《2023年执业西药师考试：执业西药师《药学专业知识（一）》历年真题汇编（共108题）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年执业西药师考试：执业西药师《药学专业知识（一）》历年真题汇编（共108题）.docx（26页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年执业西药师考试：执业西药师药学专业知识（一）历年真题汇编（共108题）1、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强度不同的手性药物是（）（配伍题）试题答案：E2、由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有（）（多选题）A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟朋与卡马西平合用，肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用，抗菌作用减弱E.酮康嗖与特非那定合用导致心律失常试题答案：A, B,E3、根据下面选项，回答TSE题A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性 拮抗TS合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药，产生的相互作用
2、属于（） （配伍题）试题答案：D4、下列不属于低分子溶液剂的是（）（单选题）A.薄荷水B.对乙酰氨基酚口服液C.碘甘油D.胃蛋白酶合剂E.复方磷酸可待因糖浆本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优, 该药物是（）（不定项题）A.尼群地平B,硝苯地平C.非洛地平D,氨氯地平E.尼莫地平试题答案：D39、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。（配伍题）试题答案：B40、根据选项，回答TSE题A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D. pH敏感脂质体E.免疫脂质体 TS常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是（配伍题）试题答案：B41、根据下面选项，回答TSE
3、题A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维 生素E TS用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）（配伍题）试题答案：C42、适用于各类高血压，也可用于预防治心绞痛的药物是（）（单选题）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌睡嗪试题答案：D 43、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。（配伍题）试题答案：D44、根据选项，回答TSE题A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D. 阻断受体E.干扰叶酸代谢TS阿托品的作用机制是（配伍题）试题答案：D45、根据下面选项，回答TSE题A、效价B、治疗量C、治疗指数D、阈剂量E、效能TS 产生药理效
4、应的最小药量是0。（配伍题）试题答案：D46、因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件发生而撤出市场的HMG-CoA还 原醐抑制剂的是（）（不定项题）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀试题答案：C47、药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）（配伍题）试题答案：B48、奥美拉噪肠溶片口服40mg后,0. 53. 5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0. 22116mg/L,开展 临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是（）（不定项题）A.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法49、药物扩散速度取决于膜两侧药物
5、的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的 药物转运方式是（）。（配伍题）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过试题答案：B50、提高药物稳定性的方法有（）（多选题）A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物因受环境中的氧气、光线等的影响，制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的药物，制成前体药物E.生物制品制成冻干粉制剂试题答案：A, B, C, D, E51、注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25 （美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室 模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重50Kg患者用此药进行呼
6、吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.05g/L,需给美洛 西林/舒巴坦的负荷剂量为（）（不定项题）A. 1.25g （1 瓶）B. 2.5g （2 瓶）C. 3. 75g （3 瓶）D. 5.0g （4 瓶）E. 6. 25g （5 瓶）试题答案：A52、应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于（单选题）A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.副反应E.后遗效应试题答案：E53、单模静脉滴注给药过程中，稳达血药浓度的计算公式是（）（配伍题）试题答案：B54、下列关于盐酸曲马多缓释片随时间的溶出百分率，正确的是（）（配伍题）试题答案：C55、根据选项，回答TSE题A.身体依赖性
7、B.药物敏化现C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药 性TS非医疗性质反复使用麻醉品药品属于（）（配伍题）试题答案：C 56、为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）（不定项题）A.胶囊剂B. 口服释片剂C.栓剂D. 口服乳剂E.颗粒剂试题答案：C57、分于结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是（）（配伍题）试题答案：A58、选择性抑制C0X-2的非留体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存 风险的药物是0 （配伍题）试题答案：D59、根据下面选项，回答TSE题A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激 动药E.完全激
8、动药TS对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（。=0）的药物属于0 （配伍 题）试题答案：C60、药品不良反应监测的说法，错误的是（）（单选题）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测试题答案：B61、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）（单选题）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血
9、管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径试题答案：C62、下列药物合用时，具有增敏效果的是（）（单选题）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯曝嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间试题答案：B63、注射剂处方中氯化钠的作用（配伍题）试题答案：A64、根据选项，回答TSE题A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱 C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性 弱TS完全激
10、动药的特点是（配伍题）试题答案：C65、根据选项,回答TSE题 A. 3min B. 5min C. 15min D. 30min E. 60min TS普通片剂的崩解 时限是（配伍题）试题答案：C66、氨茶碱结构如图所示，中国药典规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块，在 空气中吸收二氧化碳，并分解成茶碱，根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足（）（单选题）A.遮光，密闭，室温保存B.遮光，密封，室温保存C.遮光，密闭，阴凉处保存D.遮光，严封，阴凉处保存E.遮光，熔封，冷处保存试题答案：C67、用作栓剂水溶性基质的是（）（单选题）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕桐酸酯E.混合脂
11、肪酸甘油酯试题答案：B68、连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应， 这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）（配伍题）试题答案：B69、关于线性药物动力学的说法，错误的是（单选题）A.单室模型静脉注射给药，IgC对t作图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近 稳态血药浓度C.单室模型口服给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关D.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积试题答案：E70、某药物采用高效液相色
12、谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下， 其中可用于该药物含量测定的参数是（单选题）A. t oB. t RC. WD. hE.。试题答案：I）71、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是（）（单选题）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用试题答案：C72、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（单选题）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便试题答案：B73、根据下面选项，回答TSE题A、胎盘屏障B、血浆蛋白结合率C、血脑屏
13、障D、肠肝循环 E、淋巴循环TS减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度-时间曲线上产生 双峰现象的因素是（）。（配伍题）试题答案：D74、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是（）（单选题）A.降低维A酸的溶出度B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果试题答案：I）75、与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有0 （多选题）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.红霉素D.美他环素E.多西环素试题答案：B, D,E76、头抱克洛生物半衰期约为lh, 口服头抱克洛胶囊后，其在体内基本清除干净（90%）的时间约 是（）（单选题）A. 7h
14、B. 2hC. 3hD. 14hE. 28h试题答案：A77、人体胃液约0.9-1.5,下面最易吸收的药物是（单选题）A.奎宁（弱碱pk 8 0）B.卡那霉素（弱碱那a7.2）C.地西泮（弱碱pk a 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pk a 7.4）E.阿司匹林（弱酸pk a 3.5）试题答案：D78、属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3, 5,-二羟基竣酸的 是（单选题）A.普伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀试题答案：E79、根据选项，回答TSE题A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康哇TS通过寡肽药 物运转体（PEPT1）进行内
15、转运的药物是（）（配伍题）试题答案：A80、与受体具有很高亲和力和内在活性（&二1）的药物是（）（配伍题）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动性药试题答案：A81、处方中作为抑菌剂的是（）（配伍题）试题答案：C5、欧洲药典的缩写是()(配伍题)A. BPB. USPC. ChPD. EPE. LP试题答案：D6、根据下面选项，回答TSE题A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化 TS药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为()(配伍题)试题答案：E7、静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容
16、积V为()(单选题)A. 0. 25LB. 4LC. 0. 4LD. 1. 6LE. 16L试题答案：B8、属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是(配伍题)试题答案：B9、根据选项，回答TSE题A.舒林酸B.塞来昔布C.叫味美辛I).布洛芬E.蔡丁美酮TS用 于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶2 (C0X 2)抑制剂是()(配伍题) 试题答案：BA.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片试题答案：E83、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是（单选题）A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠试题答案：C84、根据上题信息，如果该患
17、者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常人的1/2,为达到 相同稳态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为（）（不定项题）A. 500mgB. 250mgC. 125mgD. 200mgE. 75mg试题答案：C85、短效胰岛素的常用给药途径是（）（配伍题）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注试题答案：B86、药用辅料的作用有（）（多选题）A.使制剂成型B.使制备过程顺利进行C.降低药物毒副作用D.提高药物疗效E.提高药物稳定性试题答案：A, B, C, D, E87、评价药物安全性的药物治疗指数可表示0 （单选题）A. ED 95/LD 5B. ED 5o/L
18、D soC. LD i/ED 99D. LD 50/ ED soE. ED 99/LD 1试题答案：D88、药物的协同作用包括（多选题）A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用试题答案：A, C,D89、器官移植患者应用免疫抑制剂环抱素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。 （单选题）A.利福平与环抱素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环抱素的代谢C.利福平改变了环抱素的体内组织分布量D.利福平与环抱素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环抱素排泄加快试题答案：B90、根据选项，回答TSE题A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞
19、麻醉E.导 泻TS静脉滴注硫酸镁可用于（配伍题）试题答案：A91、与二甲双胭合用能增加降血糖作用的Q-葡萄糖甘酶抑制剂是（）。（配伍题）试题答案：A92、根据选项，回答TSE题A.羟基B.硫酸C.较酸D.卤素E.酰胺TS可氧化成亚飒或飒, 使极性增加的官能团是（配伍题）试题答案：B93、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）（配伍题）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用试题答案：c94、根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）（单选题）A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧合酶而解热镇痛C.硝苯
20、地平阻断Ca2+通道而降血压D.氢氯曝嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄试题答案：E95、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式 与生物大分子作用的药物是（）（单选题）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利试题答案：A96、蛋白质和多肽的重要吸收方式是（单选题）A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运试题答案：E 97、注射剂处方中泊洛沙姆188的作用（配伍题）试题答案：B98、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（）（配伍题）试题答案：C99、吸入粉
21、雾剂的特点有（）（多选题）A.药物吸收迅速B.药物吸收后直接进入体循环C.无肝脏效应D.比胃肠给药的半衰期长E.比注射给药的顺应性好试题答案:A, B, C, E100、根据下面选项，回答TSE题 A、265nm B、273nm C、271nm D、245nm E、259nm 布洛芬 的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示TS在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除 273nm外，最大吸收波长是（）。（配伍题）试题答案：A101、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、 着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）（配伍题）A.丙二醇B.醋酸纤维素献酸酯C.醋
22、酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素试题答案：A102、下列药物中不含苯甲酰的结构是（）（单选题）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.西沙比利D.莫沙必利E.伊托必利试题答案：B103、属于肝药酶抑制剂药物是（）（单选题）A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠I）.西咪替丁E.卡马西平试题答案：D104、新药IV期临床试验的目的是（单选题）A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价试题答案：E105、该药物的表现分布
23、容积（单位L）是（）（配伍题）试题答案：E106、分散片（单选题）A.分散均匀性和溶出度检查B.崩解时限检查C.释放度检查D.融变时限检查E.发泡量检查试题答案：A107、表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L 左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（）。（多选题）A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少试题答案：A,C108、因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERGK+通道）具有抑制作用可引起Q-T间期
24、延长甚至 诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是。（单选题）A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利试题答案：E10、患者女,60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心 律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及 心悸等症状的主要原因是（）（单选题）A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪薛丁增强组织对氨茶碱的敏感性试题答案：B 11、选择性C0X-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的
25、原因是（）（单选题）A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COXTB.阻断前列环素（PGI D的生成，但不能抑制血栓素（TAX J的生成C.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素（PGI 1的生成D.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素（PGI J的生成E.阻断前列环素（PGI J的生成，同时抑制血栓秦（TAX2的生成试题答案：B12、关于药典的说法，错误的是（）（单选题）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种试题
26、答案：D 13、 单室模型静脉滴注给药过程中，血液浓度与时间的计算公式是（）（配伍题）试题答案：D14、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为0 （配伍题）试题答案：B15、属于对因治疗的药物作用是（单选题）A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染试题答案：E16、在苯二氮草结构的1, 2位开合三氮噗结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的 镇静催眠作用的药物是（单选题）A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿普理仑E.氟地西泮 试题答案：D17、对hERGK 通道具有抑制作用，可诱发药源性心
27、律失常的是（）（配伍题）试题答案：C18、用于评价表面活性剂性质的参数是（）（配伍题）试题答案：E19、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（单选题）A.消除呈现一级动力学特征B. AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变试题答案：C20、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是（配伍题）试题答案：D21、中国药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）（单选题）A.、乙 .刖SB.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种试题答案：D22、关于注射剂特点的说法错误的是（）（单选题）A.
28、给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂试题答案：D23、根据下面选项，回答TSE题A.氢化泼尼松B.曲安西龙C.曲安奈德D.地塞米松E.氢 化可地松TS药物分子中的16位为甲基，21位为羟基，该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯，进 一步与碱金属成盐，增加水溶性，该药物是（）（配伍题）试题答案：D24、根据材料，回答TSE题奥美拉睫是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细 胞中HKATP酶（又成为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作甩其结构如下：TS 从奥美拉嘤结构分析，与奥美拉理抑制胃酸分泌相关的分子作用机
29、制是（）（不定项题）A.分子具有弱碱性,直接与H +,K -ATP酶结合产生抑制作用B.分子中的亚飒基经氧化成飒基后，与H ：K+-ATP酶作用延长抑制作用C.分子中的苯并咪唾环在酸质子的催化下,经重排,与H ： K -ATP酶发生共价结合产生抑制作用D.分子中的苯并咪噗环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H ：K=ATP酶结合产生抑制作 用E.分子中眦咤环上的甲基经代谢产生竣酸化合物后，与H IKATP酶结合产生扣制作用试题答案：C25、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用， 将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构
30、的药物是（ ）（配伍题）试题答案：C26、具有双室模型持征的某药物静脉注射给药，其血药浓度时间一曲线表现为0 （配伍题）试题答案：B27、根据下面资料，回答TSE题患者，女,78岁，因惠高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格 为30mg）,每日1次,每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自 查血压达170/10mmHg,决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血 压降至110/70mniHg,后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷，随后就医。TS关于导致患者出现血 压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是（）（不定项题）A.药品质量缺陷所致B.由于控
31、释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物试题答案：B28、含有a -羟基苯乙酸酯结构，作用快,持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是（）（配伍题）试题答案：C29、三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是 （）（多选题）A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B为较理想的药品试题答案:B, C, I）, E30、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性
32、的非留体抗炎药物是（） （配伍题）试题答案：A31、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是（配伍题）试题答案：D32、药品名称“盐酸小樊碱”属于（）。（配伍题） 试题答案：E33、根据材料，回答TSE题患者，男，60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议 使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+ ）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱 阿片u受体激动剂，对口受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对u、K受体亲和 力增强，镇痛作用为吗啡的1/35;（-）-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素。2受体 激动剂，（士）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和
33、互补性作用。中国药典规定盐酸曲马 多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的 25限45%、35%55%、50%80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如图：TS根据背景资料盐酸 曲马多的药理作用特点是（）（不定项题）A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用试题答案：B洛美沙星的结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400咽，静脉给 药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据。洛美沙星关键
34、药效基团是（）（不定项题）A. 1-乙基3-竣基B. 3-竣基4-酮基C. 3-竣基6-氟D. 6-氟7-甲基哌嗪E. 6, 8-二氟代试题答案：B35、同种药物的A、B两种制剂，口服相同剂量,具有相同的AUCo其中制剂A达峰时间0. 5h,峰 浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73 u g/ml.关于A、B两种制剂的说法,正确的有（） （多选题）A.两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当B. A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C. B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%D.两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性试题答案：A, B, I）36、美国药典（配伍题）A. JPB. USPC. BPD. ChPE. Ph. Eur.试题答案：B37、属于药物代谢第n相反应的是（单选题）A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化试题答案：E38、二氢口比咤类盖通道阻滞剂的基本结构如下图：二氢毗咤环是该类药物的必须药效团之一，二氢 叱噬类钙通道阻滞剂的代谢酶通常为CYP3A4,影响该酶活性的药物可产生药物与药物的相互作 用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。