《遗传学模拟试题+答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《遗传学模拟试题+答案.docx（29页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、遗传学模拟试题+答案1、DNA复制过程中，5, -3,亲链作模板时，子链的合成方式为。A、3 -5连续合成子链B、5, 一3,合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形 成完整子链C、5 - 3连续合成子链D、3, 一5,合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形 成完整子链以上都不是答案：B2、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是 的细胞学基础。A、连锁互换率B、分离率C、DNA双螺旋D、遗传平衡定律E、自由组合率答案：B3、在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时, 必须注意公式应用的条件是 0A、群体发病率0. 1%1%,遗传率为
2、70%80%B、群体发病率70%80%,遗传率为0.1%1%C、群体发病率1%10%,遗传率为70%80%D、群体发病率70%80%,遗传率为1%10%E、任何条件不予考虑均可使用答案：A4、大部分先天性代谢病的遗传方式是 oA、MFB、ARC、XRD、ADE、XD答案：B5、不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病规律的是 oA、群体易患性平均值越高，群体发病率越高B、群体易患性平均值越低，群体发病率越低C、群体易患性平均值越高，群体发病率越低D、25%E、75%答案：C45、染色质和染色体是：A、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、两者的组成和结构完全不同C、同一物质在细胞的同
3、一时期的不同表现D、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式E、不同物质在细胞的同一时期的不同表现答案：D46、1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21 -三体综合症，动员家长对患儿进 行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了A、双侧通贯掌B、经常伸舌C、表现呆滞D、皮肤粗糙E、眼距宽答案：D47、下列哪种疾病是多基因病 oA、Marfan综合征B、Down式综合征C、Turner综合征D、肾结石E、蚕豆病答案：D48、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多 倍。A、3B、1C、4D、2E、5答案：B49、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是：A、R显带B、
4、Q显带C、G显带D、高分辨显带E、C显带答案：C50、家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 oA、ARB、XDC、XRD、ADE、丫连锁遗传答案：E51、某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且丫染色质阳性，其性 染色体组成是：A、 XXXYB、XXXC、 XXYYD、 XXXXYE、XXY答案：A52、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于 oA、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的开平方E、致病基因频率的1/2答案：C53、在下列碱基中，不是组成DNA分子的含氮碱基。A、腺噂吟(A)B、胸腺喀咤(T)C、胞嗓呢(C)D、鸟喋吟(G)E、尿嗓碇
5、(U)答案：E54、四倍体的形成原因可能是()A、核内复制B、双雄受精C、不等交换D、染色体不分离E、双雌受精答案：A55、核型为45, X者可诊断为 oA、Edward综合征B、Turner综合征C、Klinefelter 综合征D、猫叫样综合征E、Down综合征答案：B56、若某人核型为46, XX, inv (9) (pl2q31)则表明在其体内的染色体 发生了 oA、倒位B、易位C、插入D、重复E、缺失答案：A57、某种人类肿瘤细胞染色体数为52条，称为 oA、超二倍体B、二倍体C、单体D、亚二倍体E、亚三倍体答案：A58、某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且丫染色质阳性，其性
6、染色体组成是：A、 XXXYB、XXXC、 XXXXYD、 XXYYE、XXY答案：A59、父母都是A血型，生育了一个0血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是 oA、只能是A血型B、只能是。血型C、A型或。型D、AB 型E、A型或B型答案：C60、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将 oA、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案：C61、属于从性遗传的遗传病为 oA、短指症B、Hnutington 舞蹈病C、多指症D、软骨发育不全E、早秃答案：E62、18三体综合症的临床表现有 oA、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多
7、指、严重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸E、以上都不对答案：C63、关于多基因遗传病的叙述，不正确的是 oA、呈单峰分布B、发病有家族聚居倾向C、发病率与亲属关系远近相关D、呈连续分布E、近亲结婚发病率高低答案：E64、父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的 可能血型为 oA、A 和 BB、B 和 ABC、A、B 和 ABD、A 和 ABE、 A、 B、 AB 和 0答案：C65、在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在 时期。A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：A66、DNA的半保留复制发生在(
8、)A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：A67、下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是 oA、一条来自父方、一条来自母方的两条染色体B、功能相似的两条染色体C、在减数分裂过程中能联会的两条染色体D、一条染色体经复制而形成的两条染色体E、形状和大小一般都相同的两条染色体答案：D68、经检查，某患者的核型为46, XY, del(6)pll-ter,说明其为 患者。A、嵌核体B、染色体丢失C、染色体倒位D、环状染色体E、染色体部分丢失答案：E69、断裂基因转录的过程是 oA、基因fhnRNAf剪接、加尾-niRNAB、基因fhnRNAf剪接、戴帽fmRNAC、基因fhnRNAf剪接、戴
9、帽、加尾一MrnaD、基因一hnRNA -戴帽、加尾-*mRNAE、基因-hnRNA答案：C70、发生联会染色体是：A、姐妹染色体B、常染色体C、非姐妹染色体D、同源染色体E、非同源染色体答案：D71、关于糖尿病发病哪种说法是正确的 oA、都是单基因遗传病B、在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病C、具有很强的遗传异质性的复杂疾病D、都是多基因遗传病E、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA-G的突变所导致的疾病答案：C72、在细胞周期中，DNA复制发生在 oA、G1 期B、G2 期C、S期D、M期E、G0 期答案：C73、一只杂合的白羊，产生了 200万个精子，其中含有黑色隐性基因的精
10、子有（）A、150万个B、0个C、200万个D、50万个E、100万个答案：E74、先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭 中，一个家庭生了一个女患，一个家庭生了一个男患，这两个家庭再生育时， 哪一种家庭的发病率更高 oA、生女患的B、生男患的C、无法预计D、两个家庭都高E、两个家庭都不高答案：A75、断裂基因转录的过程是 oA、基因-hnRNAf戴帽、加尾一mRNAB、基因fmRNAC、基因一hnRNA-剪接、戴帽一mRNAD、基因一hnRNA一剪接、戴帽、加尾一mRNAE、基因fhnRNAf剪接、加尾fmRNA答案：D76、精神分裂症的发病属于 oA、常染色体显性遗传
11、病B、体细胞遗传病C、染色体病D、常染色体隐性遗传病E、多基因遗传病答案：E77、14/21易位型先天愚型患者的核型是 oA、 47XXB、 45, XX （XY） , -14, -21, +t （14； 21） （Pll； qll）C、 46, XX （XY） , -14, +t （14； 21） （Pll； qll）D、 47, XXYE、 47, XX （XY） , +21答案：C78、遗传病中发病率最高的是。A、X连锁隐性遗传病B、多基因遗传病C、单基因遗传病D、体细胞遗传病E、常染色体隐性遗传病答案：B79、减数分裂和有丝分裂的相同点是A、都有DNA复制B、细胞中染色体数目都不变C、
12、都有同源染色体之间的交叉D、都有同源染色体的分离E、都有同源染色体的联会答案：A80、猫叫综合征的核型为 oA、 46, XXXY, del5 pl5B、 46, XXXY, dell3 pl2C、46, XXXY, dell8 pHD、 46, XXXY, del6 pl2E、 46, XXXY, dell5 pl3答案：A81、下列各项中属于性染色体疾病的是A、猫叫综合征B、Turner综合征C、Edward综合征D、先天愚型E、Down综合征答案：B82、一个男孩是甲型血友病(XR)的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是 oA、同胞兄弟B、外祖父或舅父C、姨表兄弟D、姑
13、姑答案：D83、人类的身高属多基因遗传，如果将某人群身高变异的分布绘成曲线，可以看到 oA、曲线是不连续的三个峰B、曲线是连续的一个峰C、曲线是不连续的两个峰D、曲线是不规则的，无法判定E、可能出现两个或三个峰答案：B84、染色体结构畸变的基础是 oA、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、以上都是答案：C85、某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了一条，称为A、亚二倍体B、超二倍体C、嵌合体D、多体E、多倍体答案：B86、下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的 oA、遗传基础是主要的环境B、多为两对以上等位基因C、这些基因性质为共显性D、环境因素起到不可替代的
14、作用E、微效基因和环境因素共同作用答案：A87、Down综合征是 oA、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病答案：c88、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是 的细胞学基础。A、自由组合率B、连锁互换率C、DNA双螺旋D、遗传平衡定律E、分离率答案：E89、属于不完全显性的遗传病为 oA、Hnutington舞蹈病（完全显性，延迟显性）B、短指症（完全显性）C、多指症（不规则显性）D、软骨发育不全（不完全显性）E、早秃从性显性答案：D90、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显。A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正确答案：B91、如果在某体细胞中染色
15、体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成A、嵌合体B、单倍体C、三体型D、三倍体E、单体型答案：C92、21三体综合症的临床表现有 oA、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸D、群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高E、群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低答案：C6、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为 oA、XRB、XDC、ADD、ARE、Y连锁遗传答案：A7、发病率最高的遗传病是 oA、染色体病B、多基因病C、体细胞遗传病D
16、、单基因病答案：B8、14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育了一男孩，试问此男 孩患先天愚型的风险是 oA、1B、1/4C、1/8D、1/2E、1/3答案：E9、若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、常染色体结构异常的嵌合体E、性染色体数目异常的嵌合体答案：B10、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征。A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体(AA),杂合体(Aa)是携带者E、以上都不对答案：A93、46, XY, t (2； 5) (q21； q31)表示。A
17、、一女性体内发生了染色体的插入B、一男性体内发生了染色体的易位C、一男性带有等臂染色体D、一女性个体带有易位型的畸变染色体E、以上都不对答案：B94、下列不符合数量性状的变异特点的是 oA、一对性状存在着一系列中间过渡类型B、一个群体是连续的C、由多基因控制D、一对性状间差异明显E、分布近似于正态曲线答案：D95、密码子是指：A、mRNA分子中三个随机的碱基顺序B、DNA分子中的三个随机的碱基对顺序C、tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序D、rRNA分子中的三随机的碱基顺序E、mRNA分子中三个相邻的碱基顺序答案：E96、下列哪种疾病应进行染色体检查 oA、地中海贫血B、先天愚型C、苯丙酮尿症
18、D、白化病E、高血压答案：B97、若某人核型为46, XX, inv (9) (pl2q31)则表明其染色体发生了A、重复B、倒位C、缺失D、易位E、插入答案：B98、若某人核型为46, XX, del (1) (pter-q21：)则表明在其体内的 染色体发生了。A、重复B、插入C、易位D、缺失E、倒位答案：D99、在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为 oA、ARB、XRC、Y连锁遗传D、ADE、XD答案：A100属于从性遗传的遗传病为 oA、Hnutington 舞蹈病B、短指症C、早秃D、多指症E、软骨发育不全答案：C101、经典的Lyon假说不包括下列哪一条。A、失活是随机的B
19、、失活发生在胚胎发育早期C、局部失活D、剂量补偿E、只有一条X染色体是具有转录活性的，其余的X染色体均失活形成X染 色质答案：C102、在多基因遗传病中，两个极端变异的个体杂交后，子1代是A、均为极端的个体B、均为中间的个体C、多数为极端的个体，少数为中间的个体D、多数为中间的个体，少数为极端的个体E、极端个体和中间个体各占一半答案：B103、关于X连锁隐性遗传，下列正确的说法是()。A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲不一定是同病患者C、双亲无病时，子女均会患病D、无交叉遗传现象E、母亲无病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者答案：A104、同源染色体的联会发生在减数分裂前期I的
20、A、偶线期B、双线期C、粗线期D、细线期E、终变期答案：A105、DNA含量经半保留复制增加一倍的过程发生在()A、G1 期B、S期C、G2 期D、M期E、G0 期答案：B106、患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为 oA、X连锁显性遗传B、Y连锁遗传C、X连锁隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传答案：E107、若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明该个体为A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常的嵌合体D、性染色体数目异常的嵌合体E、以上都不对答案：B108、45, XY, -21核型属于哪种变异类型 oA、多体型B、多倍
21、体C、单体型D、单倍体E、三体型答案：C109、减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在A、前期IB、后期IIC、中期HD、中期IE、后期I答案：A110、母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有 个可能是色盲。A、4B、1C、3D、2E、0答案：A111、14/21易位型异常染色体携带者的核型是（）。A、 46, XY, t4； 6q21ql4.B、 46, XX, dell5ql4q21C、45, XX, - 14, - 12, +tl4, 21pirqllD、46, XY, 一 14, q-tl4, 一 21pll； qllE、 46, XX, inv2pl4q21答案：C112、杂合
22、子携带者与正常人结婚后，其Fl代发病率为1/2, F1的患者再 与正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于 oA、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确答案：D113、真核细胞中染色体主要是由 oA、DNA和RNA组成B、DNA和组蛋白质组成C、RNA和蛋白质组成D、核酸和非组蛋白质组成E、以上都不对答案：B114、下面哪种性状不属于质量性状 oA、先天聋哑B、血压C、红绿色盲D、多指E、ABO血型答案：B115、先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍，则其一级亲属的发病率 为 oA、男性患者的儿子高于女
23、性患者的儿子B、男性患者的儿子约等于女性患者的儿子C、男性患者的儿子低于女性患者的儿子D、以上答案都不正确E、男性患者女儿高于女性患者女儿答案：C116、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体 接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由。A、多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B、遗传基础的作用大小决定的C、环境因素的作用大小决定的D、多对基因的分离和自由组合的作用的结果E、以上都对答案：A117、血友病A (用Ilh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个 家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色 盲。母亲的基因型是 0A
24、、X (Hb) X (hB)B、X (HB) X (hb)C、X (HB) X (Hb)D、X (HB) X (hB)E、X (HB) X (HB)答案：A118、属于转换的碱基替换为 oA、G 和 TB、A和 TC、G和 CD、A和 CE、T和 C答案：E119、慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%, 一 个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为()。A、45%B、100%C、50%D、75%E、25%答案：A120、Leber视神经病是。A、染色体病B、体细胞病C、单基因病D、线粒体病E、多基因病答案：D121、一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是 oA、易患癌
25、症B、不育C、自发流产D、多发畸形E、智力低下答案：C122、某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了 3条，称为A、多倍体B、超二倍体C、三倍体D、亚二倍体E、嵌合体答案：B123、“猫叫”综合征与人类第几条染色体的部分缺失有关 oA、3号B、1号C、5号D、7号E、21 号答案：C124、若某人核型为46, XX, inv (9) (pl2q31)则表明在其体内的染色体发生了 oA、缺失B、易位C、插入D、重复E、倒位答案：E125、应进行染色体检查的是()A、白化病B、苯丙酮尿症C、先天性聋哑D、先天愚型E、地中海贫血答案：D126、猫叫样综合征患者的核型为。A、 46, XY, in
26、s5pl4B、 46, XY, del5pl4C、 46, XY, r5pl4D、 46, XY, t58pl4pl5E、 46, XY, dup5pl4答案：B127、遗传病中发病率最高的是。A、多基因遗传病B、单基因遗传病C、体细胞遗传病D、X连锁隐性遗传病E、常染色体隐性遗传病答案：A128、一对糖原沉淀病I型(AR)携带者夫妇结婚后，其子女中可能患病的 几率是 OA、1B、1/2C、1/3D、1/4E、0答案：D129、在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会 组合到一个生物细胞中，这是 的细胞学基础。A、自由组合率B、分离率C、连锁定律D、遗传定律E、互换率答案：
27、A130、遗传病最主要的特点是。A、罕见性B、家族性C、不治之症D、遗传物质改变E、先天性 答案：DD、双亲无病时，子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案：C11、关于X连锁隐性遗传，下列错误的说法是（）。A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲也一定是同病患者C、双亲无病时，子女均不会患病D、有交叉遗传现象E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者 答案：C12、以下哪项不是精神分裂症临床特征 oA、缺乏自知力B、联想散漫C、意想倒错D、言行怪异E、意识或智力障碍答案：E13、异染色质是间期细胞核中：A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、
28、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、以上都不是答案：C14、苯丙酮尿症胎儿产前诊断最佳方法是 oA、系谱分析B、胎儿镜检查C、基因诊断D、生化检查E、细胞遗传学检查答案：C15、常染色质是指间期细胞核中 oA、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质C、螺旋化程度低，有转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、螺旋化程度高，无转录活性的染色质答案：C16、Down，s综合症属于染色体畸变中的 oA、三体型数目畸变B、三倍体数目畸变C、单体型数目畸变D、单倍体数目畸变E、嵌合体畸变答案：A17、在世代间连续传代并且
29、女性发病率高于男性的遗传病为A、XRB、丫连锁遗传C、ADD、XDE、AR答案：D18、下列哪种疾病是多基因病。A、蚕豆病B、Marfan综合征C、肾结石D、Turner综合征E、Down式综合征答案：C19、组成RNA分子的单糖是 oA、五碳糖B、葡萄糖C、核糖D、脱氧核糖E、半乳糖答案：C20、在细胞周期中，哪时期最适合研究染色体的形态结构()A、后期B、末期C、间期D、中期E、前期答案：D21、下列哪种核型为亚二倍体 oA、 45, XX, -21B、 45, XX, 21C、 46, XX, -21D、 47, XX, +21E、 46, XX答案：A22、下列属于单基因遗传病的疾病是
30、。A、血友病B、糖尿病C、冠心病D、唇裂E、脊柱裂答案：A23、短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有 一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女 为短指或白化病的概率为 oA、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案：D24、关于不完全显性的描述，以下正确的是 oA、只有显性基因得以表达B、纯合子和杂合子的表现型相同C、可能出现隔代遗传D、显性基因和隐性基因都表达E、以上选项都不正确答案：D25、Klinefelter综合征患者的典型核型是。A、 47, XYXX, +21B、 47, XYXX, +14C、 45, XD、 47,
31、 XYYE、 47, XXY答案：E26、近亲婚配的最主要的效应表现在。A、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确答案：E27、组成DNA分子的单糖是。A、五碳糖B、葡萄糖C、核糖D、脱氧核糖E、半乳糖答案：D28、筛查1型DM的易感基因中发现。A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变答案：B29、14/21易位型异常染色体携带者的核型是 oF、 47, XXYG、 47, XX （XY） , +21H、 45, XX （XY） , -1
32、4, -21, +t （14； 21） （Pll； qll）I、 46, XX （XY） , -14, +t （14； 21） （Pll； qll）E、以上都不对答案：C30、真核细胞中的RNA来源于（）。A、DNA复制B、DNA裂解C、DNA转化D、DNA转录E、DNA翻译答案：D31、在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为OA、风险度B、遗传度C、阈值D、易患性E、易感性答案：E32、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、以上都不对答案：C33、某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为 oA、亚二倍体B、多异倍体C、
33、亚三倍体D、超二倍体E、二倍体答案：B34、在下列碱基中，不是组成RNA分子的含氮碱基。A、胸腺喀咤(T)B、尿喀咤(U)C、胞喀咤(C)D、鸟喋吟(G)E、腺喋吟(A)答案：A35、Tuner综合症的临床表现有。A、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸B、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足C、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂D、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽答案：C36、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是 OA、外显不全B、隐性C、显性D、显性和隐性E、共显性答案：E37、下列不符合数量性状变异特点的是 oA、一对性状存在着一系
34、列中间过渡类型B、大部分个体的表现型都接近于中间类型C、一对性状间无质的差异D、分布近似于正态曲线E、一个群体性状变异曲线是不连续的答案：E38、染色体结构畸变的基础是 oA、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、以上都是答案：C39、“蚕豆病”患者缺失 oA、酪氨酸酶B、乙酰化酶C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D、谷丙转氨酶E、过氧化氢酶答案：C40、细胞有丝分裂中期的特点是（）A、染色体形成B、核仁消失C、染色体复制D、核膜消失E、染色体排列在赤道板上答案：E41、一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基 因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为A、1/4J、 1/360K、 1/240L、 1/120M、 1/480答案：B42、环境因素诱导发病的单基因病为 oA、白化病B、镰状细胞贫血C、蚕豆病D、Huntington 舞蹈病E、血友病A答案：C43、关于X染色质下列哪种说法是错的？A、出现在胚胎发育的1618天以后B、由常染色质转变而来C、是间期细胞核中无活性的异染色质D、在卵细胞发生过程中X染色质可恢复活性E、在细胞周期中形态不变答案：E44、慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%, 一个 杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（）。A、0B、50%C、45%