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1、药剂学练习题库【单项选择每题 1 分；配选每题 0.5 分】第一篇 药物剂型概论第一章 绪论一、单项选择题【A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是 A、争论药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、争论药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、争论药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、争论药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、争论药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是 A合剂B胶囊剂C气雾剂D溶液剂E注射剂3. 靶向制剂属于 A第.一代制剂B.其次代制剂C第.三代制剂
2、D第.四代制剂E.第五代制剂4. 哪一项不属于胃肠道给药剂型A. 溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂5. 关于临床药学争论内容不正确的选项是A. 临床用制剂和处方的争论B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床争论和评价D.药剂的生物利用度争论 E.药剂质量的临床监控6. 以下关于剂型的表述错误的选项是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型7. 关于药典的表达不正确的选项是 A由国家药典委员会编撰 B由政府公布、执行，
3、具有法律约束力 C必需不断修订出版 D药典的增补本不具法律的约束力 E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性8. 药典的公布，执行单位A. 国学药典委员会 B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.全部药厂和医院9. 现行中国药典公布使用的版本为A.1985年版B.1990年版C.2023年版 D.1995年版E.2023版10. 我国药典最早于年公布A.1955 年B.1965 年C.1963 年D.1953 年E.1956 年11. Ph.Int 由编纂A. 美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织12. 各国的药典常常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 A、2 年B、4 年C
4、、5 年D、6 年E、8 年13. 中国药典制剂通则包括在以下哪一项中A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中123456789 10 11 12 13一、单项选择题本章答案其次章 液体制剂一、单项选择题【A 型题】1 不属于液体制剂的是A 合剂B 搽剂C 灌肠剂D 醑剂E 注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量A 85%g/ml或 64.7%(g/g)B 86%(g/ml)或 64.7%(g/g)C 85%(g/ml)或 65.7%(g/g)D 86%(g/ml)或 65.7%(g/g) E 86%(g/ml)或 66.7%(g/g)3 有关疏水胶的表达错误者为A 系多相分散体
5、系C 外表张力与分散媒相近E Tyndall 效应明显B 粘度与渗透压较大D 分散相与分散媒没有亲和力4 自然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A 1%-2%B 2%-5%C 5%-15%D 10%-15%E 12%-15%5 微乳(microemulsions)乳滴直径在A 120nmB 140nmC 160nmD 180nmE 200nm 6 以下乳剂处方拟定原则中错误者是A 乳剂中两相体积比值应在 25%-50%B 依据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C 依据需要调整乳剂粘度D 选择适当的氧化剂E 依据需要调整乳剂流变性7 作为药用乳化剂最适宜的HLB 值为A
6、 2-5(W/O 型);6-10(O/W 型)C 3-8(W/O 型);8-16(O/W 型)E 2-5(W/O 型);8-16(O/W 型)B 4-9(W/O 型);8-10(O/W 型)D 8(W/O 型);6-10(O/W 型)8 以下关于液体药剂的表达错误的选项是A 溶液分散相粒径一般小于 1nmB 胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC 混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100m 以上D 乳浊液分散相液滴直径在 1nm-25mE 混悬型药剂属粗分散系9 以下哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A 西黄蓍胶B 海藻酸钠C 硬脂酸钠D 羧甲基纤维素E 硅皂土10配制药液时，搅拌的目的是
7、增加药物的A润湿性B外表积C溶解度D溶解速度E稳定性11苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是A延缓水解B防止氧化C增溶作用D助溶作用E防腐作用12苯巴比妥在 90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的A防腐剂B助溶剂C增溶剂D抗氧剂E潜溶剂13不属于液体制剂的是A溶液剂B合剂C芳香水剂D溶胶剂E注射剂14溶液剂的附加剂不包括A助溶剂B增溶剂C抗氧剂D润湿剂E甜味剂15乳剂的附加剂不包括A乳化剂B抗氧剂C增溶剂D防腐剂E矫味剂16混悬剂的附加剂不包括A增溶剂B助悬剂C润湿剂D絮凝剂E防腐剂17对液体药剂的质量要求错误的选项是A液体制剂均应澄明B制剂应具有确定的防腐力气C内服制剂的口感应适宜D含量应
8、准确E常用的溶剂为蒸馏水18. 糖浆剂的表达错误的选项是A. 可参与适量乙醇、甘油作稳定剂B多承受热溶法制备 C单糖浆可作矫味剂、助悬剂D蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的生殖受到抑制E糖浆剂是高分子溶液19. 用作矫味、助悬的糖浆的浓度g/ml是A20%B50%C65%D85%E95%20. 高分子溶液稳定的主要缘由是 A高分子化合物含有大量的亲水基与水形成结实的水化膜B有较高的粘稠性C有较高的渗透压D有网状构造 E有双电层构造21. 混悬剂中结晶增长的主要缘由是A. 药物密度较大B粒度分布不均匀C电位降低D分散介质粘度过大E药物溶解度降低22. 不能作助悬剂的是A. 琼脂B甲基纤维素C硅皂土D
9、单硬脂酸铝E硬脂酸钠23依据Stokes 定律，与微粒沉降速度呈正比的是A微粒的半径B微粒的直径C分散介质的黏度D微粒半径的平方E分散介质的密度24.是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。 A固体制剂B注射剂C液体药剂D滴眼剂E乳剂25. 以下制剂中属于均相液体制剂的是A乳剂B混悬剂C高分子溶液剂D溶胶剂E注射剂26.溶液剂是由低分子药物以状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A原子B离子C分子D分子或离子E微粒27.以下为外用液体药剂的为A合剂B含漱剂C糖浆剂D滴剂E胶囊剂28.液体药剂按分散体系可分为A均相液体制剂和非均相液体制剂B乳剂和混悬剂 C溶液剂和注射剂D稳定体系和不稳定
10、体系E内服液体药剂和外用液体药剂29.以下属于半极性溶剂的是A甘油B脂肪油C水D丙二醇E液体石蜡30.中国药典规定液体制剂 1mL 含真菌数和酵母菌数不得超过A10 个B100 个C1000 个D10000 个E100000 个31、以下不属于常用防腐剂的是A羟苯酯类B山梨酸C苯扎溴铵D山梨醇E醋酸氯乙定32.以下属于尼泊金类的防腐剂为A. 山梨酸B苯甲酸盐C羟苯乙酯D三氯叔丁醇E苯酚33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为A0.03%-0.1%B0.1%-0.3%C1%-3%D0.029%-0.05%E0.01%34. 纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为A.85%(g/mL)B.
11、90%(g/mL)C. 100%(g/mL)D. 50%(g/mL)E.75%(g/mL)35. 以下关于溶胶剂的表达不正确的为 A属于热力学稳定系统B. 溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C又称疏水胶体溶液 D将药物分散成溶胶状态，它们的药效会消灭显著的变化 E溶胶剂中分散的微细粒子在 1-100nm 之间36. 渗透压的大小与高分子溶液的有关A粘度B电荷C浓度D溶解度E质量37.外表活性剂是能够的物质A显著降低液体外表张力B显著提高液体外表张力C显著降低外表张力 D降低液体外表张力 E降低亲水性38. 以下不属于阴离子外表活性剂的是A. 硬脂酸钠B十二烷基硫酸钠
12、C十二烷基磺酸钠D三乙醇胺皂E甜菜碱型外表活性剂39. 以下不属于非离子外表活性剂的是A. SpanBTweenC泊洛沙姆D卵磷脂E苄泽40.一样亲水基的同系列外表活性剂，亲油基团越大则CMCA越大B越小C不变D不确定E根本不变41.外表活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为ACMCB临界胶团浓度CHLB 值DKrafft 点E昙点42.的HLB 值具有加和性。A阴离子型外表活性剂B阳离子型外表活性剂C非离子型外表活性剂D两性离子型外表活性E任何外表活性剂43. 外表活性剂在水溶液中到达 CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透亮胶体溶液，这种作用
13、称为A增溶B促渗C助溶D陈化E合并44.Krafft 点越高的外表活性剂，其临界胶束浓度A越小B越大C不变D不变或变小E不确定45. 离子型外表活性剂在溶液中随温度上升溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为A昙点BCMCCCloudpointD转折点EKrafft 点46. 以下哪种外表活性剂具有Krafft 点ATweenB十二烷基磺酸钠CSpanDPoloxamerE硬脂酸钠47.一般面言类的极性最大。A非离子型B两性离子型C阴离子型D阳离子型E不愿定48. 以下不属于非离子型外表活性剂的是ASpan 类BTween 类CMyrij 类D十二烷基硫酸钠EBrij 类49.以
14、下固体微粒乳化剂中哪个是W/O 型乳化剂A氢氧化镁B二氧化硅C皂土D氢氧化铝E氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时，假设油相为植物油时油、水、胶的比例是A2：2：1B3：2：1C4：2：1 D1：2：4E1：2：151. 下面有关容积比表达不正确的选项是 A指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B可以用来比较混悬剂的稳定性 C可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果 D假设沉降容积比越小，则混悬剂越稳定 E可以用来评价处方设计中的有关问题52. 下面关于液体药剂的包装与贮存的表达中不正确的为 A合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质 B液体药剂包装瓶上应贴有标签C液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说
15、明书、纸盒、纸箱等D液体药剂的包材料应当不与药物发生作用 E液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53. 以下乳化剂中能形成W/O 型乳剂的是A阿拉伯胶BTweenCSpanD西黄芪胶E明胶54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同A无热原B澄明度符合要求C无菌D与泪液等渗E有确定的pH 值55.制备 5%碘的水溶液，通常可承受以下哪种方法A制成酯类B制成盐类C加助溶剂D承受复合溶剂E加增溶剂56.商品名为Span80 的物质是A脱水山梨醇单硬脂酸酯B脱水山梨醇单油酸酯C脱水山梨醇单棕榈酸酯D聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯E聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57.微乳的粒径范围为A0.01-0.
16、10mB0.01-0.50mC0.25-0.4mD0.1-10mE0.1-0.5m58. 往混悬剂中参与电解质时，把握电势在范围内，能使其恰好产生絮凝作用？ A5-10mvB10-15mvC20-25mvD15-20mvE25-30mv59. 滴鼻剂pH 应为A4-9B5.5C4-6D5.5-7.5E5-860. 含漱剂要求为A强酸性B微酸性C中性D强碱性E微碱性61.HLB 值在的外表活性剂，适合用作W/O 型乳化剂。A13-16B8-16C5-10D3-8E10-1562. 十二烷基硫酸钠的Kafft 点为 80而十二烷基磺酸钠的Kafft 点为 70，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂A.
17、 十二烷基硫酸钠B十二烷基磺酸钠C两者皆可使用D两者都不行用E不确定63. 以下哪种外表活性剂无溶血作用 A吐温类B聚乙烯烷基醚C聚乙烯芳基醚D降氧乙烯脂肪酸酯E聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64. 处方：碘 50g，碘化钾 100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液 1000mL，碘化钾的作用是 A助溶作用B脱色作用C增溶作用D补钾作用E抗氧化作用65. 单糖浆中蔗糖浓度以g/mL 表示应为A70%B75%C80%D85%E90%66. 以下质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价 A再分散试验B絮凝度的测定C微粒大小的测定D沉降容积比的测定E浊度的测定67. 混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平
18、方成正比，这种关系式名称是A. NewtonBPoiseuileCStokesDNoyes-Whitney EArrhenius 68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成 20%注射液常用何种方法A加增溶剂B制成络合物C制成盐类D用复合溶剂E制成前体药物69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是A苯甲醇B苯扎溴铵C盐酸普鲁卡因D苯甲酸钠E尼泊金乙酯70.以下不属于外表活性剂类别的是A脱水山梨醇脂肪酸脂类 B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪醇脂类 D聚氧乙烯脂肪醇醚类 E聚氧乙烯脂肪酸醇类71. Span 80(HLB=43)60与 Tween 80(HLB=150)40混合，混合物的HLB 值
19、与下述数值最接近的是哪一个A43B65C86D100E126 72不宜制成混悬剂的药物是A毒药或剂量小的药物B难溶性药物 C需产生长效作用的药物D为提高在水溶液中稳定性的药物E味道不适、难于吞服的口服药物73. 关于高分子溶液的错误表述是 A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷 B高分子溶液是粘稠性流淌液体，粘稠性大小用粘度表示 c高分子溶液参与大量电解质可使高分子化合物分散而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关 E高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀74. 液体制剂特点的正确表述是A、 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、 药物分散度大，吸取快，药效发挥快速C、 液体制剂药物分散度大，不易引起
20、化学降解D、 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低75. 半极性溶剂是A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法表达错误的选项是A、 制备工艺过程中先取处方中 3/4 溶剂加药物溶解B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最终参与C、 药物在溶解过程中应承受粉碎、加热、搅拌等措施D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、 对易挥发性药物应在最终参与77. 关于糖浆剂的说法错误的选项是A、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的生殖受到抑制C、 糖浆
21、剂为高分子溶液D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点78. 乳剂特点的错误表述是A、 乳剂液滴的分散度大B、 乳剂中药物吸取快C、 乳剂的生物利用度高D、 一般W/O 型乳剂专供静脉注射用E、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性79.制备O/W 或W/O 型乳剂的因素是A、乳化剂的HLB 值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB 值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量80、与乳剂形成条件无关的是A、 降低两相液体的外表张力B、 形成结实的乳化膜C、 确定形成乳剂的类型D、 有适当的相比E、 参与反絮凝剂81.
22、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合分散膜E、液态膜82. 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法83.关于干胶法制备乳剂表达错误的选项是A、 水相加至含乳化剂的油相中B、 油相加至含乳化剂的水相中C、 油是植物油时，初油、水、胶比例是4：2：1 D、 油是挥发油时，初油、水、胶比例是2：2：1E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂84.乳剂中分散的乳滴聚拢形成疏松的聚拢体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的A、分层B、絮凝C、转相D、
23、合并E、裂开85.关于絮凝的错误表述是A、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚拢B、 参与适当电解质，可使电位降低C、 混悬剂的微粒形成絮状聚拢体的过程称为絮凝D、 为形成絮凝状态所参与的电解质称为反絮凝剂E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应把握电位在2025mV 范围内86.混悬剂的质量评价不包括A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重分散试验87. 混悬剂的物理稳定性因素不包括A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层88. 有关助悬剂的作用错误的有A、 能增加分散介质的粘度B、 可增加分散微粒的亲水性C、
24、高分子物质常用来作助悬剂D、 外表活性剂常用来作助悬剂E、 触变胶可以用来做助悬剂89、在口服混悬剂参与适量的电解质，其作用为A、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、 使 Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、 使渗透压适当增加，起到等渗调整剂的作用D、 使 PH 值适当增加，起到PH 值调整剂的作用E、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用二、配伍选择题【B 型题】15A溶液剂B溶胶剂C胶体溶液D乳剂 E混悬液1. 酚甘油2. 外表活性剂浓度达CMC 以上的水溶液3. 粒径 1100nm 的微粒混悬在分散介质中4. 粒径大于 500nm 的粒子分散在水中5. 液滴均匀分散在不相混溶的液
25、体中610A. 分层B絮凝C转相D酸败E合并6. 乳滴外表的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象7. 由于微生物的作用使乳剂变质的现象8. 分散相粒子上浮或下沉的现象9. 分散相的乳滴发生可逆的聚拢现象10. 乳剂的类型发生转变的现象1115混悬剂附加剂的作用A. 羧甲基纤维素钠 B枸橼酸盐 C单硬脂酸铝溶于植物油中D吐温-80E苯甲酸钠 11形成触变胶，使微粒不易聚拢、沉降12. 能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降13. 使疏水性药物能被水潮湿14. 增加制剂的生物稳定性15. 降卑微粒的电位，使微粒絮凝沉降1620A. 微粒大小的测定B沉降容积比测定C絮凝度测定 D重分散试验E流变学测定16. 用
26、旋转粘度计测定混悬液的流淌曲线17. 悬液放置确定时间后按确定的速度转动，观看混合的状况18. 用库尔特计数器测定混悬剂19. 测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积20. 分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积2125A. 灌洗剂B灌肠剂C洗剂D涂剂E搽剂21. 供涂抹、敷于皮肤的液体制剂22. 供揉搽皮肤外表用的液体制剂23. 清洗阴道、尿道、胃的液体制剂24. 经肛门灌入直肠使用的液体制剂25. 用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂2629A. Zeta 电位降低B. 分散相与连续相存在密度差C. 微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂
27、类型转变26、分层()27、转相()28、酸败()29、絮凝() 3033写出以下处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶 25g B.氯化钠8 gC. 吐温 803.5 gD. 羧甲基纤维素钠5 gE. 硫柳汞0.01 g制成1000mL30、防腐剂()31、助悬剂()32、渗透压调整剂 ()33、润湿剂() 3436A. 乳剂制备时油相、水相混合后参与到乳化剂中快速研磨成初乳，再加水稀释的方法B. 乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反响，生成生皂乳化剂，随即进展乳化的方法C. 乳剂制备时，胶粉与油混合，参与确定量的水乳化成初乳，再渐渐加水至全量的方法D.向乳化剂中每次少量交替地参与水
28、或油，边加边搅拌形成乳剂的方法E.乳化剂制备时，将油相渐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法34、干胶法()35、湿胶法()36、生皂法 () 3740A、 Zeta 电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型转变造成以下乳剂不稳定性现象的缘由是37、分层38、转相39、酸败40、絮凝一、单项选择题【A 型题】本章答案12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940414243444546474849505152535455565758596061
29、6263646566676869707172737475767778798081828384858687888990919293949596979899100二、配伍选择题【B 型题】12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940第三章灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【A 型题】1. 以下哪一术语是推断热压灭菌过程牢靠性的参数 A Z 值B D 值C F0值D F 值E K 值2. 用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是 A 流通蒸汽B 过热蒸汽C 湿饱和蒸汽D 饱和蒸汽3. 以下关于热原的表达正确的选项是
30、 A 脂多糖是热原的主要成分B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C 热原可在 100加热 2h 除去D 热原可通过蒸馏避开4. 在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是 A 盐酸普鲁卡因B 盐酸利多卡因C 苯酚D 苯甲醇E 硫柳汞5. 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 A 精滤、灌封、灭菌为干净区B 精滤、灌封、安瓿枯燥灭菌后冷却为干净区C 配制、灌封、灭菌为干净区D 灌封、灭菌为干净区E 配制、精滤、灌封、灯检为干净区6. 氯化钠的等渗当量是指 A 与 1g 药物呈等渗效应的氯化钠量B 与 1g 氯化钠呈等渗效应的药物量C 与 1g 药物呈等渗效应的氯化钠克当量D 与 1g 氯
31、化钠呈等渗效应的药物克当量E 与 1mg 氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量7. 注射剂质量要求的表达中错误的选项是 A各类注射剂都应做澄明度检查B调整pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C应与血浆的渗透压相等或接近 D不含任何活的微生物E热原检查合格8. 关于热原的表达中正确的选项是 A是引起人的体温特别上升的物质 B是微生物的代谢产物 C是微生物产生的一种外毒素 D不同细菌所产生的热原其致热活性是一样的E热原的主要成分和致热中心是磷脂9. 对热原性质的表达正确的选项是 A溶于水，不耐热 B溶于水，有挥发性 C耐热、不挥发 D不溶于水，但可挥发 E可耐受强酸、强碱10. 注射用水与蒸馏水检查工程的
32、不同点是A氨B硫酸盐C酸碱度D热原E氯化物11. 注射剂的抑菌剂可选择 A三氯叔丁醇B苯甲酸钠C洁而灭D酒石酸钠E环氧乙烷12. 不能作注射剂溶媒的是 A乙醇B甘油C1，3-丙二醇DPEG300E精制大豆油13. 注射液中参与焦亚硫酸钠的作用是 A抑菌剂B抗氧剂C止痛剂D乳化剂E等渗调整剂14. 盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18，假设配制 0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液 2023ml,需参与氯化钠的量是 A16.2gB21.5gC24.2gD10.6gE15.8g15.通常不作滴眼剂附加剂的是 A渗透压调整剂B着色剂C缓冲液D增粘剂E抑菌剂16.对注射剂渗透压的要求错误的选项是A输液必需
33、等渗或偏高渗 B肌肉注射可耐受 0.53 个等渗度的溶液C静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D脊椎腔注射液必需等渗E滴眼剂以等渗为好17. 冷冻枯燥的表达正确的选项是 A枯燥过程是将冰变成水再气化的过程B在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进展C在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动 D维持在三相点的温度与压力下进展 E含非水溶媒的物料也可用冷冻枯燥法枯燥18. 关于干净室空气的净化的表达错误的选项是 A空气净化的方法多承受空气滤过法B以 0.5m 和 5m 作为划分干净度等级的标准粒径C空气滤过器分为初效、中效、高效三类 D高效滤过器一般装在通
34、风系统的首端 E层流干净技术可到达 100 级的干净度19. 对灭菌法的表达错误的选项是 A灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B灭菌法是指杀灭或除去物料中全部微生物的方法 C灭菌效果以杀灭芽胞为准D热压灭菌法灭菌效果牢靠，应用广泛E热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌20. 能杀死热原的条件是 A115，30minB160170，2hC250，30min D200，1hE180，1h21. 可用于滤过除菌的滤器是 AG3 垂熔玻璃滤器BG4 垂熔玻璃滤器C0.22m 微孔滤膜D0.45m 微孔滤膜E砂滤棒22. 油脂性基质的灭菌方法是 A. 流通蒸气灭菌B干热空气灭菌C紫
35、外线灭菌D微波灭菌E环氧乙烷气体灭菌23. 把握区干净度的要求为 A100 级B10000 级C100000 级D300000 级E无干净度要求24. 注射剂的pH 要求一般把握的范围为 A.4-9B.3-6.5C.2-8D.9-12E.5-1025. 不能用于注射剂配制的水是 A. 注射用水B.纯化水经蒸馏所得的无热原水C.灭菌注射用水D.注射用水经灭菌所得的水E.纯化水26. 灭菌中降低一个logD 值所需上升的温度数定义为 A.Z 值B.D 值C.F 值D.F0值E.无此定义27. 流通蒸汽灭菌的温度为 A.121B.100C.115D.105E.8028. 维生素C 注射液的灭菌条件为
36、 A.100、30 分钟B.121、30 分钟C.100、15 分钟D.121、15 分钟E.115、15 分钟29. 注射剂中参与硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应当是 A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空气30. 用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死全部的菌生殖体和芽孢的灭菌方法为 A. 流通蒸汽灭菌法B.干热空气灭菌法C.煮沸灭菌法D.热压灭菌法E.微波灭菌法31. 盐酸普鲁卡因 1%的水溶液的冰点降低值为 0.12，欲配制 2%的盐酸普鲁卡因水溶液 1000 毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠 A.6.2gB.3gC.5.63gD.4.83gE.4.52g32. 干净室技术中，以那
37、种粒径粒子作为划分干净等级的标准粒子 A.0.5mB.0.5m 和 5mC.0.5m 和 0.3mD.0.3m 和 0.22mE.0.22m33. 油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为 A.100-115，30 分钟B.121,15 分钟C.150-160，1-2 小时D.105，1 小时E.180，30 分钟34. 耐热产品的灭菌条件易承受 A.100，30 分钟B.121，15 分钟C.100，45 分钟D.115，30 分钟E.105，30 分钟35. 以下不属于养分输液的为 A. 复方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液C.维生素和微量元素输液D.静脉注射脂肪乳剂E.羟乙基淀粉注射液36.
38、 滴眼剂的pH 值要求范围为 A.4-6B.5-9C.8-12D.6-11.5E.3-837. 维生素C 注射液中依地酸钠的作用为 A. pH 调整剂B.抗氧剂C.防腐剂D.金属螯合剂E.渗透压调整剂38. 无法彻底破坏的热原加热方法为 A.180、3-4 小时B.260、1 小时C.100、10 分钟D.250、30-45 分钟E.605、1 分钟39. 醋酸可的松混悬型注射剂中参与硫柳汞的作用 A. 增溶剂B.等渗剂C.助悬剂D.抗氧剂E.抑菌剂40. 等渗溶液是指渗透压与以下哪一项相等的溶液 A. 血清B.血浆C.全血D.细胞间隙液E.组织体液41. 眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为 A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%42. 承受物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是 A.灭菌B.除菌C.防腐D.消毒E.过滤除菌43.