第二部分技术需求书.docx

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1、第二部分技术需求书包号品目号名称是否进口数量预算金额（人 民币万元，免 税价）24-1二氧化碳培养箱是136. 0024-2金属浴恒温混匀仪是124-3移液器是4一、产品名称及数量：24-1二氧化碳培养箱1套24-2金属浴恒温混匀仪1套24-3移液器4套#二、交货期：合同签订后60天内三、技术要求：品目号：24-1二氧化碳培养箱1 .用途1.1 二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生 物体内的生长环境，培养箱要求稳定的温度（37 C）、稳定的CO2水平（5%）、 恒定的酸碱度（pH值：7. 27.4）、较高的相对饱和湿度（95%）,来对细 胞/组织进行体外培养的一种装

2、置。2 .工作条件：2 . 1 电源条件：220V, 50/60HZ；2.2环境条件：环境温度25。，湿度85%；3 .技术指标3. 1有效容积：不小于170升3.2 加热方式：六面直接加热方式，无气套或水套结构，最大化利用箱内空间。3.3 无风扇结构：无需风扇辅助，气体通过缓和对流运动保持温度和气体浓度 均一，降低样品的挥发与污染的风险，消除震动源，最大化利用箱内空 间。3.4 箱体：由一整块不锈钢板深压而成，无焊接、焊缝，圆角设计无死角，表面 无缝、平滑，便于清洁；腔体内搁架、水盘等可在2分钟内拆卸。3.5 控制面板：CO2培养箱配备先进显示屏和控制器，可实时详细显示出控制参 数并具备参数

3、记录查询功能：3. 5. 1 72小时数据记录：详细记录温度、报警、开门及CO?和浓度等关键数据, 便于实验出现问题后快速追述原因。3. 5.2直观的控制面板，可快速更改控制与报警参数设定。3. 5.3诊断界面显示系统信息和运行功能情况，便于快速分辨系统故障，节省维 护时间。控制器：PID微处理控制，数字显示，密码操作保护，防止未授权更改参 数及报警设置。1.6 控温范围：环境温度以上4 C50 C1.7 温度调节:土 0. 1 ,1.8 稳定性： 0. 1 C1.9 温度均一性：W 0.3 3. 10 CO2浓度范围:0.220%4. 11浓度调节：土 0. 1%5. 12 稳定性: 0.

4、2%6. 13 均一性： 0. 1%3. 14CO2探头：无漂移红外传感器，不受箱内湿度和温度的波动影响，造成误差。3. 15自动调零校准功能：可编程自动调零校准功能，进气端口带疏水性过滤器, 保证CO2校准测量精确性；超高过滤效率99. 999%,防止颗粒进入传感器或 腔体3. 16 CO2恢复速率：0. 7% /min3.17高温消毒方式：120 C高温消毒，4小时循环，期间CO?感应器无需从箱内 取出3. 18 气体连接:6mm管,进气气体压力:C020. 5 bar （7. 2 psi） , N2 1 bar （14. 5 psi）3. 19进气：标配HEPA过滤装置（0. 027 u

5、m）,确保无菌3.20 接入口：配有25nlm标准接入口和RS-232连接端口，可在培养箱内加装仪器 或传感器3.21 承液盘：水盘可快速移出，清洁简便有效。不锈钢，不小于2. 5升3.22 相对湿度（37 ） ： 95%3.23 电源：230V, 50Hz3.24 功率（高温）：1000W3.25 能耗（37 ） ： 0.08 kWh3.26 认证：CE认证3. 27底部支架及脚轮3.28 四个脚轮可调高度：0mm55 mm,建议调至32 mm高3.29 底部支架（带脚轮）最大可承重：250 kg3. 30叠放套件，隔板具有绝热作用3.31绝热材料：聚氨酯泡沫3. 32绝热系数：上下培养箱温

6、差10以内，无偏差。1015,温度偏差0. 14.配置清单4. 1 CO2培养箱1个4.2 C02压力精细调节阀调节器1个。品目号：24-2金属浴恒温混匀仪1 .用途：1. 1在一定温度下酶和核酸的存放；ELISA实验，酶切反应（例如DNA限制性酶 消化、cDNA的逆转录合成、蛋白酶K的消化;酵母培养；质粒分离；DNA、RNA和蛋白质的变性；片基上的杂交反应（如微阵列杂交或原位杂交）；细 胞裂解；体外转化；连接；深度冰冻的缓冲液的融化；其它功能：磁珠分 离（如蛋白纯化）；免疫沉淀；DNA,RNA和蛋白质的变性；从琼脂凝胶中回收 DNA判断；深度冰冻的缓冲液的融合；PCR反应体系制备混匀2 .工

7、作条件2 . 1 工作电压：AC 220V 10%, 50Hzl Hz3 .2温度：4c603 .技术参数3. 1基本功能：加热/混匀/制冷3.2 温控范围：室温以下15 至100 3.3 最低和最高温度设定：1 / 100 3.4 最大温控精确性： 0. 5 ,在2045下3.5 温度均一性：最大土 0.5 C,在2045 C下（加热模块所有位置）。3.6 最大加热速率6 min;最大制冷速率2. 5 min3. 7 混匀频率：300rpm3, 000 rpm;混匀振度（直径）3 mm3. 8 计时：15秒至99:30小时，可连续运行3.9配件可选:可替换式 加热模块（自动识别），包括24m

8、lxl.5nil,24mlx0. 5ml, 24mlx5ml, 24mlxl5ml, 24mlx50ml, 96孔PCR板模块，酶标板，冻存 管以及热盖。热盖具有防冷凝保护技术。3. 10可编辑20个程序，5个快速程序按键3 . H附加功能：二维混匀操控，防溅射技术，瞬时混匀，间断式混匀，做ELISA 实验时用的96孔板模块，96孔板无需封膜，减少后期耗材的损耗。4 .配置清单4.1 具有金属浴恒温混匀仪主机1台，以及相应的加热模块和热盖。4. 2使用手册1本4. 3合格证1份品目号：24-3移液器1 .用途：用于微量或少量（0. mi-10mL）液体的手动移液。2 .技术指标2.1 人体工程

9、学设计：精细的优化工艺进一步减少了操作用力，使用更加轻松;2.2 采用高科技材质，坚固耐用，耐高温抗腐蚀2.3 可整枪高温高压灭菌和紫外线灭菌，耐高温抗腐蚀，操作安全2.4 四位数字体积显示，位置合理，便于移液时观察2.5 伸缩式弹性吸嘴设计，防止吸头安装高高低低，确保移液气密性和均一性2.6 密度调节功能，适用于不同密度的液体量程1：单道0.121支，容量0.25|id时不准确度12.0%,不精确 度W6.0%；容量1.25g时不准确度2. 5%,不精确度W0.7%；容量 2. 5一时不准确度1.4%,不精确度W0. 7%量程2：单道0. 510ul,三1支，容量1包时不准确度2. 5%,不

10、精确度1. 8%； 容量5包时不准确度1.5%,不精确度W0.8%；容量10日1时不准确 度1.0%,不精确度W0.4%量程3：单道2Molil, 21支,容量2日1时不准确度5.0%,不精确度WL5%； 容量10酬时不准确度1.2/,不精确度W0. 6如容量20日1时不准确 度1.0%,不精确度W0. 3%量程4：单道10100四1,支，容量10日1时不准确度3.0肌 不精确度W1.0%；容量50日1时不准确度1.0%,不精确度W0.3%；容量100四1 时不准确度0.8%,不精确度W0.2%量程5：单道ZOMOOpil, 21支，容量20|li1时不准确度2. 5%,不精确度W 0. 7%

11、；容量100日1时不准确度10%,不精确度W0. 3%；容量200g 时不准确度0.6%,不精确度W0.2%量程6：单道30300(id,三1支，容量30同时不准确度2.5%,不精确度W0. 7%；容量150(11时不准确度10%,不精确度W0.3%；容量300|il 时不准确度0.6肌 不精确度0.2%量程7：单道100lOOOpil,三1支，容量100同时不准确度3肌 不精确度W 0. 6%；容量500M时不准确度1.0%,不精确度W0. 2%；容量lOOOpd 时不准确度0.6%,不精确度W0.2%量程8：单道5005000口1,21支，容量500“时不准确度2. 4肌 不精确度WO.

12、6%；容量2500口1时不准确度1.2%,不精确度W0. 25%；容量 5000g时不准确度0.6肌不精确度W0. 15%量程9：单道100010000四1,支，容量1000）11时不准确度3%,不精确 度W0. 6%；容量5000川时不准确度0.8%,不精确度W0.2%；容量 10000口1时不准确度0. 6%,不精确度W0. 15%3.配置单3.1 移液器3. 2使用手册1本4. 3合格证1份四、相关服务要求1 .在货物到达使用单位后，中标人应在7天内派工程技术人员到达现场，在医 院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装，调试，并承担由此发生一 切费用。2 .由厂家专职工程师负责，到医

13、院现场安装、调试，需院方验收、签字认可。3 . #售后服务期限：整机全保（不排除任何原因、任何部件）至少5年以上， 终身免费维修保养,只收取零配件成本费。4 .故障响应时间W1小时，上门服务响应时间W5小时，并可提供备用设备 或核心部件应急使用。5 . #质量保证：投标人须提供针对本项目的售后服务承诺书原件加盖投标人 公章；投标人如为代理商，售后服务承诺书须由投标人和制造商共同承 诺并盖章。并承诺在签订合同同时提供与制造商签订的维保协议。免费的 远程诊断服务，终身免费维修保养，免收上门服务费，只收取零配件成本 费。维修保养根据生产厂家及医院要求的频次和标准进行。6 .备品备件、专用工具6.1

14、为保证设备正常运行，投标人应在中国境内具有备件库，存入所有必需的备 品备件，并保证10年以上的供应期，且投标人须提供备件清单及报价，并承诺10年内不超过市场平均价格。6.2 中标人向医院提供设备维护的专用工具。7 .培训要求7 . 1中标人应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；8 . 2集中培训：根据设备技术要求，可向医院提供使用人员培训。9 .设备接口要求：提供符合医院信息化建设所需的所有标准接口，如实在图 像的DIC0M传输、工作列表(WORKLIST)信息的获取等所有接口，不得 以授权、密码等各种方式进行限制，院方可以在厂家的指导下进行连接、 配置等。10 技术资料10.1 标人须向医院提供操作手册一套。10.2 标人须向医院提供设备的运行，安装，使用环境要求，施工图纸及参数。 #五、投标文件中需提供设备样本(彩页)/原厂数据(Datasheet) /检测报告。