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1、学习必备 欢迎下载 第四篇 药理学 第一章 药物效应动力学【模拟试题】1 药物的副反应是 A 难以避免的 B 较严重的药物不良反应 C 剂量过大时产生的不良反应 D 药物作用选择性高所致 E 与药物治疗目的有关的效应 答案：A 2 有关药物的副作用，不正确的是 A 为治疗剂量时所产生的药物反应 B 为与治疗目的有关的药物反应 C 为不太严重的药物反应气 D 为药物作用选择性低时所产生的反应 E 为一种难以避免的药物反应 答案：B(3 4题共用备选答案）A 快速耐受性 B 成瘾性 C 耐药性 D 反跳现象 E 高敏性 3 吗啡易引起 答案：B 4 长期应用氢化可的松突然停药可发生 答案：D 第二
2、章 药物代谢动力学【重点复习内容】1 什么是首关消除？2 舌下给药和肛门给药有无首关消除？3 脂溶性高，分子量小及蛋白结合率低的药物易通过血脑屏障。4 何谓生物利用度？5一级动力学消除为恒比消除，药物半衰期固定。零级动力学消除为恒量消除，半衰期不固定。血药浓度越高，半衰期越长。【模拟试题】学习必备 欢迎下载 1 用药的间隔时间主要取决于 A 药物与血浆蛋白的结合率 B 药物的吸收速度 C 药物的排泄速度 D 药物的消除速度 E 药物的分布速度 答案：D 2 按一级动力学消除的药物特点为 A 药物的半衰期与剂量有关 B 为绝大多数药物的消除方式 C 单位时间内实际消除的药量不变 D 单位时间内实
3、际消除的药量递增 E 体内药物经 2 3个 t1/2后可基本清除干净 答案：B 3 一级消除动力学的特点为 A 药物的半衰期不是恒定值 B 为一种少数药物的消除方式 C 单位时间内实际消除的药量随时间递减 D 为一种恒速消除动力学 E 其消除速度与初始血药浓度高低有关 答案：E 4可引起决首关消除的主要给药途径是 A 吸入给药 B舌下给药 C口服给药 D 直肠给药 E皮下给药 答案：C 5某弱酸性药物的 pKa是 3.4，在血浆中的解离百分率约为 A 1%B 10%C 90%D 99%E 99.99%答案：E 第三章 胆碱受体激动药【重点复习内容】1 毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼压、调节
4、痉挛（近视）。2 用途：对闭角型青光眼疗效较好。对开角型青光眼也有一定疗效。【模拟试题】1 毛果芸香碱对眼睛的作用为 A 扩瞳、调节麻痹 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度
5、药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 B 扩瞳、升高眼内压 C 缩瞳、调节痉挛 D 扩瞳、降低眼内压 E 缩瞳、升高眼内压 答案：C 2 毛果芸香碱滴眼可引起 A 缩瞳，眼内压升高，调节痉挛 B 缩瞳，眼内压降低，调节麻痹 C 缩瞳，眼内压降低，调节痉挛 D 扩瞳，眼内压升高，调节麻痹 E 扩瞳，眼内压升高，调节痉挛 答案:C 3毛果芸香碱（匹鲁卡品）对眼的作用表现为 A 降低眼内压，扩瞳，调节痉挛 B 降低眼内压，缩瞳，调节麻痹 C 降低眼内压，缩瞳，调节痉挛 D
6、 升高眼内压，扩瞳，调节痉挛 E 升高眼内压，缩瞳，调节痉挛 答案：C 第四章 抗胆碱醋酶药和胆碱醋酶复活药【重点复习内容】1 胆碱酯酶抑制药抑制胆碱酯酶，使突触间乙酞胆碱堆积，产生 N 样、M 样作用。2 为什么新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强，新斯的明的临床应用。3 有机磷酸酯中毒的机制？4 有机磷酸酯急性中毒的临床表现，哪些为 M 症状？哪些为 N1 症状？哪些为 N2 症状？5 胆碱酯酶复活药-碘解磷定能恢复胆碱酯酶活性，迅速解除 N2样症状；对 M 样症状效果差。应尽早给药。【模拟试题】1 有机磷酸酯类急性中毒表现为 A 腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋 B 膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹 C
7、 支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加 D 神经节兴奋、心血管作用复杂 E 脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大 答案：D 第五章 M胆碱受体阻断药【重点复习内容】1 阿托品的药理作用及临床应用。2 阿托品扩张皮肤、内脏血管的作用与阻断 M 受体无关。应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血
8、脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 3 阿托品用于有机磷酸酯中毒的抢救时能缓解哪些症状？第六章 肾上腺素受体激动药【重点复习内容】1 去甲肾上腺素激动、1受体，对 2受体几乎无作用。2 肾上腺素激动、1、2受体。3 何谓“肾上腺素作用的翻转”？4 多巴胺能选择地激动、1、2、DA 受体，小剂量激动 DA 受体占优势，大剂量激动 受体占优势。5 异丙肾上腺素只激动
9、 1、2受体，对 受体无激动作用。【模拟试题】1 异丙肾上腺素的作用有 A 收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量 B 收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量 C 舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量 D 舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量 E 舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量 答案：D 2 使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为 A 升压 B 降压 C 血压不变 D 心率减慢 E 心率不变 答案：B 3肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是 A 过敏性休克 B房室传导阻滞 C与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间 D 支气管哮喘 E局部止血 答案：D 4多巴胺药理作用不包括 A
10、 激动心脏 1受体 B促进去甲肾上腺素的释放 C激动血管 a受体 D 激动血管多巴胺受体 E大剂量可引起肾血管舒张 答案：E 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速
11、度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 第七章 肾上腺素受体阻断药【重点复习内容】1 酚妥拉明非选择性阻断 1、2受体。2 肾上腺素受体阻断药的药理作用。3支气管哮喘窦性心动过缓、重度房室传导阻滞者禁用 受体阻断药。【模拟试题】1 受体阻断药 A 可使心率加快、心排出量增加 B 有时可诱发或加重哮喘发作 C 促进脂肪分解 D 促进肾素分泌 E 升高眼内压作用 答案：B 第八章 局部麻醉药【重点复习内容】1 局麻药在神经细胞膜内侧阻断钠内流。2 普鲁卡因穿透力弱，不能用于表面麻醉。
12、3 丁卡因对黏膜的穿透力强，毒性大，不能用于浸润麻醉。【模拟试题】1 主要用于表面麻醉的药物是 A 丁卡因 B 普鲁卡因 C 苯妥英钠 D 利多卡因 E 奎尼丁 答案：A 第九章 镇静催眠药【模拟试题】1 苯二氮卓类药物的催眠作用机制是 A 与 GABAA受体 亚单位结合 B 增强 GABA 能神经传递和突触抑制 C 与 亚单位苯二氮草受体结合 D 促进 GABA 的释放 E 减慢 GABA 的降解 答案：B 2 苯二氮卓类药物作用特点为 A 对快动眼睡眠时相影响大 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应
13、为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 B 没有抗惊厥作用 C 没有抗焦虑作用 D 停药后代偿性反跳较重 E 可缩短睡眠诱导时间 答案：E
14、 3 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是 A 具有抗焦虑作用 B 具有外周性肌松作用 C 具有镇静作用 D 具有催眠作用 E 用于癫痫持续状态 答案：B 第十章 抗癫痫药和抗惊厥药【重点复习内容】1 苯妥英钠为癫痫病大发作首选药；对小发作无效。2 卡马西平为大发作和部分性发作的首选药之一，对复杂性部分发作有良好疗效。3 乙琥胺为小发作的首选药，对其他癫痫无效。4 丙戊酸钠对各型癫痫均有效，但均不作为首选药。【模拟试题】1 能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是 A 地西泮 B 苯妥英钠 C 苯巴比妥 D 扑米酮 E 以上都不是 答案：B 第十一章 抗帕金森病药【重点复习内容】1 左旋多巴抗帕金森
15、病作用特点。2 卡比多巴不能通过血脑屏障，故只能抑制左旋多巴在外周脱羧生成多巴胺，既增加左旋多巴的作用又减少其不良反应。【模拟试题】1 用左旋多巴或 M 受体阻断剂治疗震颤麻痹（帕金森病），不能缓解的症状是 A 肌肉强直 B 随意运动减少 C 动作缓慢 D 面部表情呆板 E 静止性震颤 答案：E 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给
16、药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 第十二章 抗精神失常药【重点复习内容】1 氯丙嗪对体温的影响与阿司匹林不同，其抑制体温调节中枢，使体温随环境温度变化而变化。2 氯丙嗪引起的低血压、休克抢救时只能用去甲肾上腺素，禁用肾上腺素为什么？3 如何缓解氯丙嗪引起的锥体外系的不良反应？4 碳酸锂治疗指数低，不良反应
17、严重，用药时需进行血药浓度监测。【模拟试题】1 氯丙嗪抗精神病作用机制主要是 A 阻断中枢多巴胺受体 B 激动中枢 M 胆碱受体 C 抑制脑干网状结构上行激活系统 D 阻断中枢 5-HT 受体 E 阻断中枢 肾上腺素受体 答案：A 2 氯丙嗪临床不用于 A 甲状腺危象的辅助治疗 B 精神分裂症或躁狂症 C 晕动病引起呕吐 D 加强镇痛药的作用 E 人工冬眠疗法 答案：C(3 5题共用备选答案）A 阻断 D1、D2受体 B 使突触间隙的 NA 浓度下降 C 阻断 N 胆碱受体 D 对心肌有奎尼丁样作用 E 阻断中枢 5-HT 受体 3 氯丙嗪 答案：A 4 丙米嗪 答案：D 5 碳酸锂 答案：B
18、 6下列对氯丙嗪叙述错误的是 A 对刺激前庭引起的呕吐有效 B可使正常人体体温下降 C可加强苯二氮卓类药物的催眠作用 D 可阻断脑内多巴胺受体 E可抑制促皮质激素的分泌 答案：A 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要
19、取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 第十三章 镇痛药【重点复习内容】1 吗啡为什么禁用于分娩止痛、支气管哮喘、肺心病、颅脑损伤、颅压增高者？2 吗啡治疗心源性哮喘的机制。3哌替啶的作用特点？【模拟试题】1 吗啡适应证为 A 颅脑外伤疼痛 B 诊断未明急腹症疼痛 C 哺乳期妇女止痛 D 急性严重创伤、烧伤所致疼痛 E 分娩止痛 答案：D 第十四章 解热镇痛抗炎药【重点复习内容】1 阿司匹林只能降低发热者体温，机制为抑制前列腺
20、素合成。2 阿司匹林小剂量抑制血栓的生成，大剂量促进血栓的生成。3 阿司匹林出现凝血障碍时用维生素 K 防治。【模拟试题】1 解热镇痛药的解热作用机制是 A 抑制中枢 PG 合成 B 抑制外周 PG 合成 C 抑制中枢 PG 降解 D 抑制外周 PG 降解 E 增加中枢 PG 释放 答案：A 第十五章 钙拮抗药【重点复习内容】1 钙拮抗药的分类及代表药？2 钙拮抗药的药理作用？3 对心脏的抑制作用由强至弱依次为维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平。4 对血管的扩张作用由强至弱依次为硝苯地平、地尔硫卓、维拉帕米。【模拟试题】1 下列钙拮抗药中，主要用于治疗脑血管病的药物是 A 维拉帕米 B 硝苯地平 C
21、 地尔硫卓 D 普尼拉明 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的
22、消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 E 尼莫地平 答案：E 2 下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药的是 A 硝苯地平 B 维拉帕米 C 普尼拉明 D 派克昔林 E 氟桂利嗪 答案：B 3 对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是 A 维拉帕米 B 硝苯地平 C 尼莫地平 D 地尔硫卓 E 加洛帕米 答案：C 第十六章 抗心律失常药【重点复习内容】1 抗心律失常药的分类？2 利多卡因只对室性心律失常有效，是心肌梗死引起的室性心律失常的首选药。3 普萘洛尔主要用于室上性快速型心律失常。4 胺碘酮为广谱抗心律失常药。5 维拉帕米是阵发性室上性心动过速的首选药。【模拟试题】1 胺碘酮 A
23、延长 APD，阻滞 Na+内流 B 缩短 APD，阻滞 Na+内流 C 延长 ERP，促进 K+外流 D 缩短 APD，阻断 受体 E 缩短 ERP，阻断 受体 答案：A 2 属于 IC类的抗心律失常药物是 A 奎尼丁 B 利多卡因 C 普罗帕酮 D 胺碘酮 E 维拉帕米 答案：C 3具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是 A 可乐定 B普萘洛尔 C利多卡因 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药
24、可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 D 硝酸甘油 E氢氯噻嗪 答案：B 4下列对心房颤动无治疗作用的药物是 A 强心苷（甙）B奎尼丁 C利多卡因 D 维拉帕米 E普萘洛尔 答案：C 第十七章 治疗充血性心力衰竭药【重点复习内容】1 强心
25、苷正性肌力作用的特点。2 地高辛对不同原因所致慢性心功能不全的疗效。3 ACEI抗心衰的作用机制。【模拟试题】1 强心苷（甙）对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好 A 甲状腺功能亢进 B 维生素 B1缺乏 C 严重二尖瓣狭窄 D 先天性心脏病 E 缩窄性心包炎 答案：D 2 强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 A 缩短心房有效不应期 B 减慢房室传导 C 抑制窦房结 D 直接抑制心房纤颤 E 延长心房不应期 答案：B 3 治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是 A 强心甙 B 哌唑嗪 C 硝酸甘油 D 酚妥拉明 E 卡托普利 答案：E 第十八章 抗心绞痛药【重点复习内容】应剂
26、量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药
27、量不变学习必备 欢迎下载 1 硝酸甘油抗心绞痛的机制？2 为什么临床上将硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛？合用时应注意什么？3 普萘洛尔不能用于变异型心绞痛。【模拟试题】1 硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与 受体阻断剂合用，其重要理由为 A 二者均可使心率减慢 B 在心室压力改变方面可相互拮抗 C 二者均可使心室容积减小 D 二者均可使心肌收缩减弱 E 二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用 答案：E 2 不属于硝酸甘油作用机制的是 A 降低室壁肌张力 B 降低心肌氧耗量 C 扩张心外膜血管 D 降低左心室舒张末压 E 降低交感神经活性 答案：E 第十九章 抗动脉粥样硬化药【重点复习内容】H
28、MG-CoA 还原酶抑制剂可用于高脂蛋白血症。第二十章 抗高血压药【重点复习内容】1 利尿药的降压作用缓慢、温和、持久。2 受体阻断药的降压机制和特点。3 血管紧张素转换酶抑制剂可舒张血管，降低血压，降压时，无明显心率加快，可逆转心血管重构，可升高血浆肾素活性。4 氯沙坦是血管紧张素受体阻断剂。5 钙拮抗药的主要不良反应。【模拟试题】1 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的特点为 A 可用于各型高血压，有反射性心率加快 B 对肾脏无保护作用 C 可防治高血压患者心肌细胞肥大 D 长期用药易引起电解质紊乱 E 对高血压患者的血管壁增厚无防治作用 答案：C 2 高血压伴心绞痛及哮喘患者，出现肾功能
29、不全时，下列最适合的治疗药是 A 卡托普利 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有
30、关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 B 普萘洛尔 C 硝苯地平 D 氢氯噻嗪 E 哌唑嗪 答案：A 3 哌唑嗪的不良反应可表现为 A 低血钾 B 消化性溃疡 C 水钠潴留 D 粒细胞减少 E 体位性低血压 答案：E 4 在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定 A 肾素活性 B ACE活性 C 血管平滑肌细胞内 Ca2+含量 D 其抗 AT 受体的活性 E 尿量改变 答案：D 5 下列降压药物中便秘发生率最高的药物是 A 硝苯地平 B 维拉帕米 C 氯沙坦 D 普萘洛尔 E 卡托普利 答案：D 6 ACEI 的作用机制不包括 A 减少血液缓激肽水平
31、B 减少血液血管紧张素水平 C 减少血液儿茶酚胺水平 D 减少血液加压素水平 E 增加细胞内 cAMP 水平 答案：A 第二十一章 利尿药及脱水药【重点复习内容】1 高效利尿药是通过抑制髓拌升支粗段 Na+-K+-2 Cl-共同转运，降低尿的稀释和浓缩功能、产生利尿作用。2 高效利尿药避免与氨基苷类及第二代头孢菌素类合用，减少耳毒性的发生。3 氢氯噻嗪利尿机制及不良反应。4 高效、中效利尿药为排钾利尿。5 螺内酯为保钾利尿药。【模拟试题】应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不
32、太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 1 氨苯蝶啶作用的特点是 A 产生低氯碱血症 B 具有抗醛固酮作用 C 产生高血糖反应 D 产生高血钾症 E 产生低血钠症 答案
33、：D 2 可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是 A 甘露醇 B 螺内酯 C 呋塞米 D 糖皮质激素 E 氢氯噻嗪 答案：B 3 治疗脑水肿的首选药是 A 甘露醇 B 螺内酯 C 呋塞米 D 氯噻嗪 E 氢氯噻嗪 答案：A 4主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是 A 螺内酯 B氨苯蝶啶 C甘露醇 D 呋塞米 E氢氯噻嗪 答案：D 第二十二章 作用于血液及造血器官的药【重点复习内容】1 肝素在体内、外均有迅速而强大的抗凝作用，但口服无效。其机制为：强化或激活抗凝血酶作用，抑制凝血因子、。2 香豆素类对抗维生素 K 的作用，阻断凝血因子、的合成。口服有效，只在体内有抗凝作用。3 阿司匹
34、林小剂量抑制血栓的生成，大剂量促进血栓的生成。4 维生素 K 在肝内作为辅酶参与凝血因子、的合成。5 右旋糖酐的药理作用。【模拟试题】1 尿激酶属于 A 促凝血药 B 抗血小板药 C 抗贫血药 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物
35、 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 D 纤维蛋白溶解药 E 抗凝血药 答案：D 2 可减弱香豆素类药物抗凝血作用的药物是 A 甲磺丁脲 B 奎尼丁 C 阿司匹林 D 口服避孕药 E 羟基保泰松 答案：D 3肝素抗凝血作用的主要机制是 A 阻碍凝血因子、的合成 B抑制血小板聚集 C增强 AT 对凝血因子的灭活作用 D 降低血中钙离子浓度 E促进纤维蛋白浓度 答案：C 第二十三章 组胺受体阻断药【重点复习内容】1
36、 H1受体阻断药可完全对抗组胺引起的毛细血管通透性增加。2 H2受体阻断药抑制胃酸的分泌，用于消化性溃疡。第二十四章 作用于呼吸系统的药【重点复习内容】氨茶碱可松弛支气管平滑肌，可用于急、慢性哮喘。色甘酸钠稳定肥大细胞，可预防支气管哮喘的发作。【模拟试题】1 主要用于预防支气管哮喘的药物是 A 氨茶碱 B 肾上腺素 C 特布他林 D 色甘酸钠 E 异丙肾上腺素 答案：D 2对 2受体有选择性激动作用的平喘药是 A 茶碱 B肾上腺素 C沙丁胺醇 D 色甘酸钠 E异丙肾上腺素 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药
37、物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 答案：C 第二十五章 作用于消化系统的药【重点复习内容】奥美拉唑抑制胃壁细胞上的质子泵功能，
38、减少胃酸的分泌。用于胃溃疡、十二指肠溃疡。【模拟试题】1 根据作用机制分析，奥美拉唑是 A 粘膜保护药 B 胃壁细胞 H+泵抑制药 C 胃泌素受体阻断药 D H2受体阻断药 E M胆碱受体阻断药 答案：B 2 通过抑制 H+、K+-ATP 酶而用于治疗消化性溃疡的药物是 A 异丙嗪 B 肾上腺皮质激素 C 雷尼替丁 D 奥美拉唑 E 苯海拉明 答案：D 第二十六章 肾上腺皮质激素类药【重点复习内容】1 糖皮质激素类药对各种原因引起的炎症；对炎症的早期、晚期均有抑制作用。2 糖皮质激素类药只提高机体对内毒素的耐受力，减少内热原的释放，对外毒素无效。3 糖皮质激素对血液成分的影响。4 使用糖皮质激
39、素类药抗感染时必须合用足量有效的抗生素。5 糖皮质激素的临床应用。6 一般剂量长期应用糖皮质激素不可突然停药。7 糖皮质激素的主要不良反应？【模拟试题】1 在炎症后期，使用糖皮质激素不具有的作用是 A 抑制毛细血管增生 B 抑制纤维母细胞增生 C 延缓肉芽组织生成 D 防止粘连，减轻后遗症 E 促进创口愈合 答案：E 2 下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是 A 对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症 B 能提高机体的防御功能 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药
40、物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 C 促进创口愈合 D 抑制病原体生长 E 直接杀灭病原体 答案：A 3 糖皮质激素类药物可用于治疗 A 原发性血小板增多症 B 急性淋巴细
41、胞白血病 C 慢性粒细胞白血病 D 真性红细胞增多症 E 骨质疏松 答案：B 4 长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于病人 A 对糖皮质激素产生耐药性 B 对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制 C 肾上腺皮质功能亢进 D 肾上腺皮质功能减退 E ACTH 分泌减少 答案：B 5糖皮质激素不用于 A 急性粟粒性肺结核 B血小板减少症 C中毒性休克 D 骨质疏松 E脑（腺）垂体前叶功能减退 答案：D 第二十七章 甲状腺激素及抗甲状腺药【重点复习内容】1 硫脲类治疗甲状腺功能亢进的机制？2 硫脲类严重的不良反应为粒细胞缺乏症。【模拟试题】1 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反应是
42、 A 粘液性水肿 B 心动过缓 C 粒细胞缺乏症 D 低蛋白血症 E 再生障碍性贫血 答案：C 第二十八章 胰岛素及口服降血糖药【重点复习内容】应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸
43、收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 1 胰岛素可降低血糖，促进蛋白质、脂肪的合成。2磺酰脲类对正常人和胰岛功能尚存的糖尿病患者有效。第二十九章-内酰胺类抗生素【重点复习内容】1 青霉素的抗菌谱、临床应用。2 如何防治青霉素过敏反应？3 氨苄西林、阿莫西林的抗菌作用。4 头孢菌素类药物随着代数的增加，抗革兰阳性菌作用越来越弱，对革兰阴性菌的作用越来越强；抗菌谱越来越广；对肾脏的毒性越来越小。【模拟试题】1 下列不应选用青霉素 G 的情况是 A 梅毒 B 伤寒
44、C 鼠咬热 D 气性坏疽 E 钩端螺旋体病 答案：B 2 抗绿脓杆菌作用最强的抗生素是 A 头孢他定 B 头孢拉定 C 头孢孟多 D 磺苄西林 E 羧苄西林 答案：A 3 对青霉素 G 最敏感的病原体是 A 立克次体 B 钩端螺旋体 C 衣原体 D 支原体 E 真菌 答案：B 4 第三代头孢菌素的特点是 A 主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染 B 对革兰阴性菌有较强的作用 C 对 内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低 D 对肾脏毒性较第一、二代头抱菌素大 E 对组织穿透力弱 答案：B 5 青霉素抗革兰阳性（G+)菌作用的机制是 A 干扰细菌蛋白质合成 B 抑制细菌核酸代谢 应剂量过大时产生的不
45、良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备
46、欢迎下载 C 抑制细菌脂代谢 D 抑制细菌细胞壁肽聚糖（粘肽）的合成 E 破坏细菌细胞膜结构 答案：D 第三十章 大环内醋类及林可霉素类抗生素【重点复习内容】红霉素的抗菌谱及临床应用。【模拟试题】1 下列治疗军团菌病的首选药物是 A 青霉素 G B 氯霉素 C 四环素 D 红霉素 E 土霉素 答案：D(2 3题共用备选答案）A 具有较强抗绿脓杆菌作用 B主要用于金葡萄菌引起的骨及关节感染 C为支原体肺炎首选药物 D 具有抗 DNA 病毒的作用 E对念珠菌有强大抗菌作用 2阿昔洛韦 答案：D 3克林霉素 答案：B 第三十一章 氨基苷类抗生素【重点复习内容】1 氨基苷类抗菌谱、不良反应及预防。2
47、氨基苷类抗生素的抗菌机制为抑制细菌蛋白质的合成。3 庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星的抗菌特点。【模拟试题】1 下列氨基甙类抗生素均对前庭功能有损害，表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍，发生率最高的药物是 A 链霉素 B 庆大霉素 C 妥布霉素 D 奈替米星 E 西索米星 答案：A 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关
48、消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关为绝大多数药物的消除方式单位时间内实际消除的药量不变学习必备 欢迎下载 2 链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是 A 细胞壁上肽聚糖 B 细胞壁上脂多糖 C 细胞质中核蛋白体 D 细胞膜上中介体 E 细胞染色体 DNA 答案：C 3 氨基苷类抗生素的主要不良反应是 A 抑制骨髓 B 耳毒性 C 肝毒性 D 心脏毒性 E 消化道反应 答案：B 4
49、下列对绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）作用最强的氨基苷类抗生素是 A 卡那霉素 B 庆大霉素 C 阿米卡星 D 妥布霉素 E 链霉素 答案：D(5 6题共用备选答案）A 抑制细菌蛋白质合成 B 抑制细菌细胞壁合成 C 影响细菌细胞膜通透性 D 干扰细菌叶酸代谢 E 抑制细菌 DNA 螺旋酶 5 头抱菌素类药物的抗菌机制是 答案：B 6 氨基糖苷类药物的抗菌机制是 答案：A 第三十二章 四环素类及氯霉素【重点复习内容】1 四环素类的抗菌谱广，可抑制蛋白质的合成，为快速抑菌剂。2 氯霉素是伤寒、副伤寒的首选药。【模拟试题】1 可能引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征的抗生素是 A 灰黄霉素 B 二性霉
50、素 C 四环素 D 氯霉素 E 制霉菌素 应剂量过大时产生的不良反应药物作用选择性高所致与药物治疗目的有关的效应答案有关药物的副作用不正确的是为治疗剂量时所产生的药物反应为与治疗目的有关的药物反应为不太严重的药物反应气为药物作用选择性低时所产生 长期应用氢化可的松突然停药可发生答案第二章药物代谢动力学重点复习内容什么是首关消除舌下给药和肛门给药有无首关消除脂溶性高分子量小及蛋结合率低的药物易通过血脑屏障何谓生物利用度一级动力学消除为恒比消除药物 间隔时间主要取决于药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速度药物的排泄速度药物的消除速度药物的分布速度答案按一级动力学消除的药物特点为药物的半衰期与剂量有关