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1、医院器械科试剂库房工作总结3篇 我将在工作中能够严格要求自己，保证出库的数据精确无误。做好仓库工作，尽可能保持仓库整齐，依据状况整理库房，并主动向公司的高效管理靠近。下面是本站为大家带来的，希望能帮助到大家!医院器械科试剂库房工作总结1 2023年，在医院领导的正确指导、各部门的主动帮助协作下，器械科试剂库房各项工作始终围围着库存货物平安、库存数据精确、作业标准规范化、运营配送高效率、热忱服务高质量的目标开展工作。建立建全了岗位工作职责，规范了各项业务流转程序;与此同时，主管领导还对试剂库房冷藏设备进行了升级改造，为医院降低了能源消耗，节约了成本，便利了试剂的存储与管理工作，大大提升了库房平安
2、系数。详细工作总结如下：1、仓库安排仔细负责怪货、收货、下送、确保主要库存试剂的足够供应，零星试剂刚好上报选购，定期上报库存试剂缺损与积压状况，合理调整、削减新增积压库存。充分发挥后备军的作用。2、试剂入库试剂进库时，必需凭送货单检查办理入库手续，拒绝不合格或手续不全的试剂入库，杜绝只见发票不见实物的现象，必需查点试剂数量、规格、型号、合格证件等项目，如发觉试剂数量、质量、单据等不全时不得办理入库手续，检查不合格的试剂一律退回。发货单的填写必需正确完整，供应单位名称应写全称并与送货单一样，收货单上必需有仓库保管员及经手人签字，并且字迹清晰。3、试剂出库各类试剂的发出，必需由主任(或指定人员)统
3、一领取，领料员和库管员都应当对试剂的名称、规格、数量核对正确后方可领取，领取后刚好办理出库扫码手续，使账目精确无误，牢牢把握每一道关。4、仓库管理仓库内要保持清洁卫生、物品堆放合理，珍贵原试剂要特别保管，严防失火、爆炸、失盗等事故发生，发觉试剂失少或质量上的问题(如受潮、过期)要照实上报，做好仓库盘点工作刚好结出库存数。医院器械科试剂库房工作总结220_年，在院领导的关切和支持下，设备科圆满完成了各项工作目标和领导交办的临时任务，为医院的发展做出了肯定的贡献。现汇报如下:一、 做好全院设备的管理和维护.1. 有效的担当起全院的医疗设备的修理及保养工作.如:影像科DR _光机系统安装,低场核磁阶
4、梯放大器以及HOST-PC的修理;功能科彩超除ASPEN更换一块主板外该科彩超故障全部解决.检验科血流辨,全自动生化仪;放疗科的直线加速器干脆解除故障十次以上.使全院的设备的完好率在95%以上,有效保证临床的运用.2. 加强设备管理制度化,规范化建设.做好设备的安装、调试、验收、交付运用等各项工作.加强制度建设,建立建全制度和职责,规范各种可操作表格,完善各类报表和操作流程.如:设备资料的完整性,设备效能评估等.加强设备从选购到报费的监管.3. 加强设备管地市场化、法制化建设.在日常工作中树立效益意识、质量意识、责随意识,按要求刚好将强制检验设备及部件刚好送检,对强检设备刚好申请检验.4. 加
5、强设备科信息化管理手段,对我院所在地有医疗设备进行电脑管理,提高工作效率二、 加强对医疗设备配件管理医疗设备的一次性配件要刚好更换.如呼吸机滤芯.重复运用配件要勤保养勤宣扬保养学问.如心电监护导联线、血氧线等尽量使配件尽量延长寿命三、 加强科室人员修理技能与素养培训1. 业余时间要多了解医疗修理学问,努力提高自身修理水平2. 自身素养培育,必需作到接到报修第一时间到达现场.刚好解决问题3. 大型医疗设备出现故障如当时解决不了要在第一时间上报领导.医院器械科试剂库房工作总结3结合局党组会议支配，结合XXX年度医疗器械科工作完成状况，现我就实际工作汇报如下：全县药品、医疗器械市场基本状况(一)药品
6、市场基本状况：XX县现有药品生产企业家;药品经营企业XX家，其中药品批发企业XX家;药品零售企业XXX家，药品运用单位XXX家，其中乡镇以上医疗机构XX家，个体诊所XXX家，村级卫生所XXX家。(二)医疗器械市场基本状况：XXX现有医疗器械经营企业XXX家，其中体验式经营店XXX家，药店兼营医疗器械XX家;牙科诊所XX家，口腔医院XX家。医疗器械科担当了上述除XXX家药品零售企业之外的全部企业的监管任务。2XXX年，XXX医疗器械监管工作本着监督好、服务好、支持好医疗器械行业发展的思路，坚持改革与监管并重，执法与服务并举，接着全面贯彻实施医疗器械监管法规，以提高医疗器械质量管理水平、加强风险防
7、控为宗旨，以提升医疗器械监管实力为着力点，树立学习意识、突出规范思维、创新监管方式，推动责任落实，依法、规范、高效地推动医疗器械监管各项工作不断深化开展。一、全面贯彻实施医疗器械法律法规，不断完善医疗器械监管体系(一)加强监管法规的专业培训。接着加大医疗器械监管法规学习和专业培训，今年主要围绕医疗器械运用监督管理方法等相关法规规定，组织科室内监管人员学习，确保对监管法规理解到位、相识到位、实施到位，努力提高监管人员的执法水平、思想相识和职业素养，努力提高监管相对人的法律意识和责随意识。(二)加强法规学问的社会宣扬。充分利用各种媒体和宣扬工具，加大法规的宣扬和解读力度，刚好传递监管声音，正确引导
8、社会舆论，营造良好的执法氛围，凝合合力。广泛开展医疗器械科普学问宣扬，提高公众平安用械意识和自我爱护意识。做好对焦点问题的回应和舆情监测处置，主动回应社会关切。二、推动运用质量管理规范实施，强化规范意识接着开展医疗器械运用质量监督管理方法宣扬培训，重点解决医疗器械选购渠道不规范、进货验收制度不落实、储存维护保养不严格、转让赠与设备不达标、质量管理规定不执行等问题，督促运用单位全面落实医疗器械运用质量管理责任。三、强化日常监管和专项整治力度，严厉打击违法违规行为(一)加大日常监管力度。主动建立年度监督检查安排，精确把握风险管控点，根据突出重点、兼顾一般原则，抓住重点环节开展检查。同时加大跟踪检查
9、力度，强化动态监管，加强全项目检查的覆盖率，确保质量管理规范有效实施。综合运用全项目检查、日常检查、跟踪检查和监督抽验等多种形式，严厉惩处各类医疗器械违法违规行为。(二)接着开展有关领域专项整治行动。一是重点打击各级医疗机构从非法渠道购进或运用未经注册产品德为，逐步规范注射用透亮质酸钠购销和运用管理。二是加强无菌与植入性医疗器械监督检查，确保产品质量平安。三是对体外诊断试剂、装饰性彩色平光隐形眼镜、定制式义齿、避孕套等产品开展集中回访，保持高压震慑态势，严惩违法违规行为。全年共出动执车辆 台次，执法人员 人次。全年共抽取医疗器械样品 批次，其中 批次不合格，立案 件，结案 件，没收不合格医疗器
10、械共 个批次，其中不合格的一次性输液器 支，不合格的一次性运用运用无菌手套 付，货值金额累 万元。四、确保监督抽样工作完成，提高平安风险防控水平确保医疗器械监督抽验工作及基本药物抽样工作顺当完成。一是主动协作好省市局部署的监督抽样工作，并做好不合格产品的核查、召回及销毁工作，刚好公开惩罚信息。二是通过对抽验结果的分析，识别风险，刚好发觉系统性、区域性的监管风险，实行有针对性的风险限制措施，切实消退风险。 (全面完成医疗器械抽验 批次， 批次不合格，药品抽样 个批次，其中基本药物抽样 个批次，占全地区基本药物抽样完成任务的 %)。五、药品生产企业监管状况XXX辖区内共有二家药品生产企业，辽源市迪康药业有限公司、XXX药业有限公司。XXX年，对XXX药业有限公司共完成细贵中药材血竭监督投料64批(次)，依据XXX局关于明确药品医疗器械生产过程和生产质量管理责任的通知(吉食药监发XXXXXX号)文件的要求，XXX年8X月1XX日起，这二家药品生产企业的日常监管责由省食品药品监督管理局履行。六、持续加强医疗器械监管队伍建设，提升监管实力和水平强化医疗器械监管力气。充分考虑医疗器械监管的专业性和技术性要求，保持队伍相对稳定。根据有责、有岗、有人、有手段的四有要求，加大对医疗器械监管工作所需学问的储备，为满意人民日益增长的平安用药需求，供应高质量服务。