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1、2022年山东高考化学试题及答案注意事项：1 .答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2 .回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改 动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上.写在本试卷上无效。3 .考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 0 16 S 32 C1 35.5 Ti 48 Co 5 9一、选择题：本题共10小 题，每小题2 分，共 20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.古医典富载化学知识，下述之物见其氧化性者为（）A.金（Au”虽被火亦
2、未熟B.石 灰（Ca O）：以水沃之，即热蒸而解C.石硫黄（S）：能化银、铜、铁，奇物D .石钟乳（Ca CO3）:色 黄，以苦酒（醋）洗刷则白2.下列试剂实验室保存方法错误的是（）A.浓硝酸保存在棕色细口瓶中 B.氢氧化钠固体保存在广口塑料瓶中C.四氯化碳保存在广口塑料瓶中 D.高镒酸钾固体保存在棕色广口瓶中3.0、s50的 半 衰 期 很 短，自 然 界 中 不 能 稳 定 存 在。人 工 合 成 反 应 如 下：；O+；H e f；3o+：x；6 0+；H e-；5 o+：Y。下列说法正确的是（）A.X的中子数为2B.X、Y互为同位素c.f o、；o可用作示踪原子研究化学反应历程D.自然
3、界不存在：。2、分子是因其化学键不稳定4.下列高分子材料制备方法正确的是（）0IIA.聚乳酸（刊-，H-C+n ）由乳酸经加聚反应制备C H3B.聚四氟乙烯（-F CF2-CF2-n）由四氟乙烯经加聚反应制备0 0II IIC.尼龙一6 6 （NH -（C H2）6-N H-C （CH 2）4-C+n ）由己胺和己酸经缩聚反应制备fCH,-9 H -ECH.-CH 4-,D.聚乙烯醇（）由聚乙酸乙烯酯（）经消去反应制备O H OCOCH35 .AI N、G a N属于第三代半导体材料,二者成键结构与金刚石相似，晶体中只存在N-A1键、N-G a键。下列说法错误的是（）A.G a N的熔点高于A
4、I N B.晶体中所有化学键均为极性键C.晶体中所有原子均采取s p杂化 D .晶体中所有原子的配频均相同6.实验室用基准Na 2cO,配制标准溶液并标定盐酸浓度，应选甲基橙为指示剂，并以盐酸滴定Na 2C。,标准溶液。下列说法错误的是（）A.可用量筒量取25.00m L Na 2co?标准溶液置于锥形瓶中B.应选用配带塑料塞的容量瓶配制Na2co，标准溶液C.应选用烧杯而非称量纸称量Na2cO3固体I）.达到滴定终点时溶液显橙色7.丫-崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于丫-崖柏素的说法错误的是（）A.可与漠水发生取代反应 B.可与NaHCO,溶液反应C.分子中的碳原子不可能全部共平
5、面 D.与足量H,加 成 后，产物分子中含手性碳原子8.实验室制备KMnO4过 程 为：高温下在熔融强碱性介质中用KC10,氧化MnO2制备K2MnO4；水溶后冷却，调溶液pH至弱碱性，K2M11O4歧化生成KMnO.,和M W 2；减压过滤，将滤液蒸发浓缩、冷却结晶，再减压过滤得KMnO4 o下列说法正确的是（）A.中用瓷用竭作反应器 B.中用NaOH作强碱性介质C.中K2MnO4只体现氧化性 D.MnO2转化为KMnO4的理论转化率约为66.7%9.已知苯胺（液 体1苯甲酸（固 体）微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是（）水0.
6、5 mol-L-NgCO,溶液 4mol L-ik K6 molL-1NaOIl溶液4 m o iIL盐陷A.苯胺既可与盐酸也可与N aO H溶液反应B.由、分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法C.苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由、获得D .、均为两相混合体系10.在 N O 催化下，丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。下列说法错误的是（）A.含N 分子参与的反应一定有电子转移B.由 N O 生成HO N O 的反应历程有2 种C.增大N O 的 量，C 3 H 8 的平衡转化率不变 D.当主要发生包含的历程时，最终生成的水减少二、选择题：本题共5 小 题，每小题4 分，共 20分。每
7、小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4 分，选对但不全的得2 分，有选错的得0 分。11.某同学按图示装置进行实验，欲使瓶中少量固体粉末最终消失并得到澄清溶液。下列物质组合不符合要求的是（）12.高压氢还原法可直接从溶液中提取金属粉。以硫化铜精矿（含Zn、气体液体固体粉末Ac o2饱和Na 2co3溶液CaCO3BCl2FeCL溶液FeCHC1CU（NC）3）2 溶液CuDNH3H20AgClFe元素的杂质）为主要原料制备Cu粉的工艺流程如下，可能用到的数据见下表。酸酸溶液,高压6 N11）硫化铜精矿中和调P】I高压1L过渡过 湖f Cu固体XFe(OH)3CU(OH)2Zn(OH)2
8、开始沉淀pH1.94.26.2沉淀完全pH3.26.78.2:“A金属M下列说法错误的是（）A .固体X主要成分是FeCOH%和S;金属M为ZnB .浸取时，增大。2压强可促进金属离子浸出C.中和调pH的范围为3.2、4.2D .还原时，增大溶液酸度有利于Cu的生成13.设计如图装置回收金属钻。保持细菌所在环境pH稳 定，借助其降解乙酸盐生成CO2,将废旧锂离子电池的正极材料LiCoCs)转化为Co?f,工作时保持厌氧环境,并定时将乙室溶液转移至甲室。已知电极材料均为石墨材质，右侧装置为原电池。下列说法正确的是()A .装置工作时，甲室溶液pH逐渐增大B.装置工作一段时间后，乙室应补充盐酸C.
9、乙室电极反应式为 LiCoO2+2H2O+e-=Li+Co2+40H-D .若甲室Co?+减少2()()mg,乙室Co?+增加30()mg,则此时已进行过溶液转移14.工业上以SrSOKs)为原料生产SrCCVs)，对其工艺条件进行研究。现有含SrCCs)的 O.lmol-LT1、l.Omol-L1 Na2CO3 溶液，含 SrSO4(s)的 O.lmol-LT1、l.Omol-L-Na2so4溶液。在一定pH范围内，四种溶液中lgc(Sr2+)/molL-1随pH的变化关系如图所示。下列说法错误的是（）.0O96 O65A.反应Sr SC）4（s）+C O；=6 10式5）+5 0：一 的
10、平 衡 常 数 长 二 学 堂?Ks p（Sr CO3）B.a =-6.5c.曲线 弋表含Sr CC）3 的L Om ol【T Na 2cO；溶液的变化曲线D .对含Sr SOK s）且Na2SO4和Na 2co,初始浓度均为l.Om ol-：的混合溶液，pH 7.7时才发生沉淀转化15 .Cu2r s e是一种钠离子电池正极材料，充放电过程中正极材料立方晶胞（示意图）的组成变化如图所示，晶胞内未标出因放电产生的0价C u原子。下列说法正确的是（）O Sc2-o Na*,Cu*、CM可能占据的位置 o Na+A.每个Cu2_、Se晶胞中Ci?个数为xB.每个Na?Se晶胞完全转化为Cu2Ts
11、e晶 胞，转移电子数为8c.每个Na CuSe晶胞中0价Cu原子个数为1 一 xD .当Na yCj xSe转化为Na CuSe时，每转移(1-y)m ol电 子，产生(1-x)m olCu原子三、非选择题：本题共5小 题，共60分。16.(12分)研究笼形包合物结构和性质具有重要意义。化学式为Ni(CN)x Zn(NH,)y zC6 H 6的笼形包合物四方晶胞结构如图所示(H原子未画出)每个苯环只有一半属于该晶胞。晶胞参数为a =b wc,a=p=Y=9 0。回答下列问题：(1 )基态Ni原子的价电子排布式为_ _ _ _ _ _ _ _ _在元素周期表中位置为(2)晶 胞 中N原子均参与形
12、成配位键，Ni?+与Zi?+的配位数之比为 ；x:y:z=;晶胞中有d轨道参与杂化的金属离子是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.(3)毗 咤(Q)替代苯也可形成类似的笼形包合物。已知叱碇中含有与苯类似的或大兀键，则叱咤中N原子的价层孤电子对占据_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(填标号A.2s轨道 B.2P轨道 C.s p杂化轨道 D.s p?杂化轨道在水中的溶解度，叱陡远大于苯，主要原因是 。的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，其中碱性最弱的是17 .(13分)工业上以氟磷灰石 Ca 5 F(POj 3，含Si O2等杂质 为原料生产磷酸和石膏,工艺流程如下：回答下列问题
13、：(1)酸 解 时 有HF产生。氯 氟 酸 与Si。？反应生成二元强酸H?Si F 6 ,离子方程式为(2湖分盐的溶度积常数见下表。精 制I中按物质的量之比n(Na 2co3):n(Si璟)=1:1加入Na?C03脱 氟，充分反应后，c(Na+)=m ol U;再分批加入一定量的Ba CO3,首先转化为沉淀的离子是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _。Ba Si RNa?Si RCa SO4Ba SO41.0 x104.0 x10-69.0 x10”l.OxlO-10(3)SOj浓 度 以SC)3%计在一定范围时石膏存在形式与温度、H 3Po4浓 凰 以P2O5%计)的关系如图甲所示。酸解后
14、，在所得100、P2O5%为45的混合体系中，石膏存在形式为 一(填 化 学 式)；洗涤时使用一定浓度的硫酸溶液而不使用水，原因是，回收利用洗涤液X的操作单元是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；一定温度下，石膏存在形式与溶液中巳。5%和SO、%的关系如图乙所示，下列条件能实现酸解所得石膏结晶转化的是（填标号XA .65,P2O5%=15S SO,%=15C.65.P,O,%=10.SO.%=30B.80、P,O5%=10、SO3%=20D.80、P,O,%=10,SO3%=1025303540455%20o人.15o1.1-A-A.卜-loU5O5O5O5O433221Nos4000
15、6020802211020 30405060o40o二18.（12分）实验室利用FeCL ZH2。和亚硫酰氯（SOC1,）制备无水FeCl2的装置如图所 示（加热及夹持装置略X已知SO。？沸点为76,遇水极易反应生成两种酸性气体。回答下列问题：（1 ）实验开始先通N?。一段时间后，先加热装置（填 a 或 b 1 装 置 b内发生反应的化学方程式为.装置c、d 共同起到的作用是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。（2）现有含少量杂质的FeC%fH?。，为测定值进行如下实验：实 验I:称 取 如g样 品，用足量稀硫酸溶解后，用cmol L-1 LCrzO,标准溶液滴定Fe?+达终点时消耗，
16、m L（滴定过程中C jO 0转化为CJ+,C不反应实验口:另 取 g样 品，利用上述装置与足量SOCL反应后，固体质量为很g.则归 一；下列情况会导致n测量值偏小的是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _（填标号A .样品中含少量FeO杂质B .样品与SOC12反应时失水不充分C.实 验I中，称重后样品发生了潮解D.滴定达终点时发现滴定管尖嘴内有气泡生成（3）用上述装置根据反应TiO z+C C l4-TiC ld+C O?制备T iC l-已知Tic、与CC14分子结构相似，与CC1互 溶，但极易水解。选择合适仪器并组装蒸储装置对TiCL、CC14混合物进行蒸储提纯（加热及夹持装置
17、略），安装顺序为（填序号），先储出的物质为.19.（12分）支气管扩张药物特布他林（H ）的一种合成路线如下：phcn2qA3U B(C9HI 0O4)喂导 O-C O O C M备 呼 E(J H 2)PhCIl2O ca F C B r O j (C%HO条iCN件HC.FbaPh G(C_“、H23JHJ5NO)HOCH3coOH已 知：PhOH+PhCH2CI 0 C-A PhOCHjPh p皆c P h 0 H P h-=On.PhCOOC2H5+CHCOOC2H5-网LA誓 A PhCOCH。RR=H，烷基，酰其 R，m.RtBr+R2NHCH2P h一 定 包上 a N-C H2
18、Ph；j；c R z R,电=烷 用回答下列问题：(1)A f B 反应条件为；B中含氧官能团有 种。(2)B f C 反应类型为，该反应的目的是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(3)D结构简式为；E f F的化学方程式为 一(4)H的同分异构体中，仅含有-O CH 2cH 3、-NH?和苯环结构的有 种。(5 )根据上述信息，写出以4-羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备0H的合成路线。20.（11分）利用丫丁内酯（BL）制 备1 ,4一丁二醇（BD）,反应过程中伴有生成四氢味喃（THF）和1-丁 醇（BuOH）的副反应,涉及反应如下：+2山-fH2cH20H-_2H,CH2
19、CH2OHBD反应1姆A 0(g)+H 2(g)THFCH3cH2cH2cH20H(g)+H2O(g)BuOH已 知：反应i为快速平衡，可认为不受慢反应n、in的影响；因反应I在高压H?氛围下进行，故H2压强近似等于总压。回答下列问题：（1 ）以5.0 x10-3moiBL或BD为初始原料,在493K、3.0 x 103kp a的高压凡氛围下,分别在恒压容器中进行反应。达平衡时，以BL为原料，体系向环境放热XkJ;以BD为原 料，体 系 从 环 境 吸 热Y k J。忽 略 副 反 应 热 效 应，反 应I婚 变AH（493K,3.0 xl03kPa）=kJ-moP1 o（2初始条件同上。玉表
20、示某物种i的物质的量与除H2外其它各物种总物质的量之比,XBL和4D随 时 间t变化关系如图甲所示。实验测得X Y ,则图中表示/L变化的曲线是_ ；反 应I平衡常数J =kPa-2（保留两位有效数字 1以BL为原料 时，力时刻x也。=BD产率=（保留两位有效数字X(3)(xB D/xB L)i n a x 为 达 平 衡 时 XBD 与 XBL 的 比 值 o (49 3K,2.5 xlO3kPa)、(49 3K,3.5 x103kpa)、(5 13K,2.5 xl()3RPa)三种条件下，以S.OxlO-m oi BL为初始原Y/Y料，在相同体积的刚性容器中发生反应，厂 3 随时间/变化关
21、系如图乙所示。因(XB D/XBLLX反应在高压H 2氛围下进行，可忽略压强对反应速率的影响。曲线a、b、C中，(xBD/xB L)n ux最大的是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(填代号)；与曲线b相 比，曲 线c达 到物一=1.()所需时(XBD/XBL)m ax间更长，原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.化学参考答案一、选择题1 .C 2.C 3.B 4.B 5 .A 6 .A 7 .B 8 .D 9.C 10.D二、选择题11.A 12.D 13.BD 14.D 15 .BD三、非选择题16 .(1 )3d 8 4s 2第四周期第Vm族(2)2:32:1:1 N
22、i2 Zn2+(3)D 毗陡可与水分子形成氢键，毗咤是极性分子，比非极性分子苯更易溶于水17 ac,.(1)Si O3+6 H F =2H+Si琮-+2 H Q(2)2.0 x I CT?SO：(3)Ca SO0.5 H 2。抑制Ca SC)4的溶解酸解A18 .(1 )a F e Cl2-4H2O+4SOC12-冷凝并回收利用s oci,、m,-m,(2)1-AB0.108 cV(3)CC1419 .(1 )浓硫酸，加热 2(2)取代反应保护酚羟基(防止酚被氧化)(3)C H3COOC2H5Ph CH2O+B.CH-COOHAPh CH2OAD-F e Cl2+4SO2+8 H ClPh CH2OPh CH2O(4)65)CH3cH2COOC2H5NaUH2O/H+*20.(1 )-200(X+Y)(2)a、c8.3x10-8 o.0839%(3)c c与b温度一致，但c氢气压强更大，BL平衡转化率较大，需时更