2023年高三一模理综化学试题及答案 (三).pdf

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1、1.下列是2022年广东省第十三届中学生运动会中使用的材料,其中属于金属材料的是:2.抗击新冠肺炎疫情以米,场所杀菌消毒尤为重要,下列物质不宜用作杀菌消毒的是A.漂白粉 B.无水酒精 C.二氧化氯泡腾片 D.84消毒液3.下列物质转化能通过一步反应实现的是A.S SO,B.A1Q3 fA i(O H),C.Fe-Fe3O4 D.NaCl Na2CO,4.科技因化学更美好,以下描述正确的是。选项科技研究化学知识A我国科学家发明的C02合成淀粉淀粉是天然高分子B我国“硅-石墨烯-错(Ge)晶体管“技术获得重大突破所涉元素都是短周期元素C我国航天服壳体使用的铝合金材料铝合金材料熔点比纯铝高D“嫦娥五

2、号”返回舱携带的月壤中含有高能原料,HeHe与He互为同素异形体5.下列各组物质的晶体类型相同的是A.C(金刚石)和CO?B.CH潸DH?OC.Cu 和C u JD.SiO?和 Na?SiC)36.劳动创造幸福未来,下列劳动项目与所述的化学知识关联不合理的是。选项劳动项目化学知识A农业劳动:用厨余垃圾制肥料厨余垃圾含N、P、K 等元素B工厂生产:接触法制硫酸涉及氧化还原反应C社会服务:推广使用免洗手酒精消毒液乙醇具有特殊香味D家务劳动:使用碳酸氢钠做食品膨松剂碳酸氢钠在加热条件下分解产生c o27.咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式如图所示,下列关于咖啡酸的说法正确的是CH=CH

3、COOHOHA.与苯酚互为同系物C.能使酸性高镒酸钾溶液褪色B.分子式为C9H9。3D.核磁共振氢谱有5 组峰28.在实验室采用如图装置制备气体,不合理的是9.短周期元素W、X、Y、Z 在元素周期表中的相对位置如图所示,其中W 的气态氢化物与其最高价氧化物对应的水化物能发生反应,下列说法正确的是wXYZ2pyAAA.原子半径大小:ZYXB.简单氢化物的稳定性:X A l、NH;、C能大量共存C.NaHC。3溶液中力口入稀盐酸:CO+2H+=CO2T+H2OD.向 FeCL 溶液中通入C k:Fe2+Cl2=Fe,+2Cr31 1.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是。A.I L O.l

4、 mo l l T的N H N O,溶液中含有的N H;的数目为0.1%B.标准状况下,2 2.4 L S O 3含有分子数为 人C.常温常压下,2 3 g乙醇含有共价键的数目为4NAD.5.6 g铁粉与硝酸反应失去的电子数一定为0.3NA1 2.下列实验目的对应的方案设计、现象和结论都正确的是选项实验目的方案设计现象和结论A探究S O 2的漂白性将S O 2通入酸性高镒酸钾溶液中酸性高铸酸钾溶液褪色,说明S 0 2具有漂白性B比较 K.(C H 3 c o O H)和K H H 2 c o 3)的大小向 2 mL i mo l/L C H 3 c o O H 溶液中滴 1 mo l/L N

5、a 2 c。3 溶液有气体生成,说明K“(C H 3 c o 0 H),/(H2C O3)C探究淀粉水解程度将稀硫酸滴入淀粉溶液中,加热一段时间,再加入新制C u(0 H)2悬浊液并加热溶液中未出现砖红色沉淀,说明淀粉未水解D检验溶液X是否含有s o二向溶液X中滴加少量稀硝酸,然后滴入几滴B a(N C h)2溶液有白色沉淀生成,说明溶液X含有s;41 3.钙钛矿晶体的晶胞结构如图所示,下列说法不正确的是。A.晶体的化学式为:CaTiO,B.其组成元素中电负性最大的是:0C.T i的基态原子价层电子排布式为:3d24s2D.金属离子与氧离子间的作用力为共价键14.CO2的资源化利用有利于缓解温

6、室效应并解决能源转化问题,一种以Fe:(CC%/ZSM-5 催化C02加氢(H J 合成低碳烯烽的反应过程如下图所示:下列说法正确的是。A.决定整个反应快慢的是第ii步B.第ii步反应过程中形成了非极性键C.该反应总过程即C0?加氢合成低碳烯燃的原子利用率为100%D.催化剂Fe3(CO)J Z S M-5 的使用可以提高低碳烯煌的产率515.用于驱动潜艇的液氨-液氧燃料电池示意图如下图所示,下列有关说法不正确的是。NaOH溶液A.电 极 1发生氧化反应B.电池工作时,Na*向电极2 移动C.电池工作时,电极1 附近溶液的pH值增大D.电极2 发生的电极反应为O2+H2O+4e-=4OH-16

7、.室温条件下,将O.lmoLL 的 NaOH溶液逐滴滴入lOmLO.lmol-L HB溶液中,所得溶液 pH 随 NaOH溶液体积的变化如图,下列说法正确的是。A.a 点时,c(Na+)=c(B)+c(HB)B.该中和滴定可采用甲基橙作为指示剂C.Y=10mLD.b 点时,c(Na*)=c(B-)6二、实验题1 7.某学习小组对C u 与 H N C h 的反应进行了研究。(1)铜 与 稀 硝 酸 反 应 的 化 学 方 程 式 是。(2)利用下图装置完成C u 与 H N 0 3 制取氮氧化物的反应。实验可观察到装置B中液面上方为无色气体,C中液面上为红棕色气体。NaOH溶液 盛 稀 硝 酸

8、 的 仪 器 名 称。为排尽整套装置内的空气,先打开弹簧夹,通入(填化学式),一段时间后关闭弹簧夹。C中液面上为红棕色气体,其原因是(用化学方程式表示)。(3)下图是学习小组在做铜与硝酸反应的实验时的操作和现象。图中溶液A遇铜片立即产生气泡,而相同条件下3 m o i.口稀硝酸(溶液B)遇铜片短时间内无明显变化,一段时间后才有少量气泡产生。分析溶液A的成分后,学习小组探究溶液A与铜片能够立即发生反应的原因。反应片刻后的绿色清液倒入水中稀释蓝色溶液A其中 c(H N C 3 尸 3 m o i立即产生气泡假设1:(填化学式)对该反应有催化作用。实验验证:向溶液B中加入少量硝酸铜固体,溶液呈浅蓝色

9、,放入铜片,没有明显变化。结论:假 设 1 不成立。假设2:N O,对该反应有催化作用。方 案 1:向放有铜片的溶液B中通入少量N 0 2,铜片表面立即产生气泡,反应持续进行。有同学认为应补充对比实验:另取一份放有铜片的溶液B,向其中加入数滴5 m o i I 硝酸,7无明显变化。补 充 该 实 验 的 目 的 是。方案2:向 A 中鼓入N 2 数分钟得溶液C.相同条件下,铜片与A、C 溶液的反应速率分别为v(A)、v(C),当v(A)v(C)o(填“”、=、V)时,实验能够证明假设2成立。经检验,A 溶液中还含有少量亚硝酸H N Ch。设计实验证明H N C h 也对该反应有催化作用。操作和

10、预期现象是:向含有铜片的B 溶液中_ _ _ _ _ _ _ O最后结论:N O?和 H N C h 对铜与硝酸的反应都有催化作用。三、工业流程题1 8.五氧化二钮(VzO j 和三氧化铝(M o O j 是两种重要的过渡金属氧化物,通常用作工业催化剂。有企业通过废旧催化剂(主要成分为V Q s、V2 O 4、M o O”还有少量的AL O,、F eQ,、有机物等)来制备这两种氧化物。工艺流程图如下图:废旧催化剂粉碎焙烧N H4V。3 5 0 0-5 5 0 Na2CO3V/、Mn】一 等一滤液含有V 5、MoO;等NH4clL沉淀AV2O5(1)“焙 烧 的 目 的 是(2)滤 渣 的 主

11、要 成 分 是(填 化 学 式)。(3)向滤液中加H2O2的 作 用 是(用 离 子 方 程 式 表 示)。(4)当滤液p H 调控为8时,写 出 计 算 过 程 说 明 此 时 铝 元 素 是 否 沉 淀 完 全。(已知:A1(O H)3 +O H-(a q)U Al(0 H)4(a q)K =I O0 6 3,离子浓度小于 1(T 5 m o i.厂认为沉淀完全)(5)N H4Vex,的沉淀过程中,沉机率受温度影响,关系如图所示。温度高于8 0 P 沉钿率降低的主要原因是 o N H 4 V o 3 的沉淀分解生成V2O5的 化 学 方 程 式 是。8%、强娼50 60 70 80 90

12、100沉淀温度/仪器分析检测 Al(O H)在水中带有结晶水AI(OH)4.2。,AI(OH)J与结晶水之 间 的 作 用 力 是(填 字 母)。A.离子键 B.配位键 C.氢键 D.范德华力(7)M o原子序数4 2,气相单分子M o O,空间结构是四、原理综合题1 9.对C4小分子化合物的研究产生了很多有实际意义的应用。(l)C H4氯代反应可以得到C H,C l、C H 2 cL 氯代甲烷,反应的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团,如C L、C H,)反应,步骤如下:L链引发I L链传递H L链终止Cl2耀一2 cLC 1+C H4 CH3+H C 1-C H3+C 12 CH3C

13、1 +C 1 2 d C C 1 +C H3-C H3C 1由CH3 cl生成CH2 c1 2过程中链传递的方程式为:C H3C 1+C 1 C H2C 1 +HCL。不同卤原子自由基(X-)均可夺取C H,中的H,反应通式:X-(g)+C H4(g)C H3(g)+H X(g),AH O 已知:2 5,l O l k P a 时,C H,中 C H 和 H C 1中H C l的键能分另i j是4 3 9 k J-m o L和4 3 1 k J-m o L。A.当 X 为 C l 时,H=k J .m o r19B.若 X依次为F、C l、B r、I,则A/7 随 着 原 子 序 数 增 大

14、逐 渐(填 增大”或 减小”)。实验证实,若先将C 1?光照,然后迅速在黑暗中与C H”混合,可得到氯代甲烷;但先将C H,光照,然后迅速在黑暗中与C 1 2 混合,则几乎无反应。可见光照(填“能 或 不能”)产生甲基自由基C H,。(2)一定条件下,C H 3 cH =C H?与 H C 1 发生反应有、两种可能,反应进程中的能量变化如图所示。反应、中 速 率 较 快 的 是(填序号)。保持其他条件不变,若要提高产物中C H 3 cH 2 cH 2。的比例,可 采 用 的 措 施 是(填字母)。反应进程C H 3 cH=C H?与H C 1 发生反应的能量变化A.适当提高反应温度 B.适当调

15、换催化剂C.适当降低反应温度 D.适当改变反应物浓度(3)甲烷部分催化氧化制备乙焕是目前研究的热点之一、反应原理为:2 C H K g)U C 2 H 2(g)+3 H 2(g)。一定温度下,将 I m o l C H,充 入 1 0 L 的固定容积容器中发生上述反应,实验测得反应前容器内压强为P o k P a,容器内各气体分压与时间的关系如图所示。反应的平衡常数Kc=O压强/k P a10五、有机推断题2 0.氨澳索(G)是氏内酰胺类的抗生素,可以治疗多种细菌感染。一种合成路线如下:(1)AC三 种 物 质 中(填“有”、“无”)易溶于水的物质。D中氮原子杂化类型为H,NSO2,SO2TS

16、O3都是氧化还原反应,B 关联合理;C.免洗手酒精消毒液中所用的酒精,能使细菌蛋白质脱水变性,从而使细菌丧失活性,与其特殊香味无关,C 关联不合理;D.碳酸氢钠在加热条件下分解产生CO2,C02受热后发生体积膨胀,可使食品变得膨松,D 关联合理;故选:Co7.C【详解】A.该有机物除酚羟基外还含有碳碳双键和竣基,与苯酚的分子组成结构不相似,二者不是同系物,A 错误;B.分子式为CJJsO,B 错误;C.该分子含碳碳双键、酚羟基以及和苯环直接相连的碳原子上有氢,都能使酸性高镒酸钾溶液褪色,C 正确;D.该分子有6 种不同环境的氢原子,核磁共振氢谱有6 组峰,D 错误;答案选Co8.D【详解】A.

17、实验用浓盐酸与二氧化镐加热制取氯气,故 A 正确;B.浓氨水滴到氧化钙上,氧化钙与水反应生成氢氧化钙放热,有利于氨气挥发,可用才方13法快速制取氨气,故 B正确;C.碳酸钙溶于盐酸生成氯化钙和二氧化碳,可用制取二氧化碳,故 C正确;D.过氧化钠是粉末状,失去了多孔隔板的作用,不能用此装置制取氧气,故 D错误;故选:D。9.C【分析】w 的气态氢化物与其最高价氧化物对应的水化物能发生反应,可知W 是 N元素;再根据各元素的相对位置,可推知X为 0 元素,Y为 S元素,Z 为 C 1 元素,以此作答。【详解】A.同周期从左至右,原子半径逐渐减小,则 Y 的半径大于Z 的半径,A错误;B.同主族从上

18、到下,元素的非金属性逐渐减弱,简单氢化物的稳定性逐渐减弱,则简单氢化物的稳定性:X Y,B错误:C.Z 为 C 1 元素,其最高价氧化物对应的水化物是H C 1 O ,为强酸,C正确;D.X 为 O元素,其基态原子的轨道表示式为Is 2 s 2 p ,D错误;故选C o【点睛】基态原子的电子排布要满足能量最低原理、泡利原理、洪特规则。1 0.A【详解】A.遇 K S C N 变红色的溶液中含有F e 3+,与 N a+、M g2 C H 3 c o O H、相互之间不发生反应,可以大量共存,A正确;B.CM+为蓝色,B错误;C.H e。,不能拆,离子方程式为H C C 3+H+=C O 2 T

19、+H 2 O,C错误;D.方程式电荷不守恒,离子方程式为C b+2 F e 2+=2 C +2 F e 3+,D错误;故选A o1 1.C【详解】A.IL O.l m o L L 的N a N O 3 溶液,由于钱根离子会部分水解,溶液中含有的N H;的数目小于O.INA,A选项错误;B.标准状况下,S O,是固体,2 2.4 L S O.3 含有的分子数不为N,B选项错误;C.2 3 g 乙醇的物质的量为0.5 m o l,根据乙醇的结构可知,Im o l 的乙醇中含有共价键的数目为8%人,则 2 3 g 乙醇含有共价键的数目为4 NA,C选项正确:14D.5.6 g 铁粉的物质的量为O.l

20、 m o l,与硝酸反应时,若硝酸足量,生成O.l m o l F e,失去的电子数为0.3 NA,若硝酸少量,生成物中有F e 2+,失去的电子数不是0.3 NA,D选项错误;答案选C。1 2.B【详解】A.酸性高锦酸钾溶液具有强氧化性,S O 2 具有还原性,将 S O 2 通入酸性高镒酸钾溶液中,二者发生氧化还原反应,使酸性高镭酸钾溶液紫色褪色,不能证明S O 2 的漂白性,A不符合题意;B.弱酸的电离平衡常数越大,该酸的酸性就越强,强酸与弱酸盐发生反应制取弱酸。向 2 m L lm o l/L C H 3 c o O H 溶液中滴1 m o l/L N a 2 c。3 溶液,有气体生成

21、,说明酸性:C F h C O O H A H 2 c o 3,从而可证明 K”(C H 3 c o O H)K“/(H 2 c o 3),B 正确;C.硫酸是淀粉水解反应的催化剂,将稀硫酸滴入淀粉溶液中,加热一段时间,应该先加入N a O H 溶液中和催化剂硫酸,使溶液显碱性,然后再加入碘水,若溶液不显蓝色,证明淀粉水解完全,否则淀粉水解不完全。由于题目中未加入碱中和硫酸,溶液显酸性,因此加入新制 Cu(0H)2悬浊液并加热,溶液未出现砖红色沉淀,不能证明淀粉的水解程度,C 错误;D.H N 0 3 具有强氧化性,会将SO;氧化产生SO:,因此不能据此证明溶液中是否含有SO:,D 错误;故合

22、理选项是B。13.D【详解】A.根据晶胞结构图,晶胞中,C a 原子数为1,T i 原子数为8 x)=1,O 原子数为O12x 1=3 ,晶体的化学式为CaT i O”A正确;B.组成元素中电负性为O T i Ca,B正确;C.T i 的基态原子价层电子为最外层电子加次外层d电子,其排布式为3 d 24 s 2,C 正确;D.金属离子与氧离子间的作用力为离子键,D 错误;答案选D。14.B【详解】A.速率较慢的反应决定了整个反应的快慢,故决定整个反应快慢的是第i 步,A错误;B.异构化反应过程中,(CH 2)n转化为c 3 H 6、C2H 4、C4 H 8 等,该过程中形成了极性键和非15极性

23、键,B正确:C.根据质量守恒定律可知,该反应的总过程为C O 2和H 2反应生成低碳烯燃和水的过程,则该反应总过程的原子利用率小于100%,C错误:D.Fe 3(CO)i 2/Z SM-5是催化剂,不影响C C h加氢合成低碳烯燃的产率,D错误;故选B。15.C【分析】液氨-液氧燃料电池示意图中,液氧是氧化剂,电极2为负极,液氨是还原剂,在负极上失去电子被氧化为氮气,电极1是负极。【详解】A.电极1是负极,N%在负极发生氧化反应生成氮气,A正确;B.电池工作时,钠离子是阳离子,向正极移动,电极2是正极,B正确;C.电极1的反应式为2?4也&-+6 0口=2+6也0,反应消耗氢氧根离子,p H值

24、减小,C错误;D.电极2为正极,在碱性下02作氧化剂得到电子与水结合产生氢氧根离子,D正确;答案选C。16.D【分析】将O.l mol-L-1的N a O H溶液逐滴滴入l OmL O.l mol.L H B溶液中,根据图像可知,初始HB的p H=2,即HB为弱酸。在滴加氢氧化钠过程中,必 时混合溶液恰好为中性,V2时完全反应。【详解】A.NaOH与HB恰好反应时(c点),根据物料守恒可得c(N a+)=c(B c(H B),a点不是恰好反应的点,因此c(N a+)c(B-)+c(H B),A错误;B.甲基橙的变色范围在酸性,该反应的滴定终点为碱性,因此滴定应采用酚献作为指示剂,B错误;C.必

25、 时混合溶液恰好为中性,由于N a B为强碱弱酸盐,故此时酸有剩余,V!3 N O2+H2O1 6(3)C u”或CU(NC3)2 排除通N O 2带来的硝酸浓度增大的影响体N a N O z,B中铜片上立即生成气泡,反应持续进行加入少量的固【详解】(1)稀硝酸是氧化剂,铜是还原剂,铜和稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水,酉己平后方程式为3 C u +8 H N 0 3(稀)=3 C u(N C 3)2+2 N O f M H 2 O,故答案为:3 C U +8 H N O,(稀尸 3 C u (N O,),+2 N O T +4 H2O。(2)装置A中稀硝酸和铜反应生成N O,装置B除去NO

26、中的硝酸,装置C中NO和浓硝酸反应生成了 N C h,装置D除去尾气,避免污染空气。根据装置图,可得盛稀硝酸的仪器名称为分液漏斗或滴液漏斗,故答案为:分液漏斗或滴液漏斗。为了排除装置内的空气,需要通入不与产生气体反应的气体,可通入N 2、C O?、稀有气体等,故答案为:N 2、C O 2,稀有气体等。根据装置B中为无色气体,可知通入C中的气体为N O,装置C中液面上为红棕色气体,可知NO和浓硝酸反应生成了 N C h,所以方程式为N O +2 H N C 3(浓)=3 N C)2 +HQ,故答案为:N O +2 H N O3 3 N O2+H2O o(3)由验证性实验加少量硝酸铜固体可得,该假

27、设是探究C M+或CU(NC)3)2对该反应有催化作用,故答案为:C M+或CU(NC)3)2。因为N O 2会和水反应产生硝酸,致使硝酸浓度增大,避免浓度对反应的影响,故需增加对照实验:向A中鼓入N 2数分钟,使得溶液中N C h的浓度下降,得溶液C,当v(A)v(C)。时,实验能够证明假设2成立。故答案为:排除通N C h带来的硝酸浓度增大的影响;。欲设计实验证明H N O2也对该反应有催化作用,只需证明往含有铜片的B溶液中加入少量的固体N a N C h比没加的速率快就行。故答案为:加入少量的固体N a N C h,B中铜片上立即生成气泡,反应持续进行。【点睛】该道题是探究类的实验题,做

28、这类题时,需把握好上下文,遇到不会的,看前面和后面的信息,综合分析,特别是猜想,可以参考其他的猜想,也可以根据后面的实验过程总结猜想。1 8.(1)除去有机物、把废催化剂中主要成分转化成易溶于水的物质17 FqO,H2O2+2 VO)+6H+=2VO;+4H2O(4)pH=8 时OFT)=10-mol-LT,网(0 叫)=期诋,c(OH)c(Al(OH)4 =1 O x i 0。6 3 =i o ra mol.LT 1 Of mol L ,说明铝元素已经完全沉淀500 550”(5)氯化钱水解程度迅速增大或氯化俊分解 2NH4VO,V2O5+2NH,+H2O(6)C(7)(平面)三角形【详解】

29、(1)废旧催化剂(主要成分为V Q s、V2O4,MoO,还有少量的ALO3、Fe。、有机物等),有机物可以燃烧除去,加碳酸钠来焙烧,可以将部分金属氧化物转化为可溶于水的物质,所以,焙烧的目的是:除去有机物、把废催化剂中主要成分转化成易溶于水的物质;(2)加碳酸钠焙烧时,Fe?O,未参与反应,且FeQ,不溶于水,所以,加水溶解过滤后滤渣主要成分为FeQ-(3)向滤液中加H2O”是为了将滤液中的VO:-氧化为VO;,离子方程式为:H,O,+2 VO:-+6H-=2 VO;+4H2O;(4)当滤液pH 调控为8 时,根据题目所给条件:pH=8 时c(OH一)=lCrmolLT,RRC(A 1(O

30、H),T)A1(OH)J+OH(aq)/A1(OH)J (aq)的 K=工 西 十 =IO,c(Al(OH)4j=IO6x 1063=10-5-37mol-L1 CH2C12+C1-+8 增大 不能 C D(3)0.0 0 1 2【详解】(1)由题干中有CH&到 CH3 c l 的链传递反应的信息可知,由CH3 c l 生成CH2 c 1?过程中链传递的方程式为:CH,C1 +C lC H2C1 +HC1 ,.CH2C1 +Cl,CH,C12+C1-,故答案为:-CH2CI +C12 CH2CI2+Cl.;不同卤原子自由基(X-)均可夺取C H4 中的H,反应通式:X(g)+C H4(g)-C

31、H,(g)+HX(g),H 已知:2 5。l O l k P a 时,CH4 中 CH 和 HC1中 HC1 的键能分别是4 3 9 k J -m o r1 和4 3 I k J -m o l1;A.当 X为 Cl 时,根据反应热等于反应物的键能之和减去生成物的键能之和,即=4 E(C-H)-3 E(C-H)-E(H-C 1)=E(C-H)-E(H-C l)=4 3 9 k J/m o l-4 3 l k J/m o l=+8 k J.m o F1,故答案为:+8;B.若 X依次为F、C l、B r、I,由于从F到 I的元素电负性依次减弱,则 H-X 键的键能随着原子序数增大而减小,则A/7

32、随着原子序数增大逐渐增大,故答案为:增大;实验证实,若先将C 1?光照,然后迅速在黑暗中与C H4混合,可得到氯代甲烷:但先将C H4光照,然后迅速在黑暗中与C L 混合,则几乎无反应,说明先可见光照不能产生甲基自由基CH3)无法进行链传递反应,故答案为:不能;(2)一定条件下,C H3 c H=C H?与 HC 1发生反应有、两种可能,反应进程中的能量变化由题干反应进程图示信息可知,反应的能垒比反应的大,活化能越小反应速率越快,故反应、中速率较快的是,该反应正反应是一个放热反应,即C H3 c H=C H?(g)+HC l(g)f C H3 c H2 c H3 A H 0,故有:A.适当提高

33、反应温度,上述反应平衡逆向移动,产物中C H3 c H2 c H3 的比例减小,A不合题意;B.催化剂只能影响达到平衡需要的时间,不能是平衡发生移动,故适当调换催化剂,产物19中 CH3cH2cH3的比例不变,B 不合题意;C.适当降低反应温度,上述反应平衡正向移动,产物中CH3cH2cH3。)的比例增大,C 符合题意;D.通过压缩体积来适当增大反应物浓度,即增大压强,则上述反应化学平衡正向移动,产物中CH3cH2cH3的比例增大,D 符合题意;故答案为:C D;(3)起始充入C H4 的物质的量为1 m o l,压强为p o k P a,平衡时由压强比等于物质的量之比推知平衡时CK的物质的量和H2 相等,均为C 2 H2 的 3 倍,则有:分别为0.6 m o l、0.2 m o l、0.6 m o l,则反应的平衡常数则反应的平衡常数K c=2 c H4 (g)f C2H2(g)+3 H2(g)起始量(m o l)100转化量(m o l)2 xXo,即 l-2 x=3 x,故 C H4、C 2 H2、H2 的物质的量3 x平衡量(m o l)l-2 xX3 xC(H,)?C3(C;H2)C2(CH4)丝 竺10 10(0.6 223

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