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1、关于药厂的实习报告范文关于药厂的实习报告范文 篇1 20xx年6月11日，我在秦巴药业开头了实习生涯，在这1个月的实习期，我认真刻苦，乐观向上的工作，并严格要求自己，做好每一项工作。并将理论与实践相结合，虚心向领导和同事前辈学习，认真努力的提高自己的技能，下面我来总结一下，首先介绍企业概况： 一、实习公司概况 秦巴制药有限责任公司，位于西安市经济开发区泾河工业园区泾渭十路，是集中药与化学药生产的制药公司，公司现有职工约百余人，有4个车间经过国家GMP认证，其公司的宗旨是争做制药企业领军者。 二、工作概况 进入生产车间以后，我首先在固体外包进行药品的外包工作，在这里，我首次了解到制药行业，了解到
2、制药行业的高要求，零失误。就像100-1=0这样的道理一样。在这里工作两周以后，我被调到制粒车间，在这里，我初步了解到湿法制粒，把理论的学问和实践做了一番对比，突然明白了原来如此啊，真正明白了什么是湿法制粒。现在，我已经被调到压片车间，学习与压片相关的学问。同时，我也对固体车间有了初步的了解，对这里的人事，制度基本生疏，在处理和同事的关系上，我也有了更深的体会。 三、生活状况 在公司，我们实行的是宿舍集体公寓，四人一宿舍，宿舍的设备有柜子，桌子，凳子，床。实施大食堂集体吃饭，另外公司还有简洁的体育运动设备。 四、实习建议 由于企业讲求的是效益，所以，他们在乎的是你能为自己制造多少利益，而不是说
3、，这些同学是实习生，让他们在这好好学习。这儿不同于学校，学校的目的在于传授学问，而工厂的目的在于运用现有的.人力，物力，制造出多少利益。因此，我建议学校应当让公司按实习内容，让同学在各个车间岗位都有机会，以此来学习。而不是在1个岗位，持续干一件事，毕竟，我们不是工人，我们的目的是学习，而非赚钱。 最终，感谢学校给我们这次实习的平台，感谢学校让我们懂得了工作的艰辛，让我能从1个同学转职为1个药学职业的员工。 关于药厂的实习报告范文 篇2 此次实习在车间待得时间相对较长，而在一车间又是最长的，由于一车间的进行的工作是原药材的加工处理，也是目前为止在学校理论中接触最多的一部分，原药材的提取浓缩质量直
4、接关系到最终药物制成品的质量。而在二车间，三车间则主要接触的是中药常见剂型的制备工艺，对不同剂型的制备工艺有了一个全面而直观的熟识。总结下来，在车间学到的主要内容有： 1. 在车间期间，了解了不同车间布局及其工作类型和性质。 2. 了解制药企业的行为规范及GMP要求同时生疏不同药品质量把握规范。 3. 对车间质管员的工作性质和方式有一个总体的熟识，并关心其对部分批生产记录进行了审查。 4. 对于不同中药成分的提取有了更加直观的印象，理论联系实际，发觉并熟识到试验室提取与实际生产中的异同点。 5. 生疏不同中药及其饮片的炮制方法，熟识并生疏了药品片剂，胶囊剂以及蜜丸，水丸的制备过程，了解了中药不
5、同剂型的质量把握因素。 6. 实际参与了某些工序的进行，如微波干燥工序，制粒，压片以及瓶装等工序。并生疏了中药生产的基本工艺工序。 通过这段时间的生产中学习，从无知到熟识，到深化了解了公司和社会，从开头的磕磕碰遇到后来的工作起来还算可以。在整个实习过程中，我每天都有很多新的体会，想说的很多： 通过这次实习,在生产和质检方面我感觉自己有了确定的收获.这次实习主要是为了我们今后在工作及业务上力气的提高起到了促进的作用,增加了我们今后的竞争力,为我们能在以后立足增加了一块基石.实习单位也给了我很多机会参与他们的生产和质检使我懂得了很多以前难以解决的问题,将来从事生产和质检工作所要面对的问题,如:前期
6、的生产和后期的质检等等.这次实习丰富了我在这方面的学问,使我向更深的层次迈进,对我在今后的社会当中立足有确定的促进作用,但我也熟识到,要想做好这方面的工作单靠这几月的实习是不行的,还需要我在平常的学习和工作中一点一点的积累,不断丰富自己的阅历才行.我面前的路还是很漫长的,需要不断的努力和奋斗才能真正地走好. 相比较而言，在质检中心待的时间就要少了，由于此次总的实习时间就特别有限，虽然实习时间少但并不意味着学到的东西就少，就不重要。在质检中心所做的关系到从原料入厂到产品出厂的方方面面。直接关系到企业的长期生存。质检中心所做的可以总结为： 1、严把质量关。认真负责，坚持原则，对生产的半成品、成品及
7、进厂的原辅料仔细化验，准时精确的发出检验报告。加强抽检力度，对一些含杂质、水分高的药材，按本公司内控标准严格扣罚；对进厂包装材料认真检查仔细审核，依据包材的质量与标准规定的偏离程度，进行相应的销毁、扣罚、警告等处理。多次检验出不合格的进厂原辅料，避开了将不合格的半成品进入下道工序，保证了产品质量。 2、严把产品质量出厂关，亲热协作生产，准时发出检验报告单并送达有关部门。 3、亲热关心、协作公司研发部门的产品开发。除了正常的质检工作外，尽可能地挤出时间或加班加点为上报质量标准的复核进行一系列的分析化验工作。对上报的产品质量标准，认真复核，严格把关。 4、负责公司质检中心重要精密仪器的使用和维护。
8、能够娴熟使用紫外分光光度计、薄层扫描仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪，蒸发光散射检测器。对消逝的一些小故障能准时排解，并留意保养和维护，使之处于良好的运行状态，确保分析结果的精确性。 关于药厂的实习报告范文 篇3 我们学在学校的组织下到xxxx制药有限公司进行为期7个月的实习，实习是对一个应届高校毕业生来说特殊重要的经受，同学心里都清楚大家这次远行不简洁，每个人的工作热忱都很高，也特殊重视这次实习。 一.实习目的 1.1实习单位简介 xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993年，固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米，是依据GMP（已通过认证）标准建设的头孢
9、菌素和半合成抗生素原料药生产企业。xxx合成制药有限公司管理、固定资产投资1亿多元，占地面积4.3万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，500MT头孢新车间，中试车间、中心化验室等相继落成，xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。 公司现有员工近300人，主要产品为年产700吨的6-apa，600吨氨苄西林、阿莫西林，160吨头孢曲松钠，30吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水平，产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元，现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之一。同时为了适应企业的持续进展，对原有品种扩
10、展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾。 本公司以市场为依托，以高新技术为动力，以现代管理为手段，以创名牌、上规模为目标，以“超越自我，挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来。 1.2实习目的及意义： (1)了解药厂厂区布局，车间布局，生疏相关原则； (2)生疏药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强GMP学问和平安学问的学习，把理论与实践相结合； (3)了解各部门日常工作，亲自体验，并自我总结； (4)提高沟通及人际关系处理力气； (5)体验上班族生活。丰富专业学问，积累工作阅历，为以后走上工作岗位打基础； (6)
11、找到自身不足之处，早日弥补，增加自己适应社会力气。 二.实习内容 2.1公司生产部门介绍 合成部分：合成一车间，合成二车间，合成三车间，500MT车间，负责头孢粗品的合成，离心干燥。 精制部分：精制一车间，精制二车间，精制三车间，精制四车间，负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理，得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品。 合成部生产一车间 合成生产一车间是xxx合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工30人，车间主任1人，工站长1人，技术员2人，分四个班，车间的.主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300MT，车间员工操作岗位分为：反应岗位和离心干燥岗位。 2.2岗位实习内容
12、(1)离心干燥岗位职责和工作制度；了解离心干燥岗位标准操作规程，生疏产品和半成品的质量标准；把握该岗位主要设备的性能和使用留意事项； (2)生疏车间布局和管线流向； (3)依据“上部料式离心机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体7-ACT进行放料，离心，洗涤操作，把握离心机速度的把握和放料阀门的切换； (4)把握设备的清洁保养技能（离心机双锥，粉碎机，出料车，滤包等清洁保养）； (5)使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作。 （一）离心机 工作原理： 离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分别的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下，物料通过滤布（滤）实现过滤，液相经
13、液管排出，固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量，停止装料，对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出，达到分别要求后，离心机低速运转，刮刀装置动作，将滤饼刮下，完成一次工作循环。 （二）摇摆式颗粒机 工作原理： 电动机直接针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛成粒，粉型固体物。 （三）回转真空干燥机（双锥） 工作原理： 干燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机广泛应用在化工，医药，染料，食品等行业。 产品生产流程： 7-氨基头孢三
14、嗪（7-ACT）反应离心干燥7-氨基头孢三嗪湿料粉碎真空干燥7-氨基头孢三嗪干料粗品贴产品标签头孢曲松钠（CTR）反应离心干燥湿料粉碎真空干燥头孢曲松钠（CTR）粗品贴产品标签包装送进冷库。头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的卤代烃，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-ACT和AE-活性脂的搅拌反应至澄清，再直接加入钠成盐剂进行成盐反应，待反应溶液变混浊时进行养晶处理，然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出，最终经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。 7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料，经3-位三嗪环取代，先制得7-氨基头孢三嗪（7-ACT）。头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域，由氮气爱惜，在溶媒中，由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反应物的作用下进行反应。9