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1、第五部分有机化学基础DIBAZHANGj嵬图宣有机化学基础第41讲认识有机化合物（基础课）*复习目标1 .了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构，并能从官能团等角度认识有机物的组成、结构、性质和变化。2 .能够正确命名简单的有机化合物。3 .能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。知识点一有机化合物的分类与命名梳理i.有机化合物的分类（1）根据元素组成分类r：烷烧、烯点、快点、苯及其同系物等有机化合物煌的衍生物：卤代泾、醇、酚、醛、酮、【竣酸、酯等（2）按碳骨架分类（链状化合物（如CH3cH2cH3）环状脂环化合物（如可化合物芳香族化
2、合物（如OOH）链状煨 脂肪怒烷危（如。CH。烯煌（如CH2-CH2）、俊煌（如CH三CH）/脂环崎：分子中不含有苯环,而含有其、他环状结构的煌（如CH3）芳香酎苯的同系物（如2CH3）、稠环芳香郎（如（）可以根据碳原子是否达到饱和，将泾分成饱和烧和不饱和烧，如烷烧、环烷煌属于饱和烧，烯烧、块烧、芳香煌属于不饱和烧。（3）按官能团分类官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团典型代表物的名称和结构简式烷危甲烷CH4烯烧（碳碳双键）乙烯h2c=ch2焕克,=C（碳碳三键）乙块CH=CH芳香煌苯O卤代代X卤素原子（碳卤键）澳乙烷CH3cH2Br醇OH（
3、醇）羟基乙醇CH3cH20H酚oh（酚）羟基OH苯酚,J醵/（觥键）/乙醛CH3cH20cH2cH3醛()IITW(醛基)(乙醛(H,一()12H酮(R)/一()(酮谈基)(R)()II丙酮CH.-CCH：；蝮酸()IIY一(生傲基)(II乙酸(H一COH酯()1TUR(酯基)乙酸乙酯CH一()1?()C,H胺NH2(氨基)甲胺CH3NH2酰胺()II一(一NH酰胺基)乙酰胺()IICH,CNH2氨基酸一NH2(氨基)、一COOH(竣基)甘氨酸,也一y一()HNH:()()(1)苯环、烷基不是官能团。官能团是中性基团，不带电荷。(2)含有相同官能团的物质不一定是同一类物质，如一OH与苯环直接相
4、连属于酚，而与其他泾基相连则属于醇。(3)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有把“C=C”错写成/“C=C”,“一CHO”错写成“CHO”或“一COH”。(4)含有醛基的有机物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与建基相连，不属于醛类。2.有机化合物的命名(1)烷煌的命名烷炫的习惯命名法碳原子数卜个以上IJ汉字数字表示卜个及以下依次用甲、乙、内、J、戊、cl、f庚、辛、壬、癸表示相同时，用“正”“异”“新”来区别系统命名法运幽一选最长的碳链做主链.称为“某烷”编1/.彳,从主链中距支链最近的一1端开始.III卜j阿拉伯数字表示I写2称先简后繁.相同基合并如:：21
5、：CHCHi-j-CHCHj1h-C-Pch,hcH：CH：CHiH：i：r：8CH:CHj2.3.3.5.-五甲基-乙基辛烷T匚f就支俄名称支隹个效支18位置()烷姓命名四原则(1)最长：最长碳链为主链。(2)最近：主链中离支链最近的一端为起点编号。(3)最简：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。(4)最小：若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得到两种不同的编号系列，两系列中各位次之和最小者即为正确的编号。(2)烯崎和焕炫的命名选主链将含有碳碳双键或碳碳-：键的最长碳链作为主链，称为“某烯
6、”或“某快”编号位从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始对主链I：的碳原子进行编号定位“用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的写%称一位置.用“二”“一:等表示碳碳双键或碳碳三键的个数CHI如：CH.,=CHCHqoHZA.由碳、氢、氧、氮四种元素组成B.分子式是Ci6H14N2O2C.属于点的衍生物D.它含有碳碳双键和酮装基B由靛蓝的结构简式可知，靛蓝由碳、氧、氧、氮四种元素组成，故A正确；由结构简式可知，分子中含有16个碳原子、10个氢原子、2个氮原子、2个氧原子，分子式为C16H10N2O2,故B错误；泾分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而生成的一系列化合物称为度的衍生物，由结构简式可知
7、，该有机物含N、O元素，为煌的衍生物，故C正确；由靛蓝的结构简式可知，它含有碳碳双键和酮族基，故D正确。【题点有机物的命名3 .根据系统命名法，下列有机化合物的命名正确的是()A.人J12,3,5,5一四甲基一4一乙基己烷一二甲基一2一乙基一1一丁烯C.1Q0一乙基一3一甲基戊醛n人,D. 1,2一二甲基一1一氯丙烷C1BA项，有机物主链有6个碳原子，2号碳原子上有2个甲基，3号碳原子上有1个乙基，4、5号碳原子上各有1个甲基，系统命名为2,2,4,5四甲基一3一乙基己烷，错误；B项，有机物是主链有4个碳原子的烯烧，3号碳原子上有2个甲基，2号碳原子上有1个乙基，1号碳原子上有碳碳双键，系统命
8、名为3,3一二甲基一2一乙基一1一丁烯，正确；C项，有机物是主链有5个碳原子的醛，2号碳原子上有1个乙基，3号碳原子上有1个甲基，系统命名为3甲基一2一乙基戊醛，错误；D项，有机物主链有4个碳原子，2号碳原子上有1个氯原子，3号碳原子上有1个甲基，系统命名为3甲基一2一氯丁烷，错误。4.根据要求写出下列有机物的结构简式。(1)4,4一二甲基一2一戊醇的结构简式为o(2)2,4,6三甲基苯酚的结构简式为o(3)乙二酸二乙酯的键线式为o(4)苯乙焕的结构简式为。(5)丙二醛的结构简式为oCHI|答案CH-CCH2CHCHOHCHOH(5)()HCCH CHOI题后反思I有机物系统命名中常见的错误主
9、链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。支链主次不分(不是先简后繁)。(4) “一”，”忘记或用错。知识点二有机化合物的结构悟理1 .有机化合物中碳原子的成键特点丽薮用一每个碳原子形成四个共价键成键种类一单键、双键或三键连接方式I-碳链或碳环若有机物中含有O、N等元素，则每个氧原子形成两个共价键，每个氮原子形成三个共价键。2 .有机化合物中共价键的极性与有机反应(1)共价键中，成键原子双方电负性差值越大，共价键极性越强,在反应中越容易断裂。因此有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。(2)如乙醇分子中，
10、极性较强的键有OH键、CO键、CH键，因此乙醇发生化学反应时断键的部位主要是如下所示的四处位置。HHII21H-C-C40-HHH反应a：反应b：反应c：反应d：2CH3CH2OH+2NaZCH3cH2ONa+H2f（断1键）CH3cH2OH+HBr-*CH3cH2Br+H2O（断2键）催化剂2cH3cH2OH+O2-*2CH3CHO+2H20（断1、3键）CH3cH20H膏CH2=CH2t+出0（断2、4键）170C(1历键：电子云重叠程度比6键的小，故兀键不如。键牢固，比较容易断裂而发生化学反应，因此乙烯、乙块易发生加成反应。(2)共价键的极性越大，越易断裂发生化学反应，如乙醛中的醛基具有
11、较强的极性，易与一些极性试剂发生加成反应。3 .同分异构现象、同分异构体概念碳原子成键方式的多样性导致有机化合物的同分异构现象，即分子组成相同而结构不同的现象。分子组成相同而结构不同的有机化合物互为同分异构体。(2)构造异构碳骨架异构碳骨架不同，如：CHlCHlCH2CH.3和ch3chch3ch3官能团异构位置异构：官能团位置不同，如：CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3类型异构：官能团种类不同，如：CH3cH20H和CH30cH3常见的类型异构有醇、酚、酸；醛与酮；竣酸与酯等(1)同分异构体的分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与
12、HCHO、C21150H与HCOOH不是同分异构体。(2)同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体,如C2H2与C6H6、HCHO与CH3COOH不是同分异构体。(3)立体异构I.顺反异构通过碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转会导致其空间排列方式不同，产生顺反异构现象。2一丁烯可以看作是两个甲基分别取代乙烯分子中两个碳原子上的氢原子形成的。比较下面两种结构：HHHCH,/C=CC=C/H；1CCH(H,CHab可以看出a和b分子中碳原子之间的连接顺序和方式是相同的,但是空间结构是不同的。这种异构称为顺反异构。II.对映异构氯溟碘代甲烷从图中可看出画“*”号的中心碳原
13、子所连接的4个原子或原子团丕相同，但是能形成a、b两种不能完全重合的空间结构，这样的异构就像人的左手和右手，称为手性异构，又称为对映异构,这样的分子也称为手性分子。4.同系物(1)同系物的概念、特点及性质概念结构担似,在分子组成I：相差一个或若十个CH,原子团的化合物_L-,二官能团种类、数目均相同特点具有相同的通式物理性质：随碳原子数的增加发生.规性质一律性变化化学性质：相似(2)同系物的判断一差分子组成上相差一个或若干个CH2原子团二同通式相同；所含官能团的种类、数目都相同(若有环，必须满足环的种类和数量均相同)三注意同系物必须为同一类物质；同系物的结构相似；属于同系物的物质，物理性质不同
14、，但化学性质相似(1)具有相同组成通式的有机物不一定是同系物，如烯煌和环烷泾的组成通式均为CH2n,但二者不是同系物。(2)具有相同官能团的有机物不一定属于同系物，如CH2=CH2和CH2=CHCH=CH2不属于同系物。判断有机化合物是否属于同系物的关键是判断它们的结构是否相似。如环丁烷(1)分子式为C4H8,与丙烯(CH3CH=CH2)相差1个CH2原子团，但是二者结构不相似，所以不是同系物。训练”.题点有机物的结构与表示1 .下列化学用语书写正确的是()HA.甲烷的电子式：H：C：H11B.丙烯的键线式：C.乙烯的结构简式：CH2cH2D.乙醇的结构式:HcIHA丙烯的键线式为=/,故B错
15、误；乙烯的结构简式为CH2=CH2,故HHIIC错误；乙醇的结构式为HCC()一H,故D错误。HH2 .以下说法不正确的是()A.在有机化合物中，碳原子一般以四个共用电子对与另外的原子形成四个共价键8 .羟基的电子式可表示为.HC.在燃中，碳原子之间只能形成。键D.碳原子与其他原子间形成的共价键，极性越强越容易断裂C碳碳双键和碳碳三键中均含有“键，故C错误。题点同分异构体与同系物的判断3.（甲）、（乙）、彳Ziz（丙），下列说法正确的是（A.甲、乙均为芳香烧B.甲、乙、丙互为同分异构体C.甲与甲苯互为同系物D.甲、乙、丙中甲、乙的所有原子可能处于同一平面B乙不含苯环，不是芳香煌，A错误；甲、乙
16、、丙的分子式均为C8H8,互为同分异构体，B正确；甲为烯烧，含/,甲苯中不含C-C,二者结构不相似，C错误；乙中含有饱和碳原子，所有原子不可能共面，D错误。4.有机化学中有多种同分异构现象，其中有顺反异构，例如2一丁烯有两种顺反异构体：A中两个一CH3在双键同侧，称为顺式；B中两个一CH3在双键两侧，称为反式，如下所示:H,C CH /C=C/ H HAHSC H /O=C/ H CH3B根据此原理，苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有一对顺反异构，写出其结构简式。（1）三种位置异构：、o（2）两种顺反异构：、o解析根据官能团（碳碳双键）的位置不同可以确定出两种位置异构体：CH?CH=C
17、H,CH-CHCH，再把苯环移动到第二个碳原子上可以得到第三种异构体：q；第二种同分异构体又有两种顺反异构体。CH3C=CH,答案(1)O-CHCH=CH?真题。验收1.（2021浙江6月选考，T5）下列表示不正确的是（）A.乙焕的实验式C2H2B.乙醛的结构简式CH3CHOC.2,3一二甲基丁烷的键线式XD.乙烷的球棍模型发，A乙烘的分子式为C2H2,实验式为CH,故A错误；乙醛的分子式为C2H40,结构简式为CH3CHO,故B正确；2,3一二甲基丁烷的结构简式为（CH3）2CHCH（CH3）2,键线式为故C正确；乙烷的结构简式为CH3cH3,球棍模型为友C，故D正确。2.（高考组合题）写出
18、下列指定有机物中官能团的名称。（2021广东选择性考试改编）H（中的官能团名称是HO（4）（2020-江苏高考）中的含氧官能团名称为（）2NCHO、和.CN（5）（2020山东等级考）a一氨基丙烯酸异丁酯的结构简式为勺。，其分子O式是OI答案（1）（酚）羟基、醛基（2）碳漠键、碳氟键、氨基、酮谈基（3）碳碳双键、碳氯键（4）硝基醛基（酚）羟基C8H11NO2新题。预测1.创建文明校园，学校全园禁烟。烟草中的剧毒物尼古丁的结构简式为Ofy,下列有关尼古丁叙述正确的是（）NCH,A.该有机物属于芳香族化合物B.尼古丁分子中的C、N原子均处于同一平面C.尼古丁分子中的六元环不是正六边形D.尼古丁的一
19、氯代物有10种（不考虑立体异构）C结构中没有苯环，该有机物不属于芳香族化合物，故A错误；含甲基和亚甲基且连接两个环的单键可旋转，尼古丁分子中的C、N原子不一定处于同一平面，故B错误；含有碳碳双键、碳氮双键，键长不相等，则六元环不是正六边形，故C正确；结构不对称，含有9种不同化学环境的氢原子，则一氯代物有9种，故D错误。2.Ampicillin是一种抗菌药物，可用来治疗多种细菌感染，其结构简式如图所示。下列关于Ampicillin的说法错误的是（）A.分子中含有4个手性碳原子B. Ampicillin的核磁共振氢谱中有11组峰C. Ampicillin具有两性D. Ampicillin的分子式为
20、Ci6H18O4N3SD如图所示：标记*的碳原子是手性碳原子，A项0A0H正确；Ampicillin分子中有11种不同化学环境的氢原子，B项正确；Ampicillin分子结构中含竣基和氨基，具有两性，C项正确；Ampicillin的分子式应为C16H19O4N3S,D项错误。第42讲煌与卤代煌（基础课）复习目标1 .能描述甲烷、乙烯、乙紫、苯及苯的同系物的分子结构特征，能够列举它们的主要物理性质。2 .能写出典型脂肪烧、苯及苯的同系物的主要化学性质及相应性质实验的现象，能书写相关的化学方程式。3 .能根据碳碳双键、碳碳三键、苯环的价键类型、特点及反应规律分析和推断相关有机化合物的化学性质，根据
21、有关信息书写相应的化学方程式。4 .能描述说明、分析解释卤代煌的重要反应，能书写相应反应的化学方程式。5 .能了解卤代母在有机合成中的重要作用，能综合利用有关知识完成有机化合物的推断、官能团检验等任务。6 .化石燃料的综合利用。知识点一脂肪炫烷烧、烯垃和烘克梳理1.烷煌、烯烧、焕煌的结构特点和组成通式2.脂肪煌的物理性质常温卜含有14个碳原子的烽为 状态 气态.随碳原子数的增多,逐渐过渡 到液态、固态沸点随着碳原子数增多.沸点、逐渐升高； 同分异构体中,支链越多.沸点越低,k , 随行碳原子数的增多.相对密度逐 相对密度一 _一詈渐增大.密度均比水小水溶性均难溶于水烷烧烯煌快烧燃烧现象燃烧火焰
22、较明 亮燃烧火焰明亮， 带黑烟燃烧火焰很明 亮，带浓黑烟通入酸性KMnOu溶液不褪色褪色褪色3.脂肪燃的氧化反应V 占燃VCxHy+(x+：)O24xCO2+加 20。4.烷煌的取代反应(1)取代反应：有机物分子里某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代 的反应。(2)烷烧的卤代反应反应条件：气态烷危与气态卤素单质在诞下反应。产物成分：多种卤代克混合物(非纯净物)+ HX。r*CHt + Cl? - CH 3 Cl + HC1甲烷取代反应CL-CH(C1 + Cl , -CH ,CL + HC1f ( H.C L + CL C HC 13 + HC1CHCI3+CLCC1, + HC1定量关系
23、(以CL为例):-CHC12HC1即取代1mol氢原子，消耗1molCl2,生成1molHCLI5.烯煌、焕煌的加成反应(1)加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。(2)烯崎、快:S的加成反应滨水 CH，= CH2 + BrCH.BrCKBrH：催化剂（Dch,=ch2加成. 反应CH.CH.+H,-CH.CHHC1,催化剂CH?CM+HCI-CH,CH2CI催化剂11oCH，=CH?+H,O,t.加热、加压CHCH；OHCH2=CH_CH3+Br2CH2BrCHBrCH3.ch2=chch3+h2oOHOHII。CH3cHeH：,或CH,ClLC
24、H:,CH2=CHCH=CH2+Br2ACH2BrCHBrCH=CH2（L2-加成）,CH2=CHCH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2BK1,4加成）。CH三CH+2Br2（足量）一CHBr2CHBr2o烯烧、焕煌的加聚反应；CH. =CHCH催化剂CH、一,催化剂cgcilECH=CHio,，一催化剂(11.=C11C=C11,CH、-Ecn,cii=cciLi.题点CH乙烯乙快原理浓硫酸CH3cH20H7*170ch2=ch2t+h2oCaC2+2H2OCa(OH)2+HC=CHt反应装置L/收集方法排水集气法排水集气法或向下排空气法6.乙烯和乙快的实验室制法GIMNJIANNE
25、NGLIXUMLIAN脂肪姓的结构与性质1 .（2021,湖南百校高三联考）下列说法正确的是（）A.乙烯与氯化氢在一定条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯B.苯乙烯分子中共面的原子最多有12个C.乙烯、丙烯和2-丁烯沸点依次升高D.丙烯和2一丁烯都存在顺反异构C乙烯与氯化氢在一定条件下生成氯乙烷，氯乙烷不能发生加聚反应，A错误；苯环是平面结构，12个原子共面，乙烯是平面结构，6个原子共面，苯乙烯中两个平面结构中间为单键相连，所以所有原子可能共面，苯乙烯分子中共面的原子最多有16个，B错误；乙烯、丙烯和2一丁烯互为同系物，随碳原子数增加，物质的沸点依次升高，故C正确；2丁烯分子中碳碳双键连接的两个甲基
26、位于双键的两端，存在顺反异构，丙烯不存在顺反异构，故D错误。2 .。一月桂烯的键线式如图所示，一分子该物质与两分子溟发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）3 .某气态燃1mol能与2molHC1加成,所得的加成产物每mol又能与8molCL反应，最后得到一种只含C、CI两种元素的化合物，则气态点的结构简式可能为解析根据题意可知，气态度含C少于5个，且含一个一C三C一或两个，C=C,氢原子个数为6,则气态烧可能的结构简式为CH三CCH2cH3、CH3-C=C一CH3、CH2=CHCH=CH2o答案CH-CCH2cH3、CH3C=CCH3【题点脂肪煌结构的确定4 .（2021中山期末
27、）烯炫或快烧在酸性高镒酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，此法可用于减短碳链或利用产物反推不饱和点的结构等。已知烯点与酸性KMnCh溶液反应的氧化产物的对应关系为（）烯烧被氧化的部位ch2=RCH=IX氧化产物co2RCOOHRi-CT)现有某烯点与酸性KMnCh溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸（HOOCCOOH）和丙酮（CH-C-CII.）,则该烯免结构简式可能是（）c.ch2=chch=chch2ch3).CH=CHCH=CCH;D某烯烧与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸()II(HOOCCOOH)和丙酮(CH,则分子中应含有CH2=、=CHCH=以及=
28、C(CH3)2等结构。5 .某烷炫的结构简式为CH3-CH2-CH-HX等)，而生成含不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。反应条件：强碱(如NaOH或KOH)的醇溶液、加热。滨乙烷发生消去反应的化学方程式为CH3cH2Br+NaOH-CH2=CH2t+NaBr+H2。醇CHCH+2NaOHCH三CHt+2NaBr+2H2O。BrBr(3)加成(加聚)反应氯乙烯与B。反应方程式为CHtlIClCH,=CHC1+Bn|.BrBr氯乙烯和四氟乙烯加聚反应方程式分别为CH2=CHC1RH2CHC1+、CF2=CF2-RF2CF2%。3 .煤的综合利用(1)煤的组成宏观组成”卜微观组成有机物和
29、少址无机物主要含C.另有少量H、()、N、S等元素煤的干储概念：把煤隔绝空气加强热使其分解的过程。煤的干储气态物质液态物质固态物质焦炉气：Hz、CO、CH,、C?H粗氨水:氨、铁盐+粗暴：苯、甲紫、二甲苯匚煤焦油：茶、酚类等，焦炭(3)煤的气化将煤转化为可燃性气体的过程，目前主要方法是碳和水蒸气反应制水煤气,化学方程式为C+H2O(g)CH+H2。(4)煤的液化直接液化煤+氢气嘿液体燃料高温间接液化见,占高温上阳餐催化剂m群出煤+水蒸气A水煤气,;甲醇等高温4.天然气的综合利用(1)天然气的主要成分是更宜，它是一种清洁的化石燃料，更是一种重要的化工原料。高温(2)天然气与水蒸气反应制取比的原理
30、：CH4+H2O(g)、登“CO+3H2。催化荷5.石油的综合利用(1)石油的成分：多种碳氢化合物组成的混合物，所含元素以C、H为主。(2)石油的加工,_,警:利用原油中各组分沸点的不同进行分离的过程 函报而二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二 丁;获得汽油、煤油、柴油等含碳原子少的轻质油譬(两音破原亍数较多:涕点较高的痉分观为舌破裂化裂解TO:、原子数较少、沸点较低的炫的过程 地海看麻忌痴榇诵而声乐 凝谑而涵R由 珍丽晶赢施教龙:而导云嬴而乐萩壬成 芈(逅面热而傕花荆而相词, 前流i君游构的源:整，使链状始转化为环状煌的过程国圜也典获相东、市亲至少正产需()(1)原的干储、煤的气化、
31、煤的液化均为化学变化，而石油的分储属于物理变化。(2)石油的裂化、裂解均是化学变化过程。(3)裂化汽油中含有碳碳不饱和键，裂化汽油能使淡水褪色，故不能用裂化汽油作淡的萃取剂。训练卤代煌的结构、性质及制备1 .下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是()CHCH.BrCH：；CHCH,CH；,CCH：BrBrCH,CH-BrA.四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成B.四种物质中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C.四种物质中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNCh溶液，均有沉淀生成D.乙发生消去反应得到两种烯煌B这四种有机物均不能与氯水反应，A项不正确；B项描述的是卤代泾中卤素原子的检验方法，操作正确，B项正确；甲、丙和丁均不能发生消去反应，C项不正确；乙发生消去反应只有一种产物，D项不正确。2 .由2一氯丙烷制取少量的1,2一丙二