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1、2023年执业药师药学专业学问一真题（回忆版）1 .含有瞳咻酮不母核结构的药物是A.氨芳西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本胭E.阿昔洛韦2.临床上药物可以配伍运用或联合运用，若运用不当，可能出现配伍禁忌, 下列药物配伍或联合运用中，不合理的是A.磺胺甲口恶噗与甲氧节噬联合应用B.地西泮注射液与0. 9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苇西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的缘由是A.水解B. pH值的变更C.还原 D.氧化E.聚合4.新药IV期临床试验的目的是A.在健康志原者
2、中检验受试药的平安性B.在患者中检验受试药的不良反应发生状况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、平安性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中接着进行平安性和有效性评价10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，汲取慢C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运67 .借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转 运方式是68 .扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水安排系数及药物在 膜内扩散速度的药物转动方式是69 .借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧 转运的药物转运方式是707
3、1A.药物的汲取B.药物的C.药物的代谢D,药物的E.药物的消退70 .药物从给药部位进入体循环的过程是（药物的汲取）71 .药物从体内【7273】A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢72 .阿托品的作用机制是（阻断受体）73 .硝苯地平的作用机制是（影响细胞膜离子通道）706A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱74 .完全激烈药的特点是（对受体亲和力强，内在活性强）75 .部分激烈药的特点是（对受体亲和力弱，内在活性弱）76 .拮抗药的特
4、点是（对受体亲和力强，无内在活性）【7779】A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现 象B.反复运用具有依靠性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的 一系列剧烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消逝的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期运用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象77 .戒断综合征是（反复运用具有赖性特征的药物，产生一种适应状态，中 断用药后产生的一系列剧烈的症状和损害）78 .耐受性是（机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持 原有疗效的现象）79 .耐药性是（病原微生物对抗菌药的敏感性降
5、低甚至消逝的现象）8081A.作用增加氏作用减弱C.L1/2延长，作用增加D. Ll/2缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降80 .肝功能不全时，运用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（L1/2 延长，作用增加）81 .养分不良时，患者血浆蛋白含量削减，运用蛋白结合律高的药物，可出 现（作用增加）【82“84】A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿82 .地高辛易引起（药源性心血管损害083 .庆大霉素易引起（药源性血管神经性水肿）84 .利福平易引起（药源性肝病）A.冷静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻85
6、.静脉滴注硫酸镁可用于86 .口服硫酸镁可用于A.消退率 B.速率常数C.生物半衰期 D.肯定生物利用度E.相对生物利用度87 .同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为88 .单位用“体积/时间”表示的药动学参数是89-90A.药物消退速率常数B.药物消退半衰期C.药物在体内的达峰时间D,药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间89 . Cmax是指（药物在体内的峰浓度）90 .MRT是指（药物在体内的平均滞留时间）91-93给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100. Omg,测得不同时刻血药浓 度数据如下表。外推出浓度为U.88ug/ml。t (h) 4.01.
7、05.02.06.03.0C( u g/ml)8. 405. 944. 202. 972. 101.4891 .该药物的半衰期（单位h-1）是（2.0）92 .该药物的消退速率常数是（常位h-1）是（0. 3465）93 .该药物的表现分布容积（单位L）是（8. 42）94-95A.舒林酸B.塞来昔布C.哼I噪美辛D.布洛芬E.蔡丁美酮94 .用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2 （C0X-2）抑制剂是（塞来昔 布）95 .在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物 是（舒林酸）A.氟尿嗑咤B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米吠咤96 .神经氨酸酶抑制剂97 .
8、开环喋零核甘酸类似物A.伊马替尼B.伊马替尼C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇98 .属于有丝分裂99 .雌激素受体调整剂100 .酷氨酸激酶抑制剂101 .人体中，心房以B1受体为主，但同时含有四份之一的B2受体，肺 组织B1和B 2之比为3:7,依据P受体分布并结合受体作用状况，下列说法正 确的是（非选择性3受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引 起支气管痉挛及哮喘的作用）A.非选择性8受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起 支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性B1受体阻断药，具有较强的增加心肌收缩力作用，临床可用于强 心和抗休克C.选择性B 2受体阻断药，具有较强的
9、抑制心肌收缩力作用，同时具有引起 体位性低血压的副作用D.选择性B 1受体激烈药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微 循环E.选择性B 2受体激烈药，比同时作用a和B受体的激烈药具有更强的收 缩外周血管作用，可用于抗休克102 .普奈洛尔是B受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普奈洛 尔的结构是103 .胰岛细胞上的B受体属于B2亚型，依据肾上腺素受体的功能分析，对 于合并糖尿病的室上性心动过速患者，宜选用的抗心律失常药物类型是（选择性 B1受体阻断药）A.选择性B 1受体阻断药B.选择性B 2受体阻断药C.非选择性B受体阻断药D. 8 1受体激烈药E. P 2受体激烈药115
10、 .临床常用的血药浓度测定方法A.红外（IR）B. HLCC酶免疫潜（ELISA）D.高相液相色溶法（HPLC）E.液相色谱-质谱联用法（LG-MS）116 .药品标准正文内容，除收载出名称、结构式、分子式、分子量与性状外， 还载有A.鉴别B.检查C.含量测定 D.药动学参数E.不良反应117 .属于受体信号转导其次信使的有A.环磷酸腺甘(cAMP) B.环磷酸鸟甘(cGMP)C钙离子(Ca2+)D. 一氧化氢(NO)E. ACh118药物的协同作用包括A增敏作用B脱敏作用C增加作用D相加作用E拮抗作用119在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药A.氨西汀B舍曲林C文拉发辛D
11、艾司西醐普兰E阿米替林120通过自然雌激素进行结构改造获得作用时间长的比激素类药物是A雌三醇B苯甲醛雌二醇C尼尔雌醇D烘雌醇E焕诺酮B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不便利E.易霉变常需加入防腐剂11.上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠12.为提高难溶液药物的深解度常须要运用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的 物质是（胆固醇）A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油13关于缓释和控释制剂特点说法错误，A削减给药次数，尤其是须要长期用药的慢病患者，B血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C可提高治疗效果
12、削减用药总量，d临床用药，剂量便利调整，E肝脏首过效应大，生物利用度不如一般制剂14药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的a熔点高药物b离子型c脂溶性大d分子体积大e分子极性高15固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是a分子状态b胶态c分子复合物 d微晶态e无定形16,以下不存在汲取过程的给药方式是，A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D皮内注射E,静脉注射17 .大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠18 .铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境1
13、9、属于对因治疗的药物作用是A硝苯地平降血压B对乙酰氨基酚降低发热体温C硝酸甘油缓解心绞痛发作D聚乙二醇4000治疗便秘E环丙沙星治疗肠道感染20 .映塞米氯曝嗪环戊睡嗪与氢氯睡嗪的效价强度与效能比较见下图，对这 四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是A吠塞米的效价强度大于氢氯嚷嗪B氯嚷嗪的效价强度小于氢氯嘎嗪C吠塞米的效能强于氢氯嘎嗪D环戊睡嗪与氢氯嘎嗪的效能相同E环戊啜嗪的效价强度约为氢氯嘎嗪的30倍21 .口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其缘 由是A联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B联合用药导致避孕药首过消退发生变更C卡马西平和避孕药相互竞争血浆蛋白结合
14、部位D卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢22 .关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值 作图，则量-相应线为直方双曲线）A.量效关系是指在肯定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C,将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐23.下列给药途径中，产生效应最快的是A. 口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射24 .依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英
15、文名称首字母分为AH 和U九类。其中A类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应25 .应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.副反应E.后遗效应26 .患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力 降低，须要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差 异属于A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用27 .结核病人可依据其对异烟肺乙酰化代谢速度的快慢分类
16、异烟肺慢代谢 者和快代谢者、异烟肺慢代谢者服用相同剂量异烟脏，其血药浓度比快代谢者高, 药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏，而异烟阴快代谢者则易发生药物性肝炎甚 至肝坏死。臼种人多为异烟助慢代谢者，而黄种人多为异烟股快代谢者。据此, 对不同种 族服用异烟肿吓死现出不同不良反应的分析，正确的是A.异烟游对白种人和黄种人均易引起肝损害B.异烟脱对白种人和黄种人均易诱发神经炎C.异烟期:对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D.异烟脱对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟脱对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害28 .随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重汲取面返回门静脉的现
17、 象是A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重汲取E.肠肝循环29 .关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消退呈现一级动力学特征B. AUC与剂量成正比C.剂量增加，消退半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消退速率常数恒定不变30 .关于线性药物动力学的说法，错误的是A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注起先时可以静注一个负荷剂量，使血药 浓度快速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物简洁蓄积31 .非无菌药物
18、被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌 制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：A平皿法B柿量法C碘量法D色谱法E比色法32 .中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是：A原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比33 .临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的精确测定，在体内药物浓度 测定中，假如抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定 产生干扰，测检测样品
19、宜选择：A汗液B尿液C全血D血浆E血清34 .甘药物采纳高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变更的色 谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是有图A. tB. tC. WD. hE. a35 .在苯二氮卓结构的1, 2位开合三氮理结构，其脂溶性增加，易通过血脑 屏障，产生较强的冷静催眠作用的药物是A.地西泮 B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔理仑E.氟地西泮36 .非经典抗精神病药利培酮（有图）的组成是（帕利哌酮）A.氨氮平（图）B.氯曝平（图片）C.齐拉西酮（图）帕利唳酮（图）E.阿莫沙平（图）37 .属于糖皮质激素类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.嘎托演铉D.孟鲁司特E.沙丁
20、胺醇38 .关于维拉帕米（结构式）结构特征和作用的说法，错误的是A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被汲取A解离多重汲取少排泄快B解离少重汲取多排泄慢C解离多重汲取少排泄慢D解离少重汲取少排泄快E解离多重汲取多.排泄快43 .肾小管中，弱酸在酸性尿液中44 .肾小管中，弱酸在碱性尿液中45 .肾小管中，弱碱在酸性尿液中46 .可氯化成亚碉或碉，使极性增加的官能团是47 .有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的管能团是48 .可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能
21、团是A甲基化结合反应B与硫酸的结合反应C与谷胱甘肽的结合反应D与葡萄糖醛酸的结合反应E与氨基酸的结合反应49 .含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是50 .含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生C0MT失活代谢反应是A. 3minB. 5minC. 15min D. 30minE. 60min51 .一般片剂的崩解时限是52 .泡腾片的崩解时限是53 .薄膜包衣片的崩解时限是54 .若出现的分层现象经振摇后能复原原状，其缘由是55 .若出现的絮凝现象经振摇后能复原原状其缘由是56 .液体制剂中，苯甲酸属于57 .液体制剂中，薄荷挥发油属于A常规脂质体B微球C纳米囊DPH敏感脂质体E免疫脂质体58 .常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是59 .具有主动靶向作用的靶向制剂是60 .基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A渗透压调整剂B增溶剂C抑菌剂D稳定剂E止痛剂61 注射剂处方中亚硫酸钠的作用62 注射剂处方中氯化钠的作用63:注射剂处方中伯洛沙姆188的作用A. 一环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇64 .用于调整缓释制剂中药物释放速度的是65 .可用于增加难溶性药物的溶解度的是66 .以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.滤过 B.简洁扩散