《国开大学2023年01月11439《临床药理学》期末考试答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《国开大学2023年01月11439《临床药理学》期末考试答案.docx（9页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、试卷代号：11439座位号口国家开放大学2022年秋季学期期末统一考试题号二总分分数得分评卷人分）临床药理学试题2023年1月一、单项选择题（选出一个最佳答案填入括号，40题，每题2分，共801 .以下是临床药理学的学科任务的是（）。A.新药的临床研究与评价B.上市后药物的再评价C.药物不良反应监察D.临床药理服务与临床合理用药E.以上均是2 .有关药物消化道吸收的描述，错误的是（）。A. 口服给药是最常用的给药途径，其吸收部位为胃肠道B.简单扩散是口服后药物自胃肠道吸收的唯一方式C.弱酸性药物易在胃吸收，弱碱性药物易在小肠吸收D.胃排空速度快，可缩短药物到达小肠的时间，促进大部分药物在小肠的
2、吸收E.外排性转运体可将药物从细胞内排出，限制药物的吸收3 .药物生物转化的最终目的是（）A.增强药物活性B.灭活药物C.促使药物排出体外D.促进药物的吸收E.提高药物脂溶性4 .有关生物利用度的描述，错误的是（）oA.生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首关效应大，生物利用度也大E.生物利用度是评价药物质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生 理、食物等多方面因素的影响5 .药物代谢的临床意义不包括（）。A.极少数药物经过代谢后才出现药理活性B.原型药经代谢生成
3、的代谢物通常水溶性加大，易从肾或胆汁排出C.是药物最后彻底消除，排出体外的过程D.药物在体内代谢后可能生成有毒物质E.有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物6 .关于受体拮抗药的叙述，正确的是（）。A.具有较弱的亲和力，内在活性较强B.具有较强的亲和力，较强的内在活性C.对受体有亲和力，但不具有内在活性D.具有较强的亲和力，但内在活性较低E.对受体无亲和力，有较弱的内在活性7 .效价强度是指（）。A.药物产生一定效应时所需要的剂量8 .药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度C.药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值D.用来衡量药物的安全性E.反映了药物的内在活性8
4、.关于靶浓度的说法，错误的是（）。A.是指根据具体病情和药物治疗的目标效应为具体患者设定的血药浓度目标值8 .不是大量数据的统计结果C.没有绝对的上下限D.是大量数据的统计结果E.实现靶浓度干预，要充分考虑患者的体重，基因多态性，肝、肾功能状态等多种因素9 .进行治疗药物监测并不合理的情况是（）。A.患者在治疗期间可受益于治疗药物监测B.血药浓度测定的结果可显著改变临床决策并提供更多的信息C.血药浓度与药效相关D.患者使用的是适合其病症的最佳药物E.有明确的药效指标，比如血压、血糖10 . II期临床试验的样本量要求通常为（）。A. 2030 例B. N100 例C. 300 例D. 2200
5、0 例E. 1824例（11439号）临床药理学试题第2页（共8页）11 .新药的临床前研究不包括（）B.药效学研究D.人体生物利用度研究A.高通量筛选C.毒理学研究E,药物的研制12 .临床上青霉素和丙磺舒合用的意义在于（）。A.丙磺舒促进青霉素通过细菌壁进入菌体内B.丙横舒抑制青霉素通过肾脏排泄，提高其血药浓度C.内磺舒降低青客素在肝脏的代谢速率，提高其血药浓度D.丙磺舒能够提高青霉素对细菌的杀伤能力E.以上说法都正确13.患者在口服抗凝血药物双香豆素期间加服茶巴比妥，抗凝作用减弱、凝血酹原时间缩 短，这是因为（）oA.茶巴比妥因具有酶抑制作用会减慢双香豆素的代谢B.茉巴比妥加速双香豆素的
6、排泄C.两者竞争血浆蛋白结合位点D.苯巴比妥因具有酶诱导作用会加速双香豆素的代谢E.苯巴比妥抑制双香豆素的吸收14 .长期口服广谱抗生素引起的假膜性肠炎，或白色念珠菌感染，或凝血功能障碍是（A.毒性反应B.后遗效应C.副反应I）.变态反应E.继发反应15 .关于B型不良反应的描述，正确的是（底A.发生率及反应程度与用药剂量相关B.原有药理学效应的延伸C.不可预知、难以避免D.发生率高E.病死率低16 .关于药物滥用的叙述，错误的是（）.A,是出于医疗目的使用具有致依赖性潜能的精神活性物质B.具有无节制反复用药的特征C.妨碍身心健康发展，易引发传染性疾病D.损害国民经济发展，阻碍社会进步E.给药
7、途径以吸入、口服、注射为主17 .关于阿片类药物的戒断症状，借误的是（）。A.针尖样瞳孔B.血压上升、心率加快、体温升高C.流涕、震顽、恶心、呕吐I）.食欲差、无力、疲乏E.冷漠，对社会、家庭失去责任感18.细胞色素P450的命名原因是（）A.经过450次试验找到，因此命名B.此超家族中有450种代谢酶C.在波长450nm处有最大吸收峰D.与发现人的姓名有关E.无具体关联19.肝脏和体内含量最为丰富的代谢前是（）。A.CYP2c19B. CYP1A2C.CYP3AD.CYP2D6E. CYP2C920 .下列关于妊娠期药动学特点的说法，不正确的是（）。A.妊娠期胃肠道平滑肌张力减弱，胃酸分泌减
8、少，胃排空时间延长，肠胃端动减慢，药 . 物经肠胃吸收的速率降低B.孕妇的血容量增加135550%,血液稀释，对水溶性药物而守其表现分布容枳明 显减小mC.孕妇的心排血量增加，肾血流量增加，肾小球滤过率增加，同时经肾排泄药物的排 泄量也增加D.孕妇患有妊娠高血压综合征时，肾功能受到影响，使得药物的排泄减慢E.某些经胆汁排泄药物的排泄速率由于受到妊娠期高雌激素的影响而减慢21 .妊娠早期应避免使用（）。A.微量元素B,简萄锯酸钙C.叶酸D.四环素E.维生素【）.心22 .以下说法正确的是（）。A.静脉注射给药能保证进入体循环的药量，是新生儿常用的比较可靠的给药途径B.新生儿的胃部蠕动快，胃排空时
9、间较短，主要在胃内吸收的药物吸收的药量可能会杵比较少C.新生儿肾脏有效循环血量及肾小球漉过率高.，血药浓度低，半衰期短D.新生儿的血浆蛋白与药物的结合力高，药物游离型比重小，浓度低E.新生儿与成人相比，其水溶性药物表观分布容积小23 .关于新生儿代谢特点，下列说法错误的是（）。A.新生儿肝微粒体酶发育不完全，药物代谢慢B.容易造成药物蓄积中毒C.部分药物在新生儿体内的生物转化途径和代谢物与成人不同I）.新生儿对药物的代谢快于成人E.新生儿肝脏乙酰化能力较低24.胃液pH值在早晨8:00最高，夜间22:00最低，则对于弱酸性和弱碱性药物来说（）。A.弱酸性药物在早晨8:00吸收增多，夜间22:0
10、0吸收减少B.弱酸性药物在早晨8:00吸收减少，夜间22:00吸收增多C.弱酸性药物在早晨8:00吸收增多，夜间22:00吸收也增多I）.弱碱性药物在早晨8:00吸收减少，夜间22:00吸收增多E.弱碱性药物在早晨8:00吸收减少，夜间22:00吸收也减少25.戊巴比妥在不同时间给药，患者睡眠时间有差异，这是因为（）。A.胃液分泌有昼夜节律B.胃肠排空有昼夜节律C.脑组织对药物的敏感性存在24h节律变化D.肾脏排泄有昼夜节律E.肝脏代谢有昼夜节律26.药物在老年人体内的分布特点，描述错误的有（）A.总体液与体重的比例会减少B.体内脂肪比例增加C.水溶性药物表观分布容积减少，具有较高的血药峰浓度
11、D.脂溶性药物表观分布容积增大，药物在体内贮存蓄积，半衰期延长E.老年人肝脏合成白蛋白的能力下降，使血浆蛋白含量增加酸 27.以下有关老年人应用B受体阻断药普蔡洛尔的说法，不正确的是（）0A.肝脏对其代谢能力增加B.稳态血药浓度增加波C.清除率下降D,半衰期延长E.可结合的B受体数量减少或亲和力降低部 28.重度肝硬化时，哌替咤的生物利用度增大2倍，氨苯蝶咤的牛.物利用度增大12倍，这 是因为（）。A.门静脉高压引起小肠黏膜水肿，影响药物白肠道吸收.zB.侧支循环开放，首关效应明显的药物、自肠道吸收的药物绕过肝直接进入体循环C.血浆蛋白合成增加，游离型药物浓度明显升高D.肝功能不全时胆汁分泌量
12、减少或缺乏，影响药物吸收-E.药物经胆汁的排泄量降低范 29.对于肝功能不全患者的用药，以下说法错误的是（）。A.精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作用的药物B.静脉给药可不需调整剂量鸵C.评估肝功能受损程度，减少给药剂量或延长给药间隔D.尽量选择不经肝消除的药物，禁用或慎用损害肝功能的药物E.避免选用前体药物，直接选用活性药30.肝功能CTP分级为B级，一般用药剂量可调整为（）。A,用正常患者75%的维持剂量B.用正常患者50舟的维持剂量C.用正常患者25%的维持剂量D.用正常患者10%的维持剂量E.应使用临床验证安全性好或药动学过程不受肝病影响或能进行有效监测的药物31.下列关于肾功不全
13、对药动学的影响，不正确的是（）。A.胃液pH值升高，但对抗酸药、质子泵抑制剂的吸收没有影响B.酸性代谢物蓄积，竞争血浆蛋白结合位点C.药物血浆蛋白结合率下降D.肾小球滤过功能障碍，某些主要经肾消除药物的半衰期延长E.肝药陶活性降低32 .因肾小管的分泌障碍而使排泄减少的药物有（）。B.地高辛D.卡那霉素A.氢氯噪嗪C.万古霉素 E.庆大霉素33 .下列抗恶性肿瘤药物中，二氢叶酸还原酶抑制剂是（）。B.氯甲蝶吟D.氟尿嗑咤A.阿触胞昔C.羟基股E.筑喋吟34 .常见的抗恶性肿瘤药物的作用机制不包括（）A.干扰恶性肿瘤细胞核酸的生物合成B.直接影响DNA的结构、功能及其受制C.干扰转录过程及阻止R
14、NA的生物合成D.干扰蛋白质的合成及抑制蛋白质的功能E.增加恶性肿瘤组织的血液供应35 .根据抗菌药物的化学结构，罗红霉素属于（）。A. B-内酰胺类B,城基糖在类C.大环内酯类D.喳诺相类E.四环素类36 .通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用的药物是（）。A.头他菌素类B.多黏菌素C.氯霉素类D.磺胺类E.甲氧羊咤37 .关于抗菌药物的临床应用，不正确的是（）。A.尽早明确感染病原菌，根据病原菌种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物B.结合抗菌药物活性、药效学、药动学等选择合适的药物，病原学检查是选择药物的 依据C.预防性使用多种抗菌药物，避免严重感染D.抗菌药物的联合应用要有明确指征E.
15、诊断为病原微生物所致的感染者具有抗菌药物的用药指征38 .人体生成的一类具有生物活性的低分子糖蛋白，属于广谱抗病毒药物的是（）oA.金刚烷胺B.利巴韦林C.干扰素D.氟胞喘嚏E.齐多夫定39 .下列属于神经级酸酶抑制药的是（）0A.扎那米韦B.齐多夫定C.利巴韦林D.金刚乙胺E.阿昔洛韦40 .能抑制反转录酶的是（）oA.拉米夫定B.金刚烷胺C.阿司匹林D.泼尼松龙E.头抱菌素评卷人二、简答题（每题10分，共20分）41 .简述药物临床试验的分期和内容。42.简述药源性疾病的治疗措施。困 配 益2-陶 耳 管试卷代号：114392022年秋季学期考试临床药理学参考答案2023年1月一、单项选择
16、题（选出一个最佳答案填入括号，40题，每题2分，共80分）1.E2.B3.C4.D5.C6.C7.A8.D9.E10.B11.D12.B13.D14.E15.C16.A17.A18.C19.C20.B21.D22.A23.D24.B25.C26.E27.A28.B29.B30.C31.A32.A33.B34.E35.C36.C37.C38.C39.A40.A二、简答题（每题10分洪20分）41.简述药物临床试验的分期和内容。答:药物临床试验分为I、n、m、IV期临床试验及生物等效性试验。（1） I期临床试验：初步的人体安全性评价。评价人体耐受性，评价药物动力学和 药效学。（2分）（2） n期临
17、床试验治疗的初步评价。初步研究新药对于目标适应症的作用，为in期临床 试验的设计提供依据。（2分）（3） m期临床试验:确证性临床试验。确证药物疗效，评估药物效益/风险比。（2分）（4） IV期临床试验:上市后药物临床再评价.考察药物在大规模人群、特殊人群的利益/风 险比，重点了解长期或广泛应用后出现的不良反应、药物相互作用、三致作用.（2分）（5）生物等效性实验:利用生物利用度研究的方法，以药动学参数为指标，比较同一种药物 的相同或者不同制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人 体试验。（2分）（42） 述药源性疾病的治疗措施。答：（1）停用致病药物。致病药物是药源性疾病发生的根本原因，因此，治疗时首先考虑停 用致病药物.（2分）（2）排出致病药物.为了排出体内药物,临床上可采用输液、利尿、导泻、洗胃、催吐、吸附 和血液透析等办法，加速残留药物的排出，彻底清除病因。（2分）（3）应用药理学拮抗药对抗致病药物。有些致病药物的作用可被另外一些药物所抵消，可及时使用拮抗药进行治疗或缓解症状。（2分）调整治疗方案。治疗药源性疾病时，应考虑患者的具体情况。必须用药时，应该权衡 利弊,调整治疗方案，如延长给药间隔、减少给药剂量等.（2分）（5）对症治疗。药源性疾病临床症状严重时，应注意对症治疗。（2分）