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1、人新布尼亚病毒抗体IgG (NBV IgG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书作I者：疾控科研试剂博客(江经理)联 |系：1991.4747494使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆、细胞、组织及相关液体样本中新布尼亚病毒抗体IgG (NBV IgG)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人新布尼亚病毒抗体IgG (NBV IgG)表达。 用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中新布尼亚病毒抗体IgG (NBV IgG) 相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原.抗 体酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化
2、成 蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)， 与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人新布尼亚病毒抗体IgG (NBV IgG)的存在与否。 试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml义1瓶7终止液3mlXl 瓶2酶标试剂3ml义1瓶8阳性对照0.5ml X1 瓶3酶标包被板12孔X4条9阴性对照0.5mlXl瓶4样品稀释液3ml义1瓶10说明书1份5显色剂A液3mlXl 瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml X1/瓶12密封袋1个标本要求1 .标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上 进行试验，可将标本放于20保存，但
3、应避免反复冻融2 .不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤L编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1 孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）3 .加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50口1。然后在待测样品孔先加 样品稀释液40 P1,然后再加待测样品10111。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及 孔壁，轻轻晃动混匀，4 .温育：用封板膜封板后置37c温育30分钟。5 .配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸储水20倍稀释后备用6 .洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30
4、秒后弃去，如此重 复5次，拍干。7 .加酶：每孔加入酶标试剂50 口1,空白孔除外。8 .温育：操作同3。9 .洗涤：操作同5。10 显色：每孔先加入显色剂A50PL再加入显色剂B501U,轻轻震荡混匀，37避光显色 15分钟.11 .终止：每孔加终止液50 UL终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止 液后15分钟以内进行。计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值21.00;阴性对照平均值0.20临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值v临界值（CUT OFF）者为新布尼亚病毒
5、抗体IgG （NBV IgG） 阴性阳性判定：样品OD值2临界值（CUTOFF）者为新布尼亚病毒抗体IgG （NBV IgG） 阳性。注意事项1 .操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2 .试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡1530分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。3 .浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5 .底物请避光保存。6 .试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7 .所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须 注意安全。保存条件及有效期1 .试剂盒保存：；2-8o2 .有效期：6个月