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1、浙江*电子耳艮公司Zhejiang * ElectrrcM Wire Co., LTD.审检查表QR822-03陪同接待人：受审核部门： 公司高层领导审核日期：年 月 日 NO.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录负有执行职责的管理者是否规定了质量方针、质量目标和对 质量的承诺，并形成了文件？质量方针是否体现了供方的组织目标以及顾客的期望和需 求？质量方针能否被整个组织理解、并坚持贯彻执行？对从事与质量有关的管理、执行和验证工作的人员是否规定 了他们的职责、权限和相互关系，并形成文件？是否给有关人员授权，使他们能独立开展以下工作：-防止不合格的发生？-确认并记录质量问题？-提出、执行并验证纠
2、正措施？-控制过程的进一步进行？-在内部职能部门中代表顾客的需求？)是否确定了所需的资源，对管理、执行工作和验证活动（包 括内部审核）是否提供了充分的资源，包括委派经过培训的 人员？i是否明确指定管理者代表，授其职责和权限以保证满足QS9000要求，并报告质量体系运行情况？1是否建立了概念开发、样件试制和生产活动的管理体系（见 APQP手册）?1是否运用了多方论证的方法进行决策？是否能够按顾客要求的方式传递必要信息和资料？j对纠正措施负有职责和权限的管理者是否能够及时获得产 品或过程不符合规范要求的信息？隹条款4. 16浙江*电子*枭艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co.
3、, LTD.审检查表QR822-03受审核部门：技术部 陪同接待人： 期：年 月 日N0.:审核的项目、证据及方法设计输出是否是下列过程的结果：-简化、优化、创新及减少浪费？-几何尺寸和公差分析（GDT）（如适用）?-成本/性能/风险的权衡分析？-试验、生产和现场的反馈信息？-设计失效模式及后果分析（DFMEA） ?是否有记录证明在设计的适当阶段、由适当部门的人员按设 计计划进行正式的文件化的设计评审？4.16是否有进行设计验证的记录，以确保设计输出满足设计输入的要求？是否进行了设计确认，以确保产品符合使用者规定的需要和 /或要求？设计确认是否按照顾客的时间要求进行?4.16是否有设计确认的记
4、录，它们是否包括设计失效?设计失效是否引用了指定的纠正和预防措施程序?设计更改在实施前是否加以确定，形成文件，并经过评审和 授权人员的批准？QR822-03受审核部门： 期： 年审核日审核记录浙江*电子*露艮公司Zhejiang * Electrf短耿Vire Co., LTD.审检查表技术部月 日陪同接待人：N0.:审核日隹条款审核的项目、证据及方法审核记录设计更改在生产实施前，是否经过了顾客的书面批准或声明 放弃批准？对有专利的设计，组织是否与顾客共同确定设计更改对外 形、装配、功能、性能和/或耐久性的影响？)J是否考虑了设计更改对产品应用系统的影响？当顾客要求时，供方是否有全面的样件计划
5、？如可能,分承包方制造样件使用的工装和过程是否与正式生 产时相同？是否进行性能试验（适用时考虑并包括寿命、耐久性、可靠 性）以跟踪预期的完成情况及符合性？如果设计验证服务被分包，供方是否提供技术指导？与顾客签订合同开发的产品以及有关的产品信息，供方能否 保密？浙江*电子*枭艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co. , LTD.审检查表QR822-03审核日受审核部门：管理部 陪同接待人：期：年 月 日N0 :审核记录隹条款审核的项目、证据及方法外来文件是否受控？ 文件和资料在发布前是否经授权人员的审批?是否具有并可随时得到识别文件修订状态的控制清单（或等 效文件）？ 是否建立
6、了程序以确保在对质量体系有效运行起重要作用 的各个场所，都能得到相应文件的有效版本？是否建立程序以确保从使用场所及时撤出失效和/或作废的 文件，或以其它方式确保防止误用？ 为法律和/或知识积累的目的所保留的作废文件是否进行了 适当标识？顾客的工程标准/规范及其更改是否能及时评审、分发并实 施？；4. 16是否保存了工程更改在生产中实施日期的记录?实施更改是否包括更改所有的相关文件?浙江*电子*x艮公司Zhejiang * Electrire Co. , LTD.申检查表QR822-03受审核部门：期： 年管理部月 日陪同接待人：N0.:审核日隹条款审核的项目、证据及方法审 核记录文件和资料的更
7、改是否由该文件的原审批部门/组织进行审 批（除非另外专门指定）？若指定其他部门或组织审批时，该部门或组织是否获得了审 批所需依据的有关背景资料？ 所有的文件更改是否都在文件或相应的附件上注明?所有对质量有影响的工作人员的培训需求是否都能得到满 足？1.10. 6. 2是否按照所要求的必要的教育、培训|和/或经历进行资格考核？I. 16是否保存了培训记录?是否定期评价培训效果?浙江*电子枭艮公司Zhejiang * ElectrhWire Co. , LTD.审检查表QR822-03陪同接待人:N0.:审核日期:受审核部门：采购部年 月 日隹条款审核的项目、证据及方法审核记录如顾客提供了经批准的
8、分承包方名单，供方是否按要求使 用？)J用于零件生产所采购的所有材料是否都符合生产和销售国 的适用的政府、安全和环境法规？对分承包方的评价和选择是否以他们满足质量体系和质量 保证要求的能力为依据？是否明确了对分承包方实施控制的方式和程度?是否建立并保存了合格的分承包方的质量记录?最终目标是分承包方满足QS-9000要求？浙江*电子二工Zhejiang *内审检查艮公司Mire Co., LTD.表是否把QS-9000第I部分作为基本质量体系要求进行的,QR822-03 受审核部门： 年 月 日采购部陪同接待人:N0.:审核日期:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录)J是否向分承包方提出100%
9、按时交付的要求？)J供方是否提供必要的策划信息和采购承诺，以确保分承包方 满足100%按时交付的要求？)是否有证据证明实施了监督分承包方交付能力的管理系统， 包括所有附加运费和适当的纠正措施的证据？采购文件是否能清楚地说明订购产品或服务的资料？是否有证据证明组织在采购文件发放前对规定要求的充分 性进行了审批？适用时.，采购文件中是否规定了在分承包方货源处对采购产 品进行验证的安排以及产品放行的方式？当合同（4.3）规定时，顾客或其指定代表是否有权在供方/ 分承包方处验证产品是否符合规定要求？艮公司浙江*电子*%Zhejiang * Electr老泗yWire Co. , LTD.内审检查表QR
10、822-03受审核部门：生产部.陪同接待人：审核日期：年 月 日N0.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录受控状态是否包括如果没有形成文件的程序就不能保证质 量时，则应对生产、安装和服务的方法制定形成文件的程 序？4. 9. b. 1 ；4受控状态是否包括使用合适的生产、安装和服务设备并安排 适宜的工作环境，适宜的环境应包括但不限于承诺保持有 序、清洁和完好状态？是否制定了应急计划以便在发生紧急情况时合理地保障向 顾客的产品供应？受控状态是否包括符合有关标准/法规、质量计划和/或形成 文件的程序？4. 9. d. 1受控状态是否包括对适宜的过程参数和产品特性进行监视 和控制，包括特殊特性的确
11、定和文件化？受控状态是否包括对过程和设备进行认可（需要时）？受控状态是否包括以最清楚实用方式规定技艺评定准则？受控状态是否包括对设备进行适当的维护，以保持过程能 力？是否建立了有效的、有计划的预防性维护系统以标识关键过 程设备，提供适当的资源，这个系统是否至少包括：一描述计划性维护活动的程序？一定期的维护活动？一预见性维护方法？一为设备、工装和量具提供包装和防护的程序？一随时可得到关键生产设备的备件？一文件化、评估并改进维护目标？浙江*电子昼%艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co. , LTD.内审检查表QR822-03审核受审核部门：生产部.陪同接待人:日期：年 月 日N
12、0.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录当过程的结果不能通过其后产品的检验和试验完全证实时， 是否采用了由具备资格的操作者和/或连续的过程和参数监 控的方法进行控制？16； 4. 18是否规定了特殊过程运行以及相关的设备和人员的资格要 求，并保存了有关记录？是否为所有负责过程操作的人员提供了文件化的过程监视 和作业指导书，这些指导书来源于产品质量先期策划和控 制计划（APQP）参考手册或其它等效文件，在工作岗位是否 易于得到作业指导书？4. 9.4必要时，过程监视和作业指导书是否包括或参考了以下内 容：一过程流程图中重要的作业名称和编号？一零件名称和编号？一现行工程等级/日期？一所需的工具、
13、量具和其它设备？一材料的标识和处置指导书？一顾客和供方规定的特殊特性？一统计过程控制（SPC）要求？一相关的工程和制造标准？一检验和试验指导书？一反应计划？一修订日期和批准？一目视辅具？一工具更换周期和作业准备指导书？浙江*电子昼%艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co. , LTD.内审检查表QR822-03受审核部门：生产部.陪同接待人：审核日期：年 月 日N0.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录4. 10. 1是否通过实施且符合控制计划、过程流程图、测量技术、抽 样计划和当未满足接收准则时的反应计划来保持或超出执 行PPAP时批准的过程能力或性能？重大过程事件是否有
14、记录（在控制图中）？对不稳定的或过程能力不足的特性（在控制计划中标识）， 组织是否开始实施适宜的反应计划，并有必要的记录支持？反应计划是否包含以下内容： 一限制和100%的检验？ 一规定纠正措施的进度？ 一明确职责？ 一顾客批准？当顾客要求的能力或性能改变时，控制计划是否进行相应的 更改？是否采用适当的统计方法进行作业准备验证？4. 5.3是否保存了过程更改生效日期的记录？对于顾客指定的外观项目：一在评价区内是否有适当的照明？一能否得到所有适当的标准样件？一标准样件和评价设备是否得到充分的维护和控制？ 一对外观检验人员的资格是否进行验证？浙江*电子*以.艮公司Zhejiang * Electr
15、rtM.AVire Co., LTD.审检查表QR822-03陪同接待人:N0.:审核日期:受审核部门：品质部年 月 日隹条款审核的项目、证据及方法审核记录是否在生产、交付和安装的所有阶段都保持了产品的标识？16当顾客要求时，可追溯性是否得到保持并加以记录？1如果对计划型数据的接收准则不是零缺陷，组织的接收准则 是否形成文件并经顾客批准？1是否能够确保未按质量计划和/或形成文件的程序进行检验 或验证合格的产品不投入使用或加工（紧急放行除外）？2进货检验的数量和性质是否是根据在分承包方处进行的控 制的程度和所提供的合格证据确定的？3； 4. 16对于未经验证投入生产的材料是否有明确标识并做好记
16、录？4进货质量系统是否米用了以下一种或多种方法：一由供方进行统计数据接收和评价？一进货检验和/或试验？一当有可接受质量性能的记录时，对分承包方现场进行 第二方或第三方评定或审核？一由认可的实验室所做的评价？a是否按照质量计划（控制计划）和/或形成文件的程序对产 品进行检验和试验？浙江*电子*房自艮公司Zhejiang * Electr速曼ivire Co. , LTD.审检查表QR822-03受审核部门：品质部.陪同接待人：审核日期：年 月 日N0.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录b是否能够在所要求的检验和试验完成或必需的报告收到和 验证前，不将产品放行，除非有可靠的追回程序 （见 4.
17、 10. 2.3） ?C所有的过程活动是否都以缺陷预防为导向，例如统计过程控 制、防错、目视控制，而不是找出缺陷？是否按质量计划（控制计划）和/或形成文件的程序进行最 终检验和试验？质量计划是否要求所有规定的进货、过程、最终检验和试验 都必须实施并满足规定要求？能否确保形成文件的程序中规定的各项活动已经圆满完成 且有关数据和文件齐备并得到认可后，产品才能发出？1是否按顾客要求的频次（见QS9000第H部分）对所有产 品进行全尺寸检验及功能验证？全尺寸检验和功能试验的 结果是否可供顾客评审？2是否对已包装的最终产品进行按计划的审核以验证是否符 合所有规定要求？4. 16是否保存有关记录以清楚地表
18、明产品是否已按规定的验收 准则通过了检验和/或试验，是否标明了负责产品放行的授 权检验者？浙江*电子昼%艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co. , LTD.内审检查表QR822-03受审核部门：公司高层领导/管理部陪同接待人：审核日期：年 月 日 N0.:隹条款审核的项目、证据及方法4. 1.3. 1；负有执行职责的管理者是否按规定的时间间隔对质量体系的所有要素进行评审，以确保持续的适宜性和有效性？是否编制了正式的形成文件的全面的业务计划，包括短期和长期目标和计划？业务计划是否属受控文件？目标和计划是否在对竞争产品和汽车行业内外同类厂家进 行分析的基础上制定的？审核记录4.
19、 1.6是否有适当的方法来确定当前以及未来顾客的期望?是否具有客观的程序来确定收集信息的范围以及信息（顾客 期望和顾客满意）收集的频次和方法？追溯、更新、修改和评审业务计划的方法是否形成文件，以 确保计划在组织内部得到适当的交流和实施？是否将质量发展的趋势、运行性能及关键产品与服务特性的现行质量等级形成文件？数据和资料的发展趋势是否与以下儿个方面进行比较？-竞争对手；-适当的目标厂家；-业务目标的实现，并转化为可操作的信息以支持：-优先解决与顾客相关的问题？-确定关键的与顾客相关的趋势？浙江*电子*Zhejiang * Electr艮公司ire Co. , LTD.申检查表QR822-03受审
20、核部门：公司高层领导/销售部陪同接待人：审核日期：年 月 日 N0.:浙江*电子昼%艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co. , LTD.内审检查表QR822-03受审核部门： 品质部陪同接待人:日期：年 月 日N0.：审核的项目、证据及方法当产品未通过某项检验和/或试验时，是否执行了不合格品 控制？ 实验室是否有其范围且有文件化的方针、体系、大纲、程序、 规程和结果，以确保校准和试验工作的质量？ 实验室工作人员是否适当的背景和经验?是否将项目保存到最终数据完成，以便能够追溯原始数据?实验室是否采用试验和/或校准的方法以满足顾客的需求及预期的使用要求？在进行试验工作前，是否对
21、试验能力进行验证？当供方使用独立的/商业性的实验室时，它们是否经过认 可？检验、测量和试验设备在使用时，是否能确定知道其测量不 确定度，并与要求的测量能力一致？ 如果试验软件或比较标准（如试验硬件）用作检验手段时, 使用前，是否进行了校验，以证明其能用于验证生产、安装 和服务过程中产品的可接收性？浙江*电子*蠡艮公司Zhejiang * ElectrWire Co. , LTD.申检查表QR822-03受审核部门：品质部.陪同接待人:日期：年 月 日N0.:审核的项目、证据及方法4. 16是否规定了检查的内容和频率，并保存了有关记录作为控制 的证据？当顾客要求时，是否能够提供检验、测量和试验设
22、备的技术 资料，以证实检验、测量和试验设备的功能是适宜的？a是否确定了测量参数及所要求的准确度？a检验、测量和试验设备是否具备所要求的准确度和精密度？b是否确定了影响产品质量的所有检验、测量和试验设备？b；5每一台设备是否都按规定的周期并对照与国际或国家承认 的基准有已知有效关系的设备进行校准，是否有适宜的环 境？b. 1检验、测量或试验设备的校准是否由具备资格的实验室或顾 客承认的政府部门承担的？c检验、测量和试验设备的校准过程是否包含以下内容：一设备型号？唯一性标识？一地点？一校验周期？一校验方法？一验收准则？一纠正措施？浙江*电子昼%艮公司Zhejiang * ElectrAVire C
23、o. , LTD.内审检查表QR822-03受审核部门：品质部.陪同接待人：审核日期：年 月 日N0.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录d检验、测量和试验设备是否带有表明其校准状态的合适的标 志或经批准的识别记录？e； 4. 16是否保存了检验、测量和试验设备的校准记录？f当发现检验、测量和试验设备偏离校准状态时，对先前的检 验和试验结果是否进行评定并形成文件？4；g; 4. 16能否确保检验、测量和试验的环境条件受到监控、记录并且 是适宜的？h能否确保检验、测量和试验设备在搬运、防护和贮存期间， 其准确度和适用性保持完好？1能否防止检验、测量和试验设备（包括硬件和试验软件）， 因调整不当
24、而使其校准失效？所有量具（包括员工自备量具）测量和试验设备的校准/检 验记录是否包括以下内容：一按工程更改进行的修订（如必要）？一送交校准/验证时量具状况和实际读数？一如可疑材料或产品已被装运，通知顾客？对于控制计划中提到的所有测量系统，是否有证据证明进行 了适当的统计研究工作，以分析各种测量不口试验设备测量结 果的变差？是否以适当的方式对产品的检验和试验状态进行了标识，以 便识别产品经过检验和试验后的合格状态？浙江*电子昼%艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co. , LTD.内审检查表QR822-03受审核部门：品质部.陪同接待人：审核日期：年 月 日N0.:隹条款审核的
25、项目、证据及方法审核记录在产品生产、安装和服务过程中，检验和试验状态的标识是 否按照质量计划（控制计划）和/或形成文件的程序的要求 得到保持？顾客要求时，附加的验证/标识的要求是否得到满足？4. 13. 1. 1对不合格品以及可疑的材料或产品的标识、记录、评价、隔 离（可行时）和处置是否进行了控制，并通知有关的职能部 门？2是否对不合格品或可疑产品有可视的标识，并且提供了隔离 场所？是否规定了对不合格品进行评审的职责和处置的权限？是否按照形成文件的程序对不合格品和可疑产品进行评审， 并且：一进行返工以达到规定要求；一经返修或不经返修作为让步接收；一降级改作它用；一拒收或报废？要求时，使用或返修
26、不符合规定要求的产品，是否向顾客提 出了让步申请？4. 16是否记录了接收的不合格品及其返修情况，以说明不合格品 实际状况？浙江*电子昼%艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co. , LTD.内审检查表QR822-03受审核部门：品质部.陪同接待人：审核日期：年 月 日N0.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录对于返修和/或返工后的产品是否按照质量计划（控制计划） 和/或形成文件的程序进行重新检验和/或试验？1是否对不合格品进行定量化和分析,根据优先程度制定减少 不合格品的计划并进行跟踪？有关操作者在工作场所是否易于得到并使用返工指导书？可见到返工痕迹的产品在用于维修前是否
27、得到顾客维修零 件部门的批准？当产品或过程与现行的生产件批准程序（PPAP）不同时，组 织是否得到顾客的授权批准？是否保存了工程批准的产品授权（EAPAs）的期限和数量的 记录？当授权期满时，能否确保符合原有的或替代的规范和要求？被批准的材料装运时，是否在每个集装箱上都作了适当标 识？浙江*电子昼%艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co. , LTD.内审检查表QR822-03受审核部门：品质部.陪同接待人：审核日期：年 月 日N0.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录为消除实际或潜在的不合格原因，是否采取了适当的纠正或 预防措施？由纠正或预防措施所引起的形成文件和程序的更
28、改是否得 到执行并记录？1当内部或外部出现不合格时，组织是否采取了规范且有效的 解决问题的方法？1是否按照顾客规定的方法对外部出现的不合格做出反应？2组织在其纠正和预防措施过程中是否采用了适当的防错技 术？a纠正措施程序是否包括有效地处置顾客的抱怨和不合格报 告？b； 4. 16纠正措施程序是否包括调查与产品、过程和质量体系有关的 不合格产生的原因，并记录调查结果？c纠正措施程序是否包括确定消除不合格原因所需的纠正措 施？隹条款d浙江*电子昼%艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co. , LTD.内审检查表QR822-03受审核部门： 品质部.陪同接待人:日期：年 月 日N0
29、.:审核的项目、证据及方法纠正措施程序是否包括实施控制，以确保纠正措施的执行及 其有效性？从顾客制造厂、工程部门及代理商退回的产品是否经过分 析，是否保存分析记录并且要求时可以得到？必要时，组织是否采取了纠正措施和过程更改以防止再发 生？适用时 组织是否考虑了纠正措施对其它产品的影响?预防措施程序是否包括利用适当的信息来源，如产品质量、 让步、审核结果、质量记录等来采取预防措施？b预防措施程序是否包括对要求预防措施的问题确定所需的处理步骤？c预防措施程序是否包括采取预防措施并实施控制，以确保有效性？d； 4. 1. 3预防措施程序是否包括将所采取措施的有关信息提交给管 理评审？审核审核记录浙江
30、*电子*益艮公司Zhejiang * ElectJ空热/Wire Co., LTD.审检查表QR822-03受审核部门： 品质部陪同接待人:日期：年 月 日N0.:审核是否保存了质量记录以证明质量体系运行有效并满足规定 要求？受控的质量记录是否包括有关分承包方的质量记录？是否所有的质量记录都清晰并易于检索，贮存在适宜的环境 中以防止变质、损坏和丢失？是否规定并保持了质量记录的保存期限？合同要求时，质量记录是否可提供给顾客评价时查阅？下列记录是否至少保存：一生产件批准文件、工装记录、采购订单和修订单的保 存时间为零件在现行生产和服务在用期加上一个日历年？一质量性能记录在其产生的当年和下一个日历年
31、中保 留？一内部质量审核和管理评审记录保留三年？浙江*电子*蠡艮公司Zhejiang * ElectrxpAVire Co. , LTD.审检查表QR822-03受审核部门：品质部陪同接待人:日期：年 月 日N0.：隹条款审核的项目、证据及方法是否有证据证明质量记录的处置符合记录保存的要求？审核审核记录4. 10. 6.6是否明确了用以确定、控制和验证过程能力以及产品特性所 需的统计技术？是否建立并保持了形成文件的程序以实施统计技术并控制 其应用？在质量先期策划中是否确定了每个过程适用的统计工具，并 包括在控制计划中？整个组织能否适当理解变差、控制（稳定性）、能力和过度 调整等概念？浙江*电子
32、代%艮公司Zhejiang * ElectrxChKJvire Co., LTD.检查表QR822-03受审核部门：物流部审核日期：年 月 日 N0.:陪同接待人：是否提供了防止产品损坏或变质的搬运方法？是否使用指定的贮存场地或库房，以防止产品在使用或交付 前受到损坏或变质？对于指定的贮存场地或库房是否规定了授权接收和发放的 管理办法？是否按适宜的时间间隔检查库存品状况，以便及时发现变质 情况？1是否采用库存管理系统，以不断优化库存周转期，确保货物 周转并最大限度地减少库存量？是否对装箱、包装和标志过程进行了必要的控制,以确保产 品符合规定要求？1适用的顾客包装标准/指南包括维修零件的包装标准
33、是否得 到遵守？审核的项目、证据及方法是否制定了确认顾客满意度的书面程序，包括确认的频次以 及如何保证确认过程的客观性和有效性？顾客满意度的趋势和不满意的主要因素是否形成文件，是否 有客观材料支持并经高级管理层评审？当现场被顾客指定为QS-9000所列的某个状态时，是否有 证据证明组织在5个工作日内通知了认证机构？浙江*电子艮公司Zhejiang * Electr（智耿Vire Co., LTD.审检查表QR822-03受审核部门：公司高层领导/技术部陪同审核日期：年 月 日 N0.：审核的项目、证据及方法一质量手册的每个要素是否都有足够的程序文件（第二层次）支持?质量策划过程是否与质量体系的
34、所有其它要求相一致，并以 适当的形式形成文件，是否适当考虑了与下列活动有关的质 量体系要素：一确定并配备所有检验和生产/服务所需的资源？一进行设计和过程可行性的研究？一更新并保持所有质量控制和检测手段？ 一确定在适当阶段进行合适的验证？浙江*电子艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co. , LTD.审检查表QR822-03受审核部门：物流部陪同接待人：审核日期：年 月 日N0.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录2是否建立了确保所有装运材料都按顾客的要求进行标识的 系统？当产品受供方控制时.，是否对其采取了适当的防护和隔离措 施？在最终检验和试验后，组织是否采取措施保护产品
35、质量,当 合同要求时，这种保护应延续到交付的目的地？1是否具有一套系统的方法来开发、评价和监控符合已设定的 前期时间的要求？1是否执行了满足顾客交付要求和附加运费的跟踪系统？1是否按顾客的要求装运所有材料,并采用顾客最新规定的运 输方式、路线和集装箱？浙江*电子昼%艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co. , LTD.审检查表QR822-03受审核部门：销售部.陪同接待人：审核日期：年 月 日N0.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录1是否建立了确保100%按期发货的管理系统，以满足顾客生 产和服务要求？1如果未按照计划100%交付，组织是否有采取纠正措施的证 据，并且与顾
36、客就交付问题的信息进行沟通？2是否按订单制定生产计划？3除非顾客放弃此要求，供方是否具有接收顾客计划通知和装 运计划的计算机系统？4除非顾客放弃此要求，供方是否具有装运前通知顾客的计算 机系统？4一旦在线系统发生故障，供方是否有备用方法？4是否验证了所有装运提前通知(ASNs)符合装运文件及标签 的要求？一直接影响质量的生产、装配和服务过程？一制定控制计划和失效模式及后果分析（FMEAs） ?一标准和规范评审？3 4. 2. 3. 2是否有执行产品质量先期策划过程的证据？在新产品或更改产品的生产中，组织是否建立了多方论证小 组，是否使用了产品质量先期策划和控制计划参考手册中 适当的技术？顾客要
37、求时，对于影响特殊性的关键工序，是否在过程控制 指导书及类似文件上使用顾客规定的符号加以标识？在签订生产某种新产品合同前，是否分析并确定了制造该产 品的可行性，并形成文件（以小组可行性承诺形式）？设计控制和过程控制的指导思想和实施过程是否适当考虑 了产品安全特性？1对安全的考虑在内部是否达成共识？浙江*电子昼%艮公司Zhejiang * E1 ectrire Co. , LTD.内审检查表QR822-03受审核部门：公司高层领导/技术部陪同接待人：审核日期：年 月 日 N0.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录)过程失效模式及后果分析(PFMEAs)是否考虑了所有特殊特 性？)是否有证据表明
38、使用过程失效模式及后果分析(PFMEA)技 术是努力预防缺陷而不是找出缺陷？)；4. 10. 3；2是否采用了适当的防错技术，应包括但不限于在过程、设施、 设备、工装的策划以及在解决问题的过程中使用？7是否采用多方论证的方法在系统、子系统、部件和/或材料 等各个层次制定控制计划，并列出了过程控制中使用的所有 方法？7控制计划是否包括QS-9000附录J “控制计划”中规定的 内容？r控制计划是否按顾客的要求包括了样件、试生产和生产三个 阶段？7当发生下列情况时，控制计划是否进行适当的评审和更新：-产品或过程更改；-发现过程不稳定或过程能力不足；-检验的方法、频次等发生改变？是否完全符合生产件批
39、准程序(PPAP)手册中提出的所有要 求？)是否对分供方采用了一种零件批准程序？浙江*电子昼%艮公司Zhejiang * ElectrAVire Co. , LTD.内审检查表QR822-03受审核部门：公司高层领导/技术部陪同审核日期：年 月 日 N0.：审核的项目、证据及方法是否有证据表明对产品更改进行了适当的确认？在产品质量先期策划过程中，制定设施、设备和过程计划时, 是否采用了多方论证的方法进行决策？工厂的布局是否有利于最大限度地减少材料的交转和搬运, 便于材料的同步流动，并最大限度地使场地得到增值使用？是否制定了评价现有操作及过程效果的方法，并考虑了如下 因素：总体工作计划、适当的自
40、动化、人机工程与人的因素、 操作者与生产线的平衡、贮存与周转库存量和增值劳动含 量？是否建立并实施了工装管理系统,其中包括维护与修理的设 施和人员、贮存与修复、工装准备、易损工具的更换计划、 工具的修整包括工具设计修改？ 在工装和量具的设计、制造和全尺寸检验过程中，是否可得 到适当的技术资源？如果工装的某些工作被分包，是否建立了追溯和跟踪系统?浙江*电子*攵艮公司Zhejiang * Electrire Co., LTD.审检查表QR822-03受审核部门：公司高层领导/品质部审核日期：年 月 日 N0.：审核的项目、证据及方法；4.1.6是否有证据证明在质量（延伸至产品特性）、服务（时间安排
41、和交付）和价格方面实施了持续改进以利于所有顾客？持续改进是否涉及到产品特性，尤其是应最优先考虑的特殊 特性？当过程显示稳定，具有可接受的能力和性能时，组织是否制 定了实施持续改进的优先化的行动计划？是否确定了改进需要，并实施了适当的提高质量和生产率的 改进项1 ?是否已掌握持续改进的知识，并适当采用有关的措施及技 术？浙江*电子自%艮公司Zhejiang * Electrfvre Co. , LTD.内审检查表QR822-03受审核部门：管理者代表/管理部陪同接待人：审核日期：年 月 日N0.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录供方是否按计划进行内部质量体系审核？1. 17. 1内部审核是否
42、按照活动的实际情况和重要性来安排日程计 划？实施审核的人员是否与被审核的部门没有直接责任？L 16是否记录了审核结果并提请责任人员的注意?是否及时采取了纠正措施?L 16是否进行跟踪审核，以记录和验证纠正措施的有效性?内部审核是否覆盖所有班次?内部审核计划安排是否随年度更新?浙江*电子*徐艮公司Zhejiang * Elecire Co. , LTD.审检查表QR822-03受审核部门：销售部 陪同接待人：审核日期： 年 月 日N0.:隹条款审核的项目、证据及方法审核记录是否对标书、合同或订单进行评审，以确保所有要求已被理 解并能够满足，任何出现误解和不一致的情况在合同或订单 接受前已得到解决？4. 12. 1对于合同中顾客的具体要求，包括QS-9000第n部分的内 容，有关职能部门是否已经充分考虑并能够完全满足？是否有文件规定如何将合同修订的信息通知有关的职能部 门？4. 16是否保存了合同评审的记录？16是否有证据证明对产品丢失，损坏或不适用的情况进行了记 录并向顾客报告？顾客所有的工具和设备是否进行了永久标识，以便清楚确定 其所有者？是否有书面证据证明服务满足规