药剂学试题5.pdf

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1、1、解释下列名词:(2 0 分)1 .pharmacopoeia2.solubilization3.isotonic solution4.critical micell concentration5.Krafft point6.microemulsion7.liposome8.crystal form9.passive targeting preparation10.thixlotropy11.Cosolvency12.Sterilization13.suppositories14.Angle of repose15.clastic recovery16.super critical flui

2、d extration(SCFE)17.Solid dispersion18.inclusion compound19.Microencapsulation20.Prodrug21.OTC22.emulsions23.1soosmotic solution24.critical micell concentration(CMC)25.passive targeting preparation26.active targeting preparation27.intrinsic solubility28.aerosol29.Newtonian fluid30.Partition coeffici

3、ent(Po/w)31.Prodrug32.GMP33.solubilizer34.1sotoniic solution35.crictical relative humidity(CRH)36.solid dispersion37.cloud point38.infusion solution39.HLB40.药典41.表面活性剂42.F0 值43.玻璃化温度44.休止角45.热原46.冷冻干燥47.前体药物48.絮凝49.置换价50.缓释制剂51.溶出度52.DSC53.被动靶向制剂54.临界胶团浓度55.肾清除率56.主动转运57.肠肝循环58.等张溶液59.絮凝剂60.三相气雾剂61.

4、浸出制剂62.经皮吸收制剂63.主动靶向制剂64.表观分布容积65.剂型66摄 适 pH值67.置换价68.渗漉法70.乳化剂71.休止角72.助溶73.脂质体74.栓剂置换价75.乳剂76.堆密度77.AUC78.生物利用度79.Z 值80.D 值81.首过效应82.药物配置83.表观分布容积体4、84.首剂量85.PH-分配理论86.药物吸收87.主动转运88.促进扩散89.药材比量法90.多晶型91.平衡水分92.抛射剂93.渗透促进剂94.触变流动二、填 空 题(每 空 1分,共 20分)1、申报新制剂的主要内容:()、()、()、()。2、固体分散体的类型有()、()、()。3、影响

5、湿热灭菌的因素有(),(),(),()。4、缓、控释制剂释药的主要原理有()、()、()、()、()。5,影响制剂中药物稳定性的处方因素有(),(),(),()。6、增加药物溶解度常用的方法有(),(),(),()。7、浸出制剂常用的浸出方法有(),(),(),(8、制剂设计的基本原则:()、()、()、()、(),此外还应考虑()。9、影 响 制 剂 中 药 物 稳 定 性 的 处 方 因 素 有(),(),(),()。1 0、蛋 白 质 类 药 物 制 剂 的 研 制 关 键 是解决()问题1 1 .影 响 溶 解 速 度 因 素 有()、()、()。1 2 .乳 剂 由()相,()相 和

6、()组 成。1 3.表 面 活 性 剂 按 其 在 水 中 能 否 解 离 成 离 子 及 解 离 后 所 带 电 荷 而 分 为(),(),(),()。1 4 .在 水 中 的 界 面 活 性 剂 达 到 一 定 浓 度 时,界 面 活 性 剂 的 分 子 分 散 状 态 改 变,由原来的()形 成 了(),这 种 界 面 活 性 剂 的()称为胶团,形 成胶 团 时 的 界 面 活 性 剂 的 浓 度 称 为()。1 5 .乳剂在放置过程中,由 于 分 散 相 和 分 散 介 质 的()不同而分层。1 6 .热 原 是 微 生 物 的()。各种微生物都可产生,革兰氏阴性杆菌产生的热原()最

7、 强,因不排除体外,也 称()。1 7 .栓 剂 常 用 的 油 脂 性 基 质 主 要 有(),(),常采用()制备栓剂。1 8 .膜 剂 最 常 用 的 成 膜 材 料 为()。1 9.脂 质 体 主 要 由()和()组成的磷脂双分子层结构。2 0 .药物对某组织有特殊的亲和性时,该组织就可能成为药物贮库,该组织的药物浓度会增高,这 种 现 象 称()。2 1.吸收是指药物由机体用药部位进入()的过程。分布是指药物吸收进入 体 循 环 后,通 过()的 过 程。排 泄 是 指()的过程。)向(2 2.消 除 是()与()过程的综合效果。药物在体内的)过程一般总称为处置。2 3.药物体内代谢

8、分为两相,第一相的反应类型包括()、()。)与()和(2 4.生物利用度是 指 药 物 被 吸 收 进 入血液循环的()和()。它是衡量制 剂()的重要指标。2 5.栓 剂 中 使 用(基质有利用水溶性药物的吸收。2 6.立 即 起 作 用 的 缓 释 制 剂 包 括()两部分。2 7.人 的 体 液 由()、()、)组成。2 8.药 物 与 血 浆 蛋 白 结 合 是 一 种()过程,有跑合现象,血浆中的药物的游离)()和(型与结合型之间保持着动态平衡。2 9.生 物 利 用 度 包 括()和3 0.肾 排 泄 的 机 理 包 括()、()、()。3 1.栓 剂 中 使 用()基质有利用水溶

9、性药物的吸收。3 2.立 即 起 作 用 的 缓 释 制 剂 包 括()和()两部分。3 3.表观分布容积的定义是()o3 4 .响组织分布的因素有()、()、()、()、()o3 5 .药品的国家标准由()部门颁布。三、判断正误,对 的 在 括 号 中 打 错 的 打 X(每 题1分,共10分)1.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。()2 .若消除半衰期为2 h,即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算,其浓度下降一半的时间均为2 h。()3 .注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。()4 .冷冻干燥过程中产生喷瓶的原因有产品预冻温度过高,冻结不实或升华时、供热过大,温度超过共

10、熔点。)5 .渗透泵片剂的释药机理是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压,将药物从细孔压出。()6 .滴眼剂多在无菌条件下制备,所以一般无需加入抑菌剂。()7 .片重差异受压片时颗粒流动性的影响。()8 .药物溶解度与药物粒子大小无关。()9 .粉体的休止角越大,其流动性越好。()1 0 .输液的渗透压可以为等渗或偏高渗,不能引起血象的任何异常变化()1 1 .滴眼剂多在无菌条件下制备,所以一般无需加入抑菌剂。()1 2 .药物溶解度与药物粒子大小无关。()1 3 .粉体的休止角越大,其流动性越好。()1 4 .界面活性剂由于在油水界面定向排列而起增溶作用。()1 5 .在配制甲基纤维素溶液时,先将甲

11、基纤维素浸泡,待有限溶胀完成后,再加热,使其溶解。()1 6 .0.8 微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。()1 7 .含铁玻璃的耐碱性能好,可作为碱性较强注射剂的容器。()1 8 .工业用筛的筛号“目”数越大,所筛出的细粉的粒度越大。()1 9 .空胶囊规格种,0号胶囊较2号胶囊小。()2 0 .吸入气雾剂的药物雾滴粒径越细越好。()2 1 .置换价是指主药的重量与基质的重量之比。()2 2 .栓剂经直肠给药,若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。()2 3 .不溶性骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂。()2 4 .片剂加入表面活性剂后,可改善其润湿性,加快其崩解。()2 5 .滴眼剂

12、多在无菌条件下制备,所以一般无需加入抑菌剂。()2 6 .离子强度对药物制剂的稳定性有影响,通常离子强度增加,分解反应速度加快。)2 7 .沙滤棒为深层滤器,常用于注射剂的精滤。()2 8 .酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂。()29.Azone是透皮吸收促进剂。()30.输液为无菌制剂,故制成输液时必须加抑菌剂。()31.混悬剂不能制成滴眼剂。()32.长效制剂可延长疗效,减少服药次数,所以生物半衰期小于1 小时的药物更宜制备长效剂型。()33.亲水凝胶骨架片是以减小扩散速度为原理制成的缓释制剂。()34.片剂加入表面活性剂后,可改善其润湿性,加快其崩解。()35.吐

13、 温 一80是乳剂中常用的W/O型乳化剂。()36.给药途径可以影响药物的疗效,但不影响药物的适应症。()37.片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良 好 的 崩 解 性()38.0.8 微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。()39.乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质与相体积比,而与乳剂的制备方法无关。)40.芳香水剂是指芳香挥发性药物(多半为挥发油)的水溶液。()41.促进扩散不消耗能量,物质山低浓度向高浓度区域转运()42.灰黄霉素在进食高脂肪时,吸收率下降()43.药物在胃肠道内滞留的时间越多,吸收就越多()44.一般的说,为了提高难溶性药物的生物利用度,可用微粉化的原料

14、()45.药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。()46.弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小()四、单 选 题(分)1.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有()A碳酸氢钠 B 焦亚硫酸钠 C 依地酸钠 D 硫代硫酸钠2.制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称 为()A 助悬剂 B 润湿剂 C 增溶剂 D 絮凝剂3 4 题共用以下条件制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下:沉降硫磺3 0 g,硫酸锌3 0 g,樟脑醋250m1,甘 油 100ml,CMC-Na 5 g,加蒸储水至1000ml3.处方中甘油的作用为()A.润湿剂 B.助悬剂 C.主药4

15、.CMC-Na的作用为()A.润湿剂 B.助悬剂 C.絮凝剂D.等渗调节剂D.反絮凝剂5.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是()。A.U服 给 药 B 静脉注射C 肌肉注射 D 都不是6.从溶出速度考虑,稳 定 型()亚稳定型。A 大于 B 小于 C 等于 D 不一定7.下列公式,用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是()A.G =4 it n V/eEB.f=W/G-(M-W)C.P=F/F.D.F=H/HoE.dc/dt=kSCs8.热原检查的法定方法是()A.家兔法 B.聋试剂法 C.A 和 B D.超滤法9.I2+KI-KI3,其溶解机理属于()A.潜溶 B.增溶 C.助溶10 13共用下列

16、条件a 静脉脂肪乳剂,b 干扰素鼻腔喷雾剂,c 甘油栓d.水杨酸毒扁豆碱滴眼剂eV c注 射 液,f 注射用阿糖胞普,g 复方乙酰水杨酸片10.有可能同时要求无菌、无热原和澄明度检查的制剂种类是:A.a,b,c B a,e C a,d,c D.e E.d,e11.应检查水分含量的是:A.f,b B.f,g C.c,g D.f12.符合分散相粒子的直径lum,达 80%,不得有大于3um微粒标准的制剂是:()13.检查融变时限的制剂是()14.用单凝聚法制备微囊,甲醛溶液(37%)是 作 为()A.稀释液 B.固化剂 C.凝聚剂 D.洗脱剂15.苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是A.pH 5-6

17、 B.pH 大于 8 C.pH 4 以下 D.pH716.下 列()不能增加药物的溶解度。A、加 助 溶 剂 B、加 增 溶 剂 C、成 盐 D、改 变 溶 媒 E、加助悬剂17.以 IgC对 t 作图为直线,反应级数为()A、1级 B、2 级 C、0 级18.煤酚皂的制备是利用()原理A、增溶作用 B、助溶作用 C、改变溶剂 D、制成盐类19.用单凝聚法制备微囊,甲醛溶液(37%)是 作 为()A.稀释液 B.固化剂 C.凝聚剂 D.洗脱剂20.注射剂调节等渗应该使用()A.KC1 B.HC1 C.NaCl D.CaCl221.浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分,调整浓度至规定标准。通

18、常 为()A.1g相当于原药材的2-5g B.1ml相当于原药材的1gC.1g相当于原药材的5g D.1ml相当于原药材的2-5g22.已知Span-80的 HLB值 4.3,Tween-80的 HLB值 是 1 5,两者等量混合后的HLB值为()A.9.65 B.19.3 C.4.3 D.1523.下列叙述不是包衣目的的是(A.改善外观)B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位2 4.片剂硬度不合格的原因之一是()A.压片力小 B.崩解剂不足 C.黏合剂过量 D.颗粒流动性差2 5.制备散剂时

19、,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为()A.加入表面活性剂,增加润湿性B.应用溶剂分散法C.等量递加混合法D.密度小的先加,密度大的后加26.我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系 指()A.以每1 英寸长度上的筛孔数目表示B.以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C.以每1市寸长度上的筛孔数目表示D.以每1 平方寸面积上的筛孔数目表示27.无菌区对洁净度的要求是()A.10万级 B.1万级 C.100级 D.1000级28.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的有A碳酸氢钠 B 焦亚硫酸钠 C 依地酸钠 D 硫代硫酸钠29.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的

20、A 分层 B 絮凝 C 转相 D 合并3 0.中国药典规定的注射用水应该是A无热源的重蒸储水 B 蒸储水 C 灭菌蒸储水D 去离子水3 1.乳剂的类型主要取决于A乳化剂的HLB值 B乳化剂的量C乳化剂的HLB值和两相的量比 D制备工艺32.制备混悬液时,加入亲水高分子材料,增加体系的粘度,称为A 助悬剂 B 润湿剂 C 增溶剂 D 絮凝剂3 3.膜剂最常用的成膜材料是A PVP B PVA C HPC D EC34.二相气雾剂是A溶液型气雾剂 B W/O乳剂型气雾剂C O/W乳剂型气雾剂 D混悬型气雾剂35.对热原性质的正确描述为A 相对耐热,不挥发 B 耐热,不溶于水C 挥发性,但可被吸附

21、D 溶于水,不耐热36.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A 可压性和流动性 B 崩解性和溶出性C 防潮性和稳定性 D 涧滑性和抗粘着性37.制备Vc注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为A 氢气 B 氮气 C 二氧化碳气 D 环氧乙烷气38.脂质体的骨架材料为A 吐温8 0,胆固醇 B 磷脂,胆固醇C 司盘8 0,磷脂 D 司盘8 0,胆固醇39.丙烯酸树脂HI号为药用辅料,在片剂中的主要用途为A 胃 溶 包 衣 B 肠 胃 都 溶 型 包 衣 C 肠溶包衣 D 糖衣40.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂A 淀粉、L-HPC、CMC-Na B HPMC、PVP、L-HPCC PVPP、H

22、PC、CMS-Na D CCNa、PVPP、CMS-Na41.关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是错误的A 亲水性辅料促进药物溶出。B 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出。C 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出。D 溶剂分散法促进药物溶出。42.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是(A.溶 出 度 B.崩解时限 C.片重差异D.含量43.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加()。A.缓释片B.肠溶片C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐44.药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄,积蓄的主要部位是()。A.真皮B.皮下组织C.角质层D.附属器45.鼻部吸收药物粒子的大小为()。A

23、、大于50 u mB、2-20 口 mC、小于2umD、20-50 u mA 型题(最佳选择题)。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.一般注射液的pH值应为A.38 B.310 C.49 D.5-1()E.4112.药筛筛孔目数习惯上.是指A.每厘米长度上筛孔数目B.每平方厘米面积上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目D.每平方英寸面积上筛孔数目E.每市寸长度上筛孔数目3.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A.1995年版 B.1996年 版 C.1998年版D.2000年 版 E.2005年版4.为提高浸出效率,常采取一些措施,卜冽哪一项措施是错误的A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.

24、加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好K.加表面活性剂5.滴眼剂的质量要求中,哪一条与注射剂的质量要求不同A.有一定的pH值B.与泪液等渗C.无菌D.澄明度符合要求 E.无热原6.制 备 5%碘的水溶液,通常可采用以卜.哪种方法A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂7.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%8.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安额干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区9.下列有关浸出方法的叙

25、述,哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10.下列哪项措施不利于提高浸出效率A.恰当地升高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶剂D.浸出定的时间E.将药材粉碎成细粉1 1.下列物质中,对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A.对羟基苯甲酸乙酯E.苯甲酸钠C.苯 扎 滨 铉 D.山 梨 酸 E.桂皮油1 2.热原的主要成分是A.异性蛋白B.胆 固 醇 C.脂 多 糖 D.生物激素E.磷脂13.嘎抱霉素钠的氯化钠等渗当量为

26、0.24,配制2%滴眼剂100ml需加多少克氯化钠A.0.42g B.0.61g CO.36g D.1.42g E.1.36g14.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法B.组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者C.含低共熔组分时,应避免共熔D.剂量小的毒剧药,应制成倍散E.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收15.以下哪一条不是影响药材浸出的因素A.温 度 B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小16.根据Stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒

27、度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径17.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂18.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.竣甲基纤维素钠E.硅皂土19.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A.F 值 B.Fo 值C.D 值 D.Z 值E.Nt 值20.对维生素C 注射液错误的衣述是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性,避免肌注时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C 稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

28、E.采用lOOC流通蒸汽15min灭菌21.比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳A.等量递加法B.多次过筛C.将轻者加在重者之上D.将重者加在轻者之上E.搅拌22.胶囊剂不检查的项目是A.装量差异B.崩解时限C.硬 度 D.水分E.外观23.口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序般认为是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.胶囊剂混悬剂 溶液剂片剂包衣片C.片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂24.下列有关药物稳定性正确的叙述是A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用B.乳剂的分层是不可逆现象C.为增加混悬液稳定性,加入的

29、能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应25.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH值为5.0 9.oC.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50gmD.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜E.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。15下列不同性质的药物

30、最常用的粉碎方法是A.易挥发、刺激性较强药物的粉碎B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C.对低熔点或热敏感药物的粉碎D.混悬剂中药物粒子的粉碎E.水分小于5%的一般药物的粉碎1.流能磨粉碎2.干 法 粉 碎3.水 法4.球磨机粉碎5.胶体磨研磨粉碎6-10现有乙酰水杨酸粉末欲装胶囊,如何按其装量,恰当选用胶囊大小号码A.0号 B.1号 C.2号 D.3号 E.4号6.0.55g 7.0.15g 8.0.25g 9.0.33g 10.0.20g1115乳剂不稳定的原因是A.分 层B.转 相C.酸 败D.絮 凝E.破裂I I .Zeta电位降低产生12.重力作用可造成13.微生物作用可使

31、乳剂14.乳化剂失效可致乳剂15.乳化剂类型改变,最终可导致1620空胶囊组成中各物质起什么作用A.成型材料B.增 塑 剂C.遮 光 剂D.防 腐 剂E.增稠剂16.山梨醇17.二氧化钛18.琼脂19。明胶20.对羟基苯甲酸酯2125A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变造成卜.列乳剂不稳定现象的原因是21.分层22.转相23.酸败24.絮凝25.破裂C 型题(比较选择题)备选答案在前,试题在后。每组5 题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。15A.醋酸纤维素膜

32、、孔径o.6pm B.粗号砂滤捧C.A 和 B 均可使用 D.A 和 B 均不可使用1.过滤极低浓度的生物碱溶液2.无菌过滤3.注射液的脱炭过滤4.过滤高浓度醇的药液5.5%葡萄糖注射液的过滤6-10A.乳化剂B.助悬剂C.两者均是D.两者均不是6.阿拉伯胶7.吐温808.磷脂9.单糖浆10.亚硫酸氢钠11-15A.沸腾干燥制粒机B.箱式干燥器C.两 者 均 可 D.两者均不可11.用于颗粒干燥12.颗粒呈流化状13.颗粒装于盘中14.用于制备颗粒15.用于药物重结晶1620A.有去除离子作用B.有去除热原作用C.以上两种作用均有D.以上两种作用均无16.电渗析制水17.离子交换法制水18.蒸

33、镭法制水19.反渗透法制水20.0.45Hm微孔滤膜过滤x型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上 正确答案。少选或多选均不得1.有关灭菌法的论述,哪些是正确的A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体 药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低2.注射液机械灌封中可能出现的问题是A.药液蒸发B.出现鼓泡C.安甑长短不D.焦 头E.装量不正确3.可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A.10%HCl B.硼 砂C.尼泊金甲酯D.硼 酸E.硫柳汞4.生

34、产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是A.吸附热原B.增加主药的稳定性C.助滤D.脱 捻E.提高澄明度5.冷冻干燥的特点是A.可避免药品因高热而分解变质B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C.含水量低D.产品剂量不易准确,外观不佳E.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性6.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是A.灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌B.注射剂在121.5需灭菌30minC.微生物在个性溶液中耐热性最大,在碱性溶液中次之,酸性不利于微生物的发育D.能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩短灭菌时间E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法7.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中

35、,错误的是A.同系物药物的分子量越大,增溶量越大B.助溶的机理包括形成有机分子复合物C.有的增溶剂能防止药物水解D.同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量8.处方:维生素C 104g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g依 地 酸:钠0.05g注射用水 加至1000ml卜.列有关维生素C注射液的叙述错误的是A.碳酸氢钠用于调节等渗B.亚硫酸氢钠用于调节pHC.依地酸:钠为金属螯合剂D.在二氧化碳或氮气流下灌封E.本品可采用115、30min热压灭菌9.注射液除菌过滤可采用A.细 号 砂 滤 棒B.6号垂熔玻璃滤器C.O.22im的微孔滤膜 D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤10.药

36、物浸出萃取过程包括下列阶段A.粉 碎B.溶解C.扩 散D.浸润E.置换11.有关灭菌法叙述正确的是A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低12.疏水胶体的性质是A.存在强烈的布朗运动B.具有双分子层C.具有聚沉现象D.可以形成凝胶E.具有Tyndall现象13.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为A.吸附热原B.能增加主药稳定性C.脱 色D.脱盐E.提高澄明度片剂A型题1我国药典对片重差异检查有详细规定,下列

37、叙述错误的是A取20片,精密称定片重并求得平均值B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D超出差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍正确答案是E,你的答案是2片剂辅料中的崩解剂是A乙基纤维素B羟丙基甲基纤维素C滑石粉D竣甲基淀粉钠E糊精正确答案是D,你的答案是3片剂辅料中既可做填充剂乂可做粘合剂与崩解剂的物质是A糊精B微晶纤维素C粉甲基纤维素钠D微粉硅胶E甘露醇正确答案是B,你的答案是4片剂生产中制粒的目的是A减少微粉的 扬B避免片剂含量不均匀C改善原辅料的可压性D为了生产出的片剂硬度合格E避免复方制剂中各成分间的配伍变化正

38、确答案是C,你的答案是5关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是A糖衣片应在包衣后检杳片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣正确答案是A,你的答案是6舌下片应符合以下要求A按崩解时限检查法检查,应在1 0分钟内全部溶化B按崩解时限检查法检查,应在5分钟内全部崩解C所含药物应是易溶性的D所含药物与辅料均应是易溶性的E药物在舌下发挥局部作用正确答案是D,你的答案是7关于咀嚼片的叙述,错误的是A硬度宜小于普通片B不进行崩解时限检查C一般在胃肠道中发

39、挥局部作用D 口感良好,较适用于小儿服用E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效正确答案是C,你的答案是8按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解A 1 5分钟B 3 0分钟C 6 0分钟D 2 0分钟E E分钟正确答案是A,你的答案是B型题(913 题)下列各物质在片剂生产中的作用A聚维酮B乳胶C交联聚维酮D水E硬脂酸镁9片剂的润滑剂正确答案是E,你的答案是1 0片剂的填充剂正确答案是B,你的答案是1 1片剂的湿润剂正确答案是D,你的答案是1 2片剂的崩解剂正确答案是C,你的答案是1 3片剂的粘合剂正确答案是A,你的答案是(1418 题)片剂生产中可选用的材料A聚乙二醇B蔗糖C碳

40、酸氢钠D 甘露醇E 羟丙基甲基纤维素1 4 片剂的泡腾崩解剂正确答案是C,你的答案是1 5 薄膜衣片剂的成膜材料正确答案是E,你的答案是1 6 润滑剂正确答案是A,你的答案是1 7 可用于制备咀嚼片正确答案是1),你的答案是1 8 包糖衣材料正确答案是B,你的答案是(1 9 2 3 题)以下片剂剂型的特点A 口含片B 舌下片C多层片D 肠溶衣片E 控释片1 9 可避免药物的首过效应正确答案是B,你的答案是2 0 在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用正确答案是A,你的答案是2 1 可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化正确答案是C,你的答案是2 2用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂正

41、确答案是D,你的答案是2 3可使药物衡速释放或近似衡速粽放的片剂正确答案是E,你的答案是(2428 题)根据不同情况选择最佳的片剂生产工艺A结晶压片法B干法制粒压片C粉末直接压片D湿法制粒压片E空白棵粒法2 4药物的可压性不好,在湿热条件下不稳定者正确答案是B,你的答案是2 5药物呈结晶型,流动性和可压性均较好正确答案是A,你的答案是2 6敷料具有相当好的流动性和可压性,与一定量药物混合后仍能保持上述特性正确答案是C,你的答案是2 7性质稳定,受湿遇热不起变化的药物正确答案是D,你的答案是2 8处方中主要药物的剂量很小正确答案是E,你的答案是(2933 题)下列剂型应做的质量控制检查项HA分散

42、均匀性B崩解时限检查C释放度检查D溶变时限检查E发泡量检查29分散片正确答案是A,30泡腾片正确答案是B,3 1 口腔贴片正确答案是C,32舌下片正确答案是B,33阴道片正确答案是D,(3 4 3 8 题)你的答案是你的答案是你的答案是你的答案是你的答案是指出以卜处方中各成分的作用A润湿剂B粘合剂C崩解剂D填充剂E主药3 4磺胺甲基异嗯利(SM Z)5 0 0 g正确答案是E,你的答案是3 5乳糖4 0 g正确答案是D,你的答案是36淀粉浆2 4 g正确答案是B,你的答案是37竣甲基淀粉钠3 0 g正确答案是C,你的答案是38硬脂酸镁3 g正确答案是A,你的答案是(3 9 4 3 题)按崩解时

43、限检查法检查,下列片剂应在多少时间内溶解A 3 0分钟B 1 5分钟C 6 0分钟D 5分钟E 2 0分钟39普通片剂正确答案是B,你的答案是40泡腾片正确答案是D,你的答案是41肠溶衣片正确答案是C,你的答案是42糖衣片正确答案是C,你的答案是43舌下片正确答案是D,你的答案是C型题(4448 题)A崩解剂B填充剂C以上两者均可D以上两者均不可4 4淀粉正确答案是C,你的答案是4 5糊精正确答案是B,你的答案是4 6微粉硅胶正确答案是D,你的答案是4 7微晶纤维素正确答案是C,你的答案是4 8竣甲基淀粉正确答案是A,你的答案是X型题4 9对片剂崩解度的叙述中,错误的是A所有的片剂都应在胃肠道

44、中崩解B药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限C水分的透入是片剂崩解的首要条件D辅料中粘合剂的粘合力越大,片剂的崩解时间越长E片剂经过长时间储存后,崩解时间往往减少正确答案是A E,你的答案是5 0影响片剂成型的主:要因素有A药物的可压性与药物的熔点B粘合剂用量的大小C颗粒的流动性是否好D压片时压力的大小与加压的时间E压力分布均匀与否正确答案是ABD,你的答案是5 1关于片剂包衣的目的,正确的叙述是A增加药物的稳定性B减轻药物对胃肠道的刺激C提高片剂的生物利用度D避免药物的首过效应E掩盖药物的不良味道正确答案是ABE,你的答案是52 口含片应符合以下要求A所含药物与辅料应

45、是可溶的B应在30分钟内全部崩解C所含药物应是可溶性的D 口含片的硬度可大于普通片E药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用正确答案是BCD,你的答案是5 3关于肠溶衣的叙述,正确的是A用肠溶材料的片剂B 按崩解时限检查法检查,应在1 小时内全部崩解C 可控制药物在肠道内定位释放D 可检查释放度来控制片剂质量E 必须检查含量均匀正确答案是A B C D,你的答案是5 4 分散片的特点和质量控制是A能为迅速崩解,均匀分散的片剂B 进行崩解时限检查C 所含药物应是易溶的D 应进行溶出度检查E 应检查分散均匀度正确答案是A D E,你的答案是5 5 下列片剂应进行含量均匀度检查A主药含量小于1 0 m

46、 gB 主药含量小了 5 m gC主药含量小于2 m gD 主药含量小于每片片重的5%E 主药含量小于每片片重的1 0%正确答案是A D,你的答案是5 6 有关口服控释片的解释,正确的是A 口服后,应缓慢衡速或接近衡速释放药物B 每 2 4 小时用药次数应不大于1-2 次C 应控制释放度D 必须进行崩解时限检查E 应进行溶出度检查正确答案是ABC,你的答案是5 7 可不做崩解时限检查的片剂剂型A 控释片B 含片C 咀嚼片D 肠溶衣片E 舌下片正确答案是ACD,你的答案是1 不作为栓剂质量检查的项目是A 溶点范围测定B 溶变时限测定C 重量差异测定I)稠度检查E 药物溶出速度正确答案是D,你的答

47、案是2 下属哪种基质不是水溶性软膏基质A 聚乙二醇B 甘油明胶C 羊毛脂D 纤维素衍生物软膏剂、栓剂A型题E 卡波普正确答案是C,你的答案是3指出哪项不是般眼膏剂的质量检查项目A装量B无菌C粒度D金属性异物E微生物限度正确答案是B,你的答案是4哪种物质不宜作为眼膏基质成分A液体石蜡B羊毛脂C白凡士林D甘油E卡波普正确答案是C,你的答案是5以下哪项检查最能反映栓剂的生物利用度A体外溶出实验B融变时限C重量差异D体内吸收实验E硬度测定正确答案是D,你的答案是B型题(610 题)A油质性基质B水溶性基质C栓剂基质D乳化剂E气雾剂的抛射剂6可可豆脂正确答案是C,你的答案是7二甲基硅油正确答案是A,你的

48、答案是8氟氯烷燃正确答案是E,你的答案是9蜂蜡正确答案是A,你的答案是1 0凡士林正确答案是A,你的答案是(115 题)A软膏基质B栓剂基质C以上两者均可D以I:两者均不可1 1混合脂肪酸甘汕酯正确答案是B,你的答案是C型题1 2甘油明胶正确答案是C,你的答案是1 3羊毛脂正确答案是A,你的答案是1 4聚乙二醇正确答案是C,你的答案是1 5醋酸纤维素正确答案是D,你的答案是(1620 题)以下剂型宜做哪项检查A粒度测定B微生物限度检查C以上两项均做D以上两项均不做1 6混悬型软膏正确答案是C,你的答案是17 一般眼膏正确答案是C,你的答案是1 8溶液型软膏正确答案是B,你的答案是1 9阴道栓正

49、确答案是B,你的答案是2 0鼻用混悬型软膏正确答案是C,你的答案是X型题2 1 软膏的类脂类基质有A凡士林B 羊毛脂C 石蜡D 蜂蜡E 硅酮正确答案是B D,你的答案是2 2 下列关于软膏基质的叙述中错误的是A凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性B 液体石蜡主要用于调节软膏稠度C 乳剂型基质中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透均较油质性基质差D 基质主要作为药物载体,对药物释放影响不大E 水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快,无刺激正确答案是C D,你的答案是2 3 肛门栓具有以下特点A 可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B 药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响C 栓剂塞入直肠的深处(6 c

50、 m),药物可避免首过效应D 在体温下可软化或融化E 粪便的存在有利于药物吸收正确答案是A B D,你的答案是2 4 下列软膏剂哪些可以用微生物限度法来控制染菌量A 用于大面积烧伤的软膏B 用于皮肤严重损伤的软膏C鼻用软膏D 般眼膏E 用语眼布手术及伤口的眼膏正确答案是C D,你的答案是2 5 有关软膏中药物经皮吸收的叙述,哪些是正确的A 水溶性药物的穿透力 脂溶性药物B 溶解态药物的穿透力微粉混悬态药物C药物的分子量越小,越易吸收D 皮肤破损可增加药物的吸收E 药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素正确答案是B C D E,你的答案是2 6 需用无菌检查法检查染菌量的制剂A 用于大面积烧伤及

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