工作区消毒，关 闭风机，紫外线灯照射30分钟以上后关闭超净台电源。4 .从外面拿进超净台的东西都要喷75%酒精消毒。5 .可回收的移液管、离心管、培养瓶皿等干净干燥后用放酸缸中浸泡过夜后， 再进行洗涤。洗涤程序：清水冲10次以上去除洗涤残留酸液，然后冲去离子水3次，再 用双蒸水1次，倒置晾干。6 .每次实验结束后，应及时清理台面、桌面、地面，整理好用过的实验器材。观察培养箱中C02的浓度、温度、水量、供气压力等参数，待正常后做好操作时 间记录。将废弃物品带出操作间。五、培养液、试剂等相关操作规则1 .从冰箱取放物品动作要迅速，关门时要检
6、查门是否关好。按类别存放试 剂。2 .买回的血清使用前需在超净台分装（15ml离心管），标注血清品牌、分装 人和分装日期。分装好的血清长时间保存于-20。如需使用，使用前放于4c预 解冻，在血清管上签上使用者名字及口期,解冻后的血清暂存在4并尽快使用。 若使用别人解冻的血清需征得同意以免耽误他人实验。按需解冻，避免反复冻融。3 .细胞因子或蛋白等试剂到货后存放于-20度或-80度。若为粉状，在使用 前按说明书溶解，并分装好，标注好试剂名称、分装日期，分装浓度，分装体积， 存放于-80度。每次取一管放于细胞室-20度，用完之后再另外取用。4 .细胞培养实验所用试剂尽量做到专人专用，标注清楚物品名
7、称、个人名 字和启封日期，以免交叉污染。若为同一课题组成员，试剂可相互协调共用，以 保证试剂最大限度的使用完之后再订购。六、值日生工作职责L每周值日生时间从周六开始，至下周五结束。5 .值日周开始时需完成的事情：在周末消毒灭菌并烘干枪头、离心管等常规 物品，供未来一周的使用。各种规格的枪头需要准备两套，一套放置于烘箱中， 一套放置于超净工作台中。配制消毒用的75%的酒精，制作酒精棉球，给细胞房 内添加足够的95%乙醇供酒精灯使用。6 .值日周结束前需完成的事情：星期五或前后一天内打扫细胞房。包括超净 台面、桌面、地面，给水浴锅加水或换水（超纯水或蒸储水），洗细胞房专用的 实验服，紫外消毒细胞房。切记给培养箱换超纯水，保证水质清洁！注：若上周值日生及时给培养箱内水槽加足水，根据经验未来一周内培养箱 不会干水，但值日生仍应经常检查，以便及时发现异常情况。7 .值日完成后需在平台群发照片汇报已做值日。8 .每4周清洁一次培养箱：先将培养箱中的物品取出暂存于超净台内；将培 养箱内的不锈钢板取出，包括4块横板和左右2块立着的架子，用酒精棉球清洁 钢板和培养箱内壁；打开培养箱清洁内壁时动作要迅速，避免长时间敞开门使得 大量不洁净空气进入，缩短过滤器的寿命；用紫外灯照射培养箱内部15min。如不遵守该细胞培养室守则，将取消进行细胞培养的资格！