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1、20232023 年山东年山东学考学考等级考试化学等级考试化学真题及答案真题及答案可能用到的相对原子质量：可能用到的相对原子质量：H-1H-1C-12C-12N-14N-14O-16O-16F-19F-19Si-28Si-28S-32S-32C1-35.5C1-35.5K-39K-39Cu-64Cu-64一、选择题：本题共一、选择题：本题共 1010 小题，每小题小题，每小题 2 2 分，共分，共 2020 分。每小题只有一个选项符合题目要求。分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列之物具有典型的齐鲁文化特色，据其主要化学成分不能与其他三种归为一类的是A.泰山墨玉B.龙山黑陶C.齐国刀币D
2、.淄博琉璃2.实验室中使用盐酸、硫酸和硝酸时，对应关系错误的是A.稀盐酸：配制3AlCl溶液B.稀硫酸：蔗糖和淀粉的水解C.稀硝酸：清洗附有银镜的试管D.浓硫酸和浓硝酸的混合溶液：苯的磺化3.下列分子属于极性分子的是A.2CSB.3NFC.3SOD.4SiF4.实验室安全至关重要，下列实验室事故处理方法错误的是A.眼睛溅进酸液，先用大量水冲洗，再用饱和碳酸钠溶液冲洗B.皮肤溅上碱液，先用大量水冲洗，再用2%的硼酸溶液冲洗C.电器起火，先切断电源，再用二氧化碳灭火器灭火D.活泼金属燃烧起火，用灭火毛(石棉布)灭火5.石墨与 F2在 450反应，石墨层间插入 F 得到层状结构化合物(CF)x，该物
3、质仍具润滑性，其单层局部结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是A.与石墨相比，(CF)x导电性增强B.与石墨相比，(CF)x抗氧化性增强C.(CF)x中CC的键长比CF短D.1mol(CF)x中含有 2xmol 共价单键6.鉴别浓度均为10.1mol L的2NaClOBa(OH)、243AlSO三种溶液，仅用下列一种方法不可行的是A.测定溶液pHB.滴加酚酞试剂C.滴加10.1mol L KI溶液D.滴加饱和23Na CO溶液7.抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是A.存在顺反异构B.含有 5 种官能团C.可形成分子内氢键和分子间氢键D.1mol 该物质最多可
4、与 1molNaOH 反应8.一定条件下，乙酸酐32CH COO醇解反应3332CH COOROHCH COORCH COOH 可进行完全，利用此反应定量测定有机醇ROH中的羟基含量，实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下：配制一定浓度的乙酸酐-苯溶液。量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中，加入mgROH样品，充分反应后，加适量水使剩余乙酸酐完全水解：3232CH COOH O2CH COOH。加指示剂并用1cmol L NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液1VmL。在相同条件下，量取相同体积的乙酸酐-苯溶液，只加适量水使乙酸酐完全水解；加指示剂并用1cmol L NaOH-甲醇标
5、准溶液滴定至终点，消耗标准溶液2V mL。对于上述实验，下列做法正确的是A.进行容量瓶检漏时，倒置一次即可B.滴入半滴标准溶液，锥形瓶中溶液变色，即可判定达滴定终点C.滴定读数时，应单手持滴定管上端并保持其自然垂直D.滴定读数时，应双手一上一下持滴定管9.一定条件下，乙酸酐32CH COO醇解反应3332CH COOROHCH COORCH COOH 可进行完全，利用此反应定量测定有机醇ROH中的羟基含量，实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下：配制一定浓度的乙酸酐-苯溶液。量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中，加入mgROH样品，充分反应后，加适量水使剩余乙酸酐完全水解：3232CH CO
6、OH O2CH COOH。加指示剂并用1cmol L NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液1VmL。在相同条件下，量取相同体积的乙酸酐-苯溶液，只加适量水使乙酸酐完全水解；加指示剂并用1cmol L NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液2V mL。ROH样品中羟基含量(质量分数)计算正确的是A.21c V-V17100%1000mB.12c V-V17100%1000mC.210.5c V-V17100%1000mD.21c 0.5V-V17100%1000m10.一定条件下，乙酸酐32CH COO醇解反应3332CH COOROHCH COORCH COOH 可进行完全，
7、利用此反应定量测定有机醇ROH中的羟基含量，实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下：配制一定浓度的乙酸酐-苯溶液。量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中，加入mgROH样品，充分反应后，加适量水使剩余乙酸酐完全水解：3232CH COOH O2CH COOH。加指示剂并用1cmol L NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液1VmL。在相同条件下，量取相同体积的乙酸酐-苯溶液，只加适量水使乙酸酐完全水解；加指示剂并用1cmol L NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点，消耗标准溶液2V mL。根据上述实验原理，下列说法正确的是A.可以用乙酸代替乙酸酐进行上述实验B.若因甲醇挥发造成标准溶液
8、浓度发生变化，将导致测定结果偏小C.步骤滴定时，不慎将锥形瓶内溶液溅出，将导致测定结果偏小D.步骤中，若加水量不足，将导致测定结果偏大二二、选择题选择题：本题共本题共 5 5 小题小题，每小题每小题 4 4 分分，共共 2020 分分。每小题有一个或两个选项符合题目要求每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对全部选对得得4 4 分，选对但不全的得分，选对但不全的得 2 2 分，有选错的得分，有选错的得 0 0 分。分。11.利用热再生氨电池可实现4CuSO电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示，甲、乙两室均预加相同的4CuSO电镀废液，向甲室加入足量氨水后电池开始工作。下列说法正确的是A.甲
9、室Cu电极为正极B.隔膜为阳离子膜C.电池总反应为：22334Cu4NHCu NHD.3NH扩散到乙室将对电池电动势产生影响12.有机物XY的异构化反应如图所示，下列说法错误的是A.依据红外光谱可确证 X、Y 存在不同的官能团B.除氢原子外，X 中其他原子可能共平面C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的 Y 的同分异构体有 4 种(不考虑立体异构)D.类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应13.一种制备2Cu O的工艺路线如图所示，反应所得溶液pH在 34 之间，反应需及时补加NaOH以保持反应在pH5条件下进行。常温下，23H SO的电离平衡常数28ala2K1.3 10,K6.3
10、 10。下列说法正确的是A.反应、均为氧化还原反应B.低温真空蒸发主要目的是防止3NaHSO被氧化C.溶液 Y 可循环用于反应所在操作单元吸收气体D.若2Cu O产量不变，参与反应的X与4CuSO物质的量之比4n Xn CuSO增大时，需补加NaOH的量减少14.一定条件下，化合物 E 和 TFAA 合成 H 的反应路径如下：已知反应初始 E 的浓度为 0.10molL-1，TFAA 的浓度为 0.08molL-1，部分物种的浓度随时间的变化关系如图所示，忽略反应过程中的体积变化。下列说法正确的是A.t1时刻，体系中有 E 存在B.t2时刻，体系中无 F 存在C.E 和 TFAA 反应生成 F
11、 的活化能很小D.反应达平衡后，TFAA 的浓度为 0.08molL-115.在含 HgI2(g)的溶液中，一定 c(I-)范围内，存在平衡关系：22HgIsHgIaq；22HgIaqHg2I；2HgIaqHgII；23HgIaqIHgI；224HgIaq2IHgI，平衡常数依次为01234KKKKK、。已知2lgc Hg、lgc HgI，3lgc HgI、24lgc HgI随 lgc I的变化关系如图所示，下列说法错误的是A.线L表示24lgc HgI的变化情况B.随 c I增大，2c HgIaq先增大后减小C.12KalgKD.溶液中 I 元素与Hg元素的物质的量之比始终为2:1三、非选择
12、题：本题共三、非选择题：本题共 5 5 小题，共小题，共 6060 分。分。16.卤素可形成许多结构和性质特殊的化合物。回答下列问题：（1）40时，2F与冰反应生成HOF利HF。常温常压下，HOF为无色气休，固态HOF的晶体类型为_，HOF水解反应的产物为_(填化学式)。（2）2ClO中心原子为Cl，2Cl O中心原子为O，二者均为V形结构，但2ClO中存在大键53。2ClO中Cl原子的轨道杂化方式_；为OClO键角_ClOCl键角(填“”“”或“=”)。比较2ClO与2Cl O中ClO键的键长并说明原因_。（3）一定条件下，2CuClK、和2F反应生成KCl和化合物X。已知X属于四方晶系，晶
13、胞结构如图所示(晶胞参数abc,90)，其中Cu化合价为2。上述反应的化学方程式为_。若阿伏加德罗常数的值为AN，化合物X的密度 _3g cm(用含AN的代数式表示)。17.盐湖卤水(主要含2NaMgLiCl、24SO和硼酸根等)是锂盐的重要来源。一种以高镁卤水为原料经两段除镁制备23Li CO的工艺流程如下：已知：常温下，3sp23KLi CO2.2 10。相关化合物的溶解度与温度的关系如图所示。回答下列问题：（1）含硼固体中的3B(OH)在水中存在平衡：324B(OH)H OHB(OH)(常温下，9.34aK10)；3B(OH)与NaOH溶液反应可制备硼砂24542Na B O(OH)8H
14、 O。常温下，在10.10mol L硼砂溶液中，2454B O(OH)水解生成等物质的量浓度的3B(OH)和4B(OH)，该水解反应的离子方程式为_，该溶液pH _。（2）滤渣的主要成分是_(填化学式)；精制后溶液中Li的浓度为12.0mol L，则常温下精制过程中23CO浓度应控制在_1mol L以下。若脱硼后直接进行精制，除无法回收HCl外，还将增加_的用量(填化学式)。（3）精制的目的是_；进行操作X时应选择的试剂是_，若不进行该操作而直接浓缩，将导致_。18.三氯甲硅烷3SiHCl是制取高纯硅的重要原料，常温下为无色液体，沸点为31.8，熔点为126.5，易水解。实验室根据反应32Si
15、3HClSi ClHH，利用如下装置制备3SiHCl粗品(加热及夹持装置略)。回答下列问题：（1）制备3SiHCl时进行操作：()；()将盛有砫粉的瓷舟置于管式炉中；()通入HCl，一段时间后接通冷凝装置，加热开始反应。操作()为_；判断制备反应结束的实验现象是_。图示装置存在的两处缺陷是_。（2）已知电负性3ClHSi,SiHCl在浓NaOH溶液中发生反应的化学方程式为_。（3）采用如下方法测定溶有少量HCl的3SiHCl纯度。1m g样品经水解、干燥等预处理过程得硅酸水合物后，进行如下实验操作：_，_(填操作名称)，称量等操作，测得所得固体氧化物质量为2m g，从下列仪器中选出、中需使用的
16、仪器，依次为_(填标号)。测得样品纯度为_(用含1m、2m的代数式表示)。19.根据杀虫剂氟铃脲(G)的两条合成路线，回答下列问题。已知：R1NH2+OCNR2路线：（1）A 的化学名称为_(用系统命名法命名)；BC的化学方程式为_；D 中含氧官能团的名称为_；E 的结构简式为_。路线二：（2）H 中有_种化学环境的氢，属于加成反应的是_(填序号)；J 中原子的轨道杂化方式有_种。20.一定条件下，水气变换反应222COH OCOH的中间产物是HCOOH。为探究该反应过程，研究HCOOH水溶液在密封石英管中的分子反应：2HCOOHCOH O()快22HCOOHCOH慢研究发现，在反应、中，H仅
17、对反应有催加速作用；反应速率远大于反应，近似认为反应建立平衡后始终处于平衡状态。忽略水电离，其浓度视为常数。回答下列问题：（1）一定条件下，反应、的焓变分别为1H、2H，则该条件下水气变换反应的焓变H _(用含12HH、的代数式表示)。（2）反应正反应速率方程为：vkc Hc HCOOH，k 为反应速率常数。1T温度下，HCOOH电离平衡常数为aK，当HCOOH平衡浓度为1xmol L时，H浓度为_1mol L，此时反应应速率v _11mol Lh(用含aKx、和 k 的代数式表示)。（3）3T温度下，在密封石英管内完全充满11.0mol L HCOOH水溶液，使HCOOH分解，分解产物均完全
18、溶于水。含碳物种浓度与反应时间的变化关系如图所示(忽略碳元素的其他存在形式)。1t时刻测得2COCO、的浓度分别为110.70mol L 0.16mol L，反应达平衡时，测得2H的浓度为1ymol L。体系达平衡后2c COc CO_(用含 y 的代数式表示，下同)，反应的平衡常数为_。相同条件下，若反应起始时溶液中同时还含有10.10mol L盐酸，则图示点abcd、中，CO的浓度峰值点可能是_(填标号)。与不同盐酸相比，CO达浓度峰值时，2CO浓度_(填“增大”“减小”或“不变”)，c COc HCOOH的反应_(填“增大”“减小”或“不变”)。参考答案参考答案可能用到的相对原子质量：可
19、能用到的相对原子质量：H-1H-1C-12C-12N-14N-14O-16O-16F-19F-19Si-28Si-28S-32S-32C1-35.5C1-35.5K-39K-39Cu-64Cu-64一、选择题：本题共一、选择题：本题共 1010 小题，每小题小题，每小题 2 2 分，共分，共 2020 分。每小题只有一个选项符合题目要求。分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.C2.D3.B4.A5.B6.C7.D8.C9.C10.B二二、选择题选择题：本题共本题共 5 5 小题小题，每小题每小题 4 4 分分，共共 2020 分分。每小题有一个或两个选项符合题目要求每小题有一个或两个选项符合
20、题目要求，全部选对全部选对得得4 4 分，选对但不全的得分，选对但不全的得 2 2 分，有选错的得分，有选错的得 0 0 分。分。11.CD12.C13.CD14.AC15.B三、非选择题：本题共三、非选择题：本题共 5 5 小题，共小题，共 6060 分。分。16.（1）.分子晶体.HF、22H O和2O（2）.2sp.2ClO分子中ClO键的键长小于2Cl O中ClO键的键长，其原因是：2ClO分子中既存在键，又存在大键，原子轨道重叠的程度较大，因此其中ClO键的键长较小，而2Cl O只存在普通的键。（3）.2224CuCl4K2FK CuF2KCl.302A436 10a cN17.（1
21、）.2452434B OOH5H O2=2BOOHBH.9.34（2）.4CaSO.45.5 10.纯碱（3）.加入纯碱将精制所得滤液中的2Ca转化为3CaCO（或除去精制所得滤液中的2Ca），提高23Li CO纯度.盐酸.浓缩液中因23CO浓度过大使得Li过早沉淀，即浓缩结晶得到的NaCl中会混有23Li CO，最终所得23Li CO的产率减小18.（1）.检查装置气密性.当管式炉中没有固体剩余时.C、D 之间没有干燥装置，没有处理氢气的装置（2）SiHCl3+5NaOH=Na2SiO3+3NaCl+H2+2H2O（3）.高温灼烧.冷却.AC.21135.5m100%60m19.（1）.2,6-二氯甲苯.+2KF 催化剂+2KCl.酰胺基.（2）.2.220.（1）2H1H（2）.aK x.akx K x（3）.556yy.261yy.a.减小.不变