《2023年化验室管理规章制度化验室管理细则(7篇).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年化验室管理规章制度化验室管理细则(7篇).docx（40页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 2023年化验室管理规章制度化验室管理细则(7篇) 1 在经理(厂长)或治理者代表的直接领导下，负责全厂的质量治理和本室的全面工作，领导职工全面完成各项质量检验任务，不断提高质量治理水平，确保出厂水泥质量到达两个100合格。 2仔细贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量治理规程和上级下达的各项质量指标，组织起草和修改本厂质量治理制度，并报领导批准后催促执行。 3准时把握原燃材料、半成品的质量状况，定期开展质量分析活动，准时调整有关质量掌握指标，实行有效措施，帮忙车间不断提高半成品质量，充分发挥化验室对质量的掌握和指导作用。 4负责贯彻执行上级的指示、决议，定期检查催促室内各项规章
2、制度的落实和工作任务的完成，不断提高检验工作的精确性，按期写出工作小结。 5常常组织全体人员学习质量方针政策、文化、技术和治理学问，常常总结质量治理阅历，熟识新的检测仪器、设备和检验方法，广泛应用数理统计方法，不断提高全室人员的工作质量和技术素养。 6加强质量信息的收集治理，做好售后效劳工作，常常走访用户，了解对产品质量的意见和建议，解答用户提出的技术问题。 7合理配备全室各岗位的技术力气，准时把握全室人员的出勤、劳动纪律，遵纪守法状况，严格执行工作考核，做到奖罚清楚。 8有权制止不合格水泥出厂，对违反质量治理制度的现象有权制止，并提出处理意见，必要时可越级报告上级主管部门。 （二）技术人员(
3、工艺技术员) 1.在主任的领导下，仔细贯彻国家有关产品质量的方针政策、打算和制度，并联系工作实际向有关车间、科室宣传。 2仔细贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量治理规程，结合本厂实际状况，帮助主任起草本厂质量治理制度，并仔细贯彻执 3把握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系，正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标，为保证质量，经济合理的组织生产准时提出方案。 4常常深入现场，了解生产状况和存在的问题，提出改良措施，指导日常质量掌握工作。依据原燃材料、半成品的变化，按产品质量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的质量掌握指标，做好出厂水泥的质量治理工作。 5常常了解生产工艺和外购原材料的
4、质量变动状况，定期做小磨配比讨论试验，把握规律，指导生产，积极推广应用国内外新工艺、新技术、新的检验方法，努力提高熟料质量。 6参加走访用户，了解用户对产品质量方面的意见和建议，解答用户提出的技术问题，做好用户效劳工作。 7制订并组织实施全室技术业务培训规划，不断提高技术水平和试验精确性。 8按期提出月、季、年的质量专题总结，运用数理统计等方法，分析质量动态，为领导召开质量分析会供应资料。 9有权检查化验室各组工作，指导值班长及有关岗位工作，检查各组的抽查比照状况。 10有权制止不合格水泥出厂，对违反质量治理制度的现象有权制止或提出处理意见。 (三)水泥出厂质量治理员 1在化验室主任领导下，仔
5、细贯彻执行水泥国家标准和质量治理制度，确保出厂水泥全部符合国家标准，并留足富有强度。 2依据库存水泥的质量，正确下达包装库号、比例，并催促检查其实施状况。 3签发出厂水泥通知单，检查包装标志，常常与经销单位核对出厂水泥回单。收集和解答用户有关水泥质量的查询意见和技术问题。 4对威逼出厂水泥质量的隐患要准时反映，快速排解，有权制止不合格水泥出厂，有权对质量事故提出处理意见。 5按时提出月、季、年出厂水泥质量治理方面的工作总结，对各级质检机构的质量抽查、比照结果要准时汇总整理。 (四)统计员 1按时完成厂内质量日报、旬报、月报、年报及其他各种报表的统计工作，数字务必精确、完整，填写要清晰、整齐，发
6、送到准时无误。 2按统一表格负责各类台帐的登记整理及保管工作。 3负责车间的质量考核统计工作，结果按时报出。 4负责领取、保管化验室所用的办公、劳保用品等。 5负责文件的收发、存放、外来人员的接待和其他临时事务性工作。 (五)质量值班长(质量调度员) 1依据本厂质量治理制度和原燃材料、半成品、成品的技术条件的规定，负责本班的质量调度和质量掌握，在值班中代表化验室领导行使职权。对内有权临时调度本班的岗位工人，催促和帮助各岗位完成各项任务；对外有权制止违反质量治理制度的现象，制止无效可报告主管领导。 2值班时应常常深入车间巡回检查，了解生产和质量状况，发觉质量不稳定或质量指标完成不好时，应协同有关
7、单位分析缘由，并实行措施，快速解决。 3随时把握原燃材料的质量波动状况，准时检查和调整生产掌握指标，调整要有依据，检查状况要做好值班记录。 4要建立系统的生产掌握台账或资料，准时作好生料、熟料、水泥等出入库和有关质量状况的记录。 5组织每班抽查水泥包装质量，并计算合格率。 6处理重大质量问题时要请示化验室领导和主管厂领导，如遇紧急状况，可先处理，然后再向领导汇报，并做好具体记录。 7负责催促本班人员遵守操作规程及一切规章制度，监视检验人员的工作质量，搞好安全、卫生、节省等工作。 8帮助操作人员按时完成规定的取样、留样及各项临时性工作，保证水泥厂化验室取样装置的正常运行，同时精确准时地整理生产掌
8、握记录，严格执行密码校对制度，仔细做好交接班工作，并按时参与每天一次的质量碰头会。 化验室治理规章制度 化验室治理细则篇二 化验室治理制度 1.化验室环境清洁，卫生，物品摆放整齐，井然有序。 2.严禁个人物品存在，严禁室内饮食、吸烟，严禁无关人员进入化验室。 3.对易燃易爆药品分类访问，妥当保管，远离热源、人源。 4.进入化验室必需着工作服，无菌室配备专用的工作服、帽、口罩、拖鞋，离开无菌室、化验室需更衣。 5.从事化验的人员须经过肯定的教育，具有肯定阅历资格。 6.定期对化验员进展技能、力量的培训，并进展考试，合格前方可连续从事化验工作。 7.利用外部送检的方法，对化验员的个人检测行动进展校
9、准。 8.化验员工作应科学、严谨、客观、公正，严格遵守操作标准及要求。 9.使用的介质、配好的试剂、试剂和化学试剂均应在保质期内使用。 10.截至、配好的试剂、试剂和化学试剂在开封或配置时应注明日期。 11.分装容器或配置的试剂，应在每个分装容器上标识废弃日期，全部的介质，配置的试剂、试剂和化学试剂容器都应有标签。 12.试验室法定的计量器具，定期由国家计量所进展鉴定校准，其他非法定计量器具依照公司的相关规定，由化验员校准，严禁使用非鉴定校准的计量器具，检测设备须经常常检查、清洁、维护和校准。 13.对原始记录和化验单，要求填写准时，内容真实，完整正确，字迹清楚，能精确识别，签名齐全，不得随便
10、更改、涂改，如发觉数据填写错误，要用划线的方法进展更正，更改处应签名或签章。 14.化验室使用后的废弃物，做到无害化处理前方可废弃。 15.化验室应有可以立刻找到的检验操作标准规程。 16.下班后，检查电源、火源、水源，做到无隐患方可下班。 化验室治理规章制度 化验室治理细则篇三 一、分析数据治理 原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般化验分析原始记录保存一年，对原始记录要求： 1.在试验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。 2.要详尽、清晰、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。 3.采纳法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发觉观测失误应注明。 4.更
11、改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。 5.数据整理要求用清楚的格式把大量数据表达出来，必需保持原始数据应有的信息。 二、化验室采样、留样及样品室治理制度 一)目的 为了保证分析数据、样品的精确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满意监视治理要求、分清质量责任，特制定本治理制度。 二)采样治理要求 1.采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。 2.取样前，依据物料性质预备取样工具和相应的盛器。 3.取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 4.采得样品应马上进展分析或封存，以防氧
12、化变质和污染。 三)留样治理要求 1.样品的保存由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要依据保存样品的特性妥当保管好样品。 2.保存样品的容器(包括口袋)要清洁，必要时密封以防变质，保存的样品要做好标识，要按批次或先后挨次摆放整齐以便查找。 3.样品保存量要要依据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量 四)、留样间治理要求 1.留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。 2.留样瓶、袋要封好口，标识清晰齐全。 3.样品要分类、分品种有序摆放。 4.保持留样间卫生清洁，样品室由化验员治理。 三、化验室检验和试验治理制度 一)目的 为了标准检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时
13、效性，精确供应质量数据，到达质量体系符合性要求，特制定本治理制度。 二)范围 本治理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 三)治理要求 1.检验程序 1.1按规定要求实行样品，并做好登记和标识。 1.2采样作业，要执行化验室采样、留样及样品室治理制度。 1.3采样后，按规定的标准和试验方法进展检验和试验。然后，按要求备好保存样品，并做好标识。 1.4检验过程中要严格遵守化学检验操作规程，对那些影响检验结果精确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要亲密留意，并严加掌握。杜绝主观随便性，留意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
14、1.5检测过程中，要按方法规定进展双平行或多平行测定，其结果应符合方法周密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规章，有效数字不得随便舍弃。 1.6若发觉检测结果特别或试验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应仔细查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出缘由后有针对性地进展复验。 1.7要仔细准时填写好化验记录。全部原始记录必需使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清晰、真实、精确、完整。不准用铅笔记录，不得随便涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“-”注销，并在“-”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内状况写上“作废”字样。 1
15、.8化验室涉及到原始记录和报告单两种。 1.9分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必需由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的精确性、计算公式及计算结果的精确性负责。 1.10部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后，马上填写检验报告单。部门负责人要对数据报告的准时性、精确性和完整性负责，对报告单的质量负责。 2.质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。 3.严格执行国家关于文件治理有关规定，妥当保管原始化验数据。 4.化验数据记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀;丧失和盗用，留意防火与通风。
16、5.对于没有工作单及上级领导签字的样品的检验，一律不能受理。 四)周密仪器的治理 安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常治理。 五)化学药品治理 1.化验室试剂存放要求 (1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子裂开造成事故。 (2)留意化学药品的存放期限。 (3)药品柜和试剂溶液均应避开阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 (4)发觉试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应马上贴好标签。无标签或标签无法识别的试剂都要当成危急物品重新鉴别后当心处理，不行任凭乱扔，以免引起
17、严峻后果。 2.有害化学物质的处理治理 试验室需要排放的废水、废气、废渣称为试验室“三废”。由于各类化验室测定工程不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差异。为了保证化验人员的安康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境爱护的有关规定。 六)化验员岗位职责 1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁。 2、化验次数：原则上每份样品至少化验两次，特别状况待定。 3、每批样品的化验原始记录均载入档案，并清楚可查。 4、每天准时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，并向主管领导汇报; 5、全部化验记录不得随便涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确
18、的数字，务必保持原数据清楚可辨; 6、为了确保化验的精确性，全部常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随便串用，而且全部在用吸管应标明使用对象; 7、全部标准液配制原始记录清楚可查，标准液标识清晰; 8、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必需在化验记录后标明化验姓名和日期; 9、化验员应对对自己的化验结果有正确的熟悉，假如因特别缘由疑心自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报; 10、做好当日样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中; 11、保持化验室清洁卫生，洁净干净，化验完毕时，务必将全部器具按规定要求清洗洁净，化验室工作平台每天必需清扫一次，全部化验器具有序摆放，不得随便堆砌。 12、完成公
19、司领导交办的其他任务。 化验室治理规章制度 化验室治理细则篇四 一、分析数据治理 原始记录是化验室重要的需要保存的.资料，一般过程掌握分析原始记录保存一年，原材料及成品分析原始记录保存三年。 对原始记录要求： 1、要用圆珠笔或钢笔在试验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。 2、要详尽、清晰、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。 3、采纳法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读位记录，发觉观测失误应注名。 4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。 5、数据整理要求用清楚的格式把大量数据表达出来，必需保持原始数据应有的信息。 二、化验室采样
20、、留样及样品室治理制度 一）目的 为了保证分析数据、样品的精确性和具有可追朔性，便于抽查、复查、满意监视治理要求，分消质量责任，特制定本治理制度。 二）、采样治理要求 1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。 2、取样前，依据物料性质预备取样工具和相应的盛器。 3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。 4、采得样品应马上进展分析或封存，以防氧化变质和污染。 三）、留样治理要求 1、样品的保存由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要依据保存样品的特性妥当保管样品。 2、保存样品的容器（包括口袋）要清
21、洁，必要时密封以防变质，保存的样品要做好标识，要按批次或先后挨次摆放整齐以便查找。 3、样品保存量要依据样品全面分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200ml；固体成品或原料保存300克。 4、过程掌握分析样品一律保存至下次取样，特别状况保存24小时。 5、外购原材料、样品保存四个月。 6、成品样品：保存四个月。 7、样品过保存期后，依据其质量变坏程度观看，并做出清理。如留样期满产品质量已交质，应作报废处理。 四）、留样间治理要求 1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。 2、留样瓶、袋要封好口，标识清晰齐全。 3、样品要分类、分品种有序摆放。 4、保持留样间卫生清洁，样品室由化验员
22、治理。 三、化验室检验和试验治理制度 一）、目的 为了标准检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，精确供应质量数据，到达质量体系符合性要求，特制定本治理制度。 二）、范围 本治理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。 三）、治理要求 1、检验程序 1、1、按规定要求实行样品，并做好登记和标识。 1、2、采样作业，要执行化验室采样、留样及样品室治理制度。 1、3、采样后，按规定的标准和试验方法进展检验和试验。然后，按要求备好保存样品，并做好标识。 1、4、检验过程中要严格遵守化学检验操作规程，对那些影响检验结果精确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要亲
23、密留意，并严加掌握。杜绝主观随便性，留意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。 1、5、检测过程中，要按方法规定进展双公平或多平行测定，其结果应符合方法周密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规章，有效数字不得随便舍弃。 1、6、若发觉检测结果特别或试验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应仔细查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出缘由后有针对性地进展复验。 1、7、要仔细准时填写好质量记录。全部原始记录必需使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清晰、真实、精确、完整。不准用铅笔记录，不得随便涂改、乱写、乱画和折叠。当
24、发生笔误时，用“”注销，并在“”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内状况写上“作废”字样。 1、8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。 1、9、分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必需由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的精确性、计算公式及计算结果的精确性负责。 1、10、部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），马上填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数
25、据报告的准时性、精确性和完整性负责，对报告单的质量负责。 2、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。 3、严格执行国家关于质量记录和文件治理有关规定，妥当保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。 4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀：丧失和盗用，留意防火与通风。质量记录的使用和治理要遵守质量体系程序文件的规定。 5、非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。 四）、周密仪器的治理 安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器精度及使用奉命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常治理。 五）、化学药品治理 1、
26、化验室试剂存放要求 （1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子裂开造成事故。 （2）留意化学药品的存放期限。 （3）药品柜和试剂溶液均应避开阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 （4）发觉试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应马上贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危急物品重新鉴别后当心处理，不行任凭乱扔，以免引起严峻后果。 2、有害化学物质的处理治理 试验室需要排放的废水、废气、废渣称为试验室“三废”。由于各类化验室测定工程不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差异。为了保证化验人员的安康及防止环境污染，化验室三废的
27、排放遵守我国环境爱护的有关规定。 六）、化验员岗位职责 1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原料产品质量关。 2、负责至货原材料抽样，感观检验。 3、负责成品及原料的检化验工作。 4、每批产品常规化验工程。 5、每批原料常规化验工程按原料验收标准有关规定执行。 6、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原料每批至少化验两次。 7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清楚可查。 8、每天准时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必需当天将结果化验出来，并向部门经理汇报。 9、全部化验记录不得随便涂改，确有少量数据需要更正时，
28、应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数九寒天，务必保持原数据清楚可辩。 10、为了确保化验的精确性，全部常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随便串用，而且全部在用吸管应标明使用对象。 11、全部标准液配制原始记录清楚可查，标准液标识清晰。 12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必需在化验记录后标明化验姓名。 13、化验员应对对自己的化验结果有正确的熟悉，假如因特别缘由疑心自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故。 14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中。 15、观看并记录成品留样观看记录。 16、定期做原料产品质量月报表。 17、保持化验室
29、清洁卫生，洁净干净、化验完毕时，务必将全部器具按规定要求清洗洁净，化验室工作平台每天必需清扫一次，全部化验器具有序摆放，不得随便堆砌。 18、完成公司领导交办的其他任务。 岗位标准： 所属部门品控部岗位名称化验员 直属上级品控部经理直属下级 职等取级管辖人数 最相关岗位原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等 治理范围原料及产成品检验、样品留存与供应等 工作职责： 1、准时精确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作； 2、做好化学检验原始记录； 3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录； 4、准时填写原材料、产品的检验单； 5、负责客需样品的供应。 权限范围： 1、原料、产成品的独立检验生产
30、； 2、对检验结果的独立推断和记录权； 3、对检验样品的保存权和供应权； 4、对测试设备的维护保养权； 5、对化验室干净的维护权； 6、绩效考核的申诉、合理化建议权； /span化验室治理规章制度 化验室治理细则篇五 为了保证各项生产设备设施的安全、完整，以及性能良好，特制定本制度。 一、一切生产设备设施的购进，各生产单位依据需要向公司提出选购规划，经总经理签字后进展购置。 二、购进的生产设备设施，财务要登记固定资产明细账和明细卡片，设置设备设施台账，以便随时把握生产设备设施的新旧程度、修理状况、设备设施状况。 三、生产设备设施实行厂长负责与专人治理相结合的制度。即厂长对厂内生产设备设施必需要
31、亲自过问，随时检查，把握状况。专管人员要负责设备设施的保养和操作以及维护工作，随时保持设备设施处于良好状态。 四、大型设备设施要由设备专管人员操作，不得让不懂和不熟识的工作人员操作。若违反造成损坏，由专管员和责任人共同担当损失。 五、生产设备设施的使用和操作，要严格按操作规程。若因不按规定操作造成的担心全事故，以及设备设施损坏的，应追究有关责任，造成较大事故的，应追究法律责任。 六、大型设备设施（如生产厂房、包装厂房），不能随便搬迁，同时应随时修理，依据生产需要予以改造。 化验室治理规章制度 化验室治理细则篇六 1.制定目的 本文的目的在于标准质量监视治理部化验室安全治理。 2.制定范围 本治
32、理程序适用于质量监视治理部在化验室工作时的安全治理。 3.化验室安全常识 3.1防火。 3.1.1化验室中的易燃品、强氧化剂、易挥发物要按规定妥当保存。 3.1.2化验室严禁吸烟。使用可燃药剂,如丙酮、甲醇等,要防止蒸气逸散,操作时远离明火和热源装置。 3.1.3试验进展加热燃烧时,检查四周区域,不离人并严格遵守操作规程。 3.1.4常检修电器设备,防短路、超负载等缘由而引起的线路着火。 3.1.5化验室应备有防火砂箱或砂袋,石棉布和各类灭火器。防火器材要放在固定便于取用的地方。 3.2灭火。 化验室一旦着火,应实行以下措施: 3.2.1防止火势扩展,移走一切可燃物,关闭电闸,切断电源,停顿通
33、风。 3.2.2扑灭火源。有机溶剂泼洒着火时,可用湿布、石棉布或砂子盖灭,或用灭火器扑救。衣服着火时,马上用湿布压灭火焰,面积燃烧大时,可就地打滚。 3.2.3扑救化学药品的火灾留意事项:与水发生猛烈作用的药品,不能用水扑救,可用砂扑救。 3.2.4有机溶剂如比水轻,不行用水扑灭,可用泡沫灭火器或砂土扑救;比水重的有机溶剂,如四氯化碳,可用水或泡沫灭火器。 3.2.5反响器内的燃烧(如油浴着火),用石棉布盖住,隔绝空气使火熄灭。 3.2.6蒸馏加热时,冷凝效果不好,易燃蒸气在冷凝器顶端燃着,应先停电火,再扑救。绝不行用塞子或其它物件堵住冷凝管口。如由于冷凝水未开引起燃烧,不要放入冷水,造成冷凝
34、管炸裂。 3.2.7水槽失水位又有加热盘管时,应先关闭电源,等待盘管足够降温后补充水。 3.3防爆。 3.3.1氢气瓶开关阀门必需根据操作步骤,氢气瓶身要有防震橡胶圈防护,氢气瓶存放地要保持通风。 3.3.2化学药品存放地必需保持通风。药品库要装防爆灯。 3.3.3化学药品和气瓶、液氮瓶严禁阳光照晒。 3.4防窒息。 3.4.1操作药品柜,不要将头伸入柜中,闻到不明气味,首先回避通风。 3.4.2氮气瓶存放地保持开窗通风。 3.4.3如化验室未开通风装置,制止操作液氮。 3.5防烧伤。 3.5.1电炉操作、油浴操作、马弗炉操作必需戴防烫护品。 3.5.2液氮操作要戴皮质或石棉手套。液氮操作务必
35、轻拿轻放,防止液氮快速冲出。 3.5.3高温样品取样,必需穿戴防护手套和面罩。 3.6防止腐蚀。 3.6.1腐蚀类刺激性药品,如强酸、强碱、浓氨水、氢氟酸、冰醋酸等,取用时应尽可能戴上橡皮手套和防护眼镜。操作后马上洗手。如瓶子较大,搬运时必需一手托住底部,一手拿住瓶颈。 3.6.2稀释硫酸时,必需在烧杯等耐热容器中进展,必需在玻璃棒不断搅拌下,缓慢地将硫酸参加到水中!溶解氢氧化钠、氢氧化钾等时,大量放热,也必需在耐热容器中进展。浓酸和浓碱必需在各自稀释后再进展中和。 3.7用电安全。 3.7.1化验室用电要依据设备及房间用电总功率配备电源。 3.7.2化验室电源电压要稳定,应定期检查电源电压。
36、 3.7.3化验室照明和设备用电要分开,各项电源要匹配好。 3.7.4周密仪器需要有稳压装置。 3.7.5化验室电源要和生产车间用电量大的设备电源分开。 3.7.6化验室电源要有地线.三相五线制。 3.7.7 110v电插座要明确标识。 4.进入化验室须知 4.1进入化验室内,制止大声吵闹,相互追赶。 4.2进入化验室内,严禁吸烟。 4.3非工作人员进入化验室,严禁触摸检验设备及药品。 4.4严禁携带、食用各种食品和饮料。 4.5进入化验室内,坐、立、衣着应讲文明。 4.6进入化验室内,应保持室内的干净,留意言谈举止。 4.7严禁化验室内存放与工作无关的私人物品。 4.8严禁在化验室内进展亲朋
37、好友访问活动。 4.9化验室内制止躺卧、睡觉。 4.10化验室内制止看与专业无关的书及报刊。 4.11未经同意,制止从化验室拿取药品或其它物品。 4.12严禁在化验室内各种记录本上涂画。 4.13进入工作场所,请留意各类安全标识。 4.14严格遵守公司及部门的有关保密条例。 4.15制止私自外借公司及部门的各种技术资料。 4.16严格遵守公司的各项规程及制度。 5.化验室安全治理规定 5.1分析人员必需仔细学习操作规程和有关的安全技术规程,了解设备性能及操作中可能发生事故的缘由,把握预防和处理事故的方法。 5.2进展有危急性的工作,如危急物料的现场取样、易燃易爆物品的处理、燃烧废液等应有其次者
38、陪伴,陪伴者应处于能清晰看到工作地点的地方并观看操作的全过程。 5.3化验室内制止吸烟、进食,不能用试验器皿处理食物。离室前有肥皂洗手。 5.4翻开浓盐酸、浓硝酸、浓氨水试剂塞时应带防护用具,在通风柜中进展加热及化学反响操作中不得离开岗位,必需离开时要托付能负责任者看管。 5.5夏季翻开易挥发溶剂瓶塞前,应先用冷水冷却,瓶口不要对着人。 5.6稀释浓硫酸的容器,烧杯或锥形瓶要放在塑料盆中(防止炸裂),只能将浓硫酸渐渐倒入水中,不能相反!必要时用水冷却。 5.7蒸馏易燃液体严禁用明火。蒸馏过程不得离人,以防温度过高或冷却水突然中断。玻璃管与胶管、胶塞等拆装时,应先水润湿,手上垫棉布,以免玻璃管折
39、断扎伤。 5.8化验室内每瓶试剂必需贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。 5.9工作时应穿工作服,长发要扎起,不应在食堂等公共场所穿白大褂。进展有危急性的工作要加戴防护用具。最好能做到试验时都戴上防护眼镜。 5.10必需有专人进展周期性的安全巡检,并真实记录。 5.11分检操作现场严禁大量摆放化学药品,按规定领用化学药品。 5.12严格根据检验操作规程作业,严禁随便移动各类定置摆放物品。 5.13化验室动火作业,必需经过安全审批,并实行防护措施。 5.14工作完毕检查水、电、气、窗、工作台,按规定确定安全前方可离开。 6.化验室安全巡检制度 6.1每
40、倒班运行班长负责当班的安全巡检工作,巡检结果记录在交接班日志上。 6.2倒班当班的巡检内容包括:消防安全、设备运行状况及卫生状况。 6.3每周由部门安全员负责做一次彻底的安全巡检工作,并记录在安全巡检记录表上。 6.4安全巡检工作主要内容:消防器材、电源插座接线、气瓶安全、环境异音、环境异味、不明试剂或不明用途物品、环境卫生、工作人员着装、设备运行状况、照明系统状况。 6.5设备维护技术人员每早上做一次设备运行状况安全巡检。 6.6巡检发觉问题马上处理。 7.化学药品治理规定 化验室的化学药品及试剂溶液品种许多,化学药品大多具有肯定的毒性及危急性,对其加强治理不仅是保证分析数据质量的需要,也是
41、确保安全的需要。要求全部化验人员必需遵守以下规定: 7.1全部化学药品必需存放在指定柜斗位置,并贴上标签。药品柜和试剂溶液均应避开阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。腐蚀性试剂宜放在无锈钢或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子裂开造成事故。 7.2化学药品的存放应安全合理,尽量相互隔离存放。化学药品要按无机物、有机物分类存放,无机物按酸、碱、盐分类存放,盐类中按金属活泼性挨次分类存放。相互混合或接触后可以产生剧烈反响、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物,不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与复原性物质。 7.3拿取试剂必需至
42、少戴一次性pe薄膜手套。对于危急性化学药品的操作必需按规定穿戴防护品。 7.4无标识的药品未辩明前制止使用。发觉试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应马上贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危急物品重新鉴别后当心处理,不行任凭乱扔,以免引起严峻后果。 7.5要留意化学药品的存放的期限,一些试剂在存放过程中会渐渐变质,甚至形成危害。过保质期的化学药品制止使用。 7.6化学试剂定位放置、用后复位、节省使用,多余的化学试剂不准倒回原瓶。化学废液倒入指定桶内,严禁排入下水道。 7.7制止将化学药品私自带出化验室,制止用于其它非化验专业用途。 7.8使用化学试剂应先学习阅读msds化学危急品安全说明书。 7.9化学药品要填写出库入库试剂登记表。每月进展一次盘点。 7.10化学药品由专人负责进出库治理。与化学药品领取人共同遵守领用制度,出库入库实行登记制度。 7.11剧毒品、高危急化学试剂应锁在特地的保险柜中,由部门领导负责治理,实行使用人和领导双人登记签领制度。 8.药品室入库及领用治理规定 8.1化学药品由治理人从公司仓库领回,经检查符合要求后,放入药品室必需填表具体登记。 8.2化学药品使用人按试验要求领取所需药品后要准时进展登记,内容包括:日期、试剂名称、规格、数量。 8.3药品领用实行使用人与治理人双人登记制度。没有药品治理人的签名,领用人不得擅自取