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1、2023 最 高考生物试验学问点总结试验一：使用高倍显微镜观看几种细胞必修一P71、是低倍镜还是高倍镜的视野大，视野光明？为什么？低倍镜的视野大，通过的光多，放大的倍数小；高倍镜视野小，通过的光少，但放大的倍数高。2、为什么要先用低倍镜观看清楚后，把要放大观看的物像移至视野的中心，再换高倍镜观看？假设直接用高倍镜观看，往往由于观看的对象不在视野范围内而找不到。因此，需要先用低倍镜观看清楚，并把要放大观看的物像移至视野的中心，再换高倍镜观看。3、用转换器转过高倍镜后，转动粗准焦螺旋行不行？不行。用高倍镜观看，只需转动细准焦螺旋即可。转动粗准焦螺旋，简洁压坏玻片。4、使用高倍镜观看的步骤和要点是什
2、么？答：1首先用低倍镜观看，找到要观看的物像，移到视野的中心。2转动转换器，用高倍镜观看，并轻轻转动细准焦螺旋，直到看清楚材料为止。5、总结：四个比例关系a.镜头长度与放大倍数：物镜镜头越长，放大倍数越大，而目镜正好与之相反。b.物镜头放大倍数与玻片距离：倍数越大镜头长距离越近。c.放大倍数与视野亮度：放大倍数越大，视野越暗。d.放大倍数与视野范围：放大倍数越大，视野范围越小。试验二 检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质必修一 P18一试验原理：某些化学试剂能使生物组织中的有关有机化合物，产生特定的颜色反响。1、可溶性复原糖如葡萄糖、果糖、麦芽糖与斐林试剂发生作用，可生成砖红色的Cu 2O 沉淀
3、。葡萄糖+ Cu ( OH ) 2葡萄糖酸 + Cu 2O砖红色+ H 2O，即 Cu ( OH ) 2被复原成 Cu 2O，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。2、脂肪可以被苏丹染液染成橘黄色或被苏丹染液染成红色。淀粉遇碘变蓝色。3、蛋白质与双缩脲试剂发生作用，产生紫色反响。蛋白质分子中含有很多肽键，在碱性 NaOH 溶液中能与双缩脲试剂中的 Cu2+作用，产生紫色反响。二 试验材料1、做可溶性复原性糖鉴定试验，应选含糖高，颜色为白色的植物组织，如苹果、梨。由于组织的颜色较浅，易于观看。2、做脂肪的鉴定试验。应选富含脂肪的种子，以花生种子为最好，试验前一般要浸泡34小时也可用蓖麻种子。3、做蛋白质的鉴定
4、试验，可用富含蛋白质的黄豆或鸡蛋清。三、试验留意事项1、可溶性糖的鉴定a. 应将组成斐林试剂的甲液、乙液分别配制、储存，使用前才将甲、乙液等量混匀成斐林试剂；斐林试剂很不稳定，甲、乙液混合保存时，生成的Cu ( OH ) 2在70900C 下分解成黑色 CuO 和水；b. 切勿将甲液、乙液分别参与苹果组织样液中进展检测。甲、乙液分别参与时可能会与组织样液发生反响，无 Cu ( OH ) 2生成。2、蛋白质的鉴定a. A 液和B 液也要分开配制，储存。鉴定时先加A 液后加B 液；先加 NaOH 溶液，为Cu2+与蛋白质反响供给一个碱性的环境。A、B 液混装或同时参与，会导致 Cu2+变成 Cu
5、( OH ) 2沉淀，而失效。b、CuSO4溶液不能多加；否则 CuSO4的蓝色会遮盖反响的真实颜色。c. 蛋清要先稀释；假设稀释不够，在试验中蛋清粘在试管壁，与双缩脲试剂反响后会粘固在试管内壁上，使反响不简洁彻底，并且试管也不易洗干净。3、斐林试剂与双缩脲试剂的区分：斐林试剂双缩脲试剂试剂成分0.1g/mlNaOH 溶液0.1g/mlNaOH 溶液双缩脲试剂A0.05g/mlCuSO4溶液0.01g/mlCuSO4溶液双缩脲试剂 B是否混合混合后再滴加先加双缩脲试剂A 后加双缩脲试剂B是否加热水浴加热不加热试验三：观看 DNA、RNA 在细胞中的分布必修一 P26试验原理：1. 甲基绿和吡罗
6、红两种染色剂对 DNA 和 RNA 的亲和力不同，甲基绿使 DNA 呈现绿色，吡罗红使 RNA 呈现红色。利用甲基绿、吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示 DNA 和RNA 在细胞中的分布。2. 盐酸能够转变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞，同时使染色体中的 DNA 和蛋白质分别，有利于 DNA 与染色剂结合。试验四：体验制备细胞膜的方法必修一 P40试验材料：人和其他哺乳动物成熟的红细胞中没有细胞核和众多的细胞器，用这样的红细胞做试验材料就只有细胞膜一种膜构造。试验五：用高倍显微镜观看线粒体和叶绿体必修一 P47 试验原理：1. 叶绿体的识别依据：叶绿体是绿色的，呈扁平的椭圆球形或球形。2
7、. 线粒体识别依据：线粒体的形态多样，有短棒状、圆球状、线形、哑铃形等。3. 健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料，可以使活细胞中线粒体呈现蓝绿色二 试验材料：观看叶绿体时选用：藓类的叶、黑藻的叶。取这些材料的缘由是：叶子薄而小，叶绿体清楚，可取整个小叶直接制片，所以作为试验的首选材料。假设用菠菜叶作试验材料，要取菠菜叶的下表皮并稍带些叶肉。由于表皮细胞不含叶绿体。三 争论1、细胞质基质中的叶绿体，是不是静止不动的？为什么？答：不是。呈椭球体形的叶绿体在不同光照条件下可以运动，这种运动能随时转变椭球体的方向，使叶绿体既能承受较多光照，又不至于被强光灼伤。2、叶绿体的形态和分布，与叶绿体的功能
8、有什么关系？答：叶绿体的形态和分布都有利于承受光照，完成光合作用。如叶绿体在不同光照条件下转变方向。又如叶子上面的叶肉细胞中的叶绿体比下面的多，这可以承受更多的光照。试验六 观看植物细胞的吸水和失水必修一 P61“探究” 一 试验原理：1. 质壁分别的原理：当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时，细胞就会通过渗透作用而失水，细胞液中的水分就透过原生质层进入到溶液中，使细胞壁和原生质层都消灭确定程度的收缩。由于原生质层比细胞壁的收缩性大，当细胞不断失水时，原生质层就会与细胞壁分别。2. 质壁分别复原的原理：当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时，细胞就会通过渗透作用而吸水，外界溶液中的水分就通过原生质层
9、进入到细胞液中，整个原生质层就会渐渐地 恢复成原来的状态，紧贴细胞壁，使植物细胞渐渐发生质壁分别复原。二 试验材料和方法：紫色洋葱鳞片叶的外表皮。由于液泡呈紫色，易于观看。也可用水绵代替。0.3g/ml 的蔗糖溶液。用蔗糖溶液做质壁分别剂对细胞无毒害作用。质壁分别的方法(引流法)：制作洋葱鳞片叶外表皮的临时装片。然后，从盖玻片的一侧滴入0.3g/ml 的蔗糖溶液，在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引。这样重复几次即可。质壁分别复原的方法：改用清水试验。三 争论1. 假设将上述表皮细胞浸润在与细胞液浓度一样的蔗糖溶液中，这些表皮细胞会消灭什么现象？答：表皮细胞维持原状，由于细胞液的浓度与外界溶液浓度相等
10、。2. 当红细胞细胞膜两侧的溶液具有浓度差时，红细胞会不会发生质壁分别？为什么？ 答：不会。由于红细胞不具细胞壁。试验七 比较过氧化氢在不同条件下的分解必修一 P78 一 试验原理鲜肝提取液中含有过氧化氢酶，过氧化氢酶和 Fe3+都能催化 H2O2分解放出 O2。经计算，质量分数为3.5%的 FeCl3溶液和质量分数为20%的肝脏研磨液相比，每滴FeCl3溶液中的 Fe3+数，大约是每滴肝脏研磨液中过氧化氢酶分子数的25万倍。二 试验留意事项1. 不让 H2O2接触皮肤，H2O2有确定的腐蚀性2. 不行用同一支滴管，由于酶具有高效性，假设滴入的 FeCl3溶液中混有少量的过氧化氢酶，会影响试验
11、准确性3. 肝脏研磨液必需是颖的，由于过氧化氢酶是蛋白质，放置过久，可受细菌作用而分解，使肝脏组织中酶分子数削减，活性降低4. 肝脏研磨要充分，研磨可破坏肝细胞构造，使细胞内的酶释放出来，增加酶与底物的接触面积。试验八 影响酶活性的条件必修一 P83试验原理：1淀粉遇碘后，形成紫蓝色的复合物。2淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麦芽糖和葡萄糖，麦芽糖和葡萄糖遇碘后不显色。注：市售 a-淀粉酶的最适温度约600C试验九 探究酵母菌的呼吸方式必修一 P91试验原理：1.酵母菌是一种单细胞真菌，在有氧和无氧的条件下都能生存，属于兼性厌氧菌，因此便于用来争论细胞呼吸的不同方式。方程式略2. CO2可使澄清石灰
12、水变混浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。依据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变成黄色的时间长短，可以检测酵母菌培育 CO2的产生状况。3. 橙色的重铬酸钾溶液，在酸性条件下与乙醇酒精发生化学反响，在酸性条件下， 变成灰绿色。留意事项：增加水中氧气的方法：用橡皮球或气泵通入空气，并用 NaOH 溶液除去空气中的 CO2试验十 叶绿体色素的提取和分别必修一 P97 一 试验原理与方法1. 色素的提取原理：叶绿体中的色素是有机物，不溶于水，易溶于丙酮等有机溶剂中。提取方法：用丙酮、乙醇等能提取色素。2. 色素分别的原理：层析液是一种脂溶性很强的有机溶剂。叶绿体色素在层析液中的 溶解度不同
13、，溶解度高的随层析液在滤纸上集中得快，溶解度低的随层析液在滤纸上集中得 慢。分别方法：纸层析法。用毛细吸管在滤纸条的下端沿铅笔线划一条滤液细线，待滤液干 后再划一两次，然后将滤纸条插入层析液中滤液细线不能接触层析液。分别结果：滤纸 条上从上到下消灭四条色素带：橙黄色最窄，胡萝卜素、黄色叶黄素、蓝绿色最宽， 叶绿素a、黄绿色叶绿素b。胡萝卜素与叶黄素之间距离最大，叶绿素a 与叶绿素b 之间距离最小。二 试验留意事项1. 加 SiO2为了研磨得更充分。2. 加 CaCO3防止研磨时叶绿素受到破坏。由于叶绿素含镁，可被细胞液中的有机酸产生的氢代替，形成去镁叶绿素，CaCO3可中和液泡破坏释放的有机酸
14、，防止叶绿体被破坏。3. 加无水乙醇是由于叶绿体色素易溶于无水乙醇等有机溶剂。三 试验争论： 1滤纸条上的滤液细线，为什么不能触及层析液？答：滤纸条上的滤液细线如触及层析液，滤纸上的叶绿体色素就会溶解在层析液中，试验就会失败。2提取和分别叶绿体色素的关键是什么？答：提取叶绿体色素的关键是：叶片要颖、浓绿；研磨要快速、充分；滤液收集后，要准时用棉塞将试管口塞紧，以免滤液挥发。分别叶绿体色素的关键是：一是滤液细 线要细且直，而且要重复划几次；二是层析液不能没及滤液线。试验十一 环境因素对光合作用强度的影响必修一 P104试验原理：1.影响光合作用强度的因素有光照强度,二氧化碳浓度,温度,水分,矿质
15、元素等等, 测光合作用强度可以通过测氧气生成速率来进展间接的测量.2.利用真空渗入法排出叶片细胞间隙中的空气 .并使其沉入水中,在光合作用过程中,植物吸取二氧化碳并放出氧气,产生氧气的多少与光合作用强度亲热相关 ,由于氧气在水中溶解度很小,因此氧气会在细胞间隙中积存,从而使下沉的叶片上浮.依据叶片上浮的状况可推 知叶片光合作用强度,可以用叶片上浮所需的平均时间或者确定时间内上浮的叶片数表示光合作用强度的大小.试验十二 细胞大小与物质运输的关系必修一 P110一试验原理：用琼脂块模拟细胞。琼脂块中含有酚酞，与 NaOH 相遇，呈紫红色， 可显示物质NaOH在琼脂块中的集中速度。方法：用含酚酞的琼
16、脂块模拟细胞。 2、现象：NaOH 和酚酞相遇呈紫红色。二结论：琼脂块的外表积与体积之比随着琼脂块的增大而减小；NaOH 集中的体积与整个琼脂块的体积之比随着琼脂块的增大而减小试验方法总结1、模型方法。模型是人们为了某种特定目的而对生疏对象所作的一种简化的概括性的描述，模型包括物理模型、数学模型、概念模型等。以事物或图画形式直观地表达生疏对象的特征，这种模型就是物理模型，沃森和克里抑制作的 DNA 双螺旋构造模型，就是物理模型。数学模型是用来描述一个系统或它的性质的数学形式。如“J”型增长的数学模型：t 年后种群数量为Nt=N0 t 。建立数学模型的步骤：观看争论对象，提出问题。提出合理的假设
17、。依据试验数据，用适当的数学形式对事物的性质进展表达。通过进一步试验或观看等，对模型进展检验或修正。2、调查种群密度的方法。样方法，适用于植物。取样的原则：随机取样。取样的方法：五点取样法和等距取样法。样方的大小一般以1m2的正方形为宜。计算方法：以全部样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度估量值。标志重捕法，适用于活动范围大的动物。另外，活动范围小的动物如作物植株 上的蚜虫、跳蝻可用样方法；土壤小动物可用捕获器取样法；趋光性昆虫可用灯光诱捕法。抽样检测法，适用于微生物如酵母菌。3、同位素标记法。放射性同位素可用于追踪物质的运行和变化规律。通过追踪放射性同位素标记的化合 物，可以弄清化学反响
18、的具体过程。这种方法叫做同位素标记法。此方法用于：探究分泌蛋白的合成和运输途径：核糖体内质网高尔基体细胞外。证明光合作用释放的氧气来自水。噬菌体侵染细菌的试验。DNA 半保存复制试验。4、孟德尔的试验方法成功缘由：正确地选用试验材料；先争论一对相对性状的的遗传，再争论两对或多对性状的遗传；应用统计学方法对试验结果进展分析；假说 演绎法：先提出问题，然后提出解释问题的假说，依据假说进展演绎推理，再通过试验检验演绎推理的结论。假照试验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的。5、类比推理法。萨顿依据类比推理提出了基因位于染色体上的假说。6、排解法。达尔文运用排解法争论植物表现向光性的缘由。7、人工异
19、花传粉的方法：去雄，套袋。传粉，套袋试验十三 观看细胞的有丝分裂必修一 P115 一 试验原理：1. 在高等植物体内，有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。由于各个细胞的分裂是独立进展的，因此在同一分生组织中可以看处处于不同分裂时期的细胞。2. 染色体简洁被碱性染料如龙胆紫溶液着色，通过在高倍显微镜下观看各个时期细胞内染色体或染色质的存在状态，就可推断这些细胞处于有丝分裂的哪个时期，进而 生疏有丝分裂的完整过程。二 观看细胞有丝分裂的试验过程步 骤一、根尖的培育二、装片的制作注 意 问 题分 析由于细胞分裂和生长需要水分、适宜的温度和氧气。置于温顺处，常换水。解离时间要目的：溶解细胞间质，使组
20、织中的细胞相保证，细胞才能分互分别开来。此时，细胞已被盐酸杀死。解离漂洗染色散开来。制片否则，根尖过于酥松，无法取出。1. 解离：解离时间也解离液：质量分数为15%不宜过长。的盐酸和体积分数为 95%的酒精的混合液1：12. 漂洗：清水的玻璃皿漂洗要充分， 中漂洗约10 min。可换水12次。目的：洗去解离液，便于染色。3 染色： 质量浓度为染色时间不龙胆紫等为碱性染料，可使染色体着色。0.01g/mL 或0.02g/mL 的龙胆宜过长，否则显微醋酸洋红溶液也能使染色体着色紫 溶 液 的 玻 璃 皿 中 染 色镜下一片紫色，无35min。法观看。4制片：用镊子将这段 要弄碎根尖， 目的：使细胞
21、分散，避开细胞重叠，便于洋葱根尖取出来，放在载玻片再垂直向下均匀观看。做得成功的装片，标本被压成云雾状。上，加一滴清水，并用镊子尖用力压片，不行移把洋葱根尖弄碎，盖上盖玻 动盖玻片，片，在盖玻片上再加一片载玻片。然后，用拇指轻轻地压载玻片，使细胞分散开来。三、观看1低倍镜观看：把装片 定要找到放在低倍镜下，渐渐移动装 分生区。片，找到分生区细胞。在一个视野里，往2高倍镜观看：移走低往不简洁找全有倍镜，换上高倍镜，用细准焦丝分裂过程中各分生区细胞特点是：细胞呈正方形，排列严密，有的细胞正处于分裂期。螺旋和反光镜把视野调整清个时期的细胞。可晰，认真观看，找出处于细胞以渐渐地移动装分裂期中期的细胞，
22、再找出前片，从邻近的分生期、后期、末期的细胞。区细胞中查找。三 争论制作好洋葱根尖有丝分裂装片的关键是什么？答：制作好洋葱根尖有丝分裂装片的关键有以下几点：1剪取洋葱根尖材料时，应当在洋葱根尖细胞一天之中分裂最活泼的时间；2解离时，要将根尖细胞杀死，细胞间质被溶解，使细胞简洁分别；3压片时，用力的大小要适当，要使根尖被压平，细胞分散开试验十五 低温诱导染色体加倍必修二 P88 一 试验原理与步骤：原理：用低温处理植物分生组织细胞，能抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞的染色体数发生变化。步骤：低温诱导。卡诺氏液中浸泡以固定细胞的形态，再用95%
23、的酒精冲洗2次。制作装片解离、漂洗、染色、制片。显微镜观看。二课后争论题答案：低温诱导和秋水仙素处理都是通过抑制分裂细胞内纺锤体的形成， 使染色体不能移向细胞两极，而引起细胞内染色体数目加倍。卡诺氏固定液(Carnoy”s Fluid) 适用于一般植物组织和细胞的固定,常用于根尖,花药压片及子房石蜡切片等.有极快的渗透 力,根尖材料固定1520min 即可,花药则需1h 左右,此液固定最多不超过24h,固定后用95% 酒精冲洗至不含冰醋酸为止;假设材料不马上用,需转入70%酒精中保存.固定液的重要特性 是能快速穿透细胞，将其固定并维持染色体构造的完整性，还要能够增加染色体的嗜碱性， 到达优良染
24、色效果。配方：无水酒精3份、冰醋酸1份、或无水乙醇6份，氯仿3份，冰醋酸1份。试验十六 调查常见的人类遗传病必修二 P91 一 试验原理与步骤：原理：显性遗传病具有世代相传的特点，隐性遗传病隔代消灭。伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点是穿插遗传，隔代消灭，患者男性多于女性。伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点是世代相传，患者女性多于男性。步骤：确定要调查的遗传病，把握其病症及表现 设计记录表格及调查要点分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据汇总结果，统计分析二留意事项：1、调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视600度以上等2、为保证调查的群体足够大，小组
25、调查的数据，应在班级和年级中进展汇总 某遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数试验十七 探究生长素类似物促进插条生根的最适浓度必修三 P51 一 试验原理：植物插条经生长素类似物处理后，对植物插条的生根状况有很大的影响，而且用不同浓度、不同时间处理其影响程度亦不同。其影响存在一个最适浓度，在此浓度下植物插条的生根数量最多，生长最快。二 试验留意事项1. 选择插条：以1年生苗木为最好1年或2年生枝条形成层细胞分裂力气强、发育快、易成活2. 处理插条：枝条的形态学上端为平面，下端要削成斜面，这样在扦插后可增加吸取水分的面积，促进成活。3. 处理方法：1） 浸泡法：把插条的基部
26、浸泡在配制好的溶液中，深约3cm，处理几小时至一天。要求的溶液浓度较低，并且最好是在遮阴和空气湿度较高的地方进展处理2） 沾蘸法：把插条基部在浓度较高的药液中蘸一下约5s，深约1.5cm 即可。试验十八 探究培育液中酵母菌数量的动态变化必修三 P68 一 试验原理：1. 在含糖的液体培育基培育液中酵母菌生殖很快，快速形成一个封闭容器内的酵母菌种群，通过细胞计数可以测定封闭容器内的酵母菌种群随时间而发生的数量变化。2. 养分、空间、温度和有毒排泄物等是影响种群数量持续增长的限制因素。二 酵母菌计数方法：抽样检测法或显微计数法用血球计数板。先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培育液，滴于盖玻片边缘，
27、让培育液自行渗入。多余培育液用滤纸吸去。稍待片刻，待细菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在 载物台的中心，计数一个小方格内的酵母菌数量，再以此为依据，估算试管中的酵母菌总数。留意：从试管中吸出培育液进展计数之前，要将试管轻轻震荡几次。试验十九土壤中动物类群丰富度的争论必修三 P75 一 试验原理：1. 土壤不仅为植物供给水分和矿质元素，也是一些动物的良好栖息场所。争论土壤中动物类群的丰富度，操作简便，有助于理解群落的根本特征与构造。2. 很多土壤动物有较强的活动力气，而且身体微小，因此不能用样方法或标志重捕法进 行调查。在进展这类争论时，常用取样器取样的方法进展采集、调查，即：用确定规格的捕获器如采集缺罐、吸虫器等进展取样。二 丰富度的统计方法：记名计算法和目测估量法。记名计算法是指在确定面积的样地中，直接数出各种群的个体数目，这一般用于个体较大，种群数量有限的群落。目测估量法是按预先确定的多度等级来估量单位面积上个体数量的多少。等级的划分和表示方法有：“格外多、多、较多、较少、少、很少”等等。